JPH02258289A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は感熱記録材料に関し、更に詳しくは、ロイコ染
料と該ロイコ染料を接触時発色せしめる顕色剤との間の
発色反応を利用した感熱記録材料に関する。

〔従来の技術〕

最近、情報の多様化並びに増大、省資源、無公害化等の
社会の要請に伴って、情報記録分野においても種々の記
録材料が研究・開発され実用に供されているが、中でも
感熱記録材料は、（１）単に加熱するだけで発色画像が
記録され、煩雑な現像工程が不要であること、（２）比
較的簡単でコンパクトな装置を用いて製造できること、
更に得られた記録材料の取扱いが容易で維持費が安価で
あること、（３）支持体として紙が用いられる場合が多
く、この際には支持体コストが安価であるのみでなく、
得られた記録材料の感触も普通紙に近いこと等の利点故
に、コンピューターのアウトプット、電卓等のプリンタ
ー分野、医療計測用のレコーダー分野、低並びに高速フ
ァクシミリ分野、自動券売機分野、感熱複写分野、ＰＯ
Ｓシステムのラベル分野等において広く用いられている
。

上記感熱記録材料は、通常、紙、合成紙又は合成樹脂フ
ィルム等の支持体上に、加熱によって発色反応を起し得
る発色成分含有の感熱発色層液を、塗布・乾燥すること
により製造されており、このようにして得られた感熱記
録材料は、熱ペン又は熱ヘツドで加熱することにより、
発色画像が記録される。

〔発明が解決しようとする課題〕

ところが感熱記録材料は前記のような利点がある反面、
圧力、摩擦熱等の物理的要因で容易に発色反応を生じ、
所謂カブリとなって商品価値を大いに低下させるという
欠点を有する。特に、近年ハードウェア（ファクシミリ
、プリンター等）の低電力化及び発熱体であるサーマル
ヘッドの高寿命化を図るため、微小熱エネルギーで発色
する高感度化が進んでおり、その結果、圧力、摩擦熱等
により益々容易に発色するようになってきている。

この点を改善するために、特公昭５７−５９０７８号、
同５フー１８５１７号、同６０−２１５５２号公報等に
は、消色効果を有する物質を添加することにより、コス
レ発色が生じても、消色効果によってこれを消すことが
提案されているが、この場合には消色物質を含むために
保存性が悪いという欠点があった。また。

特公昭５０−１４５３１号公報等には、ワックス類の添
加によりひっかき等による発色を抑えることが提案され
ているが、こすれ圧力に対しては充分な効果はなく、ま
たマツチング性も悪くなるという欠点があった。

又、特開昭６２−１４９４７８公報等に非水溶性のアル
キルホスフェート化合物が提案されているが、感熱紙の
需要増大、品質向上に対する要求の高まり。

特に高速記録化の要求により、感熱紙の高感度化が日進
月歩研究され、超高感度紙に対して効果は不十分となっ
た。これは、超高感度発色剤と上記化合物とが感熱層中
に共存する為に上記化合物が効果を発する前に超高感度
発色剤が発色してしまうからである。

従って、本発明の課題は、ロイコ染料と該ロイコ染料を
接触特発色せしめる顕色剤との間の発色反応を利用した
感熱記録材料において、超高感度でありながら、圧力、
摩擦熱等によるカブリを発生しにくい感熱記録材料を提
供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明によれば、ロイコ染料と該ロイコ染料を接触特発
色せしめる顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録
材料において、水溶性滑剤を含有することを特徴とする
感熱記録材料が提供される。

本発明の感熱記録材料は、水溶性滑剤を含有することに
より、超高感度でありながら、圧力、摩擦熱等によるカ
ブリが発生しにくいものとなる。

その理由としては、感熱記録材料の表面の滑りが極めて
良好となることが挙げられる。

しかも１本発明で使用される滑剤は水溶性であるため、
非水溶性とは異なり１例えば感熱発色層塗工液に添加し
た場合、容易に均一に溶解される為に乾燥塗工時に非水
溶性の発色剤表面に付着され、粒子コーテングという特
異な状態となる。従って、超高感度発色剤に対し、圧力
、摩擦熱等によりカブリ防止の効果を十分に発揮しうる
。又、アンダーコート層液、感熱発色層液、オーバーコ
ート層液に限らず、如何なる塗工液中でも容易に均一に
溶解されるため、塗工後、乾燥して層としたとき、均一
に層中に混入されるので、極めて良好な均一塗工性を有
する。

本発明で用いる前記水溶性滑剤は前記アンダーコート層
、感熱発色層、オーバーコート層のいずれに含有させて
もよいが、特に感熱発色層に含有された場合には、該水
溶性滑剤がロイコ染料粒子表面及び顕色剤成分の粒子表
面のそれぞれに粒子コーティングされる為に圧力、摩擦
熱等によるロイコ染料と顕色剤成分との発色反応を防く
といった作用効果を示すので、感熱発色層に含有させる
ことが好ましい。

本発明で使用される水溶、性情剤としては、例えば高分
子界面活性剤型潤滑剤やアニオン系界面活性剤型潤滑剤
等が挙げられるが、これらに限定されるものではない、
これらの潤滑剤の具体例としては、高分子界面活性剤型
潤滑剤として、ポリエステルの乳化物系化合物（例えば
、商品名ＴＲＬ−３０：松本油脂社製）が、またアニオ
ン系界面活性剤型潤滑剤として、アルキルホスフェート
化合物（例えば、商品名ＴＲＬ−２０：松本油脂社製）
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

特にこれらの中でも、アルキルホスフェート化合物を使
用すると、感熱記録材料の表面の滑りが特に良好となる
ので、その使用は非常に好ましい。

アルキルホスフェート化合物としては、下記一般式（Ｉ
）又は一般式（ｎ）で表わされるものが挙げられる。

（式中、Ｒ１−Ｒ３はアルキル基、アルキニル基又は金
属原子を表わす、但し、全てが金属原子である場合を除
く、） （式中、Ｒ４及びＲ１はアルキル基又はアルキニル基を
、Ｒ，は１価の金属原子を表わす、）なお、これらのフ
ルキルホスフェート化合物は。

上記構造のものが単独で或いは構造の異なるものが２種
以上混合されて、使用される。

ここで、Ｒ１−Ｒ９のアルキル基としては炭素約３〜２
４の直鎖１分枝状のものが挙げられ、好ましくは炭素約
ｔｏ−１４のものである。Ｒ１−Ｒ３１Ｒ１の１価の金
属としてはＮａ、に、Ｃａなどが挙げられ、好ましくは
Ｋである。

前記アルキルホスフェート化合物の具体例としては１例
えば、ラウリルホスフェートカリウム、ラウリルホスフ
ェートナトリウム、カプリルホスフェートカリウム、カ
プリルホスフェートナトリウム、ウンデカルホスフェー
トカリウム、ウンデカルホスフェートナトリウム等が挙
げられる。

本発明において、前記滑剤の使用量は通常０．０００１
〜１０．ＯＫ／ｎｆの範囲であるが、特に０．０００１
＝５．０ｇ／ｒｄの範囲が好ましい。

また、本発明において、前記滑剤は、支持体上に感熱発
色層を設けた感熱記録材料、支持体上にアンダーコート
層及び感熱発色層をその順に積層した感熱記録材料、或
いは支持体上にアンダーコート層、感熱発色層及びオー
バーコート層をその順に積層した感熱記録材料というよ
うな種々の層構成の感熱記録材料において、如何なる層
へ含有させても有効であり、積層型の層構成の場合には
、その１層中のみに含有させても、又は２層以上の層中
に含有させてもよい、更に前記した種々の層構成の最表
層に、アルキルホスフェート化合物を含有した層を、ト
ップコートとして用いてもよい。

本発明において用いられるロイコ染料は単独又は２種以
上混合して適用されるが、このようなロイコ染料として
は、この種の記録材料に適用されているものが任意に適
用され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系
、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、
インドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好まし
く用いられる。このようなロイコ染料の具体例としては
、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）。

３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
。

３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン。

３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル
−７−アニリツフルオラン、 ３−　（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メ
チルーフ−アニリノフルオラン。

３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−メチルフルオラン。

３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン。

３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−　（Ｎ−（３’　−トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−　（３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（＠−トリクロロメチルアニリ
ノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−ツー（Ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン。

３−ジブチルアミノ−？−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン。

３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン。

３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−７ニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。

３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’、４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン。

３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ビ
リロスビラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ビ
リロスビラン、 ３−　（２’　−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（２’　−メトキシ−５１−クロルフェ
ニル）フタリド、 ３−　（２’　−ヒドロキシ−４１−ジメチルアミノフ
ェニル）　−３−（２’−メトキシ−５′−二トロフェ
ニル）フタリド、 ３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド。

３−（２’　−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−’ヒドロキシー４′−クロルー５′
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロビルートリプルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン。

３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン。

３−　（Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３．６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９
，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド。

３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′ブロモフ
ルオラン。

３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン。

３−Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン。

３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
′、５′−ベンゾフルオラン、 ３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）フタリド、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）−６−シメチルアミノフタリド、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニル−１−フェニル−エチレン−２
−イル）フタリド、 ３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチ
レン−２−イル）−６−シメチルアミノフタリド、３−
（４’−ジメチルアミノ−２′−メトキシ）−３−（１
”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１“−Ｐ−クロロフ
ェニル−１／／、３１１−ブタジェン−４″−イル）ベ
ンゾフタリド。

３−（４’−ジメチルアミノ−２１−ベンジルオキシ）
−３−（１＃−、−ジメチルアミノフェニル−１″−フ
ェニル−１″。

３″−ブタジェン−４″−イル）ベンゾフタリド。

３−ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン
ー９−スピロ−３’　−（６’−ジメチルアミノ）フタ
リド、３．３−ビス（２−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エチニル）−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド、 ３−ビス（１，ｌ−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル）−５，６−ジクロロ−４，７−ジブ
ロモフタリド、 ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレン
スルホニルメタン等。

また本発明で用いる顕色剤としては、前記ロイコ染料を
接触特発色させる電子受容性の種々の化合物、例えばフ
ェノール性化合物、チオフェノール性化合物、チオ尿素
誘導体、有機酸及びその金属塩等が好ましく適用され、
その具体例としては以下に示すようなものが挙げられる
。

４．４′　−イソプロピリデンビスフェノール。

４．４′　−イソプロピリデンビス（０−メチルフェノ
ール）。

４．４′　−セカンダリ−ブチリデンビスフェノール、 ４．４′　−イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−
ブチルフェノール）、 ４．４′　−シクロヘキシリデンジフェノール、４　、
４．’　−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）。

２．２′　−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）。

２．２′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリ
−ブチルフェノール）、 ４．４′−メチレンビス（オキシエチレンチオ）ジフエ
　ノール、 ４．４′−ブチリデンビス（６−ターシャリ−ブチル−
２−メチルフェノール）。

１．１．３−　トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ターシャリ−ブチルフェニル）ブタン。

１．１．３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−シクロへキシルフェニル）ブタン。

４．４′　−チオビス（６−ターシャリ−ブチル−２−
メチルフェノール）、 ４．４′−チオビス（６−ターシャリ−ブチル−３−メ
チルフェノール）。

４．４′　−ジフェノールスルホン、 ４．２′　−ジフェノールスルホン、 ４−イソプロポキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスル
ホン。

４−ベンジロキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン。

４．４′　−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル。

没食子酸ステアリル。

没食子酸ラウリル。

没食子酸オクチル。

１．５−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキ
サペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−ブロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン。

１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、 Ｎ、Ｎ’−ジフェニルチオ尿素。

Ｎ、Ｎ’　−ジ（−一クロロフェニル）チオ尿素、サリ
チルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド。

ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル
、 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステ
ル、 １．３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１．
４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２．４′
−ジフェノールスルホン。

２．２′−ジアリル−４，４′−ジフェノールスルホン
、３．４−ジヒドロキシ−４１−メチルジフェニルスル
ホン。

４．４−ジヒドロキシフェニルスルホン。

１−アセチルオキシ−２−ナフトエ酸亜鉛。

２−アセチルオキシ−１−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチ
ルオキシ−３−ナフトエ酸亜鉛。

α、α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチル
トルエン、 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビ
スフェノールＡ、 テトラブロモビスフェノールＳ等。

本発明の感熱記録材料を製造するには、ロイコ染料及び
顕色剤並びに前記水溶性滑剤を支持体上に結合支持させ
ればよい、この場合の結合剤としては、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、その具体例としては１例
えば、以下のものが挙げられる。

ポリビニルアルコール、殿粉及びその誘導体。

メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース等のセルロース誘導体。

ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリ
ルアミド／アクリル醸エステル共重合体、アクリルアミ
ド／アクリル酸エステルｌメタクリル酸三元共重合体、
スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブ
チレンｌ無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアク
リルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等
の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、
ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、
塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニ
ル共重合体等のエマルジョンやスチレン／ブタジェン共
重合体、スチレン／ブタジェン／アクリル系共重合体等
のラテックス等。

また１本発明ににおいては、必要に応じて、熱感度向上
剤として種々の熱可融性物質を使用することができ、そ
の具体例としては次の化合物が挙げられる。

ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸ア
ミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪
酸金属塩類、Ｐ−ベンジルビフェニル、ターフェニル、
トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベン
ジル、β−ペンジルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸
フェニルエステル、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フ
ェニルエステル、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メチ
ルエステル、ジフェニルカーボネート、テレフタル酸ジ
ベンジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル％１
，４−ジメトキシナフタレン、１．４−ジェトキシナフ
タレン、１．４−ジベンジルオキシナフタレン、１．２
−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−ビス（３−メチ
ルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチルフェ
ノキシ）エタン、１，４−ビス（フェノキシ）ブタン、
１，４−ビス（フェノキシ）−２−ブテン、１．２−ビ
ス（４−メトキシフェニルチオ）エタン、ジベンゾイル
メタン、１．４−ビス（フェニルチオ）ブタン、１，４
−ビス（フェニルチオ）−２−ブテン、１．２−ビス（
４−メトキシフェニルチオ）エタン、１．３−ビス（２
−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２
−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、Ｐ−（２−ビニル
オキシエトキシ）ビフェニル、Ｐ−アリールオキシビフ
ェニル、Ｐ−プロバギルオキシビフェニル、ジベンゾイ
ルオキシメタン、１，３−ジベンゾイルオキシブロバン
、ジベンジルジスルフィド、１．１−ジフェニルエタノ
ール。

１．１−ジフェニルプロパツール、ｐ−（ベンジルオキ
シ）ベンジルアルコール、１，３−ジフェノキシ−２−
プロパツール、Ｎ−オクタデシルカルバモイル−Ｐ−メ
トキシカルボニルベンゼン、Ｎ−オクタデシルカルバモ
イルベンゼン等。

なお、本発明においては、ロイコ染料及び顕色剤並びに
前記水溶性滑剤と共に、必要に応じ、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤等を併用することができる。この場合、填料として
は１例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化
チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウ
ム、クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリ
カ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチ
レン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有
機系の微粉末を挙げることができる。

〔発明の効果〕

請求項（１）の感熱記録材料は、水溶性滑剤を含有する
ことにより、高感度でありながら、圧力、摩擦熱等によ
るカブリを発生しに＜＜、優れたものである。

また、請求項（２）又は請求項（３）の感熱記録材料は
、更に感熱記録材料の表面の滑りが向上したものである
。

〔実施例〕

次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。

実施例１ 下記の配合からなる混合物を、夫々サンドミルを用いて
平均粒径が２〜３４になるように粉砕分散して、〔Ａ液
〕及び〔Ｂ液〕を調製した。

〔Ａ液〕

１０％ポリビニルアルコール水溶液　　　　　２０部水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
６０部計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１００部〔Ｂ液〕 ｔ、Ｓ−ジ（４′−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン　　　　　　　　　　　　　２０部炭酸カ
ルシウム　　　　　　　　　　　　２０部ステアリン酸
亜鉛　　　　　　　　　　　１０部１０％ポリビニルア
ルコール水溶液　　　　　２０部水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　８０部計　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０部続
いて、（Ａ液）１０部、（Ｂ液）４０部及びアルキルホ
スフェート化合物（ラウリルホスフェートカリ；商品名
ＴＲＬ−２０；松本油脂社８Ｋ）５部を混合撹拌して感
熱発色層形成液を調製し、これを坪量５０ｇ／　ｒｄの
上質紙上に、乾燥付着量が４〜５ｇ／　ｒｄとなるよう
に塗布乾燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面に
平滑度が５００〜６００秒になるようにカレンダー掛け
して、本発明の感熱記録材料を得た。

実施例２ 実施例１の感熱発色層形成液において、アルキルホスフ
ェート化合物を混合しながった以外は、実施例１と同様
にして感熱発色層形成液を調製し。

且つ実施例１と同様にして上質紙上に感熱発色層を設け
た。

次に、アルキルホスフェート化合物（ラウリルホスフェ
ートカリ；商品名ＴＲＬ−２０；松本油脂社製）を水溶
液にして塗工液とし、これを感熱発色層上に乾燥付着量
が０．５ｇ／ｎｆどなるように塗布乾燥してトップコー
ト層を設けた後、更にその表面に平滑度が５００〜６０
０秒になるようにカレンダー掛けして１本発明の感熱記
録材料を得た。

比較例１ 実施例１の感熱発色層形成液において、アルキルホスフ
ェート化合物を用いなかった以外は、実施例１と同様に
して比較用の感熱記録材料を得た。

比較例２ 実施例１の感熱発色層形成液において、アルキルホスフ
ェート化合物の代りにステアリン酸亜鉛５部を使用した
以外は、実施例１と同様にして比較用の感熱記録材料を
得た。

比較例３ 実施例１の感熱発色層形成液においてアルキルホスフェ
ート化合物の代わりにカルシウムビス（ジステアリルホ
スフェート）５部を使用した以外は実施例１と同様にし
て比較用の感熱記録材料を得た。

以上のようにして得た感熱記録材料について、Ｇ−ｍフ
ァクシミリテスト機にて、その動的発色濃度のテストを
行った。なお、テスト機は、検子電子部品■の８ドツト
／■のサーマルヘッドを有し、発熱抵抗体は約４００Ω
／ドツトであり、これを主走査記録速度２０ｍ５ｅｃ／
１ｉｎｅ、副走査線密度３．８５１ｉｎｅ／ｌ、プラテ
ン押圧１．４ｋｇ／ａｗ１．ヘッド入力０．４ｗ／ドツ
トの条件で、通電時間１．０ｍ５ｅｃと１．４ｍ５ｅｃ
と１．８ｓ＋ｓｅｅの３つの条件で印字した。濃度は、
マクベス濃度計（ＲＤ−９１４、フィルターｖｒａｔｔ
ａｎ−１０６）にて測定した。

更に圧力、摩擦熱等によるカブリを評価するために、感
熱記録材料表面を爪でこすり、ＯＸ法でランク付けした
。これらの結果を表−１に示す。

表−１ ××・・・コスレ発色が著しい。

表−１の結果から、本発明の感熱記録材料は、高感度で
ありながら、圧力、摩擦熱等によるカブリを発生しにく
い、優れたものであることが判る。

特許出願人　株式会社　リ　　コ　− 代理人弁理士　池浦敏明（ほか１名）

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）ロイコ染料と該ロイコ染料を接触時発色せしめる
   顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料におい
   て、水溶性滑剤を含有することを特徴とする感熱記録材
   料。
2. （２）前記水溶性滑剤がアルキルホスフェート化合物で
   ある請求項（１）記載の感熱記録材料。
3. （３）前記水溶性滑剤が下記一般式（ I ）又は一般式
   （II）で表わされるアルキルホスフェート化合物である
   請求項（１）又は請求項（２）記載の感熱記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２及びＲ＿３はアルキル基、アル
   キニル基又は１価の金属原子を表わす。但し、全てが金
   属原子である場合を除く。） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿４はアルキル基又はアルキニル基、Ｒ＿５
   は１価の金属原子を表わす。）