JPH05255023A - スルフアモイル尿素除草剤の植物毒性作用に対するイネの保護法 - Google Patents
スルフアモイル尿素除草剤の植物毒性作用に対するイネの保護法Info
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- JPH05255023A JPH05255023A JP4354018A JP35401892A JPH05255023A JP H05255023 A JPH05255023 A JP H05255023A JP 4354018 A JP4354018 A JP 4354018A JP 35401892 A JP35401892 A JP 35401892A JP H05255023 A JPH05255023 A JP H05255023A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 スルファモイル尿素系の除草剤の植物毒性作
用から稲を有効に保護する方法の提供。 【構成】 式Ｉ 【化１】 の除草剤の除草有効量によって誘発される損傷からイネ
作物を保護するに当って、１−（α，α−ジメチルベン
ジル）−３−ｐ−トリル尿素及びＳ−（１−メチル−１
−フェニルエチル）−１−ピペリジンカルボチオエート
からなる群から選択される化合物を非植物毒性の解毒有
効量で施用するイネ作物の保護法。
用から稲を有効に保護する方法の提供。 【構成】 式Ｉ 【化１】 の除草剤の除草有効量によって誘発される損傷からイネ
作物を保護するに当って、１−（α，α−ジメチルベン
ジル）−３−ｐ−トリル尿素及びＳ−（１−メチル−１
−フェニルエチル）−１−ピペリジンカルボチオエート
からなる群から選択される化合物を非植物毒性の解毒有
効量で施用するイネ作物の保護法。
Description
【０００１】本発明は、世界で最も重要な経済性作物の
１つであるイネ、スルファモイル尿素種の除草剤の植物
毒性作用から保護する方法に関する。
１つであるイネ、スルファモイル尿素種の除草剤の植物
毒性作用から保護する方法に関する。
【０００２】本発明は式Ｉ
【０００３】
【化２】
【０００４】〔式中、ＺはＮ又はＣＨであり；Ｒ1及び
Ｒ2はそれぞれ独立にハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル又は
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシであり；Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立
に水素、随時１〜３つのハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルコキ
シ基で置換されたＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニ
ル及びＣ2〜Ｃ4アルキニルであり；Ｒ5は水素、ハロゲ
ン又は随時１〜３つのハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ4ア
ルキルであり、そしてＲ6はＣ1〜Ｃ6アルキル又はＣ3〜
Ｃ6シクロアルキルである〕の除草剤の除草有効量によ
って誘発される損傷からイネ作物を保護するに当って、
１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリル尿
素及びＳ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−１−
ピペリジンカルボチオエートからなる群から選択される
化合物を非植物毒性の解毒有効量で施用するイネ作物の
保護法である。イネは最も重要な食糧作物であり、世界
の人口の１／３以上に対する主食成分である。イネの生
産は効果的に行うために、イネの水田に生育する無用の
植物種（雑草）を駆除するべく除草剤を使用することを
含む。この水田の雑草を駆除するための改善は常に探求
されつづけられている。
Ｒ2はそれぞれ独立にハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル又は
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシであり；Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立
に水素、随時１〜３つのハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルコキ
シ基で置換されたＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニ
ル及びＣ2〜Ｃ4アルキニルであり；Ｒ5は水素、ハロゲ
ン又は随時１〜３つのハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ4ア
ルキルであり、そしてＲ6はＣ1〜Ｃ6アルキル又はＣ3〜
Ｃ6シクロアルキルである〕の除草剤の除草有効量によ
って誘発される損傷からイネ作物を保護するに当って、
１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリル尿
素及びＳ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−１−
ピペリジンカルボチオエートからなる群から選択される
化合物を非植物毒性の解毒有効量で施用するイネ作物の
保護法である。イネは最も重要な食糧作物であり、世界
の人口の１／３以上に対する主食成分である。イネの生
産は効果的に行うために、イネの水田に生育する無用の
植物種（雑草）を駆除するべく除草剤を使用することを
含む。この水田の雑草を駆除するための改善は常に探求
されつづけられている。
【０００５】今回、イネの水田の雑草は、式Ｉのスルフ
ァモイル尿素化合物の除草有効量及び１−（α，α−ジ
メチルベンジル）−３−ｐ−トリル尿素及びＳ−（１−
メチル−１−フェニルエチル）−１−ピペリジンカルボ
チオエートからなる群から選択される化合物の解毒有効
量を組合せて施用することにより、イネ植物に対する不
本意な又は許容できない植物毒性（損傷）なしに駆除し
うるということが発見された。
ァモイル尿素化合物の除草有効量及び１−（α，α−ジ
メチルベンジル）−３−ｐ−トリル尿素及びＳ−（１−
メチル−１−フェニルエチル）−１−ピペリジンカルボ
チオエートからなる群から選択される化合物の解毒有効
量を組合せて施用することにより、イネ植物に対する不
本意な又は許容できない植物毒性（損傷）なしに駆除し
うるということが発見された。
【０００６】本発明の方法に従って使用した時に特に効
果的である式Ｉの化合物は、ＺがＣＨ；Ｒ1及びＲ2がＣ
1〜Ｃ6アルコキシ；Ｒ3、Ｒ4及びＲ5がそれぞれ水素、
そしてＲ6がメチル、エチル又はシクロプロピルのもの
である。
果的である式Ｉの化合物は、ＺがＣＨ；Ｒ1及びＲ2がＣ
1〜Ｃ6アルコキシ；Ｒ3、Ｒ4及びＲ5がそれぞれ水素、
そしてＲ6がメチル、エチル又はシクロプロピルのもの
である。
【０００７】化合物１−（α，α−ジメチルベンジル）
−３−ｐ−トリル尿素〔ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏ
ｎ）〕は公知の尿素除草剤であり、細胞分裂禁止剤であ
る。化合物Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−
１−ピペリジンカルボチオエート〔ジメピペレート（ｄ
ｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）〕は公知のチオカーバメート
除草剤である。驚くことに式Ｉのスルファモイル尿素除
草剤を、ダイムロン又はジメピペレートから選択される
化合物と組合せてじか播きの又は移植したイネに約１：
２．５〜１：１５０、好ましくは約１：１０〜約１：５
０の重量比で施用する時、イネ植物に対する植物毒性が
減ぜられると同時に雑草が駆除された。上記化合物のい
ずれかが、組合せ組成物として或いは別々にスルファモ
イル尿素除草剤と一緒に、同時に或いは連続して施用す
ることができる。
−３−ｐ−トリル尿素〔ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏ
ｎ）〕は公知の尿素除草剤であり、細胞分裂禁止剤であ
る。化合物Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−
１−ピペリジンカルボチオエート〔ジメピペレート（ｄ
ｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）〕は公知のチオカーバメート
除草剤である。驚くことに式Ｉのスルファモイル尿素除
草剤を、ダイムロン又はジメピペレートから選択される
化合物と組合せてじか播きの又は移植したイネに約１：
２．５〜１：１５０、好ましくは約１：１０〜約１：５
０の重量比で施用する時、イネ植物に対する植物毒性が
減ぜられると同時に雑草が駆除された。上記化合物のい
ずれかが、組合せ組成物として或いは別々にスルファモ
イル尿素除草剤と一緒に、同時に或いは連続して施用す
ることができる。
【０００８】実用においては、式Ｉのスルファモイル尿
素除草剤は、ダイムロン又はジメピペレートと組合せて
水面に或いは水を張った水田の植物の葉に施用すること
ができる。施用時期は、イネの種子を播き又はイネ植物
を移植する約４日前からイネの種子を播き又はイネ植物
を移植した約５日後までで変えることができる。
素除草剤は、ダイムロン又はジメピペレートと組合せて
水面に或いは水を張った水田の植物の葉に施用すること
ができる。施用時期は、イネの種子を播き又はイネ植物
を移植する約４日前からイネの種子を播き又はイネ植物
を移植した約５日後までで変えることができる。
【０００９】式Ｉのスルファモイル尿素除草剤及び解毒
性化合物のダイムロン及びジメピペレートの双方は噴霧
組成物又は粒状組成物として施用することができる。そ
れらは単一の試剤として同時に又は連続的に或いは予じ
め処方した組合せ組成物として施用することができ、又
は使用直前にその場で予じめ混合してもよい。
性化合物のダイムロン及びジメピペレートの双方は噴霧
組成物又は粒状組成物として施用することができる。そ
れらは単一の試剤として同時に又は連続的に或いは予じ
め処方した組合せ組成物として施用することができ、又
は使用直前にその場で予じめ混合してもよい。
【００１０】一般に式Ｉの化合物の除草有効量は約０．
０１６〜１．０ｋｇ／ｈａ、好ましくは約０．０２〜
０．５ｋｇ／ｈａ、更に好ましくは約０．０２〜０．２
ｋｇ／ｈａ、最も好ましくは約０．０４〜０．０６ｋｇ
／ｈａである。除草有効量は、畑の状態、雑草の生育密
度、天候などに従って変化しよう。同様に、ダイムロン
又はジメピペレートの非植物毒性で解毒性の有効量は畑
の状態及び環境に依存して変化させうるが、除草剤と解
毒剤が約１：２．５〜１：１５０、好ましくは約１：１
０〜１：５０の重量比で存在するときイネ植物に対する
植物毒性又は損傷は減ぜられ又は排除されよう。
０１６〜１．０ｋｇ／ｈａ、好ましくは約０．０２〜
０．５ｋｇ／ｈａ、更に好ましくは約０．０２〜０．２
ｋｇ／ｈａ、最も好ましくは約０．０４〜０．０６ｋｇ
／ｈａである。除草有効量は、畑の状態、雑草の生育密
度、天候などに従って変化しよう。同様に、ダイムロン
又はジメピペレートの非植物毒性で解毒性の有効量は畑
の状態及び環境に依存して変化させうるが、除草剤と解
毒剤が約１：２．５〜１：１５０、好ましくは約１：１
０〜１：５０の重量比で存在するときイネ植物に対する
植物毒性又は損傷は減ぜられ又は排除されよう。
【００１１】本発明をより完全に理解するために、次の
実施例を提示する。実施例は主に本発明のより特別な詳
細を例示するが、これは特許請求の範囲に定義される如
きものを除いて本発明を限定するものでない。
実施例を提示する。実施例は主に本発明のより特別な詳
細を例示するが、これは特許請求の範囲に定義される如
きものを除いて本発明を限定するものでない。
【００１２】
【実施例】実施例１ スルファモイル尿素除草剤により苛酷な条件下に誘導さ
れる損傷に対する移植したイネに及ぼすダイムロン及び
ジメピペレートの保護効果の評価 ディルビウム（ｄｉｌｕｖｉｕｍ）水田土を含む表面積
１００ｃｍ2及び深さ９ｃｍのプラスチック製の鉢に、
土壌の表面まで水を満し、土壌と水を深さ３ｃｍまでか
き混ぜた（どろどろにした）。２．５葉段階のイネ植物
４本を土壌の深さ０．５ｃｍに移植した。水を加えて土
壌の表面上４ｃｍの水準にし、これを試験の期間中維持
した。移植から２日後、スルファモイル尿素除草剤を
０．２％の粒状処方物として単独で及びダイムロンの７
％粒状組成物又はジメピペレートの水性アセトン溶液と
組合せて施用した。各試験を２回反復し、液体の濾出を
起こさせなかった。処理後、植物を温室のベンチ上に置
き、水準を上述の如く維持できるように注水し、通常の
温室の手入れ法に従って世話した。処置から３０日後に
観察し、植物毒性（植物の損傷）を０〜９の尺度で評価
した。ここに０は作用なし（損傷なし）及び９は完全死
滅（１００％損傷）を示す。用いたスルファモイル尿素
除草剤は１−｛〔Ｏ−（シクロプロピルカルボニル）フ
ェニル〕スルファモイル｝−３−（４，６−ジメトキシ
−２−ピリミジニル）尿素であった。用いたイネ種はコ
シヒカリであった。結果を平均し、表Ｉに示す。
れる損傷に対する移植したイネに及ぼすダイムロン及び
ジメピペレートの保護効果の評価 ディルビウム（ｄｉｌｕｖｉｕｍ）水田土を含む表面積
１００ｃｍ2及び深さ９ｃｍのプラスチック製の鉢に、
土壌の表面まで水を満し、土壌と水を深さ３ｃｍまでか
き混ぜた（どろどろにした）。２．５葉段階のイネ植物
４本を土壌の深さ０．５ｃｍに移植した。水を加えて土
壌の表面上４ｃｍの水準にし、これを試験の期間中維持
した。移植から２日後、スルファモイル尿素除草剤を
０．２％の粒状処方物として単独で及びダイムロンの７
％粒状組成物又はジメピペレートの水性アセトン溶液と
組合せて施用した。各試験を２回反復し、液体の濾出を
起こさせなかった。処理後、植物を温室のベンチ上に置
き、水準を上述の如く維持できるように注水し、通常の
温室の手入れ法に従って世話した。処置から３０日後に
観察し、植物毒性（植物の損傷）を０〜９の尺度で評価
した。ここに０は作用なし（損傷なし）及び９は完全死
滅（１００％損傷）を示す。用いたスルファモイル尿素
除草剤は１−｛〔Ｏ−（シクロプロピルカルボニル）フ
ェニル〕スルファモイル｝−３−（４，６−ジメトキシ
−２−ピリミジニル）尿素であった。用いたイネ種はコ
シヒカリであった。結果を平均し、表Ｉに示す。
【００１３】
【表１】 表 Ｉ ダイムロン及びジメピペレートの、移植したイネに 及ぼす苛酷な条件下での保護効果（深さ０．５ｃｍ） 植物の損傷 解毒剤 割合 （除草剤割合、kg／ha） 化合物 (kg／ha) 0 0.02 0.06 0.18 ダイムロン 0 0 3.0 5.0 5.5 0.45 0 2.8 3.5 4.0 0.90 0 2.5 2.8 4.0 1.50 0 2.5 3.0 3.5 ジメピペレート 1.50 0 2.5 3.5 4.8 3.00 0 1.5 2.3 5.0 実施例２ スルファモイル尿素除草剤により誘導される損傷に対し
て移植したイネに及ぼす及び該除草剤に及ぼすダイムロ
ン及びジメピペレートの保護効果の評価 ディルビウム（ｄｉｌｕｖｉｕｍ）水田土を含む表面積
２００ｃｍ2及び深さ１５ｃｍのプラスチック製の鉢
に、土壌の表面まで水を満し、土壌と水を深さ３ｃｍま
でかき混ぜた各ポットに、５０のエチノクロア・クルス
−ガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌ
ｉ）種子、５つのサギッタリア・ピグメア（Ｓａｇｉｔ
ｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）塊茎、４つのシペルス・
セロチヌス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）塊
茎、及び５０〜６０のシルプス・ジュンコイデス（Ｓｃ
ｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）種子を０〜２ｃｍの
土壌深さに植えた。この後、２．５葉段階のイネ植物４
本を土壌の深さ３ｃｍに移植し、また２．５葉段階のイ
ネ植物４本をそれぞれの鉢に土壌の深さ０ｃｍで移植し
た。水を加えて土壌の表面上４ｃｍの水準にし、この水
準を試験中維持した。移植及び播種から２日後に、除草
剤を単独で又はダイムロン又はジメピペレートのいずれ
かと組合せて施用した。各試験を２回反復し、液体の濾
出を起こさせなかった。処理後、植物を温室のベンチ上
に置き、水準を上述の如く維持できるように注水し、通
常の温室の手入れ法に従って世話した。処置から２０及
び４０日後に観察し、植物毒性（植物の損傷）を０〜９
の尺度で評価した。ここに０は作用なし（損傷なし）及
び９は完全死滅（１００％損傷）を示す。用いたスルフ
ァモイル尿素除草剤は１−｛〔Ｏ−（シクロプロピルカ
ルボニル）フェニル〕スルファモイル｝−３−（４，６
−ジメトキシ−２−ピリミジニル）尿素であった。用い
たイネ種はコシヒカリであった。結果を平均し、表ＩＩ
に示す。
て移植したイネに及ぼす及び該除草剤に及ぼすダイムロ
ン及びジメピペレートの保護効果の評価 ディルビウム（ｄｉｌｕｖｉｕｍ）水田土を含む表面積
２００ｃｍ2及び深さ１５ｃｍのプラスチック製の鉢
に、土壌の表面まで水を満し、土壌と水を深さ３ｃｍま
でかき混ぜた各ポットに、５０のエチノクロア・クルス
−ガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌ
ｉ）種子、５つのサギッタリア・ピグメア（Ｓａｇｉｔ
ｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）塊茎、４つのシペルス・
セロチヌス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）塊
茎、及び５０〜６０のシルプス・ジュンコイデス（Ｓｃ
ｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）種子を０〜２ｃｍの
土壌深さに植えた。この後、２．５葉段階のイネ植物４
本を土壌の深さ３ｃｍに移植し、また２．５葉段階のイ
ネ植物４本をそれぞれの鉢に土壌の深さ０ｃｍで移植し
た。水を加えて土壌の表面上４ｃｍの水準にし、この水
準を試験中維持した。移植及び播種から２日後に、除草
剤を単独で又はダイムロン又はジメピペレートのいずれ
かと組合せて施用した。各試験を２回反復し、液体の濾
出を起こさせなかった。処理後、植物を温室のベンチ上
に置き、水準を上述の如く維持できるように注水し、通
常の温室の手入れ法に従って世話した。処置から２０及
び４０日後に観察し、植物毒性（植物の損傷）を０〜９
の尺度で評価した。ここに０は作用なし（損傷なし）及
び９は完全死滅（１００％損傷）を示す。用いたスルフ
ァモイル尿素除草剤は１−｛〔Ｏ−（シクロプロピルカ
ルボニル）フェニル〕スルファモイル｝−３−（４，６
−ジメトキシ−２−ピリミジニル）尿素であった。用い
たイネ種はコシヒカリであった。結果を平均し、表ＩＩ
に示す。
【００１４】 用いた評価系 評価 意味 対照％（基準との比較） 0 効果なし 0 1 痕跡的効果 1〜5 2 僅かな効果 6〜15 3 適度な効果 16〜29 4 損傷 30〜44 5 有限の損傷 45〜64 6 除草効果 65〜79 7 良好な除草効果 80〜90 8 完に近い死滅 91〜99 9 完全な死滅 100 用いた植物種 見出し 科学的名称 イネ オリザ・サチバ (Oryza sativa) Ec エチノクロア・クルス−ガリ (Echinochloa crus-galli) Sp サギッタリア・ピグメア (Sagittaria pygmaea) Cs シペルス・セロチヌス (Cyperus Serotinus) Sj シルプス・ジュンコイデス (Scirpus Juncoides)
【００１５】
【表２】
【００１６】実施例３ ジメピペレートの、スルファモイル尿素除草剤によって
誘導された損傷に関して移植したイネ植物に対する及び
該除草剤の効果に対する保護作用の評価 本質的に実施例２に記述したものと同一の方法を用い且
つ１−｛〔Ｏ−（アセチル）フェニル〕スルファモイ
ル｝−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）
尿素をスルファモイル尿素除草剤として用いて、次の結
果を得、これを表ＩＩＩに示す。
誘導された損傷に関して移植したイネ植物に対する及び
該除草剤の効果に対する保護作用の評価 本質的に実施例２に記述したものと同一の方法を用い且
つ１−｛〔Ｏ−（アセチル）フェニル〕スルファモイ
ル｝−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）
尿素をスルファモイル尿素除草剤として用いて、次の結
果を得、これを表ＩＩＩに示す。
【００１７】
【表３】
【００１８】実施例４ ダイムロンの、スルファモイル尿素除草剤により誘導さ
れる損傷に関して移植したイネに及ぼす保護効果の評価 移植したイネの、移植後の除草剤の施用に対する耐性を
次のように決定した。１０日令のイネの実生２本〔Ｃ
Ｖ．コシヒカリとテボンネット（Ｔｅｂｏｎｎｅｔ）〕
を、直径１０．５ｃｍの排水孔を有さない３２オンスの
プラスチック製容器のシルト・ローム土に、通常の移植
深さ３〜６ｃｍ及び浅い移植深さ１〜３ｃｍで移植し
た。移植後、容器に水を満し、水準を土壌表面上１．５
〜３ｃｍに維持した。移植から３日後、容器の水を入れ
た土壌表面を、試験除草剤０．５、０．２５、０．１２
５、０．０６３、０．０３２及び０．０１６ｋｇ／ｈａ
当量を単独で或いはダイムロンを１ｋｇ／ｈａの割合で
組合せて付与するように試験除草剤を含む選択した水性
／アセトン５０／５０ｖ／ｖ混合物で処置した。この処
置した容器を温室のベンチ上に置き、水準を上述したよ
うに維持すべく水を与え、正常の温室法に従って世話し
た。処置から１７日及び３５日後に試験物を観察し、上
述した評価系に従い除草効果を評価した。結果を表ＩＶ
に示す。
れる損傷に関して移植したイネに及ぼす保護効果の評価 移植したイネの、移植後の除草剤の施用に対する耐性を
次のように決定した。１０日令のイネの実生２本〔Ｃ
Ｖ．コシヒカリとテボンネット（Ｔｅｂｏｎｎｅｔ）〕
を、直径１０．５ｃｍの排水孔を有さない３２オンスの
プラスチック製容器のシルト・ローム土に、通常の移植
深さ３〜６ｃｍ及び浅い移植深さ１〜３ｃｍで移植し
た。移植後、容器に水を満し、水準を土壌表面上１．５
〜３ｃｍに維持した。移植から３日後、容器の水を入れ
た土壌表面を、試験除草剤０．５、０．２５、０．１２
５、０．０６３、０．０３２及び０．０１６ｋｇ／ｈａ
当量を単独で或いはダイムロンを１ｋｇ／ｈａの割合で
組合せて付与するように試験除草剤を含む選択した水性
／アセトン５０／５０ｖ／ｖ混合物で処置した。この処
置した容器を温室のベンチ上に置き、水準を上述したよ
うに維持すべく水を与え、正常の温室法に従って世話し
た。処置から１７日及び３５日後に試験物を観察し、上
述した評価系に従い除草効果を評価した。結果を表ＩＶ
に示す。
【００１９】次のスルファモイル尿素除草剤を評価し
た。
た。
【００２０】除草剤Ａ １−｛〔Ｏ−（シクロプロピ
ルカルボニル）フェニル〕スルファモイル｝−３−
（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）尿素除草剤Ｂ １−｛〔Ｏ−（アセチル）フェニル〕スル
ファモイル｝−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミ
ジニル）尿素
ルカルボニル）フェニル〕スルファモイル｝−３−
（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）尿素除草剤Ｂ １−｛〔Ｏ−（アセチル）フェニル〕スル
ファモイル｝−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミ
ジニル）尿素
【００２１】
【表４】
【００２２】
【表５】
【００２３】実施例５ ダイムロン及びジメピペレートの、スルファモイル尿素
除草剤によって誘導される損傷に関し、じか播きのイネ
に及ぼす保護効果の評価 ジルビウム水田土を含む表面積１７６ｃｍ2及び深さ１
６ｃｍのプラスチック製の鉢に土壌表面まで水を入れ、
土と水を深さ２ｃｍまで混ぜ合せた。２０の発芽したイ
ネの種子を各鉢の土壌表面に播き、試験を行う１日前ま
で水を溢れさせないで生長させた。０．５葉段階、１．
５葉段階及び２．５葉段階において未処置の植物に除草
剤を単独で及びダイムロン又はジメピペレートと組合せ
て施用した。処置後の試験中、水準を土壌の表面上３ｃ
ｍに維持した。この植物を温室のベンチ上に置き、通常
の方法で世話をした。各試験を複数でし、濾出を起こさ
せなかった。処置から１０及び２０日目に観察し、植物
の損傷を実施例１及び２に記述した如き０〜９の尺度で
評価した。用いたスルファモイル尿素除草剤は１−
｛〔Ｏ−（シクロプロピルカルボニル）フェニル〕スル
ファモイル｝−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミ
ジニル）尿素であった。結果を平均し、表Ｖに示す。
除草剤によって誘導される損傷に関し、じか播きのイネ
に及ぼす保護効果の評価 ジルビウム水田土を含む表面積１７６ｃｍ2及び深さ１
６ｃｍのプラスチック製の鉢に土壌表面まで水を入れ、
土と水を深さ２ｃｍまで混ぜ合せた。２０の発芽したイ
ネの種子を各鉢の土壌表面に播き、試験を行う１日前ま
で水を溢れさせないで生長させた。０．５葉段階、１．
５葉段階及び２．５葉段階において未処置の植物に除草
剤を単独で及びダイムロン又はジメピペレートと組合せ
て施用した。処置後の試験中、水準を土壌の表面上３ｃ
ｍに維持した。この植物を温室のベンチ上に置き、通常
の方法で世話をした。各試験を複数でし、濾出を起こさ
せなかった。処置から１０及び２０日目に観察し、植物
の損傷を実施例１及び２に記述した如き０〜９の尺度で
評価した。用いたスルファモイル尿素除草剤は１−
｛〔Ｏ−（シクロプロピルカルボニル）フェニル〕スル
ファモイル｝−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミ
ジニル）尿素であった。結果を平均し、表Ｖに示す。
【００２４】
【表６】
【００２５】本発明の特徴及び態様は以下の通りであ
る： １．式Ｉ
る： １．式Ｉ
【００２６】
【化３】
【００２７】〔式中、ＺはＮ又はＣＨであり；Ｒ1及び
Ｒ2はそれぞれ独立にハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル又は
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシであり；Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立
に水素、随時１〜３つのハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルコキ
シ基で置換されたＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニ
ル及びＣ2〜Ｃ4アルキニルであり；Ｒ5は水素、ハロゲ
ン又は随時１〜３つのハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ4ア
ルキルであり、そしてＲ6はＣ1〜Ｃ6アルキル又はＣ3〜
Ｃ6シクロアルキルである〕の除草剤の除草有効量によ
って誘発される損傷からイネ作物を保護するに当って、
１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリル尿
素及びＳ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−１−
ピペリジンカルボチオエートからなる群から選択される
化合物を非植物毒性の解毒有効量（ｅｆｆｅｃｔｉｖ
ｅ，ｎｏｎ−ｐｈｙｔｏｔｏｘｉｃ ａｎｔｉｄｏｔａ
ｌ ａｍｏｕｎｔ）で施用するイネ作物の保護法。
Ｒ2はそれぞれ独立にハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル又は
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシであり；Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立
に水素、随時１〜３つのハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルコキ
シ基で置換されたＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニ
ル及びＣ2〜Ｃ4アルキニルであり；Ｒ5は水素、ハロゲ
ン又は随時１〜３つのハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ4ア
ルキルであり、そしてＲ6はＣ1〜Ｃ6アルキル又はＣ3〜
Ｃ6シクロアルキルである〕の除草剤の除草有効量によ
って誘発される損傷からイネ作物を保護するに当って、
１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリル尿
素及びＳ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−１−
ピペリジンカルボチオエートからなる群から選択される
化合物を非植物毒性の解毒有効量（ｅｆｆｅｃｔｉｖ
ｅ，ｎｏｎ−ｐｈｙｔｏｔｏｘｉｃ ａｎｔｉｄｏｔａ
ｌ ａｍｏｕｎｔ）で施用するイネ作物の保護法。
【００２８】２．ＺがＣＨであり；Ｒ1及びＲ2がＣ1〜
Ｃ6アルコキシであり、そしてＲ3、Ｒ4及びＲ5が水素で
ある上記１の方法。
Ｃ6アルコキシであり、そしてＲ3、Ｒ4及びＲ5が水素で
ある上記１の方法。
【００２９】３．Ｒ6がメチル、エチル又はシクロプロ
ピルである上記２の方法。
ピルである上記２の方法。
【００３０】４．除草剤が１−｛〔Ｏ−（シクロプロピ
ルカルボニル）フェニル〕スルファモイル｝−３−
（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）尿素である
上記１の方法。
ルカルボニル）フェニル〕スルファモイル｝−３−
（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）尿素である
上記１の方法。
【００３１】５．イネの種子を播く又はイネ植物を移植
する約４日前からイネの種子を播き又はイネ植物を移植
してから約１５日後までに該除草剤と該化合物を水田の
水面に施用する上記１の方法。
する約４日前からイネの種子を播き又はイネ植物を移植
してから約１５日後までに該除草剤と該化合物を水田の
水面に施用する上記１の方法。
【００３２】６．該除草剤と該化合物が約１：２．５〜
約１：１５０の重量比で存在する上記１の方法。
約１：１５０の重量比で存在する上記１の方法。
【００３３】７．該除草剤と該化合物が約１：１０〜約
１：５０の重量比で存在する上記１の方法。
１：５０の重量比で存在する上記１の方法。
【００３４】８．上記１に記述した如き除草剤の除草有
効量及び１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−
トリル尿素及びＳ−（１−メチル−１−フェニルエチ
ル）−１−ピペリジンカルボチオエートからなる群から
選択される化合物の解毒有効量が特色の組成物。
効量及び１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−
トリル尿素及びＳ−（１−メチル−１−フェニルエチ
ル）−１−ピペリジンカルボチオエートからなる群から
選択される化合物の解毒有効量が特色の組成物。
【００３５】９．更に農業で許容しうる希釈剤で特徴づ
けられる上記８の組成物。
けられる上記８の組成物。
【００３６】１０．該除草剤と該化合物が約１：２．５
〜約１：１５０の重量比で存在する上記８の組成物。
〜約１：１５０の重量比で存在する上記８の組成物。
Claims (2)
- 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 〔式中、ＺはＮ又はＣＨであり；Ｒ1及びＲ2はそれぞれ
独立にハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル又はＣ1〜Ｃ6アルコ
キシであり；Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立に水素、随時１
〜３つのハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルコキシ基で置換され
たＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル及びＣ2〜Ｃ4
アルキニルであり；Ｒ5は水素、ハロゲン又は随時１〜
３つのハロゲンで置換されたＣ1〜Ｃ4アルキルであり、
そしてＲ6はＣ1〜Ｃ6アルキル又はＣ3〜Ｃ6シクロアル
キルである〕の除草剤の除草有効量によって誘発される
損傷からイネ作物を保護するに当って、１−（α，α−
ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリル尿素及びＳ−（１
−メチル−１−フェニルエチル）−１−ピペリジンカル
ボチオエートからなる群から選択される化合物を非植物
毒性の解毒有効量で施用するイネ作物の保護法。 - 【請求項２】 請求項１に記述した如き除草剤の除草有
効量及び１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−
トリル尿素及びＳ−（１−メチル−１−フェニルエチ
ル）−１−ピペリジンカルボチオエートからなる群から
選択される化合物の解毒有効量を特徴とする組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US809827 | 1991-12-18 | ||
| US07/809,827 US5280007A (en) | 1991-12-18 | 1991-12-18 | Method for safening rice against the phytotoxic effects of a sulfamoyl urea herbicide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255023A true JPH05255023A (ja) | 1993-10-05 |
| JP3218105B2 JP3218105B2 (ja) | 2001-10-15 |
Family
ID=25202306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35401892A Expired - Lifetime JP3218105B2 (ja) | 1991-12-18 | 1992-12-15 | スルフアモイル尿素除草剤の植物毒性作用に対するイネの保護法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5280007A (ja) |
| JP (1) | JP3218105B2 (ja) |
| KR (1) | KR100241238B1 (ja) |
| CN (1) | CN1042688C (ja) |
| TW (1) | TW226960B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0661276A1 (de) * | 1993-11-05 | 1995-07-05 | Bayer Ag | Substituierte Phenylaminosulfonylharnstoffe mit herbizider Wirkung |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523276A (en) * | 1993-08-16 | 1996-06-04 | American Cyanamid Company | Stable herbicidal combination compositions |
| DE4414476A1 (de) * | 1994-04-26 | 1995-11-02 | Bayer Ag | Substituierte Cyclopropylcarbonyl-phenylaminosulfonyl-harnstoffe |
| DE4414840A1 (de) * | 1994-04-28 | 1995-11-02 | Bayer Ag | Substituierte Phenylaminosulfonylharnstoffe |
| US5414136A (en) * | 1994-04-29 | 1995-05-09 | American Cyanamid | Method for the preparation of 4-halo-2'-nitrobutyrophenone compounds |
| US5492884A (en) * | 1994-04-29 | 1996-02-20 | American Cyanamid Company | 1-[2-(cyclopropylcarbonyl)-4-fluorophenyl]sulfamoyl)-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) urea and its herbicidal method of use |
| DE19518837A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Basf Ag | Herbizide Mittel enthaltend 3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenylethyl)- und/oder 1-(1-methyl-1-phenylethyl)-3-(4-tolyl)-harnstoff sowie mindestens einen Cyclohexenonoximether |
| US5559234A (en) * | 1995-06-06 | 1996-09-24 | American Cyanamid Company | Process for the manufacture of herbicidal 1-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phyenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea compounds |
| CZ287105B6 (en) * | 1995-06-06 | 2000-09-13 | American Cyanamid Co | Process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea and intermediates for such preparation process |
| US5847140A (en) * | 1995-06-06 | 1998-12-08 | American Cyanamid Company | Intermediates for the manufacture of herbicidal 1-{ 2-(cyclopropylcarbonyl) Phenyl! Sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl) urea compounds |
| IT1275813B1 (it) * | 1995-10-27 | 1997-10-17 | Isagro Ricerca Srl | Amminosolfoniluree |
| US8118659B2 (en) * | 2004-01-27 | 2012-02-21 | Integrated Group Assets Inc. | Instant online lottery ticket for a linear prize and a position specific prize |
| JP4666398B2 (ja) | 2005-05-13 | 2011-04-06 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1143802A (ja) * | 1965-03-25 | |||
| JPS552605A (en) * | 1978-06-20 | 1980-01-10 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Herbicidal composition |
| US4343649A (en) * | 1980-11-17 | 1982-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicide antidotes |
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| US4465509A (en) * | 1982-08-30 | 1984-08-14 | The Japan Carlit Co., Ltd. | Urea compounds and herbicidal compositions containing them |
| JPS5982306A (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-12 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 水田雑草除草方法 |
| US4622065A (en) * | 1984-11-01 | 1986-11-11 | Ppg Industries, Inc. | Sulfamoyl urea derivatives |
| US5009699A (en) * | 1990-06-22 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | 1-{[O-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal composition and use |
| JP5636167B2 (ja) | 2009-04-30 | 2014-12-03 | 株式会社サトウ | 隅金具および耐震装置 |
-
1991
- 1991-12-18 US US07/809,827 patent/US5280007A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
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