JPH05184655A - 治療用包帯 - Google Patents

治療用包帯

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JPH05184655A
JPH05184655A JP4177033A JP17703392A JPH05184655A JP H05184655 A JPH05184655 A JP H05184655A JP 4177033 A JP4177033 A JP 4177033A JP 17703392 A JP17703392 A JP 17703392A JP H05184655 A JPH05184655 A JP H05184655A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 傷を外環境から保護し、また浸出液を保持す
ることができ、傷に付着せず、傷の回復を早めることが
できる包帯を提供する。 【構成】 ポリスチレンシークエンス間に飽和した中央
部シークエンスを有するブロック共重合体１０〜３０重
量部と、可塑剤７０〜９０重量部で包帯の母材を構成す
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明はポリスチレン系のブロ
ック共重合体と可塑剤の混合物からなる治療用の包帯に
関する。
【０００２】
【従来の技術】包帯は、ドライガーゼ、ツルグラ、外傷
カバー用フィルム、吸湿性の外傷カバー用の包帯などに
大別される。これらの包帯の主な機能は傷をカバーし
て、外環境、特に摩擦、熱、化学的攻撃、バクテリアな
どから傷を保護することである。
【０００３】上記の特性以外に、ドライガーゼには侵出
液を吸収する機能もある。この種の包帯の一つの大きな
欠点は、綿製の包帯からでる微細な断片が傷に付着して
肉芽腫が発生しやすいということである。もうひとつの
欠点は傷が乾燥しやすいため、包帯を取り外すとき再生
された皮膚組織が壊れてしまい、このため回復が遅れが
ちになるということである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ドライガーゼの傷への
付着を弱めるために、油分を含んだ成分でガーゼを被覆
する方法も提案された。すなわちツルグラはドライガー
ゼを鉱物油、特にワセリンで被覆したものである。しか
し傷と接触すると、ワセリンは温度の上昇によって包帯
の周囲に押しやられてしまう。この現象は侵出液がある
と特にひどくなり、ドライガーゼの場合と同じように、
ツルグラの布地の繊維と傷が直接接触してしまうことに
なる。したがって傷の周囲は半閉塞状態におかれるの
で、浸出液は蒸発しにくく、湿気および局部的な温度が
高くなり、デブリドマンが起きやすくなり、かさぶたが
できにくくなり、肉芽腫が刺激され、また病原菌が増殖
しやすくなる。これらの要因により、ツルグラを用いる
と結局傷の回復が遅れてしまうことがわかっている。
【０００５】傷の回復のためには閉塞状態にすることが
好ましいので、閉塞用のフィルムも提案されている。た
とえばポリウレタン製の絆創膏状のフィルムＯＰＳＩＴ
Ｅ（商標名）等が知られている。この点についてはフラ
ンス特許出願Ｂ−２０１２５８４を参考にして説明す
る。この種の包帯の大きな欠点は、浸出液を吸収できな
いため、傷がふやけてしまったり、包帯がやぶれたり、
病原性バクテリアフローラが発生しやすくなることであ
る。
【０００６】吸湿性の閉塞包帯、特にカルボキシメチル
セルロースとペクチンとゼラチンからなるヒドロコロイ
ド状の包帯が提案されている。この点についてはアメリ
カ特許３３３９５４６およびフランス特許出願Ｂ−２４
９５４７３を参考にして説明する。この種の包帯の接着
剤部はその組成上、傷と接触すると湿気を含んだ軟らか
いゲル状に変化し、細胞の増殖、コラーゲンの合成、繊
維素分解、脈管形成、傷のバクテリアサイクルの好まし
い進行等に適した微環境の形成に貢献する。このように
好ましい微気候が形成されるにもかかわらず、この種の
包帯の傷の治癒効果に及ぼす影響についての研究の結果
は好ましいものとそうでないものに分かれている。すな
わち傷の回復が常に相当早められるというわけではな
い。
【０００７】最後に日本特許出願５４−１３８１２４に
は、皮膚にしっかり付着し、しかも剥がれやすい包帯が
開示されている。すなわち、このものは、母材を、主に
油状の成分中に溶解させたＡ−Ｂ−Ａ型、特にポリ（ス
チレン／ブタジエン／スチレン）およびポリ（スチレン
／イソプレン／スチレン）型の非加硫ブロック共重合体
の混合物で形成した包帯である。これらの共重合体と本
発明で用いる共重合体とでは、中央部のエラストマーシ
ークエンスの化学的構造が異なっている。すなわち日本
特許出願５４−１３８１２４の共重合体の場合は不飽和
のシークエンスであるのに対して、本発明の共重合体
は、飽和した中央部シークエンスをもつ。後述の説明に
おける比較テストの結果から明らかなように、日本特許
出願５４−１３８１２４の包帯による治癒力は、この発
明の治療用包帯によってもたさられる治癒力よりもはる
かに劣る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この発明の包帯は、シー
クエンス間に飽和した中央部シークエンスを有するブロ
ック共重合体、特にポリスチレン／ポリエチレン−ブチ
レン／ポリスチレン共重合体１０〜３０重量部と、可塑
剤、特にワセリン７０〜９０重量部とを母材とする。飽
和した中央部シークエンスを有するブロック共重合体と
可塑材からなる部材は非付着性である。
【０００９】飽和した中央部シークエンスを有するブロ
ック共重合体という表現は、３つのシークエンスを有
し、そのうち中央のシークエンスが飽和しているスチレ
ンブロック共重合体を指すものとする。この共重合体は
両端にポリスチレンの末端ブロックを有し、この末端ブ
ロックの間にある中央部シークエンスは、飽和化合物
（飽和したポリオレフィンブロック）で構成されてい
る。したがって、ポリスチレン末端ブロックを有し、中
央のシークエンスが不飽和のポリオレフィンブロックで
形成されているブロック共重合体、たとえばポリスチレ
ン／ポリブタジエン／ポリスチレンあるいはポリスチレ
ン／ポリイソプレン／ポリスチレン共重合体は、本発明
の範囲からは除外される。
【００１０】好ましい共重合体としては、ポリスチレン
／ポリエチレン−ブチレン／ポリスチレン共重合体（以
下、Ｓ−ＥＢ−Ｓと略記する）が挙げられる。なかでも
特に好ましいのはスチレン単位数とエチレン−ブタジエ
ン単位数の比が０．５未満、特に０．４台のＳ−ＥＢ−
Ｓである。これらの共重合体は、ＫｒａｔｏｎＧという
商標名でＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙによって市販されている。
【００１１】この発明では可塑剤という用語は、液状あ
るいはペースト状でかつ油状の成分、特に鉱物油、液状
またはペースト状のパラフィン、シリコンオイルまたは
グリースの意味で用いている。滴点が７０℃未満の可塑
剤、特に滴点が４０−６０℃の間のワセリンが好まし
い。
【００１２】この発明のより好ましい治療用の包帯は、
スチレン単位とエチレン−ブチレン単位の比が０．５未
満、好ましくは０．４台のポリスチレン／ポリエチレン
−ブチレン／ポリスチレン共重合体を１５〜２５重量
部、および滴点が４０−６０℃の間のワセリンを７５〜
８５重量部含む非付着性の材料で形成する。
【００１３】この発明による飽和した中央部シークエン
スをもつブロック共重合体と可塑剤との混合物は、十分
な凝集力があるので通常そのようなことは必要ないが、
飽和した中央部シークエンスをもつブロック共重合体と
可塑剤とを混ぜ合わせるときに、その中にウェブを埋め
込んでもよい。このようなウェブとしては天然あるいは
合成繊維製のもの、たとえば織綿、不織綿、ポリアミド
繊維を用いる。このウェブは完全に包帯の中に埋没させ
てウェブの繊維が傷に付着しないようにしなければなら
ない。
【００１４】また、必要に応じて、この発明の治療用包
帯を支持部材を、たとえばポリウレタンまたはポリエス
テルのフィルム、あるいは天然または合成繊維製の織布
または不織布でカバーしてもよい。このような支持部材
を設けるのは、これによってこの発明の包帯の片面を保
護し、他方の面を傷または皮膚にあてがうようにするた
めである。
【００１５】治療に有効な量の薬用成分を、飽和した中
央部シークエンスをもつブロック共重合体と可塑剤とか
らなる部材に塗布してもよい。そのような薬用成分は、
その融点が上記部材の成分を混合するときの融点より低
ければ、溶融状態で加えてもよいし、上記部材の成分を
混合する温度で固体の状態で加えてもよく、可塑材に溶
かし込んでもよい。薬用成分としては、ステロイド系、
非ステロイド系の抗炎症剤、鎮痛剤、抗生物質、抗菌
剤、抗真菌剤、殺菌剤、表面麻酔薬、蛋白質加水分解酵
素、治療補助薬、成長因子、蜂蝋などが挙げられる。さ
らにまた、必要に応じて薬用成分の放出促進剤を加えて
薬用成分の放出を早めてもよい。このための薬剤として
は、特にポリオールやアルキレングリコールエステル、
たとえばジエチレングリコールモノエチレンエーテルあ
るいはジプロピレングリコール等が好ましい。薬用成分
の放出促進剤の添加量は、包帯の全重量に対して０．１
〜５％の間、好ましくは２〜２．５％である。
【００１６】この発明の包帯を製造する方法は、飽和し
た中央部シークエンスをもつブロック共重合体、可塑
剤、必要に応じて加える薬用成分および薬用成分放出促
進剤とを練和装置中で共重合体の軟化点で混合する工程
と、この混合物を１時間練和する工程と、共重合体の軟
化点より１０−４０℃低い温度で、この混合物をシリコ
ン処理した支持部材に、使用前にこの支持部材は剥がす
ことができるように、１０ミクロンから１cm、好ましく
は１００ミクロンから５００ミクロンの厚さに被覆する
工程と、前記製品を冷却する工程と、この製品を所望の
大きさに切断する工程とからなる。必要に応じて上記被
覆工程中に、飽和中央シークエンスをもつブロック共重
合体と可塑材とからなる材料の中にウェブを埋め込んで
もよい。
【００１７】この方法によって製造された治療用の包帯
は、保護用の袋、たとえばシリコンで処理したポリエス
テル製の２枚のシールドの間に挟んだ、ポリテレフタレ
ートエステル／ポリエチレン製のヒートシールした袋に
しまう。必要に応じて治療用包帯は、２５−３２ｋＧｙ
のガンマ線で殺菌処理してもよい。
【００１８】
【作用】この発明の治療用包帯は、所定のブロック共重
合体を母材としているので、傷を外環境から保護し、ま
た浸出液を保持することができる。このため、細胞の成
長および増殖に好適な湿った媒質を形成することがで
き、さらに傷に付着しないので、包帯を取り外すときに
回復した傷が再度損傷を受ける危険をなくすことができ
る。また上皮形成に望ましい環境を作り出すことができ
る。
【００１９】
【実施例】この発明の実施例を以下、製造例および薬理
学試験によって説明する。
【００２０】製造例Ｉ（例１） ＦＩＮＡ Ｆ ７８５０という登録商標名で市販されて
いる、滴点が５７℃の局方ワセリン４２．５ｋｇと、Ｋ
ＲＡＴＯＮ Ｇ １６５２の商標名でＳＨＥＬＬによっ
て市販されているポリスチレン／ポリエチレン−ブチレ
ン／ポリスチレン共重合体（スチレン単位数とエチレン
−ブチレン単位数の比＝２９／７１、すなわち０．４
０）１５ｋｇとを、１３０℃に加熱した練和装置に投入
した。そして、全体の均質化処理を１時間行なった。局
方ワセリンＦＩＮＡ（商標名）Ｆ７８５０を４２．５ｋ
ｇ加え、再度０．５時間全体の均質化処理を行なった。
こうして得られた液状で透明な混合物を、１０５℃の温
度で厚さ４０ミクロンのシリコン処理したポリエステル
フィルムに、４００ミクロンの厚さになるように被覆し
た。こうして得られたフィルムを３cm×６cmの長方形の
包帯に切り分け、各包帯はポリテレフタレートエステル
／ポリエチレン製のヒートシールした袋に入れて、２５
ｋＧｙのガンマ線で殺菌処理した。
【００２１】製造例II（例２） 製法の手順は製造例Ｉと同じである。すなわち３７．５
ｋｇの局方ワセリンＦＩＮＡ（商標名）Ｆ ７８５０
と、２５ｋｇのポリスチレン／ポリエチレン−ブチレン
／ポリスチレン共重合体ＫＲＡＴＯＮ（商標名）Ｇ １
６５２を、練和装置に投入し、次に局方ワセリンＦＩＮ
Ａ（商標名）Ｆ ７８５０をさらに３７．５ｋｇ加え
た。
【００２２】製造例III （例３） 製法の手順は製造例Ｉと同じである。しかしここではワ
セリンＦＩＮＡ（商標名）Ｆ ７８５０の代わりに、滴
点が５０−５５℃の間のＲＨＯＮＥＰＯＵＬＥＮＣ社製
のワセリン（商標名ＰＲＯＬＡＢＯ ＲＥＣＴＡＰＵ
Ｒ）を同じ量用いていた。
【００２３】製造例IV（例４） 製法の手順は製造例Ｉと同じである。しかしここではポ
リスチレン／ポリエチレン−ブチレン／ポリスチレン共
重合体（商標名ＫＲＡＴＯＮ Ｇ １６５２）の代わり
に、ポリスチレン／ポリエチレン−ブチレン／ポリスチ
レン共重合体ＫＲＡＴＯＮ（商標名）Ｇ １６５０（ス
チレン単位数とエチレン−ブチレン単位数の比＝０．４
０） 製造例Ｖ（比較例５） ＳＩＤＥＰＡＬＩＮＥ ＢＣ ０１５の商標名で市販さ
れているパラフィンオイル２５ｋｇを１５０℃に加熱し
た練和装置に投入し、次にＣａｒｉｆｌｅｘＴＲ １１
０１の商標名でＳＨＥＬＬによって市販されているポリ
スチレン／ポリブタジエン／ポリスチレン共重合体５ｋ
ｇと、Ｃａｒｉｆｌｅｘ ＴＲ １１０７の商標名で市
販されているポリスチレン／ポリイソプレン／ポリスチ
レン共重合体１５ｋｇとをさらに投入した。全体の均質
化処理を１時間行ってからパラフィンオイルをさらに５
０ｋｇ加え、再度０．５時間全体の均質化処理を行なっ
た。こうして得られた混合物を、１２５℃の温度で厚さ
４０ミクロンのシリコン処理したポリエステルフィルム
に、１ｍｍの厚さになるように被覆し、次にＤｕｐｏｎ
ｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ社から商標名ＳＯＮＴＡＲＡ
で市販されているポリエステル繊維製不織布５５ｇ／ｍ
2 を貼り合わせた。こうして得られた包帯を例１の包帯
と同様の方法で袋に入れた。
【００２４】製造例VI（例６） 例１で得られた製品１５０ｇを水浴上で９０℃の温度で
１時間加熱した。次に、２５０ｇの局方ワセリンＦＩＮ
Ａ（商標名）Ｆ ７８５０と２５０ｇのリファマイシン
のナトリウム塩を冷間で混合し、得られたプレミックス
５０ｇをこれに加えた。５分間攪拌してから、この混合
物をシリコン処理したポリエステル製のボートに流し込
んだ。冷却後、固化した製品をボートから取り出し、９
０℃で２分間プレスして厚さ３５０ミクロンのシートを
得て、次にこのシートを１０cm×１０cmの包帯に切り分
けた。
【００２５】製造例VII −XIV （例７〜１４） 製造例VIと同様の方法で次の製品が得られた。
【００２６】−例７：リファマイシンの代わりに同量の
硫酸ネオマイシンを用いた。
【００２７】−例８：リファマイシンの代わりに同量の
イブプロフェンを用いた。
【００２８】−例９：リファマイシンの代わりに同量の
安息香酸ナトリウムを用いた。
【００２９】−例１０：プレミックスを１１５ｇの局方
ワセリンＦＩＮＡ（商標名）Ｆ ７８５０と１１５ｇの
塩化ベンザルコニウムで作った。
【００３０】−例１１：プレミックスを１００ｇの局方
ワセリンＦＩＮＡ（商標名）Ｆ ７８５０と１００ｇの
塩酸リドカインで作った。
【００３１】−例１２：プレミックスを１００ｇの局方
ワセリンＦＩＮＡ（商標名）Ｆ ７８５０と１００ｇの
安息香酸ナトリウムで作った。
【００３２】−例１３：プレミックスを９５ｇの局方ワ
セリンＦＩＮＡＦ ７８５０と５ｇのトリアムシノロン
で作った。
【００３３】−例１４：プレミックスを１５０ｇの局方
ワセリンＦＩＮＡ（商標名）Ｆ ７８５０と５０ｇの硝
酸エコナゾールで作った。
【００３４】例６、７による製品の微生物活動を試験管
内で調べた。この製品はヨーロッパ薬局方の基準に適合
した抗菌作用を示した。
【００３５】この発明の包帯は特に顕著な治癒特性をも
っていた。この治癒特性の評価は、不飽和中央シークエ
ンスをもつ共重合体からなる例５の製品、および１００
％綿製のドライガーゼとＴｕｌｌｅ Ｇｒａｓ Ｌｕｍ
ｉｅｒの商標名で市販されているツルグラと比較して、
動物モデルに対して用いた場合の回復の早さを測定する
ことによって行った。
【００３６】実験に用いた各群の動物は同血族ではない
１０匹のＷＩＳＴＡＲラットで構成した。１０cm2 （２
cm×５cm）の傷を各動物の脊柱の一方の側につけた。こ
の傷は、無菌状態で広頸菌を含む皮膚−表皮を切除する
ことによってつけた。切除後すぐ評価対象の包帯（３cm
×６cm）を傷にその全面をカバーするようにあてた。
【００３７】次に包帯を無菌ガーゼでカバーして絆創膏
で全体を固定した。包帯は３日毎に取り外し、傷を塩化
ナトリウムの無菌溶液で洗浄し、新しい包帯を巻いた。
この作業を傷が完治するまで続けた。切除を行った日お
よびその後完治するまで３日毎に、傷を肉眼で観察し、
標準的な状態で傷の写真撮影を行い、傷（周囲および表
面）を比較的、定量的に分析した。
【００３８】得られた結果を図１に示す。この図におい
て傷が完治した動物の百分率（％）を、横座標の時間
（日単位）の関数として縦座標で示した。曲線６はドラ
イガーゼを用いた場合の結果、曲線７はツルグラＬｕｍ
ｉｅｒｅ（商標名）の結果、曲線３は例３の包帯の結
果、曲線１は例１の包帯の結果、曲線２は例２の包帯の
結果、曲線４は例４の包帯の結果、曲線５は比較例５に
よって得られた結果をそれぞれ示す。傷が完治した動物
の百分率は治癒に要した日数の関数として表されてい
る。本発明の包帯の内、例１と３の包帯の場合すべての
動物の傷が治癒するまでに要した日数は１８日、例２の
包帯の場合２１日、例４の包帯の場合２４日であった。
ドライガーゼ、ツルグラおよび不飽和中央シークエンス
をもつ共重合体製の包帯の場合すべての動物の傷が完治
するまで３９日かかった。このように、この発明の包帯
の治癒力は従来の公知の包帯に比べはるかに優れてい
た。
【００３９】また、ドライガーゼおよびツルグラを用い
た場合、傷の面積が３日目までに最初の傷の面積の１２
０％近くまで大きくなったことが観察された。比較例５
の包帯を巻いた動物の場合には、傷の面積は３日目まで
変化はなかった。これに対して、この発明の例１〜４の
包帯を用いた場合、傷の面積は１日目から小さくなり始
め、３日目には最初の面積の８０％にまで縮少した。こ
の点は従来の包帯に比べた場合の本発明の包帯の大きな
利点、特に火傷を治療する場合の大きな利点である。な
ぜなら火傷を治療する場合、火傷を負っていない皮膚を
そのままの状態で残しておいて、健康な皮膚の面積をで
きるだけ早く増やすことが大切だからである。
【００４０】
【発明の効果】この発明の包帯は、人間および動物の傷
または火傷の治療、および手術用の包帯としても有用で
ある。また乾癬、湿疹、その他の皮膚病、皮膚病を原因
とする傷の治療にも有効である。
【図面の簡単な説明】
【図１】各包帯について、傷が完治した動物の割合と完
治までの日数の関係を表すグラフ
フロントページの続き (72)発明者 フィリップ ジャノ フランス 39100 ドール リュ グラン ベル 24

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】シークエンス間に飽和した中央部シークエ
    ンスを有するブロック共重合体１０〜３０重量部と、可
    塑剤７０〜９０重量部とを母材として成る包帯。
  2. 【請求項２】飽和した中央部シークエンスを有するブロ
    ック共重合体がポリスチレン／ポリエチレン−ブチレン
    ／ポリスチレン共重合体である請求項１記載の包帯。
  3. 【請求項３】前記可塑材がワセリンである請求項１また
    は２記載の包帯。
  4. 【請求項４】スチレン単位とエチレン−ブチレン単位の
    比が０．５未満、好ましくは０．４台のポリスチレン／
    ポリエチレン−ブチレン／ポリスチレン共重合体１５〜
    ２５重量部と、滴点が４０〜６０℃の間のワセリン７５
    〜８５重量部とからなる請求項１〜３のいずれかに記載
    の包帯。
  5. 【請求項５】前記母材中に治療に有効な量の薬用成分を
    含んでいる請求項１〜４のいずれかに記載の包帯。
  6. 【請求項６】前記薬用成分を、抗炎症剤、鎮痛剤、抗生
    物質、抗菌剤、抗真菌剤、殺菌剤、表面麻酔薬、蛋白質
    加水分解酵素、治療補助薬、成長因子、蜂蝋から選択す
    る請求項５記載の包帯。
  7. 【請求項７】前記薬用成分の放出を促進するための薬剤
    を含む請求項５または６記載の包帯。
  8. 【請求項８】飽和した中央部シークエンスを有するブロ
    ック共重合体可塑剤からなる部材中にウェブを埋め込ん
    だ請求項１〜７のいずれかに記載の包帯。
  9. 【請求項９】前記母材の一方の面に支持部材をしっかり
    固定した請求項１〜８記載の包帯。
  10. 【請求項１０】請求項１記載の包帯を製造する方法であ
    って、 − 飽和した中央部シークエンスをもつ前記ブロック共
    重合体１０〜３０重量部と、前記可塑材７０〜９０重量
    部とを混合する工程と、 − こうして得られた混合物を１時間練和する工程と、 − 前記共重合体の軟化点より１０〜４０℃低い温度
    で、この混合物を支持部材に、使用前にこの支持部材は
    剥がすことができるように、１０ミクロンから１cmの厚
    さに被覆する工程とからなることを特徴とする方法。
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