JPH0517607A - ポリエステルフイルム - Google Patents

ポリエステルフイルム

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JPH0517607A
JPH0517607A JP3336385A JP33638591A JPH0517607A JP H0517607 A JPH0517607 A JP H0517607A JP 3336385 A JP3336385 A JP 3336385A JP 33638591 A JP33638591 A JP 33638591A JP H0517607 A JPH0517607 A JP H0517607A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 黄変色性等の少ない高品質の再生ポリエステ
ルフィルムを提供する。 【構成】 酢酸ビニルと加熱架橋性コモノマーとを含有
する水性触媒を塗布した延伸ポリエステルフィルムのく
ずをバージンポリエステルに混入して製膜する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリエステルフィルム表
面に更にリプログラフィ膜又はマット膜をつけることを
可能にする架橋酢酸ビニル重合体組成物を片面又は両面
につけた配向ポリエステルフィルムの再生生成物をもつ
フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術とその課題】配向ポリエステルフィルム、
特にポリエチレンテレフタレイトより成る２軸配向フィ
ルムは下図用フィルム、印刷フィルムおよびリプログラ
フィフィルム並びにパッキングやラベル用途の支持体と
して広く使われている。
【０００３】ＰＥＴフィルムは疎水性であり容易に被膜
を受付けないので、フィルムが他の膜の基材又は支持体
の役をする多くの用途においては先づフィルムに付着し
またそれにつけた他の膜が付着する様な下塗り塗膜を片
側又は両側につける必要がある。例えば米国特許第２，
６２７，０８８号と２，６９８，２４０号は塩化ビニリ
デン、アクリル系エステルおよびイタコン酸の３つの重
合体からなる組成物より成るＰＥＴフィルム用下塗り膜
を開示している。このプライマー層はポリエステル表面
によく付着しまたあとでその上に塗られる水又はアルコ
ール主体の写真用ゼラチン層にも付着性をもつといわれ
ている。
【０００４】他の知られたプライマーは米国特許第３，
８１９，７７３号に記載の熱硬化性アクリル又はメタク
リル膜であって、それはＰＥＴフィルムに工場で水性媒
質からつけることができる。このプライマー層はそれに
つけられた有機溶剤主体のリプログラフィ層とドラフチ
ング層の付着を促進する。
【０００５】従来知られたポリエステルフィルムプライ
マー層のいくつかはＰＥＴフィルムの付着性向上に有効
であるが、製造中にできたスクラップフィルムがフィル
ム製造工程にリサイクルできることがフィルム製造業者
には重要である。スクラップフィルムは通常破砕溶融さ
れ、押出してペレット形とし新ポリエステルと混合し再
溶融しフィルム製造押出機に供給される。ＰＥＴ再生フ
ィルムのこの操作中約２７０乃至３１０℃の温度にあ
う。しかるに従来知られたプライマー組成物の多くはこ
の温度において不安定であり、特に押出機を何回もとと
おった後の再生フィルムを相当量含む最終配向ＰＥＴフ
ィルムは好ましくない黄色又は黒色に変色し易い。ＰＥ
Ｔプライマー層として使われており米国特許第２，６２
７，０８８号および２，６９８，２４０号に記載の塩化
ビニリデン含有重合体を使った場合や米国特許第３，６
７４，５３８号に記載のクロロ酢酸ビニル含有共重合体
にもとづくプライマー層、さらには酢酸ビニル重合体又
は共重合体と別に加えた樹脂質架橋剤又はルイスの酸又
はＷｅｒｎｅｒ錯体の様な架橋剤との混合物系のプライ
マー層を使った場合上記欠点が出る。再生操作中のこれ
らプライマー層の変色および分解は塩素含有プライマー
層の場合塩素ガス又は塩化水素の発生およびメラミン又
はウレアホルムアルデヒド樹脂の様な縮合型樹脂質架橋
剤の熱不安定性に原因することが判明した。
【０００６】ＰＥＴフィルム用の広範な種類のプライマ
ー膜組成物がこの分野で知られているが、溶剤系の膜の
ＰＥＴフィルムへの付着向上のみでなく工業的に再生で
きる下塗りフィルムを要求しているフィルム製造業者が
利用できるこの様な被膜の数は限られている。
【０００７】したがって本発明の目的は有機溶剤系の被
膜を受けつける配向自己支持性ポリエステルフィルム材
料を提供することである。本発明の他の目的は高品質の
再生フィルムとその製造法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明のこれらの目的は
（Ａ）実質的に無定形のポリエステルフィルムを溶融押
出しした後フィルムを１又は２方向に延伸して配向し熱
固定して製造したポリエステルフィルムがその片側又は
両側に連続した架橋プライマー被膜をもち、上記プライ
マー被膜は１方向に延伸する前又は１方向に延伸した後
であるが互いに垂直な方向に延伸する前に酢酸ビニル少
なくとも約５０重量％、共重合状態で加熱により分子間
架橋をなしうる官能基含有共単量体約１乃至約１５重量
％およびハロゲンを含まないモノエチレン性不飽和単量
体約０乃至約４９重量％の共重合体を含有する水性媒質
を塗布したものである配向自己支持性ポリエステルフィ
ルムの破砕溶融物約５乃至７０重量％と（Ｂ）バージン
ポリエステル約３０乃至９５重量％との緊密混合物を押
出し製膜後配向することによって達成される。
【０００９】（Ａ）のプライマー層はフィルム製造のど
んな段階、即ち延伸操作前又は延伸中でもポリエステル
フィルムにつけられ、その後加熱架橋される。できた下
塗りポリエステルフィルムはそれにあとからつけられる
多くの有機溶剤系の膜に対しよい付着性を与え、またポ
リエステルフィルム製造中の再加工において著しいフィ
ルム変色又は品質低下をおこすことなく再生できること
が判明した。
【００１０】本発明はエチレングリコール又はブタンジ
オールの様なグリコールとテレフタル酸、テレフタル酸
と他のジカルボン酸、例えばイソフタル酸、ジフエン酸
もしくはセバチン酸又はポリエステル生成性同等物との
ポリ縮合からえられる結晶性ポリエステルに基づくフィ
ルムに同様応用できるが、本発明の好ましい２軸配向ポ
リエステルフィルムはポリエチレンテレフタレイトから
つくられる。このフィルムはこの技術分野でよく知られ
た方法によりよく知られた装置を使用し製造される。例
えばポリエステルは溶融し研磨した回転キャストドラム
上に無定形シートとして押出しキャストシートとする。
次いでフィルムは１軸配向フィルムの場合は押出方向
（縦）又は押出方向と垂直な方向（横）のいづれか１方
向に軸的に延伸され、また２軸配向フィルムの場合は２
方向、即ち縦横両方向に延伸される。キャストシートの
第１延伸工程は２直交方向のどちらでもよい。フィルム
に強さと靭性を与えるための延伸量は元のキャストシー
ト寸法の１方向又は両方向に約３．０乃至約５．０倍の
範囲でよい。延伸量は元の寸法の約３．２乃至４．２倍
が好ましい。延伸操作は２次転移温度から重合体が軟化
及び溶融する温度下までの温度範囲で行なわれる。
【００１１】フィルムは延伸後ポリエステルフィルム結
晶化に必要な時間熱処理される。結晶化はフィルムに安
定性とよい延伸性を与える。ポリエチレンテレフタレイ
トを熱処理する場合の温度は約１９０乃至２４０℃、好
ましくは約２１５乃至２３５℃である。
【００１２】本発明の被膜はフィルム製造工程中１又は
２段階で分散水液又は乳濁液の形でつけられる。英国特
許第１，４１１，５６４号に記載の様に無定形シートキ
ャストと第１延伸の間の延伸前又は例えば英国特許第
４，２１４，０３５号に記載のとおり１軸延伸後２軸延
伸前の延伸段階中に行なわれる。通常延伸又は最終調整
段階中フィルムに与える熱は水および他の揮発分を蒸発
させ乾かしプライマー被膜を架橋させるに十分である。
【００１３】好ましい１実施態様においてプライマー被
膜はフィルムが１軸延伸された。即ち１方向に延伸され
た後でフィルムが直角方向に延伸される前につけられ
る。他の好ましい実施態様においてはポリエステルフィ
ルムは被覆前に縦方向に先づ延伸される。この場合フィ
ルムは縦延伸後この分野の既知方法で被覆される。例え
ば被覆はローラー使用、噴射、グラビヤ被覆、スロット
使用又は浸漬によって行なうことができる。好ましい実
施態様においてポリエステルフィルムはグラビヤローラ
ー被覆によって行なわれる。また１軸延伸フィルムはこ
の分野で知られている様に被覆前コロナ放電機によりコ
ロナ放電されるとよい。放電処理はポリエステルフィル
ム表面の疎水性を減少し、水主体の膜が表面を容易にぬ
らすので表面への膜付着性を改良する。
【００１４】本発明によりプライマー層として使われる
酢酸ビニル共重合体は非加水分解又は加水分解２５％以
下の重合酢酸ビニル少なくとも約５０重量％および共重
合状態で別の架橋剤添加なしに加熱により分子間架橋し
うる共重合性共単量体約１乃至１５重量％より本質的に
成る。この適当する架橋性共単量体の例にはＮ−メチロ
ールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド
およびそれらの対応エーテル；グリシジルアクリレイ
ト、グリシジルメタクリレイトおよびアリルグリシジル
エーテルの様なエポキシ物質；クロトン酸、イタコン酸
又はアクリル酸の様なカルボキシル含有物質；無水マレ
イン酸又は無水イタコン酸の様な無水物；アリルアルコ
ールおよびヒドロキシエチル又はプロピルアクリレイト
又はメタクリレイトの様なヒドロキシ含有単量体；アク
リルアミド、メタクリルアミド又はマレアミドの様なア
ミド；およびビニルイソシアネイト又はアリルイソシア
ネイトの様なイソシアネイトがある。
【００１５】上記のうち好ましい共単量体はＮ−メチロ
ールアクリルアミドとＮ−メチロールメタクリルアミド
である。これは主としてこの単量体の１種を含む共重合
体鎖は加熱により互いに縮合し望む分子間架橋をなしう
るからである。他の官能単量体を含む共重合体の場合望
む架橋をさせるためちがった官能共単量体を含む２又は
３以上の共重合体混合物、例えば酢酸ビニル−クロトン
酸共重合体とイソシアネイト、エポキシド又は酸性官能
基と反応しうるＮ−メチロール反応性を含む酢酸ビニル
共重合体との混合物をつくる必要がある。
【００１６】この混合酢酸ビニル共重合体の追加の組合
せにはアミン、酸無水物、カルボキシル、ヒドロキシ
ル、又はＮ−メチロール反応性をもつ単量体を含む共重
合体と混合されたエポキシド反応性をもつ単量体を含む
共重合体；カルボキシル、ヒドロキシル、又はアミン反
応性をもつ単量体を含む共重合体と混合されたＮ−メチ
ロール又はＮ−メチロールエーテル反応性をもつ単量体
を含む共重合体；カルボキシ又はヒドロキシル反応性を
もつ単量体を含む共重合体と混合されたイソシアネイト
反応性をもつ単量体を含む共重合体等がある。混合共重
合体系中にある官能単量体は大体当量であることが好ま
しい。
【００１７】酢酸ビニル共重合体はまた約４９重量％ま
での共重合したハロゲンフリーのモノエチレン性不飽和
な単量体１又は２種を含んでもよい。適当する共単量体
にはジオクチルマレエイト、ジ−イソオクチルマレエイ
トおよびジブチルマレエイトの様なジアルキルマレエイ
ト；バーサティック（ｖｅｒｓａｔｉｃ）酸のビニルエ
ステル；エチルアクリレイト、ブチルアクリレイト、メ
チルメタクリレイト、ブチルメタクリレイト、および２
−エチルヘキシルアクリレイトの様なアクリレイト；ア
クリロニトリルおよび同様のものがある。
【００１８】本発明の目的に好ましい架橋性混合共重合
体組成物は酢酸ビニル−クロトン酸共重合体（単量体比
９５：５）と酢酸ビニル−グリシジルアクリレイト共重
合体（単量体比９５：５）の５０：５０混合物；酢酸ビ
ニル−メタクリルアミド共重合体（単量体比９５：５）
と酢酸ビニル−Ｎ−メチロールアクリルアミド共重合体
（単量体比９５：５）の混合物；および酢酸ビニル約５
０乃至９９重量％、モノ−エチレン的不飽和単量体０乃
至４９重量％およびＮ−メチロールアクリルアミド約１
乃至１５重量％を含む共重合体の様な酢酸ビニルとＮ−
メチロールアクリルアミドの共重合体にもとづく非混合
共重合体を含む組成物である。約５０乃至９０重量％の
酢酸ビニル、約５乃至４５重量％のモノ−エチレン的不
飽和単量体、好ましくはメチルメタクリレイト、および
約５乃至１０重量％のＮ−メチロールアクリルアミドを
含む共重合体がより好ましい。
【００１９】上に指摘したとおり、本発明の酢酸ビニル
プライマー組成物は再生の際ＰＥＴフィルムの黄化をお
こし易いメラミン又はウレア−ホルムアルデヒド縮合物
の様な外部架橋剤の存在を必要としないが、ある場合少
量の酸性触媒は架橋を促進する。したがって本質的に上
記のことはこの様な外部から別に加えた架橋剤の目立っ
た量の存在をしりぞけるつもりである。
【００２０】本発明のプライマー被膜はポリエステルフ
ィルム支持体上に好ましくは水性分散液又はラテックス
として固体濃度で約０．５乃至１５％、好ましくは約３
乃至１０％の範囲でつけられる。好ましい固体濃度は最
終乾燥膜厚さ約２．５４×１０−７乃至２．５４×１０
−５ｃｍ（約１０−７乃至１０５インチ）の範囲内で、
換算して固体重量０．００３０５乃至０．３０５ｇ／ｍ
２である。乾燥コポリエステルプライマーの好ましい厚
さは１．５×１０−６乃至５．１×１０−６ｃｍ（６．
０×１０−７乃至２．０×１０−６インチ）で、目標厚
さは２．５４×１０−６ｃｍ（１．０×１０−６イン
チ）である。被膜をつける支持フィルムの厚さは約２．
５４×１０−２乃至２．５４×１０−１ｍｍ（約１乃至
約１０ミル）の範囲でよい。
【００２１】被膜はフィルムの片側又は両側につけられ
る、又は片側にのみつけ任意にちがった膜を反対側につ
けてもよい。静電防止剤、湿潤剤、表面活性剤、ｐＨ調
節剤、酸化防止剤、染料、顔料、コロイド状シリカの様
な滑剤等の様なこの技術分野で知られている添加剤から
膜調合物中にあってもよい。通常支持ポリエステルフィ
ルムに対する水性膜の濡れを向上させて付着性を更に改
良するためイオン性表面活性剤を含むことが好ましい。
【００２２】本発明のプライマー被膜はよい熱安定性を
示し、したがって製造中できた下塗りフィルムスクラッ
プは新ポリエステルと混合し、再溶融しフィルム形成押
出機に供給して配向フィルムを生成できる。本明細書で
使う“新”又は“バージン”ポリエステルとはそれ自体
フィルム又は繊維の様な最終物品の再生品ではなくむし
ろそのような物品製造の最初に使われるものをいう。下
塗りフィルムスクラップ約５乃至約７０重量％を含むフ
ィルム、好ましくはスクラップと新ポリエステル各約５
０重量％のフィルムはよい品質、色と外観をもち、膜不
純物存在による性質低下があるとしても極めて少ない。
したがって本発明の下塗りフィルムは米国特許第２，６
２７，０８８号および２，６９８，２４０号に記載のと
おり上記の様に再生した場合変質と変色し易い塩化ビニ
リデン重合体で下塗りしたフィルムの様な他の多くの下
塗りフィルムよりも明らかな商業利益をフィルム製造業
者にもたらす。同じ利益はまた米国特許３，８１９，７
７３号に開示のとおり樹脂質架橋剤を含む熱固定したア
クリル系又は英国特許第１，４９７，６５７号に記載の
とおり樹脂質架橋剤を含む酢酸ビニル重合体に比較して
もある。
【００２３】本発明の押出されたフィルムは再押出フィ
ルムが架橋酢酸ビニル膜を１．０重量％まで、好ましく
は約０．０１乃至０．５０％含む様な程度まで本発明の
被覆再生フィルムを含んでいてもよい。押出されたフィ
ルム自体は最終フィルムとして又は上記の酢酸ビニル膜
又は従来の他のプライマー膜がつけられる支持フィルム
として役立つ。
【００２４】本発明の組成物を下塗りされたポリエステ
ルフィルムは感光性リプログラフィフィルム製造用支持
フィルムとしてよい用途をもつ。このフィルムは感光性
ジアゾニウム化合物を含む又は含浸させた樹脂質結合剤
の有機溶剤溶液より成る感光性組成物膜を下塗りポリエ
ステルフィルム表面に形成しその膜を乾燥して製造でき
る。この目的に適する樹脂質結合剤にはセルロースアセ
テイトプチレイト、セルロースアセテイト、セルロース
アセテイトプロピオネイト、並びに酢酸ポリビニルの様
なビニル重合体がある。適当する溶剤にはアセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、エチレン
グリコールモノエチルエーテルおよびそれらの混合物が
ある。このリプログラフィ膜とその塗布および使用方法
はこの分野でよく知られている。
【００２５】同様に本発明の下塗りポリエステルフィル
ムはフィルムを製図用又は下図用物質としての用途に適
合させるマット膜をつけるよい基質となる。このマット
膜は樹脂質結合剤と有機溶剤中に分散した“トーシング
（ｔｏｏｔｈｉｎｇ）剤”として役立つ微粉砕粒子より
成る組成物を主体とする。樹脂質結合剤は上記の樹脂質
物質並びにアクリル又はメタクリル樹脂がある。有機溶
剤も上記のものも含んでもよい。粒状物質には微粉（粒
子大きさ１０ミクロン以下）粘土又はシリカがある。増
粘剤又は分散剤の様な他の成分もこのマット組成物中に
あってもよい。同様のマット組成物は英国特許第１，０
７２，１２２号および米国特許第３，６２４，０２１号
に開示されている。
【００２６】本発明の下塗りフィルムの更に他の用途は
パッキング材料又はラベル物質としてである。下塗りさ
れたフィルムは下塗りのないフィルムに比べて有機溶剤
系の印刷用インキに対し改良付着性を示す。このインキ
は顔料および（又は）染料とアクリル樹脂又は他の樹脂
および濃化剤と混合した有機溶剤分散液又は溶液より成
る。
【００２７】したがって本発明の架橋した酢酸ビニル共
重合体層で下塗りしたポリエステルフィルムのそれにつ
けた有機溶剤系の膜に対するよい付着性は最終リポグラ
フィ製品、印刷製品および包装用製品の製造業者にこの
フィルムのより多方面にわたる用途を与える。
【００２８】これらの付着性は普通の有機溶剤リプログ
ラフィックラッカーを用いる試験によって表１に示して
いる。
【００２９】リプログラフィ付着性（Ｒｅｐｒｏ）はエ
チレングリコールモノメチルエーテル（メチルセルロー
ス）８８部およびメチルエチルケトン３部と着色のため
加えたローダミンＢ染料（ｎ−ブタノール中１％ローダ
ミンＢ染料３部）の混合物中にとかした“２０秒”級セ
ルロースアセテイトブチレイト９部より成る（重量部）
ラッカーを用いて評価した。フィルムの被覆面に線巻き
棒、Ｍｅｙｅｒ棒Ｎｏ．７０、によってラッカーを塗り
６０℃オープン中で５分間硬化させた。膜にメスで十字
型に切口をつけた。付着テープ（スコッチテープ６１
０）片を十字型部分に貼り爪でこすって十分接着させた
後フィルムから急にはがした。十字型部分に残ったラッ
カー量を残留％として表した。即ちラッカーが全くはが
れない場合１００％付着、全ラッカーがはがれた場合０
％付着とし、フィルムに付着して残っているラッカー割
合によって中間付着値を評定した。試験は２枚について
２回（会計４部分試験）行ない、付着値を試験部分につ
いて報告した。９５％以下の付着性を示すＲｅｐｒｏ付
着試験結果は一般に使用できると思えないが、１００％
付着を示す試験結果が目標標準である。次の例は本発明
を例証するものである。
【００３０】例１：酢酸ビニル９０重量％、メチルメタ
クリレイト５重量％およびＮ−メチロールアクリルアミ
ド５重量％の固体共重合体４．５重量％、コロイド状シ
リカ固体０．５重量％および陰イオン性表面活性剤を含
むラテックスをプライマー被膜としてボリエチレンテレ
フタレイトフィルムに次の方法でつけた。
【００３１】ポリエチレンテレフタレイト重合体をとか
しスロットダイをとおして約２０℃温度に保った鋳造ド
ラム上に押出した。溶融物が固まってえられたシートを
約８０℃の温度に保ちながら約３．６：１のドローレシ
オで縦方向に延伸した。
【００３２】縦に延伸したフィルムをコロナ放電機によ
りコロナ処理した後逆グラビヤ被覆法により上記ラテッ
クスで被覆した。
【００３３】コロナ処理、縦延伸、被覆したフィルムを
約１００℃の温度で乾燥した。次いで横方向に３．６：
１のドローレシオで延伸し２軸延伸フィルムとし２３０
℃の温度で熱固定した。この熱処理によってプライマー
被膜の架橋がえられた。膜の乾燥重量は約０．０３５ｇ
／ｍ２であり、膜厚さ約２．５４×１０−６ｃｍ（約１
×１０−６インチ）、また支持フィルム厚さ約７．６２
×１０−２ｍｍ（約３ミル）であった。
【００３４】例２−８：実施例１と同様に本発明の範囲
内で表１に示す組成をもつプライマー被膜の７調合物を
上記方法によりポリエステルフィルム上に塗布した。最
終膜厚さは乾燥重量基準で約１×１０−６インチであっ
た。
【００３５】この下塗りフィルムに対する溶剤主体ラッ
カーの付着試融を上記試験法によって行なった。下塗り
しないポリエチレンテレフタレイトフィルム（対照）と
比較した結果を表１に示している。
【００３６】
【表１】
【００３７】本発明の共重合体で下塗りしたポリエステ
ルフィルムの従来品と比較した再生性における改良を上
記のとおり被覆したフィルムを製造し比較試験によって
しらべた。（Ａ）の場合フィルムを約２０乾燥重量％の
樹脂質メラミン−ホルムアルデヒド架橋剤を含むエチル
アクリレイト、メチルメタクリレイトおよびメタクリル
アミドの共重合体を主体とするアクリル系重合体で被覆
し、（Ｂ）の場合、フィルムをやはり約２０乾燥重量％
の樹脂質メラミン−ホルムアルデヒド架橋剤を含む酢酸
ビニル共重合体で被覆した。いづれの場合も７．６２×
１０−２ｍｍ（３ミル）ＰＥＴフィルムに乾燥厚さ約
２．５４×１０−６ｃｍ（約１×１０−６インチ）に被
覆された。
【００３８】上記２種のフィルムと比較のため上記例４
のフィルム（Ｃ）各フィルム試料を粉砕してフレイクと
し、フレイクを約２９０℃のストランド押出機に入れと
かして押出し、ストランド押出物を切断してペレットと
した。えたペレットをそれぞれペレット状新（バージ
ン）ポリエステル５０重量％と混合し、各混合物を２９
０℃で押出し、更に３回再ペレット化した。
【００３９】熱処理でえられたペレット試料の相対変色
状態を肉眼検査した処、試料ＡとＢのペレットは試料Ｃ
のペレットよりもそれぞれ著しく黄色と暗色であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ２９Ｌ 9:00 4Ｆ (72)発明者 イー シー カルバートソン アメリカ合衆国サウスカロライナ州 29651 グレア サラトガ ドライブ 107

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ａ）実質的に無定形のポリエステルフ
    ィルムを溶融押出しした後フィルムを１又は２方向に延
    伸して配向し熱固定して製造したポリエステルフィルム
    がその片側又は両側に連続した架橋プライマー被膜をも
    ち、上記プライマー被膜は１方向に延伸する前又は１方
    向に延伸した後であるが互いに垂直な方向に延伸する前
    に酢酸ビニル少なくとも約５０重量％、共重合状態で加
    熱により分子間架橋をなしうる官能基含有共単量体約１
    乃至約１５重量％およびハロゲンを含まないモノエチレ
    ン性不飽和単量体約０乃至約４９重量％の共重合体を含
    有する水性媒質を塗布したものである配向自己支持性ポ
    リエステルフィルムの破砕溶融物約５乃至７０重量％と
    （Ｂ）バージンポリエステル約３０乃至９５重量％との
    緊密混合物を押出し製膜後配向してなる配向ポリエステ
    ルフィルム。
  2. 【請求項２】 該破砕溶融物の破砕後の溶融温度が約２
    ７０乃至約３１０℃である請求項１記載のフィルム。
  3. 【請求項３】 該被膜を約０．０１乃至１．０重量％含
    む請求項１記載のフィルム。
  4. 【請求項４】 フィルム自体その片側又は両側に連続架
    橋被膜を下塗りされており、上記被膜は１方向に延伸さ
    れる前又は１方向に延伸された後互いに垂直な方向に延
    伸される前に酢酸ビニル少なくとも約５０重量％、共重
    合状態で加熱により分子間架橋をなしうる官能基含有共
    単量体約１乃至約１５重量％およびハロゲンを含まない
    モノエチレン性不飽和単量体約０乃至４９重量％の共重
    合体を含有する水性媒質を塗布して得られたものである
    請求項３に記載のフィルム。
  5. 【請求項５】 該プライマー被膜が約２．５４×１０
    −７乃至２．５４×１０−５ｃｍ（約１０−７乃至１０
    −５インチ）の乾燥厚さをもつ請求項４に記載のフィル
    ム。
  6. 【請求項６】 該自己支持性ポリエステルフィルムが２
    軸配向ポリエチレンテレフタレイトフィルムである請求
    項５に記載のフィルム。
  7. 【請求項７】 該官能基含有単量体中にある官能基がア
    ミン、アミド、酸無水物、Ｎ−メチロール、カルボキシ
    ル、ヒドロキシル、エポキシおよびイソシアネイトより
    成る群から選ばれたものである請求項６に記載のフィル
    ム。
  8. 【請求項８】 該官能基含有共単量体がＮ−メチロール
    アクリルアミドおよびＮ−メチロール−メタクリルアミ
    ドより成る群から選ばれたものである請求項７に記載の
    フィルム。
  9. 【請求項９】 該官能基含有共単量体が約５乃至１０重
    量％の量で存在する請求項８に記載のフィルム。
  10. 【請求項１０】 該モノエチレン性不飽和単量体が約５
    乃至４５重量％の量で存在する請求項８に記載のフィル
    ム。
  11. 【請求項１１】 該プライマー被膜が約５乃至１０重量
    ％のＮ−メチロールアクリルアミドを含む請求項１０に
    記載のフィルム。
  12. 【請求項１２】 該モノエチレン性不飽和単量体がメチ
    ルメタクリレイトである請求項１０に記載のフィルム。
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