JPH0517182B2 - - Google Patents
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- JPH0517182B2 JPH0517182B2 JP20987984A JP20987984A JPH0517182B2 JP H0517182 B2 JPH0517182 B2 JP H0517182B2 JP 20987984 A JP20987984 A JP 20987984A JP 20987984 A JP20987984 A JP 20987984A JP H0517182 B2 JPH0517182 B2 JP H0517182B2
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Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、練り混ぜが容易で、かつ水中打設時
のコンクリート組成材料の分離を防止する混和剤
を配合した水中施工用コンクリート組成物に関す
るものである。 従来の技術 従来、水中にコンクリートを打設する場合、コ
ンクリートが水中に落下していく時、または横に
広がつていく時に水に接触している部分のコンク
リートとからセメントペースト部分が洗い出され
逸散し、不均一な組成となるために打設されたコ
ンクリートの強度が低下するとともに分離したセ
メントペースト部分が水中に拡散し、水中を著る
しく汚濁した。これらの点を解決するために、コ
ンクリートに混和剤としてセルロース誘電体およ
びポリアクリルアミドすなわちアクリルアミドホ
モポリマーを配合することが開示(ドイツ国特許
公開第2541747号公報)され、その後コンクリー
トに混和剤としてポリアクリルアミド部分加水分
解型化合物を配合したものが特開昭59−54656号
として開示されている。 発明が解決しようとする問題点 上記従来の技術において、前者は混和剤を含有
しないコンクリートに比べてコンクリートの凝結
が遅れ、特に打設されたコンクリートの初期強度
が低下する欠点があり、後者は凝結の遅れや初期
強度が低下しない点では水中施工用コンクリート
として優れた特性を有しているが、この混和剤も
アクリルアミドホモポリマーと同様にセメントに
対して凝集作用が強いためにコンクリートが硬く
なり練り混ぜが困難となり、均一な組成とするた
めには練り混ぜに時間を要するばかりでなく、練
り混ぜ機にかかる負荷が大きくなり実用性に欠け
る問題点があつた。 問題点を解決するための手段 上記の問題点を解決するための本発明の手段
は、 (1) 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基
を、R2およびR3は共に同一かまたは異つて低
級アルキル基であるかまたは一方が水素で他方
が低級アルキル基を示す。また、R2とR3とは
これらが結合する窒素原子と共に酸素原子を介
するかまたは介することなく互いい結合して5
または6員環を形成してもよい。)で表わされ
るアクリル系単量体を重合させて得られる分子
量100万以上の水溶性高分子化合物をセメント
重量0.1〜4%配合した水中施工用コンクリー
ト組成物。 (2) 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基
を、R2およびR3は共に同一かまたは異つて低
級アルキル基であるかまたは一方が水素で他方
が低級アルキル基を示す。また、R2とR3とは
これらが結合する窒素原子と共に酸素原子を介
するかまたは介することなく互いに結合して5
または6員環を形成してもよい。)で表わされ
るアクリル系単量体を 一般式[] [式中、R4は水素原子または低級アルキル基
を示し、Aは−CONH2、−CNまたは−COOR5
(R5は水素原子、低級アルキル基、低級ヒドロ
キシアルキル基、アルカリ金属またはアンモニ
ウムを示す。)を示す。]で表わされるアクリル
系単量体と共に重合させて得られる分子量100
万以上の水溶性高分子化合物をセメント重量の
0.1〜4%配合した水中施工用コンクリート組
成物。 (3) 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基
を、R2およびR3は共に同一かまたは異つて低
級アルキル基であるかまたは一方が水素で他方
が低級アルキル基を示す。また、R2とR3とは
これらが結合する窒素原子と共に酸素原子を介
するかまたは介することなく互いに結合して5
または6員環を形成してもよい。)で表わされ
るアクリル系単量体を一般式[] [式中、R4は水素原子または低級アルキル基
を示し、Aは−CONH2、−CN、または−
COOR5(R5は水素原子、低級アルキル基、低級
ヒドロキシアルキル基、アルカリ金属またはア
ンモニウムを示す。)を示す。]で表わされるア
クリル系単量体および一般式[] [式中、R6は水素原子または低級アルキル基
を示し、Bは−CH2−、−CONHCH2−、
のコンクリート組成材料の分離を防止する混和剤
を配合した水中施工用コンクリート組成物に関す
るものである。 従来の技術 従来、水中にコンクリートを打設する場合、コ
ンクリートが水中に落下していく時、または横に
広がつていく時に水に接触している部分のコンク
リートとからセメントペースト部分が洗い出され
逸散し、不均一な組成となるために打設されたコ
ンクリートの強度が低下するとともに分離したセ
メントペースト部分が水中に拡散し、水中を著る
しく汚濁した。これらの点を解決するために、コ
ンクリートに混和剤としてセルロース誘電体およ
びポリアクリルアミドすなわちアクリルアミドホ
モポリマーを配合することが開示(ドイツ国特許
公開第2541747号公報)され、その後コンクリー
トに混和剤としてポリアクリルアミド部分加水分
解型化合物を配合したものが特開昭59−54656号
として開示されている。 発明が解決しようとする問題点 上記従来の技術において、前者は混和剤を含有
しないコンクリートに比べてコンクリートの凝結
が遅れ、特に打設されたコンクリートの初期強度
が低下する欠点があり、後者は凝結の遅れや初期
強度が低下しない点では水中施工用コンクリート
として優れた特性を有しているが、この混和剤も
アクリルアミドホモポリマーと同様にセメントに
対して凝集作用が強いためにコンクリートが硬く
なり練り混ぜが困難となり、均一な組成とするた
めには練り混ぜに時間を要するばかりでなく、練
り混ぜ機にかかる負荷が大きくなり実用性に欠け
る問題点があつた。 問題点を解決するための手段 上記の問題点を解決するための本発明の手段
は、 (1) 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基
を、R2およびR3は共に同一かまたは異つて低
級アルキル基であるかまたは一方が水素で他方
が低級アルキル基を示す。また、R2とR3とは
これらが結合する窒素原子と共に酸素原子を介
するかまたは介することなく互いい結合して5
または6員環を形成してもよい。)で表わされ
るアクリル系単量体を重合させて得られる分子
量100万以上の水溶性高分子化合物をセメント
重量0.1〜4%配合した水中施工用コンクリー
ト組成物。 (2) 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基
を、R2およびR3は共に同一かまたは異つて低
級アルキル基であるかまたは一方が水素で他方
が低級アルキル基を示す。また、R2とR3とは
これらが結合する窒素原子と共に酸素原子を介
するかまたは介することなく互いに結合して5
または6員環を形成してもよい。)で表わされ
るアクリル系単量体を 一般式[] [式中、R4は水素原子または低級アルキル基
を示し、Aは−CONH2、−CNまたは−COOR5
(R5は水素原子、低級アルキル基、低級ヒドロ
キシアルキル基、アルカリ金属またはアンモニ
ウムを示す。)を示す。]で表わされるアクリル
系単量体と共に重合させて得られる分子量100
万以上の水溶性高分子化合物をセメント重量の
0.1〜4%配合した水中施工用コンクリート組
成物。 (3) 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基
を、R2およびR3は共に同一かまたは異つて低
級アルキル基であるかまたは一方が水素で他方
が低級アルキル基を示す。また、R2とR3とは
これらが結合する窒素原子と共に酸素原子を介
するかまたは介することなく互いに結合して5
または6員環を形成してもよい。)で表わされ
るアクリル系単量体を一般式[] [式中、R4は水素原子または低級アルキル基
を示し、Aは−CONH2、−CN、または−
COOR5(R5は水素原子、低級アルキル基、低級
ヒドロキシアルキル基、アルカリ金属またはア
ンモニウムを示す。)を示す。]で表わされるア
クリル系単量体および一般式[] [式中、R6は水素原子または低級アルキル基
を示し、Bは−CH2−、−CONHCH2−、
【式】(R7およびR8は同一か
または異つて水素原子または低級アルキル基を
示す。)または
示す。)または
【式】を示し、nは0
または1の整数を示し、Mは水素原子、アルカ
リ金属またはアンモニウムを示す。]で表わさ
れるビニル系単量体と共に重合させて得られる
分子量100万以上の水溶性高分子化合物をセメ
ント重量の0.1〜4%配合した水中施工用コン
クリート組成物からなるものである。 作 用 本発明に用いられる水溶性高分子化合物の原料
として使用する一般式[]で表わされるアクリ
ル系単量体としては、例えばN−メチルアクリル
アミド、N−エチルアクリルアミド、N−プロピ
ルアクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルア
ミド、N,N−ジエチルアクリルアミド、N−ア
クリロイルピペリジン、N−アクリロイルモルフ
オリン、N−メチルメタクリルアミド、N−エチ
ルメタクリルアミド、N−プロピルメタクリルア
ミド、N,N−ジメチルメタクリルアミド、N,
N−ジエチルメタクリルアミド、N−メタクリロ
イルピペリジンおよびN−メタクリロイルモルフ
オリンがあげられる。 一般式[]で表わされるアクリル系単量体と
しては、例えばアクリルアミド、アクリロニトリ
ル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸、アクリル
酸ナトリウム塩、メタクリルアミド、メタクリロ
ニトリル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリ
ル酸およびメタクリル酸ナトリウム塩があげられ
る。 一般式[]で表わされるビニル系単量体とし
ては、例えばアクリルアミドメタンスルフオン
酸、2−アクリルアミドエタンスルフオン酸、2
−アクリルアミドプロパンスルフオン酸、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルフオン
酸、メタクリルアミドメタンスルフオン酸、2−
メタクリルアミドエタンスルフオン酸、2−メタ
クリルアミドプロパンスルフオン酸、2−メタク
リルアミド−2−メチルプロパンスルフオン酸、
ビニルスルフオン酸、スチレンスルフオン酸また
はそれらのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩
があげられる。 本発明に用いられる水溶性高分子化合物の製造
は一般式[]で表わされるアクリル系単量体を
常法によつて重合させるか、一般式[]で表わ
されるアクリル系単量体と一般式[]で表わさ
れるアクリル系単量体との混合物を常法によつて
重合させるかあるいは一般式[]で表わされる
アクリル系単量体、一般式[]で表わされるア
クリル系単量体および一般式[]で表わされる
ビニル系単量体の混合物を常法により重合させる
ことによつて行なわれ、この際、一般式[]、
[]および[]で表わされる各単量体として
はそれぞれの式で表わされる単量体の2種以上を
併用することもできる。重合は好適には水系媒体
中でラジカル重合開始剤例えば過酸化物あるいは
有機アゾ系化合物を使用して行われる。重合体の
分子量は重合開始剤の種類および使用量によつて
変るが100万以上約2000万までにすることができ
る。重合反応を水系媒体中で行う場合には水溶性
高分子化合物中にカルボキシル基を多量に含有す
るものが生じることがあるので、重合反応は中性
の液性で行うかまたは低温で行うことが望まし
い。 本発明に用いられる水溶性高分子化合物におい
て一般式[]で表わされるアクリル系単量体を
重合させて得られる水溶性高分子化合物はコンク
リート対して凝集作用を示さずかつ溶解が速いの
で本発明のコンクリートの練り混ぜは非常に容易
である。一般式[]で表わされるアクリル系単
量体を一般式[]で表わされるアクリル系単量
体と共に重合させて得られる水溶性高分子化合物
または一般式[]で表わされるアクリル系単量
体を一般式[]で表わされるアクリル系単量体
および一般式[]で表わされるビニル系単量体
と共に重合させて得られる水溶性高分子化合物の
場合には一般式[]で表わされるアクリル系単
量体の共重合モルが増加するにしたがつてコンク
リートに対する凝集作用が小さくかつ溶解が速く
なり本発明のコンクリート組成物の練り混ぜは容
易になるので重合反応に使用する一般式[]で
表わされるアクリル系単量体の好ましい使用モル
比率は5%以上である。また、カルボキシル基を
多量に含有する水溶性高分子化合物はコンクリー
トに対して凝集作用を示す傾向があるので一般式
[]においてAが−COOHまたはその塩で表わ
されるアクリル系単量体を使用する場合にはその
使用モル比率は5%以下が好ましい。 本発明に用いられる水溶性高分子化合物の分子
量はコンクリート組成物に水中で分離しない性質
を十分に付与するには高分子量であれば特に問題
はないが、好ましくは100万以上である。その添
加量はコンクリート組成物のセメントに対して
0.1重量%以上が必要であり、約4重量%を超え
た場合は不経済であるばかりか、取扱い困難な粘
稠物となり、圧縮強度等が低下する。 本発明のコンクリート組成物において、水溶性
高分子化合物の配合は、セメントに予め配合した
ものを使用しても、生コンクリートに添加して
も、予め水に溶解したものを生コンクリートに添
加してもよい。その際、コンクリート用分散剤、
例えばメラミンスルフオン酸ホルマリン縮合物、
ナフタリンスルフオン酸ホルマリン縮合物および
リグニンスルフオン酸塩等のスルフオン酸誘導体
を適量添加してコンクリートの流動性をさらに高
めることができる。また、必要に応じて消泡剤ま
たは空気連行剤を併用することもできる。 実施例 本発明の実施例について以下に詳しく説明す
る。 実施例 1 一般式[]で表わされるアクリル系単量体を
重合させて得られる分子量約700万の水溶性高分
子化合物を第1表に示すコンクリート中のセメン
トに対して1重量%配合し、容量50の1軸強制
練りミキサーで練り混ぜた時の状態を観察し、練
り上つたコンクリートは水中落下試験および圧縮
強度試験を行つた。
リ金属またはアンモニウムを示す。]で表わさ
れるビニル系単量体と共に重合させて得られる
分子量100万以上の水溶性高分子化合物をセメ
ント重量の0.1〜4%配合した水中施工用コン
クリート組成物からなるものである。 作 用 本発明に用いられる水溶性高分子化合物の原料
として使用する一般式[]で表わされるアクリ
ル系単量体としては、例えばN−メチルアクリル
アミド、N−エチルアクリルアミド、N−プロピ
ルアクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルア
ミド、N,N−ジエチルアクリルアミド、N−ア
クリロイルピペリジン、N−アクリロイルモルフ
オリン、N−メチルメタクリルアミド、N−エチ
ルメタクリルアミド、N−プロピルメタクリルア
ミド、N,N−ジメチルメタクリルアミド、N,
N−ジエチルメタクリルアミド、N−メタクリロ
イルピペリジンおよびN−メタクリロイルモルフ
オリンがあげられる。 一般式[]で表わされるアクリル系単量体と
しては、例えばアクリルアミド、アクリロニトリ
ル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸、アクリル
酸ナトリウム塩、メタクリルアミド、メタクリロ
ニトリル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリ
ル酸およびメタクリル酸ナトリウム塩があげられ
る。 一般式[]で表わされるビニル系単量体とし
ては、例えばアクリルアミドメタンスルフオン
酸、2−アクリルアミドエタンスルフオン酸、2
−アクリルアミドプロパンスルフオン酸、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルフオン
酸、メタクリルアミドメタンスルフオン酸、2−
メタクリルアミドエタンスルフオン酸、2−メタ
クリルアミドプロパンスルフオン酸、2−メタク
リルアミド−2−メチルプロパンスルフオン酸、
ビニルスルフオン酸、スチレンスルフオン酸また
はそれらのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩
があげられる。 本発明に用いられる水溶性高分子化合物の製造
は一般式[]で表わされるアクリル系単量体を
常法によつて重合させるか、一般式[]で表わ
されるアクリル系単量体と一般式[]で表わさ
れるアクリル系単量体との混合物を常法によつて
重合させるかあるいは一般式[]で表わされる
アクリル系単量体、一般式[]で表わされるア
クリル系単量体および一般式[]で表わされる
ビニル系単量体の混合物を常法により重合させる
ことによつて行なわれ、この際、一般式[]、
[]および[]で表わされる各単量体として
はそれぞれの式で表わされる単量体の2種以上を
併用することもできる。重合は好適には水系媒体
中でラジカル重合開始剤例えば過酸化物あるいは
有機アゾ系化合物を使用して行われる。重合体の
分子量は重合開始剤の種類および使用量によつて
変るが100万以上約2000万までにすることができ
る。重合反応を水系媒体中で行う場合には水溶性
高分子化合物中にカルボキシル基を多量に含有す
るものが生じることがあるので、重合反応は中性
の液性で行うかまたは低温で行うことが望まし
い。 本発明に用いられる水溶性高分子化合物におい
て一般式[]で表わされるアクリル系単量体を
重合させて得られる水溶性高分子化合物はコンク
リート対して凝集作用を示さずかつ溶解が速いの
で本発明のコンクリートの練り混ぜは非常に容易
である。一般式[]で表わされるアクリル系単
量体を一般式[]で表わされるアクリル系単量
体と共に重合させて得られる水溶性高分子化合物
または一般式[]で表わされるアクリル系単量
体を一般式[]で表わされるアクリル系単量体
および一般式[]で表わされるビニル系単量体
と共に重合させて得られる水溶性高分子化合物の
場合には一般式[]で表わされるアクリル系単
量体の共重合モルが増加するにしたがつてコンク
リートに対する凝集作用が小さくかつ溶解が速く
なり本発明のコンクリート組成物の練り混ぜは容
易になるので重合反応に使用する一般式[]で
表わされるアクリル系単量体の好ましい使用モル
比率は5%以上である。また、カルボキシル基を
多量に含有する水溶性高分子化合物はコンクリー
トに対して凝集作用を示す傾向があるので一般式
[]においてAが−COOHまたはその塩で表わ
されるアクリル系単量体を使用する場合にはその
使用モル比率は5%以下が好ましい。 本発明に用いられる水溶性高分子化合物の分子
量はコンクリート組成物に水中で分離しない性質
を十分に付与するには高分子量であれば特に問題
はないが、好ましくは100万以上である。その添
加量はコンクリート組成物のセメントに対して
0.1重量%以上が必要であり、約4重量%を超え
た場合は不経済であるばかりか、取扱い困難な粘
稠物となり、圧縮強度等が低下する。 本発明のコンクリート組成物において、水溶性
高分子化合物の配合は、セメントに予め配合した
ものを使用しても、生コンクリートに添加して
も、予め水に溶解したものを生コンクリートに添
加してもよい。その際、コンクリート用分散剤、
例えばメラミンスルフオン酸ホルマリン縮合物、
ナフタリンスルフオン酸ホルマリン縮合物および
リグニンスルフオン酸塩等のスルフオン酸誘導体
を適量添加してコンクリートの流動性をさらに高
めることができる。また、必要に応じて消泡剤ま
たは空気連行剤を併用することもできる。 実施例 本発明の実施例について以下に詳しく説明す
る。 実施例 1 一般式[]で表わされるアクリル系単量体を
重合させて得られる分子量約700万の水溶性高分
子化合物を第1表に示すコンクリート中のセメン
トに対して1重量%配合し、容量50の1軸強制
練りミキサーで練り混ぜた時の状態を観察し、練
り上つたコンクリートは水中落下試験および圧縮
強度試験を行つた。
【表】
水中落下試験はコンクリート供試体を直径が下
部で5cm、上部で7cm、深さ8cmの円錘台形の容
器に満たし、これを予め16cmの深さまで水を満た
した直径20cm、深さ26cmの円筒形容器に、水面上
10cmの位置から自然落下させ、この時の水の濁り
を光電光度計により660mμの波長で透過率を測
定した。透過率が高いほど水中に逸散したコンク
リート中のセメント分の量が少なかつたことにな
り、コンクリートの品質の低下が少ないことを意
味する。 圧縮強度試験は練り上つたコンクリートから直
径15cm、高さ30cmの円柱形の供試体を採取し、20
℃の水中で養生し、材令7日および28日に実施し
た。 コンクリートの練り混ぜ状態は3段階で表示し
た。 A:練り混ぜ開始後2分以内に流動性を有する均
一な状態になり、所要のスランプ値が得られ、
練り混ぜ状態は良好である。 B:練り混ぜ開始後コンクリートは硬くなるが一
時的で、7分以内に流動性を有する均一な状態
になり、所望のスランプ値が得られる。 C:練り混ぜ開始後コンクリートは凝集して硬く
なり、練り混ぜが困難になる。流動性を有する
均一な状態にするためには少くとも7分以上の
練り混ぜ時間を要し良くない。 比較のために、水溶性高分子化合物を配合しない
コンクリート(プレーンコンクリート)およびポ
リアクリルアミド(分子量700万)およびポリア
クリルアミド部分加水分解型化合物(分子量約
700万)をセメントに対して1重量%配合したコ
ンクリートについても同様の試験を行つた。 その結果を第2表に示す。
部で5cm、上部で7cm、深さ8cmの円錘台形の容
器に満たし、これを予め16cmの深さまで水を満た
した直径20cm、深さ26cmの円筒形容器に、水面上
10cmの位置から自然落下させ、この時の水の濁り
を光電光度計により660mμの波長で透過率を測
定した。透過率が高いほど水中に逸散したコンク
リート中のセメント分の量が少なかつたことにな
り、コンクリートの品質の低下が少ないことを意
味する。 圧縮強度試験は練り上つたコンクリートから直
径15cm、高さ30cmの円柱形の供試体を採取し、20
℃の水中で養生し、材令7日および28日に実施し
た。 コンクリートの練り混ぜ状態は3段階で表示し
た。 A:練り混ぜ開始後2分以内に流動性を有する均
一な状態になり、所要のスランプ値が得られ、
練り混ぜ状態は良好である。 B:練り混ぜ開始後コンクリートは硬くなるが一
時的で、7分以内に流動性を有する均一な状態
になり、所望のスランプ値が得られる。 C:練り混ぜ開始後コンクリートは凝集して硬く
なり、練り混ぜが困難になる。流動性を有する
均一な状態にするためには少くとも7分以上の
練り混ぜ時間を要し良くない。 比較のために、水溶性高分子化合物を配合しない
コンクリート(プレーンコンクリート)およびポ
リアクリルアミド(分子量700万)およびポリア
クリルアミド部分加水分解型化合物(分子量約
700万)をセメントに対して1重量%配合したコ
ンクリートについても同様の試験を行つた。 その結果を第2表に示す。
【表】
実施例 2
一般式[]で表わされるアクリル形単量体を
一般式[]で表わされるアクリル形単量体と共
に重合させて得られる分子量約700万の水溶性高
分子化合物セメントに対して1重量%配合したコ
ンクリートについて、実施例1と同様の試験を行
つた。 その結果を第3表に示す。
一般式[]で表わされるアクリル形単量体と共
に重合させて得られる分子量約700万の水溶性高
分子化合物セメントに対して1重量%配合したコ
ンクリートについて、実施例1と同様の試験を行
つた。 その結果を第3表に示す。
【表】
【表】
実施例 3
一般式[]で表わされるアクリル系単量体を
一般式[]で表わされるアクリル系単量体およ
び一般式[]で表わされるビニル系単量体と共
に重合させて得られる分子量約700万の水溶性高
分子化合物をセメントに対して1重量%配合した
コンクリートについて実施例1と同様の試験を行
つた。その結果を第4表に示す。 実施例 4 N,N−ジメチルアクリルアミドを重合して得
られる分子量の異る水溶性高分子化合物をセメン
トに対して1重量%配合したコンクリートについ
て、実施例1と同様に練り混ぜの状態および透下
率を測定した。 その結果を第5表に示す。
一般式[]で表わされるアクリル系単量体およ
び一般式[]で表わされるビニル系単量体と共
に重合させて得られる分子量約700万の水溶性高
分子化合物をセメントに対して1重量%配合した
コンクリートについて実施例1と同様の試験を行
つた。その結果を第4表に示す。 実施例 4 N,N−ジメチルアクリルアミドを重合して得
られる分子量の異る水溶性高分子化合物をセメン
トに対して1重量%配合したコンクリートについ
て、実施例1と同様に練り混ぜの状態および透下
率を測定した。 その結果を第5表に示す。
【表】
【表】
実施例 5
N,N−ジメチルアクリルアミドをアクリルア
ミドと共に重合して得られる共重合モル比および
分子量の異る水溶性高分子化合物をセメントに対
して1重量%配合したコンクリートについて実施
例4と同様に試験を行つた。その結果を第6表に
示す。 実施例 6 N,N−ジメチルアクリルアミドをアクリルア
ミドおよび2−アクリルアミド−2−メチルプロ
パンスルフオン酸ソーダと共に重合して得られる
共重合モル比の異る分子量700万の水溶性高分子
化合物をセメントに対して1重量%配合したコン
クリートについて実施例4と同様に試験した。そ
の結果を第7表に示す。
ミドと共に重合して得られる共重合モル比および
分子量の異る水溶性高分子化合物をセメントに対
して1重量%配合したコンクリートについて実施
例4と同様に試験を行つた。その結果を第6表に
示す。 実施例 6 N,N−ジメチルアクリルアミドをアクリルア
ミドおよび2−アクリルアミド−2−メチルプロ
パンスルフオン酸ソーダと共に重合して得られる
共重合モル比の異る分子量700万の水溶性高分子
化合物をセメントに対して1重量%配合したコン
クリートについて実施例4と同様に試験した。そ
の結果を第7表に示す。
【表】
【表】
【表】
実施例 7
N,N−ジメチルアクリルアミドを重合して得
られる分子量700万の水溶性高分子化合物を第1
表に示すコンクリートに種々の配合量で加え、実
施例1と同様に試験した。 その結果を第8表に示す。
られる分子量700万の水溶性高分子化合物を第1
表に示すコンクリートに種々の配合量で加え、実
施例1と同様に試験した。 その結果を第8表に示す。
【表】
実施例 8
N,N−ジメチルアクリルアミド:アクリルア
ミド=10:90(モル%)の混合物を重合して得ら
れる分子量700万の水溶性高分子化合物を第1表
に示すコンクリートに種々の配合量を加え、実施
例1と同様に試験した。その結果を第9表に示
す。
ミド=10:90(モル%)の混合物を重合して得ら
れる分子量700万の水溶性高分子化合物を第1表
に示すコンクリートに種々の配合量を加え、実施
例1と同様に試験した。その結果を第9表に示
す。
【表】
実施例 9
N,N−ジメチルアクリルアミド:アクリルア
ミド:2−アクリルアミド−2−メチルプロパン
スルフオン酸ソーダ=10:80:10(モル%)の混
合物を重合して得られる分子量700万の水溶性高
分子化合物を第1表に示すコンクリートに種々の
配合量で加え実施例1と同様に試験した。その結
果を第10表に示す。
ミド:2−アクリルアミド−2−メチルプロパン
スルフオン酸ソーダ=10:80:10(モル%)の混
合物を重合して得られる分子量700万の水溶性高
分子化合物を第1表に示すコンクリートに種々の
配合量で加え実施例1と同様に試験した。その結
果を第10表に示す。
【表】
【表】
発明の効果
本発明は、上記の手段からなるので、水中にコ
ンクリートを打設してもセメントペースト部分が
分離せず、したがつてコンクリートの強度が低下
せず、水中を汚濁することがない。しかも混和剤
を使用するにもかかわらず凝結遅延や初期強度の
低下がなく、かつ練り混ぜが容易に行えるので、
練り混ぜに長時間を費やすことがなく均一な組成
とすることができ、練り混ぜ機に大きな負担をか
けることもない。
ンクリートを打設してもセメントペースト部分が
分離せず、したがつてコンクリートの強度が低下
せず、水中を汚濁することがない。しかも混和剤
を使用するにもかかわらず凝結遅延や初期強度の
低下がなく、かつ練り混ぜが容易に行えるので、
練り混ぜに長時間を費やすことがなく均一な組成
とすることができ、練り混ぜ機に大きな負担をか
けることもない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基を、
R2およびR3は共に同一かまたは異つて低級アル
キル基であるかまたは一方が水素で他方が低級ア
ルキル基を示す。また、R2とR3とはこれらが結
合する窒素原子と共に酸素原子を介するかまたは
介することなく互いに結合して5または6員環を
形成してもよい。)で表わされるアクリル系単量
体を重合させて得られる分子量100万以上の水溶
性高分子化合物をセメント重量の0.1〜4%配合
した水中施工用コンクリート組成物。 2 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基を、
R2およびR3は共に同一かまたは異つて低級アル
キル基であるかまたは一方が水素で他方が低級ア
ルキル基を示す。また、R2とR3とはこれらが結
合する窒素原子と共に酸素原子を介するかまたは
介することなく互いに結合して5または6員環を
形成してもよい。)で表わされるアクリル系単量
体を 一般式[] [式中、R4は水素原子または低級アルキル基を
示し、Aは−CONH2、−CN、または−COOR5
(R5は水素原子、低級アルキル基、低級ヒドロキ
シアルキル基、アルカリ金属またはアンモニウム
を示す。)を示す。]で表わされるアクリル系単量
体と共に重合させて得られる分子量100万以上の
水溶性高分子化合物をセメント重量の0.1〜4%
配合した水中施工用コンクリート組成物。 3 一般式[]で表わされるアクリル系単量体
を一般式[]で表わされるアクリル系単量体と
共に重合させて得られる水溶性高分子化合物にお
いて一般式[]で表わされるアクリル系単量体
の共重合モル比が5%以上である特許請求の範囲
第2項記載の水中施工用コンクリート組成物。 4 一般式[]で表わされるアクリル系単量体
が一般式[] (式中、R4は水素原子または低級アルキル基を
示す。)で表わされるアクリル系アミドである特
許請求の範囲第2項記載の水中施工用コンクリー
ト組成物。 5 一般式[] (式中、R1は水素原子または低級アルキル基を、
R2およびR3は共に同一かまたは異つて低級アル
キル基であるかまたは一方が水素で他方が低級ア
ルキル基を示す。また、R2とR3とはこれらが結
合する窒素原子と共に酸素原子を介するかまたは
介することなく互いに結合して5または6員環を
形成してもよい。)で表わされるアクリル系単量
体を一般式[] [式中、R4は水素原子または低級アルキル基を
示し、Aは−CONH2、−CN、または−COOR5
(R5は水素原子、低級アルキル基、低級ヒドロキ
シアルキル基、アルカリ金属またはアンモニウム
を示す。)を示す。]で表わされるアクリル系単量
体および一般式[] [式中、R6は水素原子または低級アルキル基を
示し、Bは−CH2−、−CONHCH2−、
【式】(R7およびR8は同一かま たは異つて水素原子または低級アルキル基を示
す。)または【式】を示し、nは0または 1の整数を示し、Mは水素原子、アルカリ金属ま
たはアンモニウムを示す。]で表わされるビニル
系単量体と共に重合させて得られる分子量100万
以上の水溶性高分子化合物をセメント重量の0.1
〜4%配合した水中施工用コンクリート組成物。 6 一般式[]で表わされるアクリル系単量体
を一般式[]で表わされるアクリル系単量体お
よび一般式[]で表わされるビニル系単量体と
共に重合させて得られる水溶性高分子化合物にお
いて、一般式[]で表わされるアクリル系単量
体の共重合体モル比が5%以上である特許請求の
範囲第5項記載の水中施工用コンクリート組成
物。 7 一般式[]で表わされるアクリル系単量体
が一般式[]で表わされるアクリル系単量体で
あり、一般式[]で表わされるビニル系単量体
が一般式[] (式中、R6、R7およびR8は同一かまたは異つて
水素原子または低級アルキル基を示し、Mは水素
原子、アルカリ金属またはアンモニウムを示す。)
で表わされるアクリル系単量体である特許請求の
範囲第5項記載の水中施工用コンクリート組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20987984A JPS6191053A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 水中施工用コンクリ−ト組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20987984A JPS6191053A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 水中施工用コンクリ−ト組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6191053A JPS6191053A (ja) | 1986-05-09 |
| JPH0517182B2 true JPH0517182B2 (ja) | 1993-03-08 |
Family
ID=16580157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20987984A Granted JPS6191053A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 水中施工用コンクリ−ト組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6191053A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5341881A (en) * | 1993-01-14 | 1994-08-30 | Halliburton Company | Cement set retarding additives, compositions and methods |
-
1984
- 1984-10-08 JP JP20987984A patent/JPS6191053A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6191053A (ja) | 1986-05-09 |
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