JPH0517350A - ビタミンａ可溶化水溶液 - Google Patents
ビタミンａ可溶化水溶液Info
- Publication number
- JPH0517350A JPH0517350A JP3195889A JP19588991A JPH0517350A JP H0517350 A JPH0517350 A JP H0517350A JP 3195889 A JP3195889 A JP 3195889A JP 19588991 A JP19588991 A JP 19588991A JP H0517350 A JPH0517350 A JP H0517350A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vitamin
- aqueous solution
- solubilized
- acid
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ＢＨＴ、ＢＨＡ、トコフェロール類等の脂溶
性抗酸化剤；アスコルビン酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸
塩、メタ亜硫酸塩類等の水溶性抗酸化剤；リジン、グリ
シン、ε−アミノカプロン酸、アミノエチルスルホン
酸、コンドロイン硫酸ナトリウム、Ｌ−アルギニン、ア
スパラギン酸等のアミノ酸の２群以上を併用して、非イ
オン界面活性剤により可溶化したビタミンＡ水溶液を安
定化する。 【効果】 ビタミンＡ可溶化水溶液中におけるビタミン
Ａの酸化を防止し、ビタミンＡの分解を防止する。医薬
品、食品等に利用。
性抗酸化剤；アスコルビン酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸
塩、メタ亜硫酸塩類等の水溶性抗酸化剤；リジン、グリ
シン、ε−アミノカプロン酸、アミノエチルスルホン
酸、コンドロイン硫酸ナトリウム、Ｌ−アルギニン、ア
スパラギン酸等のアミノ酸の２群以上を併用して、非イ
オン界面活性剤により可溶化したビタミンＡ水溶液を安
定化する。 【効果】 ビタミンＡ可溶化水溶液中におけるビタミン
Ａの酸化を防止し、ビタミンＡの分解を防止する。医薬
品、食品等に利用。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ビタミンＡを長期間に
わたって安定に可溶化した水溶液に関する。
わたって安定に可溶化した水溶液に関する。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＡ油、ビタミンＡ脂肪酸エステ
ルなども含めてビタミンＡは、人間または動物に対する
視覚、胃粘膜などの正常維持機能を有し、その欠乏によ
り夜盲症、角膜乾燥症、成長障害などを引き起こすた
め、欠くことのできない物質である。しかし、脂溶性ビ
タミンであるビタミンＡは、極端に酸化されやすく、特
に水溶液中では極めて不安定であることが知られてい
る。
ルなども含めてビタミンＡは、人間または動物に対する
視覚、胃粘膜などの正常維持機能を有し、その欠乏によ
り夜盲症、角膜乾燥症、成長障害などを引き起こすた
め、欠くことのできない物質である。しかし、脂溶性ビ
タミンであるビタミンＡは、極端に酸化されやすく、特
に水溶液中では極めて不安定であることが知られてい
る。
【０００３】このように不安定なビタミンＡの安定化技
術としては、従来から、乳化系または粉末系にジブチル
ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニ
ソール（ＢＨＡ）、ノルジヒドログアヤレチック酸（Ｎ
ＤＧＡ）およびトコフェロールなどの脂溶性抗酸化剤、
アスコルビン酸、ヒドロキノン、システインなどの水溶
性抗酸化剤またはこれらの双方の抗酸化剤を添加ないし
は混合する方法（特開昭４８−４８６１７号公報、特開
昭５８−４１８１３号公報）、ビタミンＡをゼラチン、
カゼイン、デキストリンなどを用いて被覆し、粒状また
は粉末状として空気との接触を断って安定化する方法
（特開昭６１−２１２３２２号公報）などが知られてい
る。
術としては、従来から、乳化系または粉末系にジブチル
ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニ
ソール（ＢＨＡ）、ノルジヒドログアヤレチック酸（Ｎ
ＤＧＡ）およびトコフェロールなどの脂溶性抗酸化剤、
アスコルビン酸、ヒドロキノン、システインなどの水溶
性抗酸化剤またはこれらの双方の抗酸化剤を添加ないし
は混合する方法（特開昭４８−４８６１７号公報、特開
昭５８−４１８１３号公報）、ビタミンＡをゼラチン、
カゼイン、デキストリンなどを用いて被覆し、粒状また
は粉末状として空気との接触を断って安定化する方法
（特開昭６１−２１２３２２号公報）などが知られてい
る。
【０００４】しかしながら、上記の乳化・粉末系におい
てさえもビタミンＡの安定性は満足のいくものではな
く、ましてや、透明な可溶化水溶液系において、ビタミ
ンＡを長期に安定化する方法は知られていない。
てさえもビタミンＡの安定性は満足のいくものではな
く、ましてや、透明な可溶化水溶液系において、ビタミ
ンＡを長期に安定化する方法は知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ビタミンＡ
を可溶化した水溶液の安定性を向上させることを目的と
する。
を可溶化した水溶液の安定性を向上させることを目的と
する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のビタミンＡ可溶
化水溶液は、非イオン界面活性剤により可溶化したビタ
ミンＡ水溶液に以下の（イ）〜（ハ）の３群中の少なく
とも２群の化合物を、それぞれ１種以上配合したことを
特徴とする。 （イ） 脂溶性抗酸化剤。 （ロ） 水溶性抗酸化剤。 （ハ） アミノ酸類。
化水溶液は、非イオン界面活性剤により可溶化したビタ
ミンＡ水溶液に以下の（イ）〜（ハ）の３群中の少なく
とも２群の化合物を、それぞれ１種以上配合したことを
特徴とする。 （イ） 脂溶性抗酸化剤。 （ロ） 水溶性抗酸化剤。 （ハ） アミノ酸類。
【０００７】
【発明の実施態様】本発明でビタミンＡとは、ビタミン
Ａそれ自体の他に、ビタミンＡ油等のビタミンＡ含有混
合物、ビタミンＡ脂肪酸エステル等のビタミンＡ誘導体
なども含まれる。
Ａそれ自体の他に、ビタミンＡ油等のビタミンＡ含有混
合物、ビタミンＡ脂肪酸エステル等のビタミンＡ誘導体
なども含まれる。
【０００８】ビタミンＡを可溶化する非イオン界面活性
剤としては水溶性のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等
の高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
高級脂肪酸エステルなどが挙げられ、例えば、ポリオキ
シエチレン（ｐ＝６０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レン（ｐ＝１０）ソルビタンモノオレエートなどがあ
る。なお、ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を示
す。
剤としては水溶性のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等
の高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
高級脂肪酸エステルなどが挙げられ、例えば、ポリオキ
シエチレン（ｐ＝６０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レン（ｐ＝１０）ソルビタンモノオレエートなどがあ
る。なお、ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を示
す。
【０００９】（イ）脂溶性抗酸化剤としては、ジブチル
ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニ
ソール（ＢＨＡ）、ノルジヒドログアヤレチック酸、ト
コフェロール類などが例示される。
ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニ
ソール（ＢＨＡ）、ノルジヒドログアヤレチック酸、ト
コフェロール類などが例示される。
【００１０】（ロ）水溶性抗酸化剤としては、アスコル
ビン酸およびその塩、ヒドロキノン、システイン、亜硫
酸塩、重亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩などが挙げられる。
ビン酸およびその塩、ヒドロキノン、システイン、亜硫
酸塩、重亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩などが挙げられる。
【００１１】（ハ）アミノ酸類としては、リジンおよび
その塩、グリシン、イプシロンアミノカプロン酸、アミ
ノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、
Ｌ−アルギニン、アスパラギン酸およびその塩などが用
いられる。
その塩、グリシン、イプシロンアミノカプロン酸、アミ
ノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、
Ｌ−アルギニン、アスパラギン酸およびその塩などが用
いられる。
【００１２】本発明では、上記の（イ）、（ロ）および
（ハ）の３つの群の添加剤のうち、少なくとも２つの群
を選択し、これら選択群の化合物の少なくとも１種以上
を併用して添加、配合する。また、これら３つの群を全
て併用することにより、よりいっそうの安定化効果が得
られる。これら添加剤の添加量は、例えばビタミンＡ１
５０万単位程度のものに対し、各々以下の表１の通りで
ある。
（ハ）の３つの群の添加剤のうち、少なくとも２つの群
を選択し、これら選択群の化合物の少なくとも１種以上
を併用して添加、配合する。また、これら３つの群を全
て併用することにより、よりいっそうの安定化効果が得
られる。これら添加剤の添加量は、例えばビタミンＡ１
５０万単位程度のものに対し、各々以下の表１の通りで
ある。
【００１３】
【表１】 好適な添加量 より好ましい添加量 （イ）脂溶性抗酸化剤 10〜 1000重量％ 100〜 500重量％ （ロ）水溶性抗酸化剤 50〜10000重量％ 300〜 6000重量％ （ハ）アミノ酸類 50〜70000重量％ 300〜30000重量％
【００１４】また、本発明のビタミンＡ可溶化水溶液に
は、必要に応じて、他のビタミン類；マレイン酸クロル
フェニラミン、塩酸テトラヒドロゾリン、アラントイ
ン、グリチルリチン酸二カリウム、塩化リゾチームなど
の薬剤；塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、
グルコン酸クロルヘキシジン、ソルビン酸、クロロブタ
ノールなどの防腐剤；塩化カリウム、塩化ナトリウム、
グリセリン、プロピレングリコールなどの等張化剤、ブ
ドウ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトールな
どの糖類；クエン酸、グルタミン酸、ホウ酸、リン酸水
素ナトリウム、氷酢酸などの緩衝剤等を配合することが
できる。
は、必要に応じて、他のビタミン類；マレイン酸クロル
フェニラミン、塩酸テトラヒドロゾリン、アラントイ
ン、グリチルリチン酸二カリウム、塩化リゾチームなど
の薬剤；塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、
グルコン酸クロルヘキシジン、ソルビン酸、クロロブタ
ノールなどの防腐剤；塩化カリウム、塩化ナトリウム、
グリセリン、プロピレングリコールなどの等張化剤、ブ
ドウ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトールな
どの糖類；クエン酸、グルタミン酸、ホウ酸、リン酸水
素ナトリウム、氷酢酸などの緩衝剤等を配合することが
できる。
【００１５】本発明のビタミンＡ可溶化水溶液の調製方
法は特に問わないが、例えば、ビタミンＡをＢＨＴなど
の脂溶性抗酸化剤とともに、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノ高級脂肪酸
エステルなどの非イオン界面活性剤により水に可溶化す
る。ついで、アスコルビン酸などの水溶性抗酸化剤およ
び／またはリジンなどのアミノ酸類を加えて水に溶解
し、緩衝剤を加えてｐＨを調整することにより、酸化に
対して安定なビタミンＡ可溶化水溶液を得ることができ
る。
法は特に問わないが、例えば、ビタミンＡをＢＨＴなど
の脂溶性抗酸化剤とともに、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノ高級脂肪酸
エステルなどの非イオン界面活性剤により水に可溶化す
る。ついで、アスコルビン酸などの水溶性抗酸化剤およ
び／またはリジンなどのアミノ酸類を加えて水に溶解
し、緩衝剤を加えてｐＨを調整することにより、酸化に
対して安定なビタミンＡ可溶化水溶液を得ることができ
る。
【００１６】本発明のビタミンＡ可溶化水溶液のｐＨは
３〜８の範囲にあることが好ましく、より好ましくは
４．５〜８である。水溶液のｐＨが上記範囲を外れる
と、ビタミンＡの安定化効果が低下する。
３〜８の範囲にあることが好ましく、より好ましくは
４．５〜８である。水溶液のｐＨが上記範囲を外れる
と、ビタミンＡの安定化効果が低下する。
【００１７】
【発明の効果】本発明によれば、非イオン界面活性剤に
よりビタミンＡを可溶化した水溶液に（イ）脂溶性抗酸
化剤、（ロ）水溶性抗酸化剤、（ハ）アミノ酸類の少な
くとも２種以上を併用して添加することにより、水溶液
中でのビタミンＡの酸化による劣化を防止し、長期にわ
たってビタミンＡを安定化して配合することができる。
このようなビタミンＡ可溶化水溶液は、例えば、点眼剤
等の医薬品、ドリンク剤等の食品などの分野で利用する
ことができる。
よりビタミンＡを可溶化した水溶液に（イ）脂溶性抗酸
化剤、（ロ）水溶性抗酸化剤、（ハ）アミノ酸類の少な
くとも２種以上を併用して添加することにより、水溶液
中でのビタミンＡの酸化による劣化を防止し、長期にわ
たってビタミンＡを安定化して配合することができる。
このようなビタミンＡ可溶化水溶液は、例えば、点眼剤
等の医薬品、ドリンク剤等の食品などの分野で利用する
ことができる。
【００１８】
実施例１〜６ ポリオキシエチレン（ｐ＝６０）硬化ヒマシ油（ニッコ
ールＨＣＯ−６０）およびビタミンＡパルミテート（１
７０万単位）、さらには後記表２に示した脂溶性抗酸化
剤（添加する場合）を加温溶解する。これに、表２に示
した添加剤（水溶性抗酸化剤およびアミノ酸類）ならび
に緩衝剤、精製水を混合し、ビタミンＡパルミテート
０．０１５重量％、ポリオキシエチレン（ｐ＝６０）硬
化ヒマシ油０．３重量％、および表２に示した各種添加
剤を含み、ｐＨ７．０のビタミンＡ可溶化水溶液を得
た。
ールＨＣＯ−６０）およびビタミンＡパルミテート（１
７０万単位）、さらには後記表２に示した脂溶性抗酸化
剤（添加する場合）を加温溶解する。これに、表２に示
した添加剤（水溶性抗酸化剤およびアミノ酸類）ならび
に緩衝剤、精製水を混合し、ビタミンＡパルミテート
０．０１５重量％、ポリオキシエチレン（ｐ＝６０）硬
化ヒマシ油０．３重量％、および表２に示した各種添加
剤を含み、ｐＨ７．０のビタミンＡ可溶化水溶液を得
た。
【００１９】この水溶液を、容器に密封し、暗所で静置
下に、７０℃で保存する加速試験を１週間行ない、ビタ
ミンＡパルミテート残存率を測定し、その結果を表２に
示した。
下に、７０℃で保存する加速試験を１週間行ない、ビタ
ミンＡパルミテート残存率を測定し、その結果を表２に
示した。
【００２０】
【表２】 添加剤(重量％) ビタミンＡパルミテート 残存率(％) １ なし(−) 42 比 ２ ＢＨＡ(0.0015) 43 ３ ＢＨＡ(0.025) 64 較 ４ 酢酸d-α-トコフェロール(0.05) 49 ５ 亜硫酸ナトリウム(0.1) 59 例 ６ アスコルビン酸(0.2) 63 ７ ε-アミノカプロン酸(0.5) 63 １ ε-アミノカプロン酸(5.0) 77 ＋亜硫酸ナトリウム(0.1) ２ ε-アミノカプロン酸(0.5) 72 ＋酢酸d-α-トコフェロール(0.05) 実 ３ 亜硫酸ナトリウム(0.1) 89 ＋酢酸d-α-トコフェロール(0.05) ４ ε-アミノカプロン酸(0.5) 80 施 ＋アスコルビン酸(0.1) ＋酢酸d-α-トコフェロール(0.05) ５ ε-アミノカプロン酸(0.5) 93 例 ＋亜硫酸ナトリウム(0.1) ＋酢酸d-α-トコフェロール(0.05) ６ ε-アミノカプロン酸(0.5) 97 ＋亜硫酸ナトリウム(0.1) ＋酢酸d-α-トコフェロール(0.05) ＋ＢＨＴ(0.025)
【００２１】実施例７ ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油（ニッコール
ＨＣＯ−４０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
１５ｇ、ＢＨＡ０．０１５ｇ、ビタミンＡパルミテート
（１７０万単位）０．１５ｇを加温溶解する。これにク
エン酸１３ｇ、クエン酸ナトリウム１００ｇ、アスコル
ビン酸ナトリウム０．１５ｇ、イプシロンアミノカプロ
ン酸０．１５ｇ、アスパラギン酸カリウム１．０ｇを混
合し、精製水で全量を１，０００ｍｌとし、ｐＨ＝５．
５のビタミンＡ可溶化水溶液とする。
ＨＣＯ−４０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
１５ｇ、ＢＨＡ０．０１５ｇ、ビタミンＡパルミテート
（１７０万単位）０．１５ｇを加温溶解する。これにク
エン酸１３ｇ、クエン酸ナトリウム１００ｇ、アスコル
ビン酸ナトリウム０．１５ｇ、イプシロンアミノカプロ
ン酸０．１５ｇ、アスパラギン酸カリウム１．０ｇを混
合し、精製水で全量を１，０００ｍｌとし、ｐＨ＝５．
５のビタミンＡ可溶化水溶液とする。
【００２２】この溶液は４０℃の加速試験６ケ月の結
果、外観は安定で、ビタミンＡパルミテートの残存率は
７５％であった。
果、外観は安定で、ビタミンＡパルミテートの残存率は
７５％であった。
【００２３】実施例８ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油（ニッコール
ＨＣＯ−６０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
５ｇ、ビタミンＡパルミテート（１７０万単位）０．１
５ｇを加温溶解する。これにリン酸二水素ナトリウム
２．２ｇ、リン酸水素二ナトリウム１２．０ｇ、亜硫酸
ナトリウム１．０ｇおよびイプシロンアミノカプロン酸
５ｇを混合し、精製水で全量を１，０００ｍｌとし、ｐ
Ｈ＝７．０のビタミンＡ可溶化水溶液とする。
ＨＣＯ−６０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
５ｇ、ビタミンＡパルミテート（１７０万単位）０．１
５ｇを加温溶解する。これにリン酸二水素ナトリウム
２．２ｇ、リン酸水素二ナトリウム１２．０ｇ、亜硫酸
ナトリウム１．０ｇおよびイプシロンアミノカプロン酸
５ｇを混合し、精製水で全量を１，０００ｍｌとし、ｐ
Ｈ＝７．０のビタミンＡ可溶化水溶液とする。
【００２４】本溶液は、４０℃の加速試験６ケ月の結
果、着色も認められず、ビタミンＡパルミテートの残存
率は８５％であった。
果、着色も認められず、ビタミンＡパルミテートの残存
率は８５％であった。
【００２５】実施例９ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油（ニッコール
ＨＣＯ−６０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
５ｇ、ビタミンＡパルミテート（１７０万単位）０．１
５ｇを加温溶解する。これに亜硫酸ナトリウム１．０
ｇ、塩酸ナファゾリン０．０３ｇ、イプシロンアミノカ
プロン酸１０．０ｇ、リン酸水素二ナトリウム１２．０
ｇ、リン酸二水素ナトリウム２．２ｇ、エチレンジアミ
ン四酢酸ナトリウム０．０５ｇ、プロピレングリコール
５．０ｇをそれぞれ加えて溶解し、滅菌精製水で全量を
１，０００ｍｌ（ｐＨ＝７．０）とし、無菌濾過し点眼
容器に充填して点眼剤とする。本製剤は、４０℃の加速
試験６ケ月の結果、外観は安定で着色も認められず、ビ
タミンＡパルミテートの残存率は８５％であった。
ＨＣＯ−６０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
５ｇ、ビタミンＡパルミテート（１７０万単位）０．１
５ｇを加温溶解する。これに亜硫酸ナトリウム１．０
ｇ、塩酸ナファゾリン０．０３ｇ、イプシロンアミノカ
プロン酸１０．０ｇ、リン酸水素二ナトリウム１２．０
ｇ、リン酸二水素ナトリウム２．２ｇ、エチレンジアミ
ン四酢酸ナトリウム０．０５ｇ、プロピレングリコール
５．０ｇをそれぞれ加えて溶解し、滅菌精製水で全量を
１，０００ｍｌ（ｐＨ＝７．０）とし、無菌濾過し点眼
容器に充填して点眼剤とする。本製剤は、４０℃の加速
試験６ケ月の結果、外観は安定で着色も認められず、ビ
タミンＡパルミテートの残存率は８５％であった。
【００２６】実施例１０ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油（ニッコール
ＨＣＯ−６０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
５ｇ、ビタミンＡパルミテート（１７０万単位）０．１
５ｇを加温溶解する。これに亜硫酸ナトリウム２．０
ｇ、塩酸ピリドキシン０．５ｇ、アスパラギン酸カリウ
ム１０．０ｇ、リン酸水素二ナトリウム０．５ｇ、リン
酸二水素ナトリウム７．６ｇ、エチレンジアミン四酢酸
ナトリウム０．０５ｇ、プロピレングリコール５．０
ｇ、クロロブタノール３．０ｇ、ｌ−メントール０．３
ｇをそれぞれ加えて溶解し、滅菌精製水で全量を１，０
００ｍｌ（ｐＨ＝５．５）とし、無菌濾過し点眼容器に
充填して点眼剤とする。本製剤は、４０℃の加速試験６
ケ月の結果、外観は安定で着色も認められず、ビタミン
Ａパルミテートの残存率は７５％であった。
ＨＣＯ−６０）３ｇ、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．
５ｇ、ビタミンＡパルミテート（１７０万単位）０．１
５ｇを加温溶解する。これに亜硫酸ナトリウム２．０
ｇ、塩酸ピリドキシン０．５ｇ、アスパラギン酸カリウ
ム１０．０ｇ、リン酸水素二ナトリウム０．５ｇ、リン
酸二水素ナトリウム７．６ｇ、エチレンジアミン四酢酸
ナトリウム０．０５ｇ、プロピレングリコール５．０
ｇ、クロロブタノール３．０ｇ、ｌ−メントール０．３
ｇをそれぞれ加えて溶解し、滅菌精製水で全量を１，０
００ｍｌ（ｐＨ＝５．５）とし、無菌濾過し点眼容器に
充填して点眼剤とする。本製剤は、４０℃の加速試験６
ケ月の結果、外観は安定で着色も認められず、ビタミン
Ａパルミテートの残存率は７５％であった。
【００２７】実施例１１ 成 分 配合量（重量％） ｌ−グルタミン酸ナトリウム 0.5 酢酸ｄ−α−トコフェロール 0.05 レモン果汁 5.0 砂糖 10.0 ブドウ糖 10.0 ビタミンＡ 0.015 アスコルビン酸 2.0 アジピン酸 0.5 エタノール 5.0 香料 適量 ＨＣＯ−６０ 0.3 精製水 100％に調整 上記処方により、常法に従い、ビタミンＡを安定に配合
したドリンク剤を得た。
したドリンク剤を得た。
【００２８】比較例８ ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（ニッコ
ールＴＯ−１０）３ｇ、ＢＨＴ２．５ｇ、ビタミンＡ油
０．１ｇを加温溶解する。これに、リン酸二水素ナトリ
ウム７．６ｇおよびリン酸水素二ナトリウム０．５ｇを
加え精製水で全量を１，０００ｍｌとする（ｐＨ＝５．
５）。本溶液は４０℃の加速試験の結果、外観は安定で
あったが、黄色を呈し、ビタミンＡ油の残存率は１０％
であった。
ールＴＯ−１０）３ｇ、ＢＨＴ２．５ｇ、ビタミンＡ油
０．１ｇを加温溶解する。これに、リン酸二水素ナトリ
ウム７．６ｇおよびリン酸水素二ナトリウム０．５ｇを
加え精製水で全量を１，０００ｍｌとする（ｐＨ＝５．
５）。本溶液は４０℃の加速試験の結果、外観は安定で
あったが、黄色を呈し、ビタミンＡ油の残存率は１０％
であった。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/12 Ｊ 7329−4Ｃ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 非イオン界面活性剤により可溶化したビ
タミンＡ水溶液に、 （イ） 脂溶性抗酸化剤 （ロ） 水溶性抗酸化剤 （ハ） アミノ酸類 の３群中の少なくとも２群の化合物をそれぞれ１種以上
配合したことを特徴とするビタミンＡ可溶化水溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3195889A JPH0517350A (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | ビタミンａ可溶化水溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3195889A JPH0517350A (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | ビタミンａ可溶化水溶液 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000291028A Division JP3802328B2 (ja) | 2000-09-25 | 2000-09-25 | ビタミンａ可溶化水溶液および点眼剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517350A true JPH0517350A (ja) | 1993-01-26 |
Family
ID=16348674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3195889A Pending JPH0517350A (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | ビタミンａ可溶化水溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0517350A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998014167A1 (en) * | 1996-10-03 | 1998-04-09 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cosmetic compositions |
| JPH11266842A (ja) * | 1998-02-04 | 1999-10-05 | Soc Prod Nestle Sa | 抗酸化系を含むインスタント飲料 |
| JP2001139493A (ja) * | 1999-11-15 | 2001-05-22 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 人工涙液型点眼剤組成物 |
| JP2002020268A (ja) * | 2000-07-10 | 2002-01-23 | Takeda Chem Ind Ltd | 脂溶性物質含有内服液剤 |
-
1991
- 1991-07-09 JP JP3195889A patent/JPH0517350A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998014167A1 (en) * | 1996-10-03 | 1998-04-09 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cosmetic compositions |
| JPH11266842A (ja) * | 1998-02-04 | 1999-10-05 | Soc Prod Nestle Sa | 抗酸化系を含むインスタント飲料 |
| JP2001139493A (ja) * | 1999-11-15 | 2001-05-22 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 人工涙液型点眼剤組成物 |
| JP2002020268A (ja) * | 2000-07-10 | 2002-01-23 | Takeda Chem Ind Ltd | 脂溶性物質含有内服液剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06263630A (ja) | ビタミンａ類可溶化点眼剤 | |
| JP3689123B2 (ja) | ビタミンａ類可溶化水性点眼剤 | |
| JP2011144161A (ja) | 水性２，６―ジイソプロピルフェノール医薬組成物 | |
| MXPA04008720A (es) | Suspension oral de sabor agradable y metodo. | |
| JP2002356420A (ja) | 安定な水性液剤 | |
| KR20050035127A (ko) | 환원형 보조효소 ｑ 수용액의 안정화 조성 | |
| JP4753448B2 (ja) | パルミチン酸レチノール、レチノールの安定化方法及びビタミン類水溶液 | |
| US6379688B2 (en) | Preservative for emulsion and emulsion containing same | |
| JP3199475B2 (ja) | ビタミンａ類可溶化水溶液の安定化法 | |
| JP3551977B2 (ja) | 安定なビタミンａ類及びビタミンｅ類可溶化点眼剤 | |
| JPH06340525A (ja) | 安定な低眼刺激性ビタミンａ類可溶化点眼剤 | |
| JP2939082B2 (ja) | 安定なビタミンａパルミテート及びビタミンｅ類可溶化点眼剤 | |
| JP3802328B2 (ja) | ビタミンａ可溶化水溶液および点眼剤 | |
| JPH0517350A (ja) | ビタミンａ可溶化水溶液 | |
| JPH05271053A (ja) | 安定な点眼剤 | |
| US20220211661A1 (en) | Green tea catechins eutectic system | |
| JPH05139955A (ja) | 安定な点眼剤 | |
| JP6014252B2 (ja) | ネパデュタントを含有する小児用経口液体組成物 | |
| JPH08198746A (ja) | 可溶化点眼剤 | |
| JP2003055201A (ja) | ビタミンａ類含有可溶化組成物及びビタミンａ類の安定化方法 | |
| JPH05331056A (ja) | 安定なビタミンａ類可溶化液 | |
| JPH05132421A (ja) | ビタミンａ可溶化水性点眼剤 | |
| JP3438264B2 (ja) | 安定なビタミンａ類可溶化水性点眼剤の調製方法 | |
| KR100825572B1 (ko) | 칼슘, 마그네슘 및 비타민을 포함하는 액제 조성물 및 그의제조방법 | |
| JPH0383931A (ja) | 低刺激性ｇｒｆ経鼻投与製剤 |