JPH05107772A - 湿し水不要感光性平版印刷版用現像液 - Google Patents
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Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 現像速度、画像再現性の向上。
【構成】 支持体上に感光層、シリコーンゴム層を順次
積層してなる湿し水不要の感光性平版印刷版用現像液に
おいて、該現像液が水を70重量%以上含み、分散され
た微粒子状物質を含むことを特徴とするもので、この微
粒子状物質としては、シリカ粒子、長石、酸化チタン、
銅ふたあろしあにん等が挙げられる。また粒子の粒径は
0.01μm〜10μmで、その含有量は0.1重量%
〜30重量%である。
積層してなる湿し水不要の感光性平版印刷版用現像液に
おいて、該現像液が水を70重量%以上含み、分散され
た微粒子状物質を含むことを特徴とするもので、この微
粒子状物質としては、シリカ粒子、長石、酸化チタン、
銅ふたあろしあにん等が挙げられる。また粒子の粒径は
0.01μm〜10μmで、その含有量は0.1重量%
〜30重量%である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、湿し水不要感光性平版
印刷版用現像液に関し、更に詳しくは現像速度を向上さ
せたり、画像再現性を向上させることができる湿し水不
要感光性平版印刷版用現像液に関する。
印刷版用現像液に関し、更に詳しくは現像速度を向上さ
せたり、画像再現性を向上させることができる湿し水不
要感光性平版印刷版用現像液に関する。
【0002】
【発明の背景】従来、湿し水不要感光性平版印刷版(以
下、必要に応じ「版材料」という。)としては、支持体
上に順に感光層及びシリコーンゴム層等のインキ反撥層
を塗設したものが知られている。この版材料を露光・現
像することにより印刷版を得ることができる。
下、必要に応じ「版材料」という。)としては、支持体
上に順に感光層及びシリコーンゴム層等のインキ反撥層
を塗設したものが知られている。この版材料を露光・現
像することにより印刷版を得ることができる。
【0003】このような版材料を現像する場合、現像に
よって画像部となる部分のシリコーンゴム層が除去され
るが、近年、安全衛生、無公害化等の点で水を主成分と
する、いわゆる水系現像液が用いられるようになり、こ
のような湿し水不要感光性平版印刷版の現像液として
は、例えば特開昭61−275759号、特開平1−1
59644号、同1−257847号等の各公報に開示
されている。しかしながら、この水系現像液は、シリコ
ーンゴム層の膨潤作用が殆どなく、したがって現像に長
時間を要するという問題がある。
よって画像部となる部分のシリコーンゴム層が除去され
るが、近年、安全衛生、無公害化等の点で水を主成分と
する、いわゆる水系現像液が用いられるようになり、こ
のような湿し水不要感光性平版印刷版の現像液として
は、例えば特開昭61−275759号、特開平1−1
59644号、同1−257847号等の各公報に開示
されている。しかしながら、この水系現像液は、シリコ
ーンゴム層の膨潤作用が殆どなく、したがって現像に長
時間を要するという問題がある。
【0004】この問題を解決するために従来はブラシロ
ール等の擦りを強くする方法を採用して現像を促進して
いるが、この方法ではシリコーンゴム層表面にブラシキ
ズが発生したり、シャドウ部が欠落したりするという新
たな問題が提起された。そこで、本発明者等は、水系現
像液を用いた場合の諸問題を種々研究した結果、現像液
中に微粒子状物質を含有させることにより現像速度を上
げることができることを見出し、ここに本発明を完成し
た。
ール等の擦りを強くする方法を採用して現像を促進して
いるが、この方法ではシリコーンゴム層表面にブラシキ
ズが発生したり、シャドウ部が欠落したりするという新
たな問題が提起された。そこで、本発明者等は、水系現
像液を用いた場合の諸問題を種々研究した結果、現像液
中に微粒子状物質を含有させることにより現像速度を上
げることができることを見出し、ここに本発明を完成し
た。
【0005】
【発明の目的】したがって本発明の目的は、現像速度を
向上させたり、画像再現性を向上させることができる湿
し水不要感光性平版印刷版用現像液を提供することにあ
る。
向上させたり、画像再現性を向上させることができる湿
し水不要感光性平版印刷版用現像液を提供することにあ
る。
【0006】
【発明の構成】本発明の上記目的は、支持体上に感光
層、シリコーンゴム層を順次積層してなる湿し水不要感
光性平版印刷版用現像液において、該現像液が水を70
重量%以上含み、分散された微粒子状物質を含むことを
特徴とする湿し水不要感光性平版印刷版用現像液によっ
て達成される。以下、本発明を更に具体的に説明する。
層、シリコーンゴム層を順次積層してなる湿し水不要感
光性平版印刷版用現像液において、該現像液が水を70
重量%以上含み、分散された微粒子状物質を含むことを
特徴とする湿し水不要感光性平版印刷版用現像液によっ
て達成される。以下、本発明を更に具体的に説明する。
【0007】本発明は、湿し水不要感光性平版印刷版用
水系現像液が水を70重量%以上含み、かつ微粒子状物
質を含むことにより、現像速度を向上させたり、画像再
現性を向上させることができる。本発明に用いられる微
粒子状物質としては、粒径0.01μm〜10μmであ
り、好ましくは0.05μm〜1.0μmであり、これ
はフィルターの目の穴よりも小さい粒子である。
水系現像液が水を70重量%以上含み、かつ微粒子状物
質を含むことにより、現像速度を向上させたり、画像再
現性を向上させることができる。本発明に用いられる微
粒子状物質としては、粒径0.01μm〜10μmであ
り、好ましくは0.05μm〜1.0μmであり、これ
はフィルターの目の穴よりも小さい粒子である。
【0008】微粒子状物質は、具体的にはシリカ粒子、
長石、石灰石等の天然石粒子、酸化チタン、酸化亜鉛等
の無機顔料、銅フタロシアニン等の有機顔料、ラテック
ス等が挙げられる。微粒子状物質の含有量は、0.1重
量%〜30重量%であり、好ましくは0.5重量%〜1
0重量%である。
長石、石灰石等の天然石粒子、酸化チタン、酸化亜鉛等
の無機顔料、銅フタロシアニン等の有機顔料、ラテック
ス等が挙げられる。微粒子状物質の含有量は、0.1重
量%〜30重量%であり、好ましくは0.5重量%〜1
0重量%である。
【0009】また本発明に用いられる現像液に微粒子状
物質が含有される場合には、微粒子状物質の分散性を向
上させるために界面活性剤を添加することが好ましい。
界面活性剤としては、この技術分野において通常使用さ
れているもので、アニオン系、カチオン系、ノニオン
系、両性の各界面活性剤が用いられる。前記界面活性剤
としては、好ましくはアニオン型界面活性剤及びノニオ
ン型界面活性剤が用いられる。
物質が含有される場合には、微粒子状物質の分散性を向
上させるために界面活性剤を添加することが好ましい。
界面活性剤としては、この技術分野において通常使用さ
れているもので、アニオン系、カチオン系、ノニオン
系、両性の各界面活性剤が用いられる。前記界面活性剤
としては、好ましくはアニオン型界面活性剤及びノニオ
ン型界面活性剤が用いられる。
【0010】このアニオン型界面活性剤としては、高級
アルコール(C8 〜C22)硫酸エステル塩類〔例えば、
ラウリルアルコールサルフェートのナトリウム塩、セチ
ルアルコールサルフェートのナトリウム塩、ラウリルア
ルコールサルフェートのアンモニウム塩、「テイーポー
ルBー81」(商品名・シェル化学社製)、第二ナトリ
ウムアルキルサルフェート等〕、脂肪族アルコールリン
酸エステル塩類(例えば、セチルアルコールリン酸エス
テルのナトリウム塩等)、アルキルアリールスルホン酸
塩類(例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム
塩、ジナフタレンジスルホン酸のナトリウム塩、メタニ
トロベンゼンスルホン酸のナトリウム塩等)、アルキル
アミドのスルホン酸塩類
アルコール(C8 〜C22)硫酸エステル塩類〔例えば、
ラウリルアルコールサルフェートのナトリウム塩、セチ
ルアルコールサルフェートのナトリウム塩、ラウリルア
ルコールサルフェートのアンモニウム塩、「テイーポー
ルBー81」(商品名・シェル化学社製)、第二ナトリ
ウムアルキルサルフェート等〕、脂肪族アルコールリン
酸エステル塩類(例えば、セチルアルコールリン酸エス
テルのナトリウム塩等)、アルキルアリールスルホン酸
塩類(例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム
塩、ジナフタレンジスルホン酸のナトリウム塩、メタニ
トロベンゼンスルホン酸のナトリウム塩等)、アルキル
アミドのスルホン酸塩類
【0011】(例えば、C17H33CO(CH3 )NCH
2 CH2 SO3 Na等)、二塩基性脂肪酸エステルのス
ルホン酸塩類(例えば、ナトリウムスルホコハク酸ジオ
クチルエステル、ナトリウムスルホコハク酸ジヘキシル
エステル等)がある。これらの中で特にスルホン酸塩類
が好適に用いられる。アニオン型界面活性剤の含有量と
しては、現像液全体に対して、1重量%〜30重量%、
好ましくは3重量%〜15重量%である。
2 CH2 SO3 Na等)、二塩基性脂肪酸エステルのス
ルホン酸塩類(例えば、ナトリウムスルホコハク酸ジオ
クチルエステル、ナトリウムスルホコハク酸ジヘキシル
エステル等)がある。これらの中で特にスルホン酸塩類
が好適に用いられる。アニオン型界面活性剤の含有量と
しては、現像液全体に対して、1重量%〜30重量%、
好ましくは3重量%〜15重量%である。
【0012】またノニオン型界面活性剤としては、種々
のものが使用できる。即ち、ノニオン型界面活性剤は大
別すると、ポリエチレングリコール型と多価アルコール
型に分類することができ、本発明にはこのどちらでも使
用することができるが、効果の大きい点からはポリエチ
レングリコール型のノニオン界面活性剤が好ましい。
のものが使用できる。即ち、ノニオン型界面活性剤は大
別すると、ポリエチレングリコール型と多価アルコール
型に分類することができ、本発明にはこのどちらでも使
用することができるが、効果の大きい点からはポリエチ
レングリコール型のノニオン界面活性剤が好ましい。
【0013】その中でもエチレンオキサイド基(−CH
2 CH2O−)を3つ以上有し、かつHLB値(HLB
値はHydrophile Lipophile Ba
lanceの略)が5つ以上(より好ましくは8〜2
0)のノニオン型界面活性剤がより好ましい。また、ノ
ニオン型界面活性剤のうち、エチレンオキシ基とプロピ
レンオキシド基の両者を有するものが特に好ましく、そ
の中でHLB値が8以上のものがより好ましい。
2 CH2O−)を3つ以上有し、かつHLB値(HLB
値はHydrophile Lipophile Ba
lanceの略)が5つ以上(より好ましくは8〜2
0)のノニオン型界面活性剤がより好ましい。また、ノ
ニオン型界面活性剤のうち、エチレンオキシ基とプロピ
レンオキシド基の両者を有するものが特に好ましく、そ
の中でHLB値が8以上のものがより好ましい。
【0014】次に本発明に用いられるノニオン型界面活
性剤、即ち非イオン型界面活性剤の具体例を示す。ポリ
エチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンベヘニル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリルアミ
性剤、即ち非イオン型界面活性剤の具体例を示す。ポリ
エチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンベヘニル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリルアミ
【0015】ン、ポリオキシエチレンオレイルアミン、
ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオキシエ
チレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒマシ
油、ポリオキシエチレンアピエチルエーテル、ポリオキ
シエチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレンモノ
ラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポ
リオキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオキシ
エチレングリセルモノステ
ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオキシエ
チレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒマシ
油、ポリオキシエチレンアピエチルエーテル、ポリオキ
シエチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレンモノ
ラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポ
リオキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオキシ
エチレングリセルモノステ
【0016】アレート、ポリオキシエチレンプロピレン
グリコールモノステアレート、オキシエチレンオキシプ
ロピレンブロックポリマー、ジスチレン化フェノールポ
リエチレンオキシド付加物、オクチルフェノールポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレン付加物、グリセロー
ルモノステアレート、ソルビタンモノラウレート、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート等。
グリコールモノステアレート、オキシエチレンオキシプ
ロピレンブロックポリマー、ジスチレン化フェノールポ
リエチレンオキシド付加物、オクチルフェノールポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレン付加物、グリセロー
ルモノステアレート、ソルビタンモノラウレート、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート等。
【0017】本発明に用いる非イオン型界面活性剤の重
量平均分子量は300〜10,000の範囲が好まし
く、500〜5000の範囲が特に好ましい。非イオン
型界面活性剤の現像液中の濃度は0.001〜10重量
%であり、0.001重量%未満では効果が弱く、10
重量%を越えると現像が抑制されてしまい、良好な性能
が得られない。非イオン型界面活性剤の現像液中の濃度
は0.01〜1重量%の範囲が特に好ましい。
量平均分子量は300〜10,000の範囲が好まし
く、500〜5000の範囲が特に好ましい。非イオン
型界面活性剤の現像液中の濃度は0.001〜10重量
%であり、0.001重量%未満では効果が弱く、10
重量%を越えると現像が抑制されてしまい、良好な性能
が得られない。非イオン型界面活性剤の現像液中の濃度
は0.01〜1重量%の範囲が特に好ましい。
【0018】非イオン型界面活性剤は1種を単独で含有
させても、また2種以上を併用しても良い。カチオン界
面活性剤としては、アルキルアミン塩、第四級アンモニ
ウム塩、ポリオキシエチレンアルキルアミン等が挙げら
れる。両性イオン界面活性剤としては、アルキルベタイ
ン等が挙げられるが、これらの中でもアニオン界面活性
剤が適している。
させても、また2種以上を併用しても良い。カチオン界
面活性剤としては、アルキルアミン塩、第四級アンモニ
ウム塩、ポリオキシエチレンアルキルアミン等が挙げら
れる。両性イオン界面活性剤としては、アルキルベタイ
ン等が挙げられるが、これらの中でもアニオン界面活性
剤が適している。
【0019】これらの界面活性剤は、単独でもまたは2
種以上を組合せて使用することができる。本発明に用い
られる界面活性剤の使用量は、0.01重量%〜60重
量%、好ましくは0.1重量%〜10重量%が適当であ
る。この他、本発明に用いられる水系現像液には、少量
の有機溶剤を含有してもよく、例えば「溶剤ポケットブ
ック」(オーム社)に記載されているものが殆ど使用す
ることができるものである。
種以上を組合せて使用することができる。本発明に用い
られる界面活性剤の使用量は、0.01重量%〜60重
量%、好ましくは0.1重量%〜10重量%が適当であ
る。この他、本発明に用いられる水系現像液には、少量
の有機溶剤を含有してもよく、例えば「溶剤ポケットブ
ック」(オーム社)に記載されているものが殆ど使用す
ることができるものである。
【0020】20℃における水に対する溶解度が10重
量%未満の有機溶剤、所謂水難溶性有機溶剤が好ましく
用いられ、例えば、ジイソブチルケトン、アセトフェノ
ン、イソホロン、コハク酸ジエチル、安息香酸メチル、
蓚酸ジエチル、フタル酸ジメチル、酢酸イソブチル、安
息香酸ベンジル、エチレングリコールモノフェニルエー
テル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレン
グリコールベンジルエーテル、ジエチレングリコールジ
−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコール
量%未満の有機溶剤、所謂水難溶性有機溶剤が好ましく
用いられ、例えば、ジイソブチルケトン、アセトフェノ
ン、イソホロン、コハク酸ジエチル、安息香酸メチル、
蓚酸ジエチル、フタル酸ジメチル、酢酸イソブチル、安
息香酸ベンジル、エチレングリコールモノフェニルエー
テル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレン
グリコールベンジルエーテル、ジエチレングリコールジ
−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコール
【0021】ジアセテート、n−アミルアルコール、ベ
ンジルアルコール、シクロヘキサノン、シクロヘキサノ
ール、N−ベンジルエタノールアミン、アニシルアルコ
ール、ジメチルベンジルカルビートル、2−N−エチル
アニリノエタノール、プロピレングリコールモノフェニ
ルエーテル、N−フェニルエタノールアミン等が挙げら
れる。
ンジルアルコール、シクロヘキサノン、シクロヘキサノ
ール、N−ベンジルエタノールアミン、アニシルアルコ
ール、ジメチルベンジルカルビートル、2−N−エチル
アニリノエタノール、プロピレングリコールモノフェニ
ルエーテル、N−フェニルエタノールアミン等が挙げら
れる。
【0022】これらの中でもエチレングリコールモノフ
ェニルエーテル、、エチレングリコールベンジルエーテ
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノン、シクロヘ
キサノール、N−ベンジルエタノールアミン、アニシル
アルコール、ジメチルベンジカルビートル、2−N−エ
チルアニリノエタノール、プロピレングリコールモノフ
ェニルエーテル、N−フェニルエタノールアミンが特に
有効である。本発明に用いられる有機溶剤の使用量は、
1重量%〜10重量%、好ましくは2重量%〜6重量%
が好ましい。
ェニルエーテル、、エチレングリコールベンジルエーテ
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノン、シクロヘ
キサノール、N−ベンジルエタノールアミン、アニシル
アルコール、ジメチルベンジカルビートル、2−N−エ
チルアニリノエタノール、プロピレングリコールモノフ
ェニルエーテル、N−フェニルエタノールアミンが特に
有効である。本発明に用いられる有機溶剤の使用量は、
1重量%〜10重量%、好ましくは2重量%〜6重量%
が好ましい。
【0023】更に、本発明に用いられる現像液には、2
0℃における水に対する溶解度が10重量%以上の有機
溶剤もまた好ましく用いられる。本発明に用いられる2
0℃における水に対する溶解度が10%以上の有機溶剤
において、アルコール類としては、メタノール、エタノ
ール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタ
ノール、sec−ブタノール、t−ブタノール、フルフ
リルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール等
が挙げられる。エーテル又はアセタールとしては、1,
2−プロピレンキサイド、1,4−ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン、メチラール等が挙げられる。
0℃における水に対する溶解度が10重量%以上の有機
溶剤もまた好ましく用いられる。本発明に用いられる2
0℃における水に対する溶解度が10%以上の有機溶剤
において、アルコール類としては、メタノール、エタノ
ール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタ
ノール、sec−ブタノール、t−ブタノール、フルフ
リルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール等
が挙げられる。エーテル又はアセタールとしては、1,
2−プロピレンキサイド、1,4−ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン、メチラール等が挙げられる。
【0024】ケトンとしては、アセトン、メチルアセト
ン、メチルエチルケトン、アセトン油、アセトニルアセ
トン、ジアセトンアルコール等が挙げられる。エステル
としては、ギ酸メチル、酢酸メチル、乳酸メチル、乳酸
エチル等が挙げられる。
ン、メチルエチルケトン、アセトン油、アセトニルアセ
トン、ジアセトンアルコール等が挙げられる。エステル
としては、ギ酸メチル、酢酸メチル、乳酸メチル、乳酸
エチル等が挙げられる。
【0025】多価アルコールとその誘導体としては、エ
チレングリコール、エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテ
ル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレング
リコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノ
ブチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテー
ト、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチ
チレングリコール、エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテ
ル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレング
リコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノ
ブチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテー
ト、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチ
【0026】レングリコールモノフェニルエーテル、メ
トキシメトキシエタノール、エチレングリコールモノア
セテート、エチレングリコールジアセテート、エチレン
クロルヒドリン、ジエチレングリコール、ジエチレング
リコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエ
チレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチ
トキシメトキシエタノール、エチレングリコールモノア
セテート、エチレングリコールジアセテート、エチレン
クロルヒドリン、ジエチレングリコール、ジエチレング
リコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエ
チレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチ
【0027】レングリコールジエチルエーテル、ジエチ
レングリコールアセテート、トリエチレングリコール、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレング
リコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、
プロピレングリコールモノエチルエーテル、1−ブトキ
シエトキシプロパノール、プロピレンクロルヒドリン、
ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエ
レングリコールアセテート、トリエチレングリコール、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレング
リコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、
プロピレングリコールモノエチルエーテル、1−ブトキ
シエトキシプロパノール、プロピレンクロルヒドリン、
ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエ
【0028】チルエーテル、トリプロピレングリコール
モノメチルエーテル、トリメチレングリコール、ブタン
ジオール、1,5−ペンタジオール、ヘキシレングリコ
ール、グリセリン、グリセリルモノアセテート、グリセ
リルジアセテート、グリセリンエーテル、グリセリン−
α−モノクロルヒドリン、グリセリン−α−,γ−ジク
ロルヒドリン、トリメチロールプロパン、1,2,6−
ヘキサントリオール等が挙げられる。
モノメチルエーテル、トリメチレングリコール、ブタン
ジオール、1,5−ペンタジオール、ヘキシレングリコ
ール、グリセリン、グリセリルモノアセテート、グリセ
リルジアセテート、グリセリンエーテル、グリセリン−
α−モノクロルヒドリン、グリセリン−α−,γ−ジク
ロルヒドリン、トリメチロールプロパン、1,2,6−
ヘキサントリオール等が挙げられる。
【0029】窒素化合物としては、モノメチルアミン、
ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノメチルアミ
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、n−ブチルアミン、イソブチルアミン、sec
−ブチルアミン、n−アミルアミン、sec−アミルア
ミン、sec−ヘキシルアミン、シクロヘキシルアミ
ン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、エチルモノエタノールアミン、n−
ブチルモノエタノールアミン、ジメチルエタノール
ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノメチルアミ
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、n−ブチルアミン、イソブチルアミン、sec
−ブチルアミン、n−アミルアミン、sec−アミルア
ミン、sec−ヘキシルアミン、シクロヘキシルアミ
ン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、エチルモノエタノールアミン、n−
ブチルモノエタノールアミン、ジメチルエタノール
【0030】アミン、ジエチルエタノールアミン、エチ
ルジエタノールアミン、n−ブチルジエタノールアミ
ン、トリイソプロパノールアミン、イソプロパノールア
ミン(混合物)、ホルムアミド、アセトアミド、アセト
ニトリル、ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ
−ピコリン、2,4−ルチジン、2,6−ルチジン、キ
ノリン、モルホリン等が挙げられる。
ルジエタノールアミン、n−ブチルジエタノールアミ
ン、トリイソプロパノールアミン、イソプロパノールア
ミン(混合物)、ホルムアミド、アセトアミド、アセト
ニトリル、ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ
−ピコリン、2,4−ルチジン、2,6−ルチジン、キ
ノリン、モルホリン等が挙げられる。
【0031】これらの有機溶剤のうち、好ましくはアル
コール、多価アルコール及びその誘導体が用いられる。
本発明に用いられる両方の有機溶剤は、それぞれ1つま
たは2つ以上を混合して用いることができる。また両方
の有機溶剤を混合して用いることもできる。
コール、多価アルコール及びその誘導体が用いられる。
本発明に用いられる両方の有機溶剤は、それぞれ1つま
たは2つ以上を混合して用いることができる。また両方
の有機溶剤を混合して用いることもできる。
【0032】本発明に用いられる感光層には、ポジ型感
光性組成物またはネガ型感光性組成物のいづれをも含有
することができるが、このポジ型感光性組成物として
は、オルトキノンジアジド基を含む高分子化合物が主と
して用いられるが、ここでオルトキノンジアジド基を含
む高分子化合物とは、オルトキノンジアジド基を含む化
合物とアルカリ可溶性樹脂との反応生成物の場合又はオ
ルトキノンジアジド基を含む化合物とアルカリ可溶性樹
脂との混合物である場合のいづれか又は両方からなる意
味に用いられる。
光性組成物またはネガ型感光性組成物のいづれをも含有
することができるが、このポジ型感光性組成物として
は、オルトキノンジアジド基を含む高分子化合物が主と
して用いられるが、ここでオルトキノンジアジド基を含
む高分子化合物とは、オルトキノンジアジド基を含む化
合物とアルカリ可溶性樹脂との反応生成物の場合又はオ
ルトキノンジアジド基を含む化合物とアルカリ可溶性樹
脂との混合物である場合のいづれか又は両方からなる意
味に用いられる。
【0033】本発明に用いられるネガ型感光性物質は、
種々のものがあるが、例えば(1)ジアゾ樹脂を含む感
光性組成物、(2)重合体の主鎖又は側鎖に−CH=C
H−CO−基を有する高分子化合物を含む感光性組成
物、(3)付加重合性不飽和化合物からなる光重合性組
成物、(4)アジド基を含む感光性組成物が挙げられ
る。
種々のものがあるが、例えば(1)ジアゾ樹脂を含む感
光性組成物、(2)重合体の主鎖又は側鎖に−CH=C
H−CO−基を有する高分子化合物を含む感光性組成
物、(3)付加重合性不飽和化合物からなる光重合性組
成物、(4)アジド基を含む感光性組成物が挙げられ
る。
【0034】本発明に用いられるシリコーンゴムとして
は、次のような式1で示される繰り返し単位を有する分
子量数千〜数十万の主鎖中又は主鎖の末端に水酸基を有
する線状有機ポリシロキサンを主成分とするものが好ま
しい。
は、次のような式1で示される繰り返し単位を有する分
子量数千〜数十万の主鎖中又は主鎖の末端に水酸基を有
する線状有機ポリシロキサンを主成分とするものが好ま
しい。
【0035】上記感光層及びシリコーンゴム層は、通常
の平版印刷機にセットできるたわみ性と印刷時に加わる
荷重に耐えるものであるアルミニウム板に順次被覆して
湿し水不要感光性平版印刷版を形成する。
の平版印刷機にセットできるたわみ性と印刷時に加わる
荷重に耐えるものであるアルミニウム板に順次被覆して
湿し水不要感光性平版印刷版を形成する。
【0036】
【実施例】以下、本発明の実施例を更に具体的に説明す
るが、本発明は、これらに限定されるものではない。 実施例1 厚さ0.24mmの脱脂処理されたアルミニウム板上
に、下記プライマー層組成物をホワラーにより60℃で
塗布し、100℃で2分間乾燥させ、プライマー層を設
けた。尚、プライマー層組成物の分散は、高圧バルブホ
モジナイザーによって行われた。
るが、本発明は、これらに限定されるものではない。 実施例1 厚さ0.24mmの脱脂処理されたアルミニウム板上
に、下記プライマー層組成物をホワラーにより60℃で
塗布し、100℃で2分間乾燥させ、プライマー層を設
けた。尚、プライマー層組成物の分散は、高圧バルブホ
モジナイザーによって行われた。
【0037】 〔プライマー層組成物〕 (1)2−ヒドロキシエチルメタクリレート、メチルメタ クリレートのモル比34/66の共重合樹脂 (Mw=4.0×104 ) 100重量部 (2)ペンタエリスリトールトリアクリレート 80重量部 (3)DETX(日本化薬(株)製) 3重量部
【0038】
【化1】
【0039】 (4)EPA(日本化薬(株)製) 3重量部
【0040】
【化2】
【0041】 (5)ケットイエロー402(大日本インキ(株)製、黄色顔料) 8重量部 (6)酸化亜鉛(平均粒径 0.12μ) 20重量部 (7)エチルセロソルブ 920重量部 塗布乾燥後、ユニキュア(ウシオ電機(株)製)−16
0W、4m/分で露光を行った。次に上記プライマー層
上に下記の感光性組成物を塗布し、80℃で2分間乾燥
して厚さ0.3μmの感光層を形成した。
0W、4m/分で露光を行った。次に上記プライマー層
上に下記の感光性組成物を塗布し、80℃で2分間乾燥
して厚さ0.3μmの感光層を形成した。
【0042】 〔感光性組成物〕 (1)ジアゾ樹脂−1 100重量部 (2)2−ヒドロキシエチルメタクリレート、N−(4− ヒドロキシフェニル)メタクリルアミド、メタクリル酸の モル比40/55/5の共重合樹脂(Mw=4.2×104 )100重量部 (3)オレンジIV 8重量部 (4)乳酸メチル 900重量部 なお、ジアゾ樹脂−1は、以下のようにして合成した。
【0043】ジアゾ樹脂−1の合成 p−ジアゾジフェニルアミン硫酸塩14.5g(50ミ
リモル)を氷冷下で40.9gの濃硫酸に溶解した。こ
の反応液に1.35g(45ミリモル)のパラホルムア
ルデヒドを反応温度が10℃を超えないようにゆっくり
添加した。この反応混合物を氷冷下、500ミリリット
ルのエタノールに滴下し、生じた沈澱を濾過した。
リモル)を氷冷下で40.9gの濃硫酸に溶解した。こ
の反応液に1.35g(45ミリモル)のパラホルムア
ルデヒドを反応温度が10℃を超えないようにゆっくり
添加した。この反応混合物を氷冷下、500ミリリット
ルのエタノールに滴下し、生じた沈澱を濾過した。
【0044】エタノールで洗浄後、この沈澱物を100
ミリリットルの純水に溶解し、この液に6.8gの塩化
亜鉛を溶解した冷濃厚水溶液を加えた。生じた沈澱を濾
過した後、エタノールで洗浄し、これを150ミリリッ
トルの純水に溶解した。この液に8gのヘキサフルオロ
リン酸アンモニウムを溶解した冷濃厚水溶液を加えた。
生じた沈澱を濾取し、水洗した後、乾燥してジアゾ樹脂
−1を得た。次いで上記感光層上に下記シリコーンゴム
組成物を厚さ2.0/m2 になるように塗布し、90℃
で10分間乾燥した。
ミリリットルの純水に溶解し、この液に6.8gの塩化
亜鉛を溶解した冷濃厚水溶液を加えた。生じた沈澱を濾
過した後、エタノールで洗浄し、これを150ミリリッ
トルの純水に溶解した。この液に8gのヘキサフルオロ
リン酸アンモニウムを溶解した冷濃厚水溶液を加えた。
生じた沈澱を濾取し、水洗した後、乾燥してジアゾ樹脂
−1を得た。次いで上記感光層上に下記シリコーンゴム
組成物を厚さ2.0/m2 になるように塗布し、90℃
で10分間乾燥した。
【0045】 〔シリコーンゴム層組成物〕 (1)両末端に水酸基を有するジメチルポリシロキサン (分子量52,000) 100重量部 (2)下記の反応性シラン化合物 2.5重量部
【0046】
【化3】
【0047】 (3)ジブチル錫ジラウレート 0.8重量部 (4)アイソパーE(エッソ化学製) 900重量部 次に、上記シリコーンゴム層上に厚さ6μのポリプロピ
レンフィルムをラミネートし、湿し水不要感光性平版印
刷版を得た。
レンフィルムをラミネートし、湿し水不要感光性平版印
刷版を得た。
【0048】このようにして得られた湿し水不要感光性
平版印刷版のシリコーンゴム層上にポジフィルムを真空
密着させた後、光源としてメタルハライドランプを用い
て画像露光した。露光済の湿し水不要感光性平版印刷版
を下記の現像液を用い、30℃においてスポンジを用い
て50秒間こすりながら現像を行なった。
平版印刷版のシリコーンゴム層上にポジフィルムを真空
密着させた後、光源としてメタルハライドランプを用い
て画像露光した。露光済の湿し水不要感光性平版印刷版
を下記の現像液を用い、30℃においてスポンジを用い
て50秒間こすりながら現像を行なった。
【0049】 〔現像液〕 珪酸ソーダ3号(日本化学工業(株)製、珪酸ナトリウム) 5重量部 水酸化ナトリウム 5重量部 水 100重量部 スノーテックスOL(日産化学(株)製、水分散シリカ) 20重量部 この現像液を用いて現像した版は、版の表面にキズがな
く、細線再現性がよく迅速現像性に優れていた。
く、細線再現性がよく迅速現像性に優れていた。
【0050】実施例2〜実施例5 通常の方法で脱脂したスムーズアルミ板上に下記の組成
のプライマー層を、硬化後の膜厚が15μmになるよう
に塗布し乾燥した後、高圧水銀ランプ(出力80W/c
m)を用いて露光し硬化させた。なお、部は重量部を表
す。以下、同様。
のプライマー層を、硬化後の膜厚が15μmになるよう
に塗布し乾燥した後、高圧水銀ランプ(出力80W/c
m)を用いて露光し硬化させた。なお、部は重量部を表
す。以下、同様。
【0051】 〔プライマー層組成物〕 2−ヒドロキシエチルメタクリレート、メタクリル酸メチルのモル比が40/6 0の共重合体 100部 トリメチロールプロパントリエトキシトリアクリレート 80部 2,4−ジエチルチオキサントン 4部 p−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル 4部 黄色顔料(KET−YELLOW402、大日本インキ化学社製) 8部 白色顔料(酸化亜鉛、FINEX−25、堺化学社製) 25部 プロピレングリコールモノメチルエーテル 600部 次に上記プライマー層上に下記の組成の感光性組成物を
塗布し、100℃で2分間乾燥して厚さ0.5μmの感
光層を形成した。
塗布し、100℃で2分間乾燥して厚さ0.5μmの感
光層を形成した。
【0052】 〔感光性組成物〕 (1)ジアゾ樹脂−1 40部 (2)2−ヒドロキシエチルメタクリレート、N−(4−ヒドロキシフェニル) メタクリルアミド、アクリル酸のモル比50/47/3の共重合体 50部 (3)ビクトリアピュアブルーBOH(保土ヶ谷化学(株)製、染料) 1部 (4)メチルセロソルブ 900部 次いで上記感光層上に下記シリコーンゴム組成物を乾燥
重量で2.0g/m2 になるように塗布し、90℃で1
0分間乾燥し、湿し水不要の平版印刷版を得た。
重量で2.0g/m2 になるように塗布し、90℃で1
0分間乾燥し、湿し水不要の平版印刷版を得た。
【0053】 〔シリコーンゴム層組成物〕 (1)両末端に水酸基を有するジメチルポリシロキサン(分子量52,000) 100部 (2)トリアセトキシメチルシラン 10部 (3)ジブチル錫ラウレート 0.8部 (4)アイソパーG(エッソ化学製) 900部
【0054】次に、上記シリコーンゴム層上にポジフィ
ルムを真空密着させた後、光源としてメタルハライドラ
ンプを用いて画像露光した。次に、表1に示した現像液
を用いて35℃においてスポンジで擦りながら現像を行
なった。
ルムを真空密着させた後、光源としてメタルハライドラ
ンプを用いて画像露光した。次に、表1に示した現像液
を用いて35℃においてスポンジで擦りながら現像を行
なった。
【0055】比較例2及び3 表1に示した現像液を用いて35℃においてスポンジで
擦りながら現像を行なった。
擦りながら現像を行なった。
【0056】
【表1】
【0057】界面活性剤 A:n−ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム B:ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル C:ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ラテックス(1)〔固形分30%〕 ポリ(メタクリル酸メチル−スチレン−メタクリル酸) モル比 45:50:5 ラテックス(2)〔固形分25%〕
【0058】
【化4】
【0059】表1から明らかなように、本発明の現像液
である実施例2〜実施例5のものは、現像速度が55秒
〜60秒と早く、また網点再現性が2〜98%と優れて
いる。これに対して比較例1〜2のものは、現像速度が
70秒と遅いばかりでなく網点再現性もよくない。
である実施例2〜実施例5のものは、現像速度が55秒
〜60秒と早く、また網点再現性が2〜98%と優れて
いる。これに対して比較例1〜2のものは、現像速度が
70秒と遅いばかりでなく網点再現性もよくない。
【0060】
【発明の効果】本発明は、湿し水不要感光性平版印刷版
用水系現像液が水を70重量%以上含み、かつ微粒子状
物質を含むことにより、現像速度を向上させたり、画像
再現性を向上させることができる。
用水系現像液が水を70重量%以上含み、かつ微粒子状
物質を含むことにより、現像速度を向上させたり、画像
再現性を向上させることができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 支持体上に感光層、シリコーンゴム層を
順次積層してなる湿し水不要感光性平版印刷版用現像液
において、該現像液が水を70重量%以上含み、分散さ
れた微粒子状物質を含むことを特徴とする湿し水不要感
光性平版印刷版用現像液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16748691A JPH05107772A (ja) | 1991-06-13 | 1991-06-13 | 湿し水不要感光性平版印刷版用現像液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16748691A JPH05107772A (ja) | 1991-06-13 | 1991-06-13 | 湿し水不要感光性平版印刷版用現像液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05107772A true JPH05107772A (ja) | 1993-04-30 |
Family
ID=15850579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16748691A Pending JPH05107772A (ja) | 1991-06-13 | 1991-06-13 | 湿し水不要感光性平版印刷版用現像液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05107772A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998038550A1 (fr) * | 1997-02-27 | 1998-09-03 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Solution revelatrice pour plaque de resine photosensible |
| JPH10239857A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-11 | Toyobo Co Ltd | 感光性樹脂版の現像液および現像方法 |
-
1991
- 1991-06-13 JP JP16748691A patent/JPH05107772A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998038550A1 (fr) * | 1997-02-27 | 1998-09-03 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Solution revelatrice pour plaque de resine photosensible |
| JPH10239857A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-11 | Toyobo Co Ltd | 感光性樹脂版の現像液および現像方法 |
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