JPH05123057A - 強壮苗の製造方法 - Google Patents

強壮苗の製造方法

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JPH05123057A
JPH05123057A JP3286029A JP28602991A JPH05123057A JP H05123057 A JPH05123057 A JP H05123057A JP 3286029 A JP3286029 A JP 3286029A JP 28602991 A JP28602991 A JP 28602991A JP H05123057 A JPH05123057 A JP H05123057A
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JP
Japan
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soil
seedling
plant
planting soil
mycorrhizal
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JP3286029A
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English (en)
Inventor
Yaero Ishida
弥重郎 石田
Yoshitaka Murakami
嘉孝 村上
Shigeo Kubo
繁夫 久保
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Osaka Gas Co Ltd
Original Assignee
Osaka Gas Co Ltd
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Publication date
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  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】植物の苗の製造方法において、植え付け土壌に
植物小体およびVA菌根菌感染原体を配置して栽培する
ことを特徴とする強壮苗の製造方法。 【効果】植え付け後の施肥、農薬の散布、頻繁な散水な
どの植物の管理負担を軽減し、農薬汚染の回避を図るこ
とができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、植物の強壮苗の製造方
法に関する。
【0002】
【従来の技術およびその課題】果樹、花卉、野菜などの
栽培において、特に栽培期間の長いスイカ、キュウリ、
シロウリ、ナス、メロン等の果菜類の栽培においては土
壌病原菌に基づく連作障害の回避、低温伸長性の付与、
矮化栽培などのために接ぎ木が多く使用されている。接
ぎ木の方法としては、一般的にはさし接ぎ法、呼び接ぎ
法、割り接ぎ法など多くの方法が考案され、実用に供さ
れている。また、ハウス栽培の普及にともない、ハウス
の稼働率向上等の観点からハウスが1年中を通して使用
されることが接ぎ木栽培の普及に拍車をかけている。
【0003】しかしながら、現在果樹栽培や野菜栽培、
特にハウス栽培に多く使用されている接ぎ木栽培法に
は、下記のような問題がある。
【0004】(1)現在使用されている台木の病気に対
する抵抗性は、必ずしも永続的なものでないため、連作
が続くと土壌微生物相が単純化することによって病原菌
の密度が高くなったり、新しい病原菌が発生したりし
て、それまでに病原菌に抵抗性を示してきた台木の接ぎ
木が発病するようになる。
【0005】(2)接ぎ木により樹勢が旺盛になって、
果実品質が低下したり、葉に養分欠乏症が発現するなど
の問題がある。特に、より耐病性の高い接ぎ木の場合は
このような問題が発生しやすい。
【0006】(3)接ぎ木苗の育成は、台木と穂木の特
性に応じて注意深く行う必要があるので、より耐病性の
高い台木を用いた接ぎ木の場合は、改めてその育成方
法、特に育成初期に当たる順化方法ならびに育成ノウハ
ウを確立することが必要になる。 (4)移植後の養生期間中は、接ぎ木苗は活着途上であ
ったり、細根の伸長が不十分であるなど植物体としての
営みが不十分であり、また、移植植物体の枯死の防止等
のため散水を頻繁に行うことになる。これにより根の環
境が過湿潤状態となり、植物体は病気に罹りやすくな
る。この植物体の発病を避けるため農薬の散布が不可欠
となり、栽培現場の環境、近隣水域などの農薬汚染を生
じる。
【0007】(5)散水や施肥の結果、植物体の根の伸
長、特に垂直方向への伸長が完全でないため、乾燥特に
夏期の日照り続きに弱い植物になりがちである。このた
め、植物の健全性という点では非接ぎ木苗とあまり変わ
らず、栽培過程での病害虫防除、農薬の散布が必要にな
り、安全な果物および野菜を供給する点では問題が残っ
ている。
【0008】本発明は、移植用の苗の植物体としての営
みを強化し、接ぎ木栽培法を用いることなく農薬の散
布、施肥、散水などを行う回数を減少させ且つ連作時、
低温栽培時などにおける植物の苗の植え付け後の病気の
発生を抑制することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成するため鋭意検討を重ねた結果、植物の苗の根にV
A菌根菌を感染させることにより苗の病原菌などに対す
る抵抗性を高めることができることを見出した。
【0010】即ち、本発明は、植物苗の製造方法におい
て、植え付け土壌に植物小体およびVA菌根菌感染原体
を配置して栽培することを特徴とする強壮苗の製造方法
を提供するものである。
【0011】本発明で使用する植え付け土壌としては、
例えば赤玉土、芝の目土、鹿沼土、黒ボク土或いは一般
の土壌などが挙げられる。この植え付け土壌には、細孔
の直径が0.5〜500μm且つ細孔の容積が0.05
〜1.5cc/gの親水処理した炭素材料を植え付け土
壌の乾燥重量に対し最大限30%まで添加しおよび/ま
たは難溶性燐酸塩を植え付け土壌の乾燥重量に対し最大
限20%まで添加し且つ乾燥時の見かけ比重が0.05
〜0.8である植え付け土壌を用いるのが好ましい。
【0012】この条件を満たす炭素材料としては、例え
ば活性炭、モミガラ炭、木炭、コークス、仮焼石炭など
が挙げられる。また、炭素材料を親水処理するとは、炭
素材料を水の中に分散し、その表面および細孔内に水を
なじませる処理をすることを意味する。上記炭素材料の
細孔の直径が0.5〜500μm且つ細孔の容積が0.
05〜1.5cc/gの場合には、VA菌根菌の根への
感染が促進され、そのことにより植物の根の生長が促進
されるので好ましい。炭素材料の添加量は、植え付け土
壌の乾燥重量に対し最大限30%までであるのが土壌の
pHおよび水分含量を植物の生長に適当な値に保ち且つ
通気性を良くし、生長を促進するために好ましい。植え
付け土壌に対する炭素材料の添加量は、好ましくは1〜
20%であるのが良い。
【0013】植え付け土壌に含まれる難溶性燐酸塩とし
ては、たとえば燐酸カルシウム、燐酸鉄、燐酸ナトリウ
ム、リン灰石などが挙げられる。植え付け土壌に対する
難溶性燐酸塩の添加量は、植え付け土壌の乾燥重量に対
し最大限20%であるのが土壌pH等の土壌環境を大き
く変えることなくVA菌根菌の菌糸を介して燐酸を徐々
に苗に供給するために好ましい。植え付け土壌に対する
難溶性燐酸塩の添加量は、好ましくは1〜10%である
のが良い。
【0014】植え付け土壌の厚みは5〜200mm、好
ましく5〜100mmが良い。
【0015】本発明の植え付け土壌には、吸水性樹脂を
添加するのが好ましい。吸水性樹脂とは自重の10〜1
000倍程度の水を吸収する樹脂であり、保水剤とも言
われる。本邦では、デンプン系、セルロース系、合成ポ
リマー系等各種の樹脂が市販されている(道路と自然,
12,3,36−40(1985))。吸水性樹脂の添
加量は、植え付け土壌の乾燥重量に対し0.03〜2.
5%程度、好ましくは0.1〜0.7%程度である。
【0016】本発明でVA菌根菌感染原体とは、植物の
根にVA菌根菌の感染を誘導することのできる任意の感
染用剤または組成物を意味する。このVA菌根菌感染原
体には、VA菌根菌胞子、VA菌根菌菌糸、VA菌根菌
菌糸チップ、VA菌根菌感染組織などが含まれるが、こ
れらに限定されない。
【0017】本発明で用いられるVA菌根菌とは、ベシ
キュラー・アーバスキュラー( Vesicular Arbuscula
r;VA)菌根菌として同定される菌類をいう。このよ
うなVA菌根菌は多数知られており、これにはジャイガ
スポーラ(Gigaspora )属、スクテリスポーラ(Scutel
lispora )属、グロマス(Glomus)属、アカウロスポー
ラ(Ac aulospora )属、スクレロシスチス(Sclerocyst
is)属またはエントロフォスポーラ(Entrophospora )
属に属する菌が例示され、好ましくはジャイガスポーラ
属、スクテリスポーラ属およびグロマス属が良い。より
具体的には、ジャイガスポーラ・マルガリータ( Gigas
pora margarita )、ジャイガスポーラ・アルビダ( G
igaspora albida)、スクテリスポーラ・グレガリア
( Scutellispora gregaria)、グロマス・ファシキュ
ラツム(Glomus fasciculatum)、グロマス・エツニカ
ツム(Glomus etunicutum)、グロマス・モッセ(Glom
us mosseae )、グロマス・クララム(Glomus claru
m)、グロマス・イントララディクス(Glomus intrara
dix)等が例示される。これらの菌は、1種または2種
以上を混合して用いることができ、対象となる植物およ
び台木の種類に応じて、VA菌根菌の種類を適宜選択し
て用いることができる。
【0018】本発明で用いる植物とは、例えばキュウ
リ、アスパラガス、タマネギ、トマト、ナス、シロウ
リ、ニンジン、メロン、スイカなどの果菜類、ブドウ、
ナシ、リンゴ、パッションフルーツ、モモ、ミカンなど
の果樹類、キク、バラ、シクラメン、スターチス、ベゴ
ニア、ゼラニウムなどの花卉類である。
【0019】本発明で植物小体とは、上記植物の種子ま
たは苗を意味する。
【0020】上記植え付け土壌に配置するVA菌根菌が
胞子の場合には、植物小体1個当たり1〜1000個程
度であり、好ましくは植物小体1個当たり50〜500
個程度である。VA菌根菌が胞子以外の場合には、植物
根への感染能力が胞子を感染原体とした場合と同様にな
るように選択される。
【0021】植物小体およびVA菌根菌感染原体を配置
した後の栽培期間は通常2週間〜6か月間程度である。
【0022】本発明の強壮苗の根に対するVA菌根菌の
感染率は、通常10%以上、好ましくは50%以上、よ
り好ましくは67%以上であるのが良い。なお、植物の
根に対するVA菌根菌の感染率は、明らかに木化あるい
は枯死している根を除いた直径1mm以下の植物の根を
対象として、エム.ジオワネッティ(M.Giovan
netti)ら,ニュー・フィトロジスト(New P
hytologist),84,489−500(19
80))に記載の方法に従って求めた。
【0023】本発明のVA菌根菌は、他の微生物を共存
させて用いることができる。該微生物として具体的に
は、例えばリゾビウム(Rhizobium )属、アゾトバクタ
ー(Azotobactor )属、シュウドモナス(Pseudomon as
)属、アゾスピラム(Azosp irillum)属などが挙げら
れる。
【0024】本発明において、植物の根にVA菌根菌感
染原体を感染させて栽培し、強壮苗を得るための作業
は、栽培環境を制御した室内で行うのが好ましい。この
栽培環境を制御した室内とは、温室内、空気清浄化装置
を備え付けた室内、クリーンルーム、ファイトトロンな
どを意味する。
【0025】本発明で使用される、植え付け土壌、VA
菌根菌、植物小体、などは殺菌処理したものを用いるの
が良い。なお、VA菌根菌感染原体或いは植物小体には
ほとんど或いは全く影響を与えない殺菌処理方法が採用
される。このような方法としてVA菌根菌感染原体に
は、例えばクロラミンT、ストレプトマイシン等を用い
る方法、植物小体には例えば次亜塩素酸ナトリウム、サ
ラシ粉、ベノミル剤等を用いる方法が例示される。この
ように殺菌処理を行っておくと、VA菌根菌の感染がさ
らに円滑に行われることになる。
【0026】
【発明の効果】本発明の方法によれば、以下のような優
れた効果が得られる。
【0027】(1)連作時など病害が発生しやすいよう
な条件下でも、接ぎ木栽培法を用いることなく植物病害
の発生を抑制することができる。
【0028】(2)台木を用いないため、植物の樹勢を
必要以上に大きくすることはなく、果実や葉に対し十分
に養分が行き渡り、品質の良い果実、野菜などが得られ
る。
【0029】(3)上記の炭素材料を上記の割合で含む
植え付け土壌を用いた場合には、VA菌根菌の根への感
染が促進され、そのことにより植物の根の生長ひいては
強壮苗の製造期間が短縮される。
【0030】また、上記の難溶性燐酸塩を上記の割合で
添加した場合には、この難溶性燐酸塩が徐々に溶け出し
て、植物に燐酸を供給するため強壮苗の製造期間が短縮
される。
【0031】さらに、上記の炭素材料および難溶性燐酸
塩を上記の割合で添加した場合には、両者の相乗効果に
より強壮苗の製造期間がさらに短縮される。
【0032】(4)植え付け土壌に吸水性樹脂を添加し
た場合には、土壌中に水分が十分保持されるため、夏の
日照りにより強い植物となる。
【0033】(5)本発明の強壮苗は、VA菌根菌の感
染により水分や栄養源の摂取が容易となり気温、乾燥な
どの環境の変化および病気に対する抵抗性が高くなって
いるため、農薬の散布および施肥並びに散水回数を少な
くすることができる。
【0034】(6)栽培環境を制御した室内で作業する
場合にも、特に環境を制御していない場合に比し強壮苗
の製造期間を短縮できる。
【0035】
【実施例】以下、本発明の特徴を実施例および比較例を
用いてより詳細に説明する。
【0036】なお、以下の実施例および比較例で使用さ
れる植え付け土壌、VA菌根菌胞子、植物小体、接ぎ木
などはすべて殺菌処理したものを用いた。
【0037】
【実施例1】 *強壮苗の製造 ハウス内の人工栽培床に、赤玉土を配置し、この赤玉土
にゼラニウムの種子1個当たり約100個の割合で、ジ
ャイガスポーラ・マルガリータの胞子の水懸濁液を散布
した。次いでゼラニウムの種子を蒔き、その上に赤玉土
を配置して1か月間栽培し、VA菌根菌の感染した強壮
苗を得た。種子100個当たりの強壮苗の収率は、95
%であった。
【0038】*栽培試験 上記方法により得られた100本の強壮苗をハウス内で
植え付け、1か月間育成し、枯れた強壮苗の本数を数え
た。
【0039】
【実施例2〜5】VA菌根菌の胞子数を変え、赤玉土に
VA菌根菌とその胞子数および/または炭素素材および
/または難溶性燐酸塩および/または吸水性樹脂を以下
の第1表に示す割合で添加した他は、実施例1と同様に
して強壮苗の製造および栽培試験を行った。
【0040】
【実施例6〜10】植物の種類およびその形態、VA菌
根菌の種類とその胞子数を変え、赤玉土に、炭素材料お
よび/または難溶性燐酸塩および/または吸水性樹脂を
以下の第1表に示す割合で添加した他は実施例1と同様
にして、強壮苗の製造および栽培試験を行った。
【0041】
【比較例1】赤玉土にVA菌根菌の配置を行わない他は
実施例1と同様にしてVA菌根菌非感染の通常苗の製造
および栽培試験を行った。
【0042】
【比較例2】赤玉土にVA菌根菌の配置を行わない他は
実施例6と同様にしてVA菌根菌非感染の通常苗の製造
および栽培試験を行った。
【0043】実施例1〜10および比較例1および2に
おける各要素の量および栽培試験の結果を合わせて第1
表に示す。
【0044】
【表1】
【0045】
【表2】
【0046】なお、第1表中:難溶性燐酸塩のCaは燐
酸カルシウムを示し、Naは燐酸ナトリウムを示す。V
A菌根菌のG.M.はジャイガスポーラ・マルガリータ
を示し、G.F.は、グロマス・ファシキュラツムを示
す。
【0047】吸水性樹脂に関しては、実施例2および4
のPAAは市販のポリアクリルアミド系合成樹脂である
ブロードリーフ社製のブロードリーフP4(登録商標)
であり、実施例7〜9のPVAは市販のポリビニルアル
コール系合成樹脂である住友化学工業株式会社製のイゲ
タゲルP(登録商標)である。
【0048】上記第1表の結果から、本発明の苗を用い
ることにより、苗の収率および生き残った苗の生存率と
もに向上することが確認された。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】植物苗の製造方法において、植え付け土壌
    に植物小体およびVA菌根菌感染原体を配置して栽培す
    ることを特徴とする強壮苗の製造方法。
  2. 【請求項2】植え付け土壌に、細孔の直径が0.5〜5
    00μm且つ細孔の容積が0.05〜1.5cc/gの
    親水処理した炭素材料を植え付け土壌の乾燥重量に対し
    最大限30%まで添加しおよび/または難溶性燐酸塩を
    植え付け土壌の乾燥重量に対し最大限20%まで添加し
    且つ乾燥時の見かけ比重が0.05〜0.8である植え
    付け土壌を用いることを特徴とする請求項1に記載の強
    壮苗の製造方法。
  3. 【請求項3】植え付け土壌に吸水性樹脂を加えることを
    特徴とする請求項1または2に記載の強壮苗の製造方
    法。
  4. 【請求項4】植物苗の製造を栽培環境を制御した室内で
    行うことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の
    強壮苗の製造方法。
JP3286029A 1991-10-31 1991-10-31 強壮苗の製造方法 Pending JPH05123057A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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