JPH053113B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH053113B2 JPH053113B2 JP58151114A JP15111483A JPH053113B2 JP H053113 B2 JPH053113 B2 JP H053113B2 JP 58151114 A JP58151114 A JP 58151114A JP 15111483 A JP15111483 A JP 15111483A JP H053113 B2 JPH053113 B2 JP H053113B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- aqueous electrolyte
- batteries
- discharge characteristics
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Description
(イ) 産業上の利用分野
この発明は非水電解液電池に関し、その非水電
解液の溶媒の改良に関する。 (ロ) 先行技術 軽金属を活物質とする負極、これに対応する正
極と、溶質と溶媒とからなる非水電解液を備える
非水電解液電池には、溶媒としてはプロビレンカ
ーボネート、γ−ブチロラクトン、１，２−ジメ
トキシエタンなどを単独か又はこれらを２以上混
合して用いられ、溶質としては過塩素酸リチウム
（LiClO4）、ホウフツ化リチウム（LiBF4）、ヘキ
サフルオロリン酸リチウム（LiPF4）などを単独
又はこれらを２以上混合して用いられる。 さて近年に至つてこの種の電池の利用分野が拡
大され、そのため電池特性の改善が望まれている
が、特に長期間保存後の放電特性の改善が要望さ
れている。 (ハ) 発明の目的 この発明は上記状況においてなされたものであ
つて、その目的とするところは、長期間保存後の
放電特性の改善された非水電解液電池を提供する
にある。 (ニ) 発明の構成 この発明は、１，３−ジオキサシクロヘキサン
−２−オンが、酸化作用や還元作用に対して安定
なことに着目してなされたもので、軽金属を活物
質とする負極、これに対応する正極及び溶媒と溶
質とからなる非水電解液を備えた非水電解液電池
であつて、溶媒が１，３−ジオキサシクロヘキサ
ン−２−オン単独又はそれを含む混合溶媒である
ことを特徴とし、特に長期保存後の放電特性の良
好な非水電解液電池を提供するものである。そし
てこの発明の電池の非水電解液の溶媒として１，
３−ジオキサシクロヘキサン−２−オン単独で用
いる場合は特に小電流取出し用の電池として好適
なものである。 一方１，３−ジオキサシクロヘキサン−２−オ
ンを混合溶媒として用いる場合の他の溶媒として
は前記のような従来の非水電解液電池に用いられ
ている溶媒を用いることができる。そして電池の
長期保存後の放電特性を改善するためには１，３
−ジオキサシクロヘキサン−２−オンを20容量％
以上添加するのが適切であり、40容量％以上添加
するのが好ましい。例えば１，３−ジオキサシク
ロヘキサン−２−オンと１，２−ジメトキシエタ
ンとを等容積混合した溶媒を用いた場合は長期保
存後の放電特性が良好で特に大電流取出し用に好
適な電流が得られる。 また非水電解液を構成する溶質としては、従来
非水電解液電池を用いられている前記のようなリ
チウム塩を用いることができ、さらに酢酸リチウ
ム、トリフルオロ酢酸リチウム、シユウ酸リチウ
ム、安息香酸リチウムなどのようなカルボン酸リ
チウム塩も用いることができ、この場合低温時の
放電特性が改善される。 この発明の非水電解液電池に用いられる負極活
質物としてはリチウム、ナトリウム、マグネシウ
ムなどの軽金属、また正極としては、金属の酸化
物（例えば二酸化マンガン、三酸化モリブデンな
ど）、硫化物（例えば硫化銅など）、ハロゲン化物
（NiF2、CuF2、AgClなど）、フツ化黒鉛〔（CF）
ｎ〕などのような従来の非水電解液電池に用いら
れているものが用いられる。 (ホ) 実施例 この発明の実施例の電池と比較例の電池を作製
して長期保存後の放電特性を比較した。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、正極として二酸化マンガン（活物
質）とアセチレンブラツク粉末（導電剤）とポリ
テトラフルオロエチレン粉末（結着剤）とを85：
10：５の重量比で混合した後、この混合物を加圧
成形して熱処理したものを用いた。そして上記正
負両極とポリプロビレン不織布、及び下記表の各
種組成の非水電解液を用いてボタン型非水電解液
電池を作製した。
解液の溶媒の改良に関する。 (ロ) 先行技術 軽金属を活物質とする負極、これに対応する正
極と、溶質と溶媒とからなる非水電解液を備える
非水電解液電池には、溶媒としてはプロビレンカ
ーボネート、γ−ブチロラクトン、１，２−ジメ
トキシエタンなどを単独か又はこれらを２以上混
合して用いられ、溶質としては過塩素酸リチウム
（LiClO4）、ホウフツ化リチウム（LiBF4）、ヘキ
サフルオロリン酸リチウム（LiPF4）などを単独
又はこれらを２以上混合して用いられる。 さて近年に至つてこの種の電池の利用分野が拡
大され、そのため電池特性の改善が望まれている
が、特に長期間保存後の放電特性の改善が要望さ
れている。 (ハ) 発明の目的 この発明は上記状況においてなされたものであ
つて、その目的とするところは、長期間保存後の
放電特性の改善された非水電解液電池を提供する
にある。 (ニ) 発明の構成 この発明は、１，３−ジオキサシクロヘキサン
−２−オンが、酸化作用や還元作用に対して安定
なことに着目してなされたもので、軽金属を活物
質とする負極、これに対応する正極及び溶媒と溶
質とからなる非水電解液を備えた非水電解液電池
であつて、溶媒が１，３−ジオキサシクロヘキサ
ン−２−オン単独又はそれを含む混合溶媒である
ことを特徴とし、特に長期保存後の放電特性の良
好な非水電解液電池を提供するものである。そし
てこの発明の電池の非水電解液の溶媒として１，
３−ジオキサシクロヘキサン−２−オン単独で用
いる場合は特に小電流取出し用の電池として好適
なものである。 一方１，３−ジオキサシクロヘキサン−２−オ
ンを混合溶媒として用いる場合の他の溶媒として
は前記のような従来の非水電解液電池に用いられ
ている溶媒を用いることができる。そして電池の
長期保存後の放電特性を改善するためには１，３
−ジオキサシクロヘキサン−２−オンを20容量％
以上添加するのが適切であり、40容量％以上添加
するのが好ましい。例えば１，３−ジオキサシク
ロヘキサン−２−オンと１，２−ジメトキシエタ
ンとを等容積混合した溶媒を用いた場合は長期保
存後の放電特性が良好で特に大電流取出し用に好
適な電流が得られる。 また非水電解液を構成する溶質としては、従来
非水電解液電池を用いられている前記のようなリ
チウム塩を用いることができ、さらに酢酸リチウ
ム、トリフルオロ酢酸リチウム、シユウ酸リチウ
ム、安息香酸リチウムなどのようなカルボン酸リ
チウム塩も用いることができ、この場合低温時の
放電特性が改善される。 この発明の非水電解液電池に用いられる負極活
質物としてはリチウム、ナトリウム、マグネシウ
ムなどの軽金属、また正極としては、金属の酸化
物（例えば二酸化マンガン、三酸化モリブデンな
ど）、硫化物（例えば硫化銅など）、ハロゲン化物
（NiF2、CuF2、AgClなど）、フツ化黒鉛〔（CF）
ｎ〕などのような従来の非水電解液電池に用いら
れているものが用いられる。 (ホ) 実施例 この発明の実施例の電池と比較例の電池を作製
して長期保存後の放電特性を比較した。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、正極として二酸化マンガン（活物
質）とアセチレンブラツク粉末（導電剤）とポリ
テトラフルオロエチレン粉末（結着剤）とを85：
10：５の重量比で混合した後、この混合物を加圧
成形して熱処理したものを用いた。そして上記正
負両極とポリプロビレン不織布、及び下記表の各
種組成の非水電解液を用いてボタン型非水電解液
電池を作製した。
【表】
【表】
なお上記電池のうちＡとＢは単一化合物の溶媒
を用いた小電流取出し用の電池であり、ＣとＤは
混合溶媒を用いた大電流取出し用の電池である。 まずＡとＢの電池について電池作製直後25℃に
おいて5KΩの定抵抗で放電したときの放電初期
特性を測定し第１図に示した。この場合Ａ，Ｂ両
電池に差は認められなかつた。次にＡとＢ電池を
60℃の温度下で３ケ月保存した後、25℃において
5KΩの定抵抗で放電したときの放電特性を第１
図に示した。第２図から明らかのようにこの発明
の電池の一実施例のＢ電池の方が比較例のＡ電池
より長期放置後の放電特性が優れている。 一方ＣとＤの電池について電池作製直後25℃に
おいて500KΩの定抵抗で放電したときの放電初
期特性を測定し第３図に示した。この場合Ｃ，Ｄ
両電池に差は認められなかつた。次にＣとＤ電池
を60℃の温度下で３ケ月保存した後、25℃におい
ても500KΩの定抵抗で放電したときの放電特性
を第４図に示した。第４図から明らかのようにこ
の発明の電池の一実施例のＤ電池の方が比較例の
Ｃ電池より長期放置後の放電特性が優れている。 (ヘ) 発明の効果 この発明によれば、特に長期保存後の放電特性
が優れた非水電解液電池が得られる。
を用いた小電流取出し用の電池であり、ＣとＤは
混合溶媒を用いた大電流取出し用の電池である。 まずＡとＢの電池について電池作製直後25℃に
おいて5KΩの定抵抗で放電したときの放電初期
特性を測定し第１図に示した。この場合Ａ，Ｂ両
電池に差は認められなかつた。次にＡとＢ電池を
60℃の温度下で３ケ月保存した後、25℃において
5KΩの定抵抗で放電したときの放電特性を第１
図に示した。第２図から明らかのようにこの発明
の電池の一実施例のＢ電池の方が比較例のＡ電池
より長期放置後の放電特性が優れている。 一方ＣとＤの電池について電池作製直後25℃に
おいて500KΩの定抵抗で放電したときの放電初
期特性を測定し第３図に示した。この場合Ｃ，Ｄ
両電池に差は認められなかつた。次にＣとＤ電池
を60℃の温度下で３ケ月保存した後、25℃におい
ても500KΩの定抵抗で放電したときの放電特性
を第４図に示した。第４図から明らかのようにこ
の発明の電池の一実施例のＤ電池の方が比較例の
Ｃ電池より長期放置後の放電特性が優れている。 (ヘ) 発明の効果 この発明によれば、特に長期保存後の放電特性
が優れた非水電解液電池が得られる。
第１図と第２図はそれぞれ、小電流取り出し用
の実施例の電池Ｂと比較例電池Ａの作製直後の放
電特性と60℃で３ケ月放置後の放電特性を示すグ
ラフであり、第３図と第４図はそれぞれ、大電流
取出し用の実施例電池Ｄと比較例電池Ｃの作製直
後の放電特性と60℃で３ケ月放置後の放電特性を
示すグラフである。
の実施例の電池Ｂと比較例電池Ａの作製直後の放
電特性と60℃で３ケ月放置後の放電特性を示すグ
ラフであり、第３図と第４図はそれぞれ、大電流
取出し用の実施例電池Ｄと比較例電池Ｃの作製直
後の放電特性と60℃で３ケ月放置後の放電特性を
示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 軽金属を活物質とする負極、これに対応する
正極及び溶媒と溶質とからなる非水電解液を備え
た非水電解液電池であつて、溶媒が１，３−ジオ
キサシクロヘキサン−２−オン単独又はそれを含
む混合溶媒であることを特徴とする非水電解液電
池。 ２ 混合溶媒が１，３−ジオキサシクロヘキサン
−２−オンと１，２−ジメトキシエタンとの混合
物である特許請求の範囲第１項記載の電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58151114A JPS6041775A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58151114A JPS6041775A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6041775A JPS6041775A (ja) | 1985-03-05 |
| JPH053113B2 true JPH053113B2 (ja) | 1993-01-14 |
Family
ID=15511659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58151114A Granted JPS6041775A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041775A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW480756B (en) * | 1998-03-18 | 2002-03-21 | Hitachi Ltd | Lithium secondary battery, its electrolyte, and electric apparatus using the same |
-
1983
- 1983-08-18 JP JP58151114A patent/JPS6041775A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6041775A (ja) | 1985-03-05 |
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