JPH05302134A - 焼結硬質合金およびその製造方法 - Google Patents
焼結硬質合金およびその製造方法Info
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- JPH05302134A JPH05302134A JP4109954A JP10995492A JPH05302134A JP H05302134 A JPH05302134 A JP H05302134A JP 4109954 A JP4109954 A JP 4109954A JP 10995492 A JP10995492 A JP 10995492A JP H05302134 A JPH05302134 A JP H05302134A
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- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 靭性が良好でかつ耐熱性に優れた焼結硬質合
金の製造方法を提供することである。 【構成】 粒径が1μm以上500μm以下であって、
Ti、Al、NiおよびBを含む合金の粉末を、400
℃以上2000℃以下の温度で窒素と反応させて、合金
粉末の粒子の内部にまでTiN粒子を析出させる。この
工程において、合金粉末の粒子中のAl、Ni、BはB
を固溶したNi3 Al粒子となる。内部にまでTiN粒
子が析出した合金粉末をプレス成形し、焼結する。
金の製造方法を提供することである。 【構成】 粒径が1μm以上500μm以下であって、
Ti、Al、NiおよびBを含む合金の粉末を、400
℃以上2000℃以下の温度で窒素と反応させて、合金
粉末の粒子の内部にまでTiN粒子を析出させる。この
工程において、合金粉末の粒子中のAl、Ni、BはB
を固溶したNi3 Al粒子となる。内部にまでTiN粒
子が析出した合金粉末をプレス成形し、焼結する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は切削工具として利用さ
れる焼結硬質合金に関するものであり、特にTiNと、
Bを固溶したNi3 Alと、を含む焼結硬質合金及びそ
の製造方法に関するものである。
れる焼結硬質合金に関するものであり、特にTiNと、
Bを固溶したNi3 Alと、を含む焼結硬質合金及びそ
の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】切削工具用に使われる焼結硬質合金とし
て、超硬合金やサーメットが知られている。超硬合金
は、WC、TiC、TaC、NbC等の硬質炭化物に主
にCoを添加して焼結した合金である。サーメットはT
i系セラミックス(TiC、TiN、TiCN)にCo
以外にNiも添加して焼結した合金である。
て、超硬合金やサーメットが知られている。超硬合金
は、WC、TiC、TaC、NbC等の硬質炭化物に主
にCoを添加して焼結した合金である。サーメットはT
i系セラミックス(TiC、TiN、TiCN)にCo
以外にNiも添加して焼結した合金である。
【0003】母材が耐磨耗性に寄与している。しかし母
材のみであれば、工具の靭性がよくないので、工具の靭
性を向上させるためにCoやNiを添加しているのであ
る。
材のみであれば、工具の靭性がよくないので、工具の靭
性を向上させるためにCoやNiを添加しているのであ
る。
【0004】これらの焼結硬質合金は原料となる粉末を
混合、プレス、焼結する粉末冶金的手法により製造され
る。その際、原料の組成や粒径を変化させてまた焼結条
件をコントロールすることで、その特性をかなり広い範
囲で変化させることができる。
混合、プレス、焼結する粉末冶金的手法により製造され
る。その際、原料の組成や粒径を変化させてまた焼結条
件をコントロールすることで、その特性をかなり広い範
囲で変化させることができる。
【0005】近年切削の高速化が進み、先程説明した従
来の焼結硬質合金では高速切削に対応できなくなってき
ている。つまり、高速で切削を行なうと工具の刃先が変
形し、切削抵抗の増加および切削工具の磨耗の増大から
切削工具の刃先の欠損が起こる。
来の焼結硬質合金では高速切削に対応できなくなってき
ている。つまり、高速で切削を行なうと工具の刃先が変
形し、切削抵抗の増加および切削工具の磨耗の増大から
切削工具の刃先の欠損が起こる。
【0006】切削工具の刃先が変形する原因は、高速で
切削加工を行なうと工具の刃先温度が急速に上昇し、靭
性を向上させるために添加したCoやNiが軟化するか
らである。
切削加工を行なうと工具の刃先温度が急速に上昇し、靭
性を向上させるために添加したCoやNiが軟化するか
らである。
【0007】ところで、Ni3 Al等の金属間化合物は
温度が上昇すると強度が増すという性質があることが一
般に知られている。この金属間化合物の性質を利用し
た、焼結硬質合金がたとえば特開昭53−88609号
公報や特開昭53−91008号公報に開示されてい
る。
温度が上昇すると強度が増すという性質があることが一
般に知られている。この金属間化合物の性質を利用し
た、焼結硬質合金がたとえば特開昭53−88609号
公報や特開昭53−91008号公報に開示されてい
る。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】これらの公報に記載の
技術においてはNi3 Alは少量なので、焼結硬質合金
の耐熱性は十分ではなかった。Ni3 Alの量を多くす
ると、焼結硬質合金の耐熱性を向上させることができる
が、上記公報の技術によれば焼結硬質合金の靭性が弱く
なる。
技術においてはNi3 Alは少量なので、焼結硬質合金
の耐熱性は十分ではなかった。Ni3 Alの量を多くす
ると、焼結硬質合金の耐熱性を向上させることができる
が、上記公報の技術によれば焼結硬質合金の靭性が弱く
なる。
【0009】TiNを主体とする焼結硬質合金に多量の
Ni3 Alを添加したものがJOURNAL OF MATERIALS SCI
ENCE LETTERS 10(1991) 1011-1012 「 The mechanical
properties of the Ni3 Al-25% TiN composite」に開示
されている。しかしこの技術においては、TiNの粒径
が比較的大きいので、焼結硬質合金の靭性はよくない。
Ni3 Alを添加したものがJOURNAL OF MATERIALS SCI
ENCE LETTERS 10(1991) 1011-1012 「 The mechanical
properties of the Ni3 Al-25% TiN composite」に開示
されている。しかしこの技術においては、TiNの粒径
が比較的大きいので、焼結硬質合金の靭性はよくない。
【0010】この発明はかかる従来の問題点を解決する
ためになされたものである。この発明の目的は、靭性が
良好でかつ耐熱性に優れた焼結硬質合金およびその製造
方法を提供することである。
ためになされたものである。この発明の目的は、靭性が
良好でかつ耐熱性に優れた焼結硬質合金およびその製造
方法を提供することである。
【0011】
【課題を解決するための手段】この発明の第1の局面に
おいては、TiNと、Bを固溶したNi3 Alと、を含
む焼結硬質合金の製造方法であって、粒径が1μm以上
500μm以下であって、Ti、Al、NiおよびBを
含む合金の粉末を、400℃以上2000℃以下の温度
で窒素と反応させて、前記合金粉末の粒子の内部にま
で、TiN粒子を析出させる工程を備え、この工程にお
いて、合金粉末の粒子中のAl、Ni、BはBを固溶し
たNi3 Alとなり、さらに、内部にまでTiN粒子が
析出した合金粉末をプレス成形し、焼結する工程を備え
ている。
おいては、TiNと、Bを固溶したNi3 Alと、を含
む焼結硬質合金の製造方法であって、粒径が1μm以上
500μm以下であって、Ti、Al、NiおよびBを
含む合金の粉末を、400℃以上2000℃以下の温度
で窒素と反応させて、前記合金粉末の粒子の内部にま
で、TiN粒子を析出させる工程を備え、この工程にお
いて、合金粉末の粒子中のAl、Ni、BはBを固溶し
たNi3 Alとなり、さらに、内部にまでTiN粒子が
析出した合金粉末をプレス成形し、焼結する工程を備え
ている。
【0012】この発明の第2の局面においては、TiN
と、Bを固溶したNi3 Alと、を含む焼結硬質合金に
おいて、TiNの粒径を0.02μm以上0.5μm以
下にし、Ni3 Alの粒径を0.5μm以上50μm以
下にしている。
と、Bを固溶したNi3 Alと、を含む焼結硬質合金に
おいて、TiNの粒径を0.02μm以上0.5μm以
下にし、Ni3 Alの粒径を0.5μm以上50μm以
下にしている。
【0013】
【作用】この発明によれば、Ni3 Alの含有量が多く
なっても焼結硬質合金の靭性が良好なのは次の理由から
である。Ti、Al、NiおよびBを含む合金の粉末を
窒素と反応させて、合金粉末の粒子の内部にまでTiN
粒子を析出させている。この工程において、合金粉末の
粒子中のAl、Ni、BはBを固溶したNi3 Al粒子
となる。Ni3 Al粒子はTiN粒子が原因で結晶成長
が進まず微細な結晶粒子となる。Ni3 Al粒子が微細
なので、焼結硬質合金の靭性を良好にすることができ
る。
なっても焼結硬質合金の靭性が良好なのは次の理由から
である。Ti、Al、NiおよびBを含む合金の粉末を
窒素と反応させて、合金粉末の粒子の内部にまでTiN
粒子を析出させている。この工程において、合金粉末の
粒子中のAl、Ni、BはBを固溶したNi3 Al粒子
となる。Ni3 Al粒子はTiN粒子が原因で結晶成長
が進まず微細な結晶粒子となる。Ni3 Al粒子が微細
なので、焼結硬質合金の靭性を良好にすることができ
る。
【0014】また、Ni3 Alが微細だと焼結硬質合金
の加工性を飛躍的に向上させることができる。Ni3 A
lに固溶したBも焼結硬質合金の加工性向上に寄与して
いる。
の加工性を飛躍的に向上させることができる。Ni3 A
lに固溶したBも焼結硬質合金の加工性向上に寄与して
いる。
【0015】また、Tiを窒化時に、TiNにBを固溶
したNi3 Alが結合するので緻密な焼結硬質合金を得
ることができる。
したNi3 Alが結合するので緻密な焼結硬質合金を得
ることができる。
【0016】さらに先程説明した加工性のよさが焼結時
にも効果を奏し、緻密な焼結硬質合金が得られる。
にも効果を奏し、緻密な焼結硬質合金が得られる。
【0017】本発明に適用できる焼結方法としては、真
空焼結、ホットプレス、HIP、シンターHIP等があ
る。
空焼結、ホットプレス、HIP、シンターHIP等があ
る。
【0018】次に、数値限定の理由を説明する。窒化前
の合金粉末は活性であり、合金粉末の表面が酸化されや
すい。窒化前の合金粉末の粒径が1μm未満だと、Ti
N形成に供されるTiの量が少なくなる。また、窒化前
の合金粉末の粒径が500μmを越えると、合金粉末の
粒子の内部まで窒化できず、すべてのTiをTiNにで
きない。
の合金粉末は活性であり、合金粉末の表面が酸化されや
すい。窒化前の合金粉末の粒径が1μm未満だと、Ti
N形成に供されるTiの量が少なくなる。また、窒化前
の合金粉末の粒径が500μmを越えると、合金粉末の
粒子の内部まで窒化できず、すべてのTiをTiNにで
きない。
【0019】窒化温度が400℃未満では、窒化前の合
金粉末の粒子の内部まで窒化できない。窒化温度が20
00℃を越えると、TiNの粒径が大きくなる。TiN
の粒径が大きくなると、Ni3 Alの粒径も大きくな
り、これにより焼結硬質合金の靭性が低下する。
金粉末の粒子の内部まで窒化できない。窒化温度が20
00℃を越えると、TiNの粒径が大きくなる。TiN
の粒径が大きくなると、Ni3 Alの粒径も大きくな
り、これにより焼結硬質合金の靭性が低下する。
【0020】TiNの粒径が0.02μm未満だと耐磨
耗性を十分に発揮できない。また、TiNの粒径が0,
5μmを越えると、靭性が低下するとともにNi3Al
の粒径が大きくなる。
耗性を十分に発揮できない。また、TiNの粒径が0,
5μmを越えると、靭性が低下するとともにNi3Al
の粒径が大きくなる。
【0021】Ni3 Alの粒径が0.5μm未満だと、
延性が高すぎて切削中工具変形が大きくなる。Ni3 A
lの粒径が50μmを越えると高温条件下におけるNi
3 Alの引張延性の値が不十分な値となる。
延性が高すぎて切削中工具変形が大きくなる。Ni3 A
lの粒径が50μmを越えると高温条件下におけるNi
3 Alの引張延性の値が不十分な値となる。
【0022】なお、低温プラズマを用いて窒化すると、
低温でも合金粉末の粒子の内部まで十分窒化でき、しか
も窒化速度を上げることができる。これにより、TiN
の微細析出が可能となり、また処理コストの低減を図れ
る。
低温でも合金粉末の粒子の内部まで十分窒化でき、しか
も窒化速度を上げることができる。これにより、TiN
の微細析出が可能となり、また処理コストの低減を図れ
る。
【0023】
【実施例】Ti:59.5、Ni:30、Al:10、
B:0.5(以上原子%)の組成の合金粉末(平均粒径
10μm)をステンレス製のケースに入れ、そのケース
を窒化炉に入れた。窒化炉内を600℃まで加熱し、そ
の状態で窒素ガスを窒化炉に導入した。その際、ケース
とケースの上に配置した電極との間に高周波を印加し、
合金粉末全体がプラズマ中に入るようにすると同時に、
ケースを振動させ合金粉末を流動させた。
B:0.5(以上原子%)の組成の合金粉末(平均粒径
10μm)をステンレス製のケースに入れ、そのケース
を窒化炉に入れた。窒化炉内を600℃まで加熱し、そ
の状態で窒素ガスを窒化炉に導入した。その際、ケース
とケースの上に配置した電極との間に高周波を印加し、
合金粉末全体がプラズマ中に入るようにすると同時に、
ケースを振動させ合金粉末を流動させた。
【0024】得られた窒化粉末をX線回折にかけたとこ
ろ、TiNとNi3 Alのピークが確認できた。
ろ、TiNとNi3 Alのピークが確認できた。
【0025】この窒化粉末を加圧成形し、シンターHI
P炉内に入れ、1550℃、100気圧(Ar)の条件
下で焼結を行なった。得られた焼結硬質合金の組織を見
たところ、0.1μmのTiNが微細に析出しているこ
とが認められた。焼結硬質合金の組織の模式図を図1に
示す。1がNi3 Alであり、3がTiNである。
P炉内に入れ、1550℃、100気圧(Ar)の条件
下で焼結を行なった。得られた焼結硬質合金の組織を見
たところ、0.1μmのTiNが微細に析出しているこ
とが認められた。焼結硬質合金の組織の模式図を図1に
示す。1がNi3 Alであり、3がTiNである。
【0026】この焼結硬質合金について靭性の評価方法
の1つである抗折力の測定を行なった。室温時は150
Kg/mm2 となった。この値は切削工具として十分機
能する値である。1000℃の抗折力は135Kg/m
m2 となった。したがって高温時でも抗折力はあまり低
下しないことがわかった。
の1つである抗折力の測定を行なった。室温時は150
Kg/mm2 となった。この値は切削工具として十分機
能する値である。1000℃の抗折力は135Kg/m
m2 となった。したがって高温時でも抗折力はあまり低
下しないことがわかった。
【0027】
【発明の効果】この発明の第1の局面においては、靭性
が良好でかつ耐熱性に優れた焼結硬質合金を製造するこ
とができる。したがって従来では不可能であったような
高速切削や高送り切削といった、工具刃先の温度が著し
く上昇する条件下での切削が可能となり、加工能率の向
上に大きく寄与できる。
が良好でかつ耐熱性に優れた焼結硬質合金を製造するこ
とができる。したがって従来では不可能であったような
高速切削や高送り切削といった、工具刃先の温度が著し
く上昇する条件下での切削が可能となり、加工能率の向
上に大きく寄与できる。
【0028】この発明の第2の局面においては靭性が良
好でかつ耐熱性に優れた焼結硬質合金となる。
好でかつ耐熱性に優れた焼結硬質合金となる。
【図1】この発明の一実施例によって得られた焼結硬質
合金の組織の模式図である。
合金の組織の模式図である。
1 TiNの粒子 3 Ni3 Alの粒子
Claims (3)
- 【請求項1】 TiNと、Bを固溶したNi3 Alと、
を含む焼結硬質合金の製造方法であって、 粒径が1μm以上500μm以下であって、Ti、A
l、NiおよびBを含む合金の粉末を、400℃以上2
000℃以下の温度で窒素と反応させて、前記合金粉末
の粒子の内部にまでTiN粒子を析出させる工程を備
え、 前記工程において、前記合金粉末の粒子中のAl、N
i、Bは、Bを固溶したNi3 Al粒子となり、 さらに、 内部にまでTiN粒子が析出した前記合金粉末をプレス
成形し、焼結する工程を備えた、焼結硬質合金の製造方
法。 - 【請求項2】 前記合金粉末と前記窒素との反応を低温
プラズマ中で行なう、請求項1に記載の焼結硬質合金の
製造方法。 - 【請求項3】 TiNと、Bを固溶したNi3 Alと、
を含む焼結硬質合金であって、 TiNの粒径が0.02μm以上0.5μm以下であ
り、Ni3 Alの粒径が0.5μm以上50μm以下で
ある焼結硬質合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4109954A JPH05302134A (ja) | 1992-04-28 | 1992-04-28 | 焼結硬質合金およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4109954A JPH05302134A (ja) | 1992-04-28 | 1992-04-28 | 焼結硬質合金およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05302134A true JPH05302134A (ja) | 1993-11-16 |
Family
ID=14523348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4109954A Withdrawn JPH05302134A (ja) | 1992-04-28 | 1992-04-28 | 焼結硬質合金およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05302134A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100365153C (zh) * | 2005-12-01 | 2008-01-30 | 哈尔滨工业大学 | 原位自生增强Ni3Al复合材料及其制备方法 |
| US9191864B2 (en) | 2010-04-06 | 2015-11-17 | Alcatel Lucent | Network node control for facilitating relocation |
-
1992
- 1992-04-28 JP JP4109954A patent/JPH05302134A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100365153C (zh) * | 2005-12-01 | 2008-01-30 | 哈尔滨工业大学 | 原位自生增强Ni3Al复合材料及其制备方法 |
| US9191864B2 (en) | 2010-04-06 | 2015-11-17 | Alcatel Lucent | Network node control for facilitating relocation |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990706 |