JPH053114B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH053114B2 JPH053114B2 JP58151115A JP15111583A JPH053114B2 JP H053114 B2 JPH053114 B2 JP H053114B2 JP 58151115 A JP58151115 A JP 58151115A JP 15111583 A JP15111583 A JP 15111583A JP H053114 B2 JPH053114 B2 JP H053114B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- aqueous electrolyte
- solvent
- batteries
- discharge characteristics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Description
(イ) 産業上の利用分野
この発明は非水電解液電池に関し、その非水電
解液の溶媒の改良に関する。 (ロ) 先行技術 軽金属を活物質とする負極、これに対応する正
極、と溶質と溶媒とからなる非水電解液を備える
非水電解液電池には、溶媒としてはプロピレンカ
ーボネート、γ−ブチロラクトン、１，２−ジメ
トキシエタンなどを単独か又はこれらを２以上混
合して用いられ、溶質としては過塩素酸リチウム
（LiClO4）、ホウフツ化リチウム（LiBF4）、ヘキ
サフルオロリン酸リチウム（LiPF4）などを単独
又はこれらを２以上混合して用いられる。 さて近年に至つてこの種の電池の利用分野が拡
大され、そのため電池特性の改善が望まれている
が、特に長期間保存後の放電特性の改善が要望さ
れている。 (ハ) 発明の目的 この発明は上記状況においてなされたものであ
つて、その目的とするところは、長期間保存後の
放電特性の改善された非水電解液電池を提供する
にある。 (ニ) 発明の構成 この発明は式（）： （式中R1は炭素原子数１〜３の低級アルキル
基；R2は水素原子又はメチル基；但しR2が水素
原子の場合はR1はメチル基以外の基である） で表される化合物が酸化作用や還元作用に対して
安定なことに着目してなされたもので、軽金属を
活物質とする負極、これに対応する正極及び溶媒
と溶質とからなる非水電解液を備えた非水電解液
電池であつて、溶媒が前記式（）の化合物単独
か又はこれを含有する混合溶媒であることを特徴
とし、特に長期保存後の放電特性の良好な非水電
解液電池を提供するものである。 この発明の電池の非水電解液の溶媒としては前
記式（）の化合物が用いられるが具体的には次
のようなものが挙げられる。 そしてこの発明の電池に用いられる溶媒として
は前記式（）の化合物単独で用いる場合は特に
小電流取出し用の電池として好適なものである。 一方上記溶媒を混合溶媒として用いる場合の他
の溶媒としては前記のような従来の非水電解液電
池に用いられている溶媒を用いることができる。
そして電池の長期保存後の放電特性を改善するた
めには、前記式（）の化合物を20容量％以上添
加するのが適切であり、40容量％以上添加するの
が好ましい。例えば２，３−ブチレンカーボネー
トと１，２−ジメトキシエタンとを等容積混合し
た溶媒を用いた場合は長期保存後の放電特性が良
好が特に大電流取出し用に好適な電池が得られ
る。 また非水電解液を構成する溶質としては、従来
非水電解液電池に用いられている前記のようなリ
チウム塩を用いることができる。さらに酢酸リチ
ウム、トリフルオロ酢酸リチウム、シユウ酸リチ
ウム、安息香酸リチウムなどのようなカルボン酸
のリチウム塩を用いることができ、この場合低温
時の放電特性が改善される。 この発明の非水電解液電池に用いられる負極活
物質としてはリチウム、ナトリウム、マグネシウ
ムなどの軽金属、また正極としては、金属の酸化
物（例えば二酸化マンガン、三酸化モリブデンな
ど）、硫化物（例えば硫化銅など）、ハロゲン化物
（NiF2、CuF2、AgClなど）、フツ化黒鉛〔（CF）
ｎ〕などのような従来の非水電解液電池に用いら
れているものが用いられる。 (ホ) 実施例 この発明の実施例の電池と比較例の電池を作製
して長期保存後の放電特性を比較した。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、正極として二酸化マンガン（活物
質）とアセチレンブラツク粉末（導電剤）とポリ
テトラフルオロエチレン粉末（結着剤）とを85：
10：５の重量比で混合した後、この混合物を加圧
成形して熱処理したものを用いた。そして上記正
負両極とポリプロピレン不織布、及び下記表の各
種組成の非水電解液を用いてボタン型非水電解液
電池を作製した。
解液の溶媒の改良に関する。 (ロ) 先行技術 軽金属を活物質とする負極、これに対応する正
極、と溶質と溶媒とからなる非水電解液を備える
非水電解液電池には、溶媒としてはプロピレンカ
ーボネート、γ−ブチロラクトン、１，２−ジメ
トキシエタンなどを単独か又はこれらを２以上混
合して用いられ、溶質としては過塩素酸リチウム
（LiClO4）、ホウフツ化リチウム（LiBF4）、ヘキ
サフルオロリン酸リチウム（LiPF4）などを単独
又はこれらを２以上混合して用いられる。 さて近年に至つてこの種の電池の利用分野が拡
大され、そのため電池特性の改善が望まれている
が、特に長期間保存後の放電特性の改善が要望さ
れている。 (ハ) 発明の目的 この発明は上記状況においてなされたものであ
つて、その目的とするところは、長期間保存後の
放電特性の改善された非水電解液電池を提供する
にある。 (ニ) 発明の構成 この発明は式（）： （式中R1は炭素原子数１〜３の低級アルキル
基；R2は水素原子又はメチル基；但しR2が水素
原子の場合はR1はメチル基以外の基である） で表される化合物が酸化作用や還元作用に対して
安定なことに着目してなされたもので、軽金属を
活物質とする負極、これに対応する正極及び溶媒
と溶質とからなる非水電解液を備えた非水電解液
電池であつて、溶媒が前記式（）の化合物単独
か又はこれを含有する混合溶媒であることを特徴
とし、特に長期保存後の放電特性の良好な非水電
解液電池を提供するものである。 この発明の電池の非水電解液の溶媒としては前
記式（）の化合物が用いられるが具体的には次
のようなものが挙げられる。 そしてこの発明の電池に用いられる溶媒として
は前記式（）の化合物単独で用いる場合は特に
小電流取出し用の電池として好適なものである。 一方上記溶媒を混合溶媒として用いる場合の他
の溶媒としては前記のような従来の非水電解液電
池に用いられている溶媒を用いることができる。
そして電池の長期保存後の放電特性を改善するた
めには、前記式（）の化合物を20容量％以上添
加するのが適切であり、40容量％以上添加するの
が好ましい。例えば２，３−ブチレンカーボネー
トと１，２−ジメトキシエタンとを等容積混合し
た溶媒を用いた場合は長期保存後の放電特性が良
好が特に大電流取出し用に好適な電池が得られ
る。 また非水電解液を構成する溶質としては、従来
非水電解液電池に用いられている前記のようなリ
チウム塩を用いることができる。さらに酢酸リチ
ウム、トリフルオロ酢酸リチウム、シユウ酸リチ
ウム、安息香酸リチウムなどのようなカルボン酸
のリチウム塩を用いることができ、この場合低温
時の放電特性が改善される。 この発明の非水電解液電池に用いられる負極活
物質としてはリチウム、ナトリウム、マグネシウ
ムなどの軽金属、また正極としては、金属の酸化
物（例えば二酸化マンガン、三酸化モリブデンな
ど）、硫化物（例えば硫化銅など）、ハロゲン化物
（NiF2、CuF2、AgClなど）、フツ化黒鉛〔（CF）
ｎ〕などのような従来の非水電解液電池に用いら
れているものが用いられる。 (ホ) 実施例 この発明の実施例の電池と比較例の電池を作製
して長期保存後の放電特性を比較した。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、正極として二酸化マンガン（活物
質）とアセチレンブラツク粉末（導電剤）とポリ
テトラフルオロエチレン粉末（結着剤）とを85：
10：５の重量比で混合した後、この混合物を加圧
成形して熱処理したものを用いた。そして上記正
負両極とポリプロピレン不織布、及び下記表の各
種組成の非水電解液を用いてボタン型非水電解液
電池を作製した。
【表】
なお上記電池のうちＡ、Ｂ及びＣは単一化合物
の溶媒を用いた小電流取出し用の電池であり、Ｄ
とＥは混合溶媒を用いた大電流取出し用の電池で
ある。 まずＡ、Ｂ及びＣの電池について電池作製直後
25℃において6KΩの定抵抗で放電したときの放
電初期特性を測定し第１図に示した。この場合
Ａ、Ｂ及びＣの電池に差は認められなかつた。 次にこれらの電池を60℃の温度下で３ケ月保存
した後、25℃において6KΩの定抵抗で放電した
ときの放電特性を第２図に示した。第２図から明
らかなようにこの発明の実施例のＢとＣ電池の方
が比較例のＡ電池より長期放置後の放電特性が優
れている。 一方ＤとＥの電池について電池作製後25℃にお
いて500KΩの定抵抗で放電したときの放電初期
特性を測定し第３図に示したが、この場合Ｄ、Ｅ
両電池に差は認められなかつた。次にＤとＥ電池
を60℃の温度下で３ケ月保存した後、25℃におい
て500KΩの定抵抗で放電したときの放電特性を
第４図に示した。第４図から明らかなようにこの
発明の電池の一実施例のＥ電池の方が比較例のＤ
電池より長期放置後の放電特性が優れている。 (ヘ) 発明の効果 この発明によれば、特に長期保存後の放電特性
が優れた非水電解液電池が得られる。
の溶媒を用いた小電流取出し用の電池であり、Ｄ
とＥは混合溶媒を用いた大電流取出し用の電池で
ある。 まずＡ、Ｂ及びＣの電池について電池作製直後
25℃において6KΩの定抵抗で放電したときの放
電初期特性を測定し第１図に示した。この場合
Ａ、Ｂ及びＣの電池に差は認められなかつた。 次にこれらの電池を60℃の温度下で３ケ月保存
した後、25℃において6KΩの定抵抗で放電した
ときの放電特性を第２図に示した。第２図から明
らかなようにこの発明の実施例のＢとＣ電池の方
が比較例のＡ電池より長期放置後の放電特性が優
れている。 一方ＤとＥの電池について電池作製後25℃にお
いて500KΩの定抵抗で放電したときの放電初期
特性を測定し第３図に示したが、この場合Ｄ、Ｅ
両電池に差は認められなかつた。次にＤとＥ電池
を60℃の温度下で３ケ月保存した後、25℃におい
て500KΩの定抵抗で放電したときの放電特性を
第４図に示した。第４図から明らかなようにこの
発明の電池の一実施例のＥ電池の方が比較例のＤ
電池より長期放置後の放電特性が優れている。 (ヘ) 発明の効果 この発明によれば、特に長期保存後の放電特性
が優れた非水電解液電池が得られる。
第１図と第２図はそれぞれ、小電流取出し用の
実施例の電池ＢとＣ及び比較例電池Ａの作製直後
の放電特性と60℃で３ケ月放置後の放電特性を示
すグラフであり、第３図と第４図はそれぞれ、大
電流取出し用の実施例の電池Ｅと比較例電池Ｄの
作製直後の放電特性と60℃で３ケ月放置後の放電
特性を示すグラフである。
実施例の電池ＢとＣ及び比較例電池Ａの作製直後
の放電特性と60℃で３ケ月放置後の放電特性を示
すグラフであり、第３図と第４図はそれぞれ、大
電流取出し用の実施例の電池Ｅと比較例電池Ｄの
作製直後の放電特性と60℃で３ケ月放置後の放電
特性を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 軽金属を活物質とする負極、これに対応する
正極及び溶媒と溶質とからなる非水電解液を備え
た非水電解液電池であつて、溶媒が式（）： （式中R1は炭素原子数１〜３の低級アルキル
基；R2は水素原子又はメチル基；但しR2が水素
原子の場合はR1はメチル基以外の基である） で表される化合物単独か、又はそれを含有する混
合溶媒であることを特徴とする非水電解液電池。 ２ 溶媒として用いられる化合物が１，２−ブチ
レンカーボネート又は２，３−ブチレンカーボネ
ートである特許請求の範囲第１項記載の電池。 ３ 混合溶媒が１，２−ブチレンカーボネートと
１，２−ジメトキシエタン又は２，３−ブチレン
カーボネートと１，２−ジメトキシエタンである
特許請求の範囲第１項記載の電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58151115A JPS6041776A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58151115A JPS6041776A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6041776A JPS6041776A (ja) | 1985-03-05 |
| JPH053114B2 true JPH053114B2 (ja) | 1993-01-14 |
Family
ID=15511682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58151115A Granted JPS6041776A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041776A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63310575A (ja) * | 1987-06-12 | 1988-12-19 | Sanyo Electric Co Ltd | 二次電池 |
| JP2557659B2 (ja) * | 1987-09-17 | 1996-11-27 | 三洋電機株式会社 | 非水電解液二次電池 |
| JPH01163976A (ja) * | 1987-12-18 | 1989-06-28 | Sanyo Electric Co Ltd | 二次電池 |
-
1983
- 1983-08-18 JP JP58151115A patent/JPS6041776A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6041776A (ja) | 1985-03-05 |
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