JPH0513924B2 - - Google Patents
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- JPH0513924B2 JPH0513924B2 JP61159448A JP15944886A JPH0513924B2 JP H0513924 B2 JPH0513924 B2 JP H0513924B2 JP 61159448 A JP61159448 A JP 61159448A JP 15944886 A JP15944886 A JP 15944886A JP H0513924 B2 JPH0513924 B2 JP H0513924B2
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Description
[産業上の利用分野]
本発明は安定で使用感の優れた油中水型乳化化
粧料に関する。さらに詳しくは、シリコン油を多
量配合して安定で使用感の優れた油中水型乳化化
粧料に関する。 [従来の技術] 従来、油中水型乳化化粧料は肌表面をオイル膜
でカバーし水分蒸発を防ぐことから肌あれなどに
効果があり、また撥水性があることから化粧くず
れを防ぐ効果があるので、フエーシヤル化粧料や
メーキヤツプ化粧料に多く用いられている。 一方、シリコン油はなめらかな使用性を持ち撥
水性に優れていることから多用され、とりわけ揮
発性のシリコンを配合したものは塗布時ののびが
良くのばすにつれて揮発性シリコン油が揮発する
ので、密着性がよく、また皮脂や汗に強くくずれ
にくいことから多用されてきている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、シリコン油は乳化することが難
しく、安定な油中水型乳化系を得られにくいとい
う欠点を有しており、強く要望されているにもか
かわらず、これを多量に配合しかつ市販に耐えう
る安定性を有する油中水型乳化化粧料は得られて
いない。これまで安定性の良好なシリコン油の油
中水型乳化化粧料を得るための方法として、ワツ
クス類を添加して系全体を固化させる方法、シリ
コンを用い増粘する等の方法があるが、いずれも
のびが重くなりべたつくなどの欠点がある。 [問題点を解決するための手段] 本発明者らは、こうした事情にかんがみ鋭意検
討した結果、シリコン油を30%以上という高い配
合割合で配合した油相においても、水溶性の有機
酸および水溶性の有機酸塩の1種又は2種以上を
含有した水相と特定の界面活性剤とを用いること
により安定で使用感触の優れた油中水型乳化化粧
料が得られることを見出し、本発明を完成するに
至つた。 すなわち本発明は(A)シリコン油が油相成分中の
30重量%以上であると油相と(B)水溶性の有機酸お
よび水溶性の有機酸塩からなる群から選ばれた1
種又は2種以上が水相成分中の0.1重量%以上で
ある水相と(C)親油性イオン界面活性剤とからな
り、(A):(B)が重量比で2:1〜1:5であり、か
つ(C)が全成分中の1重量%以上である油中水型乳
化化粧料である。 以下に、本発明の構成について詳述する。 本発明の第一のポイントは、シリコン油に対し
て良好な親油性非イオン界面活性剤を選ぶことで
ある。 従来、炭化水素系の油を用いた油中水型乳化化
粧料には、親油性乳化剤としてソルビタンモノ脂
肪酸エステル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、グ
リセリルモノ脂肪酸エステル、グリセリルジ脂肪
酸エステル、POE付加硬化ヒマシ油、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル等が用いられてきた。 しかし、これらの活性剤を用いてシリコン油を
多量に配合された油中水型乳化系を作ろうとして
も、油相の性質が異なるために良好な乳化系が得
られるとは限らない。むしろ、発明者らの研究に
よれば、そのほとんどは、安定性に問題があるこ
とがわかつた。 しかし、本発明者らが見出した特定の界面活性
剤を用いて、かつ水溶性の有機酸および水溶性の
有機酸塩からなる群から選ばれた1種又は2種以
上を組合せて用いたならば、シリコン油を多量に
かつ安定的に乳化できるのである。これは本発明
者等が始めて見出した知見である。 本発明で用いられるシリコン油は従来用いられ
ているもので良いが、具体的にはジメチルポリシ
ロキサン、メチルフエニルポリシロキサン、デカ
メチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシ
クロテトラシロキサン、ヘキサメチルシクロトリ
シロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン、テトラデカメチルシクロヘプタシロキサン、
シリコーン樹脂やトリメチルシロキシシリケート
を上記シリコン油に溶解したもの等が例示され
る。 本発明においては、特に揮発性の低分子シリコ
ン油または環状シリコン油も安定に配合すること
が可能であり、使用感触の面から誠に有利であ
る。揮発性シリコン油を配合した場合、使用感触
が特にさつぱり感を有するものとなる。すなわ
ち、塗布中はのびがよく、塗布後は油分が揮発す
るため油のべたつきがなく、さつぱりしたものと
なる。このような効果は油相中の揮発性シリコン
油の量を増すに従つて顕著となるが、油相中のシ
リコン油の50%以上が揮発性シリコンであると特
に良好である。 シリコン油の配合量は、他の油相成分の量とも
関係するが、本発明が最も有用となるのはシリコ
ン油が油相成分中の30%以上を占める場合であ
る。すなわち、30%以下の場合は、一般的な他の
界面活性剤が使用可能となる。 なお、シリコン油以外の油相成分は、後述もす
るが、化粧料に用いられる一般的な油相成分であ
る。 シリコン油を含む油相成分が本発明の油中水型
乳化化粧料中に占める配合割合は好ましくは17〜
67重量%、特に好ましくは20〜33重量%である。 本発明で用いられる親油性界面活性剤はソルビ
タンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソ
ステアレート、ソルビタンセスキオレート、ソル
ビタンジオレート、グリセリルジオレート、グリ
セリルジイソステアレートおよび下記[1]、
[2]、[3]の構造を有する界面活性剤からなる
群から選ばれた1種又は2種以上である。 {一般式[1][2][3]中、Rはメチル基ま
たは一部がフエニル基、R′は水素または炭素数
1〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2〜
3の数、x,m,nは平均数でポリオキシアルキ
レン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポリ
オキシアルキレン基を5〜40重量%含有し且つ該
ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサ
ンの分子量が2000以上になるような数値を表す。} 上記親油性界面活性剤の配合量は油中水型乳化
化粧料中の1〜50重量%である。 本発明で用いられる水溶性の有機酸としては炭
素数6以下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロキ
シ多塩基酸、例えばヒドロキシ酢酸、乳酸、β−
ヒドロキシプロピオン酸、α−ヒドロキシ酪酸、
β−ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ酪酸、
シユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フ
マル酸、マレイン酸、リンゴ酸、タートロン酸、
クエン酸、イソクエン酸、酒石酸等を挙げること
ができる。炭素数が7以上の場合は水への溶解性
が劣るので好ましくない。 本発明で用いられる水溶性の有機酸塩としては
炭素数14以下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロ
キシ多塩基酸、例えば、ヒドロキシ酢酸、乳酸、
β−ヒドロキシプロピオン酸、α−ヒドロキシ酪
酸、β−ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ酪
酸、α−ヒドロキシイソカプロン酸、シユウ酸、
マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、
ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、フマル
酸、マレイン酸、リンゴ酸、タートロン酸、クエ
ン酸、イソクエン酸、酒石酸等のナトリウム、カ
リウム、トリエタノールアミンまたはアンモニウ
ム塩等を挙げることができる。 炭素数が14を越えた場合は水への溶解性が劣る
ので好ましくない。 本発明で用いられる水溶性の有機酸および水溶
性の有機酸塩類の濃度は水相中の0.1重量%以上
であるが、0.1重量%未満の場合はその効果が現
れない。逆に多量に配合し過ぎて溶解度以上にな
ると析出が起こり好ましくない。このため、本発
明で用いられる水溶性の有機酸および水溶性の有
機酸塩類の配合量は水相中の0.1〜50重量%が好
ましい。 水溶性の有機酸及び水溶性の有機酸塩の1種又
は2種以上を含む水相全体の配合量は、油中水型
乳化化粧料全体中の33〜83重量%であるのが好ま
しく、特に好ましくは50〜80重量%である。 本発明で用いられる(A)シリコン油が油相成分中
の30重量%以上である油相と(B)水溶性の有機酸及
び水溶性の有機酸塩の1種または2種以上が水相
成分中の0.1重量%以上である水相との混合比は、
安定性や使用感触の面から好ましくは(A):(B)が重
量比で1:1〜1:5である。 本発明の乳化化粧料には上記の必須成分に加え
て、必要に応じて通常の化粧料に配合される成分
を配合しうる。たとえば、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレン
グリコール、グリセリン、マルチトール、ソルビ
トール、ポリエチレングリコール、ピロリドンカ
ルボン酸塩、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒ
アルロン酸ナトリウム等の保湿剤や、ワセリン、
ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワツ
クス、カルナウバロウ、キヤンデリラロウ、高級
脂肪酸、高級アルコール等の固型、半固型油分、
スクワラン、流動パラフイン、エステル油、トリ
グリセライド等の流動油分、無機および有機顔
料、金属石鹸処理またはシリコン等で表面処理さ
れた無機および有機顔料、有機染料等の色材、カ
チオン性活性剤、アニオン性活性剤、非イオン性
活性剤等の界面活性剤、ビタミンE、ビタミンE
アセテート等の薬剤、収れん剤、酸化防止剤、防
腐剤、香料、第2リン酸ナトリウム等のPH調整
剤、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、有機変性モンモリロナイト等の増粘剤、紫外
線吸収剤等は、本発明の目的、効果を損なわない
質的、量的範囲内で配合可能である。 [発明の効果] 発明の乳化化粧料は安定で使用感触がべたつか
ずさつぱりし、また塗布後に撥水性があり経時の
持ちのよい化粧料である。 〔実施例〕 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する。
本発明はこれにより限定されるものではない。実
施例中の配合量は重量%である。実施例に先立ち
各実施例で採用した評価方法を説明する。 (安定性) 所定の方法で作成した油中水型乳化化粧料を0
℃、室温、37℃の恒温槽内に放置して、試作直後
および1カ月間後の安定性を下記の評価基準に従
つて評価した。 分離、凝集なし 〇 分離、凝集僅かにあり Δ 分離、凝集あり × (使用性) 女性パネル20名を用いて、のび、さつぱり、も
ち、フイツト感などの使用性を下記の評価基準に
従つて評価した。 良いと答えた人数が15名以上 〇 良いと答えた人数が7名〜14名 Δ 良いと答えた人数が6名以下 × 実施例 1クリーム 重量% デカメチルシクロペンタシロキサン ジメチルポリシロキサン(6cs) 流動パラフイン(120sec) ポリオキシアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式1] (ポリオキシアルキレン重量20%、平均分子量6200) 香料 10.0 5.0 5.0 5.0 0.2 イオン交換水 クエン酸ナトリウム 1,3−ブチレングリコール 防腐剤 67.6 2.0 5.0 0.2 (製法) の油相を70℃に加熱しておく。これにあらか
じめ70℃に加熱したを添加し、乳化分散後室温
まで撹拌冷却して目的のクリームを得る。 以下実施例及び比較例の製造方法は実施例1の
方法に準ずる。 (結果) 表1に示したごとく、本実施例のクリームは安
定性、使用性ともに良好な成績を示した。 実施例2 ハンドクリーム (重量%) オクタメチルシクロテトラシロキサン 5.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 5.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 流動パラフイン(70sec) 5.0 ソルビタンジイソステアレート 8.0 香料 0.2 イオン交換水 63.5 酒石酸カリウムナトリウム 3.0 プロピレングリコール 5.0 防腐剤 0.3 (結果) 表1に示した如く、本実施例のハンドクリーム
は安定性、使用性ともに良好な成績を示した。 比較例 1 (重量%) デカメチルシクロペンタシロキサン 10.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 流動パラフイン(120sec) 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式1](ポリオキシアルキレン重量
20%、平均分子量6200) 5.0 香料 0.2 イオン交換水 69.6 1,3−ブチレングリコール 5.0 防腐剤 0.2 (結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。 比較例 2 (重量%) オクタメチルシクロテトラシロキサン 5.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 5.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 流動パラフイン(70sec) 5.0 グリセリルモノオレート 8.0 香料 0.2 イオン交換水 63.5 酒石酸カリウムナトリウム 3.0 プロピレングリコール 5.0 防腐剤 0.3 (結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。 比較例 3 (重量%) 流動パラフイン(70sec) 20.0 ソルビタンジイソステアレート 8.0 香料 0.2 イオン交換水 63.5 酒石酸カリウムナトリウム 3.0 プロピレングリコール 5.0 防腐剤 0.3 (結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
粧料に関する。さらに詳しくは、シリコン油を多
量配合して安定で使用感の優れた油中水型乳化化
粧料に関する。 [従来の技術] 従来、油中水型乳化化粧料は肌表面をオイル膜
でカバーし水分蒸発を防ぐことから肌あれなどに
効果があり、また撥水性があることから化粧くず
れを防ぐ効果があるので、フエーシヤル化粧料や
メーキヤツプ化粧料に多く用いられている。 一方、シリコン油はなめらかな使用性を持ち撥
水性に優れていることから多用され、とりわけ揮
発性のシリコンを配合したものは塗布時ののびが
良くのばすにつれて揮発性シリコン油が揮発する
ので、密着性がよく、また皮脂や汗に強くくずれ
にくいことから多用されてきている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、シリコン油は乳化することが難
しく、安定な油中水型乳化系を得られにくいとい
う欠点を有しており、強く要望されているにもか
かわらず、これを多量に配合しかつ市販に耐えう
る安定性を有する油中水型乳化化粧料は得られて
いない。これまで安定性の良好なシリコン油の油
中水型乳化化粧料を得るための方法として、ワツ
クス類を添加して系全体を固化させる方法、シリ
コンを用い増粘する等の方法があるが、いずれも
のびが重くなりべたつくなどの欠点がある。 [問題点を解決するための手段] 本発明者らは、こうした事情にかんがみ鋭意検
討した結果、シリコン油を30%以上という高い配
合割合で配合した油相においても、水溶性の有機
酸および水溶性の有機酸塩の1種又は2種以上を
含有した水相と特定の界面活性剤とを用いること
により安定で使用感触の優れた油中水型乳化化粧
料が得られることを見出し、本発明を完成するに
至つた。 すなわち本発明は(A)シリコン油が油相成分中の
30重量%以上であると油相と(B)水溶性の有機酸お
よび水溶性の有機酸塩からなる群から選ばれた1
種又は2種以上が水相成分中の0.1重量%以上で
ある水相と(C)親油性イオン界面活性剤とからな
り、(A):(B)が重量比で2:1〜1:5であり、か
つ(C)が全成分中の1重量%以上である油中水型乳
化化粧料である。 以下に、本発明の構成について詳述する。 本発明の第一のポイントは、シリコン油に対し
て良好な親油性非イオン界面活性剤を選ぶことで
ある。 従来、炭化水素系の油を用いた油中水型乳化化
粧料には、親油性乳化剤としてソルビタンモノ脂
肪酸エステル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、グ
リセリルモノ脂肪酸エステル、グリセリルジ脂肪
酸エステル、POE付加硬化ヒマシ油、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル等が用いられてきた。 しかし、これらの活性剤を用いてシリコン油を
多量に配合された油中水型乳化系を作ろうとして
も、油相の性質が異なるために良好な乳化系が得
られるとは限らない。むしろ、発明者らの研究に
よれば、そのほとんどは、安定性に問題があるこ
とがわかつた。 しかし、本発明者らが見出した特定の界面活性
剤を用いて、かつ水溶性の有機酸および水溶性の
有機酸塩からなる群から選ばれた1種又は2種以
上を組合せて用いたならば、シリコン油を多量に
かつ安定的に乳化できるのである。これは本発明
者等が始めて見出した知見である。 本発明で用いられるシリコン油は従来用いられ
ているもので良いが、具体的にはジメチルポリシ
ロキサン、メチルフエニルポリシロキサン、デカ
メチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシ
クロテトラシロキサン、ヘキサメチルシクロトリ
シロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン、テトラデカメチルシクロヘプタシロキサン、
シリコーン樹脂やトリメチルシロキシシリケート
を上記シリコン油に溶解したもの等が例示され
る。 本発明においては、特に揮発性の低分子シリコ
ン油または環状シリコン油も安定に配合すること
が可能であり、使用感触の面から誠に有利であ
る。揮発性シリコン油を配合した場合、使用感触
が特にさつぱり感を有するものとなる。すなわ
ち、塗布中はのびがよく、塗布後は油分が揮発す
るため油のべたつきがなく、さつぱりしたものと
なる。このような効果は油相中の揮発性シリコン
油の量を増すに従つて顕著となるが、油相中のシ
リコン油の50%以上が揮発性シリコンであると特
に良好である。 シリコン油の配合量は、他の油相成分の量とも
関係するが、本発明が最も有用となるのはシリコ
ン油が油相成分中の30%以上を占める場合であ
る。すなわち、30%以下の場合は、一般的な他の
界面活性剤が使用可能となる。 なお、シリコン油以外の油相成分は、後述もす
るが、化粧料に用いられる一般的な油相成分であ
る。 シリコン油を含む油相成分が本発明の油中水型
乳化化粧料中に占める配合割合は好ましくは17〜
67重量%、特に好ましくは20〜33重量%である。 本発明で用いられる親油性界面活性剤はソルビ
タンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソ
ステアレート、ソルビタンセスキオレート、ソル
ビタンジオレート、グリセリルジオレート、グリ
セリルジイソステアレートおよび下記[1]、
[2]、[3]の構造を有する界面活性剤からなる
群から選ばれた1種又は2種以上である。 {一般式[1][2][3]中、Rはメチル基ま
たは一部がフエニル基、R′は水素または炭素数
1〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2〜
3の数、x,m,nは平均数でポリオキシアルキ
レン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポリ
オキシアルキレン基を5〜40重量%含有し且つ該
ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサ
ンの分子量が2000以上になるような数値を表す。} 上記親油性界面活性剤の配合量は油中水型乳化
化粧料中の1〜50重量%である。 本発明で用いられる水溶性の有機酸としては炭
素数6以下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロキ
シ多塩基酸、例えばヒドロキシ酢酸、乳酸、β−
ヒドロキシプロピオン酸、α−ヒドロキシ酪酸、
β−ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ酪酸、
シユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フ
マル酸、マレイン酸、リンゴ酸、タートロン酸、
クエン酸、イソクエン酸、酒石酸等を挙げること
ができる。炭素数が7以上の場合は水への溶解性
が劣るので好ましくない。 本発明で用いられる水溶性の有機酸塩としては
炭素数14以下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロ
キシ多塩基酸、例えば、ヒドロキシ酢酸、乳酸、
β−ヒドロキシプロピオン酸、α−ヒドロキシ酪
酸、β−ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ酪
酸、α−ヒドロキシイソカプロン酸、シユウ酸、
マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、
ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、フマル
酸、マレイン酸、リンゴ酸、タートロン酸、クエ
ン酸、イソクエン酸、酒石酸等のナトリウム、カ
リウム、トリエタノールアミンまたはアンモニウ
ム塩等を挙げることができる。 炭素数が14を越えた場合は水への溶解性が劣る
ので好ましくない。 本発明で用いられる水溶性の有機酸および水溶
性の有機酸塩類の濃度は水相中の0.1重量%以上
であるが、0.1重量%未満の場合はその効果が現
れない。逆に多量に配合し過ぎて溶解度以上にな
ると析出が起こり好ましくない。このため、本発
明で用いられる水溶性の有機酸および水溶性の有
機酸塩類の配合量は水相中の0.1〜50重量%が好
ましい。 水溶性の有機酸及び水溶性の有機酸塩の1種又
は2種以上を含む水相全体の配合量は、油中水型
乳化化粧料全体中の33〜83重量%であるのが好ま
しく、特に好ましくは50〜80重量%である。 本発明で用いられる(A)シリコン油が油相成分中
の30重量%以上である油相と(B)水溶性の有機酸及
び水溶性の有機酸塩の1種または2種以上が水相
成分中の0.1重量%以上である水相との混合比は、
安定性や使用感触の面から好ましくは(A):(B)が重
量比で1:1〜1:5である。 本発明の乳化化粧料には上記の必須成分に加え
て、必要に応じて通常の化粧料に配合される成分
を配合しうる。たとえば、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレン
グリコール、グリセリン、マルチトール、ソルビ
トール、ポリエチレングリコール、ピロリドンカ
ルボン酸塩、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒ
アルロン酸ナトリウム等の保湿剤や、ワセリン、
ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワツ
クス、カルナウバロウ、キヤンデリラロウ、高級
脂肪酸、高級アルコール等の固型、半固型油分、
スクワラン、流動パラフイン、エステル油、トリ
グリセライド等の流動油分、無機および有機顔
料、金属石鹸処理またはシリコン等で表面処理さ
れた無機および有機顔料、有機染料等の色材、カ
チオン性活性剤、アニオン性活性剤、非イオン性
活性剤等の界面活性剤、ビタミンE、ビタミンE
アセテート等の薬剤、収れん剤、酸化防止剤、防
腐剤、香料、第2リン酸ナトリウム等のPH調整
剤、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、有機変性モンモリロナイト等の増粘剤、紫外
線吸収剤等は、本発明の目的、効果を損なわない
質的、量的範囲内で配合可能である。 [発明の効果] 発明の乳化化粧料は安定で使用感触がべたつか
ずさつぱりし、また塗布後に撥水性があり経時の
持ちのよい化粧料である。 〔実施例〕 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する。
本発明はこれにより限定されるものではない。実
施例中の配合量は重量%である。実施例に先立ち
各実施例で採用した評価方法を説明する。 (安定性) 所定の方法で作成した油中水型乳化化粧料を0
℃、室温、37℃の恒温槽内に放置して、試作直後
および1カ月間後の安定性を下記の評価基準に従
つて評価した。 分離、凝集なし 〇 分離、凝集僅かにあり Δ 分離、凝集あり × (使用性) 女性パネル20名を用いて、のび、さつぱり、も
ち、フイツト感などの使用性を下記の評価基準に
従つて評価した。 良いと答えた人数が15名以上 〇 良いと答えた人数が7名〜14名 Δ 良いと答えた人数が6名以下 × 実施例 1クリーム 重量% デカメチルシクロペンタシロキサン ジメチルポリシロキサン(6cs) 流動パラフイン(120sec) ポリオキシアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式1] (ポリオキシアルキレン重量20%、平均分子量6200) 香料 10.0 5.0 5.0 5.0 0.2 イオン交換水 クエン酸ナトリウム 1,3−ブチレングリコール 防腐剤 67.6 2.0 5.0 0.2 (製法) の油相を70℃に加熱しておく。これにあらか
じめ70℃に加熱したを添加し、乳化分散後室温
まで撹拌冷却して目的のクリームを得る。 以下実施例及び比較例の製造方法は実施例1の
方法に準ずる。 (結果) 表1に示したごとく、本実施例のクリームは安
定性、使用性ともに良好な成績を示した。 実施例2 ハンドクリーム (重量%) オクタメチルシクロテトラシロキサン 5.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 5.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 流動パラフイン(70sec) 5.0 ソルビタンジイソステアレート 8.0 香料 0.2 イオン交換水 63.5 酒石酸カリウムナトリウム 3.0 プロピレングリコール 5.0 防腐剤 0.3 (結果) 表1に示した如く、本実施例のハンドクリーム
は安定性、使用性ともに良好な成績を示した。 比較例 1 (重量%) デカメチルシクロペンタシロキサン 10.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 流動パラフイン(120sec) 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式1](ポリオキシアルキレン重量
20%、平均分子量6200) 5.0 香料 0.2 イオン交換水 69.6 1,3−ブチレングリコール 5.0 防腐剤 0.2 (結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。 比較例 2 (重量%) オクタメチルシクロテトラシロキサン 5.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 5.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 流動パラフイン(70sec) 5.0 グリセリルモノオレート 8.0 香料 0.2 イオン交換水 63.5 酒石酸カリウムナトリウム 3.0 プロピレングリコール 5.0 防腐剤 0.3 (結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。 比較例 3 (重量%) 流動パラフイン(70sec) 20.0 ソルビタンジイソステアレート 8.0 香料 0.2 イオン交換水 63.5 酒石酸カリウムナトリウム 3.0 プロピレングリコール 5.0 防腐剤 0.3 (結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
【表】
実施例 3〜6
表2に示す組成物を調整し、安定性、使用性を
評価した。評価結果を表2中に示した。 比較例 4,5 表2に示す組成物を調整し、安定性、使用性を
評価した。評価結果を表2中に示した。 実施例 7〜10 表3に示す組成物を調整し、安定性、使用性を
評価した。評価結果を表3中に示した。 比較例 6 表3に示す組成物を調整し、安定性、使用性を
評価した。評価結果を表3中に示した。
評価した。評価結果を表2中に示した。 比較例 4,5 表2に示す組成物を調整し、安定性、使用性を
評価した。評価結果を表2中に示した。 実施例 7〜10 表3に示す組成物を調整し、安定性、使用性を
評価した。評価結果を表3中に示した。 比較例 6 表3に示す組成物を調整し、安定性、使用性を
評価した。評価結果を表3中に示した。
【表】
【表】
【表】
実施例11 乳液 (重量%)
ジメチルポリシロキサン(6cs) 19.0
ジメチルポリシロキサン(100cs) 2.0
ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式3](ポリオキシアルキレン重量
17重量%、平均分子量6000) 5.0 香料 適量 イオン交換水 64.0 リンゴ酸ナトリウム 5.0 酢酸カリウム 5.0 防腐剤 適量 この乳液は使用性および安定性のいずれも良好
であつた。 実施例12 ヘアクリーム (重量%) オクタメチルシクロテトラシロキサン 10.0 フエニルポリシロキサン 5.0 スクワラン 4.0 シリコン樹脂 1.0 グリセリルジオレート 2.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式2](ポリオキシアルキレン重量
15重量%、平均分子量9000) 4.0 酸化防止剤 0.05 ビタミンEアセテート 0.1 イオン交換水 66.95 コハク酸ナトリウム 2.0 イソクエン酸ナトリウム 1.0 酒石酸 0.5 ジプロピレングリコール 3.0 香料 0.1 防腐剤 0.3 このヘアクリームは使用性および安定性のいず
れも良好であつた。 実施例13 乳化フアンデーシヨン デカメチルシクロペンタシロキサン 15.0 ジメチルポリシロキサン 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式1](ポリオキシアルキレン重量
20重量%) 5.0 酸化防止剤 適量 香料 適量 混合顔料(シリコン処理顔料) 30.0 イオン交換水 41.9 1,3−ブチレングリコール 5.0 メチルパラベン 0.1 乳酸ナトリウム 3.0 この乳化フアンデーシヨンは使用性および安定
性のいずれも良好であつた。 実施例14 化粧下地(重量%) トリメチルシロキシシリケート 5.0 オクタメチルシクロテトラシロキサン 5.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 12.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式2](ポリオキシアルキレン重量
15重量%、平均分子量9000) 4.0 香料 適量 イオン交換水 30.0 乳酸ナトリウム 29.0 エタノール 10.0 防腐剤 適量 この化粧下地は使用性および安定性のいずれも
良好であつた。
サン[一般式3](ポリオキシアルキレン重量
17重量%、平均分子量6000) 5.0 香料 適量 イオン交換水 64.0 リンゴ酸ナトリウム 5.0 酢酸カリウム 5.0 防腐剤 適量 この乳液は使用性および安定性のいずれも良好
であつた。 実施例12 ヘアクリーム (重量%) オクタメチルシクロテトラシロキサン 10.0 フエニルポリシロキサン 5.0 スクワラン 4.0 シリコン樹脂 1.0 グリセリルジオレート 2.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式2](ポリオキシアルキレン重量
15重量%、平均分子量9000) 4.0 酸化防止剤 0.05 ビタミンEアセテート 0.1 イオン交換水 66.95 コハク酸ナトリウム 2.0 イソクエン酸ナトリウム 1.0 酒石酸 0.5 ジプロピレングリコール 3.0 香料 0.1 防腐剤 0.3 このヘアクリームは使用性および安定性のいず
れも良好であつた。 実施例13 乳化フアンデーシヨン デカメチルシクロペンタシロキサン 15.0 ジメチルポリシロキサン 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式1](ポリオキシアルキレン重量
20重量%) 5.0 酸化防止剤 適量 香料 適量 混合顔料(シリコン処理顔料) 30.0 イオン交換水 41.9 1,3−ブチレングリコール 5.0 メチルパラベン 0.1 乳酸ナトリウム 3.0 この乳化フアンデーシヨンは使用性および安定
性のいずれも良好であつた。 実施例14 化粧下地(重量%) トリメチルシロキシシリケート 5.0 オクタメチルシクロテトラシロキサン 5.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 12.0 ジメチルポリシロキサン(6cs) 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サン[一般式2](ポリオキシアルキレン重量
15重量%、平均分子量9000) 4.0 香料 適量 イオン交換水 30.0 乳酸ナトリウム 29.0 エタノール 10.0 防腐剤 適量 この化粧下地は使用性および安定性のいずれも
良好であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A) シリコン油が油相成分中の30重量%以上
である油相と、 (B) 炭素数6以下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒ
ドロキシ多塩基酸である水溶性有機酸、及び炭
素数14以下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロ
キシ多塩基酸のナトリウム、カリウム、トリエ
タノールアミン又はアンモニウム塩である水溶
性の有機酸塩類より選ばれる1種又は2種以上
が水相成分中の0.1重量%以上である水相と、 (C) ソルビタンジイソステアレート、ソルビタン
ジオレート、グリセリルジイソステアレート、
グリセリルジオレート、又は下記一般式[1],
[2],[3]で示されるポリオキシアルキレン
変性ポリシロキサンから選ばれる1種又は2種
以上からなる親油性非イオン界面活性剤とから
なり、 (A):(B)が重量で2:1〜1:5であり、 (C)が全成分中の1重量%以上である油中水型乳
化化粧料。 (一般式[1],[2],[3]中、Rはメチル基
又は一部がフエニル基、R′は水素又は炭素数1
〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2〜3
の数、x,m,nは平均数でポリオキシアルキレ
ン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポリオ
キシアルキレン基を5〜40重量%含有しかつ該ポ
リオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン
の分子量が2000以上になるような数値を表す。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15944886A JPS6314705A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 油中水型乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15944886A JPS6314705A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 油中水型乳化化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6314705A JPS6314705A (ja) | 1988-01-21 |
| JPH0513924B2 true JPH0513924B2 (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=15693975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15944886A Granted JPS6314705A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 油中水型乳化化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6314705A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0757722B2 (ja) * | 1989-03-31 | 1995-06-21 | 花王株式会社 | 油中水型乳化化粧料 |
| GB8914905D0 (en) * | 1989-06-29 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| JP2781709B2 (ja) * | 1993-01-25 | 1998-07-30 | 鐘紡株式会社 | 頭髪用煙草臭消臭剤及び頭髪煙草臭消臭方法 |
| FR2754452B1 (fr) * | 1996-10-11 | 2003-02-14 | Oreal | Emulsion h/e a forte teneur en electrolytes et leur utilisation en dermo-cosmetique, notamment pour traiter les phenomenes d'irritation et/ou de peaux sensibles |
| FR2796309B1 (fr) * | 1999-07-12 | 2002-04-19 | Oreal | Composition solide et ses utilisations notamment cosmetiques |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5539576A (en) * | 1978-09-14 | 1980-03-19 | Atsushi Yokomizo | Faucet |
| US4311695A (en) * | 1979-12-03 | 1982-01-19 | Dow Corning Corporation | Personal-care emulsions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer |
-
1986
- 1986-07-07 JP JP15944886A patent/JPS6314705A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6314705A (ja) | 1988-01-21 |
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