JPH05239331A

JPH05239331A - ポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法

Info

Publication number: JPH05239331A
Application number: JP4041467A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Sakashita; 下健阪; Tomoaki Shimoda; 田智明下; Kotaro Kishimura; 村小太郎岸
Original assignee: GE Plastics Japan Ltd
Current assignee: SABIC Innovative Plastics Japan KK
Priority date: 1992-02-27
Filing date: 1992-02-27
Publication date: 1993-09-17

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は、溶融時の熱安定性、色相安定性な
どの滞留安定性に優れ、しかも熱劣化の少ないポリカー
ボネート系樹脂組成物を安定して、かつ生産効率よく製
造しうるポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法を提
供することを目的としている。【構成】本発明に係るポリカーボネート系樹脂組成物
の製造方法は、芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエス
テルとを触媒の存在下に溶融重縮合させた後、反応生成
物である［Ａ］ポリカーボネートが溶融状態にある間
に、［Ｂ］ポリカーボネート以外の樹脂を添加して混練
することを特徴としている。本発明では、［Ａ］ポリカ
ーボネートが溶融状態にある間に、［Ｂ］ポリカーボネ
ート以外の樹脂とともに［Ｃ］添加剤を添加することが
好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明は、ポリカーボネート系樹脂
組成物の製造方法に関し、さらに詳しくは、溶融時の熱
安定性、色相安定性などの滞留安定性に優れ、しかも熱
劣化の少ないポリカーボネート系樹脂組成物を安定し
て、かつ生産効率よく製造しうるポリカーボネート系樹
脂組成物の製造方法に関する。

【０００２】

【発明の技術的背景】ポリカーボネートは、耐衝撃性な
どの機械的特性に優れ、しかも耐熱性、透明性などにも
優れており、各種機械部品、光学用ディスク、自動車部
品などの用途に広く用いられている。このようなポリカ
ーボネートは、従来、ビスフェノールなどの芳香族ジヒ
ドロキシ化合物とホスゲンとを直接反応させる方法（界
面法）、あるいは、芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジ
エステルとを溶融状態でエステル交換反応させる方法
（溶融法）によって製造され、通常、ペレット、チップ
または粉末として得られる。

【０００３】ところで上記のように優れた物性を持つポ
リカーボネートも、耐薬品性、成形性または耐衝撃性の
厚み依存性などの特性においては、より一層の向上が望
まれているのが実情である。そこで、従来からポリカー
ボネートに、用途に応じて種々の他の樹脂、樹脂組成物
または樹脂変性物を種々の割合で配合することにより、
耐薬品性、成形性または耐衝撃性の厚み依存性などの特
性を向上させる試みがなされている。また、ある種の樹
脂または樹脂組成物の短所を補うために、その樹脂にポ
リカーボネートが混合される場合も多い。

【０００４】たとえば、特開平２−２４７２４８号公
報、特開平２−２０２５４５号公報、特開平２−２６１
８５３号公報、特開平２−２６１８６０号公報、特開平
３−１９９２５５号公報、特開平３−７７５８号公報な
どには、ポリエステル、芳香族ビニル−ジエン−シアン
化ビニル共重合体、芳香族ビニル系樹脂、官能基を有す
るオレフィン系樹脂またはアクリル系樹脂とポリカーボ
ネートからなる樹脂組成物が開示されている。

【０００５】このようなポリカーボネートと他の樹脂と
からなる樹脂組成物を調製する方法としては、一般的に
ポリカーボネートと他の樹脂とをターンブルミキサーや
ヘンシェルミキサーなどの高速ミキサーで分散混合した
後、押出機、バンバリーミキサー、ロールなどで溶融混
練する方法が公知である。この際、ポリカーボネート
は、ペレット、チップまたは粉末などの固体状態で供給
されるが、ポリカーボネートは高い溶融粘度を有するた
め溶融混練時に、大きな剪断熱（シェア熱）が生じやす
く、ポリカーボネートの一部が熱分解してしまい、分子
量が低下したり、着色したりすることがあった。このよ
うに組成物を調製する際に、ポリカーボネートが本来有
する優れた特性が低下してしまい、所望の特性を有する
樹脂組成物が得られないことがあった。

【０００６】また、ポリカーボネートと他の樹脂とを、
ペレット、チップまたは粉末などの固体同士で混合して
混練する場合には、分散不良が生じて均一組成物が得ら
れにくく、所望の組成を有する樹脂組成物を安定して製
造することは、工業的にも非常に困難であるとともに、
コスト高を招く傾向にあった。

【０００７】

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に鑑み
てなされたものであって、溶融時の熱安定性、色相安定
性などの滞留安定性に優れ、かつ熱劣化の少ないポリカ
ーボネート系樹脂組成物を安定して、かつ生産効率よく
製造しうるポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法を
提供することを目的としている。

【０００８】

【発明の概要】本発明に係るポリカーボネート系樹脂組
成物の製造方法は、芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジ
エステルとを触媒の存在下に溶融重縮合させた後、反応
生成物である［Ａ］ポリカーボネートが溶融状態にある
間に、［Ｂ］ポリカーボネート以外の樹脂を添加し混練
することを特徴としている。

【０００９】本発明では、［Ｂ］ポリカーボネート以外
の樹脂とともに、［Ｃ］添加剤を添加することが好まし
い。本発明に係るポリカーボネート系樹脂組成物の製造
方法によれば、溶融重縮合により得られた反応生成物で
あるポリカーボネート［Ａ］が溶融状態にある間に、
［Ｂ］ポリカーボネート以外の樹脂と必要に応じて
［Ｃ］添加剤とを添加して混練してポリカーボネート系
樹脂組成物を製造しているため、ポリカーボネート系樹
脂組成物の製造時に受ける熱履歴回数を最小限とするこ
とができ、しかもシェア熱によるポリカーボネートなど
の熱分解を抑制することができ、したがって熱劣化が少
ないポリカーボネート系樹脂組成物を安定してかつ生産
効率よく製造することができる。

【００１０】このようなポリカーボネート系樹脂組成物
は、成形時に着色しにくく、色相に優れた成形体を形成
しうる。

【００１１】

【発明の具体的説明】以下、本発明に係るポリカーボネ
ート系樹脂組成物の製造方法について具体的に説明す
る。まず、本発明では、芳香族ジヒドロキシ化合物と炭
酸ジエステルとを、触媒の存在下に溶融重縮合させてポ
リカーボネート［Ａ］を製造する。

【００１２】このような芳香族ジヒドロキシ化合物とし
ては、特に限定されないが、下記式［Ｉ］で示される化
合物が挙げられる。

【００１３】

【化１】

【００１４】Ｒ¹およびＲ²は水素原子または１価の炭
化水素基であり、Ｒ³は２価の炭化水素基である。また
Ｒ⁴およびＲ⁵は、ハロゲン原子または１価の炭化水素
基であり、これらは、同一であっても異なっていてもよ
い。ｐおよびｑは０〜４の整数を表す。）上記芳香族ジ
ヒドロキシ化合物としては、具体的には、以下に示す化
合物を挙げることができるビス（4-ヒドロキシフェニル）メタン、1,1-ビス（4-ヒ
ドロキシフェニル）エタン、2,2-ビス（4-ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、2,2-ビス（4-ヒドロキシフェニル）
ブタン、2,2-ビス（4-ヒドロキシフェニル）オクタン、
ビス（4-ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、2,2-ビ
ス（4-ヒドロキシ-1- メチルフェニル）プロパン、1,1-
ビス（4-ヒドロキシ-t-ブチルフェニル）プロパン、2,2
-ビス（4-ヒドロキシ-3-ブロモフェニル）プロパンなど
のビス（ヒドロキシアリール）アルカン類、1,1-ビス
（4-ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、1,1-ビス
（4-ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンなどのビス
（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類、4,4'-ジヒ
ドロキシジフェニルエーテル、4,4'-ジヒドロキシ-3,3'
-ジメチルフェニルエーテルなどのジヒドロキシアリー
ルエーテル類、4,4'-ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド、4,4'-ジヒドロキシ-3,3'-ジメチルジフェニルスル
フィドなどのジヒドロキシジアリールスルフィド類、4,
4'- ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、4,4'- ジヒ
ドロキシ-3,3'-ジメチルジフェニルスルホキシドなどの
ジヒドロキシジアリールスルホキシド類、4,4'-ジヒド
ロキシジフェニルスルホン、4,4'-ジヒドロキシ-3,3'-
ジメチルジフェニルスルホンなどのジヒドロキシジアリ
ールスルホン類。

【００１５】これらのうちでは、特に2,2-ビス（4-ヒド
ロキシフェニル）プロパンが好ましく用いられる。ま
た、芳香族ジヒドロキシ化合物として、下記一般式［I
I］で表される化合物を用いることもできる。

【００１６】

【化２】

【００１７】式中、Ｒ⁶は、それぞれ炭素数１〜１０の
炭化水素基またはそのハロゲン化物、またはハロゲンで
あり、同一であっても異なっていてもよい。ｎは０〜４
の整数である。上記一般式［II］で表される芳香族ジヒ
ドロキシ化合物としては、具体的に、レゾルシンおよび
3-メチルレゾルシン、3-エチルレゾルシン、3-プロピル
レゾルシン、3-ブチルレゾルシン、3-t-ブチルレゾルシ
ン、3-フェニルレゾルシン、3-クミルレゾルシン、2,3,
4,6-テトラフルオロレゾルシン、2,3,4,6-テトラブロム
レゾルシンなどの置換レゾルシン、カテコール、ハイド
ロキノンおよび3-メチルハイドロキノン、3-エチルハイ
ドロキノン、3-プロピルハイドロキノン、3-ブチルハイ
ドロキノン、3-t-ブチルハイドロキノン、3-フェニルハ
イドロキノン、3-クミルハイドロキノン、2,3,5,6-テト
ラメチルハイドロキノン、2,3,5,6-テトラ-t-ブチルハ
イドロキノン、2,3,5,6-テトラフルオロハイドロキノ
ン、2,3,5,6-テトラブロムハイドロキノンなどの置換ハ
イドロキノンを挙げることができる。

【００１８】また、本発明では芳香族ジヒドロキシ化合
物として、下記一般式で表される2,2,2',2'-テトラヒド
ロ-3,3,3',3'-テトラメチル-1,1'-スピロビ-［IH-イン
デン］-6,6'-ジオールを用いることもできる。

【００１９】

【化３】

【００２０】これらの芳香族ジヒドロキシ化合物は、単
独であるいは組み合わせて用いることができる。また炭
酸ジエステルとしては、具体的には、ジフェニルカーボ
ネート、ジトリールカーボネート、ビス（クロロフェニ
ル）カーボネート、m-クレジルカーボネート、ジナフチ
ルカーボネート、ビス（ジフェニル）カーボネート、ジ
エチルカーボネート、ジメチルカーボネート、ジブチル
カーボネート、ジシクロヘキシルカーボネートなどが挙
げられる。

【００２１】これらのうち特にジフェニルカーボネート
が好ましく用いられる。これらの炭酸ジエステルは、単
独であるいは組み合わせて用いられる。また上記のよう
な炭酸ジエステルは、好ましくは５０モル％以下、さら
に好ましくは３０モル％以下の量で、ジカルボン酸ある
いはジカルボン酸エステルを含有していてもよい。

【００２２】このようなジカルボン酸あるいはジカルボ
ン酸エステルとしては、テレフタル酸、イソフタル酸、
テレフタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジフェニルなど
の芳香族ジカルボン酸類、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スべリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、デカン二酸、ドデカン二酸、セバシン酸ジフェ
ニル、デカン二酸ジフェニル、ドデカン二酸ジフェニル
などの脂肪族ジカルボン酸類、シクロプロパンジカルボ
ン酸、1,2-シクロブタンジカルボン酸、1,3-シクロブタ
ンジカルボン酸、1,2-シクロペンタンジカルボン酸、1,
3-シクロペンタンジカルボン酸、1,2-シクロヘキサンジ
カルボン酸、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シ
クロヘキサンジカルボン酸、シクロプロパンジカルボン
酸ジフェニル、1,2-シクロブタンジカルボン酸ジフェニ
ル、1,3-シクロブタンジカルボン酸ジフェニル、1,2-シ
クロペンタンジカルボン酸ジフェニル、1,3-シクロペン
タンジカルボン酸ジフェニル、1,2-シクロヘキサンジカ
ルボン酸ジフェニル、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸
ジフェニル、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸ジフェニ
ルなどの脂環族ジカルボン酸類が挙げられる。

【００２３】このようなジカルボン酸あるいはジカルボ
ン酸エステルは、単独であるいは組合せて用いられても
よい。

【００２４】上記のような炭酸ジエステルは、芳香族ジ
ヒドロキシ化合物１モルに対して、通常、０．９０〜
１.３０モル、好ましくは０．９５〜１.２０モルの量で
用いられることが望ましい。炭酸ジエステルおよび芳香
族ジヒドロキシ化合物を、上記範囲で調節して用いるこ
とにより、所望する末端水酸基濃度を有するポリカーボ
ネートが容易に製造できる。

【００２５】また本発明ではポリカーボネートを製造す
るに際して、上記のような芳香族ジヒドロキシ化合物と
炭酸ジエステルとともに、１分子中に３個以上の官能基
を有する多官能化合物とを用いることもできる。このよ
うな多官能化合物としては、フェノール性水酸基または
カルボキシル基を有する化合物が好ましく、特にフェノ
ール性水酸基を３個含有する化合物が好ましい。具体的
には、たとえば、1,1,1-トリス（4-ヒドロキシフェニ
ル) エタン、2,2',2"-トリス（4-ヒドロキシフェニル）
ジイソプロピルベンゼン、α-メチル-α,α',α'-トリ
ス(4-ヒドロキシフェニル)-1,4-ジエチルベンゼン、α,
α',α"-トリス（4-ヒドロキシフェニル）-1,3,5-トリ
イソプロピルベンゼン、フロログリシン、4,6-ジメチル
-2,4,6-トリ（4-ヒドロキシフェニル）-ヘプタン-2、1,
3,5-トリ（4-ヒドロキシフェニル) ベンゼン、2,2-ビス
-［4,4-(4,4'-ジヒドロキシフェニル)-シクロヘキシ
ル］-プロパン、トリメリット酸、1,3,5-ベンゼントリ
カルボン酸、ピロメリット酸などが挙げられる。

【００２６】これらのうち、1,1,1-トリス(4-ヒドロキ
シフェニル) エタン、α, α',α"-トリス(4-ヒドロキ
シフェニル)-1,3,5-トリイソプロピルベンゼンなどが好
ましく用いられる。多官能化合物は、芳香族ジヒドロキ
シ化合物１モルに対して、通常は０.０３モル以下好ま
しくは０.００１〜０.０２モルさらに好ましくは０.０
０１〜０.０１モルの量で用いられる。

【００２７】本発明では、まず上記のような芳香族ジヒ
ドロキシ化合物と炭酸ジエステルとを、触媒の存在下に
溶融重縮合させてポリカーボネート［Ａ］を製造する。
本発明では、触媒として、(a) アルカリ金属化合物およ
び／またはアルカリ土類金属化合物が用いられることが
好ましい。このような(a) アルカリ金属化合物およびア
ルカリ土類金属化合物としては、具体的には、アルカリ
金属およびアルカリ土類金属の有機酸塩、無機酸塩、酸
化物、水酸化物、水素化物あるいはアルコラートなどが
好ましく挙げられる。

【００２８】より具体的には、アルカリ金属化合物とし
ては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水
素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチ
ウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸リチウム、
ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステ
アリン酸リチウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホ
ウ素リチウム、フェニル化ホウ素ナトリウム、安息香酸
ナトリウム、安息香酸カリウム、安息香酸リチウム、リ
ン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸
水素二リチウム、ビスフェノールＡの二ナトリウム塩、
二カリウム塩、二リチウム塩、フェノールのナトリウム
塩、カリウム塩、リチウム塩などが挙げられる。

【００２９】またアルカリ土類金属化合物としては、具
体的に、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マ
グネシウム、水酸化ストロンチウム、炭酸水素カルシウ
ム、炭酸水素バリウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水
素ストロンチウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭
酸マグネシウム、炭酸ストロンチウム、酢酸カルシウ
ム、酢酸バリウム、酢酸マグネシウム、酢酸ストロンチ
ウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸バリウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ストロン
チウムなどが挙げられる。

【００３０】これら化合物は単独で、あるいは組み合わ
せて用いられる。このような(a) アルカリ金属化合物お
よび／またはアルカリ土類金属化合物は、上記芳香族ジ
ヒドロキシ化合物１モルに対して好ましくは１×１０^-8
〜１×１０^-3モル、さらに好ましくは１×１０^-7〜２×
１０^-6モルの量で用いられる。 (a) アルカリ金属化合物またはアルカリ土類金属化合物
の使用量が、芳香族ジヒドロキシ化合物１モルに対して
１×１０^-8〜１×１０^-3モルの量であると、重合活性を
高く維持できるとともに、得られるポリカーボネートの
性質に悪影響を及ぼさない量で酸性化合物（後述する）
を添加して、これら化合物が示す塩基性を充分に中和す
るかあるいは弱めることができる。

【００３１】本発明では、触媒として、上記のような
(a) アルカリ金属化合物および／またはアルカリ土類金
属化合物とともに、(b) 塩基性化合物および／または
(c) ホウ酸化合物を用いることもできる。このような
(b) 塩基性化合物としては、たとえば高温で易分解性あ
るいは揮発性の含窒素塩基性化合物が挙げられ、具体的
には、以下のような化合物が挙げられる。

【００３２】テトラメチルアンモニウムヒドロキシド
（Me₄NOH）、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド
（Et₄NOH）、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド
（Bu₄NOH）、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキ
シド（φ−CH₂(Me)₃NOH ）などのアルキル、アリール、
アルアリール基などを有するアンモニウムヒドロオキシ
ド類、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチル
ベンジルアミン、トリフェニルアミンなどの三級アミン
類、Ｒ₂ＮＨ（式中Ｒはメチル、エチルなどのアルキ
ル、フェニル、トルイルなどのアリール基などである）
で示される二級アミン類、ＲＮＨ₂（式中Ｒは上記と同
じである）で示される一級アミン類、2-メチルイミダゾ
ール、2-フェニルイミダゾールなどのイミダゾール類、
あるいはアンモニア、テトラメチルアンモニウムボロハ
イドライド（Me₄NBH₄）、テトラブチルアンモニウムボ
ロハイドライド（Bu₄NBH₄ ）、テトラブチルアンモニウ
ムテトラフェニルボレート（Bu₄NBPh₄）、テトラメチル
アンモニウムテトラフェニルボレート（Me₄NBPh₄）など
の塩基性塩。

【００３３】これらのうち、テトラアルキルアンモニウ
ムヒドロキシド類、特に金属不純物の少ない電子用テト
ラアルキルアンモニウムヒドロキシド類が好ましく用い
られる。触媒として(b) 塩基性化合物が用いられるとき
は、(b) 塩基性化合物は、芳香族ジヒドロキシ化合物１
モルに対して、通常１×１０^-6〜１×１０^-1モル、好ま
しくは１×１０^-5〜１×１０^-2モルの量で用いられる。

【００３４】また、(c) ホウ酸化合物としては、ホウ酸
および下記一般式で示されるホウ酸エステルなどが挙げ
られる。Ｂ（ＯＲ）_n（ＯＨ）_3-n 式中、Ｒはメチル、エチルなどのアルキル、フェニルな
どのアリールなどであり、ｎは１，２または３である。

【００３５】このようなホウ酸エステルとしては、具体
的には、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸
トリブチル、ホウ酸トリヘキシル、ホウ酸トリヘプチ
ル、ホウ酸トリフェニル、ホウ酸トリトリル、ホウ酸ト
リナフチルなどが挙げられる。触媒として、(c) ホウ酸
またはホウ酸エステルが用いられるときは、芳香族ジヒ
ドロキシ化合物１モルに対して、通常１×１０^-8〜１×
１０^-1モル、好ましくは１×１０^-7〜１×１０^-2モル、
さらに好ましくは１×１０^-6〜１×１０^-4モルの量で用
いられる。

【００３６】これらは、たとえば、(a) アルカリ金属化
合物および／またはアルカリ土類金属化合物および
(b) 含窒素塩基性化合物を組合せて、さらに、(a) アル
カリ金属化合物および／またはアルカリ土類金属化合
物、(b) 含窒素塩基性化合物および(c) ホウ酸または
ホウ酸エステルの三者を組合せて、好ましく用いること
ができる。

【００３７】このように上記のような使用量で、(a) ア
ルカリ金属化合物および／またはアルカリ土類金属化合
物と、(b) 含窒素塩基性化合物とを組合せた触媒は、重
縮合反応を十分な速度で進行させ、高分子量のポリカー
ボネートを高い重合活性で生成させることができるため
好ましい。さらに上記のような使用量で、三者を組合せ
た触媒は、分子量低下などの熱劣化を起こしにくいポリ
カーボネートを製造することができるため好ましい。

【００３８】このような触媒の存在下、芳香族ジヒドロ
キシ化合物と炭酸ジエステルとの重縮合反応は、従来知
られている重縮合反応条件と同様な条件下で行なうこと
ができる。具体的には、８０〜２５０℃、好ましくは１
００〜２３０℃、さらに好ましくは１２０〜１９０℃の
温度で、０〜５時間、好ましくは０〜４時間、さらに好
ましくは０〜３時間、常圧下、芳香族ジヒドロキシ化合
物と炭酸ジエステルとを反応させる。次いで反応系を減
圧にしながら反応温度を高めて、芳香族ジヒドロキシ化
合物と炭酸ジエステルとの反応を行ない、最終的には５
mmＨｇ以下、好ましくは１mmＨｇ以下の減圧下で、２４
０〜３２０℃で芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエス
テルとの重縮合反応を行なう。

【００３９】上記のような重縮合反応は、連続式で行な
ってもよく、バッチ式で行なってもよいが、本発明では
連続式で行なうことが、より低コストで安定した品質の
ポリカーボネートを製造できて好ましい。また上記の反
応を行なうに際して用いられる反応装置は、槽型であっ
ても管型であっても塔型であってもよい。上記のように
して得られる反応生成物である［Ａ］ポリカーボネート
は、２０℃塩化メチレン中で測定した極限粘度が、通常
０.１０〜１.０dl／ｇ、好ましくは０.３０〜０.６５dl
／ｇである。

【００４０】上記のように本発明に係る製造方法は、ポ
リカーボネートの溶融重縮合に際して、毒性物質である
ホスゲンや塩化メチレンなどを用いないので、環境衛生
上好ましい。

【００４１】本発明では、ポリカーボネート系樹脂組成
物を製造するに際して、上記のようにして得られる反応
生成物である［Ａ］ポリカーボネートを冷却することな
く重縮合反応後ただちに、下記［Ｂ］ポリカーボネート
以外の樹脂、好ましくは［Ｂ］ポリカーボネート以外の
樹脂とともに［Ｃ］添加剤を添加して混練する。すなわ
ち、重縮合反応が終了して得られる溶融状態にある反応
器内または押出機内の反応生成物である［Ａ］ポリカー
ボネートが溶融状態にある間に、直接［Ｂ］ポリカーボ
ネート以外の樹脂、好ましくは［Ｂ］ポリカーボネート
以外の樹脂とともに［Ｃ］添加剤を添加して混練する。

【００４２】この溶融混練は、常圧下でも行うことがで
きるが、減圧下で行うこともできる。溶融混練を減圧下
で行う場合には、通常０．１mmＨｇ〜７３０mmＨｇ、好
ましくは５mmＨｇ〜７００mmＨｇ、さらに好ましくは２
０mmＨｇ〜６００mmＨｇの圧力条件で行われることが望
ましい。

【００４３】このような［Ｂ］ポリカーボネート以外の
樹脂について説明する。この［Ｂ］ポリカーボネート以
外の樹脂としては、前記の特開平２−２４７２４８号公
報、特開平２−２０２５４５号公報、特開平２−２６１
８５３号公報、特開平２−２６１８６０号公報、特開平
３−１９９２５５号公報、特開平３−７７５８号公報等
に記載されている公知の樹脂を用いることができる。

【００４４】具体的には、以下のような樹脂が挙げられ
る。ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレートなどのポリエステル系樹脂、ポリスチレン、ポ
リα−メチルスチレンなどの芳香族ビニル系樹脂、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペ
ンテン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・プ
ロピレン・ジエン共重合体およびエチレン・グリシジル
メタクリレート共重合体などのα−オレフィン・α，β
−不飽和グリシジルエステル共重合体などのポリオレフ
ィン系樹脂、ポリメチルメタクリレートなどのアクリル
系樹脂、ポリブタジエン、ポリイソプレンなどのジエン
系ゴム、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリ
ルなどのポリシアン化ビニル、ナイロン６、ナイロン６
６などのポリアミド樹脂、ポリイミド、ポリアミドイミ
ド樹脂など、スチレン・ブタジエン・アクリロニトリル
共重合体などの芳香族ビニル・ジエン・シアン化ビニル
共重合体。

【００４５】さらに上記の樹脂にエポキシ基、オキサゾ
リニル基、不飽和カルボキシル基などの官能基を導入し
た樹脂も挙げられる。これらのうち、ポリエステル系樹
脂、ポリオレフィン系樹脂、アクリル系樹脂、芳香族ビ
ニル・ジエン・シアン化ビニル共重合体などが好ましく
用いられる。これらは単独で用いても、複数で用いても
よい。複数で用いられる場合には、これらは別々に添加
されてもよいし、あるいは同時に添加されてもよい。

【００４６】本発明では、上記のような［Ｂ］ポリカー
ボネート以外の樹脂は、得られるポリカーボネート系樹
脂組成物の目的によっても異なるが、通常、［Ａ］ポリ
カーボネート１００重量部に対して、１〜２０００重量
部の量で用いられる。

【００４７】次に、本発明で、ポリカーボネート系樹脂
組成物を製造するに際して、上記［Ｂ］ポリカーボネー
ト以外の樹脂とともに好ましく用いられる［Ｃ］添加剤
について説明する。このような［Ｃ］添加剤としては、
具体的に、（イ）ｐＫａ値が３以下であるイオウ含有酸
性化合物および／または該酸性化合物から形成される誘
導体、（ロ）リン化合物、（ハ）エポキシ化合物、
（ニ）フェノール系安定剤などが挙げられる。

【００４８】上記のような（イ）ｐＫａ値が３以下であ
るイオウ含有酸性化合物および該酸性化合物から形成さ
れる誘導体としては、具体的に、亜硫酸、硫酸、スルフ
ィン酸系化合物、スルホン酸系化合物およびこれらの誘
導体が挙げられる。より具体的には、亜硫酸誘導体とし
ては、ジメチル亜硫酸、ジエチル亜硫酸、ジプロピル亜
硫酸、ジブチル亜硫酸、ジフェニル亜硫酸などが挙げら
れる。

【００４９】硫酸誘導体としては、ジメチル硫酸、ジエ
チル硫酸、ジプロピル硫酸、ジブチル硫酸、ジフェニル
硫酸などが挙げられる。スルフィン酸系化合物として
は、ベンゼンスルフィン酸、トルエンスルフィン酸、ナ
フテレンスルフィン酸などが挙げられる。

【００５０】また、スルホン酸系化合物およびこの誘導
体としては、下記一般式［III］で表わされる化合物や
それらのアンモニウム塩が挙げられる。

【００５１】

【化４】

【００５２】式中、Ｒ⁷は炭素数１〜５０の炭化水素基
（炭化水素基はハロゲンで置換されていてもよい）であ
り、Ｒ⁸は水素または炭素数１〜５０の炭化水素基（炭
化水素基はハロゲンで置換されていてもよい）であり、
ｎは０〜３の整数である。

【００５３】このようなスルホン酸系化合物およびこの
誘導体としては、以下のような化合物が挙げられる。ベ
ンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸などのスルホ
ン酸、ベンゼンスルホン酸メチル、ベンゼンスルホン酸
エチル、ベンゼンスルホン酸ブチル、ベンゼンスルホン
酸オクチル、ベンゼンスルホン酸フェニル、p-トルエン
スルホン酸メチル、p-トルエンスルホン酸エチル、p-ト
ルエンスルホン酸ブチル、p-トルエンスルホン酸オクチ
ル、p-トルエンスルホン酸フェニルなどのスルホン酸エ
ステル、p-トルエンスルホン酸アンモニウムなどのスル
ホン酸アンモニウム塩。

【００５４】さらに上記一般式［III］で表されるスル
ホン酸化合物以外にも、トリフルオロメタンスルホン
酸、ナフタレンスルホン酸、スルホン化ポリスチレン、
アクリル酸メチル-スルホン化スチレン共重合体などの
スルホン酸化合物が挙げられる。

【００５５】これらの化合物は、単独であるいは組み合
わせて用いられる。本発明では、（イ）イオウ含有酸性
化合物および該酸性化合物から形成される誘導体とし
て、上記一般式［III］で表されるスルホン酸系化合物
およびこの誘導体が好ましく用いられる。さらに、上記
一般式［III］において、Ｒ⁷、Ｒ⁸が炭素数１〜１０の
置換脂肪族炭化水素基であり、ｎが０〜１の整数である
化合物が好ましく用いられる。具体的には、ベンゼンス
ルホン酸、ベンゼンスルホン酸ブチル、p-トルエンスル
ホン酸、p-トルエンスルホン酸エチル、p-トルエンスル
ホン酸ブチルが好ましく用いられる。本発明では、p-ト
ルエンスルホン酸ブチルが特に好ましく用いられる。

【００５６】本発明では、［Ｃ］添加剤として上記のよ
うな（イ）ｐＫａ値が３以下であるイオウ含有酸性化合
物および／または該酸性化合物から形成される誘導体を
用いるときは、該（イ）化合物は上記［Ａ］ポリカーボ
ネートに対して、通常０.１〜１０ppm 、好ましくは０.
１〜８ppm 、特に好ましくは０.１〜５ppm の量で用い
られる。

【００５７】また（ロ）リン化合物としては、リン酸、
亜リン酸、次亜リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、リン
酸エステルおよび亜リン酸エステルを用いることができ
る。このようなリン酸エステルとしては、具体的に、た
とえば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェ
ート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェ
ート、トリデシルホスフェート、トリオクタデシルホス
フェート、ジステアリルペンタエリスリチルジホスフェ
ート、トリス（2-クロロエチル）ホスフェート、トリス
（2,3-ジクロロプロピル）ホスフェートなどのトリアル
キルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフェートな
どのトリシクロアルキルホスフェート、トリフェニルホ
スフェート、トリクレジルホスフェート、トリス（ノニ
ルフェニル）ホスフェート、2-エチルフェニルジフェニ
ルホスフェートなどのトリアリールホスフェートなどが
挙げられる。

【００５８】また、亜リン酸エステルとしては、下記一
般式で表される化合物が挙げられる。Ｐ（ＯＲ）₃ （式中、Ｒは脂環族炭化水素基、脂肪族炭化水素基また
は芳香族炭化水素基を表す。これらは同一であっても異
なっていてもよい。）このような式で表される化合物と
して、たとえば、トリメチルホスファイト、トリエチル
ホスファイト、トリブチルホスファイト、トリオクチル
ホスファイト、トリス（2-エチルヘキシル）ホスファイ
ト、トリノニルホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルホ
スファイト、トリス（2-クロロエチル）ホスファイト、
トリス（2,3-ジクロロプロピル）ホスファイトなどのト
リアルキルホスファイト、トリシクロヘキシルホスファ
イトなどのトリシクロアルキルホスファイト、トリフェ
ニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリス
（エチルフェニル）ホスファイト、トリス（2,4-ジ-t-
ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニ
ル）ホスファイト、トリス（ヒドロキシフェニル）ホス
ファイトなどのトリアリールホスファイト、フェニルジ
デシルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、
ジフェニルイソオクチルホスファイト、フェニルイソオ
クチルホスファイト、2-エチルヘキシルジフェニルホス
ファイトなどのアリールアルキルホスファイトなどが挙
げられる。

【００５９】さらに亜リン酸エステルとして、ジステア
リルペンタエリスリチルジホスファイト、ビス（2,4-ジ
-t-ブチルフェニル）ペンタエリスリチルジホスファイ
トなどが挙げられる。

【００６０】これらは、単独であるいは組み合わせて用
いられる。これらのうち、（ロ）リン化合物として、上
記一般式で表される亜リン酸エステルが好ましく、さら
に芳香族亜リン酸エステルが好ましく、特にトリス（2,
4-ジ-t-ブチルフェニル）ホスファイトが好ましく用い
られる。

【００６１】本発明では、［Ｃ］添加剤として（ロ）リ
ン化合物が用いられるときは、該（ロ）リン化合物は
［Ａ］ポリカーボネートに対して、通常１０〜１０００
ppm 、好ましくは５０〜５００ppm の量で用いられる。

【００６２】また（ハ）エポキシ化合物としては、１分
子中にエポキシ基を１個以上有する化合物が用いられ
る。具体的には、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ
油、フェニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエ
ーテル、t-ブチルフェニルグリシジルエーテル、3,4-エ
ポキシシクロヘキシルメチル-3',4'-エポキシシクロヘ
キシルカルボキシレート、3,4-エポキシ-6-メチルシク
ロヘキシルメチル-3',4'-エポキシ-6'-メチルシクロヘ
キシルカルボキシレート、2,3-エポキシシクロヘキシル
メチル-3',4'-エポキシシクロヘキシルカルボキシレー
ト、4-（3,4-エポキシ-5-メチルシクロヘキシル）ブチ
ル-3',4'-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、
3,4-エポキシシクロヘキシルエチレンオキシド、シクロ
ヘキシルメチル3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシ
レート、3,4-エポキシ-6-メチルシクロヘキシルメチル-
6'- メチルシロヘキシルカルボキシレート、ビスフェノ
ール−Ａジグリシジルエーテル、テトラブロモビスフェ
ノール−Ａグリシジルエーテル、フタル酸のジグリシジ
ルエステル、ヘキサヒドロフタル酸のジグリシジルエス
テル、ビス-エポキシジシクロペンタジエニルエーテ
ル、ビス-エポキシエチレングリコール、ビス-エポキシ
シクロヘキシルアジペート、ブタジエンジエポキシド、
テトラフェニルエチレンエポキシド、オクチルエポキシ
タレート、エポキシ化ポリブタジエン、3,4-ジメチル-
1,2-エポキシシクロヘキサン、3,5-ジメチル-1,2-エポ
キシシクロヘキサン、3-メチル-5-t-ブチル-1,2-エポキ
シシクロヘキサン、オクタデシル-2,2-ジメチル-3,4-エ
ポキシシクロヘキシルカルボキシレート、N-ブチル-2,2
-ジメチル-3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシレー
ト、シクロヘキシル-2-メチル-3,4-エポキシシクロヘキ
シルカルボキシレート、N-ブチル-2-イソプロピル-3,4-
エポキシ-5-メチルシクロヘキシルカルボキシレート、
オクタデシル-3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシ
レート、2-エチルヘキシル-3',4'-エポキシシクロヘキ
シルカルボキシレート、4,6-ジメチル-2,3-エポキシシ
クロヘキシル-3',4'-エポキシシクロヘキシルカルボキ
シレート、4,5-エポキシ無水テトラヒドロフタル酸、3-
t-ブチル-4,5-エポキシ無水テトラヒドロフタル酸、ジ
エチル4,5-エポキシ-シス-1,2-シクロヘキシルジカルボ
キシレート、ジ-n-ブチル-3-t-ブチル-4,5-エポキシ-シ
ス-1,2-シクロヘキシルジカルボキシレートなどが挙げ
られる。

【００６３】これらのうち、脂環族エポキシ化合物が好
ましく用いられ、特に3,4-エポキシシクロヘキシルメチ
ル-3',4'-エポキシシクロヘキシルカルボキシレートが
好ましく用いられる。

【００６４】これらは単独であるいは２種以上組み合わ
せて用いられる。本発明では、［Ｃ］添加剤としてこの
ような（ハ）エポキシ化合物が用いられるときは、該
（ハ）エポキシ化合物は上記［Ａ］ポリカーボネートに
対して、通常１〜２０００ppm の量で、好ましくは１０
〜１０００ppm の量で用いられる。

【００６５】また（ニ）フェノール系安定剤としては、
具体的に、n-オクタデシル-3-(4-ヒドロキシ-3',5'-ジ-
t-ブチルフェニル）プロピオネート、テトラキス［メチ
レン-3-(3',5'-ジ-t- ブチル-4-ヒドロキシフェニル）
プロピオネート］メタン、1,1,3-トリス（2-メチル-4-
ヒドロキシ-5-t- ブチルフェニル）ブタン、ジステアリ
ル（4-ヒドロキシ-3-メチル-5-t-ブチル）ベンジルマロ
ネート、4-ヒドロキシメチル-2,6-ジーt-ブチルフェノ
ール等が挙げられる。これらは単独であるいは２種以上
組み合わせて用いられる。

【００６６】本発明では、［Ｃ］添加剤として（ニ）フ
ェノール系安定剤が用いられるときには、（ニ）フェノ
ール系安定剤は［Ａ］ポリカーボネートに対して、通常
１０〜１０００ｐｐｍ、好ましくは５０〜５００ｐｐｍ
の量で用いられる。上記のような（イ）、（ロ）、
（ハ）および（ニ）からなる群から選ばれる添加剤は、
単独で用いられても、複数で用いられてもよい。［Ｃ］
添加剤が複数で用いられるときは、これらは別々に添加
されてもあるいは同時に添加されてもよく、また添加す
る順序は限定されない。［Ａ］ポリカーボネートが溶融
状態にある間であれば、［Ｃ］添加剤は［Ｂ］ポリカー
ボネート以外の樹脂とは別々に添加してもよいし、ある
いは同時に添加してもよく、また［Ｂ］、［Ｃ］を添加
する順序も限定されない。

【００６７】上記のような［Ｃ］添加剤のうち、（イ）
ｐＫａ値が３以下であるイオウ含有酸性化合物および／
または該酸性化合物から形成される誘導体、（ロ）リン
化合物または（ニ）フェノール系安定剤を用いると、ポ
リカーボネート系樹脂組成物中に残存するアルカリ性触
媒が中性化あるいは弱められるため好ましい。また、上
記（イ）または（ロ）化合物とともに（ハ）エポキシ化
合物を添加すると、（イ）または（ロ）化合物が過剰に
残存しても、これらが（ハ）エポキシ化合物と反応して
中性化され、溶融時の滞留安定性が向上され、より品質
の向上されたポリカーボネート系樹脂組成物が得られ
る。

【００６８】このように反応生成物である［Ａ］ポリカ
ーボネートが溶融状態にある間に、上記［Ｂ］ポリカー
ボネート以外の樹脂、あるいは［Ｂ］ポリカーボネート
以外の樹脂および［Ｃ］添加剤を添加して得られるポリ
カーボネート系樹脂組成物は、通常、ペレタイズされ
る。具体的には、たとえば、反応器内にある重縮合反応
で得られた［Ａ］ポリカーボネートに、［Ｂ］ポリカー
ボネート以外の樹脂を添加してポリカーボネート系樹脂
組成物を製造した後、押出機を通して、減圧下ペレタイ
ズすることができる。また、重縮合反応で得られた
［Ａ］ポリカーボネートが反応器から押出機を通ってペ
レタイズされる間に、［Ｂ］ポリカーボネート以外の樹
脂を添加して、これらを混練してポリカーボネート組成
物とすることもできる。このような工程において、
［Ｃ］添加剤は、反応器または押出機のいずれに添加し
てもよい。

【００６９】本発明では、反応生成物である［Ａ］ポリ
カーボネートが溶融状態にある間に、［Ｂ］ポリカーボ
ネート以外の樹脂を添加して、混練することによりポリ
カーボネート系樹脂組成物を製造しているため、固体状
の樹脂同士を混練する場合に比べて、製造時に受ける熱
履歴回数を少なくすることができ、製造時に熱分解して
分子量が低下したり、着色したりするなどの熱劣化を防
ぐことができる。また、ゲルの発生も少なく、ポリカー
ボネート系樹脂組成物を安定して、低コストに製造する
ことができ、生産効率も優れている。

【００７０】本発明で得られるポリカーボネート系樹脂
組成物は、好ましくは［Ｃ］添加剤をも含有しており、
製造時の熱安定性、色相安定性などの滞留安定性に優れ
るとともに、該ポリカーボネート系樹脂組成物を溶融成
形する際の滞留安定性にも優れている。したがって、本
発明で得られるポリカーボネート系樹脂組成物からなる
ペレットを、成形するに際して、再溶融しても、特に熱
分解が抑制され、分子量が低下しにくい。また、該ポリ
カーボネート系樹脂組成物は、再溶融しても着色しにく
い。

【００７１】また本発明では、上記のようにして得られ
るポリカーボネート系樹脂組成物に、本発明の目的を損
なわない範囲で、以下に示すような通常の耐熱安定剤、
紫外線吸収剤、離型剤、着色剤、帯電防止剤、スリップ
剤、アンチブロッキング剤、滑剤、防曇剤、天然油、合
成油、ワックス、有機系充填剤、無機系充填剤などの
［Ｄ］他の添加剤を添加してもよい。このような［Ｄ］
他の添加剤は、上記のような［Ｃ］添加剤とともに溶融
状態にある［Ａ］ポリカーボネートに添加することもで
きるし、また一旦ペレタイズされたポリカーボネート系
樹脂組成物を再溶融して添加することもできる。本発明
では、前者の方法が好ましい。なお再溶融は減圧下で行
なうことが好ましい。以下に［Ｄ］他の添加剤を具体的
に例示する。

【００７２】このような耐熱安定剤としては、具体的に
は、たとえば、有機チオエーテル系安定剤、ヒンダード
アミン系安定剤などが挙げられる。チオエーテル系安定
剤としては、たとえば、ジラウリル・チオジプロピオネ
ート、ジステアリル・チオジプロピオネート、ジミリス
チル-3,3'-チオジプロピオネート、ジトリデシル-3,3'-
チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール-テトラ
キス-(β-ラウリル-チオプロピオネート）などが挙げら
れる。

【００７３】これらは単独で用いても２種以上混合して
用いてもよい。またヒンダードアミン系安定剤として
は、たとえば、ビス（2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリ
ジル）セバケート、ビス（1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-
ピペリジル）セバケート、1-［2-｛3-（3,5-ジ-t-ブチ
ル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝エチ
ル］-4-｛3-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシ｝-2,2,6,6-テトラメチルピペ
リジン、8-ベンジル-7,7,9,9-テトラメチル-3-オクチル
-1,2,3-トリアザスピロ［4,5］ウンデカン-2,4-ジオ
ン、4-ベンゾイルオキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリ
ジン、2-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル）-2
-n-ブチルマロン酸ビス（1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピ
ペリジル）、テトラキス（2,2,6,6-テトラメチル-4-ピ
ペリジル）1,2,3,4-ブタンテトラカルボキシレートなど
が挙げられる。

【００７４】これらは単独で用いても２種以上混合して
用いてもよい。これらの耐熱安定剤は、ポリカーボネー
ト１００重量部に対して、０.００１〜５重量部、好ま
しくは０.００５〜０.５重量部、さらに好ましくは０.
０１〜０.３重量部の量で用いられることが望ましい。
このような耐熱安定剤は、固体状で添加してもよく、液
体状で添加してもよい。

【００７５】このような耐熱安定剤は、［Ａ］ポリカー
ボネートが最終重合器から冷却されてペレタイズされる
間の溶融状態にある間に添加することが好ましく、この
ようにするとポリカーボネート系樹脂組成物が受ける熱
履歴回数が少なくなる。また、押出成形やペレタイズな
ど再び加熱処理をする際には、ポリカーボネート系樹脂
組成物は、耐熱安定剤を含有しているので熱分解を抑制
することができる。

【００７６】また紫外線吸収剤としては、一般的な紫外
線吸収剤でよく、特に限定されないが、たとえば、サリ
チル酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、シアノアクリ
レート系紫外線吸収剤などが挙げられる。サリチル酸系
紫外線吸収剤としては、具体的には、フェニルサリシレ
ート、p-t-ブチルフェニルサリシレートが挙げられる。

【００７７】ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メ
トキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4- メトキ
シベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキ
シベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ-2'-カル
ボキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ-5-ス
ルホベンゾフェノントリヒドレート、2-ヒドロキシ-4-n
-オクトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラヒドロ
キシベンゾフェノン、4-ドデシロキシ-2-ヒドロキシベ
ンゾフェノン、ビス（5-ベンゾイル-4-ヒドロキシ-2-メ
トキシフェニル）メタン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベ
ンゾフェノン-5-スルホン酸などが挙げられる。

【００７８】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として
は、2-（2'-ヒドロキシ-5'-メチル-フェニル）ベンゾト
リアゾール、2-（2'-ヒドロキシ-3',5'-ジ-t-ブチル-フ
ェニル）ベンゾトリアゾール、2-（2'-ヒドロキシ-3'-t
-ブチル-5'-メチル-フェニル）-5-クロロベンゾトリア
ゾール、2-（2'-ヒドロキシ-3',5'-ジ-t-ブチル-フェニ
ル）-5-クロロベンゾトリアゾール、2-（2'-ヒドロキシ
-5'-t-オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、2-（2'
-ヒドロキシ-3',5'-ジ-t-アミルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、2-［2'-ヒドロキシ-3'-(3",4",5",6"-テトラ
ヒドロフタルイミドメチル）-5'-メチルフェニル］ベン
ゾトリアゾール、2,2'-メチレンビス［4-（1,1,3,3-テ
トラメチルブチル）-6-（2H-ベンゾトリアゾール-2-イ
ル）フェノール］などが挙げられる。

【００７９】シアノアクリレート系紫外線吸収剤として
は、2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリ
レート、エチル-2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート
などが挙げられる。これらは単独で用いても、２種以上
混合して用いてもよい。これらの紫外線吸収剤は、
［Ａ］ポリカーボネート１００重量部に対して、通常
０.００１〜５重量部、好ましくは０.００５〜１.０重
量部、さらに好ましくは０.０１〜０.５重量部の量で用
いることができる。

【００８０】さらに、離型剤としては、一般的な離型剤
でよく、特に限定されない。たとえば、炭化水素系離型
剤としては、天然、合成パラフィン類、ポリエチレンワ
ックス類、フルオロカーボン類などが挙げられる。脂肪
酸系離型剤としては、ステアリン酸、ヒドロキシステア
リン酸などの高級脂肪酸、オキシ脂肪酸類などが挙げら
れる。

【００８１】脂肪酸アミド系離型剤としては、ステアリ
ン酸アミド、エチレンビスステアロアミドなどの脂肪酸
アミド、アルキレンビス脂肪酸アミド類などが挙げられ
る。アルコール系離型剤としては、ステアリルアルコー
ル、セチルアルコールなどの脂肪族アルコール、多価ア
ルコール、ポリグリコール、ポリグリセロール類などが
挙げられる。

【００８２】脂肪酸エステル系離型剤としては、ブチル
ステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレー
トなどの脂肪族酸低級アルコールエステル、脂肪酸多価
アルコールエステル、脂肪酸ポリグリコールエステル類
などが挙げられる。シリコーン系離型剤としては、シリ
コーンオイル類などが挙げられる。これらは単独で用い
ても、２種以上混合して用いてもよい。

【００８３】これらの離型剤は、［Ａ］ポリカーボネー
ト１００重量部に対して、通常、０.００１〜５重量
部、好ましくは０.００５〜１重量部、さらに好ましく
は０.０１〜０.５重量部の量で用いることができる。さ
らに、着色剤としては、顔料であってもよく、染料であ
ってもよい。着色剤には、無機系と有機系の着色剤があ
るが、どちらを使用してもよく、また、組み合わせて用
いてもよい。

【００８４】無機系着色剤として、具体的には、二酸化
チタン、ベンガラなどの酸化物、アルミナホワイトなど
の水酸化物、硫化亜鉛などの硫化物、セレン化物、紺青
などのフェロシアン化物、ジンククロメート、モリブ
デンレッドなどのクロム酸塩、硫酸バリウムなどの硫酸
塩、炭酸カルシウムなどの炭酸塩、群青などの硅酸塩、
マンガンバイオレットなどのリン酸塩、カーボンブラッ
クなどの炭素、ブロンズ粉やアルミニウム粉などの金属
粉着色剤などが挙げられる。

【００８５】有機系着色剤としては、具体的には、ナフ
トールグリーンＢなどのニトロソ系、ナフトールイエロ
−Ｓなどのニトロ系、リソールレッドやボルドー１０
Ｂ、ナフトールレッド、クロモフタールイエローなどの
アゾ系、フタロシアニンブルーやファストスカイブルー
などのフタロシアニン系、インダントロンブルーやキナ
クソドンバイオレット、ジオクサジンバイオレットなど
の縮合多環系着色剤などが挙げられる。

【００８６】これらの着色剤は、単独で用いても組み合
わせて用いてもよい。これらの着色剤は、［Ａ］ポリカ
ーボネート１００重量部に対して、通常１×１０^-6〜５
重量部、好ましくは１×１０^-5〜３重量部、さらに好ま
しくは１×１０^-5〜１重量部の量で用いることができ
る。

【００８７】

【発明の効果】本発明に係るポリカーボネート樹脂組成
物の製造方法によれば、溶融時の熱安定性、色相安定性
などの滞留安定性に優れるポリカーボネート系樹脂組成
物を安定して、かつ生産効率よく製造することができ
る。本発明で得られるポリカーボネート樹脂組成物は、
製造時に受ける熱履歴回数が少なく、製造時の熱劣化が
少ない。

【００８８】以下本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００８９】

【実施例】本明細書において、ポリカーボネートの極限
粘度〔ＩＶ〕、末端基の割合およびポリカーボネート系
樹脂組成物の色相は、以下のようにして測定される。

【００９０】［極限粘度〔ＩＶ〕］塩化メチレン中、２
０℃でウベローデ粘度計を用いて測定した。

【００９１】［末端基の割合］¹³Ｃ−ＮＭＲにてフェノ
ール性末端基と水酸基末端の割合を測定した。

【００９２】［色相］３ｍｍ厚の射出成形板を成形し、
目視にて測定した。

【００９３】

【実施例１】ビスフェノールＡ（日本ジーイープラスチ
ックス（株）製）０．４４キロモルと、ジフェニルカー
ボネート（エニィ社製）０．４４キロモルとを第１の２
５０リットル槽型攪拌槽に仕込み、１４０℃で溶解し、
このレベルを保つようにビスフェノールＡ、ジフェニル
カーボネートをそれぞれ毎時０.１６キロモルずつフィ
ードしながら、この混合溶液を毎時ビスフェノールＡ換
算で０．１６キロモルずつ第２の５０リットル槽型攪拌
槽に送液した。この槽型攪拌槽の温度は１８０℃に保っ
た。

【００９４】触媒としてテトラメチルアンモニウムヒド
ロキシドを毎時０．０４モルおよび水酸化ナトリウムを
毎時０．０００１６モル（１×１０^-6モル／モル−ビス
フェノールＡ）添加し、滞留時間が３０分となるようレ
ベルを調整し攪拌した。

【００９５】次に、この反応溶液を毎時ビスフェノール
Ａ換算で０．１６キロモルずつ次の第３の温度２１０
℃、圧力２００mmＨｇの５０リットル槽型攪拌槽に送液
した。滞留時間が３０分となるようレベルを調整しフェ
ノールを留出除去させながら攪拌した。

【００９６】次に、この反応溶液を毎時ビスフェノール
Ａ換算で０．１６キロモルずつ次の第４の温度２４０
℃、圧力１５mmＨｇの５０リットル槽型攪拌槽に送液し
た。滞留時間が３０分となるようレベルを調整しフェノ
ールを留出除去させながら攪拌した。反応が定常になっ
て得られた反応物の極限粘度［η］は０．１５ｄｌ／ｇ
であった。

【００９７】次にこの反応物をギヤポンプで昇圧し、毎
時ビスフェノールＡ換算で０．１６キロモルずつ遠心式
薄膜蒸発機に送入し、反応を進めた。薄膜蒸発機の温
度、圧力はそれぞれ２７０℃、２mmＨｇにコントロール
した。蒸発機下部よりギヤポンプにて２９０℃、０．２
mmＨｇにコントロールされた二軸横型攪拌重合槽（Ｌ／
Ｄ＝３、攪拌翼回転直径２２０mm、内容積８０リット
ル）に毎時ビスフェノールＡ換算で０．１６キロモル
（約４０kg／時間）ずつ送り込み滞留時間３０分にて重
合させた。このときの、ポリマーの極限粘度〔ＩＶ〕は
０．４９ｄｌ／ｇであり、フェノール末端基と水酸基末
端基の割合は５０／５０であった。

【００９８】次に、溶融状態のままで、このポリマーを
ギヤポンプにて２軸押出機（Ｌ／Ｄ＝１７．５、バレル
温度２８５℃）に毎時ビスフェノールＡ換算で０．１６
キロモル（約４０kg／時間）ずつ送入し、ポリカーボネ
ート６０重量部に対して、ポリブチレンテレフタレート
（Ｖａｌｏｘ３１５、日本ジーイープラスチックス社
製）４０重量部とポリカーボネートに対して、p-トルエ
ンスルホン酸ブチル１．８ppm 、トリス（2,4-ジ-t- ブ
チルフェニル）ホスファイト（マーク 2112 ：アデカア
ーガス社製）３００ppm 、nーオクタデシルー3ー（4ーヒド
ロキシー3',5'-ジーt-ブチルフェニル）プロピオネート
（マークＡＯ 50 ：アデカアーガス社製）３００ppm、
3,4-エポキシシクロヘキシルメチル-3,'4'-エポキシシ
クロヘキシルカルボキシレート（セロキサイド 2021P：
ダイセル化学社製）３００ppm を連続して混練し、ダイ
を通してストランド状とし、カッターで切断してペレッ
トとした。

【００９９】結果を表１に示す。

【０１００】

【比較例１】実施例１において、ポリブチレンテレフタ
レートを添加せずにポリマーをストランド状として抜き
出し、カッターで切断してペレットとした。次に、こ
の、ポリカーボネートペレット６０重量部とポリブチレ
ンテレフタレート４０重量部をヘンシェルミキサーで混
合した後、２８０℃に設定した６５ｍｍシングルスクリ
ュー押出機で押し出してペレットとした。

【０１０１】結果を表１に示す。

【０１０２】

【実施例２】実施例１において、ポリブチレンテレフタ
レートのかわりにＡＢＳ樹脂タフレックス６１０（三菱
モンサント社製）を添加した以外は実施例１と同様の方
法でペレットを得た。

【０１０３】結果を表１に示す。

【０１０４】

【比較例２】実施例２において、ＡＢＳ樹脂を添加せず
にポリマーをストランド状として抜き出し、カッターで
切断してペレットとした。次に、この、ポリカーボネー
トペレット６０重量部とＡＢＳ樹脂４０重量部をヘンシ
ェルミキサーで混合した後、２８０℃に設定した６５ｍ
ｍシングルスクリュー押出機で押しだしてペレットとし
た。

【０１０５】結果を表１に示す。

【０１０６】

【実施例３】実施例１において、ポリカーボネート８０
重量部に対し、ポリブチレンテレフタレートのかわりに
エチレン・グリシジルメタクリレート共重合体であるボ
ンドファストＥ（住友化学工業社製）を２０重量部添加
した以外は実施例１と同様の方法でペレットを得た。

【０１０７】結果を表１に示す。

【０１０８】

【比較例３】実施例３において、エチレン・グリシジル
メタクリレート共重合体を添加せずにポリマーをストラ
ンド状として抜き出し、カッターで切断してペレットと
した。次に、この、ポリカーボネートペレット８０重量
部とエチレン・グリシジルメタクリレート共重合体２０
重量部をヘンシェルミキサーで混合した後、２８０℃に
設定した６５ｍｍシングルスクリュー押出機で押しだし
てペレットとした。

【０１０９】結果を表１に示す。

【０１１０】

【実施例４】実施例１において、ポリカーボネート８０
重量部に対し、ポリブチレンテレフタレートのかわりに
５重量％オキサゾリン系モノマー含有ポリメチルメタク
リレート（日本触媒工業社製：ＣＸ−ＲＰＭ−１００
５）を２０重量部添加した以外は実施例１と同様の方法
でペレットを得た。

【０１１１】結果を表１に示す。

【０１１２】

【比較例４】実施例４において、５重量％オキサゾリン
系モノマー含有ポリメチルメタクリレートを添加せずに
ポリマーをストランド状として抜き出し、カッターで切
断してペレットとした。次に、この、ポリカーボネート
ペレット８０重量部と５重量％オキサゾリン系モノマー
含有ポリメチルメタクリレート２０重量部をヘンシェル
ミキサーで混合した後、２８０℃に設定した６５ｍｍシ
ングルスクリュー押出機で押しだしてペレットとした。

【０１１３】結果を表１に示す。

【０１１４】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｋ 5/13 ＫＫＪ 7167−4Ｊ 5/15 ＫＫＪ 7167−4Ｊ 5/41 ＫＫＬ 7167−4Ｊ 5/521 ＫＫＭ 7167−4Ｊ 5/524 ＫＫＭ 7167−4Ｊ // Ｃ０８Ｌ 69:00

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステ
ルとを触媒の存在下に溶融重縮合させた後、反応生成物
である［Ａ］ポリカーボネートが溶融状態にある間に、
［Ｂ］ポリカーボネート以外の樹脂を添加して混練する
ことを特徴とするポリカーボネート系樹脂組成物の製造
方法。
【請求項２】芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステ
ルとを触媒の存在下に溶融重縮合させた後、反応生成物
である［Ａ］ポリカーボネートが溶融状態にある間に、
［Ｂ］ポリカーボネート以外の樹脂と［Ｃ］添加剤とを
添加して混練することを特徴とするポリカーボネート系
樹脂組成物の製造方法。
【請求項３】［Ｃ］添加剤が、（イ）ｐＫａ値が３以下
であるイオウ含有酸性化合物および／または該酸性化合
物から形成される誘導体、（ロ）リン化合物、（ハ）エ
ポキシ化合物および（ニ）フェノール系安定剤からなる
群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のポリ
カーボネート系樹脂組成物の製造方法。
【請求項４】触媒として、(a) アルカリ金属化合物およ
び／またはアルカリ土類金属化合物を芳香族ジヒドロキ
シ化合物１モルに対して、１×１０^-8〜１×１０^-3モル
の量で用いること特徴とする請求項１〜３のいずれかに
記載のポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法。
【請求項５】溶融重縮合を連続的に行なうことを特徴と
する請求項１〜４のいずれかに記載のポリカーボネート
系樹脂組成物の製造方法。