JPH05230331A - アミノ樹脂成形材料 - Google Patents
アミノ樹脂成形材料Info
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- JPH05230331A JPH05230331A JP19333591A JP19333591A JPH05230331A JP H05230331 A JPH05230331 A JP H05230331A JP 19333591 A JP19333591 A JP 19333591A JP 19333591 A JP19333591 A JP 19333591A JP H05230331 A JPH05230331 A JP H05230331A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 配線器具、電気器具、厨房器具、家庭用品、
雑貨品に用いるための、アミノ樹脂成形材料に関するも
ので、寸法安定性、耐衝撃性に優れた成形品の得られる
アミノ樹脂成形材料を得ることを目的とする。 【構成】 アルコール可溶性ポリアミド樹脂を含有した
ことを特徴とするアミノ樹脂成形材料。
雑貨品に用いるための、アミノ樹脂成形材料に関するも
ので、寸法安定性、耐衝撃性に優れた成形品の得られる
アミノ樹脂成形材料を得ることを目的とする。 【構成】 アルコール可溶性ポリアミド樹脂を含有した
ことを特徴とするアミノ樹脂成形材料。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は配線器具、電気器具、厨
房器具、家庭用品、雑貨品等、特に寸法安定性、耐衝撃
性を必要とする成形品が得られるアミノ樹脂成形材料に
関するものである。
房器具、家庭用品、雑貨品等、特に寸法安定性、耐衝撃
性を必要とする成形品が得られるアミノ樹脂成形材料に
関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、ユリア樹脂、メラミン樹脂からな
る成形品は、固く、耐汚染性が大きいので重宝されてい
るが、寸法安定性、耐衝撃性が小さいと言う問題点があ
った。この為この分野ではフェノ−ル樹脂成形品が用い
られているが、明色性がないと言う問題があった。
る成形品は、固く、耐汚染性が大きいので重宝されてい
るが、寸法安定性、耐衝撃性が小さいと言う問題点があ
った。この為この分野ではフェノ−ル樹脂成形品が用い
られているが、明色性がないと言う問題があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術で述べたよ
うに、アミノ樹脂成形材料では明色成形品を得ることは
出来ても、寸法安定性、耐衝撃性が小さいと言う問題点
があった。本発明は従来の技術における上述の問題点に
鑑みてなされたもので、その目的とするところは、寸法
安定性、耐衝撃性に優れた成形品の得られるアミノ樹脂
成形材料を提供することにある。
うに、アミノ樹脂成形材料では明色成形品を得ることは
出来ても、寸法安定性、耐衝撃性が小さいと言う問題点
があった。本発明は従来の技術における上述の問題点に
鑑みてなされたもので、その目的とするところは、寸法
安定性、耐衝撃性に優れた成形品の得られるアミノ樹脂
成形材料を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、アルコール可
溶ポリアミド樹脂を含有したことを特徴とするアミノ樹
脂成形材料のため、上記目的を達成することができたも
ので、以下本発明を詳細に説明する。
溶ポリアミド樹脂を含有したことを特徴とするアミノ樹
脂成形材料のため、上記目的を達成することができたも
ので、以下本発明を詳細に説明する。
【0005】本発明に用いるアミノ樹脂は、ユリア樹
脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂等のアミノ樹脂全般
を用いることができ、アミノ樹脂は減圧加熱脱水して固
形樹脂の形態で用いることが望ましい。又アミノ樹脂は
エポキシ変性、フェノール変性等の変性アミノ樹脂をも
含むものである。アルコール可溶ポリアミド樹脂として
は、メチルアルコール、エチルアルコール、ブチルアル
コール等のアルコールに可溶の一般に、6.6ナイロ
ン、6ナイロン、6.10ナイロン、11ナイロン、共
重合ナイロン、変性ナイロン等と言われているものであ
る。アルコール可溶性ポリアミド樹脂の量は、アミノ樹
脂100重量部(以下単に部と記す)に対して1〜10
0部であることが好ましい。即ち1部未満では寸法安定
性、耐衝撃性が向上し難く、100部を越えると耐熱
性、硬度が低下する傾向にあるからである。アルコール
可溶性ポリアミド樹脂はそのまま添加するのではなく、
アルコールに溶解させて用いることが必要である。硬化
剤としては無水フタル酸等を用い、樹脂100重量部
(以下単に部と記す)に対し0.01〜3部添加するこ
とが好ましい。離型剤としては脂肪酸、脂肪酸金属塩、
ワックス等を用い、樹脂100部に対して0.05〜5
部添加することが好ましい。充填剤、補強剤としてはパ
ルプ、木粉、ガラス繊維、炭酸カルシュム、タルク等を
用いる。更に必要に応じて着色剤が添加される。かくし
て上記材料を配合、混合、混練、粉砕し、更に必要に応
じて造粒してアミノ樹脂成形材料を得るものである。該
成形材料の成形については、圧縮成形、トランスフアー
成形、射出成形等で成形するものである。
脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂等のアミノ樹脂全般
を用いることができ、アミノ樹脂は減圧加熱脱水して固
形樹脂の形態で用いることが望ましい。又アミノ樹脂は
エポキシ変性、フェノール変性等の変性アミノ樹脂をも
含むものである。アルコール可溶ポリアミド樹脂として
は、メチルアルコール、エチルアルコール、ブチルアル
コール等のアルコールに可溶の一般に、6.6ナイロ
ン、6ナイロン、6.10ナイロン、11ナイロン、共
重合ナイロン、変性ナイロン等と言われているものであ
る。アルコール可溶性ポリアミド樹脂の量は、アミノ樹
脂100重量部(以下単に部と記す)に対して1〜10
0部であることが好ましい。即ち1部未満では寸法安定
性、耐衝撃性が向上し難く、100部を越えると耐熱
性、硬度が低下する傾向にあるからである。アルコール
可溶性ポリアミド樹脂はそのまま添加するのではなく、
アルコールに溶解させて用いることが必要である。硬化
剤としては無水フタル酸等を用い、樹脂100重量部
(以下単に部と記す)に対し0.01〜3部添加するこ
とが好ましい。離型剤としては脂肪酸、脂肪酸金属塩、
ワックス等を用い、樹脂100部に対して0.05〜5
部添加することが好ましい。充填剤、補強剤としてはパ
ルプ、木粉、ガラス繊維、炭酸カルシュム、タルク等を
用いる。更に必要に応じて着色剤が添加される。かくし
て上記材料を配合、混合、混練、粉砕し、更に必要に応
じて造粒してアミノ樹脂成形材料を得るものである。該
成形材料の成形については、圧縮成形、トランスフアー
成形、射出成形等で成形するものである。
【0006】以下本発明を実施例に基づいて説明する。
【0007】
【実施例1】メラミン1モルに対しホルムアルデヒド
1.6モルを加え、85℃で1時間PH9で反応させて
得たメラミン樹脂100部に、フェノ−ル30部を加え
90℃で1時間反応させてメラミンフェノ−ル樹脂液を
得、次に該樹脂100部に共重合ナイロン(東レ株式会
社製、CM8000)の50重量%(以下単に%と記
す)メチルアルコール溶解物を20部添加し、次に該混
合物を、真空度100TORRで減圧加熱脱水して固形
変性メラミン樹脂を得た。次に該固形変性メラミン樹脂
60部、パルプ40部、無水フタール酸0.3部、ステ
アリン酸亜鉛0.05部を配合、混合、混練、粉砕して
変性メラミン樹脂成形材料を得た。次に該成形材料をト
ランスファー成形機を用いて、金型温度145℃、成形
圧力100Kg/cm2 硬化時間3分間で成形し成形品
を得た。
1.6モルを加え、85℃で1時間PH9で反応させて
得たメラミン樹脂100部に、フェノ−ル30部を加え
90℃で1時間反応させてメラミンフェノ−ル樹脂液を
得、次に該樹脂100部に共重合ナイロン(東レ株式会
社製、CM8000)の50重量%(以下単に%と記
す)メチルアルコール溶解物を20部添加し、次に該混
合物を、真空度100TORRで減圧加熱脱水して固形
変性メラミン樹脂を得た。次に該固形変性メラミン樹脂
60部、パルプ40部、無水フタール酸0.3部、ステ
アリン酸亜鉛0.05部を配合、混合、混練、粉砕して
変性メラミン樹脂成形材料を得た。次に該成形材料をト
ランスファー成形機を用いて、金型温度145℃、成形
圧力100Kg/cm2 硬化時間3分間で成形し成形品
を得た。
【0008】
【実施例2】実施例1のナイロンのアルコール溶解物量
を60部にした以外は実施例1と同様に処理して変性メ
ラミン樹脂成形材料、成形品を得た。
を60部にした以外は実施例1と同様に処理して変性メ
ラミン樹脂成形材料、成形品を得た。
【0009】
【実施例3】実施例1のナイロンのアルコール溶解物量
を100部にした以外は実施例1と同様に処理して変性
メラミン樹脂成形材料、成形品を得た。
を100部にした以外は実施例1と同様に処理して変性
メラミン樹脂成形材料、成形品を得た。
【0010】
【比較例】実施例1のナイロンのアルコール溶解物量を
用いない以外は実施例1と同様に処理して変性メラミン
樹脂成形材料、成形品を得た。
用いない以外は実施例1と同様に処理して変性メラミン
樹脂成形材料、成形品を得た。
【0011】実施例1乃至3と比較例の性能は、第1表
のようである。
のようである。
【0012】
【発明の効果】本発明は上述した如く構成されている。
特許請求の範囲に記載した構成を有するアミノ樹脂成形
材料においては、寸法安定性、耐衝撃強度が良く、本発
明の優れていることを確認した。
特許請求の範囲に記載した構成を有するアミノ樹脂成形
材料においては、寸法安定性、耐衝撃強度が良く、本発
明の優れていることを確認した。
Claims (1)
- 【請求項1】 アルコール可溶ポリアミド樹脂を含有し
たことを特徴とするアミノ樹脂成形材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19333591A JPH05230331A (ja) | 1991-08-02 | 1991-08-02 | アミノ樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19333591A JPH05230331A (ja) | 1991-08-02 | 1991-08-02 | アミノ樹脂成形材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05230331A true JPH05230331A (ja) | 1993-09-07 |
Family
ID=16306185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19333591A Pending JPH05230331A (ja) | 1991-08-02 | 1991-08-02 | アミノ樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05230331A (ja) |
-
1991
- 1991-08-02 JP JP19333591A patent/JPH05230331A/ja active Pending
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