JPH05124332A - 電子受容性顕色剤及び感熱記録材料 - Google Patents
電子受容性顕色剤及び感熱記録材料Info
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- JPH05124332A JPH05124332A JP3322511A JP32251191A JPH05124332A JP H05124332 A JPH05124332 A JP H05124332A JP 3322511 A JP3322511 A JP 3322511A JP 32251191 A JP32251191 A JP 32251191A JP H05124332 A JPH05124332 A JP H05124332A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 新しいタイプの電子受容性顕色剤を開発する
ことで、保存安定性、高速記録性にすぐれた感熱記録材
料を得る。 【構成】 主鎖中にオキソ基を有する脂肪酸からなる電
子受容性顕色剤及びこの顕色剤と発色剤との間の反応を
利用した感熱記録材料。
ことで、保存安定性、高速記録性にすぐれた感熱記録材
料を得る。 【構成】 主鎖中にオキソ基を有する脂肪酸からなる電
子受容性顕色剤及びこの顕色剤と発色剤との間の反応を
利用した感熱記録材料。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電子受容性顕色剤及び感
熱記録材料に関するものである。
熱記録材料に関するものである。
【0002】
【従来技術及びその問題点】電子供与性発色剤(以下、
単に発色剤とも言う)と電子受容性顕色剤(以下、単に
顕色剤とも言う)との間の発色反応を利用した感熱記録
材料は知られている。このような記録材料においては、
近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度化に対
する要求が高まってきた。このため記録装置自体の高速
化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が強く望ま
れている。そこで、このような観点から、特開昭53−
39139号、特開昭53−26139号、特開昭53
−5636号、特開昭53−11036号等には前述の
ような感熱発色層に更に各種ワックス類、脂肪酸アミ
ド、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、
クマリン類、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性
物質を増感剤(あるいは融点降下剤)として添加したも
のが提案されている。しかし、増感剤を添加する方式
は、発色反応に先立ってまず増感剤を溶融する必要があ
るため、短時間のパルスで微小な熱量しか供給されない
高速記録において充分な熱応答性が得られないばかりで
なく、発色層中の増感剤が溶融するため、サーマルヘッ
ドへのカス付着や、発色画像のにじみ、尾引き、ゴース
ト等のトラブルが発生し易いという記録適性上の問題が
ある。また高温及び/又は多湿下で保存した場合は経時
と共にかぶりを生じる上、発色画像のコントラストを低
下させることが多い。従って、高速記録用感熱記録シー
トとしては増感剤を添加しない構成のものが望ましい。
しかし、感熱記録シートに使用される無色又は淡色の発
色剤は、通常、160〜240℃と高いので、増感剤を
添加しないで高速記録用に適した感熱発色層を構成する
には、低融点で、しかも前記発色剤を発色させる能力の
大きな顕色剤の使用が不可欠である。
単に発色剤とも言う)と電子受容性顕色剤(以下、単に
顕色剤とも言う)との間の発色反応を利用した感熱記録
材料は知られている。このような記録材料においては、
近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度化に対
する要求が高まってきた。このため記録装置自体の高速
化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が強く望ま
れている。そこで、このような観点から、特開昭53−
39139号、特開昭53−26139号、特開昭53
−5636号、特開昭53−11036号等には前述の
ような感熱発色層に更に各種ワックス類、脂肪酸アミ
ド、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、
クマリン類、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性
物質を増感剤(あるいは融点降下剤)として添加したも
のが提案されている。しかし、増感剤を添加する方式
は、発色反応に先立ってまず増感剤を溶融する必要があ
るため、短時間のパルスで微小な熱量しか供給されない
高速記録において充分な熱応答性が得られないばかりで
なく、発色層中の増感剤が溶融するため、サーマルヘッ
ドへのカス付着や、発色画像のにじみ、尾引き、ゴース
ト等のトラブルが発生し易いという記録適性上の問題が
ある。また高温及び/又は多湿下で保存した場合は経時
と共にかぶりを生じる上、発色画像のコントラストを低
下させることが多い。従って、高速記録用感熱記録シー
トとしては増感剤を添加しない構成のものが望ましい。
しかし、感熱記録シートに使用される無色又は淡色の発
色剤は、通常、160〜240℃と高いので、増感剤を
添加しないで高速記録用に適した感熱発色層を構成する
には、低融点で、しかも前記発色剤を発色させる能力の
大きな顕色剤の使用が不可欠である。
【0003】ところで、無色又は淡色の発色剤染料と組
合せる顕色剤、特にフェノール性化合物については、特
公昭45−14039号を初めとして各種文献に数多く
記載されているが、このうちビスフェノールAが品質の
安定性、低価格、入手のし易さ等の点から汎用されてい
る。しかし、このビスフェノールAは融点が156〜1
58℃と高いため、熱感度が低い(従って熱発色温度が
高い)という欠点がある。これに対し、融点の低いフェ
ノール性化合物、例えば4−t−ブチルフェノール(融
点94〜99℃)、α−ナフトール(融点95〜96
℃)、β−ナフトール(融点119〜122℃)等のモ
ノフェノール類を使用した場合には感熱記録シートの保
存安定性が劣り、室温でも次第にかぶりを生じるばかり
でなく、いわゆるフェノール臭が強く、実用的ではな
い。また、特公昭54−12819号には、2,2−ビ
ス(4′−ヒドロキシフェニル)ノルマルヘキサン(融
点99〜103℃)を、特開昭55−27253号には
1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)アルカン
(アルカンの炭素数は3〜13)をそれぞれ用いて熱感
度が高く、かつ保存安定性及び発色性の良い感熱記録シ
ートを作り得ることが記載されているが、これらの物質
はいずれも合成が困難で入手性に問題がある。更に、特
開昭56−144193号には、p−ヒドロキシ安息香
酸の低級アルキルエステル又はベンジルを用いて高感度
の感熱記録シートを作り得ることが記載されているが、
このものは発色部が経時と共に消色し易く、しかも前記
フェノール性化合物の結晶が析出する(いわゆる白粉現
象)という保存上の欠点を有している。以上のように、
従来の高速記録用感熱記録シートに適用される顕色剤に
は一長一短があり、実用的には未だ満足し得るものでは
なかった。
合せる顕色剤、特にフェノール性化合物については、特
公昭45−14039号を初めとして各種文献に数多く
記載されているが、このうちビスフェノールAが品質の
安定性、低価格、入手のし易さ等の点から汎用されてい
る。しかし、このビスフェノールAは融点が156〜1
58℃と高いため、熱感度が低い(従って熱発色温度が
高い)という欠点がある。これに対し、融点の低いフェ
ノール性化合物、例えば4−t−ブチルフェノール(融
点94〜99℃)、α−ナフトール(融点95〜96
℃)、β−ナフトール(融点119〜122℃)等のモ
ノフェノール類を使用した場合には感熱記録シートの保
存安定性が劣り、室温でも次第にかぶりを生じるばかり
でなく、いわゆるフェノール臭が強く、実用的ではな
い。また、特公昭54−12819号には、2,2−ビ
ス(4′−ヒドロキシフェニル)ノルマルヘキサン(融
点99〜103℃)を、特開昭55−27253号には
1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)アルカン
(アルカンの炭素数は3〜13)をそれぞれ用いて熱感
度が高く、かつ保存安定性及び発色性の良い感熱記録シ
ートを作り得ることが記載されているが、これらの物質
はいずれも合成が困難で入手性に問題がある。更に、特
開昭56−144193号には、p−ヒドロキシ安息香
酸の低級アルキルエステル又はベンジルを用いて高感度
の感熱記録シートを作り得ることが記載されているが、
このものは発色部が経時と共に消色し易く、しかも前記
フェノール性化合物の結晶が析出する(いわゆる白粉現
象)という保存上の欠点を有している。以上のように、
従来の高速記録用感熱記録シートに適用される顕色剤に
は一長一短があり、実用的には未だ満足し得るものでは
なかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、反応安定性
にすぐれ、溶剤中において発色剤と接触しても発色反応
を示さず、しかも発色剤と加熱反応させた時に、鮮明
で、しかも耐候性にすぐれた発色体を生じ、その上、高
速記録性及び保存安定性にすぐれた感熱記録材料を与え
る新しいタイプの顕色剤を提供するとともに、この顕色
剤と発色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料を
提供することをその課題とする。
にすぐれ、溶剤中において発色剤と接触しても発色反応
を示さず、しかも発色剤と加熱反応させた時に、鮮明
で、しかも耐候性にすぐれた発色体を生じ、その上、高
速記録性及び保存安定性にすぐれた感熱記録材料を与え
る新しいタイプの顕色剤を提供するとともに、この顕色
剤と発色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料を
提供することをその課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、主鎖中にオキソ基
を含む脂肪酸類は、電子供与性発色剤に対してすぐれた
顕色能を有することを見出すとともに、このような化合
物を顕色剤として用いることにより、前記課題を解決し
得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、主鎖中にオキソ基
を含む脂肪酸類は、電子供与性発色剤に対してすぐれた
顕色能を有することを見出すとともに、このような化合
物を顕色剤として用いることにより、前記課題を解決し
得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0006】即ち、本発明によれば、主鎖中にオキソ基
を持つ脂肪酸からなる電子受容性顕色剤が提供される。
また、本発明によれば、この電子受容性顕色剤と電子供
与性発色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料が
提供される。前記オキソ基を持つ脂肪酸誘導体のうち、
炭素数12以上の高級アルキル基を含むものは、選択さ
れたロイコ染料と組合わせることにより可逆的感熱記録
材料を与える。このような可逆的感熱記録材料は、加熱
反応により形成された発色体を、それより低温の加熱に
よって消色させることがでる。
を持つ脂肪酸からなる電子受容性顕色剤が提供される。
また、本発明によれば、この電子受容性顕色剤と電子供
与性発色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料が
提供される。前記オキソ基を持つ脂肪酸誘導体のうち、
炭素数12以上の高級アルキル基を含むものは、選択さ
れたロイコ染料と組合わせることにより可逆的感熱記録
材料を与える。このような可逆的感熱記録材料は、加熱
反応により形成された発色体を、それより低温の加熱に
よって消色させることがでる。
【0007】本発明の電子受容性顕色剤の具体例を以下
に例示する。 3−オキソオクタン酸、4−オキソオクタン酸、2−オ
キソノナン酸、4−オキソノナン酸、2−オキソデカン
酸、3−オキソデカン酸、2−オキソウンデカン酸、3
−オキソウンデカン酸、3−オキソテトラデカン酸、4
−オキソテトラデカン酸、2−オキソペンタデカン酸、
3−オキソペンタデカン酸、2−オキソヘキサデカン
酸、3−オキソヘキサデカン酸、2−オキソオクタデカ
ン酸、3−オキソオクタデカン酸、4−オキソオクタデ
カン酸、4−オキソドコサン酸、3−オキソブタン二
酸、2−オキソペンタン二酸、3−オキソペンタン二
酸、2−オキソヘキサン二酸、3−オキソヘキサン二
酸、2−オキソヘプタン二酸、4−オキソヘプタン二
酸、(1−オキソブチル)プロパン二酸、5−オキソノ
ナン二酸、2,4−ジオキソペンタン酸、3,5−ジオ
キソヘキサン酸、4,6−ジオキソヘプタン酸、2,5
−ジオキソヘキサン二酸、3,4−ジオキソヘキサン二
酸、2,4−ジオキソヘプタン二酸、2,6−ジオキソ
ヘプタン二酸等。
に例示する。 3−オキソオクタン酸、4−オキソオクタン酸、2−オ
キソノナン酸、4−オキソノナン酸、2−オキソデカン
酸、3−オキソデカン酸、2−オキソウンデカン酸、3
−オキソウンデカン酸、3−オキソテトラデカン酸、4
−オキソテトラデカン酸、2−オキソペンタデカン酸、
3−オキソペンタデカン酸、2−オキソヘキサデカン
酸、3−オキソヘキサデカン酸、2−オキソオクタデカ
ン酸、3−オキソオクタデカン酸、4−オキソオクタデ
カン酸、4−オキソドコサン酸、3−オキソブタン二
酸、2−オキソペンタン二酸、3−オキソペンタン二
酸、2−オキソヘキサン二酸、3−オキソヘキサン二
酸、2−オキソヘプタン二酸、4−オキソヘプタン二
酸、(1−オキソブチル)プロパン二酸、5−オキソノ
ナン二酸、2,4−ジオキソペンタン酸、3,5−ジオ
キソヘキサン酸、4,6−ジオキソヘプタン酸、2,5
−ジオキソヘキサン二酸、3,4−ジオキソヘキサン二
酸、2,4−ジオキソヘプタン二酸、2,6−ジオキソ
ヘプタン二酸等。
【0008】一方、かかる顕色剤と共に用いられる、電
子供与性発色剤としては、感圧記録、感熱記録などの技
術分野で知られている物質のすべてが使用可能であり、
例えば、クリスタルバイオレットラクトン、3,3−ビ
ス(P−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3,3−
ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−ジエチルア
ミノフタリド、3,3−ビス(P−ジブチルアミノフェ
ニル)フタリド、3−ジメチルアミノ−5,7−ジメチ
ルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−メチルフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−5,7−ベンズフルオラ
ン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−N−メチル−N−シク
ロヘキシルアミノフルオラン、3−N,N−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
(N,N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(N,
N−ジベンジルアミノ)フルオラン、ベンゾイルロイコ
メチレンブルー、3−(2′−ヒドロキシ−4′−ジエ
チルアミノフェニル)−3−(2′−メトキシ−5′−
メチルフェニル)フタリド、3−モルホリノ−7−(0
−トリフロロメチル)アニリノフルオラン、3−ピロリ
ジノ−7−(0−トリクロロメチル)アニリノフルオラ
ン、3−(N−n−ブチル−N−n−プロピル)アミノ
−7−(m−アセチル)アニリノフルオラン、3−
(N,N−ジ−n−ブチル)アミノ−7−(P−アセチ
ル)アニリノフルオラン、3−オクチルアミノ−7−
(2,4−ジニトロ)アニリノフルオラン、3−(N−
ベンジル−N−シクロヘキシル)アミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン等をあげることができる。
子供与性発色剤としては、感圧記録、感熱記録などの技
術分野で知られている物質のすべてが使用可能であり、
例えば、クリスタルバイオレットラクトン、3,3−ビ
ス(P−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3,3−
ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−ジエチルア
ミノフタリド、3,3−ビス(P−ジブチルアミノフェ
ニル)フタリド、3−ジメチルアミノ−5,7−ジメチ
ルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−メチルフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−5,7−ベンズフルオラ
ン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−N−メチル−N−シク
ロヘキシルアミノフルオラン、3−N,N−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
(N,N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(N,
N−ジベンジルアミノ)フルオラン、ベンゾイルロイコ
メチレンブルー、3−(2′−ヒドロキシ−4′−ジエ
チルアミノフェニル)−3−(2′−メトキシ−5′−
メチルフェニル)フタリド、3−モルホリノ−7−(0
−トリフロロメチル)アニリノフルオラン、3−ピロリ
ジノ−7−(0−トリクロロメチル)アニリノフルオラ
ン、3−(N−n−ブチル−N−n−プロピル)アミノ
−7−(m−アセチル)アニリノフルオラン、3−
(N,N−ジ−n−ブチル)アミノ−7−(P−アセチ
ル)アニリノフルオラン、3−オクチルアミノ−7−
(2,4−ジニトロ)アニリノフルオラン、3−(N−
ベンジル−N−シクロヘキシル)アミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン等をあげることができる。
【0009】本発明の感熱記緑材料は、紙や、合成紙、
プラスチックシート又はフィルム等の支持体上に、本発
明の顕色剤と発色剤を含む感熱発色層を設けることによ
って製造される。この感熱発色層には、それを支持体に
強く結着させるために、結着剤を含有させるのがよい。
このような結着剤としては、例えば、アクリル樹脂、テ
ルペン樹脂、酢酸ビニル樹脂、スチレン樹脂、ポリエス
テル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリビニル
アルコール、セルロース類、澱粉、カゼイン、ゼラチ
ン、ワックスの他、従来公知の有機溶剤あるいは水に可
溶な結着剤を挙げることができる。
プラスチックシート又はフィルム等の支持体上に、本発
明の顕色剤と発色剤を含む感熱発色層を設けることによ
って製造される。この感熱発色層には、それを支持体に
強く結着させるために、結着剤を含有させるのがよい。
このような結着剤としては、例えば、アクリル樹脂、テ
ルペン樹脂、酢酸ビニル樹脂、スチレン樹脂、ポリエス
テル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリビニル
アルコール、セルロース類、澱粉、カゼイン、ゼラチ
ン、ワックスの他、従来公知の有機溶剤あるいは水に可
溶な結着剤を挙げることができる。
【0010】顕色剤は発色剤と同一層に含ませる方が製
造上好ましいが、別々の層に含有させることもできる。
発色剤と顕色剤が一緒になって結着剤と共に混合され、
その混合液を支持体上に塗布して発色層を形成するよう
な場合には、発色が起らないような温度範囲で混合、乾
燥を行なう必要がある。
造上好ましいが、別々の層に含有させることもできる。
発色剤と顕色剤が一緒になって結着剤と共に混合され、
その混合液を支持体上に塗布して発色層を形成するよう
な場合には、発色が起らないような温度範囲で混合、乾
燥を行なう必要がある。
【0011】本発明の顕色剤は、反応安定性にすぐれて
いることから、発色剤と共に有機溶媒に溶解しても発色
は起らない。従って、本発明の顕色剤と発色剤を含む塗
布液は、溶液型塗布液として用いることができる利点が
ある。また、本発明の顕色剤を用いる時には、その溶融
点温度を高速記録に適した70〜120℃の範囲の温度
に調節することか容易である。本発明の顕色剤におい
て、その融点の調節は、分子量や置換基の種類を変えた
り、2種以上を組合せることなどにより行うことができ
る。本発明により発色層に記録される画像は、鮮明であ
り、しかも耐候性にすぐれ、長期保存安定性の良好なも
のである。
いることから、発色剤と共に有機溶媒に溶解しても発色
は起らない。従って、本発明の顕色剤と発色剤を含む塗
布液は、溶液型塗布液として用いることができる利点が
ある。また、本発明の顕色剤を用いる時には、その溶融
点温度を高速記録に適した70〜120℃の範囲の温度
に調節することか容易である。本発明の顕色剤におい
て、その融点の調節は、分子量や置換基の種類を変えた
り、2種以上を組合せることなどにより行うことができ
る。本発明により発色層に記録される画像は、鮮明であ
り、しかも耐候性にすぐれ、長期保存安定性の良好なも
のである。
【0012】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、以下において示す部及び%はいずれも重
量基準である。
明する。なお、以下において示す部及び%はいずれも重
量基準である。
【0013】実施例1 下記組成物を溶解して、感熱発色層形成液とした。 3−(N,N−ジ−n−ブチル)アミノ−6−メチル 2部 −7−アニリノフルオラン 2−オキソヘキサデカン酸(mp98℃) 6部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(商品名VYHH、 20部 ユニオンカーバイト社製) 溶媒(テトラヒドロフラン/トルエン:8/2wt) 100部 この液を、100μm厚のポリエステルフィルム上にワ
イヤーバーにて膜厚が約15μmになるよう塗布、乾燥
して感熱記録透明フィルムを作製した。次に、このよう
にして得た感熱記録材料に、CUVAX−MC50(リ
コー社製感熱式複写機)を用いて新聞記事をコピーし
た。透明フィルム上に黒色の鮮明な画像が得られた。ベ
タ部の画像濃度をマクベス濃度計RD−914で測定し
たところ1.23を示した。このコピーしたフィルムは
OHP(オーバーヘッドプロジェクター)で、鮮明な投
影画像として見ることができた。
イヤーバーにて膜厚が約15μmになるよう塗布、乾燥
して感熱記録透明フィルムを作製した。次に、このよう
にして得た感熱記録材料に、CUVAX−MC50(リ
コー社製感熱式複写機)を用いて新聞記事をコピーし
た。透明フィルム上に黒色の鮮明な画像が得られた。ベ
タ部の画像濃度をマクベス濃度計RD−914で測定し
たところ1.23を示した。このコピーしたフィルムは
OHP(オーバーヘッドプロジェクター)で、鮮明な投
影画像として見ることができた。
【0014】実施例2 実施例1のフルオラン化合物を3−シクロヘキシル−6
−クロロフルオランに、3−オキソヘキサデカン酸を5
−オキソノナン二酸(mp109〜111℃)に代えた
以外は、実施例1と同様にして感熱記録材料を作製し
た。次にここに得られたフィルムをワードプロセッサー
(リコー社製マイリポートNL−3Ai)の記録紙とし
て用いて印字を行ったところ、黄橙色の文字画像が得ら
れた。このものは、OHPで鮮明な投影画像として視認
できた。
−クロロフルオランに、3−オキソヘキサデカン酸を5
−オキソノナン二酸(mp109〜111℃)に代えた
以外は、実施例1と同様にして感熱記録材料を作製し
た。次にここに得られたフィルムをワードプロセッサー
(リコー社製マイリポートNL−3Ai)の記録紙とし
て用いて印字を行ったところ、黄橙色の文字画像が得ら
れた。このものは、OHPで鮮明な投影画像として視認
できた。
【0015】実施例3 下記組成物を溶解して感熱発色層形成液とした。 3,6−ジ(N,N−ジエチルアミノ)フルオラクタミド 1.8部 −(N−o−クロルフェニル) 4−オキソドコサン酸(mp103℃) 5部 ポリビニルブチラール(商品名、エスレックスBX−1、 15部 積水化学工業社製) 溶媒(テトラヒドロフラン/メチルエチルケトン:1/1wt)150部 この液を100μm厚のポリエステルフィルムにワイヤ
ーバーで塗布、55℃以下で乾燥を繰り返し、約15μ
mになるように二重の発色層を構成させた。このように
して得た感熱記録材料に、実施例1と同様にしてCUV
AX−MC50感熱式複写機で新聞記事をコピーした。
透明フィルムに桃赤色の鮮明な画像としてコピーが得ら
れた。OHPで同色の鮮明な投影画像として見ることが
できた。
ーバーで塗布、55℃以下で乾燥を繰り返し、約15μ
mになるように二重の発色層を構成させた。このように
して得た感熱記録材料に、実施例1と同様にしてCUV
AX−MC50感熱式複写機で新聞記事をコピーした。
透明フィルムに桃赤色の鮮明な画像としてコピーが得ら
れた。OHPで同色の鮮明な投影画像として見ることが
できた。
【0016】実施例4 実施例3の電子供与性発色剤の代りに3−(N,N−ジ
エチル)アミノ−5−メチル−6−(N,N−ジ−ベン
ジル)アミノフルオランを用い、電子受容性顕色剤とし
て、3−オキソペンタデカン酸(mp92〜93℃)を
用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録材料を作製
した。次に、ここに得られたフィルムを記録紙の代りに
用いてワードプロセッサーの印字出力を行ったところ、
鮮明な緑色の文字画像が得られた。このものは、OHP
で鮮明な同色の投影画像として見ることができた。
エチル)アミノ−5−メチル−6−(N,N−ジ−ベン
ジル)アミノフルオランを用い、電子受容性顕色剤とし
て、3−オキソペンタデカン酸(mp92〜93℃)を
用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録材料を作製
した。次に、ここに得られたフィルムを記録紙の代りに
用いてワードプロセッサーの印字出力を行ったところ、
鮮明な緑色の文字画像が得られた。このものは、OHP
で鮮明な同色の投影画像として見ることができた。
【0017】実施例5 下記混合物をそれぞれガラスボールミルで30時間ミリ
ングして、下記A、B、Cの各液を調製した。 [A液] 3−ジ−(N−エチル−N−i−アミル)アミノ−6− 20部 メチル−7−アニリノフルオラン ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部 水 60部 [B液] 3−オキソオクタデカン酸(mp102〜103℃) 20部 ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部 水 60部 [C液] シリカ(水沢化学社製ミズカシル P−527) 20部 メチルセルローズの5%水溶液 20部 水 60部 次に、[A液]10部、[B液]30部、[C液]30
部及びイソブチレン/無水マレイン酸共重合体の20%
アルカリ水溶液30部を混合して感熱発色層形成液とし
た。これを坪量50g/m2の上質紙上に付着量約0.
5g/m2となるように塗布乾燥して感熱発色層を設け
た後、更に、その表面平滑度が500〜600秒になる
ように層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料を作製
した。以上のようにして得た感熱記録紙についてRIF
AX−V600(リコー社製GIIIFAX機)の記録紙
として受信画像を得たところ、市販記録紙と遜色のない
鮮明な黒色画像が得られた。
ングして、下記A、B、Cの各液を調製した。 [A液] 3−ジ−(N−エチル−N−i−アミル)アミノ−6− 20部 メチル−7−アニリノフルオラン ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部 水 60部 [B液] 3−オキソオクタデカン酸(mp102〜103℃) 20部 ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部 水 60部 [C液] シリカ(水沢化学社製ミズカシル P−527) 20部 メチルセルローズの5%水溶液 20部 水 60部 次に、[A液]10部、[B液]30部、[C液]30
部及びイソブチレン/無水マレイン酸共重合体の20%
アルカリ水溶液30部を混合して感熱発色層形成液とし
た。これを坪量50g/m2の上質紙上に付着量約0.
5g/m2となるように塗布乾燥して感熱発色層を設け
た後、更に、その表面平滑度が500〜600秒になる
ように層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料を作製
した。以上のようにして得た感熱記録紙についてRIF
AX−V600(リコー社製GIIIFAX機)の記録紙
として受信画像を得たところ、市販記録紙と遜色のない
鮮明な黒色画像が得られた。
【0018】
【発明の効果】本発明の顕色剤は、従来知られていない
新しいタイプのものであり、電子供与性発色剤と組合せ
て感熱発色層を形成する際には、溶液型塗布液として使
用することができる特徴を有している。また、透明タイ
プの記録材料の作製が容易であるため、サーマルヘッド
を搭載しているOA機器で記録したものは、OHP用記
録材料として使用できる。また、従来の感熱記録紙の作
製にも使用して遜色のない記録材料をも得ることができ
るため実用性が高い。
新しいタイプのものであり、電子供与性発色剤と組合せ
て感熱発色層を形成する際には、溶液型塗布液として使
用することができる特徴を有している。また、透明タイ
プの記録材料の作製が容易であるため、サーマルヘッド
を搭載しているOA機器で記録したものは、OHP用記
録材料として使用できる。また、従来の感熱記録紙の作
製にも使用して遜色のない記録材料をも得ることができ
るため実用性が高い。
Claims (2)
- 【請求項1】 主鎖中にオキソ基を有する脂肪酸からな
る電子受容性顕色剤。 - 【請求項2】 請求項1の電子受容性顕色剤と電子供与
性発色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25855291 | 1991-09-10 | ||
| JP3-258552 | 1991-09-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124332A true JPH05124332A (ja) | 1993-05-21 |
Family
ID=17321817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3322511A Pending JPH05124332A (ja) | 1991-09-10 | 1991-11-11 | 電子受容性顕色剤及び感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05124332A (ja) |
-
1991
- 1991-11-11 JP JP3322511A patent/JPH05124332A/ja active Pending
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