JPH05163576A - 貴金属組成物 - Google Patents

貴金属組成物

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JPH05163576A
JPH05163576A JP12328992A JP12328992A JPH05163576A JP H05163576 A JPH05163576 A JP H05163576A JP 12328992 A JP12328992 A JP 12328992A JP 12328992 A JP12328992 A JP 12328992A JP H05163576 A JPH05163576 A JP H05163576A
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】 装飾のための食卓用器具の如き支持体上に、
燃焼によって白金、パラジウム、金及び銀の一種又はこ
れ以上の貴金属のフイルムを形成する。 【構成】 水及び補助溶剤中で重合体樹脂及び貴金属の
チオレートの溶液を含み、この組成物はチオレートとし
ての貴金属を3から22重量%含み、そして支持体上の
組成物としての補助溶剤、樹脂及びチオレートを乾燥
し、連続的に加熱して水を蒸発して補助溶剤中の樹脂及
びチオレートの均質組成物を残し、次いで補助溶剤を蒸
発して樹脂中のチオレートの均質組成物を残し、そして
樹脂を揮発させながらチオレートを分解して貴金属にす
る組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は組成物を燃焼して貴金属
のフイルムを形成する組成物に関し、そしてこの組成物
を使用して支持体上に貴金属フイルムを形成する方法に
関する。
【0002】燃焼によって貴金属(本願明細書において
白金、パラジウム、金及び銀の一種又はこれ以上を意味
する)のフイルムを形成する組成物は、特にセラミック
又はガラス支持体を装飾するために有用である。
【0003】本発明の目的において商業上入手できる液
体は、有機溶媒を基本にし、そして(a)燃焼によって
分解して貴金属を形成する貴金属化合物、(b)ロジウ
ム、ビスマス又はクロムの化合物の如きフイルムの色
彩、接着性又は光沢を改善するための金属化合物、並び
に(c)樹脂及び有機溶媒で(a)と(b)を溶解する
か又はキャリーするためのものを含む錯体混合物であ
る。
【0004】例えば組成物を使用し又は燃焼して煙霧を
発生する有機溶剤は、組成物の製造時、輸送時又は使用
時に環境を害するので、減少させるか又は使用しないの
が好ましい。このようなことは特別に大きな点ではない
が、しかしながら組成物は、燃焼に際し、安定で、容易
に使用できそして良いフイルムを与えることが必要であ
る。
【0005】有機溶剤よりはむしろ水を基本とした組成
物は、はけ塗り若しくはスクリーン印刷のスクリーン又
はステンシルについて、水を基本にした洗浄剤によって
組成物を洗浄できるので、有利な点を有する。このよう
に有利な点があるにもかかわらず、水を基本にした光沢
の金組成物は、今日まで市場において見ることができな
い。本発明は、水を基本にした組成物を研究し、今回完
成に至った。
【0006】
【従来の技術】英国特許第2097811A明細書には
陶磁器を装飾する釉掛けに用いるペイント用媒体が開示
され、その成分は、15から40重量%のポリビニルピ
ロリドン又はポリビニルピロリドンと水溶性ポリエチレ
ンオキシド、45から85重量%のエチレングリコール
及び/又はプロピレングリコールそして任意には水を含
んでいる。この明細書では着色剤は酸化物、金及び有機
金化合物であると指摘している。
【0007】英国特許第2216536A明細書には金
組成物のニスが開示され、それは10から40重量%の
金の粉末及び/又は多少可溶性の金化合物、2から20
重量%のポリビニルピロリドン、30から60重量%の
固形分を含む3から30重量%の水溶性アクリレート樹
脂分散液、及び5から50重量%の水を含んでいる。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、水及び補助
溶剤中で重合体樹脂及び貴金属のチオレートの溶液を含
み、この組成物はチオレートとしての貴金属を3から2
2重量%含み、そして支持体上の組成物としての補助溶
剤、樹脂及びチオレートを乾燥し、連続的に加熱して水
を蒸発して補助溶剤中の樹脂及びチオレートの均質組成
物を残し、次いで補助溶剤を蒸発して樹脂中のチオレー
トの均質組成物を残し、そして樹脂を揮発させながらチ
オレートを分解して貴金属にすることを特徴とする組成
物で、燃焼によって支持体上に白金、パラジウム、金及
び銀の一種又はこれ以上の貴金属のフイルムを形成する
ための均質組成物を提供する。
【0009】本発明はまたこの組成物を支持体上に塗布
し、そしてこの塗布した組成物を燃焼して支持体上に貴
金属のフイルムを形成する方法を提供する。本発明は更
に組成物が表面に存在して有する転写物を提供する。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の或る種のチオレ
ートは新規な化合物であり、また本発明は、一般式Au
SR″ の金化合物又はこの塩である新規のチオレート
を提供するもので、ここでのR″は、HSR″が4,6
−ジヒドロキシ−2−メルカプトピリミジン又はN−
(メルカプトアルカノイル)グリシン(このアルカン基
は1又は2個の炭素原子である。)であるごときもので
ある。
【0011】本発明はまた溶剤中で一般式 AuCl
(SR′2 ) の化合物と一般式 HSR″ のチオー
ルとを反応させ、金化合物と溶液としての一般式 S
R′2 のスルフィドを生成することを含む新規なチオレ
ートを製造する方法を提供する。本発明はまたテトラハ
ロ金酸塩(tetrahaloaurate )と一般式HSR″のチオ
ールとを反応させ金化合物を生成することを含む新規な
チオレートを製造する方法を提供する。
【0012】本発明は、また一般式 HSR″ のチオ
ールを、一般式
【化2】 の金(I)アミン錯体と反応させることを含む、新規な
チオレートの製造方法を提供する(ここで、Hal はハロ
ゲン原子、いづれのR''' は同一又は異なっても良く、
脂肪族、芳香族若しくは複素環基であるか、又は2個の
R''' が窒素原子と共に金化合物を形成するための環状
アミンであり、R″はすでに述べたとおりである。)。
【0013】本発明の組成物は補助溶剤を含んでいる
が、この組成物は水を基本としたものである。水で希釈
することができ(例えば水で薄める)、また通常の液状
貴金属の処方に用いられる多量の有機溶剤を必要としな
い。このものは簡単に適用でき、そして燃焼によって良
好なフイルムが得られる。
【0014】水溶性貴金属化合物(コロイド状ではな
い)が使用できることは、驚くべきことである。本発明
は化合物が溶解したチオレートであるという発見を基に
したものであって、組成物が連続して燃焼されるに従
い、キヤリャーマトリックスが揮発し貴金属化合物が分
解して貴金属になるまで、貴金属化合物は依然として均
質組成物内に、好ましくは溶液として残る。
【0015】本発明は明確にいうと、加熱により補助溶
剤中の貴金属チオレートの均質組成物、好ましくは溶液
として残り、そして次いで樹脂中のチオレートの均質組
成物、好ましくは溶液として残ることが明らかである。
しかしながら、チオレートは加熱課程で構造的に変化が
あることが確認されるが、しかしながら重要なことは、
貴金属化合物の形態が順次変化しようと、依然として均
質組成物として好ましくは溶液として残ることである。
同様に、揮発の課程で樹脂が分解する。
【0016】本発明の組成物を加熱すると、均質組成物
が保持され、従って樹脂が揮発する課程で貴金属に分解
するまで、チオレートは沈殿することがない。初期の分
解においてチオレートは溶液であり、そして樹脂が揮発
する課程で貴金属に分解するまで、加熱を行っている間
溶液の状態であるのが好ましい。
【0017】従って、水及び補助溶剤中で重合体樹脂及
び貴金属のチオレートの溶液を含み、この組成物はチオ
レートとしての貴金属を3から22重量%含み、そして
支持体上の組成物としての補助溶剤、樹脂及びチオレー
トを乾燥し、連続的に加熱して水を蒸発して補助溶剤中
の樹脂及びチオレートの溶液を残し、次いで補助溶剤を
蒸発して樹脂中のチオレートの溶液を残し、そして樹脂
を揮発させながらチオレートを分解して貴金属になる組
成物が好ましい。
【0018】本発明の組成物は、通常5から85%の水
を含む。このパーセントは重量についてである。この組
成物は適用において水で希釈することができる。この組
成物は好ましくは15から70%、特に40から55%
の水を含む。この組成物は全有機溶剤より、より多くの
水を含むのが特に有利である。
【0019】貴金属は通常は金又は白金を含むが、特に
金である。特定の例としては、(a)金、(b)白金、
(c)金及び白金、(d)金及びパラジウム、(e)
金、白金及びパラジウム、並びに(f)aからeまでの
一つと銀である。好ましくは、貴金属は(a),
(b),(d)又はこれらのいづれか一つと銀である。
【0020】チオールはアルコールと類似の有機化合物
であって、アルコールの水酸基の酸素原子が明白に硫黄
原子によって置換されたものである。金属チオレートは
チオールの誘導体であって、SH基の水素原子が明白に
金属原子によって置換されたものである。本発明の貴金
属チオレートは、水/補助溶剤混合物中で溶液を形成し
なくてはならず、また必要とされる他の機能を果たさな
くてはならない。
【0021】通常使用されるチオレートは、20℃の温
度で1リットルについて少なくとも100グラム、好ま
しくは200から300グラムが水に溶解する。好まし
くはチオレートは通常塩の形態で水のみに溶解性であ
る。有利には貴金属チオレート、特に金チオレートは2
00℃より高い温度で分解し始め、そして燃焼後このよ
うなチオレートは無光沢のフイルムよりは光沢のあるフ
イルムを与える傾向にある。或る種の好ましいチオレー
トは公知の化合物である。
【0022】チオレートは脂肪族、芳香族又は複素環式
チオレートであることができ、好ましくはニトロ基並び
に−COOH,−SO2 OH,−OH,−CONH2
−NH2 又は−O−P(O)(OH)2 の基(これらの
水素原子は任意に置換されていても、またその塩であ
る。)から選ばれた少なくとも1個の基を含んでいる。
このようなチオレートは、貴金属が金であるとして、以
下に検討してみる。
【0023】好ましいチオレートは、一般式 Au−S
−R−H 若しくは Au−S−R−X の金化合物又
はいづれかの塩であり、ここでXはニトロ基又は式−C
OOH,−SO2 OH,−OH,−CONH2 ,−NH
2 若しくは−O−P(O)(OH)2 でこれらの水素原
子は任意に置換されても良く、そしてRは二価の有機基
を示す。
【0024】ここでは通常の方法でAu−S−R−Xの
如き単独の一般式をもって金化合物を示したが、金
(I)錯体の2−配位物を満足する一般式のものも事実
存在することは理解されるべきである。
【0025】Xの置換基は通常脂肪族、芳香族又は複素
環式基であって、例えば1から6個の炭素原子のアルキ
ル基によって置換された一置換又は二置換アミノ基の如
き置換アミノ基を任意に有しても良い。脂肪族基は通常
1から6個の炭素原子のアルキル基であって、例えばエ
チル基、イソプロピル基又はn−ブチル基である。芳香
族基は通常任意に置換されても良い置換フェニル基であ
って、すでに定義したように1から6個の炭素原子のア
ルキル基又はメルカプト基でその水素原子は任意には金
原子によって置換されても良いXとしての置換基であ
る。
【0026】複素環式基は通常任意に置換されても良い
プリン、ピリジン又はピリミジンであり、すでに定義し
たように1から6個の炭素原子のアルキル基又は上記の
芳香族の如き置換基がXである。−CONH2 又は−N
2 基は一置換又は二置換であって良く、例えばすでに
定義したようにXによって任意に置換されても良い1か
ら6個の炭素原子のアルキル基によって置換されてい
る。
【0027】Rは二価の脂肪族基を表わす場合(Sに結
合する基が芳香族又は複素環式基よりは脂肪族基であ
る)、通常は1から7個の炭素原子(例えば1から6個
の炭素原子のアルカン又はトルエン)の二価の炭化水素
で、任意には上に述べたように1個のXによって、又は
末端が炭素原子でないオキソ基によって置換されても良
い。Rが二価の芳香族基(例えばSに結合する基が脂肪
族又は複素環式基よりは芳香族基)を表わす場合、通常
は二価のベンゼンであって、上で定義したような1個の
Xによって任意に置換していても良い。
【0028】Rが二価の複素環式基(例えばSに結合す
る基が脂肪基又は芳香族基よりは複素環式基である)で
ある場合、通常は二価のピリミジン、プリン又はピリジ
ンであって、任意には上に述べたようなX(通常は1個
のX)によって、及び/又はフェニル基(通常は1個よ
り多くないフェニル基)によって、及び/又は1から6
個の炭素原子のアルキル基(通常は1個よりは多くない
アルキル基)によって、置換されていても良い。Xは好
ましくは−COOHである。
【0029】特に具体的には−R−Xは、−CH2 CH
2 X,−CH(CH3 )CONHCH2 X,−CH2
2 CONHCH2 X,−CH2 6 4 −p−X,−
CH 2 COCH2 CH2 X,−CH(X)CH2 X,−
CH2 CH(NH2 )X,−CH2 CONHCHXCH
2 3 3 2 ,−CH2 CONHCH2 CH2 CON
HCHXCH2 3 3 2 ,−CH2 CONHCH2
CH2 CONHCH2 CONHCH2 X,−CH2 CH
(CONHCH2 X)NHCOCH2 CH2 CH(NH
2 )X又は−CSN(CH3 )CH2 CH2 Xであっ
て、Xは−COOH,C6 4 (二価のベンゼン)又は
3 3 2 (イミダゾール−4−イル)である。
【0030】他の具体例としては−R−Xは、−CH2
CH2 X又は−CH2 −C6 4 −p−Xであって、こ
こでXはニトロ基又は式−SO2 OH,−OH若しくは
−NH2 であり、そしてC6 4 は二価のベンゼンであ
る。
【0031】更に具体的には−R−Xは、−C6 4
p−Xであり、ここでXはニトロ基又は式−SO2
H,−OH若しくは−OHの基であり、そしてC6 4
は二価のベンゼンである。
【0032】更に式Au−S−R−H又はAu−S−R
−X,H−S−R−H又はH−S−R−Xの金化合物の
具体例としては、4,5−ジアミノ−6−メルカプト−
2−フェニルピリミジン、2−アミノ−6−メルカプト
−8−メチルプリン、2−メルカプト−4−アミノ−ピ
リドピリミジン、2−メルカプトピリジン、2−メルカ
プトベンゾオキサゾール、2−メルカプトベンズイミダ
ゾール、5−メルカプト−1−メチルテトラゾール、4
−メルカプトピリジン、2−メルカプト−5−ニトロベ
ンズイミダゾール又は4−アミノ−6−ヒドロキシ−2
−メルカプトピリミジンである。
【0033】好ましい金化合物において、金原子に結合
する硫黄原子は置換アミノ基を有する炭素原子の隣りの
炭素原子に結合するか、又はその炭素原子から1個の炭
素原子によって分離されたものに結合するもので、これ
らの化合物は、次に示す基を有する。
【化3】
【0034】この種の例は一般式 Au−S−R−H
又は Au−S−R−Xの金化合物で、ここでのH−S
−R−H又はH−S−R−XはN−(2−メルカプトプ
ロピオニル)グリシン、N−(3−メルカプトプロピオ
ニル)グリシン、N−(2−メルカプトアセチル)グリ
シン、2−メルカプトアセチル−L−ヒスチジン又は2
−メルカプトプロピオニル−L−ヒスチジンである。
【0035】この種の他の好ましい金化合物は、次に示
す一般式の金化合物である。
【化4】 ここでnは0又は少なくとも1の整数であり、そしてY
は水素原子又は任意には1個のアミノ(カルボキシ)メ
チル基を有しても良い2から6個の炭素原子のアルカノ
ール基である。アミノ(カルボキシ)メチル基が存在す
る場合には、通常はアルカノール基の末端炭素原子に存
在する。nは通常は0又は1から4の整数である。
【0036】この種の例としては、一般式 Au−S−
R−H、又は Au−S−R−Xの金化合物であって、
ここでのH−S−R−H又はH−S−R−Xはアセチル
システイン、グルタチオン又はL−システインである。
【0037】好ましい金チオレートはN−(2−メルカ
プトプロピオニル)グリシン金(I)であって、その式
は次のいづれによって示すことができる。
【化5】
【化6】
【0038】この金チオレートに関しては、英国特許第
2047672A号が参考文献となる。この文献にはフ
イルムの形成についてはなにも記載されていないが、し
かし吸着剤に195mHgを吸着させ195mAuを含む液体を
準備し、次いで放射性同位元素の195mAuを溶離させ
る。第5頁の表1には吸着剤と溶離剤との組み合せ、及
びこの溶離剤の中にメルカプトプロピオニルグリシンの
水溶液が示されている。
【0039】この溶離剤の使用については、特に開示さ
れていない。また金チオレートについてもデータが示さ
れていない。例2には 198Auを含む液体が吸着剤を通
して流した実施が記載されている。この実施では、195m
Auの半減期が短いために、放射性同位元素195mAuに
代えて同位元素198mAuが使用できると説明している。
約5から6のpHを有する1mlの水溶液に 198Auを含
み、そして金イオン錯塩と称するものを0.001から
0.1モル含む1から3μgの金を溶解して液体を準備
したと述べている。
【0040】試薬の一つはメルカプトプロピオニルグリ
シンであって、これを用い吸着剤としてSiO2 /Ag
を使用すると、88%の 198Auは吸着されずに残った
と述べている。金属の表面に強く吸着される成分を有す
る金ではあるが、試薬としてメルカプトプロピオニルグ
リシンを用いると本発明の金チオレートを生成すること
はなく、従って本発明の金チオレートとは異なってN−
(2−メルカプトプロピオニル)グリシン配位子につい
て1個の金原子を有していないものと考えられる。
【0041】いづれにしても、この文献に示された金物
質は放射性である。これらは漸次減少して放射性が減少
してくるが、しかし多少の放射能は残ることになる。本
発明の金チオレートの金は好ましくは天然に生ずる金で
あって、放射性のものではない。従って、N−(2−メ
ルカプトプロピオニル)グリシン金(I)又はその塩に
存在する金は放射性ではないのが望ましい(故に放射性
のものと非放射性のものとの混合物でもない。)。本発
明のすべてのチオレートは、N−(2−メルカプトプロ
ピオニル)グリシン金(I)のみならずその塩も、非放
射性である。
【0042】本発明の金チオレートに存在するXが任意
に置換したスルホ基(−SO2 OH)であると、より硫
黄になり易く、一般には燃焼により硫黄酸化物となって
フイルムを形成するので、Xがこのような場合あまり好
ましくない。ニトロ基及び任意に置換した水酸基は水不
溶性のチオレートになり易くそして想像していたものよ
り不安定なものとなり、従ってXがこのいづれかである
場合にも、あまり好ましくない。一般にはXが任意に置
換されていてもよいカルボキシ基である場合が最も好ま
しい。
【0043】チオレートは塩の形態であることもでき
る。塩は、例えばXがカルボキシ基又はスルホ基である
ときに、塩基によって形成することができる。塩基によ
って塩を形成するチオレートは、塩基性溶液の中で塩を
形成して使用することができる。塩は、好ましくはアン
モニア又は有機塩基、特に任意に置換されたアミンであ
って、例えばXで置換された1から6個の炭素原子を有
するアルキル基の置換基で置換されたもの、とのもので
ある。特に興味を有する任意に置換されたアミンは、ト
リエチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、ピリジン、モルホリン、又
はジイソプロピルアミンであり、特に最初の4つのもの
である。
【0044】本発明の新規なチオレートは公知の方法に
よって製造することができる。チオレートが塩である場
合には、例えば塩基との反応によって製造することがで
きる。
【0045】本発明のチオレートが一般式 AuSR″
の金化合物又はその塩で、R″がHSR″で表わした
ときにN−(メルカプトアルカノイル)グリシンである
場合(ここでのアルカン基は1又は2個の炭素原子を有
する)、このN−(メルカプトアルカノイル)グリシン
はN−(2−メルカプトアセチル)グリシン、N−(3
−メルカプトプロピオニル)グリシン又はN−(2−メ
ルカプトプロピオニル)グリシンであることができる。
特に最後のものは顕著である。
【0046】本発明のチオレートはA K Al-Sa' ady et
al, Inorganic Synthesis, 23巻、191頁(198
5)、に一般的製法が記載されているように、金の場合
には次に示す式に従って製造することができる。
【化7】
【0047】テトラハロ金酸塩のアニオンの形態での金
(III )は、一般式 SR′2 の水溶性スルフィドに
よって金(I)に還元される。いづれのR′基は同一又
は異なっても良く、そして好ましくはメチル、エチル又
は2−ヒドロキシエチル基である。水溶性スルフィドは
好ましくはエチル2−ヒドロキシエチルスルフィドであ
る。チオールHSR″により適当のチオール配位子を付
加することにより、通常周囲温度において金チオレート
を生成し、メルカプト琥珀酸の場合には黄色の溶液とな
るが、一般には白色沈殿物として生成する。
【0048】反応溶剤は通常水、エタノール又はイソプ
ロパノールであるが、水の場合には水溶性無機塩(例え
ばNaCl)が水の洗浄によって抽出することができる
ので好ましい。金チオレートの収率は80%又はそれ以
上で(金を基本にして)、残りは水に可溶である。得ら
れた金チオレートは塩基、通常は有機塩基を加えること
によって水に溶かすことができ、例えば任意に置換した
アミンの場合には相応する塩、即ち置換アンモニウム塩
を与える。
【0049】本発明の金チオレートはテトラハロ金酸塩
(特にテトラクロロ金酸塩又はテトラブロモ金酸塩)を
式 HSR″ のチオールと反応させて全化合物を生成
することによって製造することができる。
【0050】本発明の金チオレートは式 HSR″ を
次の式の金(I)アミン錯体と反応させて製造すること
もできる。
【化8】 ここでHal はハロゲン原子(好ましくは塩素又は臭素で
ある)そしてR''' は同一又は異なっても良い脂肪族、
芳香族又は複素環式基であって、好ましくは二つの
R''' が窒素原子と共に金化合物を形成できる環状アミ
ン(ベンゾトリアゾール又はピリジンの如き)である。
R''' が表わす脂肪族、芳香族又は複素環式基は、Xに
関してすでに述べたような基である。
【0051】本発明のチオレートは、組成物の内部にお
いて、例えばすでに述べたように、塩を形成して存在さ
せることができる。本発明の組成物は、チオレートとし
て3から22%の貴金属を含む。この組成物は、チオレ
ートとして好ましくは8から12%の貴金属、特に金を
含む。
【0052】重合体樹脂は他の成分と共に均質な組成物
を形成しなくてはならず、また必要とする他の機能も満
さなくてはならない。樹脂は分散液又は乳濁液を形成し
ても良いが、好ましくは水/補助溶剤の混合物中で溶液
を形成する。好ましくは樹脂は水のみによって可溶であ
り、または透明な分散液を形成する。
【0053】ポリアクリル(polyacrylic )、ポリメタ
アクリル、ポリビニルピロリドン、ポリセルローズエー
テル、ポリアミド、ポリエチレングリコール、ポリエス
テル、ポリアクリルアミド、ポリビニルアセテート、ポ
リビニルアルコール、アルキッド、ポリアミン又はポリ
ウレタンが、樹脂又はこれらの混合物として使用するこ
とができる。この樹脂は可溶性の基、特にカルボキシレ
ート及び/又は水酸基及び/又はアミノ基で、格別カル
ボキシレート基を含み、樹脂の水溶性を高めることがで
きる。
【0054】好ましくはこの樹脂は一つ又はこれ以上
の、通常は一つのポリビニルピロリドン樹脂、ポリメタ
アクリル樹脂及びポリセルローズエーテル樹脂、例えば
一つ又はこれ以上の、通常は一つのポリメタアクリル樹
脂及びポリセルローズエーテル樹脂を包含する。
【0055】樹脂はすべての物質が揮発していく温度よ
りも高い温度範囲において確実に揮発していく傾向のも
のである。好ましくは、本発明の樹脂は少なくとも20
0から550℃の範囲において大部分が揮発していくも
のの中から選ばれる。好ましくは樹脂は、この温度範囲
で大部分が揮発するポリビニルピロリドン、ポリメタア
クリル又はポリセルローズエーテルを包含する。
【0056】樹脂は次に示す本発明の要件を満足しなく
てはならない。すなわち、燃焼において、チオレートは
この中で均質組成物、好ましくは溶液を形成し、次いで
樹脂が揮発する間にチオレートは分解して貴金属を生成
する。例えば、本発明の組成物と類似するものとして、
150℃周辺で分解して金になる金メルカプト琥珀酸を
用いた場合、樹脂は200から300℃の周辺で揮発し
始めるが、燃焼によって樹脂の中にチオレートの均質組
成物(例えば溶液)は形成されない。代りに、樹脂の中
に金の不完全な分散液が形成される。この結果、無光沢
のフイルムが得られる。
【0057】しかしながら、本発明の要件を満足するチ
オレートを用いると、光沢の金フイルムを連続して製造
するために、同じ樹脂を使用することができる。また本
発明の要件を満足する樹脂を用いると、光沢の金フイル
ムを連続して製造するために、同じチオレートを使用す
ることができる。例えば、約200℃で分解し始めるN
−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I)
は、280から300℃の周辺で分解して金を与える
が、このものは280から300℃の周辺で揮発する樹
脂と共に光沢の金フイルムを連続して製造するが、しか
し反面この樹脂は金メルカプト琥珀酸とは成功裡に行う
ことができない。
【0058】本発明の組成物は5%以下の樹脂を含むこ
とができるが、通常は5から45%、特に7から13%
の樹脂を含む。樹脂固形分とチオレートの貴金属、特に
金との重量比は、少なくとも1:1、例えば少なくとも
1.2:1、例えば1.5:1では、浮くことのない良
好なそして光沢のあるフイルムを燃焼によって製造す
る。しかしながら、満足すべき光沢のあるフイルムは、
0.1:1から1.5:1の割合を用いて得られる。代
表的な組成物は1:1の割合である。
【0059】補助溶剤は水と共に貴金属チオレートを溶
解しなくてはならず、そして樹脂と共に均質組成物、好
ましくは溶液を生成し、また必要とする他の機能を満足
するものである。好ましい補助溶剤は100°と280
℃の間の沸点、例えば100と220℃の間のものであ
る。補助溶剤の好ましいものは、水とこれと混合するア
ルコール、エーテル又はエステルであり、特に水と混合
するアルコールである。
【0060】好ましくは、補助溶剤は1,2−プロパン
ジオール、1,3−プロパンジオール、n−ブタノー
ル、テトラヒドロフランアセテート、グリセロール、グ
リセロールジアセテート又は乳酸エチルが含まれ、特に
1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール
又は乳酸エチルである。特定の補助溶剤は燃焼によって
フイルムの光沢に影響を与える。組成物は通常5から4
5%、好ましくは15から30%、例えば25から30
%の補助溶剤を含む。
【0061】使用する成分及びその使用量は相互に関係
があり、またどのような物が容易に使用できるか試験す
ることが好ましい。例えば、樹脂がセルローズ樹脂であ
って、組成物中の補助溶剤の量は好ましくは25から3
0%、一方樹脂がアクリル又はメタアクリル樹脂であっ
て、組成物中の補助溶剤の量は好ましくは15から30
%であることが見い出されている。
【0062】組成物は、特に陶磁器の場合、フイルムの
色、接着性及び光沢の改善のために、パラジウム化合物
(例えば硫酸パラジウム)、ロジウム化合物、ビスマス
化合物、クローム化合物、又は一般にこれらの組み合せ
たものの如き金属化合物添加剤を少量含むことができ
る。特にガラスの場合、フイルムの少量の金属化合物添
加剤は、例えば銀、バナジウム又は珪素の化合物であ
る。
【0063】光沢のフイルムに対しては、添加剤は通常
組成物中の溶液に存在する。このものは、例えば全体量
に対して0.01から5%、通常は組成物の0.1から
0.4%である。このような添加剤及び使用量並びに機
能は、有機溶剤を基本にした通常の液状貴金属組成物を
用いた場合には知られている。
【0064】水と補助溶剤との混合物に可溶の公知の金
属化合物添加剤は、例えば三酸化クロム、Cr2 (SO
4 3 、クエン酸ビスマスアンモニウム、乳酸ビスマ
ス、RhCl(ox)NH3 ,Rh(gly)3 ,Rh
2 (アセテート)4 ,Na3 〔Rh(NO3 6 〕,R
h(acac)CO,Me3 SiOMe又はVO(ac
ac)2 であって、ここでacacはアセチルアセトネ
ート、oxはオキサレートそしてglyはグリシアネー
トである。
【0065】特に具体的には、ロジウム、ビスマス又は
銀は、貴金属と同じ、例えばAgN−(2−メルカプト
プロピオニル)グリシの如き同じチオレートが使用され
る。例えば、貴金属のチオレートが式 Au−S−R−
X 又はこの塩の金化合物である場合、ロジウム添加剤
は式 Rh(SRX)3 である。
【0066】適用等を容易にするために、組成物は均質
でなくてはならない。組成物を適用するための流動性の
改良のために、また塗布したフイルムの乾燥を調節する
ために、組成物は、水と混合するアルコールで例えばイ
ソプロパノール若しくはn−ヘキサノール、水と混合す
るケトンで例えばブタノン、又は水と混合する固体で例
えば1,6−ヘキサンジオルの如き付加的な溶剤を含む
ことができる。
【0067】付加的な溶剤の量は、好ましくは組成物の
5から10%である。組成物はまた例えば組成物のはけ
塗性能を改善するために、界面活性剤を0.05から
0.5%の量を含むことができる。
【0068】本発明の特定の組成物は次の組成から成
る。 ポリビニルピロリドン 7−13% 金チオレート 14−26% 1,2−プロパンジオール 15−30% 水 40−55% イソプロパノール 5−10% 金属添加剤 0.1−0.4%
【0069】本発明の好ましい組成物は、本質的に次の
組成から成る。 ポリビニルピロリドン 7−13% 金チオレート 14−26% 1,2−プロパンジオール 15−30% 乳酸エチル 15−30% 水 30−55% イソプロパノール 5−10% 金属添加剤 0.1−0.4%
【0070】本発明の組成物は、重合体樹脂が紫外線硬
化性である場合には、紫外線硬化性のものであっても良
く、また重合体樹脂が熱硬化性である場合には、熱によ
って硬化されるものであっても良い。
【0071】本発明の組成物はそれ自体公知の方法によ
って支持体に適用しそして燃焼することができ、そして
有利には通常の装置及び手法が利用される。燃焼する支
持体は、好ましくは磁器、陶器又はガラスの如きセラミ
ックである。組成物は直接に支持体の上に適用すること
ができる。
【0072】反対に、組成物を所望の模様(例えば装飾
的な模様)にして転写用支持体に適用し、そこで乾燥し
て転写物を形成し、次いでセラミック支持体の如き支持
体に通常の方法によって転写物を移して模様を形成し、
燃焼することもできる。組成物は、例えばはけ塗、鉄製
輪転機の使用、ネオプレン輪転機の使用、インクジェッ
ト印刷の如き印刷(インジェクト又はインジェクション
印刷として知られている)、しかし好ましくはスクリー
ン印刷によって行われる。
【0073】例えば所望の流動性ということを考慮に入
れると、組成物中の特定の成分は特定の適用方法が適
し、そして使用される特定の組成物は特定の適用方法に
基づいて定まる。適用された組成物は、燃焼する前に例
えば周囲温度において乾燥される。しかしながら、乾燥
は燃焼のための加熱の一環として行われる。本発明の組
成物は通常200から900℃において、例えばガラス
支持体において460から650℃、セラミック支持体
において650から900℃、そしてプラスチック支持
体において200から350℃において、燃焼される。
【0074】本発明の組成物は良好なフイルムを生成す
る。貴金属フイルムは、磨き仕上、自己磨き仕上及び光
沢(艶のある)の三種類のいづれかである。所望のフイ
ルムを作るために磨き仕上を行う必要がある磨き仕上の
フイルムを生成する組成物は、貴金属粉末、又は或る場
合には、不溶性の貴金属化合物を含んでいる。この燃焼
されたフイルムは、通常光沢のフイルムと比較してより
多くの貴金属を含んでおり、見かけ上無光沢であって反
射性がぜんぜんない。
【0075】燃焼後、機械的磨擦、例えば砂と水を用い
て磨き上げると艶消状の外観のものが得られる。近年、
自己磨き仕上のフイルムが開発されている。磨き仕上を
行うことなく磨き仕上フイルムの外観及び耐久性のフイ
ルムを生産する不溶性の艶消し剤を含ませることであ
る。
【0076】光沢のフイルムを形成する組成物は可溶性
の貴金属化合物を含有している。燃焼したフイルムは大
変反射性で、鏡の如き性質を有する。本発明の組成物
は、これらのいづれかの種類のものであることができ
る。しかしながら、更に本発明の組成物は貴金属粉末又
は不溶性貴金属化合物を含み、燃焼により磨き仕上のフ
イルムを生成し、そして磨き仕上を行うことができる。
反対に、本発明の組成物に更に不溶性の艶消し剤を加
え、自己磨き仕上フイルムを燃焼によって生成すること
もできる。
【0077】本発明の組成物は、好ましくは支持体を装
飾するために、例えば食卓用器具を製造するために使用
される。しかしながら、本発明の組成物は、電子用品、
例えば絶縁部品の上に電気的に導電回路を設けることに
使用される。
【0078】
【実施例】次に示す実施例によって本発明が説明される
が、ここで特別の表示がない限り、ロジウム錯体はRh
(acac)CO、(ここでacacはアセチルアセト
ネートである)、ポリセルローズエーテルはアクアロン
社(英国)から供給されているナトラゾル樹脂、ポリメ
タクリル樹脂はアライドコロイド社(英国)から供給さ
れているベンジコールK11、ポリビニルピロリドンは
アルドリッヒ社(英国)から供給されているものであ
り、そしてフイルム形成に使用される組成物は、特別の
表示がない限りすべて溶液である。
【0079】特別に表示しない限り、組成物は釉薬のあ
る陶器の上にはけ塗し、そして1時間の燃焼作業周期に
おいて最高温度において10分間のソーク(soak)
を伴い最高温度の780℃に加熱した。
【0080】例 1 1000mlの二口丸底フラスコの中で次の如くしてN−
(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I)を準
備した。すなわち、蒸留水(200ml)中のテトラクロ
ロ金酸ナトリウム(35g)の溶液をゆっくりと、蒸留
水(200ml)中のエチル2−ヒドロキシエチルスルフ
ィド(20.5g)に加えた。次いで強く攪拌しなが
ら、固体のメルカプトプロピオニルグリシン(5.21
g)を加え、白色固体としての金メルカプトプロピオニ
ルグリシンを得た(金を基にして85%の収率)。 分析値 理論値 C,16.8 N,3.9 実測値 C,16.15 N,3.65(%) 融点 =230℃(分解)。
【0081】比較例 1−3 例1と同様にして、金L−システイン、金2−メルカプ
トエタンスルホン酸、及び金2−メルカプトピリジンを
得た。いづれの収率は、金を基にして80%を超える。
【0082】比較例 4 水に代えてイソプロパノールを用いた点を除いて、例1
と同様にして金メルカプト琥珀酸を準備し、この金錯体
はイソプロパノールに可溶である。従って、この溶剤を
減圧下(0.1トル)蒸発させて分離し、次いで得られ
た油状物をジエチルエーテルと混ぜ白色沈殿物を得た
(収率は金を基にして80%を超える)。
【0083】比較例 5 例1と同様にして、金4−ヒドロキシチオフェノール
(理論値 C 22.3%、実測値 C 21.8%)
を、金を基にして80%を超える収率で得た。例 2 例1と同様にして、金4,6−ジヒドロキシ−2−メル
カプトピリミジン(理論値 C 13.9%、実測値
C 13.2%)を、金を基にして80%を超える収率
で得た。
【0084】比較例 6 次に示す各成分を混ぜ合せて組成物を得た。 ポリセルローズエーテル樹脂 10 ビス(エチレンジアミン)金トリクロリド 22(10.1部が金) 1,3−プロパンジオール 15 水 38 イソプロパノール 15 ロジウム錯体 0.05 三酸化クロム 0.05 部は重量部であり、そして樹脂成分は乾燥時の重量であ
る。
【0085】組成物を陶器にはけ塗し、そして1時間の
作業周期の間、最高温度780℃に10分間燃焼した。
得られたフイルムは無光沢で、小さなクレータが生じて
いた。このフイルムは接着性がなく、おだやかにこする
と取り除かれた。ここでの金化合物は、本発明の金チオ
レートでないことは明らかである。
【0086】比較例 7 比較例6に従って次の成分を用い組成物を準備した。 ポリメタクリル樹脂 11 金メルカプト琥珀酸 18(11部が金) 1,3−プロパンジオール 15 水 40 イソプロパノール 15 ロジウム錯体 0.05 三酸化クロム 0.05 得られたフイルムは無光沢で接着性があった。このフイ
ルムの無光沢性は、燃焼によってチオレートの不完全な
分解により不溶性の金生成物を生じたことによる。
【0087】比較例 8−10 金を10部の量にして次に示す金チオレートを用いた点
を除いて、比較例7に従って組成物を準備した。 金システイン(比較例8) 金メルカプト安息香酸(比較例9) 金2−メルカプトピリジン(比較例10) いずれの場合、無光沢のフイルムが得られた。フイルム
の無光沢性は、燃焼によるチオレートの不完全な分解に
より不溶性の金生成物を生じたことによる。このフイル
ムは接着性がなく、おだやかにこすると取り除かれる。
【0088】比較例 11 次に示す成分を用い比較例6と同様にして組成物を得
た。 ポリセルローズエーテル樹脂 17 金チオバルビツル酸 17(10部が金) 1,3−プロパンジオール 15 乳酸エチル 15 水 20 イソプロパノール 15 トリエチルアミン 1 ロジウム錯体 0.05 三酸化クロム 0.05 得られたフイルムは無光沢で、小さなクレータが生じて
いた。このフイルムの無光沢は、燃焼によりチオレート
が不完全に分解し不溶性の金生成物を生じたことによ
る。フイルムは接着性がなく、おだやかにこすると取り
除かれた。
【0089】例 3 次に示す成分を用い比較例6と同様にして組成物を得
た。 ポリメタアクリル樹脂 10 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 18.5(10部が金) 1,3−プロパンジオール 15 水 40 イソプロパノール 15 トリエチルアミン 1 ロジウム錯体 0.05 三酸化クロム 0.05
【0090】得られたフイルムは光沢があり、接着性を
有していた。チオレートとして10%の金を含む組成物
であることが理解できる。この組成物はまた鉄製輪転機
又はネオプレン輪転機によって適用した。いづれの場合
も、光沢を有する同じものが得られた。
【0091】例 4−6 1,3−プロパンジオールに代えて、15部のテトラヒ
ドロフランアセテート(例4)、15部のグリセロール
ジアセテート(例5)又は15部の乳酸エチル(例6)
を用い、例3と同様にして行った。いづれの場合も、接
着性を有しそして本質的に光沢の金フイルムが得られ
た。組成物をまた鉄製輪転機及びネオプレン輪転機を用
いて適用した。いづれの場合も、燃焼により光沢で連続
性のフイルムが得られた。
【0092】例 7−9 比較例6と同様の方法によって、次に示すいずれの成分
を用い、組成物を準備した。
【0093】例 7 ポリセルローズエーテル樹脂 10 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 18.5(10部の金) 1,2−プロパンジオール 15 乳酸エチル 15 水 40 トリエチルアミン 1 ロジウム錯体 0.05 三酸化クロム 0.05
【0094】例 8 ポリビニルピロリドン樹脂(分子量30,000) 12 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 16.5(9部の金) 1,2−プロパンジオール 15 乳酸エチル 25 水 30 トリエチルアミン 1 ロジウム錯体 0.05 三酸化クロム 0.05 クエン酸ビスマスアンモニウム 0.05
【0095】例 9 ポリエチレングリコール樹脂(分子量20,000) 10 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 18.5(10部の金) 1,2−プロパンジオール 15 グリセロール 5 乳酸エチル 10 水 40 ロジウム錯体 0.05 三酸化クロム 0.05 いづれの場合も、得られたフイルムは光沢で接着性を有
していた。
【0096】比較例 12 次に示す成分を用い比較例6と同様にして組成物を準備
した。 ポリビニルピロリドン 91 金−2−メルカプトベンズイミダゾール 182 水 273 1,2−プロパンジオール 91 乳酸エチル 227.5 アンモニア溶液(比重0.88) 45.5 Rh2(アセテート)4 1
【0097】組成物を燃焼して得られたフイルムは無光
沢で接着性を有しなかった。このことは、組成物の適用
(はけ塗)において金化合物の溶解性が低いため、加熱
による不均質な組成物になるためである。わずか約5%
の金チオレートが初めの媒体に溶けたことによると想定
される。
【0098】比較例 13−19 次に示す金化合物を用い、比較例12と同様にして組成
物を準備した。 13 金−5−メルカプト−1−メチルテトラゾール 14 金−2−メルカプト−5−ニトロベンズイミダ
ゾール 15 金−4−アミノチオフェノール 16 金−4−ヒドロキシチオフェノール 17 金−メルカプト酢酸 18 金−2−メルカプトプロピオン酸 19 金−メルカプト−2,3−ヒドロキシプロパン
【0099】得られたフイルムはすべて不満足である。
比較例13−15の組成物は、得られたフイルムが無光
沢で、小さなクレータが多くあって粒状を呈し、比較例
12のものと同様の理由で不満足である。比較例16−
19の組成物は、製造中液状金組成物の使用により金粉
末に不完全に分解して不均質な組成物を与える。
【0100】比較例16−19の金化合物及びこの種の
ものは、有機塩基の存在下では本来的に不安定であり、
従って水を基本とした媒体からの光沢ある金フイルムを
生成するには有用なものではない。
【0101】例 10 金に対する固体樹脂が1:10の割合の水を基本にした
液状金組成物は、次に示す成分を混合して準備した。 ポリセルローズ樹脂 9.1 (アクアロン社で販売しているナトラゾール 250GR) N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 182 水 273 1,2−プロパンジオール 91 乳酸エチル 182 トリエチルアミン 45.5 Rh2(アセテート)4 1
【0102】この組成物は1.2重量%の樹脂を含んで
いることが理解できる。得られたフイルムは光沢で連続
的であって、軽く水で洗うことにより、フイルム面に残
った微量の無機質の沈着物を取り除き、次いでテシュー
ペーパーでふいて乾燥した。
【0103】例 11 金化合物として金−アセチルシステインを用い、例10
に従って組成物を準備した。このものは同様な結果のも
のを与えた。
【0104】例 12 次に示す組成のものを混合して、金−グルタチオンとい
われる金−(γ−L−グルタミル−L−システニル−グ
リシン)を含む水を基本にした液状金組成物を準備し
た。 ポリビニルピロリドン 72 金−グルタチオン 172 水 290 1,2−プロパンジオール 72 乳酸エチル 91 トリエチルアミン 68 Rh2(アセテート)4 1 得られたフイルムは光沢で連続的であった。
【0105】例 13 次に示す成分を混合して得た金及びパラジウムを含む水
を基本にした液状金組成物から、燃焼により金属性(灰
色)の外観を呈するものが得られた。 ポリビニルピロリドン 50 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 100 硫酸パラジウム 15 水 150 1,2−プロパンジオール 50 乳酸エチル 100 トリエチルアミン 25 ポリスルフィド溶液 12.5 RhCl(ox)(NH3)4 1
【0106】oxはオキサレート、ポリスルフィド溶液
は水の15%アンモニアポリスルフィド溶液であって、
英国のBDH社から入手した。得られたフイルムは、光
沢で連続的の外観を呈していた。
【0107】例 14 次に示す成分を混ぜ合せて、いずれの早期の及び遅い燃
焼作業周期に適した水を基本とした液状金組成物を準備
した。 ポリビニルピロリドン 30 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 100 水 240 1,2−プロパンジオール 30 乳酸エチル 125 n−ブタノール 5 トリエチルアミン 25 ポリスルフィド溶液 12.5 RhCl(ox)(NH3)4 1 Cr2(SO4)4 1.9 クエン酸ビスマス 2.5
【0108】oxはオキサレート、クエン酸ビスマスは
英国、BDH社からクエン酸ビスマスアンモニウムとし
て入手した。ポリスルフィド溶液は例13のものと同じ
である。反射性で連続性のフイルムは次のようにして得
られた。 早期燃焼、40分作業周期で、最高温度が805℃であ
って、2分間のソーク(soak)。 遅い燃焼、1時間について200℃で、最高温度が75
0℃であって、10分間のソーク。
【0109】磁器にこれと同じ組成物をはけ塗し、比較
例6と同じ燃焼作業周期によって、光沢で連続性のある
フイルムを得た。同じ組成物を陶器にはけ塗し、最高温
度900℃、作業周期40分そしてソーク2分間で処理
して、光沢のある連続性のフイルムが得られた。
【0110】例 15 次に示す成分を混ぜ合せ、ガラス製品の適用に好適な水
を基本にした液状金組成物を準備した。 ポリメタクリル樹脂 100 (アライドコロイド社からのベルシコールK11) N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 200 水 380 1,3−プロパンジオール 20 2−プロパノール 100 Rh(CO)(acac)2 2 CrO3 1 Me3SiOMe 1 銀−N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン 30 この組成物をガラス製品にはけ塗し、そして全体では1
時間で最高温度を620℃、そして10分間のソークに
より燃焼処理した。得られたフイルムは光沢で連続性で
あった。
【0111】例 16 次に示す成分を混ぜ合せて、インクジェット印刷に適
し、そして水の量の多い液状金組成物を準備した。 ポリビニルピロリドン 74 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 59 水 314.4 ブタノン 46 n−ブタノール 39 トリエチルアミン 8 ポリスルフィド溶液 10 〔Rh(NH3)6〕Cl3 1 乳酸ビスマス 1.4
【0112】例16の組成物は61%の水を含んでい
る。ポリビニルピロリドン樹脂は10,000の分子量
を有する(daulton )。ポリスルフィド溶液は例13の
ものと同じである。組成物はインクジェット噴霧機によ
って平坦なタイルの上に噴霧し、そして燃焼すると光沢
のある連続した金フイルムが得られた。
【0113】例 17 次に示す成分を混ぜ合せて、スクリーン印刷に適した水
を基本にした液状金組成物を準備した。 ポリセルローズ樹脂 45 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 181 水 454 1,2−プロパンジオール 181 グリセロール 91 乳酸エチル 45 Rh2(acetate)4 1 Cr2(SO4)2 1.8
【0114】この組成物は固体として4.5%の樹脂を
含んでいる。この組成物を305μメッシュのスクリン
を通してタイルに印刷した。この燃焼したフイルムは光
沢で連続的であった。燃焼後、フイルムの上に残った微
量の無機質の沈着分を軽く水で洗って、そしてテシュー
ペーパーでふいて乾燥すると、光沢で連続性のフイルム
が得られた。
【0115】例 18 次に示す成分を混ぜ合せて、磨き仕上の効果を有するス
クリン印刷に適した水を基本にした液状金組成物を準備
した。 ポリセルローズ樹脂 62 金粉末 400 N−(2−メルカプトプロピオニル)グリシン金(I) 250 水 1000 1,2−プロパンジオール 250 乳酸エチル 62 グリセロール 125 トリエチルアミン 62 Rh2(acetate)4 1 この組成物を例17と同様にして使用した。この得られ
たフイルムは、皮がむけて無光沢のものであった。
【0116】例 19 例18と同様の組成物において、ポリセルローズ樹脂を
25部に減少しただけで、磨き仕上の金のものが得られ
た。
【0117】例 20 例1と同様の方法によって、金を基本にして80%以上
の収率で金−N−(3−メルカプトプロピオニル)グリ
シンを得た。 分析値 理論値 C,16.8 N,3.9 実測値 C,16.35 N,3.55(%)

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水及び補助溶剤中で重合体樹脂及び貴金
    属のチオレート(thiolate)の溶液を含み、この組成物
    はチオレートとしての貴金属を3から22重量%含み、
    そして支持体上の組成物としての補助溶剤、樹脂及びチ
    オレートを乾燥し、連続的に加熱して水を蒸発して補助
    溶剤中の樹脂及びチオレートの均質組成物を残し、次い
    で補助溶剤を蒸発して樹脂中のチオレートの均質組成物
    を残し、そして樹脂を揮発させながらチオレートを分解
    して貴金属にすることを特徴とする組成物で、燃焼によ
    って支持体上に白金、パラジウム、金及び銀の一種又は
    これ以上の貴金属のフイルムを形成するための均質組成
    物。
  2. 【請求項2】 水及び補助溶剤中で重合体樹脂及び貴金
    属のチオレート(thiolate)の溶液を含み、この組成物
    はチオレートとしての貴金属を3から22重量%含み、
    そして支持体上の組成物としての補助溶剤、樹脂及びチ
    オレートを乾燥し、連続的に加熱して水を蒸発して補助
    溶剤中の樹脂及びチオレートの溶液を残し、次いで補助
    溶剤を蒸発して樹脂中のチオレートの溶液を残し、そし
    て樹脂を揮発させながらチオレートを分解して貴金属に
    することを特徴とする組成物で、燃焼によって支持体上
    に白金、パラジウム、金及び銀の一種又はそれ以上の貴
    金属のフイルムを形成するための組成物。
  3. 【請求項3】 5から85重量%の水を含むことを特徴
    とする請求項1又は2記載の組成物。
  4. 【請求項4】 40から55重量%の水を含むことを特
    徴とする請求項3記載の組成物。
  5. 【請求項5】 貴金属が金を含むことを特徴とする請求
    項1から4いづれの記載の組成物。
  6. 【請求項6】 チオレートが一般式 Au−S−R−H
    若しくは Au−S−R−X 又はこれらいづれかの
    塩である金化合物、(ここで、Xはニトロ基又は−CO
    OH,−SO2 OH,−OH,−CONH2 ,−NH2
    若しくは−O−P(O)(OH)2 でこれらいづれか水
    素原子は任意に置換されており、そしてRは2価の有機
    基である。)を特徴とする請求項5記載の組成物。
  7. 【請求項7】 一般式 Au−S−R−H 又は Au
    −S−R−X の金化合物において、H−R−S−H又
    はH−S−R−XがN−(2−メルカプトプロピオニ
    ル)グリシン、N−(3−メルカプトプロピオニル)グ
    リシン、N−(2−メルカプトアセチル)グリシン、2
    −メルカプトアセチル−L−ヒスチジン、3−メルカプ
    トプロピオニル−L−ヒスチジン、L−システイン、ア
    セチルシステイン又はグルタチオンであることを特徴と
    する請求項6記載の組成物。
  8. 【請求項8】 チオレートとして8から12重量%の貴
    金属を含むことを特徴とする請求項1から7いづれの記
    載の組成物。
  9. 【請求項9】 樹脂はポリビニルピロリドン、ポリメタ
    クリリック(polymethacrylic )又はポリセルローズエ
    ーテルを含み、その大部分は200から550℃の範囲
    で揮発することを特徴とする請求項1から8いづれの記
    載の組成物。
  10. 【請求項10】 樹脂が5から45重量%含まれること
    を特徴とする請求項1から9いづれの記載の組成物。
  11. 【請求項11】 補助溶剤が100から220℃の間の
    沸点であることを特徴とする請求項1から10いづれの
    記載の組成物。
  12. 【請求項12】 補助溶剤は水と混合できるアルコー
    ル、エステル又はエーテルを含むことを特徴とする請求
    項1から11いづれの記載の組成物。
  13. 【請求項13】 アルコールは1,2−プロパンジオー
    ル又は1,3−プロパンジオールを含むことを特徴とす
    る請求項12記載の組成物。
  14. 【請求項14】 5から45重量%の補助溶剤を含むこ
    とを特徴とする請求項1から13いづれの記載の組成
    物。
  15. 【請求項15】 燃焼により光沢フイルムを生成するこ
    とを特徴とする請求項1から14いづれの記載の組成
    物。
  16. 【請求項16】 更に貴金属粉末又は不溶性貴金属化合
    物を含ませて燃焼によって磨き仕上のフイルムを生成
    し、ついで磨き仕上を行うことを特徴とする請求項1か
    ら14いづれの記載の組成物。
  17. 【請求項17】 更に、不溶性艶消剤を含ませて燃焼に
    よりおのづと磨き仕上されたフイルムを生成することを
    特徴とする請求項1から14いづれの記載の組成物。
  18. 【請求項18】 請求項1から17いづれの記載の組成
    物を特徴とする、その上に乾燥して存在する組成物を有
    する転写物。
  19. 【請求項19】 請求項1から17いづれの記載の組成
    物を特徴とする、組成物を支持体に適用し、乾燥し、そ
    して適用組成物を燃焼して支持体上に貴金属のフイルム
    を形成する方法。
  20. 【請求項20】 支持体の上で燃焼させるその支持体は
    セラミック又はガラスであることを特徴とする請求項1
    9記載の方法。
  21. 【請求項21】 燃焼は460から900℃において行
    わせることを特徴とする請求項19又は20記載の方
    法。
  22. 【請求項22】 一般式 AuSR″ 又はその塩の金
    化合物(ここでR″は、HSR″が4,6−ジヒドロキ
    シ−2−メルカプトピリミジン、又はN−(メルカプト
    アルカノイル)グリシンでこのアルカン基は1又は2個
    の炭素原子を含むごときであることを表わす。)である
    ことを特徴とするチオレート。
  23. 【請求項23】 一般式 AuSR″ 又はその塩の金
    化合物がアミン又は置換アミンと共に存在することを特
    徴とする請求項22記載のチオレート。
  24. 【請求項24】 N−(2−メルカプトプロピオニル)
    グリシン金(I)又はその塩であることを特徴とする請
    求項22記載のチオレート。
  25. 【請求項25】 放射性ではないことを特徴とする請求
    項24記載のチオレート。
  26. 【請求項26】 (a)溶剤中で一般式 AuCl(S
    R′2 ) の化合物と一般式 HSR″ のチオールと
    を反応させて金化合物及び溶液として一般式SR′2
    のスルフィドを生成させるか、(b)テトラハロ金酸塩
    (tetrahaloaurate )と一般式 HSR″ のチオール
    とを反応させて金化合物を生成させるか、又は(c)一
    般式 HSR″ のチオールを一般式 【化1】 の金(I)アミン錯体とを反応させることを特徴とする
    請求項22から25いづれの記載のチオレートの製造方
    法(ここで、Halはハロゲン原子、いづれのR''' は
    同一又は異なっても良く、脂肪族基、芳香族基若しくは
    複素環基であるか、又は2個のR''' が窒素原子と共に
    金化合物を形成するための環状アミンであり、R′及び
    R″はすでに定義された通りのものである。)。
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