JP2000328095A - Ｆ３６５ｍｆｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ３ＯＨ及び４３−１０ｍｅｅを主成分とする洗浄用又は乾燥用組成物 - Google Patents
Ｆ３６５ｍｆｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ３ＯＨ及び４３−１０ｍｅｅを主成分とする洗浄用又は乾燥用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 固体表面の洗浄や乾燥（特に脱フラックス）
に適用するＣＦＣやＨＣＦＣを主成分とする組成物を代
替する新規組成物を提供する。 【解決手段】 １，１，１，３，３−ペンタフルオロブ
タン、ジクロロメタン、メタノール及び１，１，１，
２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンと
を主成分とする共沸性又は近共沸性組成物。
に適用するＣＦＣやＨＣＦＣを主成分とする組成物を代
替する新規組成物を提供する。 【解決手段】 １，１，１，３，３−ペンタフルオロブ
タン、ジクロロメタン、メタノール及び１，１，１，
２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンと
を主成分とする共沸性又は近共沸性組成物。
Description
【０００１】説明 本発明はフッ素化炭化水素の分野に関し、特に固体表面
を洗浄又は乾燥するために使用することができる新規組
成物を主題とする。
を洗浄又は乾燥するために使用することができる新規組
成物を主題とする。
【０００２】１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｆ１１３の商品名で知られている）
は工業において、不純物、特に有機的性質のものが不存
在又は残留量が最低限しか許されない、非常に多様な固
体表面（金属成分、ガラス、プラスチック、複合材料）
を洗浄及び脱グリースするために広く使われてきた。Ｆ
１１３は、使用される材料に対する不活性な性質のため
に、特によくこの用途に適用された。
リフルオロエタン（Ｆ１１３の商品名で知られている）
は工業において、不純物、特に有機的性質のものが不存
在又は残留量が最低限しか許されない、非常に多様な固
体表面（金属成分、ガラス、プラスチック、複合材料）
を洗浄及び脱グリースするために広く使われてきた。Ｆ
１１３は、使用される材料に対する不活性な性質のため
に、特によくこの用途に適用された。
【０００３】この製品は特に印刷回路の製造の分野にお
いて、はんだ付けの品質を改善するために使われる物質
（はんだフラックスとの用語で表される）の残渣を除去
するために使われた。この除去操作は「脱フラックス
（defluxing）」という用語で取引上表される。
いて、はんだ付けの品質を改善するために使われる物質
（はんだフラックスとの用語で表される）の残渣を除去
するために使われた。この除去操作は「脱フラックス
（defluxing）」という用語で取引上表される。
【０００４】重金属成分の脱グリースや、例えばジャイ
ロスコ−プや軍事用、航空機、医療用器具のような高品
質で高精度の機械的な構成成分の洗浄におけるＦ１１３
の応用も挙げられるかもしれない。これら多様な応用に
おいて、Ｆ１１３は、洗浄力を改善するために、一般に
他の有機溶剤（例えばメタノール）と組み合わせて使用
される。さらにまた共沸性又は近共沸性混合物が好まし
く使われる。「近共沸性混合物」との用語は、本発明の
意義の中では、ある特定の割合、温度及び圧力の条件下
において、実質的に同一組成を維持しつつ実質的に一定
温度で沸騰する、一般に混和可能な化学物質の混合物を
意味するものと理解される。加熱して還流した場合、そ
のような近共沸性混合物は気相と平衡状態にあり、該気
相の組成は液相の組成と実質的に同一である。そのよう
な共沸性又は近共沸性の性質は、上述した洗浄操作が行
われる装置の満足な操作を確保するため及び特に洗浄流
体の蒸留によってリサイクルすることを確保するために
望ましい。
ロスコ−プや軍事用、航空機、医療用器具のような高品
質で高精度の機械的な構成成分の洗浄におけるＦ１１３
の応用も挙げられるかもしれない。これら多様な応用に
おいて、Ｆ１１３は、洗浄力を改善するために、一般に
他の有機溶剤（例えばメタノール）と組み合わせて使用
される。さらにまた共沸性又は近共沸性混合物が好まし
く使われる。「近共沸性混合物」との用語は、本発明の
意義の中では、ある特定の割合、温度及び圧力の条件下
において、実質的に同一組成を維持しつつ実質的に一定
温度で沸騰する、一般に混和可能な化学物質の混合物を
意味するものと理解される。加熱して還流した場合、そ
のような近共沸性混合物は気相と平衡状態にあり、該気
相の組成は液相の組成と実質的に同一である。そのよう
な共沸性又は近共沸性の性質は、上述した洗浄操作が行
われる装置の満足な操作を確保するため及び特に洗浄流
体の蒸留によってリサイクルすることを確保するために
望ましい。
【０００５】Ｆ１１３は、水分のない利用可能な表面、
つまり水分が測定法（カール フィッシャー法）によっ
て検出できない痕跡量の形態でしか存在しない表面が必
要とされる分野、特に光学分野においても使われる。Ｆ
１１３は、この目的のために、疎水性表面活性剤と組み
合わせて該表面の乾燥（又は脱湿）操作に用いられる。
つまり水分が測定法（カール フィッシャー法）によっ
て検出できない痕跡量の形態でしか存在しない表面が必
要とされる分野、特に光学分野においても使われる。Ｆ
１１３は、この目的のために、疎水性表面活性剤と組み
合わせて該表面の乾燥（又は脱湿）操作に用いられる。
【０００６】しかし、Ｆ１１３を主成分とする組成物の
使用は、Ｆ１１３が成層圏のオゾンを攻撃する又は損な
うと疑われているクロロフルオロカーボン（ＣＦＣｓ）
のひとつであるため、現在では禁止されている。
使用は、Ｆ１１３が成層圏のオゾンを攻撃する又は損な
うと疑われているクロロフルオロカーボン（ＣＦＣｓ）
のひとつであるため、現在では禁止されている。
【０００７】これらの多様な応用において、Ｆ１１３
は、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｆ１４１
ｂの名で知られている）によって代替することができる
が、この代替物の使用は、オゾンに対する破壊的な影響
が低いけれども依然としてあるため、既に規制されてい
る。
は、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｆ１４１
ｂの名で知られている）によって代替することができる
が、この代替物の使用は、オゾンに対する破壊的な影響
が低いけれども依然としてあるため、既に規制されてい
る。
【０００８】欧州特許出願０，５１２，８８５には、
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン９３から９
９重量％及びメタノール１から７％とを含む組成物が開
示されており、この組成物はＦ１１３の代替物として使
用することができる。１，１，１，３，３−ペンタフル
オロブタン（Ｆ３６５ｍｆｃの商品名で知られてい
る。）はオゾンに関する破壊的影響はない。
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン９３から９
９重量％及びメタノール１から７％とを含む組成物が開
示されており、この組成物はＦ１１３の代替物として使
用することができる。１，１，１，３，３−ペンタフル
オロブタン（Ｆ３６５ｍｆｃの商品名で知られてい
る。）はオゾンに関する破壊的影響はない。
【０００９】欧州特許出願０，８５６，５７８には、
１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオ
ロペンタン１０から９０重量％、ジクロロメタン９０か
ら１０重量％及びメタノール０から１０％とを含む組成
物が開示されており、該組成物もＦ１１３の代替物とし
て使用することができる。１，１，１，２，３，４，
４，５，５，５−デカフルオロペンタン（４３−１０ｍ
ｅｅの商品名で知られている。）もまたオゾンに関する
破壊的影響はない。
１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオ
ロペンタン１０から９０重量％、ジクロロメタン９０か
ら１０重量％及びメタノール０から１０％とを含む組成
物が開示されており、該組成物もＦ１１３の代替物とし
て使用することができる。１，１，１，２，３，４，
４，５，５，５−デカフルオロペンタン（４３−１０ｍ
ｅｅの商品名で知られている。）もまたオゾンに関する
破壊的影響はない。
【００１０】本発明の目的は、Ｆ１１３やＦ１４１ｂの
代替物として使用することができ、オゾンに対する破壊
的な影響のない他の組成物を提供することにある。この
問題点の解決に資するため、本発明の主題はそれゆえ、
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン４５から６
５％、好ましくは５０から６０％、ジクロロメタン３０
から５０％、好ましくは３５から４５％、メタノール１
から１０％、好ましくは２から５％及び１，１，１，
２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン
０．１から２％、好ましくは０．２から１％とを含む共
沸性又は近共沸性組成物である。
代替物として使用することができ、オゾンに対する破壊
的な影響のない他の組成物を提供することにある。この
問題点の解決に資するため、本発明の主題はそれゆえ、
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン４５から６
５％、好ましくは５０から６０％、ジクロロメタン３０
から５０％、好ましくは３５から４５％、メタノール１
から１０％、好ましくは２から５％及び１，１，１，
２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン
０．１から２％、好ましくは０．２から１％とを含む共
沸性又は近共沸性組成物である。
【００１１】特に示さない限りは、本発明における組成
物の含有量を示すために本文中で用いられる％は重量％
である。
物の含有量を示すために本文中で用いられる％は重量％
である。
【００１２】この範囲において共沸混合物が存在し、該
共沸混合物の沸点は標準大気圧下（１．０１３バール）
において３１．９℃である。
共沸混合物の沸点は標準大気圧下（１．０１３バール）
において３１．９℃である。
【００１３】本発明に記載された組成物によって、固体
表面の洗浄及び脱グリースにおいても、また表面の乾燥
及び脱湿操作においても非常に良好な結果を得ることが
できる。さらにまた、これらの組成物は標準測定条件
（ＡＳＴＭ標準Ｄ３８２８）において引火点を示さな
い。そしてそのため、完全に安全に取り扱うことができ
る。
表面の洗浄及び脱グリースにおいても、また表面の乾燥
及び脱湿操作においても非常に良好な結果を得ることが
できる。さらにまた、これらの組成物は標準測定条件
（ＡＳＴＭ標準Ｄ３８２８）において引火点を示さな
い。そしてそのため、完全に安全に取り扱うことができ
る。
【００１４】本発明に記載された組成物は、各成分の簡
単な混合によって容易に調製することができる。４３−
１０ｍｅｅは商業的に入手できる。３６５ｍｆｃは次に
示す方法の少なくとも１つによって調製することができ
る。
単な混合によって容易に調製することができる。４３−
１０ｍｅｅは商業的に入手できる。３６５ｍｆｃは次に
示す方法の少なくとも１つによって調製することができ
る。
【００１５】Ｚｈ．Ｏｒｇ．Ｋｈｉｍ．，１９８０，１
４０１−１４０８及び１９８２，９４６及び１１６８，
Ｚｈ．Ｏｒｇ．Ｋｈｉｍ．，１９８８，１５５８，Ｊ．
Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋ．Ｉ，１９８０，２２５
８，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋ．Ｔｒａｎｓ．，
２，１９８３，１７１３，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ＣＰ
ｅｒｋ．Ｔｒａｎｓ．，２，１９８，１７１３，Ｊ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃ１９６９，１７３９，Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．，１９４９，２８６０，Ｚｈ．Ａｎａｌ．Ｋｈｉ
ｍ．，１９８１，３６（６），１１２５，Ｊ．Ｆｌｕｏ
ｒｉｎｅ Ｃｈｅｍ．，１９７９，３２５，Ｉｚｖ．Ａ
ｋａｄ．Ｎａｕｋ．ＳＳＳＲ．ＳｅｒＫｈｉｍ．，１９
８０，２１１７（ロシア），Ｒｏｓｚ．Ｃｈｅｍ．，１
９７９（４８），１６９７及びＪ．Ａ．Ｃ．Ｓ．，６
７，１１９５（１９４５），７２，３５７７（１９５
０）及び７６，２３４３（１９５４）。
４０１−１４０８及び１９８２，９４６及び１１６８，
Ｚｈ．Ｏｒｇ．Ｋｈｉｍ．，１９８８，１５５８，Ｊ．
Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋ．Ｉ，１９８０，２２５
８，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋ．Ｔｒａｎｓ．，
２，１９８３，１７１３，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ＣＰ
ｅｒｋ．Ｔｒａｎｓ．，２，１９８，１７１３，Ｊ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃ１９６９，１７３９，Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．，１９４９，２８６０，Ｚｈ．Ａｎａｌ．Ｋｈｉ
ｍ．，１９８１，３６（６），１１２５，Ｊ．Ｆｌｕｏ
ｒｉｎｅ Ｃｈｅｍ．，１９７９，３２５，Ｉｚｖ．Ａ
ｋａｄ．Ｎａｕｋ．ＳＳＳＲ．ＳｅｒＫｈｉｍ．，１９
８０，２１１７（ロシア），Ｒｏｓｚ．Ｃｈｅｍ．，１
９７９（４８），１６９７及びＪ．Ａ．Ｃ．Ｓ．，６
７，１１９５（１９４５），７２，３５７７（１９５
０）及び７６，２３４３（１９５４）。
【００１６】Ｆ１１３又はＦ１４１ｂを主成分とした洗
浄用組成物において知られているように、本発明に記載
された３６５ｍｆｃ、ジクロロメタン、メタノール及び
４３−１０ｍｅｅを主成分とした洗浄用組成物は、所望
により、水との接触に起因する化学物質の攻撃（加水分
解）や軽金属（洗浄される固体表面を構成している）と
の接触に起因する化学物質の攻撃及び／又は従来公知の
安定剤、例えばニトロアルカン（特にニトロメタン、ニ
トロエタン又はニトロプロパン）、アセタール（ジメト
キシメタン）又はエーテル（１，４−ジオキサン若しく
は１，３−ジオキソラン）のようなものを加えることに
よって洗浄工程において発生し易いラジカルの攻撃から
保護することができる。安定剤の割合は、組成物の全重
量に対して０．０１から５％の範囲とすることができ
る。ジメトキシメタンの沸点は本発明に記載された共沸
性組成物の沸点に近いため、安定剤としてジメトキシメ
タンを使うのが好ましい。この理由のため、この安定剤
は、溶媒の蒸発と凝縮の循環に完全に一致する。そのた
め、該安定剤は洗浄への応用において特に有利である。
浄用組成物において知られているように、本発明に記載
された３６５ｍｆｃ、ジクロロメタン、メタノール及び
４３−１０ｍｅｅを主成分とした洗浄用組成物は、所望
により、水との接触に起因する化学物質の攻撃（加水分
解）や軽金属（洗浄される固体表面を構成している）と
の接触に起因する化学物質の攻撃及び／又は従来公知の
安定剤、例えばニトロアルカン（特にニトロメタン、ニ
トロエタン又はニトロプロパン）、アセタール（ジメト
キシメタン）又はエーテル（１，４−ジオキサン若しく
は１，３−ジオキソラン）のようなものを加えることに
よって洗浄工程において発生し易いラジカルの攻撃から
保護することができる。安定剤の割合は、組成物の全重
量に対して０．０１から５％の範囲とすることができ
る。ジメトキシメタンの沸点は本発明に記載された共沸
性組成物の沸点に近いため、安定剤としてジメトキシメ
タンを使うのが好ましい。この理由のため、この安定剤
は、溶媒の蒸発と凝縮の循環に完全に一致する。そのた
め、該安定剤は洗浄への応用において特に有利である。
【００１７】本発明に記載された組成物は、特に乾式洗
浄（ドライクリーニング）において特定の特性を得るた
めに、アルコール、ケトン、エーテル、アセタール、エ
ステル、炭化水素、塩素化、臭素化、若しくはヨウ素化
された溶剤、スルフォン又は水のような他の溶剤と、
（アニオン性、非イオン性又はカチオン性の）フッ素又
はシリコーンを含む界面活性剤の存在下において、又は
これなしに、混合することができる。
浄（ドライクリーニング）において特定の特性を得るた
めに、アルコール、ケトン、エーテル、アセタール、エ
ステル、炭化水素、塩素化、臭素化、若しくはヨウ素化
された溶剤、スルフォン又は水のような他の溶剤と、
（アニオン性、非イオン性又はカチオン性の）フッ素又
はシリコーンを含む界面活性剤の存在下において、又は
これなしに、混合することができる。
【００１８】本発明に記載された組成物は、Ｆ１１３や
Ｆ１４１ｂを主成分とした先行する組成物と同じ応用に
使用することができ、同じ方法で用いることができる。
それゆえ、特に固体表面の洗浄及び脱グリース、好まし
くは印刷回路の脱フラックスや表面の乾燥操作に使用す
るのに適している。
Ｆ１４１ｂを主成分とした先行する組成物と同じ応用に
使用することができ、同じ方法で用いることができる。
それゆえ、特に固体表面の洗浄及び脱グリース、好まし
くは印刷回路の脱フラックスや表面の乾燥操作に使用す
るのに適している。
【００１９】後者の使用に関しては、１００％の除去に
達するまで処理表面からの水の除去をより改善するため
に、組成物に対して可溶性の疎水性界面活性剤を加える
のが好ましい。
達するまで処理表面からの水の除去をより改善するため
に、組成物に対して可溶性の疎水性界面活性剤を加える
のが好ましい。
【００２０】疎水性界面活性剤の中では、次式のジアミ
ド（が好ましい） Ｒ−ＣＯ−ＮＲ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ （Ｉ）
ド（が好ましい） Ｒ−ＣＯ−ＮＲ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ （Ｉ）
【００２１】ここでＲは１４から２２の炭素原子、好ま
しくは１６から２０の炭素原子を含むアルキル基であ
り、ｎは１以上５以下の整数、好ましくは３である。
しくは１６から２０の炭素原子を含むアルキル基であ
り、ｎは１以上５以下の整数、好ましくは３である。
【００２２】本発明における組成物の好ましい代替的な
形態としては、組成物は一般的に４成分系共沸性組成物
９２から９９．５％及び界面活性剤０．０５から８％と
を含む。
形態としては、組成物は一般的に４成分系共沸性組成物
９２から９９．５％及び界面活性剤０．０５から８％と
を含む。
【００２３】本発明に記載された組成物の使用形態に関
しては、エアロゾルとしてはもちろん、洗浄及び／又は
乾燥するのに適した装置における使用が特に挙げられる
かもしれない。
しては、エアロゾルとしてはもちろん、洗浄及び／又は
乾燥するのに適した装置における使用が特に挙げられる
かもしれない。
【００２４】エアロゾルの使用に関しては、本発明に記
載された組成物は、特に室温における付加的な洗浄能力
を与えるために、プロペラントとしての１３４ａ（又は
式ＣＦ３ＣＨＦ−ＣＦ３で示される２２７ｅ）並びに１
５２ａ及び／又はＤＭＥ（ジメチルエーテル）との混合
物と共に容器に詰めることができる。このようにして容
器に詰められた本発明に記載された組成物は、欧州エア
ロゾル連盟（ブリュッセル、ベルギー）の標準６０９Ｆ
（エアロゾル容器から噴射されるスプレー又は流れの発
火距離の決定）による火炎距離を示さない。
載された組成物は、特に室温における付加的な洗浄能力
を与えるために、プロペラントとしての１３４ａ（又は
式ＣＦ３ＣＨＦ−ＣＦ３で示される２２７ｅ）並びに１
５２ａ及び／又はＤＭＥ（ジメチルエーテル）との混合
物と共に容器に詰めることができる。このようにして容
器に詰められた本発明に記載された組成物は、欧州エア
ロゾル連盟（ブリュッセル、ベルギー）の標準６０９Ｆ
（エアロゾル容器から噴射されるスプレー又は流れの発
火距離の決定）による火炎距離を示さない。
【００２５】加えて、これらの組成物は、ポリウレタン
フォームの発泡剤や織物の乾式洗浄剤や冷媒として使用
することができる。
フォームの発泡剤や織物の乾式洗浄剤や冷媒として使用
することができる。
【００２６】次の例によって本発明を例示するが、本発
明はこれによって何ら限定されるものではない。
明はこれによって何ら限定されるものではない。
【００２７】実施例１ ａ）３６５ｍｆｃ／ジクロロメタン／メタノール／４３
−１０ｍｅｅ共沸混合物の実例 ４３−１０ｍｅｅ５０ｇ及び３６５ｍｆｃ１００ｇとメ
タノール５０ｇ及びジクロロメタン１００ｇとを蒸留塔
（３０段）のボイラーに導入する。その後、該混合物を
平衡系とするために１時間加熱還流する。
−１０ｍｅｅ共沸混合物の実例 ４３−１０ｍｅｅ５０ｇ及び３６５ｍｆｃ１００ｇとメ
タノール５０ｇ及びジクロロメタン１００ｇとを蒸留塔
（３０段）のボイラーに導入する。その後、該混合物を
平衡系とするために１時間加熱還流する。
【００２８】温度が一定状態になったら、約２０ｇの重
さの留分を分取する。この留分は、ボイラーの中に残っ
ている底部の留分と同様、ガスクロマトグラフィーによ
って分析される。下表に表示された実験結果が共沸性組
成物の存在を示している。
さの留分を分取する。この留分は、ボイラーの中に残っ
ている底部の留分と同様、ガスクロマトグラフィーによ
って分析される。下表に表示された実験結果が共沸性組
成物の存在を示している。
【００２９】
【表１】
【００３０】ｂ）共沸性組成物の確認 ３６５ｍｆｃ５６．２％、ＣＨ２Ｃｌ２３９．８％、Ｍ
ｅＯＨ３．５％及び４３−１０ｍｅｅ０．５％からなる
混合物２００ｇを蒸留塔（３０段）のボイラーに導入す
る。その後、該混合物を平衡系とするために１時間加熱
還流する。
ｅＯＨ３．５％及び４３−１０ｍｅｅ０．５％からなる
混合物２００ｇを蒸留塔（３０段）のボイラーに導入す
る。その後、該混合物を平衡系とするために１時間加熱
還流する。
【００３１】約２０ｇの重さの留分を回収し、ガスクロ
マトグラフィーによって分析する。
マトグラフィーによって分析する。
【００３２】分取された留分が出発混合物と同一の組成
となっていることから、下表に表示された実験結果が３
６５ｍｆｃ／ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／４３−１０ｍ
ｅｅ４成分系共沸混合物の存在を示している。該共沸混
合物の沸点は、純品それぞれの沸点、つまり３６５ｍｆ
ｃは４０℃、ＣＨ２Ｃｌ２は４０℃、ＣＨ３ＯＨは６５
℃、４３−１０ｍｅｅは５５℃、よりも低いため、該共
沸混合物は正の（positive）共沸混合物である。
となっていることから、下表に表示された実験結果が３
６５ｍｆｃ／ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／４３−１０ｍ
ｅｅ４成分系共沸混合物の存在を示している。該共沸混
合物の沸点は、純品それぞれの沸点、つまり３６５ｍｆ
ｃは４０℃、ＣＨ２Ｃｌ２は４０℃、ＣＨ３ＯＨは６５
℃、４３−１０ｍｅｅは５５℃、よりも低いため、該共
沸混合物は正の（positive）共沸混合物である。
【００３３】
【表２】
【００３４】上記の共沸性組成物はジメトキシメタン
０，５％で安定化することができる。
０，５％で安定化することができる。
【００３５】実施例２：はんだフラックスの洗浄 次の試験は、ＩＰＣ（電子回路の連結とパッケージング
協会、リンカーンウッド、イリノイ州、アメリカ合衆
国）の試験方法のマニュアルに記載された標準ＩＰＣ−
Ｂ−２５に従って、５つの試験回路について行われる。
これらの回路はコロホニー（フラックスＲ８Ｆの名でア
ルファメタル社によって販売されている製品）を主成分
としたはんだフラックスで覆われており、これをオーブ
ン中で２２０℃で３０秒間、リフロー（reflow）する。
協会、リンカーンウッド、イリノイ州、アメリカ合衆
国）の試験方法のマニュアルに記載された標準ＩＰＣ−
Ｂ−２５に従って、５つの試験回路について行われる。
これらの回路はコロホニー（フラックスＲ８Ｆの名でア
ルファメタル社によって販売されている製品）を主成分
としたはんだフラックスで覆われており、これをオーブ
ン中で２２０℃で３０秒間、リフロー（reflow）する。
【００３６】そのようにしてリフローされたコロホニー
を取り除くために、これらの回路は実施例１に記載の共
沸性組成物を使って、小さな超音波装置の中で３分間は
液相中に浸け、さらに３分間は気相中にて、洗浄され
る。
を取り除くために、これらの回路は実施例１に記載の共
沸性組成物を使って、小さな超音波装置の中で３分間は
液相中に浸け、さらに３分間は気相中にて、洗浄され
る。
【００３７】洗浄は正確な伝導度測定器を使用して、Ｉ
ＰＣ２．３．２６（上記で言及したマニュアル中に記載
されている）として標準化された手順に従って評価され
る。
ＰＣ２．３．２６（上記で言及したマニュアル中に記載
されている）として標準化された手順に従って評価され
る。
【００３８】得られた値、１．９μｇ／ｃｍ２ｅｑ．Ｎ
ａＣｌは専門業者にとって許容可能なイオン性の不純物
の閾値（２．５μｇ／ｃｍ２ｅｑ．ＮａＣｌ）を下回っ
ている。
ａＣｌは専門業者にとって許容可能なイオン性の不純物
の閾値（２．５μｇ／ｃｍ２ｅｑ．ＮａＣｌ）を下回っ
ている。
【００３９】実施例３：表面の乾燥 実施例１に記載した組成物９９．８％に、ジオレイル
（オレイルアミド）プロピレンアミド（化学式（Ｉ）に
おいてＲが平均炭素数１８のアルキルラジカルであり、
ｎが３の化合物）０．２％を加えて、乾燥用組成物２５
０ｍｌを調製する。
（オレイルアミド）プロピレンアミド（化学式（Ｉ）に
おいてＲが平均炭素数１８のアルキルラジカルであり、
ｎが３の化合物）０．２％を加えて、乾燥用組成物２５
０ｍｌを調製する。
【００４０】５×３ｃｍの寸法のステンレススチールメ
ッシュを数秒間、水中に浸ける。
ッシュを数秒間、水中に浸ける。
【００４１】このメッシュの水分保持能は、無水エタノ
ール中に浸漬し、その後、このアルコール溶液を用いて
カールフィッシャー法によって定量することにより測定
される。
ール中に浸漬し、その後、このアルコール溶液を用いて
カールフィッシャー法によって定量することにより測定
される。
【００４２】その後、このメッシュは手動で撹拌されて
いる、調製された乾燥用組成物中に、３０秒間浸けられ
る。該メッシュはこの組成物から取り除かれ、そして残
留水が上記したようにカールフィッシャー法によって定
量される。
いる、調製された乾燥用組成物中に、３０秒間浸けられ
る。該メッシュはこの組成物から取り除かれ、そして残
留水が上記したようにカールフィッシャー法によって定
量される。
【００４３】乾燥後の残留水の量は、（使用された無水
エタノールの含水量を修正した上で）メッシュの水分保
持能で除するが、除去度（％として表される）として知
られている。
エタノールの含水量を修正した上で）メッシュの水分保
持能で除するが、除去度（％として表される）として知
られている。
【００４４】１００％の水分除去度が測定される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジヤン−ジヤツク・マルタン フランス国、92270・ボワ−コロンブ、ア ブニユ・ビテル、15
Claims (5)
- 【請求項１】 １，１，１，３，３−ペンタフルオロブ
タン４５から６５％、好ましくは５０から６０％、ジク
ロロメタン３０から５０％、好ましくは３５から４５
％、メタノール１から１０％、好ましくは２から５％及
び１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフル
オロペンタン０．１から２％、好ましくは０．２から１
％とを含む共沸性又は近共沸性組成物。 - 【請求項２】 標準大気圧下において沸点が３１．９℃
である共沸混合物の形態にある請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項３】 付加的に安定剤、好ましくはジメトキシ
メタンを含む請求項１又は２いずれかに記載の組成物。 - 【請求項４】 付加的に可溶性疎水性界面活性剤、好ま
しくは次式（Ｉ）のジアミドを含む請求項１から３いず
れか１項に記載の組成物。 Ｒ−ＣＯ−ＮＲ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ （Ｉ） ここでＲは１４から２２の炭素原子、好ましくは１６か
ら２０の炭素原子を含むアルキル基であり、ｎは１以上
５以下の整数、好ましくは３である。 - 【請求項５】 固体表面の洗浄及び脱グリース、好まし
くは印刷回路の脱フラックス及び表面の乾燥操作におけ
る請求項１から４いずれか１項に記載の組成物の使用。
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|---|---|---|---|
| FR9905130 | 1999-04-22 | ||
| FR9905130A FR2792647B1 (fr) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000328095A true JP2000328095A (ja) | 2000-11-28 |
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|---|---|---|---|
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| FR (1) | FR2792647B1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005085407A1 (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | ペンタフルオロブタン組成物および洗浄用溶剤組成物 |
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| JP2008510054A (ja) * | 2004-08-18 | 2008-04-03 | アルケマ フランス | 被着、洗浄、脱脂及び乾燥用途で使用する１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンから調製される組成物 |
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| FR2732356B1 (fr) * | 1995-03-31 | 1997-05-30 | Solvay | Compositions comprenant un hydrofluorocarbure et procede d'elimination d'eau d'une surface solide |
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| US6103684A (en) * | 1998-06-25 | 2000-08-15 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane and an organic solvent |
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1999
- 1999-04-22 FR FR9905130A patent/FR2792647B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
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