JPH05222143A - 紫外線硬化型シリコーン組成物 - Google Patents
紫外線硬化型シリコーン組成物Info
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- JPH05222143A JPH05222143A JP6990192A JP6990192A JPH05222143A JP H05222143 A JPH05222143 A JP H05222143A JP 6990192 A JP6990192 A JP 6990192A JP 6990192 A JP6990192 A JP 6990192A JP H05222143 A JPH05222143 A JP H05222143A
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 常温で硬化可能な一液型の付加重合型シリコ
ーン組成物を提供する。 【効果】 ビニル基含有ポリジオルガノシロキサンと少
なくとも４個のケイ素原子が、直結してなるポリジオル
ガノシランとから紫外線硬化型付加重合型シリコーン組
成物。
ーン組成物を提供する。 【効果】 ビニル基含有ポリジオルガノシロキサンと少
なくとも４個のケイ素原子が、直結してなるポリジオル
ガノシランとから紫外線硬化型付加重合型シリコーン組
成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線を照射すること
により、硬化する付加重合型シリコーン組成物に関す
る。
により、硬化する付加重合型シリコーン組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来知られた付加重合型シリコーンは、
主にビニル基含有ポリジオルガノシロキサンとハイドロ
ジェンジオルガノシロキサンとを白金系化合物を触媒と
して用いて硬化させるものである。この反応は、室温で
も進むため、二液型として使用時に配合するか、反応抑
制剤を用いて加熱硬化型の組成物として用いることが不
可欠とされていた。
主にビニル基含有ポリジオルガノシロキサンとハイドロ
ジェンジオルガノシロキサンとを白金系化合物を触媒と
して用いて硬化させるものである。この反応は、室温で
も進むため、二液型として使用時に配合するか、反応抑
制剤を用いて加熱硬化型の組成物として用いることが不
可欠とされていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の二液の配合物で
は、計量混合の手間がかかり、また、混合後の可使時間
にも制限があるため、無駄が多い。一方、加熱硬化型で
は、反応抑制剤により反応を押さえているために、通常
１００℃以上の加熱が必要であり、しかも加熱時間があ
る程度必要であるために、エネルギーの使用量が多い。
上記に鑑み、本発明の目的は、一液型で使用可能にして
室温でも硬化可能な付加重合型シリコーン組成物を提供
することにある。
は、計量混合の手間がかかり、また、混合後の可使時間
にも制限があるため、無駄が多い。一方、加熱硬化型で
は、反応抑制剤により反応を押さえているために、通常
１００℃以上の加熱が必要であり、しかも加熱時間があ
る程度必要であるために、エネルギーの使用量が多い。
上記に鑑み、本発明の目的は、一液型で使用可能にして
室温でも硬化可能な付加重合型シリコーン組成物を提供
することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ビニル基含有
ポリジオルガノシロキサンと少なくとも４個のケイ素原
子が直結してなるポリジオルガノシランと付加重合触媒
とからなることを特徴とする紫外線硬化型付加重合型シ
リコーン組成物である。本発明で用いるビニル基含有ポ
リジオルガノシロキサンは、従来の付加重合型シリコー
ン組成物の一成分として、知られたものを適宜用いるこ
とができる。かかるビニル基含有ポリジオルガノシロキ
サンは、通常次の一般式Ｉで表される。
ポリジオルガノシロキサンと少なくとも４個のケイ素原
子が直結してなるポリジオルガノシランと付加重合触媒
とからなることを特徴とする紫外線硬化型付加重合型シ
リコーン組成物である。本発明で用いるビニル基含有ポ
リジオルガノシロキサンは、従来の付加重合型シリコー
ン組成物の一成分として、知られたものを適宜用いるこ
とができる。かかるビニル基含有ポリジオルガノシロキ
サンは、通常次の一般式Ｉで表される。
【０００５】
【化１】
【０００６】Ｒ１，Ｒ２はアルキル基、アルケニル基、
アリール基またはそれらの置換体等を示し、ｍは２以上
を示す。Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ同一でも異なっていても
よい。
アリール基またはそれらの置換体等を示し、ｍは２以上
を示す。Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ同一でも異なっていても
よい。
【０００７】ビニル基含有ジオルガノシロキサンは、一
般式で示すように末端ビニル基を持つものが一般的では
あるが、架橋密度等をあげるために、側鎖にもビニル基
を持つものも好ましく用いられる。また、作業性等か
ら、１０〜５０００００ｃｓｔ、特に５００〜５０００
０ｃｓｔの範囲の粘度を持つものが好ましい。
般式で示すように末端ビニル基を持つものが一般的では
あるが、架橋密度等をあげるために、側鎖にもビニル基
を持つものも好ましく用いられる。また、作業性等か
ら、１０〜５０００００ｃｓｔ、特に５００〜５０００
０ｃｓｔの範囲の粘度を持つものが好ましい。
【０００８】本発明において用いられる他方の成分は、
少なくとも４個のケイ素原子が直結してなるポリジオル
ガノシランであり、通常次の一般式ＩＩで表される。
少なくとも４個のケイ素原子が直結してなるポリジオル
ガノシランであり、通常次の一般式ＩＩで表される。
【０００９】
【００１０】Ｒ３〜Ｒ６は、アルキル基またはアリール
基を示し、ｎは４以上を示す。但し、Ｒ５、Ｒ６は単な
る結合手として互いに結合していてもよい。上記のアル
キル基、アリール基はシクロアルキル基、さらにはアル
マキシフェニル基等の置換体も包含する。ｎは４以上で
あれば、特に制限はないが、通常６以上が好ましい。好
ましい具体例としては、ポリフェニルメチルシラン、ポ
リジメチルシラン−ポリフェニルメチルシラン共重合体
等がある。両成分の配合割合は特に制限されないが、通
常ビニル基含有ポリジオルガノシロキサン１００重量部
当たりポリジオルガノシラン１０〜１００重量部、特に
１０〜５０重量部が好ましい。
基を示し、ｎは４以上を示す。但し、Ｒ５、Ｒ６は単な
る結合手として互いに結合していてもよい。上記のアル
キル基、アリール基はシクロアルキル基、さらにはアル
マキシフェニル基等の置換体も包含する。ｎは４以上で
あれば、特に制限はないが、通常６以上が好ましい。好
ましい具体例としては、ポリフェニルメチルシラン、ポ
リジメチルシラン−ポリフェニルメチルシラン共重合体
等がある。両成分の配合割合は特に制限されないが、通
常ビニル基含有ポリジオルガノシロキサン１００重量部
当たりポリジオルガノシラン１０〜１００重量部、特に
１０〜５０重量部が好ましい。
【００１１】本発明組成物は上記成分に加え、付加重合
触媒が用いられる。付加重合触媒としては、白金触媒等
従来公知の付加重合触媒を適宜用いることができる。こ
のような化合物として、白金金属、塩化白金酸、白金と
オレフイン系化合物の錯体、白金とビニル基含有のシラ
ンやシロキサンとの錯体、白金とホスファイトとの錯体
等がある。その使用量も従来の使用量と同様でよく、ビ
ニル基含有ポリジオルガノシロキサン１００重量部当た
り、例えば０．０００１〜０．１重量部が用いられる。
触媒が用いられる。付加重合触媒としては、白金触媒等
従来公知の付加重合触媒を適宜用いることができる。こ
のような化合物として、白金金属、塩化白金酸、白金と
オレフイン系化合物の錯体、白金とビニル基含有のシラ
ンやシロキサンとの錯体、白金とホスファイトとの錯体
等がある。その使用量も従来の使用量と同様でよく、ビ
ニル基含有ポリジオルガノシロキサン１００重量部当た
り、例えば０．０００１〜０．１重量部が用いられる。
【００１２】本発明の組成物は、紫外線を照射すること
により容易に硬化する。本発明組成物の硬化機構は定か
ではないが、紫外線を照射するとポリジオルガノシラン
が光分解により、ラジカル及びハイドロジェンシランを
生成し、そして生成したハイドロジェンシランが付加重
合触媒により、ビニル基に付加すると考えられる。同時
にラジカル付加重合も起こっていると考えられる。
により容易に硬化する。本発明組成物の硬化機構は定か
ではないが、紫外線を照射するとポリジオルガノシラン
が光分解により、ラジカル及びハイドロジェンシランを
生成し、そして生成したハイドロジェンシランが付加重
合触媒により、ビニル基に付加すると考えられる。同時
にラジカル付加重合も起こっていると考えられる。
【００１３】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。 実施例１〜４ 次の成分を表１に示す割合で配合した。 Ａ）ビニル基含有ポリオルガノシロキサン ＰＳ４４３（Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｒｅｓａｒｃｈ）１０
００ｃｓｔ Ｂ）ポリジオルガノシラン（ｎ＝ＬＤ１０） ＰＳ
（信越化学） Ｃ）付加重合触媒 塩化白
金酸
００ｃｓｔ Ｂ）ポリジオルガノシラン（ｎ＝ＬＤ１０） ＰＳ
（信越化学） Ｃ）付加重合触媒 塩化白
金酸
【００１４】組成物をガラス基板上に試料を塗布し、そ
の後５００Ｗ中圧水銀灯を用いて、紫外線を５分間照射
し、常法によりその硬化性を評価した。結果を表１に示
す。
の後５００Ｗ中圧水銀灯を用いて、紫外線を５分間照射
し、常法によりその硬化性を評価した。結果を表１に示
す。
【００１５】
【表１】
【００１６】実施例５〜６、比較例 次の成分を表２に示す割合で配合した。 Ａ）ビニル基含有ポリオルガノシロキサン ＰＳ４４３（Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｒｅｓａｒｃｈ）１０
００ｃｓｔ Ｂ）ポリジオルガノシラン（ｎ＝ＬＤ１０） ＰＳ
（信越化学） Ｃ）付加重合触媒 塩化白
金酸 Ｄ）ドデカメチルシクロヘキサシラン ＬＳ９
０５０（信越化学） Ｅ）テトラフェニルジメチルジシラン ＬＳ８
０８０（信越化学） 前記と同様に評価した。結果を表２に示す。
００ｃｓｔ Ｂ）ポリジオルガノシラン（ｎ＝ＬＤ１０） ＰＳ
（信越化学） Ｃ）付加重合触媒 塩化白
金酸 Ｄ）ドデカメチルシクロヘキサシラン ＬＳ９
０５０（信越化学） Ｅ）テトラフェニルジメチルジシラン ＬＳ８
０８０（信越化学） 前記と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００１７】
【表２】
【００１８】
【発明の効果】本発明によれば、常温で硬化可能な付加
重合型シリコーン組成物ができ、従来二液あるいは加熱
硬化が必要であったものが、常温にて紫外線を照射する
ことにより硬化が可能になり、付加重合型シリコーンの
応用範囲を拡大することができる。
重合型シリコーン組成物ができ、従来二液あるいは加熱
硬化が必要であったものが、常温にて紫外線を照射する
ことにより硬化が可能になり、付加重合型シリコーンの
応用範囲を拡大することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 ビニル基含有ポリジオルガノシロキサン
と少なくとも４個のケイ素原子が直結してなるポリジオ
ルガノシランと付加重合触媒とからなることを特徴とす
る紫外線硬化型付加重合型シリコーン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6990192A JPH05222143A (ja) | 1992-02-12 | 1992-02-12 | 紫外線硬化型シリコーン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6990192A JPH05222143A (ja) | 1992-02-12 | 1992-02-12 | 紫外線硬化型シリコーン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05222143A true JPH05222143A (ja) | 1993-08-31 |
Family
ID=13416068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6990192A Pending JPH05222143A (ja) | 1992-02-12 | 1992-02-12 | 紫外線硬化型シリコーン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05222143A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750588A (en) * | 1996-09-27 | 1998-05-12 | Three Bond Co., Ltd. | Radiation-curable silicone composition |
| EP1757979A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-02-28 | Cmet Inc. | Rapid prototyping resin compositions |
| US8293810B2 (en) | 2005-08-29 | 2012-10-23 | Cmet Inc. | Rapid prototyping resin compositions |
| WO2022023622A1 (fr) * | 2020-07-30 | 2022-02-03 | Elkem Silicones France Sas | Procede d'enduction d'un support textile |
| JPWO2022202499A1 (ja) * | 2021-03-26 | 2022-09-29 |
-
1992
- 1992-02-12 JP JP6990192A patent/JPH05222143A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750588A (en) * | 1996-09-27 | 1998-05-12 | Three Bond Co., Ltd. | Radiation-curable silicone composition |
| EP1757979A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-02-28 | Cmet Inc. | Rapid prototyping resin compositions |
| US8293810B2 (en) | 2005-08-29 | 2012-10-23 | Cmet Inc. | Rapid prototyping resin compositions |
| WO2022023622A1 (fr) * | 2020-07-30 | 2022-02-03 | Elkem Silicones France Sas | Procede d'enduction d'un support textile |
| US12305326B2 (en) | 2020-07-30 | 2025-05-20 | Elkem Silicones France Sas | Method for coating a textile medium |
| JPWO2022202499A1 (ja) * | 2021-03-26 | 2022-09-29 |
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