JPH0513496B2 - - Google Patents

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JPH0513496B2
JPH0513496B2 JP60015329A JP1532985A JPH0513496B2 JP H0513496 B2 JPH0513496 B2 JP H0513496B2 JP 60015329 A JP60015329 A JP 60015329A JP 1532985 A JP1532985 A JP 1532985A JP H0513496 B2 JPH0513496 B2 JP H0513496B2
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JP
Japan
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layer
volts
charge
resin
charge transport
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JP60015329A
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JPS61175646A (ja
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Masashige Umehara
Masakazu Matsumoto
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Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
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Publication date
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Publication of JPS61175646A publication Critical patent/JPS61175646A/ja
Publication of JPH0513496B2 publication Critical patent/JPH0513496B2/ja
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0664Dyes
    • G03G5/0666Dyes containing a methine or polymethine group
    • G03G5/0668Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関し、詳しくは改善
された電子写真特性を与える低分子の有機光導電
体を含有する感光層を有する電子写真感光体に関
する。 〔従来技術〕 従来、電子写真感光体で用いる光導電材料とし
てセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機
光導電性材料が知られている。一方ポリビニルカ
ルバゾールを始めとして各種の有機光導電性ポリ
マーが提案されてきたが、これらは未だ十分な成
膜性が得られておらず、また感度、耐久性および
環境変化による安定性の点で無機光導電性材料に
劣つている。またヒドラゾン化合物、トリアリー
ルピラゾリン化合物、スチリルアントラセン化合
物などの低分子の有機光導電性材料が提案されて
きた。この様な低分子の有機光導電体は使用する
バインダーを適当に選択することによつて有機光
導電性ポリマーの分野で問題となつていた成膜性
の欠点を解消できる様になつたが、感度の点でま
だ充分なものとはいえない。 このようなことから、近年感光層を電荷発生層
と電荷輸送層に機能分離させた積層構造体が提案
された。この積層構造を感光層とした電子写真感
光体は、可視光に対する感度、電荷保持力、表面
強度などの点で改善できる様になつた。この様な
電子写真感光体は、例えば米国特許第3837851号、
同第3871882号公報などに開示されている。 しかし、従来の低分子の有機光導電体を電荷輸
送層に用いた電子写真感光体では、未だに十分な
感度が得られておらず、また繰り返し帯電および
露光を行なつた際には明部電位と暗部電位の変動
が大きく改善すべき点がある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の目的は高感度を有し繰返し使用に対す
る良好な耐久性を有する電子写真感光体を提供す
ることにある。 本発明の別の目的は新規な低分子の有機光導電
体を提供することにある。 本発明の他の目的は電荷発生層と電荷輸送層に
機能分離した積層型感光層において良好な帯電特
性及び高感度を付与する電荷輸送物質を提供する
ことにある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明の上記の目的は、導電性基体に設けられ
た感光層に次の一般式で表わされるスチリルナ
フタレン化合物を含有させてなる電子写真感光
体: (式中R1,R2及びR3はそれぞれアルキル基、
置換もしくは未置換のアラルキル基また置換もし
くは未置換のアリール基であり、R4はアルキル
基であり、R5,R6,R7はそれぞれ水素原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、置換もしくは未置換の
アラルキル基またはハロゲン原子である)によつ
て達成される。 一般式において、アルキル基はたとえばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなどであり、アラ
ルキル基はベンジル、フエネチル、ナフチルメチ
ルなどが例示され、またアリール基はたとえばフ
エニル、ナフチルなどが示される。またアルコキ
シ基はメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキ
シなどが例示される。更にアラルキル基は例えば
アルキル基(メチル、エチル、プロピル、ブチル
など)、アルコキシ基(メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、ブトキシなど)、ハロゲン原子(フツ
素、塩素、臭素など)によつて置換されていても
よく、またアリール基は例えばアルキル基(メチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなど)、アルコキ
シ基(メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキ
シなど)、ハロゲン原子(塩素、臭素など)、アミ
ノ基(ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロ
ピルアミノ、ジブチルアミノ、ジベンジルアミ
ノ、ジフエニルアミノ、ジトリルアミノなど)に
よつて置換されていてもよい。 一般式のスチリルナフタレン誘導体は次式の
反応によつて合成される。 (但しR1〜R7は前述のとおり、Rは炭素数1〜
4のアルキル基を示す) 即ち一般式()で表わされるアルキル亜リン
酸ジエステル類と一般式()で表わされる芳香
族ケトン類とを塩基性触媒の存在下、室温〜150
℃程度の温度で攪拌することにより目的化合物
()を製造することができる。 塩基性触媒としては苛性ソーダ、苛性カリ、ナ
トリウムハイドライト、ナトリウムアミド、ナト
リウムメチラートなどが好ましい。 以下に一般式()で示す化合物についての代
表例を挙げる。 例示化合物 次に前記化合物の代表的な合成例を示す。 (例示化合物(1)の合成例) 1三つ口フラスコにN,N−ジメチルホルム
アミド80ml、ベンゼン160ml中にナトリウムハイ
ドライド8.83g(0.184mol)を加える。 窒素ガスを吹き込みながら構造式 の化合物37.93g(0.123mol)をN,N−ジメチ
ルホルムアミド40mlに溶かした溶液とp−ジメチ
ルアミノアセトフエノン20.08g(0.123mol)を
N,N−ジメチルホルムアミド40mlに溶かした溶
液を反応温度30〜40℃で滴下し、滴下終了後攪拌
しながら1時間35℃に保ち更に1時間90〜95℃に
保つた。反応終了後氷水1.2中に注加しベンゼ
ン200mlで3回注出後濃縮、乾燥し粗生成物を得
た。粗生成物をエタノール80mlで再結晶し目的物
31.24gを得た(収率80%)。 元素分析値 分子式C22H23NO 実測値 (計算値) C 83.01 (83.23%) H 7.30 (7.32%) N 4.58 (4.41%) O − (5.04%) 本発明の一つの好ましい実施態様では、感光層
を電荷発生層と電荷輸送層に機能分離した電子写
真感光体の電荷輸送物質に前記一般式で示される
スチリルナフタレン化合物を用いることである。 本発明による電荷輸送層は、前記の一般式で示
されるスチリルナフタレン化合物と結着剤とを適
当な溶剤に溶解せしめた溶液を塗布し、乾燥せし
めることにより形成させることが好ましい。ここ
に用いる結着剤としては、例えばポリアリレート
樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリアミド樹脂、アク
リル樹脂、アクリロニトリル樹脂、メタクリル樹
脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フエノー
ル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アル
キド樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタンある
いはこれらの樹脂の繰り返し単位のうち2つ以上
を含む共重合体樹脂例えばスチレン−ブタジエン
コポリマー、スチレン−アクリロニトリルコポリ
マー、スチレン−マレイン酸コポリマーなどを挙
げることができる。また、この様な絶縁性ポリマ
ーの他に、ポリビニカルバゾール、ポリビニルア
ントラセンやポリビニルピレンなどの有機光導電
性ポリマーも使用できる。 この結着剤と前記スチリルナフレタン化合物と
の配合割合は、結着剤100重量部当りスチリルナ
フタレン化合物を10〜500重量とすることが好ま
しい。 電荷輸送層は、後述の電荷発生層と電気的に接
続されており、電界の存在下で電荷発生層から注
入された電荷キヤリアを受け取るとともに、これ
らの電荷キヤリアを表面まで輸送できる機能を有
している。この際、この電荷輸送層は、電荷発生
層の上に積層されていてもよく、またその下に積
層されていてもよい。しかし、電荷輸送層は、電
荷発生層の上に積層されていることが望ましい。 この電荷輸送層は、電荷キヤリアを輸送できる
限界があるので、必要以上に膜厚を厚くすること
ができない。一般的には、5ミクロン〜30ミクロ
ンであるが、好ましい範囲は8ミクロン〜20ミク
ロンである。 この様な電荷輸送層を形成する際に用いる有機
溶剤は、使用する結着剤の種類によつて異なり、
又は電荷発生層や後述の下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。具体的な有機溶剤
としては、メタノール、エタノール、イソプロパ
ノールなどのアルコール類、アセトン、メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、
N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチ
ルアセトアミドなどのアミド類、ジメチルスルホ
キシドなどのスルホキシド類、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチル
エーテルなどのエーテル類、酢酸メチル、酢酸エ
チルなどのエステル類、クロロホルム、塩化メチ
レン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、トリクロ
ルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素類あ
るいはベンセン、トルエン、キシレン、リグロイ
ン、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼンなど
の芳香族類などを用いることができる。 塗工は、浸漬コーテイング法、スプレーコーテ
イング法、スピンナーコーテイング法、ビードコ
ーテイング法、マイヤーバーコーテイング法、ブ
レードコーテイング法、ローラーコーテイング
法、カーテンコーテイング法などのコーテイング
法を用いて行なうことができる。乾燥は、室温に
おける指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好まし
い。加熱乾燥は、30℃〜200℃の温度で5分〜2
時間の範囲の時間で、静止または送風下で行なう
ことができる。 本発明の電荷輸送層には、種々の添加剤を含有
させることができる。かかる添加剤としては、ジ
フエニル、塩化ジフエニル、o−ターフエニル、
p−ターフエニル、ジブチルフタレート、ジメチ
ルグリコールフタレート、ジオクチルフタレー
ト、トリフエニル燐酸、メチルナフタリン、ベン
ゾフエノン、塩素化パラフイン、ジラウリルチオ
プロピオネート、3,5−ジニトロサリチル酸、
各種フルオロカーボン類などを挙げることができ
る。 本発明で用いる電荷発生層は、セレン、セレン
−テルル、ピリリウム、チオピリリウム系、アズ
レニウム系染料、フタロシアニン系顔料、アント
アントロン顔料、ジベンズピレンキノン顔料、ピ
ラントロン顔料、トリスアゾ顔料、ジスアゾ顔
料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系顔
料、チアシアニン非対称キノシアニン、キノシア
ニンあるいは特開昭54−143645号公報に記載のア
モルフアスシリコンなどの電荷発生物質から選ば
れた別個の蒸着層あるいは樹脂分散層を用いるこ
とができる。 電荷発生層は、前述の電荷発生物質を適当な結
着剤に分散させ、これを基体の上に塗工すること
によつて形成でき、また真空蒸着装置により蒸着
膜を形成することによつて得ることができる。電
荷発生層を塗工によつて形成する際に用いうる結
着剤としては広範な絶縁性樹脂から選択でき、ま
たポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルア
ントラセンやポリビニルピレンなどの有機光導電
性ポリマーから選択できる。好ましくは、ポリビ
ニルブチラール、ポリアリレート(ビスフエノー
ルAとフタル酸の縮重合体など)、ポリカーボネ
ート、ポリエステル、フエノキシ樹脂、ポリ酢酸
ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹
脂、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロー
ス系樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイ
ン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ンなどの絶縁性樹脂を挙げることができる。電荷
発生層中に含有する樹脂は、80重量%以下、好ま
しくは40重量%以下が適している。塗工の際に用
いる有機溶剤としては、電荷輸送層の塗工液に用
いられる前述の有機溶剤が用いられる。また塗工
は電荷輸送層の塗膜形成に用いられる前述のコー
テイング法を用いることができる。 電荷発生層は、十分な吸光度を得るために、で
きる限り多くの前記有機光導電体を含有し、且つ
発生した電荷キヤリアの飛程を短かくするため
に、薄膜層、例えば5ミクロン以下、好ましくは
0.01ミクロン〜1ミクロンの膜厚をもつ薄膜層と
することが好ましい。このことは、入射光量の大
部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷キヤ
リアを生成すること、さらに発生した電荷キヤリ
アを再結合や捕獲(トラツプ)により失活するこ
となく電荷輸送層に注入する必要があることに帰
因している。 この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造か
らなる感光層は、導電層を有する基体の上に設け
られる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アル
ミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウ
ム、モリブデン、クロム、チタン、ニツケル、イ
ンジウム、金や白金などを用いることができ、そ
の他にアルミニウム、アルミニウム合金、酸化イ
ンジウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金
などを真空蒸着法によつて被膜形成された層を有
するプラスチツク(例えば、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレ
フタレート、アクリル樹脂、ポリフツ化エチレン
など)、あるいは導電性粒子(例えば、カーボン
ブラツク、銀粒子など)を適当なバインダーとと
もにプラスチツクの上に被覆した基体、導電性粒
子をプラスチツクや紙に含浸した基体や導電性ポ
リマーを有するプラスチツクなどを用いることが
できる。 導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着
機能をもつ下引層を設けることもできる。下引層
は、カゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポ
リアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナイロン
610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロンなど)、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アル
ミニウムなどによつて形成できる。 下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜5ミクロン、
好ましくは0.5ミクロン〜3ミクロンが適当であ
る。 導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層し
た感光体を使用する場合において、前述の化合物
は正孔輸送性であるので、電荷輸送層表面を負に
帯電する必要があり、帯電後露光すると露光部で
は電荷発生層において生成した正孔が電荷輸送層
に注入され、その後表面に達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電
コントラストが生じる。現象時には電子輸送物質
を用いた場合とは逆に正電荷性トナーを用いる必
要がある。 本発明の別の実施態様では、ジスアゾ顔料ある
いは、米国特許第3554745号、同第3567438号、同
第3586500号公報などに開示のピリリウム染料、
チアピリリウム染料、セレナピリリウム染料、ベ
ンゾピリリウム染料、ベンゾチアピリリウム染
料、ナフトピリリウム染料、ナフトチアピリリウ
ム染料などの光導電性を有する顔料や染料を増感
剤としても用いることができる。 また、別の実施態様では、米国特許第3684502
号公報などに開示のピリリウム染料とアルキリデ
ンジアリーレン部分を有する電気絶縁重合体との
共晶錯体を増感剤として用いることもできる。こ
の共晶錯体は、例えば4−〔4−ビス−(2−クロ
ロエチル)アミノフエニル〕−2,6−ジフエニ
ルチアピリリウムパークロレートとポリ(4,
4′−イソプロピリデンジフエニレンカーボネー
ト)をハロゲン化炭化水素系溶剤(例えば、ジク
ロルメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,1
−ジクロルエタン、1,2−ジクロルエタン、
1,1,2−トリクロルエタン、クロルベンゼ
ン、ブロモベンゼン、1,2−ジクロルベンゼ
ン)に溶解した後、これに非極性溶剤(例えば、
ヘキサン、オクタン、デカン、2,2,4−トリ
メチルベンゼン、リグロインを加えることによつ
て粒子状共晶錯体として得られる。この具体例に
おける電子写真感光体には、スチレン−ブタジエ
ンコポリマー、シリコン樹脂、ビニル樹脂、塩化
ビニリデン−アクリロニトリルコポリマー、スチ
レン−アクリロニトリルコポリマー、ビニルアセ
テート−塩化ビニルコポリマー、ポリビニルブチ
ラール、ポリメチルメタクリレート、ポリ−N−
ブチルメタクリレート、ポリエステル類、セルロ
ースエステル類などを結着剤として含有すること
ができる。 本発明の電子写真感光体は、電子写真複写機に
利用するのみならず、レーザープリンター、
CRTプリンター、電子写真式製版システムなど
の電子写真応用分野にも広く用いることができ
る。 本発明によれば、高感度の電子写真感光体を与
えることができ、また繰り返し帯電および露光を
行なつた時の明部電位と暗部電位の変動が小さ
く、しかもフオトメモリー性を有効に改善できる
利点を有している。 以下、本発明を実施例に従つて説明する。 実施例 1 東洋インキ製造(株)製のβ型銅フタロシアニ
ン(商品名Lionol Blue NCB Toner)を水、エ
タノールおよびベンゼン中で順次環流後、過し
て精製した顔料7g;デユポン社製の「商品名:
ポリエステルアドヒーシブ49000(固形分20%)」
14g;トルエン35g;ジオキサン35gを混合し、
ボールミルで6時間分散することによつて塗工液
を調製した。この塗工液をアルミニウムシート上
に乾燥膜厚が0.5ミクロンとなる様にマイヤーバ
ーや塗布して電荷発生層を作成した。 次に、電荷輸送化合物として本発明の前記例示
化合物(1)を7gとポリカーボネート樹脂(帝人化
成(株)製の商品名「パンライトK−1300」)7
gとをテトラヒドロフラン35gとクロロベンゼン
35gの混合溶媒中に攪拌溶解させて得た溶液を先
の電荷発生層の上に、マイヤーバーで乾燥膜厚が
11ミクロンとなる様に塗工して、2層構造からな
る感光層をもつ電子写真感光体を作成した。 この様にして作成した電子写真感光体を川口電
機(株)製静電複写紙試験装置Model−SP−428
を用いてスタチツク方式で−5kVでコロナ帯電
し、暗所で1秒間保持した後、照度5luxで露光し
帯電特性を調べた。 帯電特性としては、表面電位(V0)と1秒間
暗減衰させた時の電位(V1)を1/2に減衰するに
必要な露光量(E1/2)を測定した。 さらに、繰り返し使用した時の明部電位と暗部
電位の変動を測定するために、本実施例で作成し
た感光体を−5.6kVのコロナ帯電器、露光量
10lux.secの露光光学系、現像器、転写帯電器、
除電露光光学系およびクリーナーを備えた電子写
真複写機のシリンダーに貼り付けた。この複写機
は、シリンダーの駆動に伴い、転写紙上に画像が
得られる構成になつている。この複写機を用い
て、初期の明部電位(VL)と暗部電位(VD)お
よび5000回使用した後の明部電位(VL)と暗部
電位(VD)を測定した。この結果を次に示す。 V0:−640ボルト V1:−620ボルト E1/2:3.0 lux・sec 初 期 5000回耐久後 VD:−660ボルト VD:−630ボルト VL:−35ボルト VL:−40ボルト 実施例 2〜16 この各実施例においては、前記実施例1で用い
た電荷輸送化合物として例示化合物(1)の代りに例
示化合物(2)〜(16)を用いたほかは、実施例1と同
様の方法によつて電子写真感光体を作成した。 各感光体の電子写真特性を実施例1と同様の方
法によつて測定した。その結果を第1表に示す。
【表】 比較例 1〜2 前記実施例1で用いた電荷輸送化合物として例
示化合物(1)の代りに下記構造式の化合物を用いた
ほかは、実施例1と同様の方法によつて電子写真
感光体を作成した。 各感光体の電子写真特性を実施例1と同様の方
法によつて測定した。その結果を次に示す。
【表】
【表】 例2
実施例 17 4−(4−ジメチルアミノフエニル)−2,6−
ジフエニルチアピリリウムパークロレート3gと
前記例示スチリルナフタレン化合物(No.17)5g
をポリエステル(ポリエステルアドヒーシブ
49000:デユポン社製)のトルエン(50)−ジオキ
サン(50)溶液100mlに混合し、ボールミルで6
時間分散した。この分散液を乾燥後の膜厚が15ミ
クロンとなる様にマイヤーバーでアルミニウムシ
ート上に塗布した。 この様にして作成した感光体の電子写真特性を
実施例1と同様の方法で測定した。この結果を次
に示す。 V0:−660ボルト V1:−640ボルト E1/2:3.6lux・sec 初 期 VD:−640ボルト VL:−50ボルト 5000回耐久後 VD:−620ボルト VL:−50ボルト 実施例 18 アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液(カ
ゼイン11.2g、28%アンモニア水1g、水222ml)
をマイヤーバーで塗布乾燥し、膜厚が1ミクロン
の接着層を形成した。 次に下記構造を有するジスアゾ顔料5gを、 ブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%)2g
をエタノール95mlに溶かした液と共に分散した
後、接着層上に塗工し乾燥後の膜厚が0.4ミクロ
ンとなる電荷発生層を形成した。 次に、前記例示のスチリルナフタレン化合物
(No.18)を5gとポリ−4,4′−ジオキシフエニ
ル−2,2−プロパンカーボネート(粘度平均分
子量30000)5gをジクロルメタン150mlに溶かし
た液を電荷発生層上に塗布、乾燥し、膜厚が11ミ
クロンの電荷輸送層を形成することによつて電子
写真感光体を作成した。 この様にして作成した電子写真感光体の電子写
真特性を実施例1と同様の方法で測定した。この
結果を次に示す。 V0:−680ボルト V1:−660ボルト E1/2:3.8lux・sec 初 期 VD:−740ボルト VL:−50ボルト 5000回耐久後 VD:−720ボルト VL:−60ボルト 実施例 19 表面が洗浄にされた0.2mm厚のモリブデン板
(基板)をグロー放電蒸着槽内の所定位置に固定
した。次に槽内を排気し、約5×10-6torrの真空
度にした。その後ヒーターの入力電圧を上昇させ
モリブデン基板温度を150℃に安定させた。その
後水素ガスとシランガス(水素ガスに対し15容量
%)を槽内へ導入しガス流量と蒸着槽メインバル
ブを調整して0.5torrに安定させた。次に誘導コ
イルに5MHzの高周波電力を投入し槽内のコイル
内部にグロー放電を発生させ30Wの入力電力とし
た。上記条件で基板上にアモルフアスシリコン膜
を生長させ膜厚が2μとなるまで同条件を保つた
後グロー放電を中止した。その後加熱ヒーター、
高周波電源をオフ状態とし、基板温度が100℃に
なるのを待つてから水素ガス、シランガスの流出
バルブを閉じ、一旦槽内を10-5torr以下にした後
大気圧にもどし基板を取り出した。次いでこのア
モルフアスシリコン層の上に電荷輸送化合物とし
て例示化合物(No.14)を用いる以外は実施例1と
全く同様にして電荷輸送層を形成した。 こうして得られた感光体を帯電露光実験装置に
設置し6kVでコロナ帯電し直ちに光像を照射し
た。光像はタングステンランプ光源を用い透過型
のテストチヤートを通して照射された。その後直
ちに荷電性の現像剤(トナーとキヤリヤーを含
む)を感光体表面にカスケードすることによつて
感光体表面に良好なトナー画像を得た。 実施例 20 4−(4−ジメチルアミノフエニル)−2,6−
ジフエニルチアピリリウムパークロレート3gと
ポリ(4,4′−イソプロピリデンジフエニレンカ
ーボネート)3gをジクロルメタン200mlに十分
に溶解した後、トルエン100mlを加え、共晶錯体
を沈殿させた。この沈殿物を別した後、ジクロ
ルメタンを加えて再溶解し、次いでこの溶液にn
−ヘキサン100mlを加えて共晶錯体の沈殿物を得
た。 この共晶錯体5gをポリビニルブチラール2g
を含有するメタノール溶液95mlに加え、6時間ポ
ールミルで分散した。この分散液をカゼイン層を
有するアルミ板の上に乾燥後の膜圧が0.4ミクロ
ンとなる様にマイヤーバーで塗布して電荷発生層
を形成した。 次いで、この電荷発生層の上に例示化合物(No.
19)を用いる以外は実施例1と全く同様にして電
荷輸送層の被覆層を形成した。 こうして作成した感光体の電子写真特性を実施
例1と同様の方法によつて測定した。この結果を
次に示す。 V0:−600ボルト V1:−560ボルト E1/2:2.4lux・sec 初 期 VD:−640ボルト VL:−30ボルト 5000回耐久後 VD:−620ボルト VL:−30ボルト 実施例 21 実施例20で用いた共晶錯体と同様のもの5gと
前記例示のスチリルナフタレン化合物(No.20)5
gをポリエステル(ポリエステルアドヒージブ
49000:デユポン社製)のテトラヒドロフラン液
150mlに加えて、十分に混合攪拌した。この液を
アルミニウムシート上にマイヤーバーにより乾燥
後の膜厚が15μとなる様に塗布した。 この感光体の電子写真特性を実施例1と同様の
方法で測定した。この結果を次に示す。 V0:−620ボルト V1:−590ボルト E1/2:2.8lux・sec 初 期 VD:−640ボルト VL:−35ボルト 5000回耐久後 VD:−610ボルト VL:−40ボルト

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 導電性基体に設けられた感光層に次の一般式
    で表わされるスチリルナフタレン化合物を含有
    させてなる電子写真感光体 (式中R1,R2及びR3はそれぞれアルキル基、
    置換もしくは未置換のアラルキル基また置換もし
    くは未置換のアリール基であり、R4はアルキル
    基であり、R5,R6,R7はそれぞれ水素原子、ア
    ルキル基、アルコキシ基、置換もしくは未置換の
    アラルキル基またはハロゲン原子である)。
JP60015329A 1985-01-31 1985-01-31 電子写真感光体 Granted JPS61175646A (ja)

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