JPH07277939A

JPH07277939A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH07277939A
Application number: JP6089204A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Suzuki; 雅之鈴木; Makiko Yanagisawa; 真樹子柳沢; Akinobu Hayashi; 昭伸林; Mariko Asai; 真理子浅井
Original assignee: Kose Corp; Dowa Mining Co Ltd
Current assignee: Dowa Holdings Co Ltd; Kose Corp
Priority date: 1994-04-05
Filing date: 1994-04-05
Publication date: 1995-10-24

Abstract

(57)【要約】【構成】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）フローデマニータ抽出物（Ｂ）活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症
剤、チロシナーゼ活性阻害剤および保湿剤から選ばれる
薬効剤の一種又は二種以上を含有することを特徴とする
皮膚外用剤。【効果】本発明によれば、各薬効剤の本来有する性能
を十分に発揮させることができるので、美容や医療にお
いて極めて有用なものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は皮膚外用剤に関し、更に
詳細には、フローデマニータ抽出物と特定の薬効剤を配
合した皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、分散液、洗浄料等の化粧品や、軟膏剤、クリーム
剤、外用液剤等の医薬品には、これらに所定の薬効を付
与することを目的として薬効成分が加えられている。例
えば、日焼け等により生じる皮膚の黒化や炎症、色素沈
着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を防止するため
に、カラミン等や、アスコルビン酸類、グルタチオン、
コロイドイオウ、ハイドロキノン、コウジ酸、シンナミ
ックアルデヒド等が配合されており、また、肌荒れ改
善、皮膚老化防止、細胞賦活の他、切創やひげそり後の
傷の治療、ひび、あかぎれ、ただれ、痔疾、火傷などの
改善等の創傷治療を目的に、アラントイン、アロエ抽出
物、人参抽出物、シコンエキス、胎盤抽出物、牛血液除
蛋白物、発酵代謝物等の薬効成分が配合されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の薬効成分を配合した皮膚外用剤では、薬効成分の効果
が十分でなかったり、あるいは、製剤中で変質するなど
して所期の薬効が得られない場合が多く、その改善が望
まれていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、皮膚外用
剤の薬効成分の効果を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、近年美白効果を有することが報告されているフロ
ーデマニータ抽出物と薬効剤を組み合わせれば、本来薬
効剤の有する作用が十分発揮されることを見出し、本発
明を完成した。

【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）（Ａ）フローデマニータ抽出物（Ｂ）活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症
剤、チロシナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上を含有する皮膚外用剤を提供す
るものである。

【０００６】本発明皮膚外用剤の成分（Ａ）であるフロ
ーデマニータ抽出物は、既に美白作用を有することが知
られており（特開平５−１７０６３８号）、例えば次の
方法により製造することができる。

【０００７】すなわち、メキシコ原産の植物の１種であ
るフローデマニータ（Flor de Manita）〔別名 MACPALX
OCHITL とも言う〕の乾燥物あるいは乾燥物粉砕物を抽
出溶媒を用いて加熱抽出し、抽出後、抽出液を濾別して
抽出エキスとすることにより、あるいはこの抽出エキス
を、さらに必要に応じ６０℃以下の温度で加熱しながら
減圧濃縮して乾固させ、乾固した抽出物とすることによ
りフローデマニータ抽出物を得ることができる。

【０００８】抽出溶媒としては、アルコール（メタノー
ル、エタノール、プロパノールまたはイソプロピルアル
コール等）や水などを用いることができ、また、これら
の混合溶液を用いることもできる。好ましい抽出方法の
例としては、アルコール濃度が２０〜７０％の含水アル
コールを用い、５０℃程度の温度で１時間程度の抽出を
行う方法が挙げられ、効率良く抽出物が得られる。

【０００９】本発明皮膚外用剤におけるフローデマニー
タ抽出物の含有量は、好ましくは乾燥固形分として０.
０００１〜１０重量％（以下単に「％」で示す）であ
り、より好ましくは０.０１〜５％である。抽出液を使
用する場合は、溶質である乾燥固形分の含有量が上記範
囲内であれば、その抽出液濃度等は何ら限定されるもの
ではない。このフローデマニータ抽出物の含有量が０.
０００１％より少ないと十分な効果が得られないことが
あり、また、１０％を越えて配合してもそれ以上の効果
の増大は見られない。

【００１０】一方、本発明の（Ｂ）成分の薬効剤は、活
性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤、チロ
シナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれるものである
が、具体的な薬効剤としては、それぞれ以下に示すもの
が挙げられる。

【００１１】（活性酸素除去剤及び抗酸化剤）活性酸
素除去剤としては、例えば、ＳＯＤ、マンニトール、ベ
ーターカロチン等のカロテノイド類、ハイドロキノン、
ビリルビン、コレステロール、トリプトファン、ヒスチ
ジン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテ
キン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、オウゴン抽出
物などのフラボノイドを成分中に含む植物抽出物等が挙
げられる。

【００１２】また抗酸化剤としては、例えば、ビタミン
Ａアセテート、ビタミンＡパルミテート等のビタミンＡ
類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＢ類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、リン酸−Ｌ−ア
スコルビルマグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テル二ナトリウム、ビタミンＣジパルミテート等のビタ
ミンＣ及びその誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＤ類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＥアセ
テート等のビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、Ｂ
ＨＴ及びＢＨＡ等が挙げられる。

【００１３】上記活性酸素除去剤及び抗酸化剤のうち、
特に好ましいものとしては、ＳＯＤ、ベーターカロチ
ン、ビタミンＣ及びその誘導体並びにその塩、ビタミン
Ｅ及びその誘導体並びにその塩が挙げられる。

【００１４】（細胞賦活剤）細胞賦活剤として
は、例えば、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン
三リン酸、アデノシン一リン酸などのアデニル酸誘導体
及びそれらの塩、リボ核酸及びその塩、グアニン、キサ
ンチン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩などの核酸
関連物質；血清除蛋白抽出物、脾臓抽出物、胎盤抽出
物、鶏冠抽出物、ローヤルゼリーなどの動物由来の抽出
物；酵母抽出物、乳酸菌抽出物、ビフィズス菌抽出物、
霊芝抽出物などの微生物由来の抽出物；ニンジン抽出
物、センブリ抽出物、ローズマリー抽出物、オウバク抽
出物、ニンニク抽出物、ヒノキチオール、セファランチ
ンなどの植物由来の抽出物；α−またはγ−リノレイン
酸、エイコサペンタエン酸及びそれらの誘導体、コハク
酸及びその誘導体並びにそれらの塩、エストラジオール
及びその誘導体並びにそれらの塩等を挙げることができ
る。

【００１５】これら細胞賦活剤のうち、特に好ましいも
のとしては、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン
三リン酸及びその塩、血清除蛋白抽出物、胎盤抽出物、
酵母抽出物、ニンジン抽出物、コハク酸及びその誘導体
並びにそれらの塩が挙げられる。

【００１６】（抗炎症剤）抗炎症剤としては、
グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、メフェナム酸、
フェニルブタゾン、インドメタシン、イブプロフェン、
ケトプロフェン、アラントイン、グアイアズレン及びそ
れらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミノカプロン
酸、酸化亜鉛、ジクロフェナクナトリウム、カンゾウ抽
出物、アロエ抽出物、シコン抽出物、サルビア抽出物、
アルニカ抽出物、カミツレ抽出物、シラカバ抽出物、オ
トギリソウ抽出物、ユーカリ抽出物、ムクロジ抽出物等
が挙げられる。

【００１７】これらの抗炎症剤のうち、特に好ましいも
のは、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グアイア
ズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミ
ノカプロン酸、カンゾウ抽出物、アロエ抽出物、シコン
抽出物、カミツレ抽出物である。

【００１８】（チロシナーゼ活性阻害剤）チロシナー
ゼ活性阻害剤としては、システイン及びその誘導体（例
えばＮ,Ｎ'−ジアセチルシスチンジメチル等）並びにそ
の塩、ソウハクヒ抽出物、トウキ抽出物、イブキトラノ
オ抽出物、クララ抽出物、サンザシ抽出物、シラユリ抽
出物、ホップ抽出物、ノイバラ抽出物、ヨクイニン抽出
物等が挙げられる。

【００１９】このチロシナーゼ活性阻害剤のうち、ヨク
イニン抽出物は、イネ科のハトムギ（Coix lacryma-job
i L.var.ma-yuen (ROMAN) STAPF）の種皮を除いた種子
等から抽出して得られるものである。またソウハク
ヒ、トウキ、イブキトラノオ、クララ、サンザシ、ホッ
プ、ノイバラ、シラユリの抽出物は、それら植物の使用
部は特に限定されず、それぞれの葉、枝、茎、花、果
実、根等を用い抽出することができるが、就中、イブキ
トラノオは根茎、クララは根、サンザシ、ノイバラは果
実、ホップは花、シラユリは鱗茎を利用することが好ま
しい。

【００２０】上記各植物体からチロシナーゼ活性阻害剤
を得るための抽出方法は特に限定されないが、例えば種
々の適当な溶媒を用いて室温又は加温下で抽出すること
ができる。抽出溶媒としては、例えば水；メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級一価アルコール；プ
ロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール等の
液状多価アルコール；酢酸エチル等の低級アルキルエス
テル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素；エチルエーテ
ル等のエーテル類等の一種又は二種以上を用いることが
できる。これらのうちでも、水又は水溶性溶媒、特に
水、エチルアルコール、グリセリン、１,３−ブチレン
グリコールの一種又は二種以上の混合溶媒が好ましい。

【００２１】以上のような条件で得られる植物起源のチ
ロシナーゼ活性阻害剤は、抽出された溶液のまま用いて
も良いが、さらに必要により濃縮、濾過等の処理をした
ものを適宜使い分けて用いることができる。

【００２２】（保湿剤）保湿剤としては、皮膚の
構成成分であり、従来から化粧料に配合されているムコ
多糖類及びタンパク質が利用できる。

【００２３】このうちムコ多糖類としては、例えばヒア
ルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパ
ラン硫酸、ヘパリン及びケラタン硫酸並びにこれらの塩
類が挙げられ、特にヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸
及びこれらの塩類を好適に用いることができる。

【００２４】また、タンパク質としては、例えばコラー
ゲン、エラスチン、ケラチン及びこれらの誘導体並びに
その塩類を挙げることができ、特にコラーゲンが好まし
い。これらの各成分は、その起源について特に制約はな
く、動物由来、微生物由来、合成品のいずれであっても
よい。天然起源の場合の抽出方法、精製処理方法につ
いても特に制約はない。

【００２５】上記の（ｂ）成分である薬効剤の本発明の
皮膚外用剤への配合量は、薬効剤の種類により相違する
が、以下に示す範囲とすることが好ましい。

【００２６】すなわち、活性酸素除去剤及び／又は抗酸
化剤は、皮膚外用剤中に、一般には０.００００１〜５
％、好ましくは０.００１〜３％配合される。活性酸素
除去剤及び／又は抗酸化剤の配合量が０.００００１％
より少ない場合は、十分な効果が得られないことがあ
り、また、５％を超えて配合してもそれ以上の効果の増
大は見られず、かえって製剤面で悪影響が生じる場合が
ある。

【００２７】細胞賦活剤は、経時安定性の点から皮膚外
用剤中に０.００１〜５％、特に０.０１〜３％配合する
のが好ましく、また、抗炎症剤は、皮膚外用剤中に、一
般には０.０００１％〜５％、好ましくは０.０１〜３％
である。これらの細胞賦活剤及び抗炎症剤はそれぞれ
１種または２種以上を組合せて用いることができる。

【００２８】更に、チロシナーゼ活性阻害剤は、皮膚外
用剤における含有量が乾燥固形分として０.０００１〜
１０％、特に０.００１〜５％となるように配合するの
が好ましい。０.０００１％未満では充分な美白効果が
得られず、１０％を超えて配合してもその効果は増大せ
ず、また場合によっては製品の着色等の問題が生じるこ
とがあり好ましくない。なお、これらは、単独又は二
種以上を組合わせて用いることができる。

【００２９】更にまた、保湿剤であるムコ多糖類及び／
又はタンパク質の本発明皮膚外用剤中の配合量は、一般
には０.０００１％〜５％、好ましくは０.００１〜３％
である。これらの含有量が０.０００１％より少ない場
合は、十分な効果が得られないことがあり、また、５％
を超えて配合してもそれ以上の効果の増大は見られな
い。

【００３０】本発明の皮膚外用剤は、常法に従い、必須
成分である（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを通常の皮膚外用
剤として知られる種々の形態の基剤に配合して調製する
ことができる。

【００３１】皮膚外用剤の形態の例としては、特に限定
されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、分
散液、洗浄料等の化粧品や、軟膏剤、クリーム剤、外用
液剤等の医薬品などとすることができ、外用剤の基剤と
しては、これら外用剤の形態に応じた基剤、例えば、精
製水、低級アルコール、多価アルコール、油脂、界面活
性剤、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、防腐剤、香料等を
用いることができる。

【００３２】

【実施例】次に参考例及び実施例を挙げて本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制約される
ものではない。

【００３３】参考例１フローデマニータ抽出物の製造：メキシコ原産の植物の
１種であるフローデマニータの乾燥物約１００ｇをミキ
サーで粉砕した。この粉砕物と１リットルの５０％エ
チルアルコールをフラスコに入れ、攪拌しながら５０℃
で１時間還流抽出を行った。抽出後、この溶液を吸引
濾過し、得られた濾液をエバポレーターを用い、５０℃
で減圧濃縮した。次いで得られた濃縮液を減圧乾燥し、
褐色結晶体としてフローデマニータ抽出物１０ｇを得
た。

【００３４】試験例１スーパーオキサイド除去活性測定試験：参考例１で得た
フローデマニータ抽出物と表１記載の活性酸素除去剤
を、それぞれ単独または混合して試料とし、水で希釈
後、下記測定方法によりスーパーオキサイド除去活性を
測定した。すなわち、０.０５Ｍ炭酸ナトリウム緩衝液
（ｐＨ１０.２）２.４ｍｌに基質溶液［３.０ｍＭキサ
ンチン（０.０５Ｍ炭酸ナトリウム緩衝液に溶解）］０.
１ｍｌ、３.０ｍＭＥＤＴＡ０.１ｍｌ、０.１５％（W
/V）ウシ血清アルブミン０.１ｍｌ、０.７５ｍＭニト
ロブル−テトラゾリウム０.１ｍｌ及び各被験試料０.
１ｍｌを混合し、２５℃で１０分間放置した。次い
で、酵素溶液［キサンチンオキシダーゼ溶液（精製水に
て約０.０４units/ml希釈）］０.１ｍｌを加えて反応を
開始し、２５℃で２０分間インキュベートした後、６ｍ
ＭＣａＣｌ₂０.１ｍｌを加えて反応を停止する。次い
で５６０ｎｍにおける吸光度（Ａ）を測定する。

【００３５】対照には被験試料のかわりに精製水を加え
た試料の吸光度（Ｂ）、また各試料のブランクには、６
ｍＭＣａＣｌ₂ ０.１ｍｌを加えて反応停止後に、キサ
ンチンオキシダーゼ０.１ｍｌを添加した試料の吸光度
（Ｃ）を測定し、次式より、スーパーオキサイド除去率
を算出した。その結果を表１に示す。

【００３６】Ａ：試料の酵素反応による吸光度Ｂ：対照の酵素反応による吸光度Ｃ：試料の無酵素反応による吸光度

【００３７】

【表１】

【００３８】表１の結果より明らかな如く、フローデマ
ニータ抽出物は単独でもＳＯＤ様作用を有していたが、
ＳＯＤ及びオウゴン抽出物と併用することにより、相乗
的な作用を発揮し、活性酸素除去に極めて有効であるこ
とが示された。

【００３９】このことは、フローデマニータ抽出物と活
性酸素除去剤を併用した本発明の皮膚外用剤が、紫外線
による皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の
生成、炎症、黒化、老化に対し、極めて高い予防効果を
有することを示すものである。

【００４０】実施例１乳液：表２に示す組成及び下記製法で乳液を調製
し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。この
結果を表３に示す。

【００４１】（組成）表２ ─────────────────────────────────── 本発明品比較品成分（％） ───── ───────────── １１２３ ─────────────────────────────────── (1) スクワラン５.０５.０５.０５.０ (2) ワセリン２.０２.０２.０２.０ (3) ミツロウ０.５０.５０.５０.５ (4) ソルビタンセスキ０.８０.８０.８０.８オレイン酸エステル (5) ポリオキシエチレン１.２１.２１.２１.２オレイルエーテル(20E.O.) (6) １,３−ブチレン５.０５.０５.０５.０グリコール (7) フローデマニータ抽出物^* ０.１０.１ − − (8)ｄｌ-α-トコフェロール^** ０.０１ − ０.０１ − (9) エチルアルコール５.０５.０５.０５.０ (10) 防腐剤０.２０.２０.２０.２ (11) 香料０.１０.１０.１０.１ (12) キサンタンガム２０.０２０.０２０.０２０.０（２％水溶液） (13) 精製水残量残量残量残量 ─────────────────────────────────── * 参考例１で製造したもの ** 和光純薬社製

【００４２】（製法）Ａ. 成分(6)、(7)、(9)及び(13)を加熱混合し、７０℃
に保つ。Ｂ. 成分(1)〜(5)、(8)及び(10)を加熱混合し、７０℃
に保つ。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加えて混合し、成分(12)を加えて
均一に乳化し、３０℃まで冷却して、成分(11)を加え、
均一に混合して乳液を得る。

【００４３】（試験方法）２８〜５８才の女性１
５名をパネルとし、毎日、朝と夜の２回、１２週間にわ
たって洗顔後に被験乳液の適量を顔面に塗布した。塗
布による美肌及び皮膚老化防止効果を下の基準によって
評価した。

【００４４】美肌効果：［評価］［内容］有効肌のくすみが目立たなくなった。やや有効肌のくすみがあまり目立たなくなった。無効使用前と変化なし。

【００４５】皮膚老化防止効果：［評価］［内容］有効肌のはり、つやが改善された。やや有効肌のはり、つやがやや改善された。無効使用前と変化なし。

【００４６】（結果）表３ ────────────────────────────────── 美肌効果皮膚老化防止効果被験乳液 ──────────── ───────────── 有効やや有効無効有効やや有効無効 ────────────────────────────────── 本発明品１１３２０１２３０ ────────────────────────────────── 比較品１１８６２７６２２５８１３１１３０３１２０２１３ ────────────────────────────────── 表３の結果より明かな如く、本発明品は美肌効果及び皮
膚老化防止効果が顕著であった。

【００４７】実施例２クリーム：表４に示す組成及び下記製法でクリーム
を調製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べ
た。この結果を表５に示す。

【００４８】（組成）表４ ──────────────────────────────────── 本発明品比較品成分（％） ────── ─────────────── ２３４５６７ ──────────────────────────────────── (1) ミツロウ６.０６.０６.０６.０６.０６.０ (2) セタノール５.０５.０５.０５.０５.０５.０ (3) 還元ラノリン５.０５.０５.０５.０５.０５.０ (4) スクワラン３０.０３０.０３０.０３０.０３０.０３０.０ (5) グリセリン４.０４.０４.０４.０４.０４.０モノステアレート (6) 親油型モノステア２.０２.０２.０２.０２.０２.０リン酸グリセリン (7) ポリオキシエチレンソルビタンモノラ２.０２.０２.０２.０２.０２.０ウリン酸エステル (20 E.O) (8) フローデマニータ０.０１０.０１０.０１ − − − 抽出物^* (9) アスコルビン酸リン酸エステル１.０ − − １.０ − − マグネシウム^** (10) ベーター − ０.０１ − − ０.０１ − カロチン^*** (11) 防腐剤０.２０.２０.２０.２０.２０.２ (12) 香料０.０５０.０５０.０５０.０５０.０５０.０５ (13) 精製水残量残量残量残量残量残量 ──────────────────────────────────── * 参考例１で製造したもの ** 日光ケミカルズ社製 *** 和光純薬社製

【００４９】（製法）Ａ. 成分(1)〜(7)、(11)及び(12)を混合し、加熱して７
０℃に保つ。Ｂ. 成分(8)及び(13)を混合し、加熱して７０℃に保
つ。Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後、冷却して(9)(10)を加
えて、均一に混合して、クリームを得た。（試験方法）実施例１と同じ（評価基準）〃

【００５０】（結果）表５ ──────────────────────────────────── 美肌効果皮膚老化防止効果被験クリーム ──────────── ──────────── 有効やや有効無効有効やや有効無効 ──────────────────────────────────── 本発明品２１０５０１０３２３１３２０１２３０ ────────────────────────────────── 比較品４２５８１７７５５４６４６５６３７５３７３７０４１１０２１３ ──────────────────────────────────── 表５の結果より明らかな如く、本発明品２及び３のクリ
ームは肌の「つや」、「はり」の喪失、「くすみ」等の
皮膚の老化現象の防止、改善に有効であった。

【００５１】実施例３化粧水：（処方）（％） (1) グリセリン５.０ (2) １,３−ブチレングリコール６.５ (3) ポリオキシエチレンソルビタン１.２モノラウリン酸エステル(20E.O.) (4) エチルアルコール８.０ (5) フローデマニータ抽出物^* １.０ (6) ＳＯＤ^** ０.５ (7) 防腐剤適量 (8) 香料適量 (9) 精製水残量 * 参考例１で製造したもの。 ** シグマ社製；人赤血球より得たもの（5.230 units/
mg）

【００５２】（製法）Ａ. 成分(3)、(4)、(7)及び(8)を混合溶解する。Ｂ. 成分(1)、(2)、(5)、(6)及び(9)を混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【００５３】実施例４パック：（処方）（％） (1) ポリビニルアルコール２０.０ (2) エチルアルコール２０.０ (3) グリセリン５.０ (4) カオリン６.０ (5) フローデマニータ抽出物^* ０.０５ (6) オウゴン抽出物^** ０.２ (7) 防腐剤０.２ (8) 香料０.１ (9) 精製水残量 * 参考例１で製造したもの ** 一丸ファルコス社製

【００５４】（製法）Ａ. 成分(1)、(3)〜(5)及び(9)を混合し、７０℃に加熱
し、撹拌する。Ｂ. 成分(2)、(7)及び(8)を混合する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して(6)
を均一に分散してパックを得た。

【００５５】実施例５洗浄料：（処方）（％） (1) ステアリン酸１０.０ (2) パルミチン酸８.０ (3) ミリスチン酸１２.０ (4) ラウリン酸４.０ (5) オレイルアルコール１.５ (6) 精製ラノリン１.０ (7) 香料０.１ (8) 防腐剤０.２ (9) グリセリン１８.０ (10) 水酸化カリウム６.０ (11) フローデマニータ抽出物^* ０.５ (12) 酢酸-ｄｌ-α- ０.０５トコフェロール^** (13) 精製水残量 * 参考例１で製造したもの ** シグマ社製

【００５６】（製法）Ａ. 成分(9)、(10)及び(13)を混合し、７０℃に加熱す
る。Ｂ. 成分(1)〜(6)、(8)及び(12)を混合し、７０℃に加
熱する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、しばらく７０℃に保ち、け
ん化反応が終了後、５０℃まで冷却し、成分(7)及び(1
1)を加え、冷却して洗浄料を得た。

【００５７】実施例６ゲル軟膏：（処方）（％） (1) カルボキシビニルポリマー１.０ (2) トリエタノールアミン１.０ (3) １,３−ブチレングリコール１０.０ (4) フローデマニータ抽出物^* ０.０１ (5) エルゴカルシフェロール^** ０.０２ (6) 精製水残量 * 参考例１で製造したもの ** シグマ社製

【００５８】（製法）Ａ. 成分(1)及び(3)〜(6)を混合溶解する。Ｂ. Ａに成分(2)を加え、混合して均一にし、ゲル軟膏
を得た。

【００５９】試験例２創傷治癒試験：生後８週令のウイスター（Wistar）系雄
性ラットを、１群１０匹として実験に供した。ラット
の背部を剃毛した後、麻酔下、正中線に対称となるよう
に左右２箇所の背部皮膚を４ｃｍにわたり切開し、一方
を薬剤塗布部位、他方を対照部位とした。切開後直ち
に、両切開部位３箇所を縫合し、消毒用エタノールで清
拭した。縫合部のうち薬剤塗布部位には表６に示した
本発明品４〜６及び比較品８〜１１（生理食塩水に溶解
したもの）のうちいずれか１種を、対照部位には生理食
塩水を０.１ｍｌずつ１日２回、１週間にわたり塗布し
た。１週間後背部皮膚を剥離して切開創を中心に短冊状
の切片を作成し、皮膚切片の張力強度をレオメーター
ＮＲＭ−２００２Ｊ（不動工業株式会社製）を用いて測
定した。得られた測定値から、次式により創傷治癒率
を算出した。この結果を表６に示す。

【００６０】

【００６１】

【００６２】*1 参考例１で製造したもの。 *2 和光純薬社製 *3 三省製薬社製 *4 日光ケミカルズ社製

【００６３】表６から明らかな如く、フローデマニータ
抽出物とＡＴＰ、胎盤抽出物または酵母抽出物とを組合
せた場合には、それぞれ単独で使用した場合と比較して
明らかに創傷治癒率が高く、相乗的な創傷治癒促進効果
が認められた。

【００６４】実施例７クリーム：表７に示す組成及び下記製法でクリーム
を調製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べ
た。この結果を表８に示す。

【００６５】（組成） *1 参考例１で製造したもの *2 三省製薬社製 *3 ペンタファーム社製

【００６６】（製法）Ａ. 成分(1)〜(7)、(11)及び(12)を混合し、加熱して７
０℃に保つ。Ｂ. 成分(8)〜(10)及び（13）を混合し、加熱して７０
℃に保つ。Ｃ. ＡにＢを加えて混合し、３０℃まで冷却してクリー
ムを得た。

【００６７】（試験方法）２６〜５２才の女性４
５名をパネルとし、毎日、朝と夜の２回、１２週間にわ
たって洗顔後に被験クリーム各２品の適量を顔面に塗布
した。塗布による美肌及び皮膚老化防止効果を実施例
１と同様の基準によって評価した。この結果を表８に
示す。

【００６８】

【００６９】上記の結果より明らかな如く、フローデマ
ニータ抽出物と胎盤抽出物または牛血液除蛋白物を配合
した本発明品７及び８のクリームは、これらをそれぞれ
単独で配合したクリームに比べ、肌の「つや」、「は
り」の喪失や、「くすみ」等の皮膚の老化現象の防止、
改善に優れた効果を発揮した。

【００７０】実施例８化粧水：（処方）配合量（％）（1）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）硬化ヒマシ油１.０（2）エタノール１５.０（3）防腐剤０.１（4）ヒノキチオール０.０１（5）香料適量（6）フローデマニータ抽出物^*1 ２.０（7）クエン酸０.１（8）クエン酸ナトリウム０.３（9）１,３−ブチレングリコール４.０（10）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの。

【００７１】（製法）Ａ. 成分(1)〜(5)を加熱、混合溶解する。Ｂ. 成分(6)〜(10)を加熱、混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して化粧水を得た。

【００７２】実施例９乳液：（処方）配合量（％）（1）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）１.０ソルビタンモノステアレート（2）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）０.５ソルビットテトラオレエート（3）グリセリルモノステアレート１.０（4）ステアリン酸０.５（5）ベヘニルアルコール０.５（6）スクワラン８.０（7）エイコサペンタエン酸５.０（8）防腐剤０.１（9）フローデマニータ抽出物^*1 ０.１（10）カルボキシビニルポリマー０.１（11）水酸化ナトリウム０.０５（12）エチルアルコール５.０（13）精製水残量（14）香料適量 *1 参考例１で製造したもの。

【００７３】（製法）Ａ. 成分(9)〜(13)を加熱混合し、７０℃に保つ。Ｂ. 成分(1)〜(8)を加熱混合し、７０℃に保つ。Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。Ｄ. Ｃを冷却後(14)を加え、均一に混合して乳液を得
た。

【００７４】実施例１０軟膏：（処方）配合量（％）（1）ステアリン酸１８.０（2）セタノール４.０（3）トリエタノールアミン２.０（4）グリセリン５.０（5）フローデマニータ抽出物^*1 １.０（6）コハク酸^*2 １.０（7）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 和光純薬社製

【００７５】（製法）Ａ. 成分(3)、(4)及び(7)の一部を加熱混合し、７５℃
に保つ。Ｂ. 成分(1)及び(2)を加熱混合し、７５℃に保つ。Ｃ. ＡをＢに徐々に加える。Ｄ. Ｃを冷却しながら(7)の残部で溶解した(5)、(6)を
加え、軟膏を得た。

【００７６】試験例３抗炎症効果及び美白効果：表９に示した薬剤及びエタノ
ール１５％（v/v）を含み、残部が精製水からなる化粧
水を調製し、有色モルモット背部に塗布して日焼けによ
る炎症及び色素沈着に対する効果を調べた。その結果を
表１０に示す。

【００７７】（試験方法）有色モルモット（各群１０
匹）の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝株式会社製ＦＬ２０Ｓ・ＢＬＢランプとＦ
Ｌ２０Ｓ・Ｅ３０ランプを３本ずつ同時に照射し、紫外
線量は４.８×１０⁴ｅｒｇ／ｃｍ²とした。紫外線照射
の２４時間前と照射直後及び照射１２時間後、２４時間
後にモルモット背部の４ヵ所に試料を０.２ｍｌずつよ
く擦り込んだ。なお、紫外線照射前に塗布部位を温水
でよく洗浄した。照射の２４時間後に炎症の程度を、そ
して７日後に色素沈着の程度を観察した。

【００７８】 *1 参考例１で製造したもの。 *2 丸善製薬社製 *3 和光純薬社製 *4 シコン２０重量部に８０％（v/v）エタノール８０
重量部を加え、４０〜５０℃で５時間抽出した後、これ
を濾過し濾液を減圧乾固したもの。

【００７９】（評価基準）炎症についての評価基準
（抗炎症効果）０：炎症が全く認められない１：ごくわずか炎症が認められる２：炎症は認められるが非照射部位との境界は不明瞭３：炎症が認められ、非照射部位との境界は鮮明

【００８０】色素沈着についての評価基準（美白効果）０：色素沈着が全く認められない１：ごくわずか色素沈着が認められる２：色素沈着は認められるが非照射部位との境界は不
明瞭３：色素沈着が認められ、非照射部位との境界は鮮明

【００８１】上記評価基準に従い、それぞれの評点が１
点以下であるモルモットが１０匹中何匹いたかを数え、
以下の判定基準に従って判定した。

【００８２】（判定基準）［判定］［内容］著効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が８匹以上である。有効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が６匹以上である。やや有効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が４匹以上である。無効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が３匹以下である。

【００８３】

【００８４】表１０の結果より、フローデマニータ抽出
物とグリチルリチン酸ジカリウム、グアイアズレンまた
はシコン抽出物を配合した本発明の化粧水は、これらを
単独で含む化粧水に比べて抗炎症効果及び美白効果が優
れていることが明らかである。

【００８５】実施例１１クリーム：次に示す処方及び下記製法でクリームを調製した。（処方）配合量（％）（1）ポリオキシエチレンモノステアレート(40E.O.) ２.０（2）グリセリルモノステアレート（自己乳化型）５.０（3）ステアリン酸５.０（4）ベヘニルアルコール０.５（5）スクワラン１５.０（6）イソオクタン酸セチル５.０（7）ブチルパラベン０.１（8）メチルパラベン０.１（9）１,３−ブチレングリコール５.０（10）グリチルリチン酸ジカリウム^*1 ０.２（11）フローデマニータ抽出物^*2 ０.５（12）精製水残量（13）香料適量 *1 丸善製薬社製*2 参考例１で製造したもの

【００８６】（製法）Ａ. 成分(1)〜(7)を７０℃にて加熱溶解する。Ｂ. 成分(8)〜(12)を７０℃にて加熱溶解する。Ｃ. ＡをＢに加え、乳化する。Ｄ. Ｃに成分(13)を加え、冷却してクリームを得る。

【００８７】実施例１２乳液：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製した。（処方）配合量（％）（1）ポリオキシエチレンソルビタン１.０モノステアレート(10 E.O) （2）ポリオキシエチレンソルビット０.５テトラオレエート(60 E.O) （3）グリセリルモノステアレート１.０（4）ステアリン酸０.５（5）ベヘニルアルコール０.５（6）精製アボガド油４.０（7）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル４.０（8）ブチルパラベン０.１（9）フローデマニータ抽出物^*1 １.０（10）グアイアズレン０.２（11）メチルパラベン０.１（12）カルボキシビニルポリマー０.０７（13）１,３−ブチレングリコール５.０（14）精製水残量（15）水酸化ナトリウム０.０２５（16）精製水７.５（17）香料適量 *1 参考例１で製造したもの。

【００８８】（製法）Ａ. 成分(1)〜(10)を７０℃にて加熱溶解する。Ｂ. 成分(11)〜(14)を７０℃にて加熱溶解する。Ｃ. ＡをＢに加え、乳化する。Ｄ. Ｃに(15)〜(17)を加え、冷却して乳液を得る。

【００８９】実施例１３化粧水：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調製した。（処方）配合量（％）（1）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O) １.０（2）香料適量（3）エタノール１０.０（4）メチルパラベン０.１（5） ε−アミノカプロン酸０.３（6）クエン酸０.１（7）クエン酸ナトリウム０.３（8）１,３−ブチレングリコール５.０（9）フローデマニータ抽出物^*1 ０.０１（10）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの。

【００９０】（製法）Ａ. 成分(1)〜(5)を７０℃にて加熱溶解する。Ｂ. 成分(6)〜(11)を７０℃にて加熱溶解する。Ｃ. ＢをＡに加え、撹拌して化粧水を得る。

【００９１】参考例２植物抽出物の製造：ソウハクヒ（日局）、クジン（クラ
ラ）（日局）、トウキ（日局）、ホップ（花穂）の各１
０ｇにそれぞれ７０％（v/v）エチルアルコール１００
ｍｌを加え、室温で時々撹拌しながら３日間抽出し、濾
過して各植物抽出物を得た。

【００９２】試験例４チロシナーゼ活性阻害試験：下記方法により、参考例１
で得た抽出物の０.５％（W/V）水溶液及び参考例２で得
た抽出物について、単独またはそれらを組み合わせた試
料のチロシナーゼ活性阻害率を調べた。すなわち、各
試料に酵素溶液［シグマ社製、２８,０００単位のチロ
シナーゼ１０ｍｇを０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.８）
２０ｍｌに溶解したもの］０.１ｍｌを加え、さらに０.
１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.８）を加え４.０ｍｌとし、
これを２５℃にて１０分間インキュベートした。

【００９３】次いで、これにあらかじめ２５℃に保って
おいた基質溶液［Ｌ−ＤＯＰＡ（東京化成）１９８.０
ｍｇを０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.８）１００ｍｌに
溶解したもの］１.０ｍｌを加え、１０分間反応せしめ
た。反応後、４７５ｎｍにおける吸光度（ＯＤ_s）を測
定した。同様に、加熱失活させた前記酵素を用いて反
応させた時の吸光度（ＯＤ_HE）及び試料無添加のときの
吸光度（ＯＤ_B）を測定し、次式よりチロシナーゼ活性
の活性阻害率を算出した。

【００９４】ＯＤ_S ：試料吸光度ＯＤ_B ：試料無添加時の吸光度ＯＤ_HE：酵素不活性時の吸光度この結果を表１１に示す。

【００９５】

【表１１】

【００９６】表１１から明らかな如く、フローデマニー
タ抽出物とチロシナーゼ活性阻害剤を組合わせた場合に
は、フローデマニータ抽出物又はチロシナーゼ活性阻害
剤を単独で用いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が
高く、相乗的な美白効果を示した。

【００９７】実施例１４表１２に示す組成の乳液を製造し、美白効果について評
価した。この結果を表１３に示す。

【００９８】

【表１２】

【００９９】＜製法＞Ａ. (6)〜(10)、(14)及び(15)を加熱混合し、７０℃に
保つ。Ｂ. (1)〜(5)、(11)及び(12)を加熱混合し、７０℃に保
つ。Ｃ. ＢをＡに加えて混合し、さらに(13)を加え、均一に
乳化し、３０℃まで冷却して乳液を得る。

【０１００】＜美白効果試験＞２５〜５１才の女性４
５名をパネルとし、毎日、朝と夜の２回、洗顔後に試料
１０〜１５の乳液を、各人２品ずつそれぞれ適量顔面に
１２週間にわたって塗布することにより、使用テストを
行ない、次の基準で評価した。評価基準；有効：シミ、ソバカスが目立たなくなった。やや有効：シミ、ソバカスがあまり目立たなくなっ
た。無効：変わらない。

【０１０１】

【０１０２】表１３から明らかな如く、フローデマニー
タ抽出物とチロシナーゼ活性阻害剤を組合わせて配合し
た本発明の乳液（試料１４〜１５）は、これらを全く含
まない試料１０と比較した場合はもとより、フローデマ
ニータ抽出物またはチロシナーゼ活性阻害剤を単独で配
合した試料１１〜１３と比べても、シミ・ソバカスを目
立たなくする効果に優れ、顕著な美白効果を示した。

【０１０３】実施例１５化粧水：＜処方＞％ (1) グリセリン５.０ (2) １,３−ブチレングリコール６.５ (3) ポリオキシエチレンソルビタン１.２モノラウリン酸エステル(20E.O.) (4) エチルアルコール８.０ (5) フローデマニータ抽出物^* ０.０１ (6) ヨクイニンエキス^**(乾燥固形分として) ０.０５ (7) 防腐剤適量 (8) 香料適量 (9) 精製水残量 ─────────────────────────────── 計１００.０ * 参考例１で製造したもの。 ** 丸善製薬社製

【０１０４】＜製法＞Ａ. (3)、(4)、(7)及び(8)を混合溶解する。Ｂ. (1)、(2)、(5)、(6)及び(9)を混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【０１０５】実施例１６クリーム：＜処方＞％ (1) ミツロウ６.０ (2) セタノール５.０ (3) 還元ラノリン５.０ (4) スクワラン３０.０ (5) グリセリンモノステアレート４.０ (6) 親油型モノステアリン酸グリセリン２.０ (7) ポリオキシエチレンソルビタン２.０モノラウリン酸エステル(20E.O.) (8) フローデマニータ抽出物^* １.０ (9) ソウハクヒエキス^**(乾燥固形分として) ０.２ (10) 防腐剤０.３ (11) 香料０.０５ (12) 精製水残量 ─────────────────────────────── 計１００.０ * 参考例１で製造したもの ** 丸善製薬社製

【０１０６】＜製法＞Ａ. (1)〜(7)、(10)及び(11)を混合し、加熱して７０℃
に保つ。Ｂ. (8)、(9)及び(12)を混合し、加熱して７０℃に保
つ。Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。

【０１０７】実施例１７洗浄料：＜処方＞％ (1) ステアリン酸１０.０ (2) パルミチン酸８.０ (3) ミリスチン酸１２.０ (4) ラウリン酸４.０ (5) オレイルアルコール１.５ (6) 精製ラノリン１.０ (7) 香料０.１ (8) 防腐剤０.２ (9) グリセリン１８.０ (10) 水酸化カリウム６.０ (11) フローデマニータ抽出物^* ０.２ (12) ホップエキス^** ０.０１ (13) 精製水残量 ─────────────────────────────── 計１００.０

【０１０８】* 参考例１で製造したもの。 ** 香栄興業社製

【０１０９】＜製法＞Ａ. (9)、(10)及び(13)を混合し、７０℃に加熱する。Ｂ. (1)〜(6)及び(8)を混合し、７０℃に加熱する。Ｃ. ＡにＢを加え、暫く７０℃に保ち、けん化反応が終
了してから、５０℃まで冷却し、(7)、(11)及び(12）を
加え、冷却して洗浄料を得た。

【０１１０】実施例１８乳液：表１４に示す組成及び下記製法で乳液を調製
し、その肌荒れ改善効果を調べた。この結果を表１５
に示す。

【０１１１】 * 参考例１で製造したもの。 ** 株式会社日光ケミカルズ製 *** 株式会社高研製

【０１１２】（製法）Ａ. (6)、(8)〜(10)及び(14)の各成分を加熱混合し、７
０℃に保つ。Ｂ. (1)〜(5)、(7)、(11)及び(12)の各成分を加熱混合
し、７０℃に保つ。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加えて混合し、成分(13)を加えて
均一に乳化し、３０℃まで冷却して乳液を得た。

【０１１３】（試験方法）２３〜３０才の女性３
０名をパネルとし、スキーに行く前日の肌状態をミクロ
スコープカメラで観察し、下記基準によりそのスコアを
求めた。スキーから帰って１日たった後にも同様に肌状
態のスコアを求めた。さらにその後は、７日間にわたっ
て毎日、朝と夜の２回洗顔後に被験乳液を塗布した。そ
して、スキーの３、５及び７日後に前記と同様肌状態の
スコアを求めた。

【０１１４】肌状態スコア：［スコア］［状態］１肌の皮溝が不鮮明であり、角質のはがれが認められる。２肌の皮溝がやや不鮮明であるかまたは一方向性が強い。３肌の皮溝は認められるが、浅いかまたは一方向性が強い。４肌の皮溝が認められるかまたはやや網目状である。５肌の皮溝がはっきり認められるかまたはきれいな網目状である。

【０１１５】

【０１１６】表１５の結果から明らかな如く、フローデ
マニータ抽出物とヒアルロン酸を組合せた本発明品１２
及びフローデマニータ抽出物とコラーゲンを組合せた本
発明品１３は、それぞれ単独で配合した比較品２０〜２
２及びこれらを含まない比較品２３と比べ、顕著な肌荒
れ改善効果を示すものであった。

【０１１７】実施例１９クリーム：表１６に示す組成及び下記製法でクリー
ムを調製し、その美肌効果を調べた。この結果を表１７
に示す。

【０１１８】 * 参考例１で製造したもの ** 生化学工業社製 *** 一丸ファルコス社製

【０１１９】（製法）Ａ. 成分(1)〜(7)、(8)、(11)及び(12)を混合し、加熱
して７０℃に保つ。Ｂ. 成分(9)、(10)及び(13)を混合し、加熱して７０℃
に保つ。Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。

【０１２０】（試験方法）２６〜５２歳の女性１
５名をパネルとし、毎日朝と夜の２回、１２週間にわた
って洗顔後に被験クリームの適量を顔面に塗布した。塗
布による美肌効果を以下の基準によって評価した。

【０１２１】（評価基準）美肌効果：［評価］［内容］有効肌のくすみが目立たなくなった。やや有効肌のくすみがあまり目立たなくなった。無効使用前と変化なし。

【０１２２】

【０１２３】表１７の結果より明らかな如く、本発明品
１４及び１５のクリームは肌の「くすみ」等の発生の防
止、改善に有効であり、美肌効果が認められた。

【０１２４】実施例２０化粧水：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調製した。（処方）配合量（％）（1）グリセリン５.０（2）１,３−ブチレングリコール６.５（3）ポリオキシエチレンソルビタン１.２モノラウリン酸エステル(20E.O.) （4）エチルアルコール８.０（5）フローデマニータ抽出物^* １.０（6）コラーゲン^** ０.５（7）防腐剤適量（8）香料適量（9）精製水残量 * 参考例１で製造したもの。 ** 株式会社高研製

【０１２５】（製法）Ａ. 成分(3)、(4)、(5)、(7)及び(8)を混合溶解する。Ｂ. 成分(1)、(2)、(6)及び(9)を混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【０１２６】実施例２１パック：次に示す処方及び下記製法でパックを調製した。（処方）配合量（％）（1）ポリビニルアルコール２０.０（2）エチルアルコール２０.０（3）グリセリン５.０（4）カオリン６.０（5）フローデマニータ抽出物^* ０.５（6）ヒアルロン酸ナトリウム^** ０.０１（7）防腐剤０.２（8）香料０.０５（9）精製水残量 * 参考例１で製造したもの。 ** 株式会社キューピー製

【０１２７】（製法）Ａ. 成分(1)、(3)、(4)、(6)及び(9)を混合し、７０℃
に加熱し、撹拌する。Ｂ. 成分(2)、(5)、(7)及び(8)を混合する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却してパッ
クを得た。

【０１２８】実施例２２洗浄料：次に示す処方及び下記製法で洗浄料を調製した。（処方）配合量（％）（1）ステアリン酸１０.０（2）パルミチン酸８.０（3）ミリスチン酸１２.０（4）ラウリン酸４.０（5）オレイルアルコール１.５（6）精製ラノリン１.０（7）香料０.１（8）防腐剤０.２（9）グリセリン１８.０（10）水酸化カリウム６.０（11）フローデマニータ抽出物^* ０.５（12）ケラチン加水分解液^** ０.０５（13）精製水残量 * 参考例１で製造したもの。 ** 株式会社成和化成製

【０１２９】（製法）Ａ. 成分(9)、(10)及び(13)を混合し、７０℃に加熱す
る。Ｂ. 成分(1)〜(6)、(8)及び(11)を混合し、７０℃に加
熱する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、しばらく７０℃に保ち、け
ん化反応が終了後、５０℃まで冷却し、成分(7)及び(1
2)を加え、冷却して洗浄料を得た。

【０１３０】

【発明の効果】本発明によれば、薬効剤の本来有する性
能を十分に発揮させることができる。例えば、薬効剤と
して活性酸素除去剤や抗酸化剤を含有する本発明の皮膚
外用剤は、優れた活性酸素除去作用を有し、肌荒れ改善
や、皮膚老化防止等に安定で且つ優れた効果を有するの
で、紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因する過
酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し、極めて高
い予防効果を有するものである。一方、薬効剤として細
胞賦活剤を含有する本発明の皮膚外用剤は、優れた細胞
賦活作用を有するため、皮膚の老化防止、外傷、ひび、
あかぎれ、ただれ、痔疾、火傷などの改善、創傷治癒促
進等に有効なものである。

【０１３１】また、薬効剤として抗炎症剤やチロシナー
ゼ活性阻害剤を含有する本発明の皮膚外用剤は、安定で
且つ優れた抗炎症作用及び美白作用を有するため、皮膚
の炎症や色素沈着に高い抑制効果を発揮し、日やけなど
による皮膚の黒色化、シミ、ソバカスの防止・改善等に
有効である。更に、薬効剤として保湿剤を含有する本発
明の皮膚外用剤は、安定で且つ優れた肌荒れ改善作用を
有するため、肌の「くすみ」等の発生の防止、改善に有
効なものである。このように、本発明の皮膚外用剤は、
薬効剤の本来有する性能を十分に発揮させることができ
るので、美容や医療において極めて有用なものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/00 ＨＧＪＷ 35/78 ＡＤＡ 8217−4Ｃ (72)発明者林昭伸東京都北区栄町48番18号株式会社コーセー研究所内 (72)発明者浅井真理子東京都北区栄町48番18号株式会社コーセー研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）フローデマニータ抽出物（Ｂ）活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症
剤、チロシナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上を含有することを特徴とする皮
膚外用剤。
【請求項２】薬効剤が活性酸素除去剤である請求項第
１項記載の皮膚外用剤。
【請求項３】活性酸素除去剤が、ＳＯＤ、マンニトー
ル、ベーターカロチン等のカロテノイド類、ハイドロキ
ノン、ビリルビン、コレステロール、トリプトファン、
ヒスチジン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキ
ン、カテキン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体及びオ
ウゴン抽出物等のフラボノイドを成分中に含む植物抽出
物から選ばれたものである請求項第２項記載の皮膚外用
剤。
【請求項４】薬効剤が抗酸化剤である請求項第１項記
載の皮膚外用剤。
【請求項５】抗酸化剤が、ビタミンＡ類及びそれらの
誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＢ類及びそれらの誘
導体並びにそれらの塩、ビタミンＣ及びその誘導体並び
にそれらの塩、ビタミンＤ類及びそれらの誘導体並びに
それらの塩、ビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、Ｂ
ＨＴ及びＢＨＡから選ばれたものである請求項第４項記
載の皮膚外用剤。
【請求項６】薬効剤が細胞賦活剤である請求項第１項
記載の皮膚外用剤。
【請求項７】細胞賦活剤が、デオキシリボ核酸及びそ
の塩、アデノシン三リン酸、アデノシン一リン酸などの
アデニル酸誘導体及びそれらの塩、リボ核酸及びその
塩、グアニン、キサンチン及びそれらの誘導体並びにそ
れらの塩などの核酸関連物質；血清除蛋白抽出物、脾臓
抽出物、胎盤抽出物、鶏冠抽出物、ローヤルゼリーなど
の動物由来の抽出物；酵母抽出物、乳酸菌抽出物、ビフ
ィズス菌抽出物、霊芝抽出物などの微生物由来の抽出
物；ニンジン抽出物、センブリ抽出物、ローズマリー抽
出物、オウバク抽出物、ニンニク抽出物、ヒノキチオー
ル、セファランチンなどの植物由来の抽出物；α−また
はγ−リノレイン酸、エイコサペンタエン酸及びそれら
の誘導体、コハク酸及びその誘導体並びにそれらの塩、
エストラジオール及びその誘導体並びにそれらの塩から
選ばれたものである請求項第６項記載の皮膚外用剤。
【請求項８】薬効剤が抗炎症剤である請求項第１項記
載の皮膚外用剤。
【請求項９】抗炎症剤が、グリチルリチン酸、グリチ
ルレチン酸、メフェナム酸、フェニルブタゾン、インド
メタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラント
イン、グアイアズレン及びそれらの誘導体並びにそれら
の塩、ε−アミノカプロン酸、酸化亜鉛、ジクロフェナ
クナトリウム、カンゾウ抽出物、アロエ抽出物、シコン
抽出物、サルビア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽
出物、シラカバ抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ
抽出物及びムクロジ抽出物から選ばれたものである請求
項第８項記載の皮膚外用剤。
【請求項１０】薬効剤がチロシナーゼ活性阻害剤であ
る請求項第１項記載の皮膚外用剤。
【請求項１１】チロシナーゼ活性阻害剤が、システイ
ン及びその誘導体並びにその塩、ソウハクヒ抽出物、ト
ウキ抽出物、イブキトラノオ抽出物、クララ抽出物、サ
ンザシ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ抽出物、ノイバ
ラ抽出物及びヨクイニン抽出物から選ばれたものである
請求項第１０項記載の皮膚外用剤。
【請求項１２】薬効剤が保湿剤である請求項第１項記
載の皮膚外用剤。
【請求項１３】保湿剤がムコ多糖類またはタンパク質
である請求項第１２項記載の皮膚外用剤。
【請求項１４】ムコ多糖類が、ヒアルロン酸、コンド
ロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリ
ン及びケラタン硫酸並びにこれらの塩類から選ばれたも
のである請求項第１３項記載の皮膚外用剤。
【請求項１５】タンパク質が、コラーゲン、エラスチ
ン、ケラチン及びこれらの誘導体並びにその塩類から選
ばれたものである請求項第１３項記載の皮膚外用剤。