JPH0525841B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0525841B2 JPH0525841B2 JP61314451A JP31445186A JPH0525841B2 JP H0525841 B2 JPH0525841 B2 JP H0525841B2 JP 61314451 A JP61314451 A JP 61314451A JP 31445186 A JP31445186 A JP 31445186A JP H0525841 B2 JPH0525841 B2 JP H0525841B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- boric acid
- cockroaches
- present
- parts
- organic phosphorus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、ホウ酸と有機リン剤のマイクロカプ
セルまたはサイクロデキストリン包接化合物を含
有することを特徴とするゴキブリ駆除剤に関す
る。 ゴキブリ類の駆除方法としては、従来、殺虫剤
の噴霧、塗布する方法、忌避剤を使用する方法、
誘引物質と捕獲器を使用する方法等が知られてい
る。殺虫剤の施用は、積極的な方法であるが、使
用面、残効性の点で必ずしも満足できるものでは
なく、後者の方法は、ゴキブリの発生、増殖に対
しては防止効果がなく、家庭内のゴキブリの一部
のみしか退治することができない。また、最近、
ホウ酸をゴキブリの好む餌、例えば、小麦粉、米
糠、馬鈴薯等の種々の食品に混ぜ、これをゴキブ
リが棲息徘徊する場所に置いて毒餌として使用す
る方法も行なわれているが、ホウ酸の駆除効果は
極めて遅効的で速効性を好む一般消費者には受け
入れられ難い問題がある。 一方、速効性の低毒性有機リン剤もベイト剤の
有効成分として使用されているが、摂餌物質や基
材との混合により有効成分が経時分解を受けやす
く、長期的に効力が持続しない欠点を有してい
る。 本発明者らは、ホウ酸駆除材の欠点である遅効
性を補い、更に有用なゴキブリ駆除剤を採索する
目的で鋭意研究を続けた結果、ホウ酸に、マイク
ロカプセル化あるいはサイクロデキストリンで包
接化された有機リン剤を混合する方法が、本目的
に適合し、速効的でかつ長期間にわたつてすぐれ
た駆除効果を奏することを見い出し本発明を完成
した。 すなわち、有機リン剤単独では、ホウ酸との接
触により分解を受けるのであるが、マイクロカプ
セル化あるいはサイクロデキストリン包接化によ
り、経時分解は著しく抑えられ、両者の混合が可
能となつた。また、ホウ酸及び有機リン剤とも、
ゴキブリ成虫に対する孵化阻止活性を有していな
いことが一般に知られているが、本発明組成物
は、単に有機リン剤の速効性がホウ酸の効力発現
に加味されるにとどまらず、驚くべきことに、ゴ
キブリ成虫に対して孵化阻止効果も示すことが明
らかとなつた。従つて本発明組成物は、ゴキブリ
の幼虫、成虫のすべてのステージにわたつて駆除
効果を発揮し、総合防除の見地から極めて効率的
かつ実用性の高い駆除剤である。 本発明で使用されるホウ酸としては、螺状滑性
のホウ酸の他、例えば、カルシウム成分を含んだ
ソウカイホウ石（CaNaB5O9・8H2O）、カイホウ
石（Ca2B6O11・5H2O）、プライス石
（Ca5B12O23・9H2O）、ハイドロボラサイト
（MgCaB6O11・6H2O）などの微粉状天然原料な
ど種々のホウ酸化合物も含まれる。ホウ酸のゴキ
ブリに対する殺虫作用機構については未だ不明な
部分が多いが、一説には、ホウ酸の摂食により渇
水状態を惹起せしめ消化機能を停止させるものと
考えられている。 一方、有機リン剤は、単独又は２種以上の混合
物が用いられ、特にその種類は限定されるもので
はないが、好適なものとして低毒性のフエニトロ
チオン、デイプテレツクス、ダイアジノンなどを
あげることができる。また、有機リン剤のマイク
ロカプセル化あるいは、サイクロデキストリン包
接化においては、何ら特別の技術は必要とせず、
従来の公知技術、プロセスにより、粉状、ペース
ト状、乳化状あるいは液状に種々フオーミユレー
シヨンが可能である。 本発明のゴキブリ駆除剤には、上記ホウ酸が５
〜80重量％、またはマイクロカプセル化あるいは
サイクロデキストリン包接化された有機リン剤が
１〜70重量％配合され、更に必要に応じて、ゴキ
ブリの食嗜好性が高くなるように、小麦粉、馬鈴
薯、玉ねぎ、バター、魚粉、砂糖などの食品や、
あるいは誘引剤、賦形剤、水などが適宜添加され
て、錠剤、顆粒、粉状、ペースト状など任意の剤
型に成型される。また、本発明の組成物に、他の
殺虫剤、例えば、アレスリン、フタールスリン、
フラメトリン、フエノトリン、ペルメトリン、レ
スメトリンなどのピレスロイド剤や、NAC、
MTMC、BPMCなどのカーバメート剤や、ハイ
ドロプレンのような幼若ホルモン様化合物、キチ
ン合成阻害剤、あるいは、共力剤や、香料などを
適宜混合することによつて効果のすぐれた多目的
組成物が得られ、労力の省力化も充分期待しえる
ものである。 こうして得られた本発明駆除剤は使用が簡便で
あり、これを家庭内のゴキブリの出る場所に配置
すれば、毒餌剤として長期間効力を持続し、摂食
したゴキブリは、幼虫、成虫を問わず、有機リン
剤の速効性と、ホウ酸の遅効性により確実に死に
至るものである。しかも摂食した雌成虫には、孵
化阻止効果も及ぼすためその成虫から産卵された
卵の孵化率は極端に低く、従つてゴキブリの生息
密度を抑えるうえで多大なメリツトがある。ま
た、本発明ゴキブリ駆除剤は、ゴキブリに対して
作用機作の全く異なる２種の成分を混合している
ため、殺虫剤に対する抵抗性の発達を抑える面か
らも効果的である。 次に本発明の実施例について具体的に説明する
が、本発明がこれらに限定されるものでないこと
はもちろんである。 実施例 １ 工業用ホウ酸60部、フエニトロチオンマイクロ
カプセル20部（フエニトロチオンとして８部）、
小麦粉10部、砂糖５部、牛乳５部を混練してだん
ご状の固まりを作り、これを熱風乾燥機に入れて
80℃にて２時間乾燥させ、だんご状の製剤を得
た。 実施例 ２ 工業用ホウ酸40部、ダイアジノン−βサイクロ
デキストリン包接化合物40部（ダイアジノンとし
て５部）、粉砕した玉ねぎ８部、フエノトリン１
部、でん粉６部、色粉少量、水５部を加えてよく
混合し、タブレツト機で打錠して錠剤を得た。 実施例 ３ カイホウ石を100μｍ以下に微粉砕し、その微
粉末50部、デイプテレツクスマイクロカプセル25
部（デイプテレツクスとして10部）、米糠15部、
牛乳10部を加えてよく混練し、顆粒機をとおして
顆粒状製剤を得た。 試験例 １ 約30cm立方のプラスチツク製容器の中に、製造
後１定期間経過する毎に、実施例１で得られただ
んご（径約１cmの球形）２ケを入れ、更にチヤバ
ネゴキブリ♂♀成虫10頭を放飼して経過日数と累
計死虫数を観察した。コントロールとして、薬剤
がホウ酸のみのもの（No.２）、フエニトロチオン
のみのもの（No.３）、フエニトロチオンマイクロ
カプセルのみのもの（No.４）、及び無薬剤のもの
（No.５）を用いた。 なお、MSはカイクロカプセル、CDはサイク
ロデキストリン包接化合物を表わす。
セルまたはサイクロデキストリン包接化合物を含
有することを特徴とするゴキブリ駆除剤に関す
る。 ゴキブリ類の駆除方法としては、従来、殺虫剤
の噴霧、塗布する方法、忌避剤を使用する方法、
誘引物質と捕獲器を使用する方法等が知られてい
る。殺虫剤の施用は、積極的な方法であるが、使
用面、残効性の点で必ずしも満足できるものでは
なく、後者の方法は、ゴキブリの発生、増殖に対
しては防止効果がなく、家庭内のゴキブリの一部
のみしか退治することができない。また、最近、
ホウ酸をゴキブリの好む餌、例えば、小麦粉、米
糠、馬鈴薯等の種々の食品に混ぜ、これをゴキブ
リが棲息徘徊する場所に置いて毒餌として使用す
る方法も行なわれているが、ホウ酸の駆除効果は
極めて遅効的で速効性を好む一般消費者には受け
入れられ難い問題がある。 一方、速効性の低毒性有機リン剤もベイト剤の
有効成分として使用されているが、摂餌物質や基
材との混合により有効成分が経時分解を受けやす
く、長期的に効力が持続しない欠点を有してい
る。 本発明者らは、ホウ酸駆除材の欠点である遅効
性を補い、更に有用なゴキブリ駆除剤を採索する
目的で鋭意研究を続けた結果、ホウ酸に、マイク
ロカプセル化あるいはサイクロデキストリンで包
接化された有機リン剤を混合する方法が、本目的
に適合し、速効的でかつ長期間にわたつてすぐれ
た駆除効果を奏することを見い出し本発明を完成
した。 すなわち、有機リン剤単独では、ホウ酸との接
触により分解を受けるのであるが、マイクロカプ
セル化あるいはサイクロデキストリン包接化によ
り、経時分解は著しく抑えられ、両者の混合が可
能となつた。また、ホウ酸及び有機リン剤とも、
ゴキブリ成虫に対する孵化阻止活性を有していな
いことが一般に知られているが、本発明組成物
は、単に有機リン剤の速効性がホウ酸の効力発現
に加味されるにとどまらず、驚くべきことに、ゴ
キブリ成虫に対して孵化阻止効果も示すことが明
らかとなつた。従つて本発明組成物は、ゴキブリ
の幼虫、成虫のすべてのステージにわたつて駆除
効果を発揮し、総合防除の見地から極めて効率的
かつ実用性の高い駆除剤である。 本発明で使用されるホウ酸としては、螺状滑性
のホウ酸の他、例えば、カルシウム成分を含んだ
ソウカイホウ石（CaNaB5O9・8H2O）、カイホウ
石（Ca2B6O11・5H2O）、プライス石
（Ca5B12O23・9H2O）、ハイドロボラサイト
（MgCaB6O11・6H2O）などの微粉状天然原料な
ど種々のホウ酸化合物も含まれる。ホウ酸のゴキ
ブリに対する殺虫作用機構については未だ不明な
部分が多いが、一説には、ホウ酸の摂食により渇
水状態を惹起せしめ消化機能を停止させるものと
考えられている。 一方、有機リン剤は、単独又は２種以上の混合
物が用いられ、特にその種類は限定されるもので
はないが、好適なものとして低毒性のフエニトロ
チオン、デイプテレツクス、ダイアジノンなどを
あげることができる。また、有機リン剤のマイク
ロカプセル化あるいは、サイクロデキストリン包
接化においては、何ら特別の技術は必要とせず、
従来の公知技術、プロセスにより、粉状、ペース
ト状、乳化状あるいは液状に種々フオーミユレー
シヨンが可能である。 本発明のゴキブリ駆除剤には、上記ホウ酸が５
〜80重量％、またはマイクロカプセル化あるいは
サイクロデキストリン包接化された有機リン剤が
１〜70重量％配合され、更に必要に応じて、ゴキ
ブリの食嗜好性が高くなるように、小麦粉、馬鈴
薯、玉ねぎ、バター、魚粉、砂糖などの食品や、
あるいは誘引剤、賦形剤、水などが適宜添加され
て、錠剤、顆粒、粉状、ペースト状など任意の剤
型に成型される。また、本発明の組成物に、他の
殺虫剤、例えば、アレスリン、フタールスリン、
フラメトリン、フエノトリン、ペルメトリン、レ
スメトリンなどのピレスロイド剤や、NAC、
MTMC、BPMCなどのカーバメート剤や、ハイ
ドロプレンのような幼若ホルモン様化合物、キチ
ン合成阻害剤、あるいは、共力剤や、香料などを
適宜混合することによつて効果のすぐれた多目的
組成物が得られ、労力の省力化も充分期待しえる
ものである。 こうして得られた本発明駆除剤は使用が簡便で
あり、これを家庭内のゴキブリの出る場所に配置
すれば、毒餌剤として長期間効力を持続し、摂食
したゴキブリは、幼虫、成虫を問わず、有機リン
剤の速効性と、ホウ酸の遅効性により確実に死に
至るものである。しかも摂食した雌成虫には、孵
化阻止効果も及ぼすためその成虫から産卵された
卵の孵化率は極端に低く、従つてゴキブリの生息
密度を抑えるうえで多大なメリツトがある。ま
た、本発明ゴキブリ駆除剤は、ゴキブリに対して
作用機作の全く異なる２種の成分を混合している
ため、殺虫剤に対する抵抗性の発達を抑える面か
らも効果的である。 次に本発明の実施例について具体的に説明する
が、本発明がこれらに限定されるものでないこと
はもちろんである。 実施例 １ 工業用ホウ酸60部、フエニトロチオンマイクロ
カプセル20部（フエニトロチオンとして８部）、
小麦粉10部、砂糖５部、牛乳５部を混練してだん
ご状の固まりを作り、これを熱風乾燥機に入れて
80℃にて２時間乾燥させ、だんご状の製剤を得
た。 実施例 ２ 工業用ホウ酸40部、ダイアジノン−βサイクロ
デキストリン包接化合物40部（ダイアジノンとし
て５部）、粉砕した玉ねぎ８部、フエノトリン１
部、でん粉６部、色粉少量、水５部を加えてよく
混合し、タブレツト機で打錠して錠剤を得た。 実施例 ３ カイホウ石を100μｍ以下に微粉砕し、その微
粉末50部、デイプテレツクスマイクロカプセル25
部（デイプテレツクスとして10部）、米糠15部、
牛乳10部を加えてよく混練し、顆粒機をとおして
顆粒状製剤を得た。 試験例 １ 約30cm立方のプラスチツク製容器の中に、製造
後１定期間経過する毎に、実施例１で得られただ
んご（径約１cmの球形）２ケを入れ、更にチヤバ
ネゴキブリ♂♀成虫10頭を放飼して経過日数と累
計死虫数を観察した。コントロールとして、薬剤
がホウ酸のみのもの（No.２）、フエニトロチオン
のみのもの（No.３）、フエニトロチオンマイクロ
カプセルのみのもの（No.４）、及び無薬剤のもの
（No.５）を用いた。 なお、MSはカイクロカプセル、CDはサイク
ロデキストリン包接化合物を表わす。
【表】
試験の結果、本発明の駆除剤は、５ケ月、10ケ
月後のように長時間後においても速効的でかつ高
い殺虫効力を示し、そのレベルは、ホウ酸単剤
（No.２）と、フエニトロチオンMC単剤（No.４）
のそれぞれの効力から予想される以上の相乗的な
ものであつた。 試験例 ２ 本発明駆除剤のゴキブリ成虫に対する孵化阻止
効果をみるために、実施例３で得られた顆粒を、
薬剤無添加の顆粒４倍量と混合して薬剤濃度を1/
５に希釈したものを供試した。 約30cm立方のプラスチツク容器の中に、上記顆
粒を１ｇずつ入れ、ワモンゴキブリ♂♀成虫各５
匹ずつを放飼した。５日後、該成虫を容器から除
き、その間産卵された卵の孵化率を求めたところ
次の如くであつた。
月後のように長時間後においても速効的でかつ高
い殺虫効力を示し、そのレベルは、ホウ酸単剤
（No.２）と、フエニトロチオンMC単剤（No.４）
のそれぞれの効力から予想される以上の相乗的な
ものであつた。 試験例 ２ 本発明駆除剤のゴキブリ成虫に対する孵化阻止
効果をみるために、実施例３で得られた顆粒を、
薬剤無添加の顆粒４倍量と混合して薬剤濃度を1/
５に希釈したものを供試した。 約30cm立方のプラスチツク容器の中に、上記顆
粒を１ｇずつ入れ、ワモンゴキブリ♂♀成虫各５
匹ずつを放飼した。５日後、該成虫を容器から除
き、その間産卵された卵の孵化率を求めたところ
次の如くであつた。
【表】
供試番号No.１及びNo.３の産卵数が少ないのはデ
イプテレツクスの速効性が寄与したものと思われ
る。本発明駆除剤（No.１）は、ホウ酸単剤（No.
２）、有機リン剤単剤（No.３）にはみられない顕
著な孵化阻止効果を示し、混合による新しい効果
の付与が認められた。
イプテレツクスの速効性が寄与したものと思われ
る。本発明駆除剤（No.１）は、ホウ酸単剤（No.
２）、有機リン剤単剤（No.３）にはみられない顕
著な孵化阻止効果を示し、混合による新しい効果
の付与が認められた。
Claims (1)
- １ ホウ酸と、有機リン剤のマイクロカプセルま
たはサイクロデキストリン包接化合物を含有する
ことを特徴とするゴキブリ駆除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31445186A JPS63166812A (ja) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | ゴキブリ駆除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31445186A JPS63166812A (ja) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | ゴキブリ駆除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63166812A JPS63166812A (ja) | 1988-07-11 |
| JPH0525841B2 true JPH0525841B2 (ja) | 1993-04-14 |
Family
ID=18053514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31445186A Granted JPS63166812A (ja) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | ゴキブリ駆除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63166812A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA903739B (en) * | 1989-05-27 | 1991-03-27 | Sumitomo Chemical Co | A poison bait for control of noxious insects |
| JPH0679532B2 (ja) * | 1991-06-07 | 1994-10-12 | 敏行 高坂 | ゴキブリ誘引毒餌及びゴキブリ誘引殺虫器 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57142906A (en) * | 1981-02-26 | 1982-09-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticide |
| JPS58144304A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有機リン系殺虫組成物 |
-
1986
- 1986-12-27 JP JP31445186A patent/JPS63166812A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63166812A (ja) | 1988-07-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
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