JPH05126780A - 溶液濃度測定方法 - Google Patents
溶液濃度測定方法Info
- Publication number
- JPH05126780A JPH05126780A JP31173991A JP31173991A JPH05126780A JP H05126780 A JPH05126780 A JP H05126780A JP 31173991 A JP31173991 A JP 31173991A JP 31173991 A JP31173991 A JP 31173991A JP H05126780 A JPH05126780 A JP H05126780A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calibration
- solution
- output potential
- concentration
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 title 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 33
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 17
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 11
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 測定の正確さを損なうことなく、従来よりも
迅速な測定が可能な溶液濃度測定方法を提供する。 【構成】 イオン電極法による溶液濃度測定装置を用い
て試料溶液の出力電位からその溶液濃度を算出する溶液
濃度測定方法において、校正液による１回の校正に続い
て２ないし４の試料溶液を測定することを繰り返し、校
正により得られた１つの出力電位Ｃ1を当該校正の前後
各１又は２の試料溶液の出力電位Ｓ1及びＳ2による溶液
濃度の算出に用いるイオン濃度測定方法。
迅速な測定が可能な溶液濃度測定方法を提供する。 【構成】 イオン電極法による溶液濃度測定装置を用い
て試料溶液の出力電位からその溶液濃度を算出する溶液
濃度測定方法において、校正液による１回の校正に続い
て２ないし４の試料溶液を測定することを繰り返し、校
正により得られた１つの出力電位Ｃ1を当該校正の前後
各１又は２の試料溶液の出力電位Ｓ1及びＳ2による溶液
濃度の算出に用いるイオン濃度測定方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、臨床検査等における各
種体液等の試料溶液の濃度を、イオン電極法により電極
の出力電位から求める溶液濃度測定方法に関する。
種体液等の試料溶液の濃度を、イオン電極法により電極
の出力電位から求める溶液濃度測定方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】イオン電極法は、各種のイオン選択性の
電極を用いて、その目的とするイオンを含む溶液につい
ての電極の出力電位から、検量線法その他の方法により
目的イオンの濃度を定量する方法であり、塩素その他の
各種イオンの外、固定化酵素膜をイオン電極に組み合わ
せることにより臨床検査における各種体液の分析にも応
用されている。
電極を用いて、その目的とするイオンを含む溶液につい
ての電極の出力電位から、検量線法その他の方法により
目的イオンの濃度を定量する方法であり、塩素その他の
各種イオンの外、固定化酵素膜をイオン電極に組み合わ
せることにより臨床検査における各種体液の分析にも応
用されている。
【０００３】かかるイオン電極法による通常の溶液濃度
測定装置では、測定毎における電極の出力電位のシフト
やドリフト等を校正して正確な測定データーを得るため
に、従来から１つの試料溶液について１回の校正を行な
っていた。つまり、測定操作としては、試料溶液の測定
に先立って必ず校正操作を行うことを繰り返すので、校
正液と試料溶液を交互に測定していた。
測定装置では、測定毎における電極の出力電位のシフト
やドリフト等を校正して正確な測定データーを得るため
に、従来から１つの試料溶液について１回の校正を行な
っていた。つまり、測定操作としては、試料溶液の測定
に先立って必ず校正操作を行うことを繰り返すので、校
正液と試料溶液を交互に測定していた。
【０００４】即ち、従来の校正と測定による時間に沿っ
た出力電位の波形を示せば図２のようになり、内部校正
液による一点校正の出力電位Ｃ3を得た後１つの試料溶
液を測定して出力電位Ｓ5を得る。その後も同様に校正
と各試料溶液の測定を繰り返して、順に校正液の出力電
位Ｃ4、次の試料溶液の出力電位Ｓ6、校正液の出力電位
Ｃ5、更に次の試料溶液の出力電位Ｓ7が得られる。
た出力電位の波形を示せば図２のようになり、内部校正
液による一点校正の出力電位Ｃ3を得た後１つの試料溶
液を測定して出力電位Ｓ5を得る。その後も同様に校正
と各試料溶液の測定を繰り返して、順に校正液の出力電
位Ｃ4、次の試料溶液の出力電位Ｓ6、校正液の出力電位
Ｃ5、更に次の試料溶液の出力電位Ｓ7が得られる。
【０００５】この様に校正液と試料溶液を交互に測定
し、得られた校正液の出力電位を用いて（基準にし
て）、その校正直後の試料溶液の出力電位から当該試料
溶液の濃度が算出される。図２の出力電位の波形で言え
ば、校正液の出力電位Ｃ3を用いてその直後の１つの試
料溶液の出力電位Ｓ5から当該試料溶液の濃度を算出
し、以下同様に校正液の出力電位Ｃ4を用いて次の試料
溶液の出力電位Ｓ6から、及び校正液の出力電位Ｃ5を用
いて更に次の試料溶液の出力電位Ｓ7から、それぞれの
試料溶液の濃度が算出される。
し、得られた校正液の出力電位を用いて（基準にし
て）、その校正直後の試料溶液の出力電位から当該試料
溶液の濃度が算出される。図２の出力電位の波形で言え
ば、校正液の出力電位Ｃ3を用いてその直後の１つの試
料溶液の出力電位Ｓ5から当該試料溶液の濃度を算出
し、以下同様に校正液の出力電位Ｃ4を用いて次の試料
溶液の出力電位Ｓ6から、及び校正液の出力電位Ｃ5を用
いて更に次の試料溶液の出力電位Ｓ7から、それぞれの
試料溶液の濃度が算出される。
【０００６】しかしながら、かかる従来の方法では、１
つの試料溶液の測定とその校正との間で時間的ギャップ
が少ないので正確な測定を行うことが出来るものの、各
試料溶液毎にその測定に先立って１回の校正を行う必要
があるので、１つの試料溶液の測定に要する時間が長く
なり、濃度測定の処理速度が極めて遅いという欠点があ
った。
つの試料溶液の測定とその校正との間で時間的ギャップ
が少ないので正確な測定を行うことが出来るものの、各
試料溶液毎にその測定に先立って１回の校正を行う必要
があるので、１つの試料溶液の測定に要する時間が長く
なり、濃度測定の処理速度が極めて遅いという欠点があ
った。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる従来の
事情に鑑み、測定の正確さを損なうことなく、従来より
も迅速な測定が可能な溶液濃度測定方法を提供すること
を目的とする。
事情に鑑み、測定の正確さを損なうことなく、従来より
も迅速な測定が可能な溶液濃度測定方法を提供すること
を目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明のイオン電極法による溶液濃度測定装置を用
いて試料溶液の出力電位からその溶液濃度を算出する溶
液濃度測定方法においては、校正液による１回の校正に
続いて２ないし４の試料溶液を測定することを繰り返
し、校正により得られた１つの出力電位を当該校正の前
後各１ないし２の試料溶液の溶液濃度の算出に用いるこ
とを特徴とする。
め、本発明のイオン電極法による溶液濃度測定装置を用
いて試料溶液の出力電位からその溶液濃度を算出する溶
液濃度測定方法においては、校正液による１回の校正に
続いて２ないし４の試料溶液を測定することを繰り返
し、校正により得られた１つの出力電位を当該校正の前
後各１ないし２の試料溶液の溶液濃度の算出に用いるこ
とを特徴とする。
【０００９】
【作用】本発明方法により行った校正液による校正と試
料溶液の測定で得られる出力電位の時間に沿った波形の
一例を図１に示した。１つの試料溶液の測定による出力
電位Ｓ1を得た後、校正液による一点校正を行って出力
電位Ｃ1を得る。引き続き２つの試料溶液を連続して測
定し、各々の出力電位Ｓ2、Ｓ3を連続して得る。次に、
校正液による校正を再度行って出力電位Ｃ2を得た後、
以下同様に１回の校正を挟んで２つの試料溶液の測定操
作を繰り返す。
料溶液の測定で得られる出力電位の時間に沿った波形の
一例を図１に示した。１つの試料溶液の測定による出力
電位Ｓ1を得た後、校正液による一点校正を行って出力
電位Ｃ1を得る。引き続き２つの試料溶液を連続して測
定し、各々の出力電位Ｓ2、Ｓ3を連続して得る。次に、
校正液による校正を再度行って出力電位Ｃ2を得た後、
以下同様に１回の校正を挟んで２つの試料溶液の測定操
作を繰り返す。
【００１０】この様に１回の校正液での校正に続いて２
つの試料溶液を連続して測定し、この操作を繰り返して
行いながら、得られた１つの校正の出力電位を当該校正
の前後各１つの試料溶液の濃度の算出に用いる。図１の
例で言えば、校正液の出力電位Ｃ1を用いてその校正直
前の１つの試料溶液の出力電位Ｓ1と校正直後の１つの
試料溶液の出力電位Ｓ2の校正の基準とし、これら２つ
の試料溶液の濃度を算出する。同様に、次の校正液の出
力電位Ｃ2を用いて、その前後の出力電位Ｓ3及びＳ4か
ら各々の試料溶液の濃度を算出し、順次かかる計算が繰
り返される。
つの試料溶液を連続して測定し、この操作を繰り返して
行いながら、得られた１つの校正の出力電位を当該校正
の前後各１つの試料溶液の濃度の算出に用いる。図１の
例で言えば、校正液の出力電位Ｃ1を用いてその校正直
前の１つの試料溶液の出力電位Ｓ1と校正直後の１つの
試料溶液の出力電位Ｓ2の校正の基準とし、これら２つ
の試料溶液の濃度を算出する。同様に、次の校正液の出
力電位Ｃ2を用いて、その前後の出力電位Ｓ3及びＳ4か
ら各々の試料溶液の濃度を算出し、順次かかる計算が繰
り返される。
【００１１】かかる本発明方法によって、校正の頻度を
従来よりも減少させることができ、しかも測定データー
の信頼性を確保することが出来る。従って、溶液濃度測
定装置のコンピュータ演算部において、図１のごとく１
回の校正をその前後各１の試料溶液の濃度算出に用いる
ように設定しておけば、従来よりも校正回数を半減でき
るので迅速で、且つ校正と測定の間で時間的ギャップが
ないので正確な濃度測定が可能となる。
従来よりも減少させることができ、しかも測定データー
の信頼性を確保することが出来る。従って、溶液濃度測
定装置のコンピュータ演算部において、図１のごとく１
回の校正をその前後各１の試料溶液の濃度算出に用いる
ように設定しておけば、従来よりも校正回数を半減でき
るので迅速で、且つ校正と測定の間で時間的ギャップが
ないので正確な濃度測定が可能となる。
【００１２】尚、図１では校正液による１回の校正をそ
の前後各１の試料溶液の濃度算出に用いる例を示した
が、使用する電極そのものが安定であって且つ電極出力
のドリフト等がごく少ない条件の下であれば、１回の校
正に続いて３ないし４の試料溶液を測定し、校正により
得られた１つの出力電位を当該校正の前後各２までの試
料溶液の溶液濃度の算出に用いることも可能である。し
かしながら、１つの校正を基準とする試料溶液の数が増
えるほど、校正と測定の時間的ギャップが長くなるので
好ましくない。
の前後各１の試料溶液の濃度算出に用いる例を示した
が、使用する電極そのものが安定であって且つ電極出力
のドリフト等がごく少ない条件の下であれば、１回の校
正に続いて３ないし４の試料溶液を測定し、校正により
得られた１つの出力電位を当該校正の前後各２までの試
料溶液の溶液濃度の算出に用いることも可能である。し
かしながら、１つの校正を基準とする試料溶液の数が増
えるほど、校正と測定の時間的ギャップが長くなるので
好ましくない。
【００１３】
【実施例】本発明方法の一具体例として、１回の校正を
その前後２つの試料溶液の濃度測定に用いる場合を説明
する。測定に用いた溶液濃度測定装置は、ナトリウムイ
オン電極としてＮＡ−８８８及び比較電極としてＨＣ−
８８８（共に東亜電波工業（株）製）を備え、１回の校
正をその前後各１の試料溶液の濃度算出に用いるように
予めコンピュータ演算部に設定した。
その前後２つの試料溶液の濃度測定に用いる場合を説明
する。測定に用いた溶液濃度測定装置は、ナトリウムイ
オン電極としてＮＡ−８８８及び比較電極としてＨＣ−
８８８（共に東亜電波工業（株）製）を備え、１回の校
正をその前後各１の試料溶液の濃度算出に用いるように
予めコンピュータ演算部に設定した。
【００１４】標準液として下記表１に示す４種の濃度の
ナトリウム水溶液〜を準備し、校正液としてはナト
リウム濃度140.0mmol／lの水溶液を用いた：
ナトリウム水溶液〜を準備し、校正液としてはナト
リウム濃度140.0mmol／lの水溶液を用いた：
【表１】溶液 濃度（mmol／l） 溶液 濃度（mmol／l） 120.0 145.0 135.0 160.0
【００１５】まず、溶液を測定した後、校正液による
校正を行い、引き続き２つの溶液とを測定し、次に
校正液により再度校正した後、最後に溶液を測定し
た。この操作により、イオン電極の出力電位として、図
１に示すように溶液に対応する出力電位Ｓ1、校正液
の出力電位Ｃ1、溶液に対応する出力電位Ｓ2、溶液
に対応する出力電位Ｓ3、校正液の出力電位Ｃ2、及び溶
液に対応する出力電位Ｓ4が得られ、コンピュータ演
算部により校正液の出力電位Ｃ1を用いて溶液と溶液
の出力電位Ｓ1とＳ2から両溶液、の濃度が算出さ
れ、更に校正液の出力電位Ｃ2を用いて溶液と溶液
の出力電位Ｓ3とＳ4から両溶液、の濃度を算出し
た。測定結果を下記表２に示した。
校正を行い、引き続き２つの溶液とを測定し、次に
校正液により再度校正した後、最後に溶液を測定し
た。この操作により、イオン電極の出力電位として、図
１に示すように溶液に対応する出力電位Ｓ1、校正液
の出力電位Ｃ1、溶液に対応する出力電位Ｓ2、溶液
に対応する出力電位Ｓ3、校正液の出力電位Ｃ2、及び溶
液に対応する出力電位Ｓ4が得られ、コンピュータ演
算部により校正液の出力電位Ｃ1を用いて溶液と溶液
の出力電位Ｓ1とＳ2から両溶液、の濃度が算出さ
れ、更に校正液の出力電位Ｃ2を用いて溶液と溶液
の出力電位Ｓ3とＳ4から両溶液、の濃度を算出し
た。測定結果を下記表２に示した。
【００１６】比較のために、上記と同じイオン電極と比
較電極並びに校正液を使用し、従来法により１回の校正
後に１つの溶液を測定する操作を繰り返し、１回の校正
の出力電位をその直後の１つの溶液の濃度測定にのみ用
いて、表１の溶液〜の濃度を測定した。結果を下記
表２に併せて示した。
較電極並びに校正液を使用し、従来法により１回の校正
後に１つの溶液を測定する操作を繰り返し、１回の校正
の出力電位をその直後の１つの溶液の濃度測定にのみ用
いて、表１の溶液〜の濃度を測定した。結果を下記
表２に併せて示した。
【００１７】
【表２】測定濃度（mmol／l） 溶液 本発明法 従 来 法 120.2 120.9 135.7 135.2 144.4 144.9 160.3 159.6
【００１８】本発明法によれば、１つの溶液の測定毎に
１回の校正を行う従来法と良く一致した正確な測定デー
ターが得られるうえ、前記４つの溶液の濃度測定に要し
た時間が従来法では144秒であったのに対して、本発明
方法では108秒と大幅に減少させることが出来た。
１回の校正を行う従来法と良く一致した正確な測定デー
ターが得られるうえ、前記４つの溶液の濃度測定に要し
た時間が従来法では144秒であったのに対して、本発明
方法では108秒と大幅に減少させることが出来た。
【００１９】
【発明の効果】本発明方法によれば、校正の頻度を従来
よりも減少させながら、しかも校正と試料溶液の測定と
の時間的ギャップを少なく保って測定データーの信頼性
を確保することが出来るので、従来よりも迅速で且つ正
確な濃度測定が可能となる。
よりも減少させながら、しかも校正と試料溶液の測定と
の時間的ギャップを少なく保って測定データーの信頼性
を確保することが出来るので、従来よりも迅速で且つ正
確な濃度測定が可能となる。
【図１】本発明法により時間に沿って得られる校正液と
試料溶液の出力電位の波形を示すグラフである。
試料溶液の出力電位の波形を示すグラフである。
【図２】従来法により時間に沿って得られる校正液と試
料溶液の出力電位の波形を示すグラフである。
料溶液の出力電位の波形を示すグラフである。
Ｃ1、Ｃ2、Ｃ3、Ｃ4、Ｃ5 校正液の出力電位 Ｓ1、Ｓ2、Ｓ3、Ｓ4、Ｓ5、Ｓ6、Ｓ7 試料溶液の出力
電位
電位
フロントページの続き (72)発明者 上田 達 埼玉県狭山市大字北入曽613番地 東亜電 波工業株式会社狭山工場内
Claims (1)
- 【請求項１】 イオン電極法による溶液濃度測定装置を
用いて試料溶液の出力電位からその溶液濃度を算出する
溶液濃度測定方法において、校正液による１回の校正に
続いて２ないし４の試料溶液を測定することを繰り返
し、校正により得られた１つの出力電位を当該校正の前
後各１ないし２の試料溶液の溶液濃度の算出に用いるこ
とを特徴とする前記溶液濃度測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03311739A JP3096823B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 溶液濃度測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03311739A JP3096823B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 溶液濃度測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05126780A true JPH05126780A (ja) | 1993-05-21 |
| JP3096823B2 JP3096823B2 (ja) | 2000-10-10 |
Family
ID=18020896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03311739A Expired - Fee Related JP3096823B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 溶液濃度測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3096823B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2008133121A1 (ja) * | 2007-04-17 | 2010-07-22 | アークレイ株式会社 | 基質濃度測定方法および基質濃度測定装置 |
| KR101855007B1 (ko) * | 2016-12-09 | 2018-05-04 | 광운대학교 산학협력단 | 센서의 신호 정확도 향상을 위한 보정 방법 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05255292A (ja) * | 1992-03-17 | 1993-10-05 | Okishiran Kagaku Kk | エポキシドの製造方法 |
-
1991
- 1991-10-30 JP JP03311739A patent/JP3096823B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2008133121A1 (ja) * | 2007-04-17 | 2010-07-22 | アークレイ株式会社 | 基質濃度測定方法および基質濃度測定装置 |
| JP5054765B2 (ja) * | 2007-04-17 | 2012-10-24 | アークレイ株式会社 | 基質濃度測定方法および基質濃度測定装置 |
| KR101855007B1 (ko) * | 2016-12-09 | 2018-05-04 | 광운대학교 산학협력단 | 센서의 신호 정확도 향상을 위한 보정 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3096823B2 (ja) | 2000-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brown et al. | Cyclic and differential pulse voltammetric behavior of reactants confined to the electrode surface | |
| CA2087720C (en) | Method for analytically utilizing microfabricated sensors during wet-up | |
| US7949473B2 (en) | Method for detecting erroneous measurement results obtained with ion-selective electrodes | |
| JP2010526308A (ja) | 非線形の試料応答を使用した検体測定のためのシステムおよび方法 | |
| Ross Jr | SOLID-STATE AND LIQUID MEMBRANE | |
| TW200736606A (en) | Gated voltammetry | |
| WO2022000775A1 (zh) | 一种降低红细胞比容干扰的血液检测方法及生物传感器 | |
| Metters et al. | Electrochemistry provides a point-of-care approach for the marker indicative of Pseudomonas aeruginosa infection of cystic fibrosis patients | |
| CN102866197B (zh) | 利用离子选择电极快速检测溶液中多种电解质浓度的方法 | |
| JP3096823B2 (ja) | 溶液濃度測定方法 | |
| JPH0526846A (ja) | 生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法 | |
| Dahms | Automated potentiometric determination of inorganic blood constituents (Na+, K+, H+, CI) | |
| JPH1096710A (ja) | イオン濃度測定方法 | |
| Rumpf et al. | Calibration-free measurement of sodium and potassium in undiluted human serum with an electrically symmetric measuring system | |
| DE3782715D1 (de) | Verfahren zur bestimmung des konzentrationsverhaeltnisses von lithiumionen zu natriumionen und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens. | |
| Zhang et al. | Simultaneous determination of catecholamines and related metabolites by capillary electrophoresis with amperometric detection | |
| Maj-Zurawska et al. | Selectivity coefficients of ion-selective magnesium electrodes used for simultaneous determination of magnesium and calcium ions | |
| JP3279756B2 (ja) | 定量計算装置 | |
| JP6861445B2 (ja) | 電位測定に基づく電子集積多電極検出システム | |
| Haemmerli et al. | Electrical characteristics f K+ and Cl− fet microelectrodes | |
| EP1906180B1 (en) | Method for detecting erroneous measurement results obtained with ion selective electrodes | |
| Wessinger | Comparative measurements of salivary pH | |
| RU2497107C2 (ru) | Способ измерения редокс потенциала биологических сред | |
| JP3076384B2 (ja) | イオン濃度分析装置 | |
| CN117871624A (zh) | 一种电化学传感器的非线性模型检测方法及计算机系统、计算机存储介质 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |