JPH05140777A - 水切り用溶剤 - Google Patents
水切り用溶剤Info
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- JPH05140777A JPH05140777A JP30046791A JP30046791A JPH05140777A JP H05140777 A JPH05140777 A JP H05140777A JP 30046791 A JP30046791 A JP 30046791A JP 30046791 A JP30046791 A JP 30046791A JP H05140777 A JPH05140777 A JP H05140777A
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Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （１）沸点が３０〜１５０℃の完全フッ素化
化合物、（２）２，２，３，３，３−ペンタフルオロプ
ロパノール、（３）アセトンジメチルアセタール、から
成る水切り用溶剤。 【効果】 この水切り用溶剤は、アセトンジメチルアセ
タールの添加により、水切り能を左右する２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールの蒸発による損失
を抑え、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ールを高濃度で保持できる。
化合物、（２）２，２，３，３，３−ペンタフルオロプ
ロパノール、（３）アセトンジメチルアセタール、から
成る水切り用溶剤。 【効果】 この水切り用溶剤は、アセトンジメチルアセ
タールの添加により、水切り能を左右する２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールの蒸発による損失
を抑え、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ールを高濃度で保持できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本願発明は、精密機器、光学機
器、電子機器等の物品を洗浄した後に水を除去する分野
で使用される。
器、電子機器等の物品を洗浄した後に水を除去する分野
で使用される。
【０００２】
【従来の技術】汚れの付着したレンズ、電子部品等の精
密機器は、界面活性剤を含有する水あるいはアルコール
のような水溶性溶剤等の洗浄剤によって汚れを除去した
あと、次に水道水または純水を用いて物品表面に残って
いる洗浄剤を除去するリンスを行い、最終的には物品表
面の水を除去する乾燥を行って清浄化される。
密機器は、界面活性剤を含有する水あるいはアルコール
のような水溶性溶剤等の洗浄剤によって汚れを除去した
あと、次に水道水または純水を用いて物品表面に残って
いる洗浄剤を除去するリンスを行い、最終的には物品表
面の水を除去する乾燥を行って清浄化される。
【０００３】乾燥には、熱風や赤外線あるいは遠心分離
等を用いた物理的乾燥法と、水よりも比重の大きい１，
１，２−トリフルオロ−１，２，２−トリクロロエタン
（以下、ＣＦＣ−１１３と称す）や１，１，１−トリク
ロロエタン等の難燃性溶剤にエチルアルコール、または
種々の界面活性剤を添加した組成物を使用する溶剤乾燥
法がある。（以下、溶剤乾燥で使用する溶剤を水切り用
溶剤と称す。） 近年では、省エネルギー化や作業性向上の点から溶剤乾
燥法が普及しており、一般的には、1)水切り用溶剤を入
れている水切り槽中に水が残留する物品を浸漬し揺動す
ることにより、物品表面から付着水を剥離後、浮上さ
せ、2)水切り槽に絶えず水切り用溶剤を流入させ、溢流
によって浮上した水を槽外の水分離器に導き、3)水切り
槽内の浮遊水を水分離器に流出した後、物品を引き上
げ、4)水分離器で水と水切り用溶剤を分離し、水切り用
溶剤を再び水切り槽に戻す等の操作により、水切り用溶
剤の循環を伴い物品表面の水を除去している。
等を用いた物理的乾燥法と、水よりも比重の大きい１，
１，２−トリフルオロ−１，２，２−トリクロロエタン
（以下、ＣＦＣ−１１３と称す）や１，１，１−トリク
ロロエタン等の難燃性溶剤にエチルアルコール、または
種々の界面活性剤を添加した組成物を使用する溶剤乾燥
法がある。（以下、溶剤乾燥で使用する溶剤を水切り用
溶剤と称す。） 近年では、省エネルギー化や作業性向上の点から溶剤乾
燥法が普及しており、一般的には、1)水切り用溶剤を入
れている水切り槽中に水が残留する物品を浸漬し揺動す
ることにより、物品表面から付着水を剥離後、浮上さ
せ、2)水切り槽に絶えず水切り用溶剤を流入させ、溢流
によって浮上した水を槽外の水分離器に導き、3)水切り
槽内の浮遊水を水分離器に流出した後、物品を引き上
げ、4)水分離器で水と水切り用溶剤を分離し、水切り用
溶剤を再び水切り槽に戻す等の操作により、水切り用溶
剤の循環を伴い物品表面の水を除去している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来から水切り用溶剤
としても使用されているＣＦＣ−１１３および１，１，
１−トリクロロエタンは、オゾン層の保護のために全廃
が決定しており、水切り分野以外でもオゾン層を破壊し
ない溶剤が待望視されている。このような状況下で、塩
素原子を含まない２，２，３，３，３−ペンタフルオロ
プロパノール、および特開平２−１８４３０２号公報や
特開平３−４２００２号公報に開示されているような、
化合物中の水素がフッ素で完全に置換された完全フッ素
化化合物を水切り剤に使用することが提案されている。
としても使用されているＣＦＣ−１１３および１，１，
１−トリクロロエタンは、オゾン層の保護のために全廃
が決定しており、水切り分野以外でもオゾン層を破壊し
ない溶剤が待望視されている。このような状況下で、塩
素原子を含まない２，２，３，３，３−ペンタフルオロ
プロパノール、および特開平２−１８４３０２号公報や
特開平３−４２００２号公報に開示されているような、
化合物中の水素がフッ素で完全に置換された完全フッ素
化化合物を水切り剤に使用することが提案されている。
【０００５】しかし、完全フッ素化化合物は単独では水
切り能が極めて低いため、実際の使用に於いては水切り
能が高い２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ールとの組合せで用い、しかも２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパノール濃度を５０重量％以下にして
使用される。但し、この水切り用溶剤は、使用中に２，
２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールの水への
溶解と蒸発による損失によって、２，２，３，３，３−
ペンタフルオロプロパノール濃度が比較的短期間で低下
する問題がある。
切り能が極めて低いため、実際の使用に於いては水切り
能が高い２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ールとの組合せで用い、しかも２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパノール濃度を５０重量％以下にして
使用される。但し、この水切り用溶剤は、使用中に２，
２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールの水への
溶解と蒸発による損失によって、２，２，３，３，３−
ペンタフルオロプロパノール濃度が比較的短期間で低下
する問題がある。
【０００６】よって本願発明は、完全フッ素化化合物と
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールを含
む水切り用溶剤中の２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノールの損失を抑え、２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパノールを高濃度で保持できる水切り
用溶剤を提供することにある。
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールを含
む水切り用溶剤中の２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノールの損失を抑え、２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパノールを高濃度で保持できる水切り
用溶剤を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本願発明者は前記目的を
達成するために種々検討を重ねた結果、完全フッ素化化
合物と２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ルを含む水切り用溶剤は、蒸発によって２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール濃度が極度に低下
するが、アセトンジメチルアセタールを含むことによ
り、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール
の蒸発による濃度低下を著しく抑制できることを見い出
し、本願発明に到達した。
達成するために種々検討を重ねた結果、完全フッ素化化
合物と２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ルを含む水切り用溶剤は、蒸発によって２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール濃度が極度に低下
するが、アセトンジメチルアセタールを含むことによ
り、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール
の蒸発による濃度低下を著しく抑制できることを見い出
し、本願発明に到達した。
【０００８】すなわち、本願発明は、（１）沸点が３０
〜１５０℃の完全フッ素化化合物、（２）２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール、（３）アセトン
ジメチルアセタール、から成る水切り用溶剤である。本
願発明の水切り用溶剤は、アセトンジメチルアセタール
を含むことにより、２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノールの蒸発が抑制され、２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパノールを高濃度で保持すること
ができる。
〜１５０℃の完全フッ素化化合物、（２）２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール、（３）アセトン
ジメチルアセタール、から成る水切り用溶剤である。本
願発明の水切り用溶剤は、アセトンジメチルアセタール
を含むことにより、２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノールの蒸発が抑制され、２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパノールを高濃度で保持すること
ができる。
【０００９】アセトンジメチルアセタールの含有量は、
実用上は２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ール濃度に対して５重量％以上含むことが好ましい。一
方、本願発明の沸点が３０〜１５０℃の範囲にある完全
フッ素化化合物を使用することにより、完全フッ素化化
合物の水切り槽からの蒸発による損失を抑えるととも
に、物品を水切り槽から引き上げた後の物品の乾燥を迅
速に行うことができる。具体例としては、パーフルオロ
ペンタン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタ
ン、パーフルオロオクタンパーフルオロジメチルシクロ
ブタン、パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフル
オロメチルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシク
ロヘキサン、パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフ
ラン、パーフルオロ−２−プロピルテトラヒドロピラ
ン、パーフルオロジブチルエーテル、パーフルオロトリ
プロピルアミンが挙げられる。これらの完全フッ素化化
合物は、単独あるいは組合せて使用しても本願発明の効
果を充分に達成するものである。
実用上は２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ール濃度に対して５重量％以上含むことが好ましい。一
方、本願発明の沸点が３０〜１５０℃の範囲にある完全
フッ素化化合物を使用することにより、完全フッ素化化
合物の水切り槽からの蒸発による損失を抑えるととも
に、物品を水切り槽から引き上げた後の物品の乾燥を迅
速に行うことができる。具体例としては、パーフルオロ
ペンタン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタ
ン、パーフルオロオクタンパーフルオロジメチルシクロ
ブタン、パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフル
オロメチルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシク
ロヘキサン、パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフ
ラン、パーフルオロ−２−プロピルテトラヒドロピラ
ン、パーフルオロジブチルエーテル、パーフルオロトリ
プロピルアミンが挙げられる。これらの完全フッ素化化
合物は、単独あるいは組合せて使用しても本願発明の効
果を充分に達成するものである。
【００１０】また、本願発明の水切り用溶剤には物品の
腐食防止あるいは溶剤の分解防止用の各種安定剤を含有
させることができる。例えば、ニトロメタン、ニトロエ
タン等のニトロアルカン類、１，４−ジオキサン、１，
３−ジオキソラン等の環状エーテル類、１，２−ブチレ
ンオキサイド等のエポキサイド類、エチレンジアミン、
エタノールアミン、ドデシルアミン、オクチルアミン等
のアミン類、安息香酸等のカルボン酸類、ブチルヒドロ
キシトルエン、チモール等のフェノール系酸化防止剤、
ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等の金属腐食防
止剤があり、必要に応じて単独あるいは組合せて含有す
ることができる。
腐食防止あるいは溶剤の分解防止用の各種安定剤を含有
させることができる。例えば、ニトロメタン、ニトロエ
タン等のニトロアルカン類、１，４−ジオキサン、１，
３−ジオキソラン等の環状エーテル類、１，２−ブチレ
ンオキサイド等のエポキサイド類、エチレンジアミン、
エタノールアミン、ドデシルアミン、オクチルアミン等
のアミン類、安息香酸等のカルボン酸類、ブチルヒドロ
キシトルエン、チモール等のフェノール系酸化防止剤、
ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等の金属腐食防
止剤があり、必要に応じて単独あるいは組合せて含有す
ることができる。
【００１１】
【実施例】本願発明を実施例によって具体的に説明す
る。なお、実施例および比較例に示す試験は蒸発試験法
により、次のように行った。表中では、２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールを５ＦＰ、アセト
ンジメチルアセタールをＡＤＡの略号で示す。 −蒸発試験法−
る。なお、実施例および比較例に示す試験は蒸発試験法
により、次のように行った。表中では、２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールを５ＦＰ、アセト
ンジメチルアセタールをＡＤＡの略号で示す。 −蒸発試験法−
【００１２】
【実施例１】内容量が約２０ｃｃの秤量瓶に、パーフル
オロジメチルシクロブタン：５ＦＰ：ＡＤＡ＝９７．
５：２．０：０．５の比（重量％）で水切り用溶剤調合
液１０ｇを調製し、２５℃室温中に放置した。一定時間
経過時点で、マイクロシリンジにより１μｌ採取し、水
切り用溶剤中の５ＦＰ（２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパノール）濃度をガスクロマトグラフィーで
測定し、その濃度を表２に示した。
オロジメチルシクロブタン：５ＦＰ：ＡＤＡ＝９７．
５：２．０：０．５の比（重量％）で水切り用溶剤調合
液１０ｇを調製し、２５℃室温中に放置した。一定時間
経過時点で、マイクロシリンジにより１μｌ採取し、水
切り用溶剤中の５ＦＰ（２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパノール）濃度をガスクロマトグラフィーで
測定し、その濃度を表２に示した。
【００１３】更に、試験前後の水切り用溶剤重量と５Ｆ
Ｐ（２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ル）濃度から、蒸発による損失の指標となる蒸発速度を
算出し、その値を表２に示した。
Ｐ（２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ル）濃度から、蒸発による損失の指標となる蒸発速度を
算出し、その値を表２に示した。
【００１４】
【実施例２〜実施例４】内容量が約２０ｃｃの秤量瓶
に、表１に示した成分構成比（重量％）で水切り用溶剤
調合液１０ｇを調製し、２５℃室温中に放置した。以
後、実施例１と同様に実施し、その結果を表２に示し
た。
に、表１に示した成分構成比（重量％）で水切り用溶剤
調合液１０ｇを調製し、２５℃室温中に放置した。以
後、実施例１と同様に実施し、その結果を表２に示し
た。
【００１５】
【比較例１〜比較例３】内容量が約２０ｃｃの秤量瓶
に、表１に示した成分構成比（重量％）で水切り用溶剤
調合液１０ｇを調製し、２５℃室温中に放置した。以
後、実施例１と同様に実施し、その結果を表２に示し
た。第２表から明らかなように、ＡＤＡ（アセトンジメ
チルアセタール）を含有する実施例１〜４は、ＡＤＡ
（アセトンジメチルアセタール）を含有しない比較例１
〜３よりも５ＦＰ（２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノール）の蒸発が抑制されているため、高濃度
で保持されている。
に、表１に示した成分構成比（重量％）で水切り用溶剤
調合液１０ｇを調製し、２５℃室温中に放置した。以
後、実施例１と同様に実施し、その結果を表２に示し
た。第２表から明らかなように、ＡＤＡ（アセトンジメ
チルアセタール）を含有する実施例１〜４は、ＡＤＡ
（アセトンジメチルアセタール）を含有しない比較例１
〜３よりも５ＦＰ（２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノール）の蒸発が抑制されているため、高濃度
で保持されている。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】
【発明の効果】本願発明の水切り用溶剤は、アセトンジ
メチルアセタールの添加により、水切り能を左右する
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールの蒸
発による損失を抑え、２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパノールを高濃度で保持できる効果を有する。
メチルアセタールの添加により、水切り能を左右する
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールの蒸
発による損失を抑え、２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパノールを高濃度で保持できる効果を有する。
Claims (2)
- 【請求項１】 （１）沸点が３０〜１５０℃の完全フッ
素化化合物 （２）２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ル （３）アセトンジメチルアセタール から成る水切り用溶剤。 - 【請求項２】 請求項１の沸点が３０〜１５０℃の範囲
にある完全フッ素化化合物が、パーフルオロペンタン、
パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタン、パーフ
ルオロオクタン、パーフルオロジメチルシクロブタン、
パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフルオロメチ
ルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシクロヘキサ
ン、パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフラン、パ
ーフルオロ−２−プロピルテトラヒドロピラン、パーフ
ルオロジブチルエーテル、パーフルオロトリプロピルア
ミンから選ばれる少なくとも１種である水切り用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30046791A JPH05140777A (ja) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | 水切り用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30046791A JPH05140777A (ja) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | 水切り用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05140777A true JPH05140777A (ja) | 1993-06-08 |
Family
ID=17885150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30046791A Withdrawn JPH05140777A (ja) | 1991-11-15 | 1991-11-15 | 水切り用溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05140777A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5676762A (en) * | 1994-12-30 | 1997-10-14 | L'air Liquide | Process for distributing ultra high purity gases with minimized corrosion |
| US5714678A (en) * | 1996-11-26 | 1998-02-03 | American Air Liquide Inc. | Method for rapidly determining an impurity level in a gas source or a gas distribution system |
-
1991
- 1991-11-15 JP JP30046791A patent/JPH05140777A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5676762A (en) * | 1994-12-30 | 1997-10-14 | L'air Liquide | Process for distributing ultra high purity gases with minimized corrosion |
| US5714678A (en) * | 1996-11-26 | 1998-02-03 | American Air Liquide Inc. | Method for rapidly determining an impurity level in a gas source or a gas distribution system |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990204 |