JPH05295490A - 磁石製造用母合金およびその製造方法ならびに磁石の製造方法 - Google Patents
磁石製造用母合金およびその製造方法ならびに磁石の製造方法Info
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Abstract
種)、T(Fe、またはFeおよびCo)およびBを主
成分とし、実質的にR2 T14Bから構成される柱状結晶
粒と、R2 T14BよりもRの含有率が高いRリッチ相を
主体とする結晶粒界とを有し、前記柱状結晶粒の平均径
が3〜50μm である磁石製造用母合金。 【効果】 上記母合金は、粉砕、成形、焼結の各工程を
経て焼結磁石とされる。上記母合金中においてRリッチ
相の分散が良好であるため、焼結磁石中においてもRリ
ッチ相の分散が良好となる。また、上記母合金は粉砕が
容易なので、粉砕時の酸素混入が少なくなり、さらに、
粒度分布の鋭い粉砕粉が得られるので、焼結磁石の結晶
粒径が揃う。従って、高磁気特性の焼結磁石が実現す
る。
Description
ならびにこの方法に用いる磁石製造用母合金およびその
製造方法に関する。
末冶金法によるSm−Co系磁石でエネルギー積32M
GOeのものが量産されている。しかし、このものは、
Sm、Coの原料価格が高いという欠点を有する。希土
類元素の中では原子量の小さい元素、例えば、CeやP
r、Ndは、Smよりも豊富にあり価格が安い。また、
FeはCoに比べ安価である。そこで、近年Nd−Fe
−B磁石やNd−Fe−Co−B磁石等のR−T−B系
磁石(TはFe、またはFeおよびCo)が開発され、
特開昭59−46008号公報には焼結磁石が開示され
ている。焼結法による磁石では、従来のSm−Co系の
粉末冶金プロセス(溶解→母合金インゴット鋳造→イン
ゴット粗粉砕→微粉砕→成形→焼結→磁石)を適用で
き、また、高い磁気特性を得ることも容易である。
は、一般に、強磁性のR2 Fe14B相(以後、この相を
主相という)および非磁性でRに富む相(以後、Rリッ
チ相という)を有し、結晶粒を構成する主相を、結晶粒
界を構成するRリッチ相が被覆している組織構造をもっ
ている。母合金インゴットは、その結晶粒径よりも小さ
な粒径まで粉砕されて磁石粉末とされる。この磁石粉末
は、主相およびRリッチ相を有する磁石粒子と、Rリッ
チ相をもたず実質的に主相だけから構成される磁石粒子
とを主体とする。
を促進する作用を有し、また、焼結磁石の保磁力発生に
重要な働きを果たす。このため、母合金インゴットの組
織構造およびその寸法と、粉砕条件とを最適化すること
により、成形体中においてRリッチ相の偏在が生じない
ようにすることが好ましい。
とが難しいため、1個の結晶粒が多数の磁石粒子となる
ように粉砕することになる。このため、磁石粉末中に
は、Rリッチ相を有する磁石粒子に加え、Rリッチ相を
有しない磁石粒子が多量に存在することになる。また、
Rリッチ相は偏析するため、母合金インゴット内におい
てRリッチ相の量的な偏在が生じている。このため、R
リッチ相の体積は磁石粒子によって著しく異なる。
しく偏在することになり、焼結性が低下して残留磁束密
度の高い焼結磁石が得られず、さらに、焼結磁石中にお
いてRリッチ相の偏在が生じて高保磁力が得られなくな
る。また、主相は破断が困難であるため、結晶粒が大き
いと微細な磁石粒子とするための粉砕時間が長くなって
酸素混入量が増え、高い残留磁束密度が得られなくなる
他、粗粒の割合が増え、高保磁力が得られなくなる。
磁石中のRリッチ相の割合を低くする必要があるが、出
発原料としてR含有量の少ない組成を用いると、母合金
インゴット中にα−Fe相が析出してしまう。α−Fe
相の存在により磁石特性が低下し、また、粉砕も困難と
なるため、通常、母合金インゴットに溶体化処理を施し
てα−Fe相の割合を低減させている。溶体化処理は9
00℃程度以上の高温で1時間程度以上行なうため、処
理時に主相およびRリッチ相が成長する。このため、母
合金インゴット中におけるRリッチ相の分散がさらに不
良となる。
が不良である場合、焼結性が悪くなって長時間の焼結が
必要となるため、結晶粒が成長して高保磁力が得られな
い。
情からなされたものであり、R−T−B系焼結磁石の保
磁力および残留磁束密度を向上させることを目的とす
る。
(1)〜(11)の本発明により達成される。 (1)R(Rは、Yを含む希土類元素の少なくとも1種
である。)、T(Tは、Fe、またはFeおよびCoで
ある。)およびBを主成分とし、実質的にR2T14Bか
ら構成される柱状結晶粒と、R2 T14BよりもRの含有
率が高いRリッチ相を主体とする結晶粒界とを有し、前
記柱状結晶粒の平均径が3〜50μm であることを特徴
とする磁石製造用母合金。 (2)R、TおよびBを主成分とする合金溶湯を、一方
向または対向する二方向から冷却して製造され、前記柱
状結晶粒の長軸方向が冷却方向とほぼ一致する上記
(1)に記載の磁石製造用母合金。 (3)冷却方向の厚さが0.1〜2mmである上記(2)
に記載の磁石製造用母合金。 (4)α−Fe相を実質的に含まない上記(1)ないし
(3)のいずれかに記載の磁石製造用母合金。 (5)Rを27〜38重量%、Tを51〜72重量%、
Bを0.5〜4.5重量%含む上記(1)ないし(4)
のいずれかに記載の磁石製造用母合金。 (6)R、TおよびBを主成分とする合金溶湯を、一方
向または対向する二方向から冷却して上記(1)ないし
(5)のいずれかに記載の磁石製造用母合金を製造する
ことを特徴とする磁石製造用母合金の製造方法。 (7)前記合金溶湯を、単ロール法、双ロール法または
回転ディスク法により冷却する上記(6)に記載の磁石
製造用母合金の製造方法。 (8)上記(6)または(7)に記載の方法により製造
された上記1ないし5のいずれかに記載の磁石製造用母
合金を粉砕して磁石粉末を得る粉砕工程と、前記磁石粉
末を成形して成形体を得る成形工程と、前記成形体を焼
結して焼結磁石を得る焼結工程とを有することを特徴と
する磁石の製造方法。 (9)前記粉砕工程において、前記磁石製造用母合金に
水素を吸蔵させた後、ジェットミルにより粉砕を行なう
上記(8)に記載の磁石の製造方法。 (10)前記粉砕工程において、水素の吸蔵後に水素の
放出を行なう上記(9)に記載の磁石の製造方法。 (11)前記粉砕工程において、前記磁石製造用母合金
の温度を300〜600℃の範囲に昇温した後、水素吸
蔵処理を施し、次いで、水素放出処理を施すことなくジ
ェットミルにより粉砕を行なう上記(8)に記載の磁石
の製造方法。
を有し、この柱状結晶粒の平均径は3〜50μm と極め
て小さく、また、Rリッチ相の分散が良好である。この
ため、母合金を粉砕した磁石粉末中において、Rリッチ
相を有しない磁石粒子の割合が極めて低く、しかも、各
磁石粒子のRリッチ相の含有量が揃っている。このた
め、磁石粉末の焼結性が良好であり、また、焼結後の磁
石中においてもRリッチ相の分散が良好となるため高保
磁力が得られる。また、粉砕が極めて容易となって鋭い
粒度分布が得られるので、焼結後の結晶粒径の揃いが良
好となり、高保磁力が得られる。また、粉砕時間が短く
て済むため酸素混入量が低くなり、高い残留磁束密度が
得られる。特に、水素吸蔵により粉砕を行なった場合、
極めて鋭い粒度分布が得られる。本発明はRリッチ相の
分散を改善することができるので、R含有量の少ない、
例えば27〜32重量%程度である磁石の製造に特に好
適である。
ル法など、合金溶湯を一方向または対向する二方向から
冷却することにより製造される。
は、Rリッチな相とRプアな相からなり、50μm 以下
の微細な複合組織より構成され、主相が正方晶化合物で
あるR−T−B系磁石が開示されている。この磁石は、
溶湯より急冷して製造される。具体的には、急冷方法と
してガスアトマイズ法を用い、実質的に球形の磁石粒子
を製造している。しかし、ガスアトマイズ法では溶湯の
液滴が表面から冷却されるため、磁石粒子内において冷
却速度の不均一を生じる。このため、Rリッチ相の分散
が不良となり、また、同公報第1図に示されるように、
柱状結晶粒は得られず、本発明とは異なる。さらに、同
公報では実施例2において焼結磁石を製造しているが、
同公報の第1表に示されるように iHc は10.5kOe
にすぎない。
は、R−T−B系磁石を焼結法により製造する際に、合
金の溶解・鋳込み後の冷却を30℃/分以上の速度で行
なう方法が開示されている。同公報の実施例では、Nd
含有量が34重量%の焼結磁石を作製している。この焼
結磁石では、溶解・鋳込み後の冷却速度を30〜300
℃としたときに保磁力の改善が認められる。しかし、こ
の焼結磁石の保磁力は最大でも10kOe 程度であり、ま
た、同公報には、冷却後の結晶構造の記載はない。
は、鋳造時のインゴットのマクロ組織が柱状組織である
合金を使用してR−T−B系磁石を製造する方法が開示
されている。同公報には、短時間で粉砕が可能で、しか
も保磁力が向上するという効果が記載されている。しか
し、同公報には柱状組織の寸法は開示されておらず、ま
た、保磁力は最大でも約12kOe しか得られていない。
は、ゾーン加熱法によりインゴットのマクロ組織を柱状
組織とした合金を使用してR−T−B系磁石を製造する
方法が開示されている。同公報には、短時間で粉砕が可
能で、しかも保磁力が向上するという効果が記載されて
いる。同公報には柱状組織の寸法の記載はないが、等軸
晶の合金をゾーン加熱により柱状組織とする際には結晶
成長が生じ、寸法の大きな柱状組織となっていると考え
られる。これは、同公報の実施例で保磁力が最大でも1
2kOe 未満しか得られていないことからも明らかであ
る。
に説明する。
希土類元素のうち少なくとも1種である。)、T(T
は、Fe、またはFeおよびCoである。)およびBを
含有する焼結磁石の製造に適用され、具体的には、Rを
27〜38重量%、Tを51〜72重量%、Bを0.5
〜4.5重量%を含有する磁石に適用することが好まし
い。R含有量が少なくなるにつれて残留磁束密度は向上
するが、α−Fe相等の鉄に富む相が析出して粉砕に悪
影響を与え、また、Rリッチ相の割合が減少して焼結密
度が低くなるので、結果として残留磁束密度は頭打ちに
なってしまう。しかし本発明ではR含有量が少ない場合
でも焼結密度を高くすることができ、特に、R含有量が
32重量%以下の場合に効果が高い。ただし、本発明に
おいても上記したように27重量%以上のRを含有する
ことが好ましい。R含有量が多すぎると、高残留磁束密
度が得られなくなる。B含有量が少なすぎると高保磁力
が得られなくなり、B含有量が多すぎると高残留磁束密
度が得られなくなる。なお、T中のCo量は30重量%
以下とすることが好ましい。さらに、保磁力を改善する
ために、Al、Cr、Mn、Mg、Si、Cu、C、N
b、Sn、W、V、Zr、Ti、Moなどの元素を添加
してもよいが、添加量が6重量%を超えると残留磁束密
度が低下してくる。
不純物あるいは微量添加物として、例えば炭素や酸素が
含有されていてもよい。
R、TおよびBを主成分とし、実質的に正方晶のR2 T
14Bから構成される柱状結晶粒と、R2 T14BよりもR
の含有率が高いRリッチ相を主体とする結晶粒界とを有
する。
じて適宜決定すればよいが、ほぼ磁石組成と同じであっ
てよい。
〜50μm 、好ましくは5〜50μm 、より好ましくは
5〜30μm 、さらに好ましくは5〜15μm である。
平均径が前記範囲未満となると、粉砕して得られる磁石
粒子が多結晶体となって高い配向度が得られず、前記範
囲を超えると、前述した本発明の効果が実現しない。
求める。まず、柱状結晶粒の長軸方向とほぼ平行な断面
が露出するように母合金の切断や研磨を行なう。この断
面において、少なくとも100個の柱状結晶粒の幅を測
定して平均値を求め、これを柱状結晶粒の平均径とす
る。なお、柱状結晶粒の幅とは、長軸方向に垂直な方向
の長さを意味する。
特に限定されないが、通常、2〜50程度、特に5〜3
0程度であることが好ましい。
良好であり、この様子は、例えば、電子顕微鏡写真(反
射電子像)により確認することができる。
幅は、R含有量によっても異なるが、通常、0.5〜5
μm 程度である。
R、TおよびBを主成分とする合金溶湯を、一方向また
は対向する二方向から冷却することにより製造すること
が好ましい。これらの方法により製造された場合、柱状
結晶粒の長軸方向は冷却方向とほぼ一致する。
却ロール周面などの冷却基体表面に垂直な方向、すなわ
ち熱移動方向を意味する。
ル法や回転ディスク法が好ましい。
湯を冷却ロールの周面と接触させて冷却する方法であ
り、装置の構造が簡単で耐久性が高く、また、冷却速度
の制御が容易である。単ロール法により製造された母合
金は、通常、薄帯状である。単ロール法における各種条
件に特に制限はなく、上記した組織構造を有する母合金
が得られるように適宜設定すればよいが、通常は以下に
示すような条件とする。冷却ロールは、Cu、Cu−B
e等のCu合金など、通常の溶湯冷却法に用いる各種材
質から構成すればよい。また、前記材質から構成される
ロール状基材の周面に、基材と異なる金属からなる表面
層を有する冷却ロールを用いてもよい。前記表面層は、
通常、熱伝導率の調整や耐摩耗性向上のために設けられ
る。例えば、基材をCuやCu合金から構成し、表面層
をCrから構成した場合、母合金の冷却方向において冷
却速度の違いが小さくなり、均質な母合金が得られる。
また、Crは耐摩耗性が良好であるため、多量の母合金
を連続的に製造する場合に、特性の揃った母合金が得ら
れる。
金溶湯を回転するディスク状の冷却基体の主面に接触さ
せて冷却する方法である。回転ディスク法により製造さ
れた母合金は、通常、鱗片状である。回転ディスク法で
は、鱗片状母合金の周縁部の冷却速度が高くなりやすい
ため、単ロール法に比べ均一な冷却速度が得にくい。
法としては、双ロール法が好ましい。双ロール法では、
前述した単ロール法と同様な冷却ロールを2個用い、両
ロールの周面を対向させて配置し、これらの周面間に合
金溶湯を射出する。双ロール法により製造された母合金
は、通常、薄帯状ないし薄片状である。双ロール法にお
ける各種条件は特に限定されず、上記した組織構造が得
られるように適宜設定すればよい。
法が最も好ましい。
非酸化性雰囲気中あるいは真空中で行なうことが好まし
い。
を冷却して母合金を製造する場合、母合金の冷却方向の
厚さは、好ましくは0.1〜2mm、より好ましくは0.
2〜1.0mm、さらに好ましくは0.2〜0.5mmとす
る。厚さが前記範囲未満となると柱状結晶粒の平均径を
3μm 以上とすることが難しくなり、厚さが前記範囲を
超えると柱状結晶粒の平均径を50μm 以下とすること
が難しくなる。
R含有量が少ない組成、例えば、Rの含有量が27〜3
2重量%程度であっても、α−Fe相を実質的に含有し
ない母合金を製造することができる。具体的には、α−
Fe相の含有率を5体積%以下、特に2体積%以下とす
ることができる。従って、異相の比率を減少させるため
の溶体化処理が不要となり、極めて微細な柱状結晶粒を
容易に得ることができる。
して磁石粉末とする。粉砕方法は特に限定されず、機械
的粉砕法や水素吸蔵粉砕法などを適宜選択すればよく、
これらを組み合わせて粉砕を行なってもよい。ただし、
粒度分布の鋭い磁石粉末が得られることから、水素吸蔵
粉砕を行なうことが好ましい。
てもよく、スタンプミル等の機械的粉砕手段により母合
金を粗粉砕した後に吸蔵させてもよい。粗粉砕は、通
常、平均粒子径20〜500μm 程度となるまで行な
う。
れず、通常の水素吸蔵粉砕法、例えば、水素吸蔵処理お
よび水素放出処理を少なくとも各1回行ない、さらに、
水素放出後、必要に応じて機械的粉砕を行なう方法を用
いることができる。
めには、母合金の温度を300〜600℃の範囲、好ま
しくは350〜450℃の範囲に昇温してから水素吸蔵
処理を施し、水素放出処理を施すことなく機械的粉砕を
行なうことが好ましい。この方法では、水素は結晶粒界
を構成するRリッチ相に選択的に吸蔵されてRリッチ相
の体積が増大するため、主相に圧力が加わり、Rリッチ
相と接する領域が起点となって主相にクラックが生じ
る。前記クラックは、柱状結晶粒の長軸方向にほぼ垂直
な面内に層状に発生する傾向を示す。一方、主相には殆
ど水素が吸蔵されていないため、主相内部に不規則なク
ラックは発生しにくい。このため、続く機械的粉砕の際
に微粉および粗粉の発生が防止され、径の揃った磁石粒
子が得られる。
Rリッチ相においてRの二水素化物を形成するが、Rの
二水素化物は極めて破断し易いため、粗粉の発生が防止
される。
であると、水素が主相中にも多量に吸蔵されてしまう
他、Rリッチ相のRが三水素化物となってH2 Oと反応
するため、磁石中の酸素量が増加する傾向にある。ま
た、母合金の温度が前記範囲を超えると、R二水素化物
が生成しなくなってしまう。
しており、微粉を除去した後に焼結していたため母合金
と焼結磁石との間のRの組成ずれが問題となっていた
が、この方法では微粉の発生が防がれるため、Rの組成
ずれは殆どなくなる。
いため、処理時間が短くなる。
れ、主相には殆ど吸蔵されないため、水素使用量が約1
/6にまで著減する。
出される。
囲気中で行なうことが好ましいが、He、Ar等の不活
性ガスおよびその他の非酸化性ガスを含んだ混合雰囲気
でもよい。水素分圧は、通常、0.05〜20気圧程度
であるが、一般に1気圧以下とすることが好ましい。ま
た、吸蔵時間は0.5〜5時間程度とすることが好まし
い。
ル等の気流式粉砕機を用いることが好ましい。気流式粉
砕機を用いることにより、粒子径の揃った磁石粉末が得
られる。
るジェットミル、渦流を利用するジェットミル、衝突板
を用いるジェットミルなどに分類される。流動層を利用
するジェットミルの概略構成図を図1に、渦流を利用す
るジェットミルの主要部の概略構成端面図を図2に、衝
突板を用いるジェットミルの主要部の概略構成断面図を
図3に示す。
では、筒状の容器21の周側面に複数個設けられたガス
導入管22および容器の底面に設けられたガス導入管2
3から、容器21内に気流が導入される構成となってい
る。一方、原料(水素吸蔵後の母合金)は、原料投入管
24から容器21内に投入される。投入された原料は、
容器21内に導入された気流により流動層25を形成
し、この流動層25内で衝突を繰り返し、また、容器2
1の壁面とも衝突して、微粉砕される。粉砕により得ら
れた微粉は、容器21上部に設けられた分級機26によ
り分級され、容器21外へ排出される。一方、十分に微
粉化されていない粉は、再び流動層25に戻り、粉砕が
続けられる。
端面図である。図2に示される構成を有するジェットミ
ルでは、容器31の壁面に原料導入管32と、複数のガ
ス導入管33とが配設されている。原料導入管32から
は、キャリアガスと共に原料が容器31内に導入され、
ガス導入管33からは容器31内にガスが噴射される。
原料導入管32およびガス導入管33はそれぞれ容器3
1の内壁面に対して傾斜して配設されており、噴射され
たガスは、容器31内において水平面内における渦流を
形成すると共に垂直方向の運動成分により流動層を形成
する構成となっている。原料は、容器31内の渦流およ
び流動層中において衝突を繰り返し、また、容器31の
壁面とも衝突して、微粉砕される。粉砕により得られた
微粉は容器31上部から排出される。また、粉砕が不十
分な粉末は容器31内で分級され、ガス導入管33側面
の孔から吸入されて、さらにガスと共に再び容器31内
に噴射され、粉砕が繰り返される。
では、原料投入口41から投入された原料が、ノズル4
2から導入された気流により加速されて衝突板43に衝
突し、粉砕される。粉砕された原料は分級されて、微粉
はジェットミルの外に排出され、微粉化が不足している
ものは再び原料投入口41に戻り、上記と同様にして粉
砕が繰り返される。
やArガス等の非酸化性ガスにより構成することが好ま
しい。
1〜10μm 程度であることが好ましい。
や、用いる気流式粉砕機の構成などにより異なるので適
宜設定すればよい。
でなく母合金の少なくとも一部が崩れることがある。水
素吸蔵後の母合金の寸法が大きすぎる場合には、気流式
粉砕機による粉砕の前に、他の機械的手段により予備粉
砕を行なってもよい。
粉末を通常、磁場中で成形する。この場合、磁場強度は
15kOe 以上、成形圧力は0.5〜3t/cm2 程度とする
ことが好ましい。
1000〜1200℃で0.5〜5時間程度とし、焼結
後、急冷することが好ましい。なお、焼結雰囲気は、A
rガス等の不活性ガス雰囲気あるいは真空中であること
が好ましい。そして、焼結後、非酸化性雰囲気中あるい
は真空中で時効処理を施すことが好ましい。この時効処
理としては、2段時効処理が好ましい。1段目の時効処
理工程では、700〜900℃の範囲内に1〜3時間保
持する。次いで、室温〜200℃の範囲内にまで急冷す
る第1急冷工程を設ける。2段目の時効処理工程では、
500〜700℃の範囲内に1〜3時間保持する。次い
で、室温まで急冷する第2急冷工程を設ける。第1急冷
工程および第2急冷工程における冷却速度は、それぞれ
10℃/min以上、特に10〜30℃/minとすることが好
ましい。また、各時効処理工程における保持温度にまで
昇温する速度は特に限定されないが、通常、2〜10℃
/min程度とすればよい。
をさらに詳細に説明する。 [実施例1]29重量%Nd、1.5重量%Dy、1.
0重量%B、残部Feの組成の合金溶湯をArガス雰囲
気中で単ロール法により冷却し、厚さ0.3mm、幅15
mmの薄帯状の母合金No. 1−1を製造した。冷却ロール
の周速度は2m/s とした。
500℃の合金溶湯を注湯して、母合金No. 1−1と同
組成の母合金No. 1−2を製造した。鋳造はArガス雰
囲気中で行なった。
あらわれるように切断し、断面を研磨して電子顕微鏡に
より反射電子像の写真を撮影した。この写真を図4に示
す。この写真には、冷却方向(薄帯の厚さ方向)が長軸
方向である柱状結晶粒が認められる。この断面において
柱状結晶粒100個の平均径を求めたところ、9.6μ
m であった。また、α−Fe相の存在は認められなかっ
た。
の壁面に垂直な面があらわれるように切断し、断面を研
磨して電子顕微鏡により反射電子像の写真を撮影した。
この写真を図5に示す。この写真には、キャビティー壁
面との接触面から延びる柱状結晶粒が認められる。この
断面において柱状結晶粒100個の平均径を求めたとこ
ろ、70μm であった。また、この断面にはα−Fe相
の存在が認められ、EPMAによりα−Fe相の面積比
率を測定したところ、5体積%以上であった。
で荒粉砕した。次いで、母合金に下記の条件で水素吸蔵
処理を施し、水素放出処理を施すことなく機械的粉砕を
行なって磁石粉末を得た。
するジェットミルを用いた。粉砕は各磁石粉末の平均粒
子径が4μm となるまで行なった。このときの粉砕効率
は、母合金No. 1−1では、60g/min 、母合金No. 1
−2では40g/min であり、本発明により粉砕の容易な
母合金が得られていることが確認された。
の磁場中にて1.5ton/cm2 の圧力で加圧して成形し、
得られた成形体をAr雰囲気中で1050℃にて1時間
焼結し、これを急冷後、Ar雰囲気中で600℃にて3
時間時効処理を行ない、焼結磁石とした。これらの焼結
磁石の磁気特性を下記表1に示す。
%B、残部Feの組成の合金溶湯を単ロール法を用いて
冷却し、実施例1の母合金No. 1−1と同様な薄帯状の
母合金を製造した。冷却ロールの周速度を表2に示す。
また、各母合金の結晶構造を実施例1と同様にして調べ
たところ、母合金No. 1−1と同様に柱状結晶粒から構
成されていた。これらの母合金について、冷却方向の厚
さおよび柱状結晶粒の平均径を測定した。結果を表2に
示す。また、これらの母合金を粉砕し、得られた磁石粉
末を成形して焼結し、さらに時効処理を施して焼結磁石
を製造した。粉砕、成形、焼結および時効処理は、実施
例1と同様にして行なった。これらの焼結磁石の磁気特
性を、表2に示す。
果が明らかである。すなわち、単ロール法により製造さ
れ、平均径が3〜50μm である柱状結晶粒を有する母
合金は、粉砕性が良好であり、また、比較的R含有量が
少ないにも拘らずα−Fe相が存在せず、磁気特性が良
好である。
用い、焼結温度を図6に示されるように変えて焼結磁石
を製造した。焼結温度以外の条件は実施例1と同じとし
た。各磁石の焼結密度(磁石密度)を図6に示す。
を用いた場合(図中に本発明として示す)は、母合金N
o. 1−2を用いた場合(図中に比較として示す)に比
べ、より低温でより密度の高い磁石が得られている。
0重量%Dy、1.0重量%B、残部Feの組成の母合
金を、実施例1の母合金No. 1−1および母合金No. 1
−2とそれぞれ同じ条件で製造した。母合金No. 1−1
と同じ条件で製造された母合金は柱状結晶粒の平均径が
5〜20μm の範囲にあったが、母合金No. 1−2と同
じ条件で製造された母合金は柱状結晶粒の平均径が60
〜200μm であった。
にして焼結磁石を製造した。ただし、焼結温度は107
5℃とした。母合金No. 1−1と同条件で製造された母
合金を用いた本発明磁石と母合金No. 1−2と同条件で
製造された比較例の磁石とについて、R含有量(Nd+
Dy含有量)と残留磁束密度Br および焼結密度との関
係を調べた。結果を図7に示す。
は、R含有量が少なくなるにつれて焼結密度が低下して
残留磁束密度の向上が頭打ちとなっているが、本発明磁
石では焼結密度の低下が殆ど認められず、極めて高い残
留磁束密度が得られている。
明らかである。
いて示す側面図である。
面図であり、(a)は平面端面図、(b)は側面端面図
である。
面図である。
ル法により製造された母合金の断面写真である。
により製造された母合金の断面写真である。
ある。
の関係を表わすグラフである。
Claims (11)
- 【請求項1】 R(Rは、Yを含む希土類元素の少なく
とも1種である。)、T(Tは、Fe、またはFeおよ
びCoである。)およびBを主成分とし、実質的にR2
T14Bから構成される柱状結晶粒と、R2 T14Bよりも
Rの含有率が高いRリッチ相を主体とする結晶粒界とを
有し、前記柱状結晶粒の平均径が3〜50μm であるこ
とを特徴とする磁石製造用母合金。 - 【請求項2】 R、TおよびBを主成分とする合金溶湯
を、一方向または対向する二方向から冷却して製造さ
れ、前記柱状結晶粒の長軸方向が冷却方向とほぼ一致す
る請求項1に記載の磁石製造用母合金。 - 【請求項3】 冷却方向の厚さが0.1〜2mmである請
求項2に記載の磁石製造用母合金。 - 【請求項4】 α−Fe相を実質的に含まない請求項1
ないし3のいずれかに記載の磁石製造用母合金。 - 【請求項5】Rを27〜38重量%、 Tを51〜72重量%、 Bを0.5〜4.5重量% 含む請求項1ないし4のいずれかに記載の磁石製造用母
合金。 - 【請求項6】 R、TおよびBを主成分とする合金溶湯
を、一方向または対向する二方向から冷却して請求項1
ないし5のいずれかに記載の磁石製造用母合金を製造す
ることを特徴とする磁石製造用母合金の製造方法。 - 【請求項7】 前記合金溶湯を、単ロール法、双ロール
法または回転ディスク法により冷却する請求項6に記載
の磁石製造用母合金の製造方法。 - 【請求項8】 請求項6または7に記載の方法により製
造された請求項1ないし5のいずれかに記載の磁石製造
用母合金を粉砕して磁石粉末を得る粉砕工程と、前記磁
石粉末を成形して成形体を得る成形工程と、前記成形体
を焼結して焼結磁石を得る焼結工程とを有することを特
徴とする磁石の製造方法。 - 【請求項9】 前記粉砕工程において、前記磁石製造用
母合金に水素を吸蔵させた後、ジェットミルにより粉砕
を行なう請求項8に記載の磁石の製造方法。 - 【請求項10】 前記粉砕工程において、水素の吸蔵後
に水素の放出を行なう請求項9に記載の磁石の製造方
法。 - 【請求項11】 前記粉砕工程において、前記磁石製造
用母合金の温度を300〜600℃の範囲に昇温した
後、水素吸蔵処理を施し、次いで、水素放出処理を施す
ことなくジェットミルにより粉砕を行なう請求項8に記
載の磁石の製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP34550192A JP3932143B2 (ja) | 1992-02-21 | 1992-12-01 | 磁石の製造方法 |
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| EP93301209A EP0557103B1 (en) | 1992-02-21 | 1993-02-18 | Master alloy for magnet production and its production, as well as magnet production |
| DE69316047T DE69316047T2 (de) | 1992-02-21 | 1993-02-18 | Vorlegierung zur Herstellung von Magneten und deren Produktion sowie Magnet-Herstellung |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP7258292 | 1992-02-21 | ||
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| EP (1) | EP0557103B1 (ja) |
| JP (1) | JP3932143B2 (ja) |
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