JPH05171186A - 洗浄用組成物 - Google Patents
洗浄用組成物Info
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- JPH05171186A JPH05171186A JP3357290A JP35729091A JPH05171186A JP H05171186 A JPH05171186 A JP H05171186A JP 3357290 A JP3357290 A JP 3357290A JP 35729091 A JP35729091 A JP 35729091A JP H05171186 A JPH05171186 A JP H05171186A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dimethylhexafluorocyclobutane
- nonionic surfactant
- solvent
- cleaning
- cleaning composition
- Prior art date
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- Withdrawn
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１，２−ジメチルヘキサフルオロシクロ
ブタンを必須成分とし、これに（Ｂ）アルカン類、アル
コール類などの可溶な溶剤及び／又は（Ｃ）非イオン系
界面活性剤を配合してなる。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）１，２−ジメチルヘキサフルオロシクロ
ブタンを必須成分とし、これに（Ｂ）アルカン類、アル
コール類などの可溶な溶剤及び／又は（Ｃ）非イオン系
界面活性剤を配合してなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2
- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又はこ
のR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使
用されている。R113は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する
特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる各種電子部品、またこれ
らの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最適で
あった。
燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2
- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又はこ
のR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使
用されている。R113は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する
特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる各種電子部品、またこれ
らの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最適で
あった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
【０００５】これらの代替洗浄溶剤は、R113と同様に優
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素
原子を含むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
【０００６】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一に (A)1,2-ジメチル
ヘキサフルオロシクロブタン、(B) 1,2-ジメチルヘキサ
フルオロシクロブタンに可溶な溶剤、及び (C)非イオン
系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するもの
である。
成すべくなされたものであり、第一に (A)1,2-ジメチル
ヘキサフルオロシクロブタン、(B) 1,2-ジメチルヘキサ
フルオロシクロブタンに可溶な溶剤、及び (C)非イオン
系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するもの
である。
【０００８】また本発明は、第二に (A)1,2-ジメチルヘ
キサフルオロシクロブタンと (B)1,2-ジメチルヘキサフ
ルオロシクロブタンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組
成物を提供するものである。
キサフルオロシクロブタンと (B)1,2-ジメチルヘキサフ
ルオロシクロブタンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組
成物を提供するものである。
【０００９】さらに本発明は、第三に (A)1,2-ジメチル
ヘキサフルオロシクロブタンと (C)非イオン系界面活性
剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するものである。
ヘキサフルオロシクロブタンと (C)非イオン系界面活性
剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するものである。
【００１０】本発明の組成物は、(A) 1,2-ジメチルヘキ
サフルオロシクロブタン（以下、ＤＨＦＣＢという。）
を主成分として含有するものであり、これに (B)ＤＨＦ
ＣＢに可溶な溶剤として (b-1)炭素数５以上のアルカン
類、(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) ア
ルコール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-
6) ハロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化
水素類から選ばれる少なくとも１種以上の溶剤及び／又
は (C)非イオン性界面活性剤として (c-1)エーテル型、
(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、(c-4)
含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上の非イオン性
界面活性剤を配合してなるものである。
サフルオロシクロブタン（以下、ＤＨＦＣＢという。）
を主成分として含有するものであり、これに (B)ＤＨＦ
ＣＢに可溶な溶剤として (b-1)炭素数５以上のアルカン
類、(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) ア
ルコール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-
6) ハロゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化
水素類から選ばれる少なくとも１種以上の溶剤及び／又
は (C)非イオン性界面活性剤として (c-1)エーテル型、
(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、(c-4)
含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上の非イオン性
界面活性剤を配合してなるものである。
【００１１】本発明の組成物に用いられる (B)ＤＨＦＣ
Ｂに可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５以上のアルカン
類及び (b-2)炭素数５以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
Ｂに可溶な溶剤としての (b-1)炭素数５以上のアルカン
類及び (b-2)炭素数５以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
【００１２】(B) ＤＨＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
3)アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-
プロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタ
ノール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
3)アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-
プロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタ
ノール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
【００１３】(B) ＤＨＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
4)ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
4)ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
【００１４】(B) ＤＨＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
5)エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
5)エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
【００１５】(B) ＤＨＦＣＢに可溶な溶剤としての (b-
6)ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、ci
s-1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレ
ン、2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに
限定されるものではない。
6)ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、ci
s-1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレ
ン、2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに
限定されるものではない。
【００１６】また、(B) ＤＨＦＣＢに可溶な溶剤として
の (b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジク
ロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フ
ルオロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオ
ロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
プロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
の (b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジク
ロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フ
ルオロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオ
ロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
プロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
【００１７】本発明の組成物に用いられる (C)非イオン
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
【００１８】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、好ましくは、(B) ＤＨＦＣＢに可
溶な溶剤の含有量は 0.1重量％〜50重量％であり、(C)
非イオン系界面活性剤の含有量は 0.001重量％〜10重量
％である。
れるものではないが、好ましくは、(B) ＤＨＦＣＢに可
溶な溶剤の含有量は 0.1重量％〜50重量％であり、(C)
非イオン系界面活性剤の含有量は 0.001重量％〜10重量
％である。
【００１９】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
【００２０】(A) ＤＨＦＣＢと (B)これに可溶な溶剤及
び／又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の
洗浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
び／又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の
洗浄溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。
【００２１】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
【００２２】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００２３】実施例１〜２２ 下記の表１〜表４に示す洗浄溶剤組成物を用いて機械油
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表１〜表４に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１〜表４に示す。
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油（日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表１〜表４に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に５分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表１〜表４に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】実施例２３〜４８ 下記の表５〜表９に示す洗浄溶剤組成物を用いてフラッ
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（50mm×100 mm×1.6mm ）全面にフラッ
クス（スピーディフラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究
所製）を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表５〜表９に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜表９に示す。
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（50mm×100 mm×1.6mm ）全面にフラッ
クス（スピーディフラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究
所製）を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表５〜表９に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表５〜表９に示す。
【００２９】
【表５】
【００３０】
【表６】
【００３１】
【表７】
【００３２】
【表８】
【００３３】
【表９】
【００３４】
【発明の効果】本発明の1,2-ジメチルヘキサフルオロシ
クロブタンとこれに可溶な溶剤及び／又は非イオン系界
面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有
している優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えな
い等の利点がある。
クロブタンとこれに可溶な溶剤及び／又は非イオン系界
面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有
している優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えな
い等の利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｌ 21/304 ３４１ Ｌ 8831−4Ｍ //(Ｃ１１Ｄ 7/50 1:72 7:24 7:30） (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】(A) 1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブ
タン、 (B)1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブタンに
可溶な溶剤、及び (C)非イオン系界面活性剤とからなる
洗浄用組成物。 - 【請求項２】(A) 1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブ
タンと (B)1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブタンに
可溶な溶剤とからなる洗浄用組成物。 - 【請求項３】(A) 1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブ
タンと (C)非イオン系界面活性剤とからなる洗浄用組成
物。 - 【請求項４】(B) 1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブ
タンに可溶な溶剤が (b-1)炭素数５以上のアルカン類、
(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコ
ール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハ
ロゲン化炭化水素類、(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類
から選ばれる少なくとも１種以上の溶剤であり、 (C)非
イオン系界面活性剤が (c-1)エーテル型、(c-2) エーテ
ルエステル型、(c-3)エステル型、(c-4) 含窒素型から
選ばれる少なくとも１種以上の非イオン系界面活性剤で
ある請求項１の洗浄用組成物。 - 【請求項５】(B) 1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブ
タンに可溶な溶剤が (b-1)炭素数５以上のアルカン類、
(b-2) 炭素数５以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコ
ール類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハ
ロゲン化炭化水素類、(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類
から選ばれる少なくとも１種以上の溶剤である請求項２
の洗浄用組成物。 - 【請求項６】(C) 非イオン系界面活性剤が (c-1)エーテ
ル型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、
(c-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも１種以上の非イ
オン系界面活性剤である請求項３の洗浄用組成物。 - 【請求項７】(B) 1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブ
タンに可溶な溶剤の含有量が 0.1重量％〜50重量％であ
り、(C) 非イオン系界面活性剤の含有量が 0.001重量％
〜10重量％である請求項１または４の洗浄用組成物。 - 【請求項８】(B) 1,2-ジメチルヘキサフルオロシクロブ
タンに可溶な溶剤の含有量が 0.1重量％〜50重量％であ
る請求項２または５の洗浄用組成物。 - 【請求項９】(C) 非イオン系界面活性剤の含有量が 0.0
01重量％〜10重量％である請求項３または６の洗浄用組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357290A JPH05171186A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357290A JPH05171186A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05171186A true JPH05171186A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18453366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3357290A Withdrawn JPH05171186A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05171186A (ja) |
-
1991
- 1991-12-25 JP JP3357290A patent/JPH05171186A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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