JPH05230376A - 難燃性シリコーンエラストマーを形成可能の室温硬化性組成物 - Google Patents
難燃性シリコーンエラストマーを形成可能の室温硬化性組成物Info
- Publication number
- JPH05230376A JPH05230376A JP4308431A JP30843192A JPH05230376A JP H05230376 A JPH05230376 A JP H05230376A JP 4308431 A JP4308431 A JP 4308431A JP 30843192 A JP30843192 A JP 30843192A JP H05230376 A JPH05230376 A JP H05230376A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- parts
- organopolysiloxane
- weight
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxy groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 大気中の湿分にさらすと、室温で硬化して、
難燃性エラストマーを形成する珪素組成物を提供する。 【構成】 該組成物は、（ａ）末端のヒドロキシル基を
有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）分子当り平均し
て少なくとも３個の、珪素原子に連結し、かつヒドロカ
ルボノキシ基、アミン基、アミノキシ基、オキシム基お
よびこれらの混合物からなる群から選択される官能基を
有する架橋剤、（ｃ）縮合触媒、（ｄ）白金金属または
その化合物、（ｅ）カーボンブラック、（ｆ）アルミナ
水和物および場合により（ｇ）充填剤からなる。 【効果】 生じた難燃性エラストマーは、電気装置の絶
縁剤、カプセル保護剤および難燃性が必要な封止剤に使
用できる。
難燃性エラストマーを形成する珪素組成物を提供する。 【構成】 該組成物は、（ａ）末端のヒドロキシル基を
有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）分子当り平均し
て少なくとも３個の、珪素原子に連結し、かつヒドロカ
ルボノキシ基、アミン基、アミノキシ基、オキシム基お
よびこれらの混合物からなる群から選択される官能基を
有する架橋剤、（ｃ）縮合触媒、（ｄ）白金金属または
その化合物、（ｅ）カーボンブラック、（ｆ）アルミナ
水和物および場合により（ｇ）充填剤からなる。 【効果】 生じた難燃性エラストマーは、電気装置の絶
縁剤、カプセル保護剤および難燃性が必要な封止剤に使
用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、室温硬化性オルガノポ
リシロキサン組成物、特に硬化して難燃特性を有するエ
ラストマーを形成する室温硬化性オルガノポリシロキサ
ン組成物、特に、硬化して難燃性エラストマーを形成す
る自己均質性のオルガノポリシロキサン組成物に関す
る。
リシロキサン組成物、特に硬化して難燃特性を有するエ
ラストマーを形成する室温硬化性オルガノポリシロキサ
ン組成物、特に、硬化して難燃性エラストマーを形成す
る自己均質性のオルガノポリシロキサン組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】難燃特性を有するオルガノポリシロキサ
ンは公知である。たとえば米国特許第３５１４４２４号
明細書には、Noble et al.により、珪素結合した水素を
有しないシリコーンエラストマー、充填剤および少量の
白金含有物質を含有する難燃性組成物が記載されてい
る。
ンは公知である。たとえば米国特許第３５１４４２４号
明細書には、Noble et al.により、珪素結合した水素を
有しないシリコーンエラストマー、充填剤および少量の
白金含有物質を含有する難燃性組成物が記載されてい
る。
【０００３】米国特許第３６５２４８８号明細書には、
Harderにより、（ａ）ポリジオルガノシロキサンゴム、
（ｂ）強化充填剤、（ｃ）有機ペルオキシド、（ｄ）白
金および（ｅ）カーボンブラックを含有する防炎性シリ
コーンエラストマーが記載されており、該防炎性組成物
は珪素結合した水素原子を有しない。
Harderにより、（ａ）ポリジオルガノシロキサンゴム、
（ｂ）強化充填剤、（ｃ）有機ペルオキシド、（ｄ）白
金および（ｅ）カーボンブラックを含有する防炎性シリ
コーンエラストマーが記載されており、該防炎性組成物
は珪素結合した水素原子を有しない。
【０００４】米国特許第３７３４８８１号明細書には、
Shingledeckerにより、(ａ)ヒドロキシ末端ブロック化
されたポリジメチルシロキサン、（ｂ）シリカまたは二
酸化チタン充填剤、(ｃ)式ＲＳｉＹ3（Ｒはビニル基を
表し、かつＹはアセトキシ基およびケトキシム基から選
択される基を表す）のシラン、（ｄ）カーボンブラック
および（ｅ）白金化合物からなる一成分の自消性シリコ
ーンエラストマーが記載されており、該組成物は錫、水
銀、ビスマス、銅および硫黄を含有しない。
Shingledeckerにより、(ａ)ヒドロキシ末端ブロック化
されたポリジメチルシロキサン、（ｂ）シリカまたは二
酸化チタン充填剤、(ｃ)式ＲＳｉＹ3（Ｒはビニル基を
表し、かつＹはアセトキシ基およびケトキシム基から選
択される基を表す）のシラン、（ｄ）カーボンブラック
および（ｅ）白金化合物からなる一成分の自消性シリコ
ーンエラストマーが記載されており、該組成物は錫、水
銀、ビスマス、銅および硫黄を含有しない。
【０００５】米国特許第３８４０４９２号明細書には、
Smith et al．により、（ａ）珪素結合したヒドロキシ
ル基および／またはアルコキシ基およびアリール基、ア
ルカリール基、アルアルキル基およびこれらのハロゲン
化された誘導体から選択された珪素結合した有機基を含
有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）オルガノトリア
シルオキシシランまたは有機珪酸塩、または該有機珪酸
塩の液状の部分的加水分解生成物および（ｃ）白金含有
物質からなる難燃性オルガノポリシロキサン組成物が記
載されている。
Smith et al．により、（ａ）珪素結合したヒドロキシ
ル基および／またはアルコキシ基およびアリール基、ア
ルカリール基、アルアルキル基およびこれらのハロゲン
化された誘導体から選択された珪素結合した有機基を含
有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）オルガノトリア
シルオキシシランまたは有機珪酸塩、または該有機珪酸
塩の液状の部分的加水分解生成物および（ｃ）白金含有
物質からなる難燃性オルガノポリシロキサン組成物が記
載されている。
【０００６】米国特許第３９３６４７６号明細書には、
Itoh et al．により、（ａ）Ｓｉ結合したビニル基を含
有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）分子当り少なく
とも２個のＳｉＨ基を有するメチルヒドロゲンポリシロ
キサン、（ｃ）微細に分配されたシリカ充填剤、（ｄ）
微細に分配されたマンガン炭酸塩および（ｅ）白金また
は白金化合物を含有する難燃性組成物が記載されてい
る。
Itoh et al．により、（ａ）Ｓｉ結合したビニル基を含
有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）分子当り少なく
とも２個のＳｉＨ基を有するメチルヒドロゲンポリシロ
キサン、（ｃ）微細に分配されたシリカ充填剤、（ｄ）
微細に分配されたマンガン炭酸塩および（ｅ）白金また
は白金化合物を含有する難燃性組成物が記載されてい
る。
【０００７】米国特許第４１０２８５２号明細書には、
De La Torre et al.により、（ａ）シリカノール末端ブ
ロック化されたジオルガノポリシロキサンポリマー、
（ｂ）酸化亜鉛、（ｃ）充填剤、（ｄ）アルコキシ官能
性架橋剤、（ｅ）カーボンブラック、（ｆ）白金および
（ｇ）チタンキレート触媒を含有する自消性の室温硬化
性のシリコーンゴム組成物が記載されている。
De La Torre et al.により、（ａ）シリカノール末端ブ
ロック化されたジオルガノポリシロキサンポリマー、
（ｂ）酸化亜鉛、（ｃ）充填剤、（ｄ）アルコキシ官能
性架橋剤、（ｅ）カーボンブラック、（ｆ）白金および
（ｇ）チタンキレート触媒を含有する自消性の室温硬化
性のシリコーンゴム組成物が記載されている。
【０００８】米国特許第４３１０４４４号明細書には、
Hamada et al.により（ａ）オルガノポリシロキサン、
（ｂ）微細に粉末化したシリカ充填剤、（ｃ）白金化合
物、（ｄ）脂肪酸化合物および（ｅ）有機ペルオキシド
を含有する難燃性シリコーンゴムが記載されている。
Hamada et al.により（ａ）オルガノポリシロキサン、
（ｂ）微細に粉末化したシリカ充填剤、（ｃ）白金化合
物、（ｄ）脂肪酸化合物および（ｅ）有機ペルオキシド
を含有する難燃性シリコーンゴムが記載されている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、改良
された難燃特性を有するエラストマーを提供することで
あった。本発明のもう１つの課題は、白金および／また
はカーボンブラックを含有するエラストマーよりすぐれ
た難燃特性を有するエラストマーを提供することであっ
た。本発明のもう１つの課題は、錫触媒の存在下で硬化
し、難燃特性を有するエラストマーを形成可能のオルガ
ノポリシロキサン組成物を提供することであった。本発
明のもう１つの課題は、室温で硬化し、改良された難燃
特性を有するエラストマーを形成するオルガノポリシロ
キサン組成物を提供することであった。本発明のもう１
つの課題は、硬化して難燃性エラストマーを形成する自
己均質性のオルガノポリシロキサン組成物を提供するこ
とであった。
された難燃特性を有するエラストマーを提供することで
あった。本発明のもう１つの課題は、白金および／また
はカーボンブラックを含有するエラストマーよりすぐれ
た難燃特性を有するエラストマーを提供することであっ
た。本発明のもう１つの課題は、錫触媒の存在下で硬化
し、難燃特性を有するエラストマーを形成可能のオルガ
ノポリシロキサン組成物を提供することであった。本発
明のもう１つの課題は、室温で硬化し、改良された難燃
特性を有するエラストマーを形成するオルガノポリシロ
キサン組成物を提供することであった。本発明のもう１
つの課題は、硬化して難燃性エラストマーを形成する自
己均質性のオルガノポリシロキサン組成物を提供するこ
とであった。
【００１０】
【課題を解決するための手段】前記課題は、本発明によ
り、（ａ）分子当り平均して少なくとも２個の珪素結合
したヒドロキシル基を含有するオルガノポリシロキサ
ン、（ｂ）平均して３個の、オキシム基、アミン基、ア
ミノキシ基、ヒドロカルボノキシ基およびこれらの混合
物からなる群から選択される珪素結合した官能基を有す
る架橋剤、（ｃ）縮合触媒、（ｄ）白金金属またはその
化合物、（ｅ）カーボンブラック、（ｆ）アルミナ水和
物および場合により（ｇ）充填剤からなり、硬化してシ
リコーンエラストマーを形成した場合に改良された難燃
特性を有する珪素組成物により解決される。
り、（ａ）分子当り平均して少なくとも２個の珪素結合
したヒドロキシル基を含有するオルガノポリシロキサ
ン、（ｂ）平均して３個の、オキシム基、アミン基、ア
ミノキシ基、ヒドロカルボノキシ基およびこれらの混合
物からなる群から選択される珪素結合した官能基を有す
る架橋剤、（ｃ）縮合触媒、（ｄ）白金金属またはその
化合物、（ｅ）カーボンブラック、（ｆ）アルミナ水和
物および場合により（ｇ）充填剤からなり、硬化してシ
リコーンエラストマーを形成した場合に改良された難燃
特性を有する珪素組成物により解決される。
【００１１】本発明のオルガノポリシロキサン組成物を
製造する方法に使用されるオルガノポリシロキサン
（ａ）は、珪素結合した官能基を付加することにより架
橋し、エラストマーを形成することができるジオルガノ
ポリシロキサンをベースとした組成物に従来使用されて
きたどのジオルガノポリシロキサンであってもよい。使
用することができるジオルガノポリシロキサンは、有利
には一般式： ＨＯ（ＳｉＲ2Ｏ）nＨ 〔式中、Ｒは、１８個までの炭素原子を有する、同じか
または異なる一価の炭化水素基または置換された一価の
炭化水素基を表し、かつｎは５以上の値を有する整数を
表す〕で示される化合物である。
製造する方法に使用されるオルガノポリシロキサン
（ａ）は、珪素結合した官能基を付加することにより架
橋し、エラストマーを形成することができるジオルガノ
ポリシロキサンをベースとした組成物に従来使用されて
きたどのジオルガノポリシロキサンであってもよい。使
用することができるジオルガノポリシロキサンは、有利
には一般式： ＨＯ（ＳｉＲ2Ｏ）nＨ 〔式中、Ｒは、１８個までの炭素原子を有する、同じか
または異なる一価の炭化水素基または置換された一価の
炭化水素基を表し、かつｎは５以上の値を有する整数を
表す〕で示される化合物である。
【００１２】このことは一般に上記の式に表されていな
いが、前記のジオルガノポリシロキサンのシロキサン鎖
は、ジオルガノシロキサン単位のほかにシロキサン単位
を含有してもよい（ＳｉＲ2Ｏ）。一般に不純物として
のみ存在する、そのようなほかのシロキサン単位の例
は、式：ＲＳｉＯ3/2、ＲＳｉＯ1/2およびＳｉＯ
4/2（Ｒは前記のものを表す）に相当するものである。
しかしながら、そのようなほかのシロキサン単位は、有
利には５モル％未満の量で存在する。なおほかのシロキ
サン単位、たとえば式：−ＳｉＲ2Ｒ′ＳｉＲ2Ｏ−（Ｒ
は前記のものを表し、Ｒ′は二価の炭化水素、たとえば
フェニル基を表す）の単位はより多くの量で存在してい
てもよい。
いが、前記のジオルガノポリシロキサンのシロキサン鎖
は、ジオルガノシロキサン単位のほかにシロキサン単位
を含有してもよい（ＳｉＲ2Ｏ）。一般に不純物として
のみ存在する、そのようなほかのシロキサン単位の例
は、式：ＲＳｉＯ3/2、ＲＳｉＯ1/2およびＳｉＯ
4/2（Ｒは前記のものを表す）に相当するものである。
しかしながら、そのようなほかのシロキサン単位は、有
利には５モル％未満の量で存在する。なおほかのシロキ
サン単位、たとえば式：−ＳｉＲ2Ｒ′ＳｉＲ2Ｏ−（Ｒ
は前記のものを表し、Ｒ′は二価の炭化水素、たとえば
フェニル基を表す）の単位はより多くの量で存在してい
てもよい。
【００１３】Ｒで示される炭化水素基は、有利には１〜
１８個の炭素原子を含有する。
１８個の炭素原子を含有する。
【００１４】Ｒで示される炭化水素基の例は、アルキル
基、たとえばメチル基およびエチル基、同様にプロピル
基、ブチル基、ヘキシル基およびオクタデシル基、アル
ケニル基、たとえばビニル基、アリル基、エチルアリル
基およびブタジエニル基、アリール基、たとえばフェニ
ル基、アルカリール基、たとえばトリル基、およびアル
アルキル基、たとえばβ−フェニルエチル基である。
基、たとえばメチル基およびエチル基、同様にプロピル
基、ブチル基、ヘキシル基およびオクタデシル基、アル
ケニル基、たとえばビニル基、アリル基、エチルアリル
基およびブタジエニル基、アリール基、たとえばフェニ
ル基、アルカリール基、たとえばトリル基、およびアル
アルキル基、たとえばβ−フェニルエチル基である。
【００１５】Ｒで示される置換された一価の炭化水素基
の例は、ハロゲン化炭化水素基、たとえば３，３，３−
トリフルオロプロピル基、クロロフェニル基およびブロ
モトリル基、およびシアノアルキル基、たとえばβ−シ
アノエチル基である。
の例は、ハロゲン化炭化水素基、たとえば３，３，３−
トリフルオロプロピル基、クロロフェニル基およびブロ
モトリル基、およびシアノアルキル基、たとえばβ−シ
アノエチル基である。
【００１６】その有効性のために、Ｒ基の少なくとも８
０％がメチル基であるのが有利である。
０％がメチル基であるのが有利である。
【００１７】オルガノポリシロキサンは、有利には珪素
原子当り約１．８〜２．２個の有機基を含有する。
原子当り約１．８〜２．２個の有機基を含有する。
【００１８】本発明に使用されるオルガノポリシロキサ
ンは、ホモポリマー、すなわち１種類のみのシロキサン
単位で存在するかまたは２つ以上の異なる種類のシロキ
サン単位を含有するコポリマーであってもよい。同様
に、オルガノポリシロキサンはホモポリマーおよび／ま
たはコポリマーの混合物であってもよい。
ンは、ホモポリマー、すなわち１種類のみのシロキサン
単位で存在するかまたは２つ以上の異なる種類のシロキ
サン単位を含有するコポリマーであってもよい。同様
に、オルガノポリシロキサンはホモポリマーおよび／ま
たはコポリマーの混合物であってもよい。
【００１９】オルガノポリシロキサンは、２５℃で約５
ｍＰａ・ｓから、および有利には２５℃で約５００ｍＰ
ａ・ｓから約１０００００ｍＰａ・ｓまでの粘度の範囲
にわたっていてもよい。従って、オルガノポリシロキサ
ンは、低粘度の液体から非流動性のベンゼン可溶性ゴム
までの範囲にわたることができる。もちろん、組成物の
最終用途により、ポリマーの特別な物理的状態に変化す
る。
ｍＰａ・ｓから、および有利には２５℃で約５００ｍＰ
ａ・ｓから約１０００００ｍＰａ・ｓまでの粘度の範囲
にわたっていてもよい。従って、オルガノポリシロキサ
ンは、低粘度の液体から非流動性のベンゼン可溶性ゴム
までの範囲にわたることができる。もちろん、組成物の
最終用途により、ポリマーの特別な物理的状態に変化す
る。
【００２０】本発明の組成物の製造においては、架橋剤
として、分子当り平均して少なくとも３個のＳｉ結合し
た官能基を有する同じ珪素化合物を使用することがで
き、該化合物は無水条件下で保存することができる組成
物の製造に従来使用されてきたが、室温で湿分にさらさ
れると架橋してエラストマーを形成する。
として、分子当り平均して少なくとも３個のＳｉ結合し
た官能基を有する同じ珪素化合物を使用することがで
き、該化合物は無水条件下で保存することができる組成
物の製造に従来使用されてきたが、室温で湿分にさらさ
れると架橋してエラストマーを形成する。
【００２１】本発明の組成物に使用することができる架
橋剤（ｂ）は、（ｉ）式： ＲmＳｉ（Ｚ）4-m 〔Ｒは前記のものを表し、Ｚは官能基を表し、かつｍは
０から２未満の整数を表す〕で示されるシラン、（ｉ
ｉ）分子当り２〜１０個の珪素原子を有する該シランの
部分的加水分解生成物および（ｉｉｉ）該シランの混合
物である。
橋剤（ｂ）は、（ｉ）式： ＲmＳｉ（Ｚ）4-m 〔Ｒは前記のものを表し、Ｚは官能基を表し、かつｍは
０から２未満の整数を表す〕で示されるシラン、（ｉ
ｉ）分子当り２〜１０個の珪素原子を有する該シランの
部分的加水分解生成物および（ｉｉｉ）該シランの混合
物である。
【００２２】Ｚで示される官能基の例は、ヒドロカルボ
ノキシ基および置換されたヒドロカルボノキシ基（−Ｏ
Ｒ′）、ヒドロカルボノキシ−ヒドロカルボノキシ基
（−ＯＲ″−ＯＲ′：Ｒ″は２〜８個の炭素原子を有す
る二価の炭化水素基を表す）、アミノキシ基（−ＯＮ
Ｒ′2）、アミノ基（−ＮＲ″′2）およびオキシム基
（−ＯＮ＝ＣＲ″′2）であり、Ｒ′は同じかまたは異
なる一価または置換された一価の炭化水素基を表し、
Ｒ″′は水素原子またはＲ′を表す。
ノキシ基および置換されたヒドロカルボノキシ基（−Ｏ
Ｒ′）、ヒドロカルボノキシ−ヒドロカルボノキシ基
（−ＯＲ″−ＯＲ′：Ｒ″は２〜８個の炭素原子を有す
る二価の炭化水素基を表す）、アミノキシ基（−ＯＮ
Ｒ′2）、アミノ基（−ＮＲ″′2）およびオキシム基
（−ＯＮ＝ＣＲ″′2）であり、Ｒ′は同じかまたは異
なる一価または置換された一価の炭化水素基を表し、
Ｒ″′は水素原子またはＲ′を表す。
【００２３】Ｒ′およびＲ″′で示される炭化水素基は
１〜１８個の炭素原子、更に有利には１〜１０個の炭素
原子を有する。
１〜１８個の炭素原子、更に有利には１〜１０個の炭素
原子を有する。
【００２４】Ｒで示される炭化水素基の例はまた、Ｒ′
およびＲ″′で示される炭化水素基に適用される。
およびＲ″′で示される炭化水素基に適用される。
【００２５】ヒドロカルボノキシ基の例は、１〜１８個
の炭素原子、更に有利には１〜１０個の炭素原子を有す
るアルコキシ基であり、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−
プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシ
ルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、テ
トラデシルオキシ基およびオクタデシルオキシ基、同様
にヒドロカルボノキシ基、たとえばビニルオキシ基、ア
リルオキシ基、エチルアリルオキシ基、イソプロペニル
オキシ基、ブタジエニルオキシ基およびフェノキシ基で
ある。
の炭素原子、更に有利には１〜１０個の炭素原子を有す
るアルコキシ基であり、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−
プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシ
ルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、テ
トラデシルオキシ基およびオクタデシルオキシ基、同様
にヒドロカルボノキシ基、たとえばビニルオキシ基、ア
リルオキシ基、エチルアリルオキシ基、イソプロペニル
オキシ基、ブタジエニルオキシ基およびフェノキシ基で
ある。
【００２６】ヒドロカルボノキシ−ヒドロカルボノキシ
基の例は、メトキシエチレンオキシ基である アミノキシ基の例は、ジメチルアミノキシ基、ジエチル
アミノキシ基、ジプロピルアミノキシ基、ジブチルアミ
ノキシ基、ジオクチルアミノキシ基、ジフェニルアミノ
キシ基、エチルメチルアミノキシ基およびメチルフェニ
ルアミノキシ基である。
基の例は、メトキシエチレンオキシ基である アミノキシ基の例は、ジメチルアミノキシ基、ジエチル
アミノキシ基、ジプロピルアミノキシ基、ジブチルアミ
ノキシ基、ジオクチルアミノキシ基、ジフェニルアミノ
キシ基、エチルメチルアミノキシ基およびメチルフェニ
ルアミノキシ基である。
【００２７】アミノ基の例は、ｎ−ブチルアミノ基、ｓ
−ブチルアミノ基およびシクロヘキシルアミノ基である オキシム基の例は、アセタルドキシム基、アセトフェノ
ンオキシム基、アセトンオキシム基、ベンゾフェノンオ
キシム基、２−ブタノンオキシム基、ジイソプロピルケ
トキシム基およびクロロシクロヘキサノンオキシム基で
ある架橋剤（ｂ）の例は、テトラエトキシシラン、メチ
ルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メ
チルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラ
ン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシ
ラン、エチルトリ−ｎ−プロポキシシラン、プロピルト
リエトキシシラン、プロピルトリ−ｎ−プロポキシシラ
ン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシ
ラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリ
エトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリメトキシシラン、シ
クロヘキシルトリメトキシシラン、ベンジルトリメトキ
シシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリ
エトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチ
ルトリエトキシシラン、ラウリルトリメトキシシラン、
２−エチルヘキシルトリメトキシシラン、デシルトリメ
トキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、テトラデ
シルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシ
ラン、オクタデシルトリエトキシシラン、同様に前記シ
ランの混合物、および前記シランとシラン、たとえばジ
エチルジエトキシシラン、ジメチルジプロポキシシラ
ン、ジイソプロピルジイソプロポキシシラン、ジブチル
ジメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、オ
クチルメチルジイソプロポキシシランおよびこれらの部
分的加水分解生成物との混合物である。
−ブチルアミノ基およびシクロヘキシルアミノ基である オキシム基の例は、アセタルドキシム基、アセトフェノ
ンオキシム基、アセトンオキシム基、ベンゾフェノンオ
キシム基、２−ブタノンオキシム基、ジイソプロピルケ
トキシム基およびクロロシクロヘキサノンオキシム基で
ある架橋剤（ｂ）の例は、テトラエトキシシラン、メチ
ルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メ
チルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラ
ン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシ
ラン、エチルトリ−ｎ−プロポキシシラン、プロピルト
リエトキシシラン、プロピルトリ−ｎ−プロポキシシラ
ン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシ
ラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリ
エトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリメトキシシラン、シ
クロヘキシルトリメトキシシラン、ベンジルトリメトキ
シシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリ
エトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチ
ルトリエトキシシラン、ラウリルトリメトキシシラン、
２−エチルヘキシルトリメトキシシラン、デシルトリメ
トキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、テトラデ
シルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシ
ラン、オクタデシルトリエトキシシラン、同様に前記シ
ランの混合物、および前記シランとシラン、たとえばジ
エチルジエトキシシラン、ジメチルジプロポキシシラ
ン、ジイソプロピルジイソプロポキシシラン、ジブチル
ジメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、オ
クチルメチルジイソプロポキシシランおよびこれらの部
分的加水分解生成物との混合物である。
【００２８】適当なアミン架橋剤（ｂ）の例は、メチル
トリス−（ｓ−ブチルアミノ）シラン、メチルトリス−
（ｎ−ブチルアミノ）シラン、メチルトリス−（ｎ−ヘ
プチルアミノ）シラン、メチルトリス−（シクロヘキシ
ルアミノ）シラン、フェニルトリス−（３，５，５−ト
リメチルシクロヘキシルアミノ）シラン、テトラ−（ｎ
−ブチルアミノ）シランおよびこれらの部分的加水分解
生成物である。
トリス−（ｓ−ブチルアミノ）シラン、メチルトリス−
（ｎ−ブチルアミノ）シラン、メチルトリス−（ｎ−ヘ
プチルアミノ）シラン、メチルトリス−（シクロヘキシ
ルアミノ）シラン、フェニルトリス−（３，５，５−ト
リメチルシクロヘキシルアミノ）シラン、テトラ−（ｎ
−ブチルアミノ）シランおよびこれらの部分的加水分解
生成物である。
【００２９】適当なアミノキシ架橋剤（ｂ）の例は、メ
チルトリス−（ジエチルアミノキシ）シラン、エチルト
リス−（ジメチルアミノキシ）シラン、メチルトリス−
（ジプロピルアミノキシ）シラン、メチルトリス−（ジ
ブチルアミノキシ）シラン、エチルトリス−（ジブチル
アミノキシ）シランおよびこれらの部分的加水分解生成
物である。
チルトリス−（ジエチルアミノキシ）シラン、エチルト
リス−（ジメチルアミノキシ）シラン、メチルトリス−
（ジプロピルアミノキシ）シラン、メチルトリス−（ジ
ブチルアミノキシ）シラン、エチルトリス−（ジブチル
アミノキシ）シランおよびこれらの部分的加水分解生成
物である。
【００３０】架橋剤（ｂ）として使用することができる
オキシム化合物の例は、メチルトリス−（アセトフェノ
キシモ）シラン、メチルトリス−（アセトキシモ）シラ
ン、メチルトリス−（ベンゾフェノキシモ）シラン、エ
チルトリス−（２−ブタンオキシモ）シラン、メチルト
リス−（３−メチル−２−ブタンオキシモ）シラン、プ
ロピルトリス−（２−ノナンオキシモ）シラン、ブチル
トリス−（５−メチル−２−ヘキサンオキシモ）シラ
ン、テトラキス（アセトキシモ）シランおよびこれらの
部分的加水分解生成物である。
オキシム化合物の例は、メチルトリス−（アセトフェノ
キシモ）シラン、メチルトリス−（アセトキシモ）シラ
ン、メチルトリス−（ベンゾフェノキシモ）シラン、エ
チルトリス−（２−ブタンオキシモ）シラン、メチルト
リス−（３−メチル−２−ブタンオキシモ）シラン、プ
ロピルトリス−（２−ノナンオキシモ）シラン、ブチル
トリス−（５−メチル−２−ヘキサンオキシモ）シラ
ン、テトラキス（アセトキシモ）シランおよびこれらの
部分的加水分解生成物である。
【００３１】架橋剤（ｂ）は１種類のみで使用するかま
たは種々の架橋剤の混合物として使用することができ
る。
たは種々の架橋剤の混合物として使用することができ
る。
【００３２】使用することができるほかの架橋剤（ｂ）
は、２〜１０個の珪素原子を有するシラン（ｉ）の部分
的加水分解生成物である。該シランの部分的加水分解生
成物の例は、ヘキサメトキシジシラン、ジメチルテトラ
エトキシジシロキサン、ジメチルジフェニルヘキシルエ
トキシテトラシロキサンおよび１０個までの炭素原子を
有するアルコキシ基を含有するオルガノポリシロキサン
である。
は、２〜１０個の珪素原子を有するシラン（ｉ）の部分
的加水分解生成物である。該シランの部分的加水分解生
成物の例は、ヘキサメトキシジシラン、ジメチルテトラ
エトキシジシロキサン、ジメチルジフェニルヘキシルエ
トキシテトラシロキサンおよび１０個までの炭素原子を
有するアルコキシ基を含有するオルガノポリシロキサン
である。
【００３３】部分的加水分解生成物（ｉｉ）は単独でま
たはシラン（ｉ）と混合して使用することができる。
たはシラン（ｉ）と混合して使用することができる。
【００３４】シラン、部分的加水分解生成物またはこれ
らの混合物は、オルガノポリシロキサン（ａ）１００重
量部に対して約０．２〜約１５重量部、有利には約１〜
１０重量部の量で使用することができる。
らの混合物は、オルガノポリシロキサン（ａ）１００重
量部に対して約０．２〜約１５重量部、有利には約１〜
１０重量部の量で使用することができる。
【００３５】硬化を促進するために組成物に使用するこ
とができる触媒（ｃ）は、一連の起電性の金属を含め
た、鉛からマンガンまでの範囲の金属のカルボン酸塩で
ある。この範囲に含まれる金属は特に、鉛、錫、ニッケ
ル、コバルト、鉄、カドミウム、クロム、亜鉛およびマ
ンガンである。特に有利な金属イオンは錫イオンであ
る。これらの金属の塩から誘導されるカルボン酸は、モ
ノカルボン酸またはジカルボン酸であってもよく、該金
属塩はオルガノポリシロキサンに可溶性であっても不溶
性であってもよい。使用される塩は、これが反応混合物
中の塩の均一な分散を容易にするために、オルガノポリ
シロキサンに可溶性であるのが有利である。
とができる触媒（ｃ）は、一連の起電性の金属を含め
た、鉛からマンガンまでの範囲の金属のカルボン酸塩で
ある。この範囲に含まれる金属は特に、鉛、錫、ニッケ
ル、コバルト、鉄、カドミウム、クロム、亜鉛およびマ
ンガンである。特に有利な金属イオンは錫イオンであ
る。これらの金属の塩から誘導されるカルボン酸は、モ
ノカルボン酸またはジカルボン酸であってもよく、該金
属塩はオルガノポリシロキサンに可溶性であっても不溶
性であってもよい。使用される塩は、これが反応混合物
中の塩の均一な分散を容易にするために、オルガノポリ
シロキサンに可溶性であるのが有利である。
【００３６】本発明により使用することができる金属塩
の例は、たとえば亜鉛ナフテネート、鉛ナフテネート、
コバルトナフテネート、鉄２−エチルヘキソエート、コ
バルトオクトエート、亜鉛オクトエート、鉛オクトエー
ト、クロムオクトエートおよび錫オクトエートである。
本発明の実施に有効な金属塩には、金属イオンが炭化水
素置換基を含有する金属塩、たとえばカルボメトキシフ
ェニル錫トリスベレート、イソブチル錫トリセロエー
ト、シクロヘキシル鉛トリアコチネート、キセニル鉛ト
リサリチレート、ジメチル錫ジブチレート、ジブチル錫
ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジビニル錫ジ
アセテート、ジブチル錫ジベンゾエート、ジブチル錫ジ
オクトエート、ジブチル錫マレエート、ジブチル錫アジ
ペート、ジイソアミル錫ビストリクロロベンゾエート、
ジフェニル鉛ジホルメート、ジブチル錫ジラクテート、
ジシクロペンチル鉛ビスモノクロロアセテート、ジベン
ジル鉛ジ−２−ペンタノエート、ジアリル鉛ジ−２−ヘ
キサノエート、トリエチル錫タルトレート、トリブチル
錫アセテート、トリフェニル錫アセテート、トリシクロ
ヘキシル錫アクリレート、トリトリル錫テレフタレー
ト、トリ−ｎ−プロピル鉛アセテート、トリステアリル
鉛スクシネート、トリナフチル鉛ｐ−メチルベンゾエー
ト、トリス−フェニル鉛シクロヘキシルアセテート、ト
リフェニル鉛エチルマロネート等が含まれる。
の例は、たとえば亜鉛ナフテネート、鉛ナフテネート、
コバルトナフテネート、鉄２−エチルヘキソエート、コ
バルトオクトエート、亜鉛オクトエート、鉛オクトエー
ト、クロムオクトエートおよび錫オクトエートである。
本発明の実施に有効な金属塩には、金属イオンが炭化水
素置換基を含有する金属塩、たとえばカルボメトキシフ
ェニル錫トリスベレート、イソブチル錫トリセロエー
ト、シクロヘキシル鉛トリアコチネート、キセニル鉛ト
リサリチレート、ジメチル錫ジブチレート、ジブチル錫
ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジビニル錫ジ
アセテート、ジブチル錫ジベンゾエート、ジブチル錫ジ
オクトエート、ジブチル錫マレエート、ジブチル錫アジ
ペート、ジイソアミル錫ビストリクロロベンゾエート、
ジフェニル鉛ジホルメート、ジブチル錫ジラクテート、
ジシクロペンチル鉛ビスモノクロロアセテート、ジベン
ジル鉛ジ−２−ペンタノエート、ジアリル鉛ジ−２−ヘ
キサノエート、トリエチル錫タルトレート、トリブチル
錫アセテート、トリフェニル錫アセテート、トリシクロ
ヘキシル錫アクリレート、トリトリル錫テレフタレー
ト、トリ−ｎ−プロピル鉛アセテート、トリステアリル
鉛スクシネート、トリナフチル鉛ｐ−メチルベンゾエー
ト、トリス−フェニル鉛シクロヘキシルアセテート、ト
リフェニル鉛エチルマロネート等が含まれる。
【００３７】シラン架橋剤（ｂ）が式：ＲmＳｉ（Ｚ）
4-m〔Ｚはアルコキシ官能基（ＯＲ′）または（ＯＲ″
ＯＲ′）を表し、Ｒ′とＲ″は前記のものを表すかまた
はその部分的加水分解生成物を表す〕を有する場合は、
チタンエステルまたはその部分的加水分解生成物を使用
するのが有利である。
4-m〔Ｚはアルコキシ官能基（ＯＲ′）または（ＯＲ″
ＯＲ′）を表し、Ｒ′とＲ″は前記のものを表すかまた
はその部分的加水分解生成物を表す〕を有する場合は、
チタンエステルまたはその部分的加水分解生成物を使用
するのが有利である。
【００３８】本発明の組成物に使用することができるチ
タン化合物は、式：Ｔｉ（ＯＲ′）4（Ｒ′は前記のも
のを表す）を有するチタンエステルである。使用するこ
とができるチタンエステルは、特に、一価アルコールの
チタンエステル、たとえばテトラメチルチタネート、テ
トラエチルチタネート、テトライソプロピルチタネー
ト、テトラブチルチタネート、テトラ−（２−エチルヘ
キシル）チタネート、テトラヘキシルチタネートおよび
テトラオクチルチタネートである。前記チタネートのい
ずれかの部分的加水分解生成物および式：−Ｔｉ−Ｏ−
Ｔｉ−を有するポリマーのチタネートも使用することが
できる。
タン化合物は、式：Ｔｉ（ＯＲ′）4（Ｒ′は前記のも
のを表す）を有するチタンエステルである。使用するこ
とができるチタンエステルは、特に、一価アルコールの
チタンエステル、たとえばテトラメチルチタネート、テ
トラエチルチタネート、テトライソプロピルチタネー
ト、テトラブチルチタネート、テトラ−（２−エチルヘ
キシル）チタネート、テトラヘキシルチタネートおよび
テトラオクチルチタネートである。前記チタネートのい
ずれかの部分的加水分解生成物および式：−Ｔｉ−Ｏ−
Ｔｉ−を有するポリマーのチタネートも使用することが
できる。
【００３９】本発明に使用することができる触媒の量
は、所望の硬化の上昇速度の関数であり、従って、硬化
速度を高めるために最大有効量までの触媒量を使用する
ことができる。一般に、オルガノポリシロキサン（ａ）
の重量に対して約５重量％より多い触媒を使用すること
は特に不利である。有利には、触媒の量は、オルガノポ
リシロキサン（ａ）の重量に対して約０．０１重量％〜
２．０重量％の範囲内である。
は、所望の硬化の上昇速度の関数であり、従って、硬化
速度を高めるために最大有効量までの触媒量を使用する
ことができる。一般に、オルガノポリシロキサン（ａ）
の重量に対して約５重量％より多い触媒を使用すること
は特に不利である。有利には、触媒の量は、オルガノポ
リシロキサン（ａ）の重量に対して約０．０１重量％〜
２．０重量％の範囲内である。
【００４０】本発明の組成物はまた、白金および／また
は白金化合物または白金錯体を含有する。白金および／
または白金化合物は担体、たとえば二酸化珪素、酸化ア
ルミニウムまたは活性炭上に分散していてもよい。更
に、これらの金属の化合物または錯体、たとえばＰｔＣ
ｌ4、Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ、Ｎａ2ＰｔＣｌ4・４Ｈ2
Ｏ、白金／オレフィン錯体、白金／アルコール錯体、白
金／アルコラート錯体、白金／エーテル錯体、白金／ア
ルデヒド錯体、白金／ケトン錯体、アンモニア／白金錯
体、白金／ビニルシロキサン錯体、特に検出可能な無機
の結合したハロゲンを有するかまたは有しない白金／ジ
ビニルテトラメチルジシロキサン錯体およびトリメチレ
ンジピリジン白金ジクロリドを使用することができる。
は白金化合物または白金錯体を含有する。白金および／
または白金化合物は担体、たとえば二酸化珪素、酸化ア
ルミニウムまたは活性炭上に分散していてもよい。更
に、これらの金属の化合物または錯体、たとえばＰｔＣ
ｌ4、Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ、Ｎａ2ＰｔＣｌ4・４Ｈ2
Ｏ、白金／オレフィン錯体、白金／アルコール錯体、白
金／アルコラート錯体、白金／エーテル錯体、白金／ア
ルデヒド錯体、白金／ケトン錯体、アンモニア／白金錯
体、白金／ビニルシロキサン錯体、特に検出可能な無機
の結合したハロゲンを有するかまたは有しない白金／ジ
ビニルテトラメチルジシロキサン錯体およびトリメチレ
ンジピリジン白金ジクロリドを使用することができる。
【００４１】白金および／または白金の錯体を難燃性を
促進するために使用する場合は、白金および／または白
金の錯体は、金属の白金で計算して、オルガノポリシロ
キサン（ａ）の重量に対して０．２〜５００ｐｐｍの量
で使用する。
促進するために使用する場合は、白金および／または白
金の錯体は、金属の白金で計算して、オルガノポリシロ
キサン（ａ）の重量に対して０．２〜５００ｐｐｍの量
で使用する。
【００４２】同様に、本発明の組成物は、カーボンブラ
ック（ｄ）、たとえばアセチレンカーボンブラック、ラ
ンプブラック、ファインサーマルカーボンブラック、フ
ァーネスカーボンブラックまたはチャンネルカーボンブ
ラックを含有する。
ック（ｄ）、たとえばアセチレンカーボンブラック、ラ
ンプブラック、ファインサーマルカーボンブラック、フ
ァーネスカーボンブラックまたはチャンネルカーボンブ
ラックを含有する。
【００４３】組成物中に存在してもよいカーボンブラッ
クの量は、オルガノポリシロキサン（ａ）１００重量部
に対してカーボンブラック約１〜２０重量部、有利には
１．５重量部から、更に有利には５〜１０重量部の範囲
内であってもよい。
クの量は、オルガノポリシロキサン（ａ）１００重量部
に対してカーボンブラック約１〜２０重量部、有利には
１．５重量部から、更に有利には５〜１０重量部の範囲
内であってもよい。
【００４４】カーボンブラックは、比表面積少なくとも
１０ｍ2／ｇおよび粒度０．０５〜０．２０ミクロンを
有する。
１０ｍ2／ｇおよび粒度０．０５〜０．２０ミクロンを
有する。
【００４５】組成物はまた、オルガノポリシロキサン
（ａ）１００重量部に対して約５０〜１５０重量部、有
利には７０〜１３０重量部、更に有利には１００〜１２
５重量部の量のアルミナ水和物を含有する。
（ａ）１００重量部に対して約５０〜１５０重量部、有
利には７０〜１３０重量部、更に有利には１００〜１２
５重量部の量のアルミナ水和物を含有する。
【００４６】アルミナ水和物は、有利には高い表面積を
有する三水和物Ａｌ2Ｏ3・３Ｈ2Ｏである。有利にはア
ルミナ水和物の比表面積は少なくとも３ｍ2／ｇであ
り、更に有利には、６ｍ2／ｇより高い比表面積を有す
る。８〜２０ｍ2／ｇの比表面積が特に有利であるが、
低い表面積も許容可能な成果を生じる。しかしながら、
許容可能な難燃性を有するエラストマーを得るために
は、比表面積は約２．０ｍ2／ｇ未満でないのが有利で
ある。
有する三水和物Ａｌ2Ｏ3・３Ｈ2Ｏである。有利にはア
ルミナ水和物の比表面積は少なくとも３ｍ2／ｇであ
り、更に有利には、６ｍ2／ｇより高い比表面積を有す
る。８〜２０ｍ2／ｇの比表面積が特に有利であるが、
低い表面積も許容可能な成果を生じる。しかしながら、
許容可能な難燃性を有するエラストマーを得るために
は、比表面積は約２．０ｍ2／ｇ未満でないのが有利で
ある。
【００４７】アルミナ水和物は、有利には最大粒度約４
ミクロン未満、更に有利には約２ミクロン未満を有す
る。しかしながら、平均粒度は約０．５〜約５０ミクロ
ンの範囲内であってもよい。
ミクロン未満、更に有利には約２ミクロン未満を有す
る。しかしながら、平均粒度は約０．５〜約５０ミクロ
ンの範囲内であってもよい。
【００４８】処理されたアルミナ水和物、すなわち環式
ポリシロキサン、たとえばオクタメチルシクロテトラシ
ロキサンで前処理されたかまたはシラザンまたはシラザ
ンと環式ポリシロキサンおよびほかの処理剤、たとえば
周知の金属のステアレートとの組合せで処理されたアル
ミナ水和物を、本発明の組成物に使用することができ
る。
ポリシロキサン、たとえばオクタメチルシクロテトラシ
ロキサンで前処理されたかまたはシラザンまたはシラザ
ンと環式ポリシロキサンおよびほかの処理剤、たとえば
周知の金属のステアレートとの組合せで処理されたアル
ミナ水和物を、本発明の組成物に使用することができ
る。
【００４９】オルガノポリシロキサン（ａ）、架橋剤
（ｂ）、触媒（ｃ）、金属の白金、白金化合物または白
金錯体（ｄ）、カーボンブラック（ｅ）、アルミナ水和
物（ｆ）のほかに、組成物は場合により充填剤（ｇ）を
含有することができる。使用することができる充填剤
は、強化用充填剤である。強化用充填剤、すなわち比表
面積少なくとも５０ｍ2／ｇを有する充填剤の例は、ピ
ロゲンにより生じた二酸化珪素、二酸化珪素エアロゲ
ル、すなわち構造を維持するために脱水した珪酸ヒドロ
ゲルおよび沈降した二酸化珪素である。非強化用充填
剤、すなわち比表面積５０ｍ2／ｇ未満を有する充填剤
の例は、炭酸カルシウム、石英粉末、珪藻土、二酸化チ
タン、珪酸ジルコニウム、珪酸アルミニウム、酸化亜
鉛、焼き石膏、いわゆるモレキュラーシーブ、およびア
スベスト、すなわちタルクに類似した珪酸マグネシウム
／カルシウムである。これらのすべての充填剤、特に強
化用充填剤は、たとえば米国特許第２６１０１６７号明
細書に記載のように、たとえばトリメチルハロゲノシラ
ンで前処理されるか、たとえば水性シリカゾルとオルガ
ノハロゲノシランとの反応により製造されるか、または
ほかの方法で疎水性に処理された場合に、その表面にオ
ルガノシリル基を有することができる。
（ｂ）、触媒（ｃ）、金属の白金、白金化合物または白
金錯体（ｄ）、カーボンブラック（ｅ）、アルミナ水和
物（ｆ）のほかに、組成物は場合により充填剤（ｇ）を
含有することができる。使用することができる充填剤
は、強化用充填剤である。強化用充填剤、すなわち比表
面積少なくとも５０ｍ2／ｇを有する充填剤の例は、ピ
ロゲンにより生じた二酸化珪素、二酸化珪素エアロゲ
ル、すなわち構造を維持するために脱水した珪酸ヒドロ
ゲルおよび沈降した二酸化珪素である。非強化用充填
剤、すなわち比表面積５０ｍ2／ｇ未満を有する充填剤
の例は、炭酸カルシウム、石英粉末、珪藻土、二酸化チ
タン、珪酸ジルコニウム、珪酸アルミニウム、酸化亜
鉛、焼き石膏、いわゆるモレキュラーシーブ、およびア
スベスト、すなわちタルクに類似した珪酸マグネシウム
／カルシウムである。これらのすべての充填剤、特に強
化用充填剤は、たとえば米国特許第２６１０１６７号明
細書に記載のように、たとえばトリメチルハロゲノシラ
ンで前処理されるか、たとえば水性シリカゾルとオルガ
ノハロゲノシランとの反応により製造されるか、または
ほかの方法で疎水性に処理された場合に、その表面にオ
ルガノシリル基を有することができる。
【００５０】同様に、充填剤は、ほかの珪素化合物、例
えばヘキサメチルジシラザンおよびビニルトリアルコキ
シシランで処理して、処理された充填剤の表面にオルガ
ノシリル基を分配することもできる。
えばヘキサメチルジシラザンおよびビニルトリアルコキ
シシランで処理して、処理された充填剤の表面にオルガ
ノシリル基を分配することもできる。
【００５１】充填剤は、有利にはオルガノポリシロキサ
ン（ａ）の全重量に対して０〜２００重量％、特に５〜
１５０重量％の量で使用する。非強化用充填剤は、一般
にオルガノポリシロキサン（ａ）の全重量に対して少な
くとも２０重量％の量で使用するが、これに対して強化
用充填剤は、一般にオルガノポリシロキサン（ａ）の全
重量に対して１〜５０重量％の量で使用する。しかしな
がら、組成物の処理能力に結果として不利に影響しない
という条件で、より多くの量の強化用充填剤を使用する
ことも可能である。強化用充填剤の量は、たとえば充填
剤が水性シリカゾルとオルガノハロゲノシランとの反応
から得られる場合は、５０重量％を越えてもよい。
ン（ａ）の全重量に対して０〜２００重量％、特に５〜
１５０重量％の量で使用する。非強化用充填剤は、一般
にオルガノポリシロキサン（ａ）の全重量に対して少な
くとも２０重量％の量で使用するが、これに対して強化
用充填剤は、一般にオルガノポリシロキサン（ａ）の全
重量に対して１〜５０重量％の量で使用する。しかしな
がら、組成物の処理能力に結果として不利に影響しない
という条件で、より多くの量の強化用充填剤を使用する
ことも可能である。強化用充填剤の量は、たとえば充填
剤が水性シリカゾルとオルガノハロゲノシランとの反応
から得られる場合は、５０重量％を越えてもよい。
【００５２】本発明の組成物は、繊維の充填剤、たとえ
ば約０．５ｍｍまでの平均長さを有するガラス繊維およ
び／またはアスベスト繊維を含有してもよい。
ば約０．５ｍｍまでの平均長さを有するガラス繊維およ
び／またはアスベスト繊維を含有してもよい。
【００５３】本発明の組成物に使用することができるほ
かの添加剤は、顔料、溶解性染料、香料、オルガノポリ
シロキサン樹脂であり、（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2およびＳ
ｉＯ4 /2単位からなるもの、純粋の有機樹脂、たとえば
アクリロニトリル、ポリ塩化ビニルのホモポリマーまた
はコポリマーの粉末、腐食防止剤、酸化防止剤、熱安定
化剤、溶剤、塗布する表面に対する組成物の付着性を改
良するために用いられる添加剤、たとえばγ−グリシド
キシプロピルトリエトキシシラン、可塑剤、たとえば室
温で液状の、トリメチルシロキシ末端化されたオルガノ
ポリシロキサン等が含まれる。
かの添加剤は、顔料、溶解性染料、香料、オルガノポリ
シロキサン樹脂であり、（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2およびＳ
ｉＯ4 /2単位からなるもの、純粋の有機樹脂、たとえば
アクリロニトリル、ポリ塩化ビニルのホモポリマーまた
はコポリマーの粉末、腐食防止剤、酸化防止剤、熱安定
化剤、溶剤、塗布する表面に対する組成物の付着性を改
良するために用いられる添加剤、たとえばγ−グリシド
キシプロピルトリエトキシシラン、可塑剤、たとえば室
温で液状の、トリメチルシロキシ末端化されたオルガノ
ポリシロキサン等が含まれる。
【００５４】組成物を形成する成分の添加形式は重要で
なく、無水条件下で従来公知のいずれかの方法で製造す
ることができる。添加の方法と同様に添加の順序も重要
でない。しかしながら、架橋剤を組成物の最終成分の１
つとして加えるのが有利である。
なく、無水条件下で従来公知のいずれかの方法で製造す
ることができる。添加の方法と同様に添加の順序も重要
でない。しかしながら、架橋剤を組成物の最終成分の１
つとして加えるのが有利である。
【００５５】均質の混合物を形成するための従来の方法
は、たとえばオルガノポリシロキサン（ａ）をカーボン
ブラック（ｅ）、アルミニウム水和物（ｆ）および場合
により充填剤（ｇ）と化合させ、その後混合物にほかの
成分を加えることにより使用することができる。使用さ
れる量がきわめて少ないために分散して助長する希釈
剤、たとえばオルガノポリシロキサン流体と混合するこ
とにより、白金化合物を有利に加えることができる。成
分を混合した後、組成物の所望の硬化を達成するまで組
成物を無水条件下で保存し、その後組成物を湿分、たと
えば大気中の湿分にさらし、難燃性エラストマーに硬化
する。所望の場合は、組成物の硬化を促進するために、
組成物を高められた温度に加熱することができる。組成
物を硬化し、難燃特性を有するエラストマーを形成する
ために、３０〜１００℃、有利には４０〜７５℃の温度
を使用することができる。
は、たとえばオルガノポリシロキサン（ａ）をカーボン
ブラック（ｅ）、アルミニウム水和物（ｆ）および場合
により充填剤（ｇ）と化合させ、その後混合物にほかの
成分を加えることにより使用することができる。使用さ
れる量がきわめて少ないために分散して助長する希釈
剤、たとえばオルガノポリシロキサン流体と混合するこ
とにより、白金化合物を有利に加えることができる。成
分を混合した後、組成物の所望の硬化を達成するまで組
成物を無水条件下で保存し、その後組成物を湿分、たと
えば大気中の湿分にさらし、難燃性エラストマーに硬化
する。所望の場合は、組成物の硬化を促進するために、
組成物を高められた温度に加熱することができる。組成
物を硬化し、難燃特性を有するエラストマーを形成する
ために、３０〜１００℃、有利には４０〜７５℃の温度
を使用することができる。
【００５６】本発明のもう１つの構成は、難燃性エラス
トマーに硬化する、自己均質性のオルガノポリシロキサ
ンの製造である。自己均質性組成物は、（ａ）末端のヒ
ドロキシル基および２５℃で約１０００〜６０００ｍＰ
ａ・ｓの粘度を有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）
平均して３個の珪素結合した官能基を有する架橋剤、
（ｃ）縮合触媒、（ｄ）白金金属または白金化合物、
（ｅ）カーボンブラックおよび（ｆ）オルガノポリシロ
キサン（ａ）の重量に対して８０〜１００重量部の量の
アルミナ水和物からなる。生じた生成物は自己均質能力
を有し、かつ大気中の湿分にさらすと、難燃性エラスト
マーに硬化する。
トマーに硬化する、自己均質性のオルガノポリシロキサ
ンの製造である。自己均質性組成物は、（ａ）末端のヒ
ドロキシル基および２５℃で約１０００〜６０００ｍＰ
ａ・ｓの粘度を有するオルガノポリシロキサン、（ｂ）
平均して３個の珪素結合した官能基を有する架橋剤、
（ｃ）縮合触媒、（ｄ）白金金属または白金化合物、
（ｅ）カーボンブラックおよび（ｆ）オルガノポリシロ
キサン（ａ）の重量に対して８０〜１００重量部の量の
アルミナ水和物からなる。生じた生成物は自己均質能力
を有し、かつ大気中の湿分にさらすと、難燃性エラスト
マーに硬化する。
【００５７】自己均質性のオルガノポリシロキサン組成
物に使用される成分は、難燃性エラストマーに硬化する
オルガノポリシロキサンの製造に使用される同じ成分で
ある。
物に使用される成分は、難燃性エラストマーに硬化する
オルガノポリシロキサンの製造に使用される同じ成分で
ある。
【００５８】本発明の室温硬化可能組成物が難燃性エラ
ストマーを形成することが意想外にも判明した。白金お
よびカーボンブラックを有しないアルミナ水和物は、難
燃特性を有するエラストマーを提供しない。アルミナ水
和物およびカーボンブラックは、十分な難燃特性を有す
るエラストマーを提供しない。アルミナ水和物および白
金も同様に、所望の難燃特性を有するオルガノポリシロ
キサンエラストマーを提供しない。アルミナ水和物、カ
ーボンブラックおよび白金の組合せは、すぐれた難燃特
性を有するオルガノポリシロキサンエラストマーを提供
する。同様に、アルミナ水和物、カーボンブラック、白
金および錫の組合せは、すぐれた難燃特性を有するオル
ガノポリシロキサンエラストマーを提供する。
ストマーを形成することが意想外にも判明した。白金お
よびカーボンブラックを有しないアルミナ水和物は、難
燃特性を有するエラストマーを提供しない。アルミナ水
和物およびカーボンブラックは、十分な難燃特性を有す
るエラストマーを提供しない。アルミナ水和物および白
金も同様に、所望の難燃特性を有するオルガノポリシロ
キサンエラストマーを提供しない。アルミナ水和物、カ
ーボンブラックおよび白金の組合せは、すぐれた難燃特
性を有するオルガノポリシロキサンエラストマーを提供
する。同様に、アルミナ水和物、カーボンブラック、白
金および錫の組合せは、すぐれた難燃特性を有するオル
ガノポリシロキサンエラストマーを提供する。
【００５９】これらの難燃性エラストマー組成物は、電
気装置の絶縁剤として、カプセル保護剤および難燃特性
が所望されるか必要である分野の封止剤として有利であ
る。自己均質性組成物は、難燃性エラストマーが所望さ
れる亀裂を充填するために特に有利である。
気装置の絶縁剤として、カプセル保護剤および難燃特性
が所望されるか必要である分野の封止剤として有利であ
る。自己均質性組成物は、難燃性エラストマーが所望さ
れる亀裂を充填するために特に有利である。
【００６０】
【実施例】以下の例においては、特にことわりのない限
り部はすべて重量部を表す。温度は、ほかにことわりの
ない限りすべて２５℃である。
り部はすべて重量部を表す。温度は、ほかにことわりの
ない限りすべて２５℃である。
【００６１】白金化合物の製造 （Ａ）白金−ビニルシロキサン錯体の製造 重炭酸ナトリウム約２０部を、Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ
１０部、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメ
チルジシロキサン２０部およびエタノール５０部を含有
する混合物に加えた。混合物を３０分間加熱し、環流下
で撹拌しながら沸騰させ、更に１５時間放置して、引き
続き濾過した。濾液から揮発成分を約１６ｈＰａ（ａｂ
ｓ）で蒸留により除去した。残留物として液体約１７部
が得られ、該液体をベンゼン中に溶かした。溶液を濾過
し、濾液からベンゼンを蒸留により除去した。残留物
を、混合物が元素として計算して白金１重量％を含有す
るような量の、末端単位としてジメチルビニルシロキサ
ン単位を有し、かつ希釈剤として２５℃で１４００ｍＰ
ａ・ｓの粘度を有するジメチルポリシロキサンと混合し
た。
１０部、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメ
チルジシロキサン２０部およびエタノール５０部を含有
する混合物に加えた。混合物を３０分間加熱し、環流下
で撹拌しながら沸騰させ、更に１５時間放置して、引き
続き濾過した。濾液から揮発成分を約１６ｈＰａ（ａｂ
ｓ）で蒸留により除去した。残留物として液体約１７部
が得られ、該液体をベンゼン中に溶かした。溶液を濾過
し、濾液からベンゼンを蒸留により除去した。残留物
を、混合物が元素として計算して白金１重量％を含有す
るような量の、末端単位としてジメチルビニルシロキサ
ン単位を有し、かつ希釈剤として２５℃で１４００ｍＰ
ａ・ｓの粘度を有するジメチルポリシロキサンと混合し
た。
【００６２】（Ｂ）ジシクロペンタジエン−白金ジクロ
リドの製造 ジシクロペンタジエン−白金ジクロリド約０．２ｇを塩
化メチレン２０ｍｌ中に溶かした。該溶液を、末端のビ
ニルジメチルシロキシ単位を有し、かつ２３℃で１００
０ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチルポリシロキサン１
００ｇと混合した。混合物を室温でかつ１バールで塩化
メチレンが蒸発するまで撹拌した。得られた混合物は、
元素として計算して白金１．２％を含有した。
リドの製造 ジシクロペンタジエン−白金ジクロリド約０．２ｇを塩
化メチレン２０ｍｌ中に溶かした。該溶液を、末端のビ
ニルジメチルシロキシ単位を有し、かつ２３℃で１００
０ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチルポリシロキサン１
００ｇと混合した。混合物を室温でかつ１バールで塩化
メチレンが蒸発するまで撹拌した。得られた混合物は、
元素として計算して白金１．２％を含有した。
【００６３】（Ｃ）アンモニア白金錯体の製造 アミノ官能性珪素組成物を、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン約２２６．４部、β−（アミノエチル）−γ
−アミノプロピルトリメトキシシラン２２．４部および
水酸化カリウム０．２９部を含有する混合物を３時間で
１４５℃の温度に加熱することにより製造した。液状生
成物を室温に冷却後、水酸化カリウムを中和するために
酢酸０．２９部を加えた。生成物を濾過し、かつ２５℃
で約４０ｍＰａ・ｓの粘度を有する液状生成物を回収し
た。
シロキサン約２２６．４部、β−（アミノエチル）−γ
−アミノプロピルトリメトキシシラン２２．４部および
水酸化カリウム０．２９部を含有する混合物を３時間で
１４５℃の温度に加熱することにより製造した。液状生
成物を室温に冷却後、水酸化カリウムを中和するために
酢酸０．２９部を加えた。生成物を濾過し、かつ２５℃
で約４０ｍＰａ・ｓの粘度を有する液状生成物を回収し
た。
【００６４】窒素雰囲気下で、前記製造のアミノ官能性
珪素組成物約２８．８部を反応器に加えた。イソプロパ
ノール約１００部、クロロ白金酸ヘキサヒドレート１．
０４部およびトルエン４５部を反応器に加え、かつ反応
混合物を２７℃で３０分間撹拌した。得られた清澄なオ
レンジ色の生成物は、白金０．１６重量％を含有した。
珪素組成物約２８．８部を反応器に加えた。イソプロパ
ノール約１００部、クロロ白金酸ヘキサヒドレート１．
０４部およびトルエン４５部を反応器に加え、かつ反応
混合物を２７℃で３０分間撹拌した。得られた清澄なオ
レンジ色の生成物は、白金０．１６重量％を含有した。
【００６５】例１ 約８００００ｍＰａ・ｓの粘度を有するヒドロキシル末
端化されたポリジメチルシロキサン約１００部を、無水
条件下で、ポリエチレングリコール３．４部、前記の白
金化合物（Ａ）０．５部、粒度３．５ミクロンを有する
アルミナ三水和物（Ｓｏｌｅｍ社のＭｉｃｒｏｌ ６３
２ＳＰとして入手可能）１２０．７部、カーボンブラッ
ク（Shawinigan Black）１３．４部、２５℃で１００
ｍＰａ・ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端ブロ
ック化されたポリジメチルシロキサン６９部、メチルト
リス−（メチルエチルケトキシモ）シラン２３．４部お
よび燻蒸したシリカ１３．４部と混合した。得られた混
合物を無水条件下で３０分間混合後、ジブチル錫ジアセ
テート０．３４部を触媒として加え、かつ無水条件下で
付加的に１０分間混合した。得られた混合物を大気中の
水蒸気の存在下で室温で７日間硬化させた。
端化されたポリジメチルシロキサン約１００部を、無水
条件下で、ポリエチレングリコール３．４部、前記の白
金化合物（Ａ）０．５部、粒度３．５ミクロンを有する
アルミナ三水和物（Ｓｏｌｅｍ社のＭｉｃｒｏｌ ６３
２ＳＰとして入手可能）１２０．７部、カーボンブラッ
ク（Shawinigan Black）１３．４部、２５℃で１００
ｍＰａ・ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端ブロ
ック化されたポリジメチルシロキサン６９部、メチルト
リス−（メチルエチルケトキシモ）シラン２３．４部お
よび燻蒸したシリカ１３．４部と混合した。得られた混
合物を無水条件下で３０分間混合後、ジブチル錫ジアセ
テート０．３４部を触媒として加え、かつ無水条件下で
付加的に１０分間混合した。得られた混合物を大気中の
水蒸気の存在下で室温で７日間硬化させた。
【００６６】Underwriters Laboratoriesにより記載
の、プラスチック材料の可燃性に関する方法ＵＬ−９４
の操作により難燃特性を測定した。難燃特性の測定にお
いて、シリコーンエラストマーの硬化したサンプルをバ
ーナ管の頭部より垂直に９．５ｍｍ上の位置に置いた。
１９ｍｍの高さの青い炎が生じるようにバーナの炎を調
整した。バーナを試験サンプルの低い方の端部の下側の
中心に置き、炎を１０秒間サンプルと接触させておい
た。サンプルからバーナを取り除き、サンプルが炎を出
して燃焼し続けた時間を記録した。燃焼が終了するとす
ぐに、バーナをサンプルの下にまた１０秒間置いた。再
び、バーナを取り除き、サンプルが炎を出して燃焼した
時間と、サンプルが炎を出しておよび炎を出さずに燃焼
した全部の時間を記録した。炎から離した後でサンプル
の炎および白熱が消えるまでの時間を秒で記録した。そ
れぞれの時間は５つのサンプルの平均である。結果を第
１表に示した。
の、プラスチック材料の可燃性に関する方法ＵＬ−９４
の操作により難燃特性を測定した。難燃特性の測定にお
いて、シリコーンエラストマーの硬化したサンプルをバ
ーナ管の頭部より垂直に９．５ｍｍ上の位置に置いた。
１９ｍｍの高さの青い炎が生じるようにバーナの炎を調
整した。バーナを試験サンプルの低い方の端部の下側の
中心に置き、炎を１０秒間サンプルと接触させておい
た。サンプルからバーナを取り除き、サンプルが炎を出
して燃焼し続けた時間を記録した。燃焼が終了するとす
ぐに、バーナをサンプルの下にまた１０秒間置いた。再
び、バーナを取り除き、サンプルが炎を出して燃焼した
時間と、サンプルが炎を出しておよび炎を出さずに燃焼
した全部の時間を記録した。炎から離した後でサンプル
の炎および白熱が消えるまでの時間を秒で記録した。そ
れぞれの時間は５つのサンプルの平均である。結果を第
１表に示した。
【００６７】例２ 例１の操作を繰り返した、ただし、メチルトリス−（メ
チルエチルケトキシモ）シランの代りにメチルトリス−
（シクロヘキシルアミノ）シラン２３．４部を使用し、
ジブチル錫ジアセテートを使用しなかった。難燃特性は
例１の操作により測定した。結果を第１表に示した。
チルエチルケトキシモ）シランの代りにメチルトリス−
（シクロヘキシルアミノ）シラン２３．４部を使用し、
ジブチル錫ジアセテートを使用しなかった。難燃特性は
例１の操作により測定した。結果を第１表に示した。
【００６８】例３ 例１の操作を繰り返した、ただし、メチルトリス−（メ
チルエチルケトキシモ）シランの代りにメチルトリエト
キシシラン２３．４部を使用し、かつジブチル錫ジアセ
テートの代りにテトラブチルチタネート１２部を使用し
た。難燃特性は例１の操作により測定した。結果を第１
表に示した。
チルエチルケトキシモ）シランの代りにメチルトリエト
キシシラン２３．４部を使用し、かつジブチル錫ジアセ
テートの代りにテトラブチルチタネート１２部を使用し
た。難燃特性は例１の操作により測定した。結果を第１
表に示した。
【００６９】例４ 例１の操作を繰り返した、ただし、アルミナ三水和物１
２０．７部の代りにアルミナ三水和物１００部を使用し
た。難燃特性を例１の操作により測定した。結果を第１
表に示した。
２０．７部の代りにアルミナ三水和物１００部を使用し
た。難燃特性を例１の操作により測定した。結果を第１
表に示した。
【００７０】例５ 例１の操作を繰り返した、ただし、白金錯体(Ａ)の代り
に白金錯体(Ｂ)０．５部を使用した。難燃特性を例１の
操作により測定した。結果を第１表に示した。
に白金錯体(Ｂ)０．５部を使用した。難燃特性を例１の
操作により測定した。結果を第１表に示した。
【００７１】例６ 例５の操作を繰り返した、ただし、白金錯体（Ｂ）０．
５部の代りに白金錯体（Ｂ）０．２５部を使用した。難
燃特性を例１の操作により測定した。結果を第１表に示
した。
５部の代りに白金錯体（Ｂ）０．２５部を使用した。難
燃特性を例１の操作により測定した。結果を第１表に示
した。
【００７２】例７ 例１の操作を繰り返した、ただし、カーボンブラック
（Shawinigan Black）１３．４部の代りにカーボンブラ
ック６部を使用した。難燃特性を例１の操作により測定
した。結果を第１表に示した。
（Shawinigan Black）１３．４部の代りにカーボンブラ
ック６部を使用した。難燃特性を例１の操作により測定
した。結果を第１表に示した。
【００７３】例８ 例１の操作を繰り返した、ただし、前記の白金化合物
（Ａ）の代りに前記のアンモニア白金錯体（Ｃ）２部を
使用した。難燃特性を例１の操作により測定した。結果
を第１表に示した。
（Ａ）の代りに前記のアンモニア白金錯体（Ｃ）２部を
使用した。難燃特性を例１の操作により測定した。結果
を第１表に示した。
【００７４】例９ 例１の操作を繰り返した、ただし、カーボンブラック
（Shawinigan Black）１３．４部の代りにカーボンブラ
ック（LONZA社より市販の、LONZA Graphite Powder KS6
として同定された）１３．４部を使用した。難燃特性を
例１の操作により測定した。結果を第１表に示した。
（Shawinigan Black）１３．４部の代りにカーボンブラ
ック（LONZA社より市販の、LONZA Graphite Powder KS6
として同定された）１３．４部を使用した。難燃特性を
例１の操作により測定した。結果を第１表に示した。
【００７５】例１０ 例１の操作を繰り返した、ただし、ヒドロキシル末端化
されたポリジメチルシロキサンは、２５℃で約６０００
ｍＰａ・ｓの粘度を有した。同様に、アルミナ三水和物
１２０．７部の代りにアルミナ三水和物１１０部を使用
した。ポリエチレングリコール３．４部および熱分解法
シリカ１３．４部を使用しなかった。難燃特性を例１の
操作により測定した。結果を第１表に示した。
されたポリジメチルシロキサンは、２５℃で約６０００
ｍＰａ・ｓの粘度を有した。同様に、アルミナ三水和物
１２０．７部の代りにアルミナ三水和物１１０部を使用
した。ポリエチレングリコール３．４部および熱分解法
シリカ１３．４部を使用しなかった。難燃特性を例１の
操作により測定した。結果を第１表に示した。
【００７６】例１１ 例１０の操作を繰り返した、ただし、前記の白金化合物
（Ａ）の代りに前記のアンモニア白金錯体（Ｃ）２部を
使用した。難燃特性を例１の操作により測定した。結果
を第１表に示した。
（Ａ）の代りに前記のアンモニア白金錯体（Ｃ）２部を
使用した。難燃特性を例１の操作により測定した。結果
を第１表に示した。
【００７７】例１２ 例１の操作を繰り返した、ただし、前記の白金化合物
（Ａ）の代りにクロロ白金酸Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ
０．５部を使用した。得られた化合物は、難燃特性を示
した。
（Ａ）の代りにクロロ白金酸Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ
０．５部を使用した。得られた化合物は、難燃特性を示
した。
【００７８】比較例Ｖ1 例１の操作を繰り返した、ただし、カーボンブラックを
使用しなかった。難燃特性を例１の操作により測定し
た。結果を第１表に示した。
使用しなかった。難燃特性を例１の操作により測定し
た。結果を第１表に示した。
【００７９】比較例Ｖ2 例１の操作を繰り返した、ただし、アルミナ三水和物を
使用しなかった。難燃特性を例１の操作により測定し
た。結果を第１表に示した。
使用しなかった。難燃特性を例１の操作により測定し
た。結果を第１表に示した。
【００８０】比較例Ｖ3 例１の操作を繰り返した、ただし、白金化合物（Ａ）を
使用しなかった。難燃特性を例１の操作により測定し
た。結果を第１表に示した。
使用しなかった。難燃特性を例１の操作により測定し
た。結果を第１表に示した。
【００８１】比較例Ｖ4 例１の操作を繰り返した、ただし、白金化合物（Ａ）お
よびカーボンブラックを使用しなかった。難燃特性を例
１の操作により測定した。結果を第１表に示した。
よびカーボンブラックを使用しなかった。難燃特性を例
１の操作により測定した。結果を第１表に示した。
【００８２】比較例Ｖ5 例１の操作を繰り返した、ただし、アルミナ三水和物１
２０．７部の代りに酸化アルミニウム粒子１２０．７部
を使用した。難燃特性を例１の操作により測定した。結
果を第１表に示した。
２０．７部の代りに酸化アルミニウム粒子１２０．７部
を使用した。難燃特性を例１の操作により測定した。結
果を第１表に示した。
【００８３】比較例Ｖ６ 例１の操作を繰り返した、ただし、メチルトリス−（メ
チルエチルケトキシモ）シラン２３．４部の代りにエチ
ルトリアセトキシシラン２３．４部を使用した。難燃特
性を例１の操作により測定した。結果を第１表に示し
た。
チルエチルケトキシモ）シラン２３．４部の代りにエチ
ルトリアセトキシシラン２３．４部を使用した。難燃特
性を例１の操作により測定した。結果を第１表に示し
た。
【００８４】 第１表 例 １回目の使用 ２回目の使用 Ｎｏ． 火炎（秒） 火炎（秒） 火炎／白熱（秒） １ ０ ０ ０ ２ ０ ０ ０ ３ ０ ０ ０ ４ ０ ０．８ ０．８ ５ ０ ０ ０ ６ ０ ０ ０ ７ ０ ０ ０ ８ ０ ０ ０ ９ ０ ０ ０ １０ ０ ０ ０ １１ ０ ０ ０ 比較例 Ｎｏ． Ｖ１ ４．４ １．４ ３．６ Ｖ2 ＞６０ −−− −−− Ｖ3 １．２ ２ ３．２ Ｖ4 ２０．８ ２１．８ ３６．６ Ｖ5 ＞６０ −−− −−− Ｖ6 ４ ３３ ＞６０
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 3/08 3/10 3/22 5/09 5/54
Claims (9)
- 【請求項１】 大気中の湿分にさらすと、難燃性シリコ
ーンエラストマーを形成する室温硬化性組成物におい
て、 （ａ）分子当り少なくとも２個の珪素結合したヒドロキ
シル基を含有するオルガノポリシロキサン、 （ｂ）分子当り平均して少なくとも３個の、珪素原子に
結合した官能基を有し、該官能基がヒドロカルボノキシ
基、アミン基、アミノキシ基、オキシム基およびこれら
の混合物からなる群から選択される架橋剤、 （ｃ）縮合触媒、 （ｄ）白金金属またはその化合物、 （ｅ）カーボンブラック、 （ｆ）アルミナ水和物および場合により （ｇ）充填剤 からなることを特徴とする、難燃性シリコーンエラスト
マーを形成可能の室温硬化性組成物。 - 【請求項２】 オルガノポリシロキサン（ａ）が一般
式： ＨＯ（ＳｉＲ2Ｏ）nＨ 〔式中、Ｒは、１〜１８個の炭素原子を有する、一価の
炭化水素基および置換された一価の炭化水素基からなる
群から選択され、かつｎは５以上の値の整数を表す〕で
示される請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 架橋剤（ｂ）が （ｉ）式：ＲmＳｉＺ4-m 〔式中、Ｒは、１〜１８個の炭素原子を有する、一価の
炭化水素基および置換された一価の炭化水素基からなる
群から選択され、Ｚは、ヒドロカルボノキシ基、アミン
基、アミノキシ基、オキシム基およびこれらの混合物か
らなる群から選択される官能基を表し、かつｍは０から
２未満の整数を表す〕で示されるシラン、 （ｉｉ）分子当り２〜１０個の珪素原子を有する該シラ
ンの部分的加水分解生成物および （ｉｉｉ）該シランの混合物 からなる群から選択される請求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 縮合触媒がカルボン酸の金属塩である請
求項１記載の組成物。 - 【請求項５】 架橋剤がヒドロカルボノキシ官能基を含
有し、かつ触媒がチタン酸エステルである請求項１記載
の組成物。 - 【請求項６】 白金が金属の白金として計算して、オル
ガノポリシロキサン（ａ）の重量に対して０．２〜５０
０ｐｐｍの量で存在する請求項１記載の組成物。 - 【請求項７】 カーボンブラックがオルガノポリシロキ
サン（ａ）１００重量部に対して約１〜２０重量部の量
で存在する請求項１記載の組成物。 - 【請求項８】 アルミナ水和物がオルガノポリシロキサ
ン（ａ）１００重量部に対して５０〜１５０重量部の量
で存在する請求項１記載の組成物。 - 【請求項９】 大気中の湿分にさらすと、難燃性シリコ
ーンエラストマーを形成する室温硬化性組成物におい
て、 （ａ）２５℃で５〜１００００ｍＰａ・ｓの粘度を有
し、分子当り少なくとも２個の珪素結合したヒドロキシ
ル基を含有するオルガノポリシロキサン、 （ｂ）分子当り平均して少なくとも３個の、珪素原子に
結合した官能基を有し、該官能基がヒドロカルボノキシ
基、アミン基、アミノキシ基、オキシム基およびこれら
の混合物からなる群から選択される架橋剤、 （ｃ）縮合触媒、 （ｄ）白金化合物、 （ｅ）オルガノポリシロキサン（ａ）１００重量部に対
して１〜２０重量部の量のカーボンブラックおよびオル
ガノポリシロキサン（ａ）１００重量部に対して８０〜
１１０重量部の量のアルミナ水和物からなることを特徴
とする、難燃性シリコーンエラストマーを形成可能の自
己均質性の室温硬化性組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US79387691A | 1991-11-18 | 1991-11-18 | |
| US07/793876 | 1991-11-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05230376A true JPH05230376A (ja) | 1993-09-07 |
Family
ID=25161045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4308431A Pending JPH05230376A (ja) | 1991-11-18 | 1992-11-18 | 難燃性シリコーンエラストマーを形成可能の室温硬化性組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0543292B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05230376A (ja) |
| AT (1) | ATE118234T1 (ja) |
| CA (1) | CA2067678C (ja) |
| DE (1) | DE69201372T2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005122321A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Sfc Co., Ltd. | 色素増感型太陽電池及びその製造方法 |
| CN100372904C (zh) * | 2006-06-23 | 2008-03-05 | 陈世龙 | 电子阻燃硅酮密封胶及其制造方法 |
| KR100853368B1 (ko) * | 2001-07-26 | 2008-08-22 | 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 | 실온 경화성 오가노폴리실록산 조성물 |
| JP2008274105A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| JP2010111744A (ja) * | 2008-11-05 | 2010-05-20 | Momentive Performance Materials Inc | 室温硬化性組成物 |
| EP2441803A1 (en) | 2010-10-12 | 2012-04-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Flame retardant organopolysiloxane composition |
| JP2016501955A (ja) * | 2012-12-20 | 2016-01-21 | ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス | パワートレインの部品を密封しかつ組立てるために使用できる方法及び組成物 |
| JP2020143252A (ja) * | 2019-03-08 | 2020-09-10 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| KR20210072106A (ko) * | 2018-10-31 | 2021-06-16 | 노오쓰웨스턴 유니버시티 | 포유류 대상의 생리학적 파라미터를 측정하기 위한 센서 네트워크 및 그 응용 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19536498A1 (de) * | 1995-09-29 | 1997-04-10 | Fraunhofer Ges Forschung | Flammgeschützte Kompositwerkstoffe |
| CN1098299C (zh) * | 1997-10-08 | 2003-01-08 | 化学工业部晨光化工研究院(成都) | 单组份阻燃性室温硫化硅橡胶 |
| CA2561750A1 (en) * | 2004-03-29 | 2006-01-12 | Centech Co., Ltd. | Conductive composition for producing carbon flexible heating structure, carbon flexible heating structure using the same, and manufacturing method thereof |
| JP5972990B2 (ja) | 2011-11-10 | 2016-08-17 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | 湿気硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| JP6267128B2 (ja) | 2011-12-15 | 2018-01-24 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | 湿気硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| CA2859353A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Sumi Dinkar | Moisture curable organopolysiloxane compositions |
| US9527959B2 (en) | 2011-12-29 | 2016-12-27 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture curable organopolysiloxane composition |
| TW201434882A (zh) | 2013-03-13 | 2014-09-16 | Momentive Performance Mat Inc | 可濕氣固化之有機聚矽氧烷組成物 |
| WO2014183029A2 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Non-metal catalyzed room temperature moisture curable organopolysiloxane compositions |
| CN110172328B (zh) * | 2019-05-30 | 2022-07-01 | 北京诚和龙盛工程技术有限公司 | 一种自流平绝缘防潮封堵剂 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE786220A (fr) * | 1971-07-15 | 1973-01-15 | Dow Corning | Composition d'elastomere de silicone auto-extinguible en une seule partie |
| US4102852A (en) * | 1977-03-23 | 1978-07-25 | General Electric Company | Self-extinguishing room temperature vulcanizable silicone rubber compositions |
| JPS5416567A (en) * | 1977-07-08 | 1979-02-07 | Toray Silicone Co Ltd | Room temperature curing silicone rubber composition |
| JPS6043869B2 (ja) * | 1977-12-28 | 1985-09-30 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 常温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| DE69125912T2 (de) * | 1990-10-30 | 1997-09-04 | Dow Corning Toray Silicone | Bei Raumtemperatur härtbare Organopolysiloxanmasse |
-
1992
- 1992-04-30 CA CA002067678A patent/CA2067678C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-13 EP EP92119476A patent/EP0543292B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-13 AT AT92119476T patent/ATE118234T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-11-13 DE DE69201372T patent/DE69201372T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-18 JP JP4308431A patent/JPH05230376A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100853368B1 (ko) * | 2001-07-26 | 2008-08-22 | 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 | 실온 경화성 오가노폴리실록산 조성물 |
| JP2009167420A (ja) * | 2001-07-26 | 2009-07-30 | Dow Corning Toray Co Ltd | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| WO2005122321A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Sfc Co., Ltd. | 色素増感型太陽電池及びその製造方法 |
| CN100372904C (zh) * | 2006-06-23 | 2008-03-05 | 陈世龙 | 电子阻燃硅酮密封胶及其制造方法 |
| JP2008274105A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| JP2010111744A (ja) * | 2008-11-05 | 2010-05-20 | Momentive Performance Materials Inc | 室温硬化性組成物 |
| EP2441803A1 (en) | 2010-10-12 | 2012-04-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Flame retardant organopolysiloxane composition |
| JP2016501955A (ja) * | 2012-12-20 | 2016-01-21 | ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス | パワートレインの部品を密封しかつ組立てるために使用できる方法及び組成物 |
| KR20210072106A (ko) * | 2018-10-31 | 2021-06-16 | 노오쓰웨스턴 유니버시티 | 포유류 대상의 생리학적 파라미터를 측정하기 위한 센서 네트워크 및 그 응용 |
| JP2022509541A (ja) * | 2018-10-31 | 2022-01-20 | ノースウェスタン ユニヴァーシティ | 哺乳動物対象の生理学的パラメータを測定するためのセンサネットワーク及びその適用 |
| JP2020143252A (ja) * | 2019-03-08 | 2020-09-10 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2067678A1 (en) | 1993-05-19 |
| EP0543292A1 (en) | 1993-05-26 |
| ATE118234T1 (de) | 1995-02-15 |
| CA2067678C (en) | 1995-08-08 |
| DE69201372T2 (de) | 1995-06-08 |
| EP0543292B1 (en) | 1995-02-08 |
| DE69201372D1 (de) | 1995-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4949429B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| EP0543292B1 (en) | A flame retardant elastomeric composition | |
| KR101279345B1 (ko) | 실리콘 고무 조성물 | |
| US3542901A (en) | Organosilicon compositions | |
| US4454262A (en) | Room temperature curable polyorganosiloxane composition containing spindle shaped calcium carbonate | |
| US5260372A (en) | Flame retardant elastomeric composition | |
| US4288360A (en) | Flame resistant silicone rubber compositions and methods | |
| JP3419718B2 (ja) | Ｒｔｖ−１−アルコキシ組成物、その製造方法およびその使用 | |
| JP3110749B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP4440517B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び該組成物を接着剤として用いた部品 | |
| JP2004323853A (ja) | アルコールの分解下にエラストマーに架橋する物質の製造法 | |
| JPH05230374A (ja) | 水の遮断下に貯蔵可能で水の侵入時に室温でエラストマーに架橋する材料 | |
| JP5500037B2 (ja) | 難燃性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPS6318625B2 (ja) | ||
| JP4864318B2 (ja) | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| JP3470802B2 (ja) | アルコールの分解下でエラストマーに架橋可能なオルガノポリシロキサン材料 | |
| JP3533138B2 (ja) | スズ触媒含有ｒｔｖ−１−アルコキシ組成物、およびその安定化方法 | |
| JP2007284687A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び該組成物を接着剤として用いた部品 | |
| JPS6318975B2 (ja) | ||
| JPH07331076A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP2010132865A (ja) | 難燃性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP3597277B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンゴムおよびその組成物 | |
| JP2001192558A (ja) | 架橋可能なオルガノポリシロキサン組成物及びこれを含有する成形体 | |
| JP6915551B2 (ja) | 難燃性室温硬化型オルガノポリシロキサン組成物、電気又は電子部品並びに電気又は電子部品における耐熱接着性の向上方法 | |
| JP5000721B2 (ja) | 熱安定性の熱架橋性エラストマーシリコーン組成物 |