JPH05178702A - 防菌防カビ剤 - Google Patents
防菌防カビ剤Info
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- JPH05178702A JPH05178702A JP35842291A JP35842291A JPH05178702A JP H05178702 A JPH05178702 A JP H05178702A JP 35842291 A JP35842291 A JP 35842291A JP 35842291 A JP35842291 A JP 35842291A JP H05178702 A JPH05178702 A JP H05178702A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】医薬品、化粧品等、広く一般に用いることので
きる、抗菌力を高めた低毒性の防菌防カビ剤を提供す
る。 【構成】０．０１重量％以上のフェノールと０．００１
重量％以上のオキシ安息香酸エステル類を含有する。フ
ェノールとオキシ安息香酸エステル類との相乗作用によ
り、低濃度では防菌防カビ力が低く、高濃度では共存す
るタンパク質を変性させるいと言うフェノールの防菌防
カビ上好ましくない性質と、グラム陰性菌に対しては効
果がなく、水への溶解度も低いと言うオキシ安息香酸エ
ステル類の防菌防カビ上好ましくない性質が、相殺さ
れ、低濃度でも十分な防菌防カビ効果を有し、かつタン
パク質の共存下でも安全に使用することができる。
きる、抗菌力を高めた低毒性の防菌防カビ剤を提供す
る。 【構成】０．０１重量％以上のフェノールと０．００１
重量％以上のオキシ安息香酸エステル類を含有する。フ
ェノールとオキシ安息香酸エステル類との相乗作用によ
り、低濃度では防菌防カビ力が低く、高濃度では共存す
るタンパク質を変性させるいと言うフェノールの防菌防
カビ上好ましくない性質と、グラム陰性菌に対しては効
果がなく、水への溶解度も低いと言うオキシ安息香酸エ
ステル類の防菌防カビ上好ましくない性質が、相殺さ
れ、低濃度でも十分な防菌防カビ効果を有し、かつタン
パク質の共存下でも安全に使用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、医薬品、化粧品等、広
く一般に用いることのできる、抗菌力を高めた低毒性の
防菌防カビ剤に関する。
く一般に用いることのできる、抗菌力を高めた低毒性の
防菌防カビ剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】フェノ
ール、ヒドロキシ安息香酸エステル類は、従来から、低
毒性の防菌防カビ剤として、化粧品、医薬品、食品等に
用いられている。これらの他には、特殊な分野で水銀が
防菌防カビ剤として使用されることもある。
ール、ヒドロキシ安息香酸エステル類は、従来から、低
毒性の防菌防カビ剤として、化粧品、医薬品、食品等に
用いられている。これらの他には、特殊な分野で水銀が
防菌防カビ剤として使用されることもある。
【０００３】このうち、フェノールは、防菌防カビ力が
弱く、十分な効果を得るためには、高濃度を必要とす
る。しかし、フェノールは、高濃度で使用すると、共存
するタンパク質を変性させてしまうため、タンパク質を
含有するものについては利用し難い。
弱く、十分な効果を得るためには、高濃度を必要とす
る。しかし、フェノールは、高濃度で使用すると、共存
するタンパク質を変性させてしまうため、タンパク質を
含有するものについては利用し難い。
【０００４】一方、ヒドロキシ安息香酸エステル類は、
真菌類に対しては静菌作用があるが、グラム陰性菌には
効果がない。また、ヒドロキシ安息香酸エステル類は、
水への溶解度が低いため、低温で使用する場合、十分量
が加えられない。
真菌類に対しては静菌作用があるが、グラム陰性菌には
効果がない。また、ヒドロキシ安息香酸エステル類は、
水への溶解度が低いため、低温で使用する場合、十分量
が加えられない。
【０００５】さらに、水銀は、周知の通り毒性が高く、
その使用分野が極めて狭いのもに限られていた。
その使用分野が極めて狭いのもに限られていた。
【０００６】以上から明らかなように、従来の防菌防カ
ビ剤においては、いずれも種々の問題があり、十分な防
菌防カビ効果が得られていないのが実状である。
ビ剤においては、いずれも種々の問題があり、十分な防
菌防カビ効果が得られていないのが実状である。
【０００７】そこで、本発明は、共存するタンパク質を
変性することがなく、低濃度でも十分な抗菌力のある、
低毒性の、従って使用分野が制限されない防菌防カビ剤
を提供することを目的とする。
変性することがなく、低濃度でも十分な抗菌力のある、
低毒性の、従って使用分野が制限されない防菌防カビ剤
を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記目的
を達成するため鋭意研究を重ねた結果、フェノールとヒ
ドロキシ安息香酸エステル類の両化合物を併用すれば、
低濃度でも抗菌力が強化され、抗菌スペクトルを広げ
ることができること、しかも共存するタンパク質を変
性することがないこと、を見い出し、本発明を完成する
に至った。
を達成するため鋭意研究を重ねた結果、フェノールとヒ
ドロキシ安息香酸エステル類の両化合物を併用すれば、
低濃度でも抗菌力が強化され、抗菌スペクトルを広げ
ることができること、しかも共存するタンパク質を変
性することがないこと、を見い出し、本発明を完成する
に至った。
【０００９】すなわち本発明は、フェノールとヒドロキ
シ安息香酸エステル類を含有することを特徴とする防菌
防カビ剤を提供するものである。
シ安息香酸エステル類を含有することを特徴とする防菌
防カビ剤を提供するものである。
【００１０】フェノールの濃度は、０．０１〜２０重量
％、好ましくは０．０５〜１０重量％とする。
％、好ましくは０．０５〜１０重量％とする。
【００１１】ヒドロキシ安息香酸エステル類の濃度は、
０．００５〜１０重量％、好ましくは、０．０１〜５重
量％とする。
０．００５〜１０重量％、好ましくは、０．０１〜５重
量％とする。
【００１２】フェノール、ヒドロキシ安息香酸エステル
類のいずれも、上記の最適値未満であれば、防菌防カビ
効果が発現せず、逆に最適値を越えれば、刺激性が高く
なるばかりか、防菌防カビ剤の一般の利用分野において
それ程高い抗菌力は必要とせず、経済面でも不利とな
る。さらに、ヒドロキシ安息香酸エステル類について
は、最適値よりも高濃度では、前述のように水に溶解し
難くなり、最適値よりも低濃度では、十分な抗菌力が得
られない。
類のいずれも、上記の最適値未満であれば、防菌防カビ
効果が発現せず、逆に最適値を越えれば、刺激性が高く
なるばかりか、防菌防カビ剤の一般の利用分野において
それ程高い抗菌力は必要とせず、経済面でも不利とな
る。さらに、ヒドロキシ安息香酸エステル類について
は、最適値よりも高濃度では、前述のように水に溶解し
難くなり、最適値よりも低濃度では、十分な抗菌力が得
られない。
【００１３】フェノール、ヒドロキシ安息香酸エステル
類のいずれも、上記の最適値を満たせば抗菌力は得られ
るが、次のような配合割合にすれば、低濃度でもその効
果が発揮される。すなわち、フェノールが０．０１〜
０．２重量％のとき、ヒドロキシ安息香酸エステル類が
０．００５〜０．３重量％、好ましくはフェノールが
０．０１〜０．１重量％のとき、ヒドロキシ安息香酸エ
ステル類が０．１〜０．３重量％、さらに好ましくはフ
ェノールが０．０１〜０．０５重量％のとき、ヒドロキ
シ安息香酸エステル類が０．２〜０．３重量％とする。
類のいずれも、上記の最適値を満たせば抗菌力は得られ
るが、次のような配合割合にすれば、低濃度でもその効
果が発揮される。すなわち、フェノールが０．０１〜
０．２重量％のとき、ヒドロキシ安息香酸エステル類が
０．００５〜０．３重量％、好ましくはフェノールが
０．０１〜０．１重量％のとき、ヒドロキシ安息香酸エ
ステル類が０．１〜０．３重量％、さらに好ましくはフ
ェノールが０．０１〜０．０５重量％のとき、ヒドロキ
シ安息香酸エステル類が０．２〜０．３重量％とする。
【００１４】本発明において、フェノールとしては、そ
れ自体、又は１つ又は多数の低級アルキル基、塩素原子
又は臭素原子が置換されているフェノール誘導体が使用
される。好ましくは、フェノールそれ自体の他、ブロム
フェノール、クロルフェノール、ジブロムフェノール、
ジクロルフェノール、クレゾールなど、又はそれらの混
合物である。
れ自体、又は１つ又は多数の低級アルキル基、塩素原子
又は臭素原子が置換されているフェノール誘導体が使用
される。好ましくは、フェノールそれ自体の他、ブロム
フェノール、クロルフェノール、ジブロムフェノール、
ジクロルフェノール、クレゾールなど、又はそれらの混
合物である。
【００１５】本発明において、ヒドロキシ安息香酸エス
テル類としては、溶解度の高いメチルエステルが好まし
いが、エチル、プロピル、ブチル等、他の低級アルキル
エステル、又はそれらの混合物を使用することもでき
る。また、ヒドロキシ安息香酸エステル類の中でも、置
換基がパラ位にあるものがより好ましい。
テル類としては、溶解度の高いメチルエステルが好まし
いが、エチル、プロピル、ブチル等、他の低級アルキル
エステル、又はそれらの混合物を使用することもでき
る。また、ヒドロキシ安息香酸エステル類の中でも、置
換基がパラ位にあるものがより好ましい。
【００１６】また、本発明においては、必要に応じて、
他の防菌剤、防カビ剤、界面活性剤、香料等のような適
宜の助剤を加えることも可能である。
他の防菌剤、防カビ剤、界面活性剤、香料等のような適
宜の助剤を加えることも可能である。
【００１７】以上の組成からなる本発明の防菌防カビ剤
は、防菌、防カビの要求されるもの、例えば、医薬品、
化粧品、塗料、接着剤、木材等、広く一般の分野に用い
ることができる。
は、防菌、防カビの要求されるもの、例えば、医薬品、
化粧品、塗料、接着剤、木材等、広く一般の分野に用い
ることができる。
【００１８】
【作用】本発明の防菌防カビ剤によれば、フェノールと
ヒドロキシ安息香酸エステル類との相乗作用により、両
者の防菌防カビ上好ましくない性質、すなわち低濃度で
は防菌防カビ力が低く、高濃度では共存するタンパク質
を変性させるいと言うフェノールの性質と、グラム陰性
菌に対しては効果がなく、水への溶解度も低いと言うヒ
ドロキシ安息香酸エステル類の性質とを、互いに相殺し
合う。このため、本発明の防菌防カビ剤によれば、低濃
度でも十分な防菌防カビ効果を発現し、タンパク質の共
存下でも安全に使用することができる。
ヒドロキシ安息香酸エステル類との相乗作用により、両
者の防菌防カビ上好ましくない性質、すなわち低濃度で
は防菌防カビ力が低く、高濃度では共存するタンパク質
を変性させるいと言うフェノールの性質と、グラム陰性
菌に対しては効果がなく、水への溶解度も低いと言うヒ
ドロキシ安息香酸エステル類の性質とを、互いに相殺し
合う。このため、本発明の防菌防カビ剤によれば、低濃
度でも十分な防菌防カビ効果を発現し、タンパク質の共
存下でも安全に使用することができる。
【００１９】
実施例１〜８ 細菌類として、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（Ａ
ＴＣＣ Ｎｏ．８７３９）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ Ｎｏ．９０２７）、
Ｓｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣ
Ｃ Ｎｏ．６５３８）を、真菌類として、Ｃａｎｄｉｄ
ａ ａｌｂｉｃａｎｓ（ＡＴＣＣ Ｎｏ．１０２３
１）、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ（ＡＴＣＣ
Ｎｏ．１６４０４）を用い、これらに対する本発明の
防菌防カビ剤の抗菌作用を、以下の要領で調べた。
ＴＣＣ Ｎｏ．８７３９）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ Ｎｏ．９０２７）、
Ｓｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣ
Ｃ Ｎｏ．６５３８）を、真菌類として、Ｃａｎｄｉｄ
ａ ａｌｂｉｃａｎｓ（ＡＴＣＣ Ｎｏ．１０２３
１）、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ（ＡＴＣＣ
Ｎｏ．１６４０４）を用い、これらに対する本発明の
防菌防カビ剤の抗菌作用を、以下の要領で調べた。
【００２０】細菌類の培地として、１％ポリペプトン−
０．２％酵母エキス−０．１％硫酸マグネシウムを、真
菌類の培地として、１％ポリペプトン−０．５％酵母エ
キス−１０％グルコースを用いた。上記の培地２０ｍｌ
に、該培地の重量に対し表１に示すような組成の本発明
の防菌防カビ剤を添加し、各菌株の菌体を約１０４〜１
０５個植菌して、２５℃で静地培養した。１週間後及び
１か月後に生菌数を測定した。結果を表２及び表３に示
す。
０．２％酵母エキス−０．１％硫酸マグネシウムを、真
菌類の培地として、１％ポリペプトン−０．５％酵母エ
キス−１０％グルコースを用いた。上記の培地２０ｍｌ
に、該培地の重量に対し表１に示すような組成の本発明
の防菌防カビ剤を添加し、各菌株の菌体を約１０４〜１
０５個植菌して、２５℃で静地培養した。１週間後及び
１か月後に生菌数を測定した。結果を表２及び表３に示
す。
【００２１】なお、後述の比較例１、比較例２は、従来
の防菌防カビ剤について、西洋ワサビペルオキシダーゼ
標識抗体（以下、“ＨＲＰ−ＩｇＧ”と略す）用の希釈
液（０．１Ｍリン酸緩衝液）を用いて防菌効果を評価し
た例であり、この比較例において十分な防菌効果が得ら
れていないので、菌類の生育にとってはこの希釈液より
も好都合である上記のような培地を用いる場合は、さら
に防菌効果は低下するものと考えられる。従って、表１
及び表２に示される実施例１〜８の結果は、本発明の防
菌防カビ剤の効果が顕著であることを示すものである。
の防菌防カビ剤について、西洋ワサビペルオキシダーゼ
標識抗体（以下、“ＨＲＰ−ＩｇＧ”と略す）用の希釈
液（０．１Ｍリン酸緩衝液）を用いて防菌効果を評価し
た例であり、この比較例において十分な防菌効果が得ら
れていないので、菌類の生育にとってはこの希釈液より
も好都合である上記のような培地を用いる場合は、さら
に防菌効果は低下するものと考えられる。従って、表１
及び表２に示される実施例１〜８の結果は、本発明の防
菌防カビ剤の効果が顕著であることを示すものである。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】実施例９ ＨＲＰ−ＩｇＧ用の希釈液（０．１Ｍリン酸緩衝液）を
用い、該希釈液中での本発明の防菌防カビ剤の抗菌効
果、及びＨＲＰ−ＩｇＧの酵素活性に及ぼす影響を以下
の要領で調べた。
用い、該希釈液中での本発明の防菌防カビ剤の抗菌効
果、及びＨＲＰ−ＩｇＧの酵素活性に及ぼす影響を以下
の要領で調べた。
【００２６】希釈液２０ｍｌに、本発明の防菌防カビ剤
として、該希釈液の重量に対して０．１重量％のフェノ
ール、０．１重量％のパラヒドロキシ安息香酸メチル、
及び０．０１重量％のパラヒドロキシ安息香酸プロピル
を添加し、ここに各菌株の菌体を約１〜５×１０４個植
菌して放置した。一週間後に生菌数を測定した。
として、該希釈液の重量に対して０．１重量％のフェノ
ール、０．１重量％のパラヒドロキシ安息香酸メチル、
及び０．０１重量％のパラヒドロキシ安息香酸プロピル
を添加し、ここに各菌株の菌体を約１〜５×１０４個植
菌して放置した。一週間後に生菌数を測定した。
【００２７】また、菌体を添加しない希釈液に、該希釈
液の重量に対して０．１重量％のフェノール、０．１重
量％のパラヒドロキシ安息香酸メチル、及び０．０１重
量％のパラヒドロキシ安息香酸プロピルを添加した後、
ＨＲＰ−ＩｇＧを加え、これを３７℃にて保存し、ＨＲ
Ｐ−ＩｇＧ活性の保存安定性を検討した。なお、保存安
定性は、以下の方法による経時的なＨＲＰ−ＩｇＧの残
存酵素活性に等しいとする。
液の重量に対して０．１重量％のフェノール、０．１重
量％のパラヒドロキシ安息香酸メチル、及び０．０１重
量％のパラヒドロキシ安息香酸プロピルを添加した後、
ＨＲＰ−ＩｇＧを加え、これを３７℃にて保存し、ＨＲ
Ｐ−ＩｇＧ活性の保存安定性を検討した。なお、保存安
定性は、以下の方法による経時的なＨＲＰ−ＩｇＧの残
存酵素活性に等しいとする。
【００２８】ＨＲＰ−ＩｇＧの抗体とは抗原決定基の異
なる抗ＡＦＰ（α−ｆｅｔｏｐｒｏｔｅｉｎ）モノクロ
ーナル抗体を固相化したビーズ１個と、５００ｍｇ／ｍ
ｌのＡＦＰ溶液２０μｌと、ＨＲＰ−ＩｇＧ５００μｌ
を混合し、３７℃で１時間放置した後、ビーズを蒸留水
で洗浄した。洗浄後のビーズを新しい試験管に移し、１
０ｍｇ／ｍｌオルトフェニレンジアミンと０．０２％過
酸化水素とを含有する０．１Ｍリン酸／クエン酸（ＰＨ
５．０）を５００μｌ添加し、室温で３０分間反応さ
せ、１ＮのＨ２ＳＯ４を１ｍｌ添加することにより反応
を停止した。このものの４９２ｍｍの波長での吸光度を
測定し、ＨＲＰ−ＩｇＧの抗体酵素活性とした。測定
は、上記のようにして、希釈液に本発明の防菌防カビ剤
とＨＲＰ−ＩｇＧを加えた直後（０週目）、１週間後及
び６週間後に行い、０週目の活性を１００％としたとき
の残存活性を百分率で示して保存安定性とした。結果を
表４に示す。
なる抗ＡＦＰ（α−ｆｅｔｏｐｒｏｔｅｉｎ）モノクロ
ーナル抗体を固相化したビーズ１個と、５００ｍｇ／ｍ
ｌのＡＦＰ溶液２０μｌと、ＨＲＰ−ＩｇＧ５００μｌ
を混合し、３７℃で１時間放置した後、ビーズを蒸留水
で洗浄した。洗浄後のビーズを新しい試験管に移し、１
０ｍｇ／ｍｌオルトフェニレンジアミンと０．０２％過
酸化水素とを含有する０．１Ｍリン酸／クエン酸（ＰＨ
５．０）を５００μｌ添加し、室温で３０分間反応さ
せ、１ＮのＨ２ＳＯ４を１ｍｌ添加することにより反応
を停止した。このものの４９２ｍｍの波長での吸光度を
測定し、ＨＲＰ−ＩｇＧの抗体酵素活性とした。測定
は、上記のようにして、希釈液に本発明の防菌防カビ剤
とＨＲＰ−ＩｇＧを加えた直後（０週目）、１週間後及
び６週間後に行い、０週目の活性を１００％としたとき
の残存活性を百分率で示して保存安定性とした。結果を
表４に示す。
【００２９】比較例１ 希釈液２０ｍｌに、該希釈液の重量に対して０．１重量
％のフェノールのみを添加する以外は、実施例１〜８と
同様にして活性を測定した。結果を表４にまとめて示
す。
％のフェノールのみを添加する以外は、実施例１〜８と
同様にして活性を測定した。結果を表４にまとめて示
す。
【００３０】比較例２ 希釈液２０ｍｌに、該希釈液の重量に対して０．１重量
％のパラヒドロキシ安息香酸メチル、及び０．０１重量
％のパラヒドロキシ安息香酸プロピルを添加する以外
は、実施例１〜８と同様にして活性を測定した。結果を
表４にまとめて示す。
％のパラヒドロキシ安息香酸メチル、及び０．０１重量
％のパラヒドロキシ安息香酸プロピルを添加する以外
は、実施例１〜８と同様にして活性を測定した。結果を
表４にまとめて示す。
【００３１】
【表４】
【００３２】表４から明らかなように、本発明の防菌防
カビ剤は、比較例１及び２に比べ、強力な殺菌作用を有
するにも拘らず、ＨＲＰ−ＩｇＧへの影響が少ないこと
が分かる。
カビ剤は、比較例１及び２に比べ、強力な殺菌作用を有
するにも拘らず、ＨＲＰ−ＩｇＧへの影響が少ないこと
が分かる。
【００３３】
【発明の効果】本発明の防菌防カビ剤は、低毒性である
ので、あらゆる分野に応用できる。また、フェノールと
ヒドロキシ安息香酸エステル類を用いることによる相乗
効果により、低濃度でも抗菌力が強化され、抗菌スペク
トルを拡大することが可能である。
ので、あらゆる分野に応用できる。また、フェノールと
ヒドロキシ安息香酸エステル類を用いることによる相乗
効果により、低濃度でも抗菌力が強化され、抗菌スペク
トルを拡大することが可能である。
Claims (1)
- 【請求項１】 フェノールとヒドロキシ安息香酸エステ
ル類を含有することを特徴とする防菌防カビ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35842291A JPH05178702A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 防菌防カビ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35842291A JPH05178702A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 防菌防カビ剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05178702A true JPH05178702A (ja) | 1993-07-20 |
Family
ID=18459219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35842291A Pending JPH05178702A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 防菌防カビ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05178702A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07252105A (ja) * | 1994-03-15 | 1995-10-03 | Iwao Hishida | 液状消毒剤 |
| WO2018223080A1 (en) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Zurex Pharma, Inc. | Low-alcohol and sterilizable antimicrobial compositions and use thereof |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP35842291A patent/JPH05178702A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07252105A (ja) * | 1994-03-15 | 1995-10-03 | Iwao Hishida | 液状消毒剤 |
| WO2018223080A1 (en) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Zurex Pharma, Inc. | Low-alcohol and sterilizable antimicrobial compositions and use thereof |
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