JPH05139968A - メダラシン活性促進剤 - Google Patents
メダラシン活性促進剤Info
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- JPH05139968A JPH05139968A JP32502091A JP32502091A JPH05139968A JP H05139968 A JPH05139968 A JP H05139968A JP 32502091 A JP32502091 A JP 32502091A JP 32502091 A JP32502091 A JP 32502091A JP H05139968 A JPH05139968 A JP H05139968A
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Landscapes
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 顆粒球のメダラシン産生を促進することので
きる、感染症やがん等の治療薬、予防薬として期待され
るメダラシン活性促進剤を提供する。 【構成】 ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）類を有効成分
として含む顆粒球のメダラシン活性促進剤である。
きる、感染症やがん等の治療薬、予防薬として期待され
るメダラシン活性促進剤を提供する。 【構成】 ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）類を有効成分
として含む顆粒球のメダラシン活性促進剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、顆粒球のメダラシン産
生を促進するメダラシン活性促進剤に関する。
生を促進するメダラシン活性促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】顆粒球はセリンプロテアーゼの一種であ
るメダラシンの産生細胞である。また顆粒球のメダラシ
ンは、メダラシン活性を有し炎症特に慢性炎症の発現を
含めて広く生体防御機構に深く関わっていることが知ら
れており（生化学、59 (10) 、1111、(1987)) 、さらに
ＮＫ細胞即ち、がん細胞を傷害する能力のあるリンパ球
の一種であるNaturalKiller細胞を活性することも明ら
かとなっている。しかしながら、副作用の少ない生体防
御機構促進作用や、抗がん剤は今だに少なく、またメダ
ラシン活性化を介する治療剤、予防剤はまだない。
るメダラシンの産生細胞である。また顆粒球のメダラシ
ンは、メダラシン活性を有し炎症特に慢性炎症の発現を
含めて広く生体防御機構に深く関わっていることが知ら
れており（生化学、59 (10) 、1111、(1987)) 、さらに
ＮＫ細胞即ち、がん細胞を傷害する能力のあるリンパ球
の一種であるNaturalKiller細胞を活性することも明ら
かとなっている。しかしながら、副作用の少ない生体防
御機構促進作用や、抗がん剤は今だに少なく、またメダ
ラシン活性化を介する治療剤、予防剤はまだない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、細胞に対する毒性が少なく、またメダラシン活性の
促進という新しいメカニズムによるがんや感染症の治療
および予防に有効な薬剤を提供しようとするものであ
る。
は、細胞に対する毒性が少なく、またメダラシン活性の
促進という新しいメカニズムによるがんや感染症の治療
および予防に有効な薬剤を提供しようとするものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究した結果、ドコサヘキサエン酸
（ＤＨＡ）類が顆粒球のメダラシン産生を促進すること
を見いだし、この発明を完成した。即ち本発明は、ＤＨ
Ａ類を有効成分として含むメダラシン活性促進剤を提供
する。
題を解決すべく鋭意研究した結果、ドコサヘキサエン酸
（ＤＨＡ）類が顆粒球のメダラシン産生を促進すること
を見いだし、この発明を完成した。即ち本発明は、ＤＨ
Ａ類を有効成分として含むメダラシン活性促進剤を提供
する。
【０００５】本発明のメダラシン活性促進剤は有効成分
としてＤＨＡ類を含む。ＤＨＡ類としては、ＤＨＡ、Ｄ
ＨＡエステル、ＤＨＡグリセライド、ＤＨＡリン脂質を
はじめ、水溶性を高めたＤＨＡコリン化合物、ＤＨＡニ
コチン酸化合物、ＤＨＡアミノ酸化合物が含まれる。好
ましい具体例としてはＤＨＡエチルエステルが挙げら
れ、本物質はその促進活性が強くがんや感染症等の治療
及び予防に特に有効なものであることが期待される。ま
た次のような長所を有する。１）顆粒球のメダラシン産
生を促進するという新しいメカニズムによる薬剤であ
り、これまでの薬剤のような細胞毒性が少なく、また
２）これまでの抗ガン剤、抗感染症薬とは異なる作用メ
カニズムであり、これらとの併用効果あるいは副作用軽
減が期待できる。
としてＤＨＡ類を含む。ＤＨＡ類としては、ＤＨＡ、Ｄ
ＨＡエステル、ＤＨＡグリセライド、ＤＨＡリン脂質を
はじめ、水溶性を高めたＤＨＡコリン化合物、ＤＨＡニ
コチン酸化合物、ＤＨＡアミノ酸化合物が含まれる。好
ましい具体例としてはＤＨＡエチルエステルが挙げら
れ、本物質はその促進活性が強くがんや感染症等の治療
及び予防に特に有効なものであることが期待される。ま
た次のような長所を有する。１）顆粒球のメダラシン産
生を促進するという新しいメカニズムによる薬剤であ
り、これまでの薬剤のような細胞毒性が少なく、また
２）これまでの抗ガン剤、抗感染症薬とは異なる作用メ
カニズムであり、これらとの併用効果あるいは副作用軽
減が期待できる。
【０００６】本発明で用いられるＤＨＡ類は、市販品と
して入手可能であり、また自然界の動物・藻類・微生物
から公知の方法により抽出可能なものである。
して入手可能であり、また自然界の動物・藻類・微生物
から公知の方法により抽出可能なものである。
【０００７】本発明の阻害剤の有効成分であるＤＨＡ類
の投与量は好ましくは0.1−50ｇ／day、より好ましくは
0.5−10ｇ／day である。また、その投与方法として
は、経口投与、静脈投与、経腸投与等を行なうことがで
きる。経口投与では錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、
液剤等に、非経口投与では注射剤、坐剤、外用剤等の形
態に調製することができる。経口投与担体としては、通
常用いられる乳化剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、着色剤
等を用いることができる。賦形剤としては例えば、乳
糖、ショ糖、デンプン、タルク、ステアリン酸マグネシ
ウム、結晶セルロース、メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、グリセリン、アルギン酸ナトリウ
ム、アラビアゴム等を、結合剤としてポリビニルアルコ
ール、ポリビニルエーテル、エチルセルロース、アラビ
アゴム、シエラック、白糖等を、その他着色剤、崩壊剤
は通常公知のものを用いることができる。なお、錠剤は
通常公知の方法でコーティングしても良い。また、液剤
は水性または油性の懸濁液、乳化剤、溶液、シロップ、
エリキシル剤その他であっても良く、通常用いられる方
法にて調製される。注射剤を調製する場合には、本発明
のＤＨＡ類に乳化剤、pH緩衝剤、安定化剤、等張剤、局
所麻酔剤等を添加し、常法により皮下、筋肉内、静脈注
射剤を製造することができる。坐剤を製造する場合の基
剤としては、例えばカカオ脂、ポリエチレングリコー
ル、ラノリン、脂肪酸トリグリセライド、ウイテプゾー
ル等の油性基剤を用いることができる。
の投与量は好ましくは0.1−50ｇ／day、より好ましくは
0.5−10ｇ／day である。また、その投与方法として
は、経口投与、静脈投与、経腸投与等を行なうことがで
きる。経口投与では錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、
液剤等に、非経口投与では注射剤、坐剤、外用剤等の形
態に調製することができる。経口投与担体としては、通
常用いられる乳化剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、着色剤
等を用いることができる。賦形剤としては例えば、乳
糖、ショ糖、デンプン、タルク、ステアリン酸マグネシ
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メチルセルロース、グリセリン、アルギン酸ナトリウ
ム、アラビアゴム等を、結合剤としてポリビニルアルコ
ール、ポリビニルエーテル、エチルセルロース、アラビ
アゴム、シエラック、白糖等を、その他着色剤、崩壊剤
は通常公知のものを用いることができる。なお、錠剤は
通常公知の方法でコーティングしても良い。また、液剤
は水性または油性の懸濁液、乳化剤、溶液、シロップ、
エリキシル剤その他であっても良く、通常用いられる方
法にて調製される。注射剤を調製する場合には、本発明
のＤＨＡ類に乳化剤、pH緩衝剤、安定化剤、等張剤、局
所麻酔剤等を添加し、常法により皮下、筋肉内、静脈注
射剤を製造することができる。坐剤を製造する場合の基
剤としては、例えばカカオ脂、ポリエチレングリコー
ル、ラノリン、脂肪酸トリグリセライド、ウイテプゾー
ル等の油性基剤を用いることができる。
【０００８】
【発明の効果】本発明により、感染症やがん疾患等に有
効である顆粒球のメダラシン産生を促進することのでき
るメダラシン活性促進剤が提供された。
効である顆粒球のメダラシン産生を促進することのでき
るメダラシン活性促進剤が提供された。
【０００９】以下、本発明を実施例によりさらに具体的
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、下記の実施例においてメダラシン活性
の測定公知の方法（J. Clin. Invest., 69, 1223 (198
2))に従って定量した。
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、下記の実施例においてメダラシン活性
の測定公知の方法（J. Clin. Invest., 69, 1223 (198
2))に従って定量した。
【００１０】
【選択図】 なし。実施例１ ddy系マウス（雄性、６週令）を用い、コントロールマ
ウスには毎日４ｇの粉末飼料を与えた。一方実験群には
粉末飼料に５％又は10％のＤＨＡエチルエステル（97％
純度）を添加しそれぞれ２週間飼育した。その後各群の
マウスより屠殺採血し、顆粒球を採取しそのメダラシン
活性を測定した。第１表の数字は、108 個の顆粒球の含
有するメダラシン活性（ユニット）を示す。 この結果から、投与量依存的に、ＤＨＡエチルエステル
が顆粒球のメダラシン活性を促進している事が示され
た。
ウスには毎日４ｇの粉末飼料を与えた。一方実験群には
粉末飼料に５％又は10％のＤＨＡエチルエステル（97％
純度）を添加しそれぞれ２週間飼育した。その後各群の
マウスより屠殺採血し、顆粒球を採取しそのメダラシン
活性を測定した。第１表の数字は、108 個の顆粒球の含
有するメダラシン活性（ユニット）を示す。 この結果から、投与量依存的に、ＤＨＡエチルエステル
が顆粒球のメダラシン活性を促進している事が示され
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｃ 69/587 8018−4Ｈ
Claims (1)
- 【請求項１】 ドコサヘキサエン酸類を有効成分として
含むメダラシン活性促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32502091A JPH05139968A (ja) | 1991-11-14 | 1991-11-14 | メダラシン活性促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32502091A JPH05139968A (ja) | 1991-11-14 | 1991-11-14 | メダラシン活性促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05139968A true JPH05139968A (ja) | 1993-06-08 |
Family
ID=18172246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32502091A Pending JPH05139968A (ja) | 1991-11-14 | 1991-11-14 | メダラシン活性促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05139968A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006120120A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Proyecto Empresarial Brudy, S.L. | Use of docosahexaenoic glycerides for the treatment of tumorous diseases |
-
1991
- 1991-11-14 JP JP32502091A patent/JPH05139968A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006120120A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Proyecto Empresarial Brudy, S.L. | Use of docosahexaenoic glycerides for the treatment of tumorous diseases |
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