JPH05214237A - 水溶性剥離剤組成物 - Google Patents
水溶性剥離剤組成物Info
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- JPH05214237A JPH05214237A JP4300555A JP30055592A JPH05214237A JP H05214237 A JPH05214237 A JP H05214237A JP 4300555 A JP4300555 A JP 4300555A JP 30055592 A JP30055592 A JP 30055592A JP H05214237 A JPH05214237 A JP H05214237A
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- composition
- release agent
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- ethylene oxide
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/62—Releasing, lubricating or separating agents based on polymers or oligomers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2021/00—Use of unspecified rubbers as moulding material
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）室温で液体である酸化エチレン・酸化
プロピレン共重合体８５〜４０重量％、（ｂ）室温より
わずかに高い融点を有する結晶性ポリオキシアルキレン
１５〜６０重量％、及び（ｃ）酸化防止剤１００〜５，
０００ppm を含むことを特徴とする剥離剤組成物。 【効果】 塗布温度で最適な粘度を有し、室温で脆くな
く、平滑な、剥離効果の高い膜が得られる。
プロピレン共重合体８５〜４０重量％、（ｂ）室温より
わずかに高い融点を有する結晶性ポリオキシアルキレン
１５〜６０重量％、及び（ｃ）酸化防止剤１００〜５，
０００ppm を含むことを特徴とする剥離剤組成物。 【効果】 塗布温度で最適な粘度を有し、室温で脆くな
く、平滑な、剥離効果の高い膜が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、マンドレル用剥離剤と
して用いるのに適した組成物に関する。さらに特定的に
は、本発明は、ゴムベースのエラストマーを加工するた
めのマンドレル用剥離剤として機能する３成分系組成物
に関する。
して用いるのに適した組成物に関する。さらに特定的に
は、本発明は、ゴムベースのエラストマーを加工するた
めのマンドレル用剥離剤として機能する３成分系組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】プラスチック及びゴム加工の多くの分野
において、剥離剤は重要な補助剤である。これらの剥離
剤は、マンドレル用剥離剤、離型剤、接着防止性向上
剤、脱型剤、付着防止剤及び分離剤といった、さまざま
な名称で市販されている。剥離剤の使用がある種の製品
の製造にとって非常に決定的であるような応用分野もあ
れば、また剥離剤が表面を修正するか、あるいはまた単
に作業を容易にするだけのような応用分野もある。この
ような剥離剤の役割についてのさらに詳細な説明は、
「プラスチック加工において用いられる剥離剤の開発状
況」という題の新聞記事、Rathje, G., Kunststuffe; G
erman Plastic,第75巻, No.2, 1985年 2月, p12-13の中
で論述されている。従来の剥離剤、分離システム及びコ
ーティング技術についての詳細が述べられている。
において、剥離剤は重要な補助剤である。これらの剥離
剤は、マンドレル用剥離剤、離型剤、接着防止性向上
剤、脱型剤、付着防止剤及び分離剤といった、さまざま
な名称で市販されている。剥離剤の使用がある種の製品
の製造にとって非常に決定的であるような応用分野もあ
れば、また剥離剤が表面を修正するか、あるいはまた単
に作業を容易にするだけのような応用分野もある。この
ような剥離剤の役割についてのさらに詳細な説明は、
「プラスチック加工において用いられる剥離剤の開発状
況」という題の新聞記事、Rathje, G., Kunststuffe; G
erman Plastic,第75巻, No.2, 1985年 2月, p12-13の中
で論述されている。従来の剥離剤、分離システム及びコ
ーティング技術についての詳細が述べられている。
【０００３】Muanyag Es Gumiv第21巻, No.9, 1984年 9
月, p271-273内のひとつの記事は、ゴム製品の製造にお
けるいくつかの付着防止剤の応用について論述してい
る。ゴム製品の成形及び加硫中に与えられ及び／又は発
生した熱のため、成形品は往々にして金型に付着し、そ
のため離型の時点で製品に対し幾分かの損傷が加わるこ
とになる。この付着を防止し、製品の剥離を容易にする
ため、さまざまな、いわゆる金型潤滑剤が使用されてい
る。
月, p271-273内のひとつの記事は、ゴム製品の製造にお
けるいくつかの付着防止剤の応用について論述してい
る。ゴム製品の成形及び加硫中に与えられ及び／又は発
生した熱のため、成形品は往々にして金型に付着し、そ
のため離型の時点で製品に対し幾分かの損傷が加わるこ
とになる。この付着を防止し、製品の剥離を容易にする
ため、さまざまな、いわゆる金型潤滑剤が使用されてい
る。
【０００４】もうひとつの新聞記事は、プラスチック業
界における、急成長する潤滑剤市場について論述してい
る。潤滑剤が添加されるプラスチックの化学組成及びそ
の改質に用いられる方法の多様性は、広範な効果を提供
する。Chemische IndustrieInternational （英訳版）
No.3, 1987 年, p13, 16-19を参照されたい。
界における、急成長する潤滑剤市場について論述してい
る。潤滑剤が添加されるプラスチックの化学組成及びそ
の改質に用いられる方法の多様性は、広範な効果を提供
する。Chemische IndustrieInternational （英訳版）
No.3, 1987 年, p13, 16-19を参照されたい。
【０００５】Dow Chemical Co., が１９８８年出版した
製品紹介定期刊行物、The Polyglycol Handbook （ポリ
グリコール便覧）は、ゴム業界における離型剤及び潤滑
剤の役割におけるポリエチレングリコールの使用につい
て論述している。
製品紹介定期刊行物、The Polyglycol Handbook （ポリ
グリコール便覧）は、ゴム業界における離型剤及び潤滑
剤の役割におけるポリエチレングリコールの使用につい
て論述している。
【０００６】Dow 社の定期刊行物は、ポリエチレングリ
コールをフォームラバー用の離型剤として用いうること
を示している。フォームラバーから作製された品物の生
産における離型剤として、比較的低い分子量の液体ポリ
エチレングリコールを用いることができる。さらに、水
溶性液体ポリグリコールは、単独で、又は比較的高い分
子量のポリグリコールと組合せて、消火ホース、ゴムホ
ース及び靴のかかとの製造における金型及びマンドレル
の潤滑剤として用いられる。
コールをフォームラバー用の離型剤として用いうること
を示している。フォームラバーから作製された品物の生
産における離型剤として、比較的低い分子量の液体ポリ
エチレングリコールを用いることができる。さらに、水
溶性液体ポリグリコールは、単独で、又は比較的高い分
子量のポリグリコールと組合せて、消火ホース、ゴムホ
ース及び靴のかかとの製造における金型及びマンドレル
の潤滑剤として用いられる。
【０００７】Texaco Chemical Company が１９８３年に
刊行したJeffox（登録商標）ポリエチレングリコールに
よると(p12-13)、Jeffox製品ライン内のいくつかのポリ
エチレングリコールは、離型剤として役立つ。
刊行したJeffox（登録商標）ポリエチレングリコールに
よると(p12-13)、Jeffox製品ライン内のいくつかのポリ
エチレングリコールは、離型剤として役立つ。
【０００８】三洋化成（株）が刊行した（１９７６年１
０月） Newpol ＬＢ Series,５０ＨＢ Series,７５Ｈ S
eries という題の定期刊行物（定期刊行物 No.Ｄ１０５
−２０１−１）は、同社のポリアルキレンアミンの製品
ライン及び離型剤としてのその使用についての論述を含
んでいる。
０月） Newpol ＬＢ Series,５０ＨＢ Series,７５Ｈ S
eries という題の定期刊行物（定期刊行物 No.Ｄ１０５
−２０１−１）は、同社のポリアルキレンアミンの製品
ライン及び離型剤としてのその使用についての論述を含
んでいる。
【０００９】特開昭５８−１３２０９０号公報は、酸化
エチレン及び／又は酸化プロピレンといったアルキレン
オキシドとＮＨ3 又はアミン（例えばモノ−、ジ−又は
トリ−エタノールアミン）とを付加重合することによっ
て合成される、ゴムホースをマンドレルから剥離するた
めの組成物を開示している。
エチレン及び／又は酸化プロピレンといったアルキレン
オキシドとＮＨ3 又はアミン（例えばモノ−、ジ−又は
トリ−エタノールアミン）とを付加重合することによっ
て合成される、ゴムホースをマンドレルから剥離するた
めの組成物を開示している。
【００１０】従来の剥離剤としては、ポリプロピレング
リコール、ポリオキシプロピレングリセロールエーテ
ル、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンブロッ
ク共重合体、グリセリンポリオキシプロピレン／ポリオ
キシエチレンエーテル、ポリエチレングリコール、シリ
コーンオイル、動植物油又は鉱油などが含まれる。
リコール、ポリオキシプロピレングリセロールエーテ
ル、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンブロッ
ク共重合体、グリセリンポリオキシプロピレン／ポリオ
キシエチレンエーテル、ポリエチレングリコール、シリ
コーンオイル、動植物油又は鉱油などが含まれる。
【００１１】ＳＰＩ、ワシントンＤＣ、ＵＳＡにより刊
行された、The Society of the Plastics Industryで配
布された論文、Reinforced Plastics/Composite Instit
ute、第４３回年次総会議事録（1988年、p12A.1-12A.6)
の中で、James Warnerは、ポリエチレン及びポリカー
ボネートの回転成形、エポキシ樹脂及びグラファイト繊
維の成形、固形推進ロケット燃料の成形及び複雑なセラ
ミックス部品の成形における離型剤として、過フッ化ポ
リエーテルを使用することの利点について概説してい
る。
行された、The Society of the Plastics Industryで配
布された論文、Reinforced Plastics/Composite Instit
ute、第４３回年次総会議事録（1988年、p12A.1-12A.6)
の中で、James Warnerは、ポリエチレン及びポリカー
ボネートの回転成形、エポキシ樹脂及びグラファイト繊
維の成形、固形推進ロケット燃料の成形及び複雑なセラ
ミックス部品の成形における離型剤として、過フッ化ポ
リエーテルを使用することの利点について概説してい
る。
【００１２】ルーマニア特許８２３８６号明細書は、化
学式Ｘ−（ＯＣＨＹＣＨ2 ）n −（ＯＣＨ2 ＣＨＹ）m
−ＯＨ（式中、ＸはＨ、ＣＨ3 、Ｃ2 Ｈ5 、Ｃ3 Ｈ7 又
はＣ4 Ｈ9 であり、ＹはＨ又はＣＨ3 、ｎ及びｍは１〜
５０である）のポリエーテル重合体及び／又は共重合体
を５〜６０重量％、アルキルアリールスルホン酸塩もし
くは硫酸塩、又はポリオキシエチレン脂肪アルコールエ
ーテルのようなイオン性又は非イオン性界面活性剤を
０．１〜５重量％、ならびに接触する金属に特異的な腐
食抑制剤を混合物全体の重量に基づいて１〜６，０００
ppm 含み、残りは脱イオン水である混合物を開示してい
る。この組成物は、ゴム製品、プラスチック材料及び合
成樹脂の製造及びコンクリート打設において、付着防止
剤として用いることができる。
学式Ｘ−（ＯＣＨＹＣＨ2 ）n −（ＯＣＨ2 ＣＨＹ）m
−ＯＨ（式中、ＸはＨ、ＣＨ3 、Ｃ2 Ｈ5 、Ｃ3 Ｈ7 又
はＣ4 Ｈ9 であり、ＹはＨ又はＣＨ3 、ｎ及びｍは１〜
５０である）のポリエーテル重合体及び／又は共重合体
を５〜６０重量％、アルキルアリールスルホン酸塩もし
くは硫酸塩、又はポリオキシエチレン脂肪アルコールエ
ーテルのようなイオン性又は非イオン性界面活性剤を
０．１〜５重量％、ならびに接触する金属に特異的な腐
食抑制剤を混合物全体の重量に基づいて１〜６，０００
ppm 含み、残りは脱イオン水である混合物を開示してい
る。この組成物は、ゴム製品、プラスチック材料及び合
成樹脂の製造及びコンクリート打設において、付着防止
剤として用いることができる。
【００１３】米国特許第４２１７３９４号明細書は、天
然及び合成ゴムならびにその他の重合体を成形する上で
用いられるタイプの金型を潤滑するのに適した離型用組
成物を開示している。該離型剤は、酸化安定性の単独重
合体及び共重合体、すなわちブロック又は混成ポリオキ
シアルキレン潤滑剤化合物である。潤滑剤は単独で用い
ることもできるし、あるいは当該技術分野において既知
のポリオキシアルキレン潤滑剤化合物と混合して用いる
こともできる。マンドレル又は金型の剥離剤として当該
技術分野においてポリオキシアルキレングリコールが使
用される場合、各々についての応用分野は、各タイプの
ポリエチレングリコールに適した粘度、潤滑性及び融点
の範囲が狭いことから、通常は制約されている。
然及び合成ゴムならびにその他の重合体を成形する上で
用いられるタイプの金型を潤滑するのに適した離型用組
成物を開示している。該離型剤は、酸化安定性の単独重
合体及び共重合体、すなわちブロック又は混成ポリオキ
シアルキレン潤滑剤化合物である。潤滑剤は単独で用い
ることもできるし、あるいは当該技術分野において既知
のポリオキシアルキレン潤滑剤化合物と混合して用いる
こともできる。マンドレル又は金型の剥離剤として当該
技術分野においてポリオキシアルキレングリコールが使
用される場合、各々についての応用分野は、各タイプの
ポリエチレングリコールに適した粘度、潤滑性及び融点
の範囲が狭いことから、通常は制約されている。
【００１４】剥離剤に関連する技術分野においては、そ
の各々にいくつかの望ましくない物性という特徴があり
ながら、伝統的に液体潤滑剤及びポリエチレングリコー
ル潤滑剤が役に立ってきた。
の各々にいくつかの望ましくない物性という特徴があり
ながら、伝統的に液体潤滑剤及びポリエチレングリコー
ル潤滑剤が役に立ってきた。
【００１５】液体潤滑剤は、通常、希釈され、希釈量が
金型内のフィルムの粘度を制御する。一般にフィルムの
粘度はより高いものとなる傾向をもつが、それでもなお
液体状態にある。
金型内のフィルムの粘度を制御する。一般にフィルムの
粘度はより高いものとなる傾向をもつが、それでもなお
液体状態にある。
【００１６】代替的には、離型剤としてポリエチレング
リコールを用いることができる。これらの化合物は、固
体形状で用いられる。これらは溶融した形で塗布され、
しばしば塗布温度で低い粘度をもつ。これらの離型剤
は、成形部品の表面で冷却するにつれて、脆い固体フィ
ルムを残す。ゴムホース、エラストマー部品又は可とう
性部品といった品物の場合、脆性を示す固体フィルム
は、薄片状にはがれ落ちることになる。
リコールを用いることができる。これらの化合物は、固
体形状で用いられる。これらは溶融した形で塗布され、
しばしば塗布温度で低い粘度をもつ。これらの離型剤
は、成形部品の表面で冷却するにつれて、脆い固体フィ
ルムを残す。ゴムホース、エラストマー部品又は可とう
性部品といった品物の場合、脆性を示す固体フィルム
は、薄片状にはがれ落ちることになる。
【００１７】
【発明が解決しようとする課題】当該技術分野において
は、液体潤滑剤及びポリエチレングリコール潤滑剤の両
方のより望ましい物性の組合せを示すような剥離剤に対
する必要性が存在する。塗布温度において最も望ましい
粘度を有し、平滑ではあるが、いかなる脆性又はひびわ
れも示さない固体フィルムを結果として提供するような
剥離剤が処方されたならば、それは明確な進歩を意味す
るであろう。
は、液体潤滑剤及びポリエチレングリコール潤滑剤の両
方のより望ましい物性の組合せを示すような剥離剤に対
する必要性が存在する。塗布温度において最も望ましい
粘度を有し、平滑ではあるが、いかなる脆性又はひびわ
れも示さない固体フィルムを結果として提供するような
剥離剤が処方されたならば、それは明確な進歩を意味す
るであろう。
【００１８】広範囲にわたる粘度、潤滑性及び融点をカ
バーするように調整することができ、しかもいくつかの
異なるタイプの成形装置に適合させることのできる剥離
剤組成物は、ゴム及びプラスチックの成形分野の作業に
一般に関連する問題の多くを解決することになろう。
バーするように調整することができ、しかもいくつかの
異なるタイプの成形装置に適合させることのできる剥離
剤組成物は、ゴム及びプラスチックの成形分野の作業に
一般に関連する問題の多くを解決することになろう。
【００１９】組成物の成分のひとつを調整することによ
って、精確に剥離剤の融点を制御することができるよう
な望ましい特性を有する剥離剤組成物を規定すること
が、当該技術分野において特に価値あることになろう。
って、精確に剥離剤の融点を制御することができるよう
な望ましい特性を有する剥離剤組成物を規定すること
が、当該技術分野において特に価値あることになろう。
【００２０】
【課題を解決するための手段】前述の事項に従い、本発
明は、ゴムベースのエラストマーを加工するのに適した
３成分系水溶性剥離剤組成物に関する。この組成物は、
酸化エチレン及び酸化プロピレンの水溶性共重合体の１
個又は複数個、室温よりやや高い温度で溶融するきわめ
て結晶性の高いポリオキシアルキレン化合物、及び１個
又は複数個の酸化防止添加剤を含む。溶融状態で、第２
の成分は、第１の成分に比べて相対的に低い粘度を有す
る。
明は、ゴムベースのエラストマーを加工するのに適した
３成分系水溶性剥離剤組成物に関する。この組成物は、
酸化エチレン及び酸化プロピレンの水溶性共重合体の１
個又は複数個、室温よりやや高い温度で溶融するきわめ
て結晶性の高いポリオキシアルキレン化合物、及び１個
又は複数個の酸化防止添加剤を含む。溶融状態で、第２
の成分は、第１の成分に比べて相対的に低い粘度を有す
る。
【００２１】本発明は、その最も広い態様において、
（ａ）室温で液体であり、酸化エチレン及び酸化プロピ
レンの水溶性共重合体を１個又は複数個含む成分を８５
〜４０重量％、（ｂ）室温よりわずかに高い融点を有す
る結晶性ポリオキシアルキレン化合物を１５〜６０重量
％、及び（ｃ）１個又は複数個の酸化防止添加剤を、組
成物全体の重量に基づき１００〜５，０００ppm 、含む
ような剥離剤組成物を提供する。
（ａ）室温で液体であり、酸化エチレン及び酸化プロピ
レンの水溶性共重合体を１個又は複数個含む成分を８５
〜４０重量％、（ｂ）室温よりわずかに高い融点を有す
る結晶性ポリオキシアルキレン化合物を１５〜６０重量
％、及び（ｃ）１個又は複数個の酸化防止添加剤を、組
成物全体の重量に基づき１００〜５，０００ppm 、含む
ような剥離剤組成物を提供する。
【００２２】この組成物は、好ましくは５０〜８０重量
％の液体成分（ａ）と、２０〜５０重量％の結晶性ポリ
オキシアルキレン化合物（ｂ）を含む。
％の液体成分（ａ）と、２０〜５０重量％の結晶性ポリ
オキシアルキレン化合物（ｂ）を含む。
【００２３】本発明は同様に、ゴムベースのエラストマ
ーの加工における剥離剤としての、上述のような化合物
の利用にも関する。
ーの加工における剥離剤としての、上述のような化合物
の利用にも関する。
【００２４】本発明は、当該技術分野における類似のあ
らゆる剥離剤に比べ、以下のような利点を有するマンド
レル又は金型の剥離剤を提供する。 １）これらの新規な剥離剤は、ほとんどの天然及び合成
ゴム部品と相溶性である。 ２）これらは、部品のきわめてわずかな量の膨潤又は収
縮しかもたらさず、事実上、部品の膨潤又は収縮を全く
ひき起こさない。 ３）脱型中の粘着防止及び潤滑機能を与える。 ４）ゴムの硬化温度で安定しており、高い負荷抵抗及び
優れたせん断安定性を有する。 ５）与えられたあらゆる成形装置に適するように、広範
囲の粘度、潤滑性及び融点を提供する。 ６）融点に対する精確な制御を可能にすることにより、
精密な調整が可能な剥離剤を提供する。 ７）加工装置の仕様に応じて、非常に一貫した成形及び
脱型のため加工温度において同じ粘度になるように処方
することが可能である。 ８）同様に、望ましい成形後の特性の必要条件、例えば
ひびわれがなく、平滑で薄いフィルムになるまで固化さ
せることといった条件に適合する、異なる室温特性を発
現させるように処方することが可能である。
らゆる剥離剤に比べ、以下のような利点を有するマンド
レル又は金型の剥離剤を提供する。 １）これらの新規な剥離剤は、ほとんどの天然及び合成
ゴム部品と相溶性である。 ２）これらは、部品のきわめてわずかな量の膨潤又は収
縮しかもたらさず、事実上、部品の膨潤又は収縮を全く
ひき起こさない。 ３）脱型中の粘着防止及び潤滑機能を与える。 ４）ゴムの硬化温度で安定しており、高い負荷抵抗及び
優れたせん断安定性を有する。 ５）与えられたあらゆる成形装置に適するように、広範
囲の粘度、潤滑性及び融点を提供する。 ６）融点に対する精確な制御を可能にすることにより、
精密な調整が可能な剥離剤を提供する。 ７）加工装置の仕様に応じて、非常に一貫した成形及び
脱型のため加工温度において同じ粘度になるように処方
することが可能である。 ８）同様に、望ましい成形後の特性の必要条件、例えば
ひびわれがなく、平滑で薄いフィルムになるまで固化さ
せることといった条件に適合する、異なる室温特性を発
現させるように処方することが可能である。
【００２５】成形後の特性を変化させる能力により、こ
の剥離剤を、関与するゴムのタイプ、部品のサイズ、周
囲温度及び加工装置といった広範な加工条件に適合する
ように調整することが可能である。
の剥離剤を、関与するゴムのタイプ、部品のサイズ、周
囲温度及び加工装置といった広範な加工条件に適合する
ように調整することが可能である。
【００２６】本発明の化合物の中で、第１の成分は、好
ましくは少なくとも３０〜８０重量％のオキシエチレン
単位を含んでいるべきである酸化エチレンと酸化プロピ
レンのランダム又はブロック共重合体を包含する。
ましくは少なくとも３０〜８０重量％のオキシエチレン
単位を含んでいるべきである酸化エチレンと酸化プロピ
レンのランダム又はブロック共重合体を包含する。
【００２７】これらの重合体は、適当な分子量に達する
まで、１官能性、２官能性及び３官能性の開始剤に対し
て、酸化エチレン及び酸化プロピレンを、塩基触媒によ
り付加することによって作られる。共重合体は、ジエチ
レングリコールのような開始剤を、酸化エチレン及び酸
化プロピレンの混合物と反応させることによって合成で
きる。酸化エチレンと酸化プロピレンは、好ましくは７
５：２５〜５０：５０の比率で存在する。しかしながら
この反応は発熱反応であり、好ましくは反応温度を１１
５〜１２０℃の間に維持することによって制御されるべ
きである。圧力は非常に決定的なのではなく、反応は一
般に０．１〜１．１MPa （大気圧から１５０psi までの
圧力）で起こる。
まで、１官能性、２官能性及び３官能性の開始剤に対し
て、酸化エチレン及び酸化プロピレンを、塩基触媒によ
り付加することによって作られる。共重合体は、ジエチ
レングリコールのような開始剤を、酸化エチレン及び酸
化プロピレンの混合物と反応させることによって合成で
きる。酸化エチレンと酸化プロピレンは、好ましくは７
５：２５〜５０：５０の比率で存在する。しかしながら
この反応は発熱反応であり、好ましくは反応温度を１１
５〜１２０℃の間に維持することによって制御されるべ
きである。圧力は非常に決定的なのではなく、反応は一
般に０．１〜１．１MPa （大気圧から１５０psi までの
圧力）で起こる。
【００２８】これらの物性を示すいくつかの市販の化合
物は、Texox （登録商標）ＷＬ−６６０、ＷＬ−３３０
０及びＷＬ−５０００などである。Texox ＷＬ−６６
０、ＷＬ−３３００及びＷＬ−５０００は、酸化プロピ
レンと酸化エチレンの誘導体である。ＷＬ−６６０、Ｗ
Ｌ−３３００及びＷＬ−５０００の分子量はそれぞれ
１，８００、２，７００及び４，３６５である。ＷＬ−
６６０、ＷＬ−３３００及びＷＬ−５０００の粘度は、
３８℃で測定してそれぞれ１４３×１０-6 m2/s 、７２
０×１０-6 m2/s 及び１，２００×１０-6 m2/s （１４
３cSt 、７２０cSt及び１，２００cSt)である。
物は、Texox （登録商標）ＷＬ−６６０、ＷＬ−３３０
０及びＷＬ−５０００などである。Texox ＷＬ−６６
０、ＷＬ−３３００及びＷＬ−５０００は、酸化プロピ
レンと酸化エチレンの誘導体である。ＷＬ−６６０、Ｗ
Ｌ−３３００及びＷＬ−５０００の分子量はそれぞれ
１，８００、２，７００及び４，３６５である。ＷＬ−
６６０、ＷＬ−３３００及びＷＬ−５０００の粘度は、
３８℃で測定してそれぞれ１４３×１０-6 m2/s 、７２
０×１０-6 m2/s 及び１，２００×１０-6 m2/s （１４
３cSt 、７２０cSt及び１，２００cSt)である。
【００２９】これらの重合体の適当な分子量は、与えら
れた利用分野のために望まれる粘度に応じて異なる。一
般に液体重合体成分の有効粘度は、３８℃で測定して４
００×１０-6から１，２５０×１０-6 m2/s （４００〜
１，２５０cSt ）である。中間粘度範囲を網羅するのに
適した粘度は、高粘度重合体と低粘度重合体を混合する
ことによって得ることができる。
れた利用分野のために望まれる粘度に応じて異なる。一
般に液体重合体成分の有効粘度は、３８℃で測定して４
００×１０-6から１，２５０×１０-6 m2/s （４００〜
１，２５０cSt ）である。中間粘度範囲を網羅するのに
適した粘度は、高粘度重合体と低粘度重合体を混合する
ことによって得ることができる。
【００３０】第２の成分には、ポリオキシアルキレン化
合物、好ましくは１官能性又は２官能性の開始剤から誘
導されたポリエチレンオキシドのようなポリアルキレン
オキシドが含まれる。このような化合物は、望ましい結
晶性及び融点、例えば２０〜４０℃、好ましくは３０〜
４０℃の融点を達成するために、充分に大きいオキシエ
チレンセグメントのブロック、すなわち少なくとも２３
単位を有する酸化エチレンと酸化プロピレンのブロック
共重合体から任意に作ることができる。代替的には、所
要の物性を示す市販の製品も入手可能である。適切な製
品としては、Texox ＰＥＧ−８５０、ＰＥＧ−９００、
ＰＥＧ−９５０、ＰＥＧ−１０００及びＰＥＧ−１０５
０がある。Texox ＰＥＧシリーズの製品は、８５０と１
０５０の間のおおよその分子量を有するポリエチレング
リコールである。
合物、好ましくは１官能性又は２官能性の開始剤から誘
導されたポリエチレンオキシドのようなポリアルキレン
オキシドが含まれる。このような化合物は、望ましい結
晶性及び融点、例えば２０〜４０℃、好ましくは３０〜
４０℃の融点を達成するために、充分に大きいオキシエ
チレンセグメントのブロック、すなわち少なくとも２３
単位を有する酸化エチレンと酸化プロピレンのブロック
共重合体から任意に作ることができる。代替的には、所
要の物性を示す市販の製品も入手可能である。適切な製
品としては、Texox ＰＥＧ−８５０、ＰＥＧ−９００、
ＰＥＧ−９５０、ＰＥＧ−１０００及びＰＥＧ−１０５
０がある。Texox ＰＥＧシリーズの製品は、８５０と１
０５０の間のおおよその分子量を有するポリエチレング
リコールである。
【００３１】前述のとおり、第３の成分には、１個又は
複数個の酸化防止添加物が含まれる。有効な酸化防止剤
の例としては、フェノール化合物、芳香族アミン誘導体
及び有機スズ化合物がある。好ましい酸化防止添加物と
しては、２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノ
ール、ｐ−メトキシフェノール、Ｎ−ｎ−ブチル−ｐ−
アミノフェノール、Ｎ，Ｎ´−ジフェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ´−ジメチル−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ−フェニル−β−ナフチルアミン、フェノチ
アジン、オクタン酸スズ（II）及び酢酸スズ（II）があ
る。
複数個の酸化防止添加物が含まれる。有効な酸化防止剤
の例としては、フェノール化合物、芳香族アミン誘導体
及び有機スズ化合物がある。好ましい酸化防止添加物と
しては、２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノ
ール、ｐ−メトキシフェノール、Ｎ−ｎ−ブチル−ｐ−
アミノフェノール、Ｎ，Ｎ´−ジフェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ´−ジメチル−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ−フェニル−β−ナフチルアミン、フェノチ
アジン、オクタン酸スズ（II）及び酢酸スズ（II）があ
る。
【００３２】本発明の３成分系剥離剤組成物は、広範な
一般重合物加工方法又は成形技術に好適である。一般に
使用される剥離剤の量は、その剥離剤が用いられる特定
用途及び利用される特定の重合体又はゴムによって左右
される。該剥離剤組成物は、常温の金型に別々に添加さ
れなくてはならない。金型を潤滑する工程において、本
発明の３成分系剥離剤は、溶融した液体として、また場
合によっては不活性、揮発性の希釈剤又は担体との混和
物の形で、金型表面に塗布される。希釈剤が用いられる
場合、前記の剥離剤は、該剥離剤組成物を用いる際に、
前記の不活性、揮発性の液体希釈剤又は担体の中に溶解
又は分散させられる。一般に、担体中の本発明の組成物
の濃度は、厳密な意味で決定的ではなく、意図された用
途に応じて大幅に変化する可能性がある。溶剤又は担体
の量は、フィルムの粘度を支配することになる。不活性
担体の濃度は一般に、化合物全体を基準にして０．１〜
９０重量％、好ましくは１５〜８５重量％の間で変化す
る。剥離剤組成物は、例えば撹拌によって本発明の必須
成分を混合することにより、容易に調製される。
一般重合物加工方法又は成形技術に好適である。一般に
使用される剥離剤の量は、その剥離剤が用いられる特定
用途及び利用される特定の重合体又はゴムによって左右
される。該剥離剤組成物は、常温の金型に別々に添加さ
れなくてはならない。金型を潤滑する工程において、本
発明の３成分系剥離剤は、溶融した液体として、また場
合によっては不活性、揮発性の希釈剤又は担体との混和
物の形で、金型表面に塗布される。希釈剤が用いられる
場合、前記の剥離剤は、該剥離剤組成物を用いる際に、
前記の不活性、揮発性の液体希釈剤又は担体の中に溶解
又は分散させられる。一般に、担体中の本発明の組成物
の濃度は、厳密な意味で決定的ではなく、意図された用
途に応じて大幅に変化する可能性がある。溶剤又は担体
の量は、フィルムの粘度を支配することになる。不活性
担体の濃度は一般に、化合物全体を基準にして０．１〜
９０重量％、好ましくは１５〜８５重量％の間で変化す
る。剥離剤組成物は、例えば撹拌によって本発明の必須
成分を混合することにより、容易に調製される。
【００３３】
【発明の効果】本発明の剥離剤組成物は、液体潤滑剤及
びポリエチレングリコール潤滑剤に伝統的に見られるさ
らに望ましい物性を、組合わせて有している。これら
は、塗布温度において最適な粘度を有し、結果として、
室温で脆くない平滑な、固定されたフィルムを生じる。
びポリエチレングリコール潤滑剤に伝統的に見られるさ
らに望ましい物性を、組合わせて有している。これら
は、塗布温度において最適な粘度を有し、結果として、
室温で脆くない平滑な、固定されたフィルムを生じる。
【００３４】さらに、これらの剥離剤はゴムの硬化温度
で安定であり、ほとんどの天然及び合成ゴム部品と相溶
性であり、このような部品の潤滑又は収縮をひき起こさ
ず、脱型中、潤滑機能を与える。該剥離剤組成物は、さ
まざまなタイプのゴム部品及び成形装置に適合するよ
う、広範囲の粘度、潤滑性及び融点を網羅するようにカ
バーすることができる。
で安定であり、ほとんどの天然及び合成ゴム部品と相溶
性であり、このような部品の潤滑又は収縮をひき起こさ
ず、脱型中、潤滑機能を与える。該剥離剤組成物は、さ
まざまなタイプのゴム部品及び成形装置に適合するよ
う、広範囲の粘度、潤滑性及び融点を網羅するようにカ
バーすることができる。
【００３５】
【実施例】本発明について、以下の特定の実施例を用い
てさらに詳しく説明する。
てさらに詳しく説明する。
【００３６】実施例１は、ポリオキシアルキレン中間体
である第１の成分を合成するための方法を示す。本発明
の方法では、水溶性共重合体を含む第１の成分は、酸化
防止剤を付加する前に、第２の成分、つまり結晶性ポリ
オキシアルキレン化合物と混合される。いくつかの組合
せが、高温における粘度の低下を示すということがわか
る。実施例１０は、結晶性成分によってどのように剥離
剤の剛性の増大を達成できるかを示している。
である第１の成分を合成するための方法を示す。本発明
の方法では、水溶性共重合体を含む第１の成分は、酸化
防止剤を付加する前に、第２の成分、つまり結晶性ポリ
オキシアルキレン化合物と混合される。いくつかの組合
せが、高温における粘度の低下を示すということがわか
る。実施例１０は、結晶性成分によってどのように剥離
剤の剛性の増大を達成できるかを示している。
【００３７】実施例１ 分子量８００のポリオキシアル
キレン中間体の合成 清潔で乾燥した釜に、２．２７kg（５．０ポンド）のジ
エチレングリコール及び１１０g の４５％水酸化カリウ
ム水溶液を仕込んだ。釜の内容物を７０℃まで加熱し
た。酸化エチレンと酸化プロピレンの混合物（重量比で
５０／５０）を９１ｇ（０．２１ポンド）付加した後、
発熱反応によって、釜の温度を１００℃まで上昇させ
た。酸化エチレン／酸化プロピレン混合物の付加は、合
計１８．１６kg（４０．０ポンド）の混合物を反応させ
るまで、反応温度を１１５〜１２０℃に、また反応圧力
を０．４４MPa （５０psi)に制御しながら続行した。生
成物の数平均分子量は、末端基分析によると７８７であ
った。
キレン中間体の合成 清潔で乾燥した釜に、２．２７kg（５．０ポンド）のジ
エチレングリコール及び１１０g の４５％水酸化カリウ
ム水溶液を仕込んだ。釜の内容物を７０℃まで加熱し
た。酸化エチレンと酸化プロピレンの混合物（重量比で
５０／５０）を９１ｇ（０．２１ポンド）付加した後、
発熱反応によって、釜の温度を１００℃まで上昇させ
た。酸化エチレン／酸化プロピレン混合物の付加は、合
計１８．１６kg（４０．０ポンド）の混合物を反応させ
るまで、反応温度を１１５〜１２０℃に、また反応圧力
を０．４４MPa （５０psi)に制御しながら続行した。生
成物の数平均分子量は、末端基分析によると７８７であ
った。
【００３８】実施例２ ポリオキシアルキレン混合用ス
トックＡの合成 １１５℃の温度及び０．４４MPa （５０psi ）の圧力
で、実施例１によって合成した中間体３．６３kg（８．
０ポンド）及び酸化エチレンと酸化プロピレンの混合物
（重量比５０／５０）１４．５３kg（３２．０ポンド）
を反応させることにより、ポリオキシアルキレン混合ス
トックを合成した。生成物を２８０g のMagnesol（登録
商標）で中和し、ろ過した。生成物の粘度は、３８℃で
測定して４７２×１０-6 m2/s （４７２cSt ）であっ
た。
トックＡの合成 １１５℃の温度及び０．４４MPa （５０psi ）の圧力
で、実施例１によって合成した中間体３．６３kg（８．
０ポンド）及び酸化エチレンと酸化プロピレンの混合物
（重量比５０／５０）１４．５３kg（３２．０ポンド）
を反応させることにより、ポリオキシアルキレン混合ス
トックを合成した。生成物を２８０g のMagnesol（登録
商標）で中和し、ろ過した。生成物の粘度は、３８℃で
測定して４７２×１０-6 m2/s （４７２cSt ）であっ
た。
【００３９】Magnesolは、ＦＭＣ Corporationが製造し
ている合成吸着性ケイ酸マグネシウムの登録商標であ
る。
ている合成吸着性ケイ酸マグネシウムの登録商標であ
る。
【００４０】実施例３ ポリオキシアルキレン混合用ス
トックＢの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で合成した中間
体３．１８kg（７．０ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１４．５３kg
（３２．０ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合ス
トックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定して
５３７×１０-6 m2/s （５３７cSt)であった。
トックＢの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で合成した中間
体３．１８kg（７．０ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１４．５３kg
（３２．０ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合ス
トックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定して
５３７×１０-6 m2/s （５３７cSt)であった。
【００４１】実施例４ ポリオキシアルキレン混合用ス
トックＣの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で合成した中間
体１．２７kg（２．８ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１．５９kg
（３．５ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合スト
ックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定して１
６３×１０-6 m2/s （１６３cSt ）であった。
トックＣの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で合成した中間
体１．２７kg（２．８ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１．５９kg
（３．５ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合スト
ックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定して１
６３×１０-6 m2/s （１６３cSt ）であった。
【００４２】実施例５ ポリオキシアルキレン混合用ス
トックＤの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で調製した中間
体２．５０kg（５．５ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１４．９８kg
（３３．０ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合ス
トックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定して
７０３×１０-6 m2/s （７０３cSt)であった。
トックＤの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で調製した中間
体２．５０kg（５．５ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１４．９８kg
（３３．０ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合ス
トックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定して
７０３×１０-6 m2/s （７０３cSt)であった。
【００４３】実施例６ ポリオキシアルキレン混合用ス
トックＥの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で合成した中間
体１．８２kg（４．０ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１３．５１kg
（２９．７５ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合
ストックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定し
て１，１２２×１０-6 m2/s （１，１２２cSt)であっ
た。
トックＥの合成 実施例２に類似の手順により、実施例１で合成した中間
体１．８２kg（４．０ポンド）及び酸化エチレンと酸化
プロピレンの混合物（重量比５０／５０）１３．５１kg
（２９．７５ポンド）から、ポリオキシアルキレン混合
ストックを合成した。生成物の粘度は、３８℃で測定し
て１，１２２×１０-6 m2/s （１，１２２cSt)であっ
た。
【００４４】実施例７ ポリオキシアルキレン混合用ス
トックＦの合成 １１０℃、０．４４MPa （５０psi)で、ジエチレングリ
コール３．６３kg（８．０ポンド）、水酸化カリウム水
溶液（４５重量％）４０g 及び酸化エチレン３１．７８
kg（７０．０ポンド）を反応させることによって、小さ
な釜の中で数平均分子量１，０００のポリオキシエチレ
ン混合ストックを合成した。結果として得られた生成物
を、Magnesolの水性スラリー（水１５０ml中１５０グラ
ム）で処理し、乾燥するまでストリッピングし、ろ過し
た。得られた混合用ストックＦの融点は３７℃、数平均
分子量は、末端基分析によると１，０００であった。
トックＦの合成 １１０℃、０．４４MPa （５０psi)で、ジエチレングリ
コール３．６３kg（８．０ポンド）、水酸化カリウム水
溶液（４５重量％）４０g 及び酸化エチレン３１．７８
kg（７０．０ポンド）を反応させることによって、小さ
な釜の中で数平均分子量１，０００のポリオキシエチレ
ン混合ストックを合成した。結果として得られた生成物
を、Magnesolの水性スラリー（水１５０ml中１５０グラ
ム）で処理し、乾燥するまでストリッピングし、ろ過し
た。得られた混合用ストックＦの融点は３７℃、数平均
分子量は、末端基分析によると１，０００であった。
【００４５】実施例８ ポリオキシアルキレン混合用ス
トックＧの合成 実施例７と類似の手順により、ジエチレングリコール
２．０４kg（４．５ポンド）と酸化エチレン１４．７６
kg（３２．５ポンド）から、数平均分子量９００のポリ
オキシエチレン混合ストックを合成した。得られた混合
用ストックＧの融点は３４℃であり、末端基分析によ
り、上記の数平均分子量を立証した。
トックＧの合成 実施例７と類似の手順により、ジエチレングリコール
２．０４kg（４．５ポンド）と酸化エチレン１４．７６
kg（３２．５ポンド）から、数平均分子量９００のポリ
オキシエチレン混合ストックを合成した。得られた混合
用ストックＧの融点は３４℃であり、末端基分析によ
り、上記の数平均分子量を立証した。
【００４６】実施例９ ポリオキシアルキレン混合用ストックＡ、Ｆ及びＧから
４種の剥離剤の処方を調製した。結果を以下にまとめ
る。
４種の剥離剤の処方を調製した。結果を以下にまとめ
る。
【００４７】
【表１】
【００４８】この実施例は、結晶性の成分混合用ストッ
クＦ及びＧを用いると、高温における粘度が低減するこ
とを示している。これらの混合物は、室温にまで冷却さ
れたとき、望ましいペースト状の稠度なるまで固化す
る。
クＦ及びＧを用いると、高温における粘度が低減するこ
とを示している。これらの混合物は、室温にまで冷却さ
れたとき、望ましいペースト状の稠度なるまで固化す
る。
【００４９】実施例１０ 混合用ストックＢ、Ｆ及びＧから剥離剤を調製した。結
果を以下に要約する。
果を以下に要約する。
【００５０】
【表２】
【００５１】これらの剥離剤は、剥離剤中の結晶性成分
を増大させることによって、剥離剤の剛性を増加させる
ことができることを示している。
を増大させることによって、剥離剤の剛性を増加させる
ことができることを示している。
【００５２】例１１ 混合用ストックＤ、Ｆ及びＧから剥離剤を調製した。結
果を以下に要約する。
果を以下に要約する。
【００５３】
【表３】
【００５４】例１２ 混合用ストックＣ、Ｅ、Ｆ及びＧから剥離剤を調製し
た。結果を以下に要約する。
た。結果を以下に要約する。
【００５５】
【表４】
【００５６】例１３ ６０℃で加熱した混合用ストックＣ（１６．３％）、混
合用ストックＥ（４８．７％）及び混合用ストックＦ
（３５％）の均質な混合物に対して、以下に列挙するよ
うな酸化防止添加剤を有効量（７５０ppm ）加えた。ゴ
ムホース形成工程におけるマンドレル用剥離剤として、
これらの剥離剤組成物を評価した。ゴムホースはマンド
レルから容易に剥離した。剥離剤の残留物は、水洗によ
って除去されるまで、滴下又は剥げ落ちすることなく、
ホース上に薄いフィルムとして残った。
合用ストックＥ（４８．７％）及び混合用ストックＦ
（３５％）の均質な混合物に対して、以下に列挙するよ
うな酸化防止添加剤を有効量（７５０ppm ）加えた。ゴ
ムホース形成工程におけるマンドレル用剥離剤として、
これらの剥離剤組成物を評価した。ゴムホースはマンド
レルから容易に剥離した。剥離剤の残留物は、水洗によ
って除去されるまで、滴下又は剥げ落ちすることなく、
ホース上に薄いフィルムとして残った。
【００５７】
【表５】
Claims (5)
- 【請求項１】 （ａ）室温で液体であり、酸化エチレン
及び酸化プロピレンの水溶性共重合体を１個又は複数個
含む成分を８５〜４０重量％、 （ｂ）室温よりわずかに高い融点を有する結晶性ポリオ
キシアルキレン化合物を１５〜６０重量％、及び （ｃ）１個又は複数個の酸化防止添加剤を、組成物全体
の重量に基づき１００〜５，０００ppm含むことを特徴
とする剥離剤組成物。 - 【請求項２】 酸化エチレン及び酸化プロピレンの水溶
性共重合体が、少なくとも４０重量％のオキシエチレン
単位を含む請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 液体成分の粘度が、３８℃で測定して４
００×１０-6〜１，２５０×１０-6 m2/s （４００〜
１，２５０cSt ）である請求項１に記載の組成物。 - 【請求項４】 結晶質ポリオキシアルキレン化合物
（ｂ）が、オキシエチレンセグメントのブロック内に少
なくとも２３単位を有する、１官能性又は２官能性の開
始剤から誘導されたポリエチレンオキシドを含む請求項
１〜３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 組成物全体に基づいて０．１〜９０重量
％の不活性の揮発性希釈剤を含む請求項１〜４のいずれ
か１項に記載の化合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/776,014 US6376588B1 (en) | 1991-10-15 | 1991-10-15 | Water soluble mold release composition for elastomeric compounds |
| US776014 | 1991-10-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05214237A true JPH05214237A (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=25106217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4300555A Pending JPH05214237A (ja) | 1991-10-15 | 1992-10-14 | 水溶性剥離剤組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6376588B1 (ja) |
| EP (1) | EP0537891B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05214237A (ja) |
| DE (1) | DE69229320T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006521425A (ja) * | 2003-02-12 | 2006-09-21 | セレメド インコーポレーティッド | ランダムおよび非ランダムアルキレンオキシドポリマーアロイ組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6376588B1 (en) | 1991-10-15 | 2002-04-23 | Huntsman Petrochemical Corporation | Water soluble mold release composition for elastomeric compounds |
| DE19515314C1 (de) * | 1995-04-19 | 1996-07-25 | Schill & Seilacher | Gleit- und Trennmittel für Kautschuk und Gummi |
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| DE102008006614A1 (de) * | 2008-01-29 | 2009-07-30 | Riepe, Angelika | Trennmittel |
| WO2017055926A1 (en) * | 2015-10-01 | 2017-04-06 | Xeltis Bv | Methods for electrospin coating and laminating of endoluminal prostheses |
| KR20250136905A (ko) * | 2023-01-25 | 2025-09-16 | 바스프 폴리우레탄스 게엠베하 | 차량 서스펜션을 위한 쇼크 업소버 장치 및 이를 위한 윤활제의 용도 |
Family Cites Families (14)
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|---|---|---|---|---|
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| US2786080A (en) * | 1953-11-25 | 1957-03-19 | Wyandotte Chemicals Corp | Stabilized polyoxyalkylene compositions |
| US3377385A (en) * | 1967-04-24 | 1968-04-09 | Takeda Chemical Industries Ltd | Stabilized polyoxyalkylene polyols |
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