JPH05214363A - 界面活性剤 - Google Patents
界面活性剤Info
- Publication number
- JPH05214363A JPH05214363A JP4045945A JP4594592A JPH05214363A JP H05214363 A JPH05214363 A JP H05214363A JP 4045945 A JP4045945 A JP 4045945A JP 4594592 A JP4594592 A JP 4594592A JP H05214363 A JPH05214363 A JP H05214363A
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- JP
- Japan
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- glucoside
- sulfate
- sodium
- surfactant
- hair
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 アルキルグルコシド硫酸ナトリウムから成る
界面活性剤を提供する。 【効果】 優れた界面活性を有すると共に、シャンプー
基剤として良好な官能特性を示す。
界面活性剤を提供する。 【効果】 優れた界面活性を有すると共に、シャンプー
基剤として良好な官能特性を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアルキルグルコシド硫酸
ナトリウムからなる界面活性剤に関する。
ナトリウムからなる界面活性剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び本発明が解決使用とする問題点】従
来、界面活性剤として数多くの化合物が知られている。
その中で、高級アルコール硫酸塩等のアニオン活性剤
は、洗浄力が高く、起泡力に優れ、洗浄剤等様々な用途
で使用されている。しかし、人と直接接触するシャンプ
ー・石鹸等の化粧品、家庭用洗剤の場合、皮膚に対する
刺激性の点から安全性の高い活性剤の開発が望まれてい
る。例えば、高級アルコールリン酸塩・Ｎ−アシルグル
タミン酸塩等も優れた洗浄効果を示すが、皮膚に対する
作用の点で満足するものとは言えない。
来、界面活性剤として数多くの化合物が知られている。
その中で、高級アルコール硫酸塩等のアニオン活性剤
は、洗浄力が高く、起泡力に優れ、洗浄剤等様々な用途
で使用されている。しかし、人と直接接触するシャンプ
ー・石鹸等の化粧品、家庭用洗剤の場合、皮膚に対する
刺激性の点から安全性の高い活性剤の開発が望まれてい
る。例えば、高級アルコールリン酸塩・Ｎ−アシルグル
タミン酸塩等も優れた洗浄効果を示すが、皮膚に対する
作用の点で満足するものとは言えない。
【０００３】一方、皮膚に対する作用の点で高度な安全
性を有する界面活性剤としてアルキルグルコシドは、優
れた界面活性を有し、洗剤等に使用されている。一方、
界面活性剤がシャンプーに配合されて毛髪に使用される
際、洗髪後の毛髪の官能として「髪のしなやかさ」、
「髪のまとまり易さ」、「髪のなめらかさ」、「髪のく
し通り性」が大切な訴求点となるのに対し、アルキルグ
ルコシドを配合したシャンプーは、アルキルグルコシド
が非イオン性であるのでこれらの求められる官能を与え
ない欠点があった。
性を有する界面活性剤としてアルキルグルコシドは、優
れた界面活性を有し、洗剤等に使用されている。一方、
界面活性剤がシャンプーに配合されて毛髪に使用される
際、洗髪後の毛髪の官能として「髪のしなやかさ」、
「髪のまとまり易さ」、「髪のなめらかさ」、「髪のく
し通り性」が大切な訴求点となるのに対し、アルキルグ
ルコシドを配合したシャンプーは、アルキルグルコシド
が非イオン性であるのでこれらの求められる官能を与え
ない欠点があった。
【０００４】かかる現状にかんがみ鋭意研究を行った結
果、本発明者は、後記化合物が優れた界面活性を有する
と共に、シャンプーに配合し、使用したところ適度な毛
髪特性、即ち、「髪のしなやかさ」、「髪のまとまり易
さ」、「髪のなめらかさ」、「髪のくし通り性」を与え
ることを見出し、本発明を完成した。
果、本発明者は、後記化合物が優れた界面活性を有する
と共に、シャンプーに配合し、使用したところ適度な毛
髪特性、即ち、「髪のしなやかさ」、「髪のまとまり易
さ」、「髪のなめらかさ」、「髪のくし通り性」を与え
ることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】即ち、本発明の目的は、後記アルキルグル
コシド硫酸ナトリウムからなる界面活性剤を提供するこ
とにある。
コシド硫酸ナトリウムからなる界面活性剤を提供するこ
とにある。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】上述の目的は、炭素数
が１０から１４までのアルキル基を持つアルキルグルコ
シド硫酸ナトリウムからなる界面活性剤によって達成さ
れる。
が１０から１４までのアルキル基を持つアルキルグルコ
シド硫酸ナトリウムからなる界面活性剤によって達成さ
れる。
【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明の前記のアルキルグルコシド硫酸塩は、デシルグル
コシド硫酸、ドデシルグルコシド硫酸、テトラデシルグ
ルコシド硫酸の各ナトリウム塩である。
発明の前記のアルキルグルコシド硫酸塩は、デシルグル
コシド硫酸、ドデシルグルコシド硫酸、テトラデシルグ
ルコシド硫酸の各ナトリウム塩である。
【０００８】本発明の前記アルキルグルコシド硫酸ナト
リウムは、例えば、次のようにして製造される。クロロ
スルホン酸とクロロホルムの混合液（１５℃以下で混
合）８．３６グラムに（式中、Ｒは炭素数１０〜１８の
アルキル基である。）で表されるアルキルグルコシドと
クロロホルムの混合液（ｖ／ｖ≒１／２）１１．９２グ
ラムを０℃で滴下し、１５℃以下で１時間攪拌した。得
られる反応液にエタノールと水の混合液（１：１，ｖ／
ｖ）５０ミリリットルを加え、１０重量％炭酸水素ナト
リウム水溶液でｐＨを７．０に調整した後、エバポレー
ターで揮発性溶媒を除去する。得られた残さにエタノー
ル５０ミリリットルを加え、温熱抽出（８０℃）を行
い、遠心分離後に得られるエタノール溶液からエバポレ
ーターでエタノールを除去する。得られた残さをシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、エタノ
ール溶出分からエタノールを除去するとアルキルグルコ
シド硫酸ナトリウムが得られる。
リウムは、例えば、次のようにして製造される。クロロ
スルホン酸とクロロホルムの混合液（１５℃以下で混
合）８．３６グラムに（式中、Ｒは炭素数１０〜１８の
アルキル基である。）で表されるアルキルグルコシドと
クロロホルムの混合液（ｖ／ｖ≒１／２）１１．９２グ
ラムを０℃で滴下し、１５℃以下で１時間攪拌した。得
られる反応液にエタノールと水の混合液（１：１，ｖ／
ｖ）５０ミリリットルを加え、１０重量％炭酸水素ナト
リウム水溶液でｐＨを７．０に調整した後、エバポレー
ターで揮発性溶媒を除去する。得られた残さにエタノー
ル５０ミリリットルを加え、温熱抽出（８０℃）を行
い、遠心分離後に得られるエタノール溶液からエバポレ
ーターでエタノールを除去する。得られた残さをシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、エタノ
ール溶出分からエタノールを除去するとアルキルグルコ
シド硫酸ナトリウムが得られる。
【０００９】本発明に使用されるアルキルグルコシドは
α体・β体のいずれをも使用できる。同時に、それらの
混合物をも使用できる。
α体・β体のいずれをも使用できる。同時に、それらの
混合物をも使用できる。
【００１０】本発明のアルキルグルコシド硫酸塩は後記
表２に示す如く、表面張力低下能や起泡力に優れてお
り、通常の洗浄剤にも使用できるのみならず、毛髪洗浄
剤、例えば、シャンプー、コンディショニングシャンプ
ー・ヘアートリートメントあるいはボディシヤンプー等
に使用される。また、このアルキルグルコシド硫酸の製
造時に用いられる中和剤としてアルカリ土類金属以外の
アルカリ（例えば、アンモニア水、トリエタノールアミ
ン等の塩基）も使用することができる。
表２に示す如く、表面張力低下能や起泡力に優れてお
り、通常の洗浄剤にも使用できるのみならず、毛髪洗浄
剤、例えば、シャンプー、コンディショニングシャンプ
ー・ヘアートリートメントあるいはボディシヤンプー等
に使用される。また、このアルキルグルコシド硫酸の製
造時に用いられる中和剤としてアルカリ土類金属以外の
アルカリ（例えば、アンモニア水、トリエタノールアミ
ン等の塩基）も使用することができる。
【００１１】後記の実施例で表される本発明のアルキル
グルコシド硫酸塩は、後記の表１に示す分析値及び赤外
吸収スペクトル分析による１２２０近辺の硫酸基の吸収
を有し、同定された。
グルコシド硫酸塩は、後記の表１に示す分析値及び赤外
吸収スペクトル分析による１２２０近辺の硫酸基の吸収
を有し、同定された。
【００１２】（実施例） 実施例１ ｎ−ドデシルα／βグルコシド硫酸塩（α／
βアノマー比２／１）の合成 クロロスルホン酸とクロロホルムを１５℃以下で混合
し、その混合液８．３６グラムにｎ−ドデシルα／βグ
ルコシド（α／βアノマー比２／１）とクロロホルムの
混合液１１．９２グラム（ｖ／ｖ≒１／２）を０℃で攪
拌下、１５℃以下に保ちながら滴下し、１時間攪拌し
た。得られる反応液にエタノールと水の混合液（１：
１，ｖ／ｖ）５０ミリリットルを加え、１０重量％炭酸
水素ナトリウム水溶液でｐＨを７．０に調整した後、エ
バポレーターで揮発性溶媒を除去する。得られた残さに
エタノール５０ミリリットルを加え、温熱抽出（８０
℃）を行い、遠心分離後に得られるエタノール溶液から
エバポレーターでエタノールを除去する。得られた残さ
をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製す
ると、エタノール溶出分から無色固体を得る。この物質
は後記表１に示した分析結果から目的化合物のｎ−ドデ
シルα／βグルコシド硫酸ナトリウム（α／βアノマー
比２／１，本発明の化合物１）であることを確認した。
βアノマー比２／１）の合成 クロロスルホン酸とクロロホルムを１５℃以下で混合
し、その混合液８．３６グラムにｎ−ドデシルα／βグ
ルコシド（α／βアノマー比２／１）とクロロホルムの
混合液１１．９２グラム（ｖ／ｖ≒１／２）を０℃で攪
拌下、１５℃以下に保ちながら滴下し、１時間攪拌し
た。得られる反応液にエタノールと水の混合液（１：
１，ｖ／ｖ）５０ミリリットルを加え、１０重量％炭酸
水素ナトリウム水溶液でｐＨを７．０に調整した後、エ
バポレーターで揮発性溶媒を除去する。得られた残さに
エタノール５０ミリリットルを加え、温熱抽出（８０
℃）を行い、遠心分離後に得られるエタノール溶液から
エバポレーターでエタノールを除去する。得られた残さ
をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製す
ると、エタノール溶出分から無色固体を得る。この物質
は後記表１に示した分析結果から目的化合物のｎ−ドデ
シルα／βグルコシド硫酸ナトリウム（α／βアノマー
比２／１，本発明の化合物１）であることを確認した。
【００１３】実施例２ ドデシルαグルコシド硫酸ナト
リウムの合成 ｎ−ドデシルα／βグルコシドの代わりにα−ドデシル
αグルコシド４．３４グラム（０．０１２５モル）を用
いる他は実施例１と同様の操作によって無色固体を得
る。この物質は後記表１に示した分析結果から目的化合
物のα−ドデシルαグルコシド硫酸ナトリウム（本発明
の化合物２）であることを確認した。
リウムの合成 ｎ−ドデシルα／βグルコシドの代わりにα−ドデシル
αグルコシド４．３４グラム（０．０１２５モル）を用
いる他は実施例１と同様の操作によって無色固体を得
る。この物質は後記表１に示した分析結果から目的化合
物のα−ドデシルαグルコシド硫酸ナトリウム（本発明
の化合物２）であることを確認した。
【００１４】実施例３ ｎ−デシルαグルコシド硫酸ナ
トリウムの合成 ｎ−ドデシルα／βグルコシドの代わりにｎ−デシルα
グルコシド４．００グラム（０．０１２５モル）を用い
る他は実施例１と同様の操作によって無色固体を得る。
この物質は後記表１に示した分析結果から目的化合物の
ｎ−デシルαグルコシド硫酸ナトリウム（本発明の化合
物３）であることを確認した。
トリウムの合成 ｎ−ドデシルα／βグルコシドの代わりにｎ−デシルα
グルコシド４．００グラム（０．０１２５モル）を用い
る他は実施例１と同様の操作によって無色固体を得る。
この物質は後記表１に示した分析結果から目的化合物の
ｎ−デシルαグルコシド硫酸ナトリウム（本発明の化合
物３）であることを確認した。
【００１５】実施例４ ｎ−テトラデシルαグルコシド
硫酸ナトリウムの合成 ｎ−ドデシルα／βグルコシドの代わりにｎ−テトラデ
シルαグルコシド４．７０グラム（０．０１２５モル）
を用いる他は実施例１と同様の操作によって無色固体を
得る。この物質は後記表１に示した分析結果から目的化
合物のα−テトラデシルグルコシド硫酸ナトリウム（本
発明の化合物４）であることを確認した。
硫酸ナトリウムの合成 ｎ−ドデシルα／βグルコシドの代わりにｎ−テトラデ
シルαグルコシド４．７０グラム（０．０１２５モル）
を用いる他は実施例１と同様の操作によって無色固体を
得る。この物質は後記表１に示した分析結果から目的化
合物のα−テトラデシルグルコシド硫酸ナトリウム（本
発明の化合物４）であることを確認した。
【００１６】
【表１】
【００１７】実施例５ 本実施例は、本発明の界面活性剤の表面張力低下能及び
起泡性を説明するためのものである。実施例１〜４で得
た界面活性剤について表面張力、及び起泡力の測定を行
った。比較の対照としてｎ−ドデシルαグルコシドを使
用して、同様の測定をした。表面張力の測定はウィルヘ
ルミィ法（２５℃）によって行い、ｍＮ／ｍ単位で表２
に示した。起泡力の測定はロスマイルズ法によつて試料
投入後５秒後と５分後に測定し、ｍｍ単位で表２に示し
た。
起泡性を説明するためのものである。実施例１〜４で得
た界面活性剤について表面張力、及び起泡力の測定を行
った。比較の対照としてｎ−ドデシルαグルコシドを使
用して、同様の測定をした。表面張力の測定はウィルヘ
ルミィ法（２５℃）によって行い、ｍＮ／ｍ単位で表２
に示した。起泡力の測定はロスマイルズ法によつて試料
投入後５秒後と５分後に測定し、ｍｍ単位で表２に示し
た。
【００１８】
【表２】
【００１９】表２で分かるように、本発明の界面活性剤
はいずれも優れた表面張力を示す。また、デシル、ドデ
シルを有する本発明の界面活性剤は特に優れた起泡力を
持ち、泡の安定性も良好である。
はいずれも優れた表面張力を示す。また、デシル、ドデ
シルを有する本発明の界面活性剤は特に優れた起泡力を
持ち、泡の安定性も良好である。
【００２０】応用例１ 本応用例は、本発明の界面活性剤を次に示す配合組成の
シャンプーに配合し、洗髪後の毛髪の官能検査を２０名
のパネラーによって行い、「髪のしなやかさ」、「髪の
まとまり易さ」、「髪のなめらかさ」、「髪のくし通り
性」を官能的に比較し、下記基準で評価を行った。 ◎：良いと答えた人が１８人以上の場合 ○： 〃 が１４〜１７人の場合 △： 〃 が８〜１３人の場合 ×： 〃 が７人以下の場合
シャンプーに配合し、洗髪後の毛髪の官能検査を２０名
のパネラーによって行い、「髪のしなやかさ」、「髪の
まとまり易さ」、「髪のなめらかさ」、「髪のくし通り
性」を官能的に比較し、下記基準で評価を行った。 ◎：良いと答えた人が１８人以上の場合 ○： 〃 が１４〜１７人の場合 △： 〃 が８〜１３人の場合 ×： 〃 が７人以下の場合
【００２１】
【００２２】
【表３】 このように本発明の界面活性剤からなるシャンプー組成
物は、いずれも良好な性能を示している。一方、対照と
してのｎ−ドデシルα−グルコシドからなる比較品は劣
った性能を示す。
物は、いずれも良好な性能を示している。一方、対照と
してのｎ−ドデシルα−グルコシドからなる比較品は劣
った性能を示す。
【００２３】
【発明の効果】以上のように、本発明は、優れた界面活
性を有すると共に、シャンプー基剤として良好な官能特
性を有する有用な界面活性剤を提供することは明らかで
ある。
性を有すると共に、シャンプー基剤として良好な官能特
性を有する有用な界面活性剤を提供することは明らかで
ある。
Claims (1)
- 【請求項１】 炭素数が１０から１４までのアルキル基
を持つアルキルグルコシド硫酸ナトリウムからなる界面
活性剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4045945A JPH05214363A (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 界面活性剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4045945A JPH05214363A (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 界面活性剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05214363A true JPH05214363A (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=12733417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4045945A Pending JPH05214363A (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 界面活性剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05214363A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990054319A (ko) * | 1997-12-26 | 1999-07-15 | 성재갑 | 알킬글루코설페이트를 함유하는 세정제 조성물 |
-
1992
- 1992-01-31 JP JP4045945A patent/JPH05214363A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990054319A (ko) * | 1997-12-26 | 1999-07-15 | 성재갑 | 알킬글루코설페이트를 함유하는 세정제 조성물 |
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