JPH0517363A

JPH0517363A - 抗炎症剤及びそれを含有する化粧料

Info

Publication number: JPH0517363A
Application number: JP3171278A
Authority: JP
Inventors: Minoru Ichioka; 稔市岡; Masako Nakazawa; 真子中沢; Tomoko Hanamizu; 智子花水; Toshiro Sone; 俊郎曽根; Teruo Yokokura; 輝男横倉
Original assignee: Yakult Honsha Co Ltd
Current assignee: Yakult Honsha Co Ltd
Priority date: 1991-07-11
Filing date: 1991-07-11
Publication date: 1993-01-26

Abstract

(57)【要約】【構成】ラクトバチルス属乳酸菌又はビフィドバクテ
リウム属菌の菌体又はその菌体の細胞壁成分を有効成分
とする抗炎症剤及び化粧料。【効果】本発明の抗炎症剤及び化粧料はインドメタシ
ン、プレドニゾロンに匹敵する抗炎症作用を持つ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は紫外線被照射による皮膚
炎症の予防・治療に有効なラクトバチルス属乳酸菌又は
ビフィドバクテリウム属菌の菌体又はその菌体の細胞壁
成分を含有する抗炎症剤及び化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】俗に“日焼け”と称される紫外線被照射
時に起こる皮膚炎症は、過度の場合、火傷となったり、
また皮膚にシミ、ソバカスとして長期間残存する色素沈
着が発生したりするため、その予防、効果的な治療法が
種々提案されている。

【０００３】この治療法の一つとしては、ステロイド剤
等の薬剤の塗布がある程度効果を示すが、副作用も強い
という欠点を有する。

【０００４】一方、微生物由来の物質を有効成分とする
抗炎症剤も提案されており、例えば、酵母に属すると考
えられるトリコスポロン属微生物の培養液の濃縮物に、
皮膚のシミの治療効果や、接触性皮膚炎や熱傷の治療効
果があることが報告されている（特開昭６２−８９６２
３号）。また、ストレプトミセス属微生物由来の抗炎症
作用を有する物質も知られている（特開昭６１−１９４
９４号）。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の抗炎症作用物質は、必ずしも満足できるものではな
く、更に安全性、効果、物性に優れた性質を有する微生
物由来の抗炎症作用物質が求められていた。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かかる実情に鑑み、本発
明者は発酵乳等の製造に古くから使用されている乳酸菌
の菌体及び菌体由来成分について鋭意研究した結果、ラ
クトバチルス属乳酸菌及びビフィドバクテリウム属菌の
菌体及び菌体の細胞壁画分が強い皮膚炎症の予防治療効
果、特に紫外線被照射時に発生する皮膚紅斑の予防治療
効果を有することを見い出し本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明はラクトバチルス属乳酸
菌又はビフィドバクテリウム属菌の菌体又はその細胞壁
成分を有効成分とする抗炎症剤、及びこれを含有する化
粧料を提供するものである。

【０００８】本発明で使用するラクトバチルス属乳酸菌
としては、例えば、ラクトバチルスカゼイ、ラクトバチ
ルスアシドフィルス、ラクトバチルスロイテリ等の
公知株、ビフィドバクテリウム属菌としては、ビフィド
バクテリウムブレーベ、ビフィドバクテリウムロン
ガム、ビフィドバクテリウムビフィダム、ビフィドバ
クテリウムアドレッセンティス等の公知株、更に天然
の新規株又は変異株等が挙げられる。

【０００９】本発明に用いる菌体は上記の乳酸菌を常法
により培養した後、集菌、洗菌等を行うことによって得
られる。該菌体は、使用目的、剤型等により、生菌のま
ま、又は適当な滅菌処理を行った死菌体として用いるこ
とができる。

【００１０】菌体の細胞壁成分は、上記菌体を常法によ
り細胞破砕器等を用いて破砕することにより得られる。
なお、必要に応じて酵素処理、遠心分離処理を行っても
よい。

【００１１】本発明の抗炎症剤には上記菌体等又は細胞
壁成分を0.01〜１０重量％含有せしめることが好まし
い。本発明の抗炎症剤には、上記菌体等の他に、ヒアル
ロン酸を0.01〜0.5 重量％添加すると抗炎症作用を高め
ることができ、更に必要に応じ皮膚外用剤成分として一
般に使用されている油分、界面活性剤、保湿剤、キレー
ト剤、pH調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を本発
明の効果を損なわない範囲で配合することができる。ま
た本発明の抗炎症剤は常法により軟膏剤、硬膏剤、リニ
メント剤、パップ剤、乳剤（Ｗ／Ｏ又はＯ／Ｗ）等の任
意の剤形とすることができる。

【００１２】本発明の化粧料には、上記菌体又は細胞壁
成分を0.01〜１０重量％配合するのが好ましい。また、
本発明の化粧料には上記の必須成分に加えて、必要に応
じて通常の化粧料に配合される成分を配合しうる。例え
ば、ワセリン、ラノリン、セレシン、マイクロクリスタ
リンワックス、カルナバロウ、キャンデリラロウ、高級
脂肪酸、高級アルコール等の固形・半固形油分；スクワ
ラン、流動パラフィン、エステル油、ジグリセライド、
トリグリセライド、シリコーン油等の流動油分；パーフ
ルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフル
オロオクタン等のフッ素系油剤；水溶性及び油溶性ポリ
マー、界面活性剤、無機及び有機顔料、金属石鹸処理又
はシリコーンで処理された無機および有機顔料、有機染
料等の色剤、エタノール、防腐剤、酸化防止剤、色素、
増粘剤、pH調整剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、血行
促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤等は本発
明の目的、効果を損なわない質的、量的範囲内で配合可
能である。

【００１３】また、本発明の化粧料は、通常の方法に従
って製造することができ、ファンデーション、アイシャ
ドー、ほほ紅等のメイクアップ化粧料や乳液、クリー
ム、ローション等の基礎化粧料などに適用することがで
きるが、日焼け防止を目的としたクリーム、ローション
等に適用することが好ましい。

【００１４】

【発明の効果】本発明の抗炎症剤及び化粧料は、インド
メタシン、プレドニゾロンに匹敵する強い抗炎症作用を
持つ優れたものである。

【００１５】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが本発明はこれらに限定されるものではない。製造
例１菌体及び細胞壁の調製：（１）乳酸菌の培養乳酸菌としてラクトバチルスカゼイ YIT9018(Lactoba
cillus casei YIT9018) を用いた。下記のＩＬＳ培地を
調製し、１２１℃で１５分間高圧殺菌した後、上記乳酸
菌を接種し、３５℃で２０時間培養した。ＩＬＳ培地グルコース 2.0重量％トリプチケース 1.0 イーストエキス 0.5 トリプトース 0.3 リン酸一カリウム 0.3 リン酸二カリウム 0.3 クエン酸二アンモニウム 0.2 酢酸ナトリウム 0.17 ツイーン80 0.1 Ｌ−システイン塩酸塩 0.02 塩溶液 0.5 pH6.8 （２）乳酸菌の培養ラクトバチルスカゼイ YIT9018 をグルコース４重量
％、コーンスティープリカー１４重量％を含むＣＳＬ培
地に接種し、pH6.5 、３５℃で２０時間培養した。（３）乳酸菌精製細胞壁の製造ラクトバチルスカゼイ YIT9018 、及びこれを５５℃
で２時間処理後、１００℃、１０分間加熱し、１２００
０Ｇ、３０分間遠心分離を行って得た自己消化菌体の夫
々を細胞破砕器（ダイノーミル）で破砕後、遠心分離に
より粗細胞壁を得、プロテアーゼ（トリプシン、キモト
リプシン或いは、アクチナーゼＡＳ）で除蛋白を行っ
て、乳酸菌精製細胞壁を得た。この詳細な工程を図１に
示す。

【００１６】実施例１紫外線照射による紅斑の抑制効
果：次の方法により、本発明の抗炎症剤の紫外線照射に
よる紅斑の抑制効果を試験した。

【００１７】（１）実験動物飼育室（温度２４±２℃、相対湿度５５±１０％）にて
固形飼料（ラボＧスタンダード、日本農産工業（株））
及び水を自由に摂取させて飼育した体重２５０〜３００
ｇのハートレー系モルモット（雌）を一群９匹に区分け
して使用した。

【００１８】（２）紫外線照射照射前日に毛刈りしたモルモットをネンブタールにより
麻酔後、直径７mmの小孔を左右各々２個（計４個）あけ
た絆創膏を正中線にそって左右対称になるようにはりつ
け、紫外線照射前の同部位の皮膚色を色差計（分光式色
差計ＳＺ−Σ：日本電色工業製）で測定した。次い
で、モルモットを照射台に固定し、５本並列に設置した
ＦＬ−２０ＳＥランプ（東芝製）を用いモルモットの
背部１５cm上より２０分間（５ＭＥＤ）照射した。な
お、この時のＵＶＢ（中心波長：３１２nm）のエネルギ
ー量は、ＵＶＲ−２５４（トプコン）で測定したとこ
ろ、2.0mW/cm²であった。

【００１９】（３）試料塗布紫外線照射後モルモット背部の絆創膏を剥し、照射部位
に、試験物質、乳酸菌菌体及びその精製細胞壁を各々吸
水軟膏に１重量％、 0.1重量％、0.01重量％配合したも
のを１日に２回（午前１０時、午後５時）連日３〜６日
間、２０mg／cm ²塗布した。コントロールは吸水軟膏の
みを用いた。

【００２０】（４）皮膚の紅斑の測定（抗炎症効果の測
定）皮膚の紅斑は色差計にてａ値及びδａ値（色度指数）を
測定して表示した。色差計はＪＩＳ制定のHunter L a b
方式により、Ｌ（明度指数）、ａ（クロマティック指
数）及びｂ（クロマティック指数）の三つの数値を表示
するが、紅斑すなわち、皮膚の赤みはａ値（δａ値）と
相関することが認められたのでａ値（δａ値）で紅斑の
変動を測定した（ａ値（δａ値）が低いほど抗炎症作用
のあることを示す）。この結果を図２及び図３に示す。

【００２１】図２、図３に示す如く皮膚の赤色の程度を
示すａ値及びδａ値は紫外線照射後３日目で最大に達
し、その後徐々に減少することが確認された。３日目と
５日目において各々乳酸菌菌体及びその精製細胞壁を含
む本発明の抗炎症剤は、紅斑（ａ値）を抑制し、とくに
精製細胞壁はコントロールに比較して５％有意に抑制し
た。また、δａ値においても精製細胞壁は、照射３日目
の最大紅斑を５％有意に抑制した。紅斑抑制作用に及ぼ
す乳酸菌菌体及びその精製細胞壁画分の配合量について
検討した結果、乳酸菌菌体は１重量％以上で効果があ
り、精製細胞壁は 0.1重量％以上で効果が認められた。

【００２２】試験例１抗炎症作用を持つインドメタシン及びプレドニゾロン
（各々 0.1重量％）と乳酸菌精製細胞壁（１重量％）を
各々吸水軟膏に配合した場合の抗炎症作用は、両者共ほ
ぼ同等であった。

【００２３】試験例２ラクトバチルスカゼイ YIT9029 、ビフィドバクテリ
ウムブレーベ YIT4036 、ビフィドバクテリウムロ
ンガム YIT4028 の各菌体を１重量％（吸水軟膏）配合
したものは紅斑抑制作用が認められた。

【００２４】試験例３ラクトバチルスカゼイ YIT9018 の菌体１重量％（吸
水軟膏）にヒアルロン酸 0.2重量％配合したものは、ヒ
アルロン酸を加えないものよりも紅斑抑制効果が強かっ
た。

【００２５】実施例２化粧水（組成）乳酸菌菌体 1.0〜5.0重量％或いは乳酸菌精製細胞壁 0.1〜0.5 エタノール 10.0 １，３−ブチレングリコール 2.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(50E.O.) 0.05 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.1 精製水全体で100となる量得られた化粧水は、抗炎症効果に優れ、かつさっぱりと
した使用感を有していた。

【００２６】実施例３乳液（組成）乳酸菌菌体 1.0〜5.0重量％或いは乳酸菌精製細胞壁 0.1〜0.5 ステアリン酸 2.0 流動パラフィン 6.0 スクワラン 2.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E.O.) 2.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.05 １，３−ブチレングリコール 3.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.15 精製水全体で100となる量得られた乳液は、抗炎症効果に優れ、かつしっとりとし
た使用感を有していた。

【００２７】実施例４クリーム（組成）乳酸菌菌体 1.0〜5.0重量％或いは乳酸菌精製細胞壁 0.1〜0.5 流動パラフィン 23.0 ワセリン 7.0 ベヘニルアルコール 1.0 ステアリン酸 2.0 ミツロウ 2.0 ソルビタンモノステアレート 3.5 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E.O.) 2.5 パラオキシ安息香酸ブチル 0.05 １，３−ブチレングリコール 3.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.15 精製水全体で100となる量得られたクリームは、抗炎症効果に優れ、かつ使用感も
良好であった。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に用いる乳酸菌精製細胞壁の調製法を示
す図である。

【図２】皮膚の紅斑の変動をａ（クロマティック指数）
で示した図である。

【図３】皮膚の紅斑の変動をδａ（紫外線照射前のａ値
を０としたときの値）で示した図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者曽根俊郎東京都港区東新橋１丁目１番19号株式会社ヤクルト本社内 (72)発明者横倉輝男東京都港区東新橋１丁目１番19号株式会社ヤクルト本社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ラクトバチルス属乳酸菌又はビフィドバ
クテリウム属菌の菌体又はその菌体の細胞壁成分を有効
成分とする抗炎症剤。
【請求項２】ラクトバチルス属乳酸菌又はビフィドバ
クテリウム属菌の菌体又はその菌体の細胞壁成分を含有
する化粧料。