JPH05140594A - 洗浄溶剤組成物 - Google Patents
洗浄溶剤組成物Info
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- JPH05140594A JPH05140594A JP32713991A JP32713991A JPH05140594A JP H05140594 A JPH05140594 A JP H05140594A JP 32713991 A JP32713991 A JP 32713991A JP 32713991 A JP32713991 A JP 32713991A JP H05140594 A JPH05140594 A JP H05140594A
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- JP
- Japan
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- tetrafluorocyclobutane
- cleaning solvent
- cleaning
- solvent
- solvent composition
- Prior art date
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】(A)1,1,2,2−テトラフルオロシクロ
ブタンを必須成分とし、これに(B)アルカン類、アル
コール類などの可溶な溶剤及び/又は(C)非イオン系
界面活性剤を配合してなる。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】(A)1,1,2,2−テトラフルオロシクロ
ブタンを必須成分とし、これに(B)アルカン類、アル
コール類などの可溶な溶剤及び/又は(C)非イオン系
界面活性剤を配合してなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、IC等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,
2,2- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又
はこのR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広
く使用されている。R113は、金属、プラスチック、エラ
ストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解
する特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラ
スチック、エラストマー等からなる各種電子部品、また
これらの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最
適であった。
燃性、低毒性、安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,
2,2- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又
はこのR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広
く使用されている。R113は、金属、プラスチック、エラ
ストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解
する特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラ
スチック、エラストマー等からなる各種電子部品、また
これらの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最
適であった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
【0004】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行なわれて
いる。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1
- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行なわれて
いる。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1
- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
【0005】これらの代替洗浄溶剤は、R113と同様に優
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
【0006】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一に (A)1,1,2,2-テト
ラフルオロシクロブタン、(B) 1,1,2,2-テトラフルオロ
シクロブタンに可溶な溶剤、および(C)非イオン系界面
活性剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するものであ
る。
成すべくなされたものであり、第一に (A)1,1,2,2-テト
ラフルオロシクロブタン、(B) 1,1,2,2-テトラフルオロ
シクロブタンに可溶な溶剤、および(C)非イオン系界面
活性剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するものであ
る。
【0008】また本発明は、第二に (A)1,1,2,2-テトラ
フルオロシクロブタンと (B)1,1,2,2-テトラフルオロシ
クロブタンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提
供するものである。
フルオロシクロブタンと (B)1,1,2,2-テトラフルオロシ
クロブタンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提
供するものである。
【0009】さらに本発明は、第三に (A)1,1,2,2-テト
ラフルオロシクロブタンと (C)非イオン系界面活性剤と
からなる洗浄溶剤組成物を提供するものである。
ラフルオロシクロブタンと (C)非イオン系界面活性剤と
からなる洗浄溶剤組成物を提供するものである。
【0010】本発明の組成物は、(A) 1,1,2,2-テトラフ
ルオロシクロブタン(以下、TFCBという。)を主成
分として含有するものであり、これに (B)TFCBに可
溶な溶剤として (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b-
2) 炭素数5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコー
ル類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも1種以上の溶剤及び/又は (C)非
イオン性界面活性剤として (c-1)エーテル型、(c-2) エ
ーテルエステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型
から選ばれる少なくとも1種以上の非イオン性界面活性
剤を配合してなるものである。
ルオロシクロブタン(以下、TFCBという。)を主成
分として含有するものであり、これに (B)TFCBに可
溶な溶剤として (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b-
2) 炭素数5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコー
ル類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも1種以上の溶剤及び/又は (C)非
イオン性界面活性剤として (c-1)エーテル型、(c-2) エ
ーテルエステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型
から選ばれる少なくとも1種以上の非イオン性界面活性
剤を配合してなるものである。
【0011】本発明の組成物に用いられる (B)TFCB
に可溶な溶剤としての (b-1)炭素数5以上のアルカン類
および (b-2)炭素数5以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
に可溶な溶剤としての (b-1)炭素数5以上のアルカン類
および (b-2)炭素数5以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
【0012】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-3)
アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-プ
ロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタノ
ール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-プ
ロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタノ
ール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
【0013】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-4)
ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
【0014】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-5)
エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
【0015】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-6)
ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに限定
されるものではない。
ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに限定
されるものではない。
【0016】また、(B) TFCBに可溶な溶剤としての
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1-トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1-トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
【0017】本発明の組成物に用いられる (C)非イオン
系界面活性剤としては、(c-1) アルキルおよびアルキル
アリルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホ
ルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリ
セリンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテ
ル、ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリ
マー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエ
ーテル型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリ
オキシエチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオ
キシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキ
シエチレンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステ
ル、ソルビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
等の含窒素型が例示される。
系界面活性剤としては、(c-1) アルキルおよびアルキル
アリルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホ
ルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリ
セリンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテ
ル、ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリ
マー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエ
ーテル型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリ
オキシエチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオ
キシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキ
シエチレンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステ
ル、ソルビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
等の含窒素型が例示される。
【0018】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、好ましくは、(B) TFCBに可溶
な溶剤の含有量は0.1重量%〜50重量%であり、
(C) 非イオン系界面活性剤の含有量は0.001重量%
〜10重量%である。
れるものではないが、好ましくは、(B) TFCBに可溶
な溶剤の含有量は0.1重量%〜50重量%であり、
(C) 非イオン系界面活性剤の含有量は0.001重量%
〜10重量%である。
【0019】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
【0020】(A) TFCBと (B)これに可溶な溶剤及び
/又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の洗
浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
/又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の洗
浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
【0021】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
【0022】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【0023】実施例1〜22 下記の表1〜表4に示す洗浄溶剤組成物を用いて機械油
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油(日本石油製CQ- 3
0)中に浸漬した後、下記の表1〜表4に示す本発明の
洗浄溶剤組成物中に5分浸漬した。機械油の除去の度合
を判定し、その結果を除去度として下記の表1〜表4に
示す。
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油(日本石油製CQ- 3
0)中に浸漬した後、下記の表1〜表4に示す本発明の
洗浄溶剤組成物中に5分浸漬した。機械油の除去の度合
を判定し、その結果を除去度として下記の表1〜表4に
示す。
【0024】
【表1】
【0025】
【表2】
【0026】
【表3】
【0027】
【表4】
【0028】実施例23〜43 下記の表5〜表9に示す洗浄溶剤組成物を用いてフラッ
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板(50mm×100 mm×1.6mm )全面にフラッ
クス(スピーディフラックス AGF-J-I:アサヒ化学研究
所製)を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表5〜表9に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に3分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表5〜表9に示す。
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板(50mm×100 mm×1.6mm )全面にフラッ
クス(スピーディフラックス AGF-J-I:アサヒ化学研究
所製)を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表5〜表9に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に3分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表5〜表9に示す。
【0029】
【表5】
【0030】
【表6】
【0031】
【表7】
【0032】
【表8】
【0033】
【表9】
【0034】
【発明の効果】本発明の1,1,2,2-テトラフルオロシクロ
ブタンとこれに可溶な溶剤及び/又は非イオン系界面活
性剤とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有して
いる優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等
の利点がある。
ブタンとこれに可溶な溶剤及び/又は非イオン系界面活
性剤とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有して
いる優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等
の利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 7:24) (C11D 7/60 7:30 7:26)
Claims (9)
- 【請求項1】(A) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタ
ン、 (B)1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタンに可溶な
溶剤、および(C)非イオン系界面活性剤とからなる洗浄
溶剤組成物。 - 【請求項2】(A) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
と (B)1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタンに可溶な溶
剤とからなる洗浄溶剤組成物。 - 【請求項3】(A) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
と (C)非イオン系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成
物。 - 【請求項4】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤が (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b-
2) 炭素数5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコー
ル類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも1種以上の溶剤であり、 (C)非イ
オン系界面活性剤が (c-1)エーテル型、(c-2) エーテル
エステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型から選
ばれる少なくとも1種以上の非イオン系界面活性剤であ
る請求項1の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項5】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤が (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b-
2) 炭素数5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコー
ル類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも1種以上の溶剤である請求項2の
洗浄溶剤組成物。 - 【請求項6】(C) 非イオン系界面活性剤が (c-1)エーテ
ル型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、
(c-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも1種以上の非イ
オン系界面活性剤である請求項3の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項7】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤の含有量が 0.1重量%〜50重量%であり、
(C) 非イオン系界面活性剤の含有量が 0.001重量%〜10
重量%である請求項1または3の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項8】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤の含有量が 0.1重量%〜50重量%である請
求項2または5の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項9】(C) 非イオン系界面活性剤の含有量が 0.0
01重量%〜10重量%である請求項3または6の洗浄溶剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32713991A JPH05140594A (ja) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | 洗浄溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32713991A JPH05140594A (ja) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | 洗浄溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05140594A true JPH05140594A (ja) | 1993-06-08 |
Family
ID=18195755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32713991A Withdrawn JPH05140594A (ja) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | 洗浄溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05140594A (ja) |
-
1991
- 1991-11-15 JP JP32713991A patent/JPH05140594A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
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