JPH07304648A

JPH07304648A - 美白化粧料

Info

Publication number: JPH07304648A
Application number: JP6095319A
Authority: JP
Inventors: Shigeru Sawaki; 茂澤木; Katsuhisa Yamada; 勝久山田; Masaru Ashida; 勝芦田; Kentaro Maruyama; 健太郎丸山
Original assignee: Kyoei Kagaku Kogyo KK
Current assignee: Kyoei Kagaku Kogyo KK
Priority date: 1994-05-09
Filing date: 1994-05-09
Publication date: 1995-11-21
Anticipated expiration: 2019-10-13
Also published as: JP3576200B2

Abstract

(57)【要約】【目的】培養色素細胞のチロジナーゼ活性を低下さ
せ、メラニンの生成を抑制し、紫外線照射によって生じ
る色素沈着をも抑制するうえ、くすみ感も改善するとい
ったすぐれた美白効果を奏する美白化粧料を提供するこ
と。【構成】穀物または穀物の精製残渣を中性媒体で抽出
してなる抽出物を配合したことを特徴とする美白化粧
料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、美白化粧料に関する。
さらに詳しくは、すぐれた美白効果を奏し、基礎化粧品
をはじめ、メイクアップ化粧品、浴用剤などに好適に使
用しうる美白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、美白効果を奏する化粧料の必要性
が高まるにつれて種々の研究が行なわれ、各種美白化粧
料が提案されている。しかしながら、従来の美白化粧料
には、皮膚などに対する安全性や保存安定性に加え、と
くにその美白効果を充分に満足するものがない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者ら
は、前記従来技術に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、穀物
や穀物の精製時に生じる残渣を中性媒体で抽出してえら
れる抽出物が培養色素細胞のチロジナーゼ活性を低下さ
せ、メラニンの生成を抑制し、紫外線照射によって生じ
る色素沈着をも抑制するうえ、くすみ感も改善するとい
ったすぐれた効果を奏することを見出し、本発明を完成
するにいたった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、穀
物または穀物の精製残渣を中性媒体で抽出してなる抽出
物を配合したことを特徴とする美白化粧料に関する。

【０００５】

【作用および実施例】本発明の美白化粧料は、前記した
ように、穀物または穀物の精製残渣を中性媒体で抽出し
てえられた抽出物を配合したものである。

【０００６】本発明に用いられる穀物としては、たとえ
ば米、小麦などがあげられる。また穀物の精製残渣とし
ては、たとえば米糠、ふすま、トウモロコシ精製残渣、
大豆精製残渣などがあげられるが、これらのなかでは、
後述する中性媒体で抽出してえられる抽出物がよりすぐ
れた美白効果を奏するという点から、米糠およびふすま
が好ましい。

【０００７】前記穀物や穀物の精製残渣を中性媒体で抽
出する際に用いられる溶媒としては、たとえば精製水な
どの水；エタノールなどの１価の低級アルコール類；オ
レイルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルド
デカノールなどの１価の高級アルコール類；エチレング
リコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3-ブ
チレングリコールなどのポリオール類；アセトンなどの
ケトン類；酢酸エチルなどのエステル類；ヘキサン、ク
ロロホルム、ベンゼンなどの炭化水素系溶剤などがあげ
られ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用いる
ことができる。これらのなかでは、化粧料への幅広い適
用が可能であるという点から、精製水や、精製水と、エ
タノール、グリセリンおよび1,3-ブチレングリコールの
１種または２種以上との混合溶媒が好ましい。

【０００８】なお、前記混合溶媒を用いるばあいには、
たとえば精製水とエタノールとの混合溶媒のばあいに
は、両者の容量比は１：１〜25：１、精製水とグリセリ
ンとの混合溶媒のばあいには、両者の容量比は１：１〜
15：１、精製水と1,3-ブチレングリコールとの混合溶媒
のばあいには、両者の容量比は１：１〜15：１であるこ
とが好ましい。

【０００９】本発明において、中性媒体で穀物や穀物の
精製残渣の抽出を行なう際には、穀物や穀物の精製残渣
を含有した抽出溶液のｐＨが５〜９程度であればよく、
前記溶媒をそのまま用いてもよいが、たとえば水酸化ナ
トリウム、炭酸ナトリウムなどのナトリウム塩、水酸化
カリウムなどのカリウム塩などのアルカリ性調整剤や、
たとえばクエン酸、塩酸、リン酸、硫酸などの酸性調整
剤などを前記溶媒に配合し、目的とするｐＨとなるよう
に調整することもできる。これら調整剤のなかでは、低
濃度で目的とするｐＨとなるように調整することができ
るという点から、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、
塩酸およびリン酸が好ましい。

【００１０】前記抽出処理に要する時間は、用いる溶媒
の種類、目的とするｐＨ、抽出温度などによって異なる
ので一概には決定することができないが、たとえばｐＨ
が５〜９のばあい、通常室温で６時間〜７日間程度、な
かんづく12〜48時間程度であることが好ましい。なお、
抽出温度は、好ましくは４〜40℃程度、さらに好ましく
は10〜30℃程度である。

【００１１】かくしてえられた抽出物は、そのまま美白
化粧料に配合してもよく、たとえば減圧下で濃縮して濃
度を調整したのち配合してもよく、またたとえば凍結乾
燥法やスプレイドライ法などによって粉末化したものを
配合してもよい。

【００１２】前記抽出物の配合量は、目的とする美白化
粧料の種類などによって異なるので一概には決定するこ
とができないが、かかる配合量があまりにも少ないばあ
いには、該抽出物を配合したことによる美白効果が充分
に発現されなくなる傾向があるので、美白化粧料100 部
（重量部、以下同様）に対して固形分換算で0.0005部以
上、なかんづく0.005 部以上となるように調整すること
が好ましく、またあまりにも多いばあいには、該抽出物
を美白化粧料に安定に配合することが技術的に困難とな
る傾向があるので、美白化粧料100 部に対して固形分換
算で５部以下、なかんづく１部以下となるように調整す
ることが好ましい。

【００１３】さらに、本発明においては、チロジナーゼ
活性の低下、メラニン生成の抑制や、紫外線照射によっ
て生じる色素沈着の抑制などの美白効果の発現がより大
きいという点から、前記抽出物を酵素で処理してえられ
る分解物を配合することが好ましい。

【００１４】前記酵素としては、たとえばアクチナーゼ
などのアクチナーゼ類、ペプシンなどのペプシン類、ト
リプシン、キモトリプシンなどのトリプシン類、パパイ
ン、キモパパインなどのパパイン類、グリシルグリシン
ペプチターゼ、カルボキシペプチターゼ、アミノペプチ
ターゼなどのペプチターゼ類、ブロメラインなどの蛋白
分解酵素などがあげられる。これらのなかでは、アクチ
ナーゼと、ペプシン類、トリプシン類、パパイン類、ペ
プチターゼ類およびブロメラインから選ばれた蛋白分解
酵素の少なくとも１種とを組合わせたものが、えられる
分解物が配合された美白化粧料が保存安定性および安全
性にすぐれるという点から好ましく、アクチナーゼとペ
プシンおよびトリプシンとの組合わせがとくに好まし
い。

【００１５】なお、本発明においては、２種類以上の酵
素を用いて処理するばあいには、通常１回につき１種類
の酵素が用いられる。

【００１６】酵素処理を行なう際の１回あたりの酵素の
使用量は、前記穀物や穀物の精製残渣を含有した中性の
抽出溶液100 部に対して0.0005〜0.05部程度、なかんづ
く0.001 〜0.005 部程度であり、合計して0.003 〜0.01
5 部程度であることが、かかる酵素の作用効果の点で好
ましい。

【００１７】前記酵素処理に要する時間は、用いる酵素
の種類や分解温度などによって異なるので一概には決定
することができないが、１種類の酵素につき通常30分間
〜24時間程度、なかんづく１〜４時間程度であることが
好ましい。なお、前記例示した酵素の分解温度は約30〜
50℃である。

【００１８】また、酵素処理を行なう際には、抽出溶液
のｐＨが用いる酵素の至適ｐＨとなるように調整すれば
よく、かかる抽出溶液のｐＨを調整するには、必要に応
じて、たとえば前記抽出を行なう際に用いられる酸性調
整剤やアルカリ性調整剤などを用いることができる。

【００１９】かくしてえられた分解物は、そのまま美白
化粧料に配合してもよく、たとえば減圧下で濃縮して濃
度を調整したのち配合してもよく、またたとえば凍結乾
燥法やスプレイドライ法によって粉末化したものを配合
してもよい。

【００２０】なお、えられた分解物を含む溶液は、皮膚
への安全性の点からｐＨ４〜８に調整されることが好ま
しい。

【００２１】前記分解物の配合量は、目的とする美白化
粧料の種類などによって異なるので一概には決定するこ
とができないが、かかる配合量があまりにも少ないばあ
いには、該分解物を配合したことによる美白効果が充分
に発現されなくなる傾向があるので、美白化粧料100 部
に対して固形分換算で0.0005部以上、なかんづく0.005
部以上となるように調整することが好ましく、またあま
りにも多いばあいには、該分解物を美白化粧料に安定に
配合することが技術的に困難となる傾向があるので、美
白化粧料100 部に対して固形分換算で５部以下、なかん
づく１部以下となるように調整することが好ましい。

【００２２】本発明に用いられる抽出物および分解物
は、培養色素細胞のチロジナーゼ活性の低下、メラニン
生成の抑制効果や紫外線照射によって生じる色素沈着の
抑制効果を同時に奏するものであり、かかる抽出物や分
解物が配合された本発明の美白化粧料を用いたばあいに
は、メラニンの蓄積によるシミ、ソバカスなどの発現が
抑制され、くすみ感が改善された白く美しい肌が維持さ
れる。

【００２３】本発明の美白化粧料は、前記したように、
穀物や穀物の精製残渣を中性媒体で抽出してえられた抽
出物や、該抽出物を酵素で処理してえられた分解物が配
合されたものであるが、本発明においては、これらのほ
かにも、たとえば一般に化粧料に用いられている賦形
剤、香料などをはじめ、油脂類、界面活性剤、保湿剤、
美白剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、顔料、洗浄剤、乾燥剤、乳化剤などの各種
化粧料成分を美白化粧料に適宜配合することができる。

【００２４】前記油脂類としては、一般に化粧料に汎用
されている、たとえば流動パラフィン、パラフィン、セ
タノール、アボカド油、オリーブ油、ホホバ油、ヤシ油
などの植物性油脂；牛脂、豚脂、馬脂、タートル油、ミ
ンク油、パーセリン油、スクワランなどの動物性油脂；
メチルポリシロキサン、ベヘニルアルコール、トリカプ
リルカプリン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリ
ル、トリイソパルミチン酸グリセリン、シリコーンオイ
ルなどの合成油脂などがあげられる。

【００２５】前記界面活性剤としては、たとえばラウリ
ル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウリン酸ジエタノールアミドなどの陰イオン性界
面活性剤；ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベ
ンザルコニウムなどの陽イオン性界面活性剤；グリセリ
ルモノステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポ
リオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖エステル、脂肪
酸アミドなどの非イオン性界面活性剤などがあげられ
る。

【００２６】前記保湿剤としては、たとえばグリセリ
ン、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、
ピロリドンカルボン酸ソーダ、パントテテイン−Ｓ−ス
ルホン酸塩などの合成保湿剤；ヒアルロン酸、コラーゲ
ン、エラスチン、胎盤抽出液、ローヤルゼリー、微生物
発酵液、たとえばキチン、キトサン、ペクチンなどや、
その他の植物や動物由来の抽出液などの天然保湿液など
があげられる。

【００２７】前記美白剤としては、たとえばコウジ酸、
アスコルビン酸、アルブチン、胎盤抽出液やこれらの誘
導体などのほかにも、その他の植物や動物由来の抽出液
などがあげられる。

【００２８】前記ｐＨ調整剤としては、たとえばクエン
酸、クエン酸ナトリウムなどの有機酸およびその塩類な
どがあげられる。

【００２９】前記増粘剤としては、たとえばカルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、
ポリビニルアルコール、トラガントガム、アルギン酸ナ
トリウム、カラギーナンなどがあげられる。

【００３０】前記防腐剤としては、たとえばメチルパラ
ベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラ
ベンなどのパラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエ
タノール、エタノール、デヒドロ酢酸などがあげられ
る。

【００３１】前記酸化防止剤としては、たとえばビタミ
ンＥ、ブチルオキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルオキシ
アニゾール（ＢＨＡ）などがあげられる。

【００３２】前記顔料としては、たとえばベンガラ、黄
酸化鉄、黒酸化鉄、酸化チタン、ナイロンパウダー、セ
リサイト、マイカ、タルクなどがあげられる。

【００３３】前記洗浄剤としては、たとえばラウリル硫
酸ナトリウムなどがあげられる。

【００３４】前記乳化剤としては、たとえば大豆レシチ
ン油などがあげられる。

【００３５】前記賦形剤としては、たとえば硫酸ナトリ
ウムなどがあげられる。

【００３６】これら各化粧料成分の配合量は、目的とす
る美白化粧料の用途などにより異なるので一概には決定
することができず、用途に応じて適宜調整されることが
好ましい。

【００３７】本発明の美白化粧料の形態は任意であり、
とくに限定されるものではないが、本発明の美白化粧料
は、肌のくすみやシミ、ソバカスの発現を防ぎ、若々し
く健康で、くすみ感が改善された白く美しい肌の状態を
維持するなどのすぐれた性質を有するので、たとえばク
リーム、乳液、ローション、エッセンス、洗顔料、パッ
クなどの基礎化粧品、口紅、ファンデーション、リキッ
ドファンデーション、プレスパウダーなどのメイクアッ
プ化粧品、ボディーソープ、石鹸などのトイレタリー製
品などとして用いることができる。

【００３８】さらに、前記抽出物や分解物、およびこれ
らの乾燥粉末を湯に投入したばあいには、経皮吸収によ
って肌の状態の向上に効果があることから、本発明の美
白化粧料は、浴用剤などとしても使用することができ
る。このように本発明の美白化粧料を浴用剤として用い
るばあいには、前記抽出物や分解物の美白化粧料への配
合量は、かかる抽出物や分解物が奏する肌の状態の向上
効果を考慮すると、美白化粧料 100部に対して抽出物ま
たは分解物の固形分換算で0.0005〜5.0 部、なかんづく
0.001 〜0.1 部であることが好ましい。なお、前記浴用
剤を用いるばあい、該浴用剤の使用量は、通常湯 200リ
ットルに対して浴用剤が５〜50ｇ程度となるように調整
することが好ましい。

【００３９】つぎに本発明の美白化粧料を実施例に基づ
いてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例の
みに限定されるものではない。

【００４０】調製例１（米中性抽出物の製造）米200 ｇを精製水800ml に加え、0.1 Ｎ水酸化ナトリウ
ム水溶液にてｐＨを6.0 〜8.0 に調整し、室温下で約24
時間浸漬して抽出し、抽出液（固形分含量：約1.5 重量
％）約480ml をえた。

【００４１】調製例２（米中性抽出物の酵素分解物の製
造）調製例１でえられた抽出液に、アクチナーゼ（至適ｐＨ
8.0 ）５mgを添加して30〜40℃で１〜２時間かけて処理
を行ない、つぎにペプシン（至適ｐＨ2.0 ）５mgを添加
して30〜40℃で１〜２時間かけて処理を行ない、最後に
トリプシン（至適ｐＨ8.0 ）５mgを添加して30〜40℃で
１〜２時間かけて処理を行なった。

【００４２】なお、各酵素を添加する際には、抽出液が
各酵素の至適ｐＨとなるように調整した。

【００４３】これをろ過して淡黄色透明の酵素分解物溶
液（固形分含量：約2.0 重量％）約250ml をえた。

【００４４】調製例３（米糠中性抽出物の製造）調製例１において、米のかわりに米糠を用いたほかは調
製例１と同様にして抽出液（固形分含量：約1.5 重量
％）約480ml をえた。

【００４５】調製例４（米糠中性抽出物の酵素分解物の
製造）調製例２において、調製例１でえられた抽出液のかわり
に調製例３でえられた抽出液を用いたほかは調製例２と
同様にして淡黄色透明の酵素分解物溶液（固形分含量：
約2.0 重量％）約250ml をえた。

【００４６】調製例５（米糠中性抽出物の酵素分解物の
製造）調製例４において、ペプシンのかわりにパパイン（至適
ｐＨ7.0 ）を用いたほかは調製例４と同様にして淡黄色
透明の酵素分解物溶液（固形分含量：約2.0 重量％）約
250ml をえた。

【００４７】調製例６（ふすま中性抽出物の酵素分解物
の製造）ふすま200 ｇを精製水800ml に加え、0.1 Ｎ塩酸にてｐ
Ｈを6.0 〜8.0 に調整し、室温下で約24時間浸漬して抽
出し、抽出液約480ml をえた。

【００４８】えられた抽出液にアクチナーゼ、ペプシ
ン、トリプシン各10mgを順次添加したほかは調製例４と
同様にして処理した。

【００４９】これをろ過して淡黄色透明の酵素分解物溶
液（固形分含量：約2.0 重量％）約300ml をえた。

【００５０】調製例７（米糠中性抽出物の凍結乾燥処理
物の製造）調製例３でえられた抽出液100 ｇを濃縮し、ついで真空
凍結乾燥して抽出物の乾燥粉末約1.5 ｇをえた。

【００５１】調製例８（米糠中性抽出物の酵素分解物の
スプレイドライ処理物の製造）調製例４でえられた酵素分解物溶液250 ｇをスプレイド
ライ処理して分解物の乾燥粉末約５ｇをえた。

【００５２】つぎに、調製例３でえられた抽出液および
調製例４でえられた酵素分解物溶液を用い、以下に示す
試験を行なった。

【００５３】試験例１（細胞内チロジナーゼ活性抑制作
用）培養Ｂ16マウスメラノーマ細胞を、96穴マイクロプレー
ト（ＣＯＲＮＩＮＧ社）に8000個／穴播種し、３容量％
仔牛血清含有イーグル最少必須培地（ＭＥＭ）で37℃、
５％ＣＯ₂の条件下で24時間プレ培養したのち、調製例
３でえられた抽出液もしくは調製例４でえられた酵素分
解物溶液を５容量％または10容量％添加した３容量％仔
牛血清含有イーグルＭＥＭと交換し、さらに37℃、５％
ＣＯ₂の条件下で48時間培養した。

【００５４】つぎに培地を除去してＰＢＳ（−）で洗浄
後、0.1 Ｎリン酸緩衝液および５ｍモルＬ−ドーパを添
加して37℃で１時間インキュベーションを行ない、ドー
パクロムの生成量をマイクロプレートリーダー（ＢＩＯ
ＲＡＤ社）を用いて測定した。

【００５５】抽出液の添加量または酵素分解物溶液の添
加量とドーパクロムの生成量との関係を図１（調製例３
でえられた抽出液を用いたばあい）および図３（調製例
４でえられた酵素分解物溶液を用いたばあい）のグラフ
に示す。なお、図１および図３のグラフは、抽出液また
は酵素分解物溶液をまったく添加しなかったばあいのド
ーパクロムの生成量を100 ％として表わしたものであ
る。

【００５６】また、抽出液の添加量または酵素分解物溶
液の添加量と、培養Ｂ16マウスメラノーマ細胞の細胞活
性を表わすＭＴＴ還元法によるミトコンドリア内の還元
型ニコチンアミドアデニシンジヌクレオチド（以下、Ｎ
ＡＤＨという）の量との関係を図２（調製例３でえられ
た抽出液を用いたばあい）および図４（調製例４でえら
れた酵素分解物溶液を用いたばあい）のグラフに示す。
なお、図２および図４のグラフは、抽出液または酵素分
解物溶液をまったく添加しなかったばあいのＭＴＴ還元
法によるミトコンドリア内のＮＡＤＨの量を100 ％とし
て表わしたものである。

【００５７】図１および図２に示されたグラフから明ら
かなように、調製例３でえられた抽出液は、その添加量
が増加するにつれて、培養Ｂ16マウスメラノーマ細胞の
細胞活性をほとんど阻害することなく、ドーパクロムの
生成量を低下させ、細胞内チロジナーゼ活性を抑制する
ことがわかる。

【００５８】また、図３および図４に示されたグラフか
ら明らかなように、調製例４でえられた酵素分解物溶液
は、その添加量が増加するにつれて、培養Ｂ16マウスメ
ラノーマ細胞の細胞活性を阻害することなく、ドーパク
ロムの生成量をいちじるしく低下させ、細胞内チロジナ
ーゼ活性を顕著に抑制することがわかる。

【００５９】試験例２（メラニン生成抑制作用）培養Ｂ16マウスメラノーマ細胞を内径60mmのシャーレ
（ＣＯＲＮＩＮＧ社）に10000 個播種し、５容量％仔牛
血清含有イーグルＭＥＭで37℃、５％ＣＯ₂の条件下で
２日間プレ培養したのち、調製例４でえられた酵素分解
物溶液を５容量％または10容量％添加した３容量％仔牛
血清含有イーグルＭＥＭと交換し、さらに37℃、５％Ｃ
Ｏ₂の条件下で３日間培養した。

【００６０】つぎに培地を除去してＰＢＳ（−）で洗浄
後、トリプシンで細胞を剥離し、細胞数を計測すると同
時に10％ジメチルスルホキサイド含有１Ｎ水酸化ナトリ
ウム水溶液で高温加熱処理を行ない、メラニンを溶出さ
せてその溶液を可変分光光度計（（株）日立製作所製、
Ｕ−2000）を用いてメラニンの生成量を測定した。

【００６１】酵素分解物溶液の添加量と細胞10⁶個あた
りのメラニンの生成量との関係を図５のグラフに示す。
なお、図５のグラフは、酵素分解物溶液をまったく添加
しなかったばあいのメラニンの生成量を100 ％として表
わしたものである。

【００６２】図５に示されたグラフから明らかなよう
に、調製例４でえられた酵素分解物溶液は、その添加量
が増加するにつれて、培養Ｂ16マウスメラノーマ細胞に
おけるメラニンの生成をいちじるしく抑制することがわ
かる。

【００６３】試験例３（皮膚に対する安全性）調製例２および４でえられた酵素分解物溶液を用い、ヒ
トの皮膚に対する安全性をクローズドパッチテストを行
なって調べた。

【００６４】無作為に抽出した年齢20〜70歳の健常な成
人男女20名を被験者とし、調製例２または調製例４でえ
られた酵素分解物溶液0.2ml を各被験者の上腕部皮膚上
にそれぞれ塗布し、その上部からヒトパッチテスト用絆
創膏（リバーテープ（株）製）を貼付した。

【００６５】また、対照として、前記ヒトパッチテスト
用絆創膏を、その円形布地部が酵素分解物溶液を塗布し
た部位にそれぞれ並行するように貼付した。

【００６６】48時間経過後、各ヒトパッチテスト用絆創
膏を取り除き、酵素分解物溶液を塗布した部位および対
照部位の皮膚の症状を目視にて観察し、日本パッチテス
ト研究会によるクローズドパッチテストの評価基準に基
づいて評価した。

【００６７】その結果、調製例２および４でえられた酵
素分解物溶液のヒトの皮膚に対する一時刺激はまったく
認められず、これら酵素分解物溶液がいずれも皮膚に対
する安全性にすぐれたものであることがわかる。

【００６８】処方例１〜12および比較処方例１〜３処方例１（クリーム）［(A) 成分］（部）流動パラフィン 5.0 ヘキサラン（トリオクタン酸グリセリル、（株）テクノーブル製） 4.0 パラフィン 5.0 セタノール 2.0 グリセリルモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 6.0 ブチルパラベン 0.1 ［(B) 成分］調製例１でえられた抽出液 10.0 グリセリン 5.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 メチルパラベン 0.1 モイストン・Ｃ（ナチュラルモイスチャライジングファクター、（株）テクノーブル製） 1.0 精製水全量が100.0 部となる量［(C) 成分］香料 0.3 前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ80℃以上に加温
後、(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌した。これを50
℃まで冷却後、前記(C) 成分を加えてさらに撹拌混合し
て均一なクリームを調製した。

【００６９】処方例２（クリーム）調製例１でえられた抽出液のかわりに調製例２でえられ
た酵素分解物溶液を用いたほかは処方例１と同様にして
クリームを調製した。

【００７０】処方例３（クリーム）調製例１でえられた抽出液のかわりに調製例３でえられ
た抽出液を用いたほかは処方例１と同様にしてクリーム
を調製した。

【００７１】処方例４（クリーム）調製例１でえられた抽出液のかわりに調製例４でえられ
た酵素分解物溶液を用いたほかは処方例１と同様にして
クリームを調製した。

【００７２】処方例５（乳液）［(A) 成分］（部）流動パラフィン 6.00 ヘキサラン（トリオクタン酸グリセリル、（株）テクノーブル製） 4.00 ホホバ油 1.00 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 2.00 大豆レシチン油 1.50 メチルパラベン 0.15 エチルパラベン 0.03 ［(B) 成分］調製例１でえられた抽出液 30.00 グリセリン 3.00 1,3-ブチレングリコール 2.00 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.30 ヒアルロン酸ナトリウム 0.01 精製水全量が 100.00 部となる量［(C) 成分］香料 0.05 前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ80℃になるまで
加温したのち、(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌し
た。これを50℃まで冷却後、前記(C) 成分を加えてさら
に撹拌し、均一な乳液を調製した。

【００７３】処方例６（ローション）［成分］（部）リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム 2.0 エタノール 10.0 グリセリン 3.0 1,3-ブチレングリコール 2.0 メチルパラベン 0.2 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 カルボキシビニルポリマー 0.1 水溶性プラセンタエキス 1.0 調製例３でえられた抽出液 10.0 香料微量精製水全量が 100.0部となる量前記成分を混合して均一なローションを調製した。

【００７４】処方例７（エッセンス）［成分］（部）エタノール 10.0 グリセリン 5.0 1,3-ブチレングリコール 1.0 オレイルアルコール 0.1 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル（20EO） 1.0 メチルパラベン 0.2 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 カルボキシビニルポリマー 0.3 調製例５でえられた酵素分解物溶液 1.0 香料微量水溶性コラーゲン 1.0 精製水全量が 100.0部となる量前記成分を混合して均一なエッセンスを調製した。

【００７５】処方例８（パック）［成分］（部）ポリビニルアルコール 15.0 ヒドロキシメチルセルロース 5.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 10.0 メチルパラベン 0.1 調製例６でえられた酵素分解物溶液 10.0 香料微量精製水全量が 100.0部となる量前記成分を混合して均一なパックを調製した。

【００７６】処方例９（洗顔料）［成分］（部）ステアリン酸 15.0 ラウリン酸 5.0 ミリスチン酸 15.0 グリセリルモノステアレート 4.0 水酸化カリウム 7.0 グリセリン 8.0 調製例３でえられた抽出液 10.0 メチルパラベン 0.2 精製水全量が 100.0部となる量前記成分を85℃に加温し混合して均一な洗顔料を調製し
た。

【００７７】処方例10（浴用剤）［成分］（部）硫酸ナトリウム 35.0 炭酸水素ナトリウム 52.0 ホウ砂 2.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 赤色201 号微量香料微量調製例７でえられた凍結乾燥処理物全量が 100.0部となる量前記成分を混合して均一な浴用剤を調製した。

【００７８】処方例11（口紅）［(A) 成分］（部）ヒマシ油 50.0 オクチルドデカノール 5.0 ラノリン 5.0 液状ラノリン 5.0 ミツロウ 4.0 オゾケライト 7.0 キャンデリラロウ 2.0 カルナバロウ 1.0 ［(B) 成分］酸化チタン 1.0 色素（赤色201 号など）合計 4.0 調製例８でえられたスプレイドライ処理物全量が 100.0部となる量［(C) 成分］香料微量前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ加温したのち、
(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌した。これを再加温
し、前記(C) 成分を添加して型に流し込み急冷して口紅
を調製した。

【００７９】処方例12（リキッドファンデーション）［(A) 成分］（部）ステアリン酸 2.4 モノステアリン酸プロピレングリコール 2.0 セトステアリルアルコール 0.2 液状ラノリン 2.0 流動パラフィン 3.0 ミリスチン酸イソプロピル 8.5 プロピルパラベン適量［(B) 成分］調製例４でえられた酵素分解物溶液全量が100.0 部となる量カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 ベントナイト 0.5 プロピレングリコール 4.0 トリエタノールアミン 1.1 メチルパラベン適量［(C) 成分］酸化チタン 8.0 タルク 4.0 着色顔料適量前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ加温したのち、
(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌した。これを再加温
し前記(C) 成分を添加して型に流しこみ室温になるまで
撹拌してリキッドファンデーションを調製した。

【００８０】比較処方例１（クリーム）調製例１でえられた抽出液のかわりに精製水を用いたほ
かは処方例１と同様にしてクリームを調製した。

【００８１】比較処方例２（浴用剤）調製例７でえられた凍結乾燥処理物のかわりにマンニッ
ト（Ｄ−マンニトール）を用いたほかは処方例10と同様
にして浴用剤を調製した。

【００８２】比較処方例３（リキッドファンデーショ
ン）調製例４でえられた酵素分解物溶液のかわりに精製水を
用いたほかは処方例12と同様にしてリキッドファンデー
ションを調製した。

【００８３】実施例１処方例１および比較処方例１でえられたクリームを用
い、紫外線照射による色素沈着に対する抑制作用を調べ
た。

【００８４】無作為に抽出した年齢20〜35歳の健常な成
人男性10名を被験者とし、その前腕内側部に１cm×１cm
の紫外線照射部を２箇所設定した。ＵＶ−Ｂランプ
（（株）東芝製、ＦＬ20−ＳＥ）を用い、あらかじめ測
定しておいた各被験者の最小紅斑量（ＭＥＤ）に相当す
る量の紫外線を１日１回（朝）、３日間連続して照射し
た。

【００８５】紫外線照射開始日から30日間連続して、紫
外線照射期間（最初の３日間）は紫外線照射直後および
夕刻の１日２回、紫外線照射期間経過後（４日目以降）
は朝および夕刻の１日２回、各紫外線照射部に処方例１
でえられたクリームおよび比較処方例１でえられたクリ
ームを約0.01ｇずつ塗布した。

【００８６】各被験者の紫外線照射部の色素沈着状態を
紫外線照射開始日から５日間ごとに目視にて観察し、処
方例１でえられたクリームを塗布したばあいの色素沈着
抑制効果を以下の評価基準に基づいて評価した。

【００８７】（評価基準）Ａ：処方例１でえられたクリームを塗布した箇所では、
色素沈着がほとんど認められない。Ｂ：処方例１でえられたクリームを塗布した箇所では、
比較処方例１でえられたクリームを塗布した箇所と比べ
て色素沈着が明らかに少ない。Ｃ：処方例１でえられたクリームを塗布した箇所では、
比較処方例１でえられたクリームを塗布した箇所と比べ
て色素沈着が少ない。Ｄ：処方例１でえられたクリームを塗布した箇所では、
比較処方例１でえられたクリームを塗布した箇所と比べ
て色素沈着がやや少ない。

【００８８】紫外線照射開始日から５日間ごとの色素沈
着状態の評価結果を、被験者10名を100 ％としたときの
Ａ〜Ｄ各評価を下した人数の割合で表わし、各評価の占
有率の変化を図６のグラフに示した。

【００８９】実施例２実施例１において、処方例１でえられたクリームのかわ
りに処方例２でえられたクリームを用いたほかは実施例
１と同様にして各被験者の紫外線照射部の色素沈着状態
を評価した。

【００９０】紫外線照射開始日から５日間ごとの色素沈
着状態の評価結果を、実施例１と同様にして図７のグラ
フに示した。

【００９１】なお、実施例１および２において、処方例
１および２でえられたクリームを塗布した際に、皮膚に
異常などが生じた被験者は１名もなかった。

【００９２】また、処方例１および２でえられたクリー
ムは、30日間でその状態に変化が生じることはなかっ
た。

【００９３】図６および図７に示された結果から明らか
なように、処方例１でえられたクリームおよび処方例２
でえられたクリームのいずれを用いたばあいであって
も、紫外線照射開始日から日数が経過するにつれて、比
較処方例１でえられたクリームを用いたばあいとの色素
沈着に対する抑制作用の差が大きくなっており、処方例
１および２でえられたクリームがすぐれた色素沈着抑制
効果を奏するものであることがわかる。

【００９４】さらに、図６のグラフと図７のグラフとを
比べて、処方例２でえられたクリームを用いたばあいに
は、色素沈着がほとんど認められないＡ評価の占有率が
さらに高いことから、処方例２のクリームに配合された
調製例２でえられた酵素分解物溶液がよりすぐれた色素
沈着抑制作用を呈するものであることがわかる。

【００９５】実施例３実施例１において、処方例１でえられたクリームのかわ
りに処方例３でえられたクリームを用いたほかは実施例
１と同様にして各被験者の紫外線照射部の色素沈着状態
を評価した。

【００９６】紫外線照射開始日から５日間ごとの色素沈
着状態の評価結果を、実施例１と同様にして図８のグラ
フに示した。

【００９７】実施例４実施例１において、処方例１でえられたクリームのかわ
りに処方例４でえられたクリームを用いたほかは実施例
１と同様にして各被験者の紫外線照射部の色素沈着状態
を評価した。

【００９８】紫外線照射開始日から５日間ごとの色素沈
着状態の評価結果を、実施例１と同様にして図９のグラ
フに示した。

【００９９】なお、実施例３および４において、処方例
３および４でえられたクリームを塗布した際に、皮膚に
異常などが生じた被験者は１名もなかった。

【０１００】また、処方例３および４でえられたクリー
ムは、30日間でその状態に変化が生じることはなかっ
た。

【０１０１】図８および図９に示された結果から明らか
なように、処方例３でえられたクリームおよび処方例４
でえられたクリームのいずれを用いたばあいであって
も、紫外線照射開始日から日数が経過するにつれて、比
較処方例１でえられたクリームを用いたばあいとの色素
沈着に対する抑制作用の差が大きくなっており、処方例
３および４でえられたクリームがすぐれた色素沈着抑制
効果を奏するものであることがわかる。

【０１０２】さらに、図８のグラフと図９のグラフとを
比べて、処方例４でえられたクリームを用いたばあいに
は、色素沈着がほとんど認められないＡ評価の占有率が
きわめて高いことから、処方例４のクリームに配合され
た調製例４でえられた酵素分解物溶液がきわめてすぐれ
た色素沈着抑制作用を呈するものであることがわかる。

【０１０３】実施例５処方例10および比較処方例２でえられた浴用剤を用い、
入浴による皮膚の色素沈着に対する抑制作用を調べた。

【０１０４】無作為に抽出した年齢30〜60歳の健常な成
人男女20名を被験者群とし、湯200リットルに対して各
浴用剤25ｇを溶解して１日１回、１ヵ月間入浴してもら
ったのち、各被験者群の腋下部の色素沈着状態を目視に
て観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。その結
果を表１に示す。

【０１０５】（評価基準）Ａ：色素沈着がほとんどなくなった。Ｂ：色素沈着が明らかに少なくなった。Ｃ：浴用剤を使用する前よりも色素沈着が少なくなっ
た。Ｄ：浴用剤を使用する前とほとんど変化がない。Ｅ：浴用剤を使用する前よりも色素沈着がかえって多く
なった。

【０１０６】

【表１】

【０１０７】表１に示された結果から明らかなように、
処方例10でえられた浴用剤を用いたばあいには、色素沈
着がほとんどなくなる〜少なくなることから、比較処方
例２でえられた浴用剤がほとんど色素沈着を抑制するこ
とができないのに対して、処方例10でえられた浴用剤が
すぐれた色素沈着抑制効果を奏するものであることがわ
かる。

【０１０８】なお、実施例５において、処方例10でえら
れた浴用剤を用いて入浴した際に、皮膚に異常などが生
じた被験者は１名もなかった。

【０１０９】また、処方例10でえられた浴用剤は、１ヵ
月間でその状態に変化が生じることはなかった。

【０１１０】実施例６処方例12および比較処方例３でえられたリキッドファン
デーションを用い、くすみ感の改善効果を調べた。

【０１１１】無作為に抽出した年齢25〜35歳の健常な成
人女性40名を被験者とし、各被験者の顔面右ほおに処方
例12でえられたリキッドファンデーションを、顔面左ほ
おに比較処方例３でえられたリキッドファンデーション
を、１日１回、１ヵ月間にわたって通常の使用量（約0.
1 ｇ）ずつ塗布したのち、左右のほおのくすみを目視に
て観察して比較し、以下の評価基準に基づいて評価し
た。

【０１１２】（評価基準）Ａ：右ほおのほうがいちじるしくくすみが少なくなっ
た。Ｂ：右ほおのほうが明らかにくすみが少なくなった。Ｃ：右ほおのほうが少しくすみが少なくなった。Ｄ：左右のほおで差が認められない。Ｅ：左ほおのほうが明らかにくすみが少なくなった。

【０１１３】その結果、Ａ評価が19名、Ｂ評価が20名お
よびＣ評価が１名で、Ｄ評価およびＥ評価を下した被験
者は１名もなく、処方例12でえられたリキッドファンデ
ーションを用いたばあいは、比較処方例３でえられたリ
キッドファンデーションを用いたばあいと比べてくすみ
が少なくなることから、処方例12でえられたリキッドフ
ァンデーションがすぐれたくすみ感の改善効果を奏する
ものであることがわかる。

【０１１４】なお、実施例６において、処方例12でえら
れたリキッドファンデーションを塗布した際に、皮膚に
異常などが生じた被験者は１名もなかった。

【０１１５】また、処方例12でえられたリキッドファン
デーションは、１ヵ月間でその状態に変化が生じること
はなかった。

【０１１６】

【発明の効果】穀物や穀物の精製残渣を中性媒体で抽出
してえられた抽出物は、美白効果の指標となる培養色素
細胞の細胞内チロジナーゼ活性に対して、細胞活性をほ
とんど阻害せずに低下させてメラニンの生成を抑制し、
紫外線照射によって生じる色素沈着を抑制するといった
すぐれた作用を同時に呈するものであるので、かかる抽
出物が配合された本発明の美白化粧料は、メラニンの蓄
積によるシミ、ソバカスの発現を抑制し、肌の状態を向
上させ、くすみ感が改善された白く美しい肌を維持する
という効果を奏する。

【０１１７】さらに、前記抽出物を酵素で処理してえら
れた分解物が配合された本発明の美白化粧料は、よりす
ぐれた美白効果を奏する。

【０１１８】また、本発明の美白化粧料は、前記のごと
くすぐれた美白効果を奏するうえ、皮膚などに対する安
全性や保存安定性にもすぐれるといった効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】調製例３でえられた抽出液の添加量とドーパク
ロムの生成量との関係を示すグラフである。

【図２】調製例３でえられた抽出液の添加量とＭＴＴ還
元法によるミトコンドリア内のＮＡＤＨの量との関係を
示すグラフである。

【図３】調製例４でえられた酵素分解物溶液の添加量と
ドーパクロムの生成量との関係を示すグラフである。

【図４】調製例４でえられた酵素分解物溶液の添加量と
ＭＴＴ還元法によるミトコンドリア内のＮＡＤＨの量と
の関係を示すグラフである。

【図５】調製例４でえられた酵素分解物溶液の添加量と
細胞10⁶個あたりのメラニンの生成量との関係を示すグ
ラフである。

【図６】処方例１でえられたクリームを塗布したばあい
の色素沈着抑制効果の各評価の占有率の紫外線照射開始
日からの経時変化を示すグラフである。

【図７】処方例２でえられたクリームを塗布したばあい
の色素沈着抑制効果の各評価の占有率の紫外線照射開始
日からの経時変化を示すグラフである。

【図８】処方例３でえられたクリームを塗布したばあい
の色素沈着抑制効果の各評価の占有率の紫外線照射開始
日からの経時変化を示すグラフである。

【図９】処方例４でえられたクリームを塗布したばあい
の色素沈着抑制効果の各評価の占有率の紫外線照射開始
日からの経時変化を示すグラフである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】穀物または穀物の精製残渣を中性媒体で
抽出してなる抽出物を配合したことを特徴とする美白化
粧料。
【請求項２】穀物の精製残渣が米糠またはふすまであ
る請求項１記載の美白化粧料。
【請求項３】抽出物を酵素で処理してなる分解物が配
合された請求項１または２記載の美白化粧料。
【請求項４】酵素が（Ａ）アクチナーゼと、（Ｂ）ペ
プシン類、トリプシン類、パパイン類、ペプチターゼ類
およびブロメラインからなる群より選ばれた蛋白分解酵
素の少なくとも１種とを組合わせたものである請求項３
記載の美白化粧料。