JPH05320496A - 樹脂組成物 - Google Patents

樹脂組成物

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JPH05320496A
JPH05320496A JP4130596A JP13059692A JPH05320496A JP H05320496 A JPH05320496 A JP H05320496A JP 4130596 A JP4130596 A JP 4130596A JP 13059692 A JP13059692 A JP 13059692A JP H05320496 A JPH05320496 A JP H05320496A
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JP
Japan
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resin composition
diisocyanate
polyphenylene
composition according
polyarylene sulfide
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JP4130596A
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English (en)
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Kenji Nagaoka
健二 長岡
Satoru Goto
覚 後藤
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/29Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02Polythioethers; Polythioether-ethers

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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ウエルド特性に優れた、ポリフェニレンエー
テルとポリアリレーンスルフィドからなる樹脂組成物を
提供する。 【構成】 (A)ポリフェニレンエーテル、および
(B)225℃以下の降温結晶化温度(Tmc)を有す
るポリアリレーンスルフィドからなることを特徴とする
樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は樹脂組成物に関し、更に
詳しくは、ポリフェニレンエーテルとポリアリーレンス
ルフィドを主要な構成樹脂成分とする射出、押出成形品
等におけるウエルド特性に優れた熱可塑性の樹脂組成物
に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリフェニレンエーテルは優れた機械
的、電気的特性と高い耐熱性を備えた樹脂であるが、成
形加工性と耐溶剤性が劣るという欠点を有するため、ポ
リフェニレンエーテル単独での利用についてはその範囲
が大きく制限されるという状況にある。
【0003】一方、ポリフェニレンスルフィドに代表さ
れるポリアリーレンスルフィドは耐熱性樹脂に区分され
る樹脂の1つであり、高い連続使用温度と高い剛性を有
することに加えて、溶融流動性が高いこと、難燃性であ
ること、耐溶剤性が優れていること等の特長を備えてお
り、各種成形品やフィルムとして広く実用されている。
しかし、該ポリアリーレンスルフィドは機械強度、とり
わけ衝撃強度が低いという欠点があり、このことが更な
る用途拡大の大きな障害となっている。
【0004】かかる状況下にあって、それぞれに優れた
特長を有するポリフェニレンエーテルとポリアリーレン
スルフィドとをブレンドして両者の長所を備えた樹脂組
成物をつくることは工業的に価値あることであり、既に
提案がなされている(特公昭56−34032号公
報)。しかし、一般に、ポリフェニレンエーテルとポリ
アリーレンスルフィドは互いに親和性が低く、両者のブ
レンドによって機械的特性の優れた樹脂組成物を得るこ
とは難しいのが実情である。
【0005】かかる不都合の改善を目指した組成物とし
て、変性ポリフェニレンエーテルとポリフェニレンスル
フィドからなる樹脂組成物(特開昭64−36645号
公報)、変性ポリフェニレンエーテル、変性ポリフェニ
レンスルフィドおよび結合剤からなる樹脂組成物(特開
平1−266160号公報)、不飽和カルボン酸または
不飽和カルボン酸無水物によって変性された変性ポリフ
ェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィドおよびポ
リイソシアネート化合物からなる樹脂組成物、またはポ
リフェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド、不
飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸無水物である変
性剤およびポリイソシアネート化合物からなる樹脂組成
物(特開平2−49023号公報)、エチレン性二重結
合とカルボキシル基または酸無水物基を有する有機化合
物で変性した変性ポリフェニレンエーテルと遊離のSH
末端基が10×10-6グラム当量/g以上の濃度で存在
するポリフェニレンスルフィドから成る樹脂組成物(特
開平3−17153号公報)等が提案されている。しか
し従来提案されているこれらの組成物は一般的な機械特
性や耐溶剤性といった点では改良されているものの、射
出、押出成形品等におけるウエルド特性、すなわちウエ
ルド部強度の非ウエルド部強度に対する低下率の小さい
成形品を与える性質、という点では十分なものでなく、
更には、ポリフェニレンエーテルあるいはポリアリーレ
ンスルフィドのどちらかまたは両方をカルボン酸等で変
性しなければならないという経済的不利も抱えており、
必ずしも工業的に満足なものではない。
【0006】経済性に優れた組成物としては、ポリフェ
ニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド及びエポキ
シ樹脂からなる樹脂組成物(特公昭60−11063号
公報)、ポリフェニレンエーテル、結晶性熱可塑性樹脂
および相溶化剤からなる樹脂組成物(特開昭63−18
3954号公報)、ポリフェニレンエーテル、ポリアリ
ーレンスルフィドおよびポリフェニレンエーテル−ポリ
アミドポリマー混合物に用いられる相容化剤からなるポ
リマー混合物(特開平2−36261号公報)、ポリフ
ェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテルおよび特
定部分構造を有する化合物からなる樹脂組成物(EP0
368413A2)等が提案されているが、これらの樹
脂組成物もウエルド特性の優れたものではない。また、
特開平2−49023号公報にはポリフェニレンエーテ
ル、ポリフェニレンスルフィドおよびポリイソシアネー
ト化合物からなる樹脂組成物も開示されているが、この
組成物は相溶化程度の劣ったものであることが示されて
おり、もとよりウエルド特性の優れた樹脂ではない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は耐熱性
と機械特性に特長を有するポリフェニレンエーテルと耐
溶剤性、難燃性、溶融流動性等に特長を有するポリアリ
ーレンスルフィドを主要な構成樹脂成分とする経済性お
よび機械特性、とりわけ射出、押出成形品等におけるウ
エルド特性の優れた樹脂組成物を提供することである。
【0008】
【課題を解決するための手段】かかる状況下にあって、
本発明者らは上記目的を達成すべく、上記特性に優れた
ポリフェニレンエーテル、ポリアリーレンスルフィドお
よびポリイソシアネート類を成分とする組成物に基礎を
置く樹脂組成物について鋭意研究を行なった結果、ポリ
アリーレンスルフィドとして特定の結晶性を有するポリ
アリーレンスルフィドを用いた場合に、特異的にウエル
ド特性等が優れた樹脂組成物が得られることを見いだし
本発明を完成するに至った。
【0009】すなわち、本発明は、(A)ポリフェニレ
ンエーテル、および(B)225℃以下の降温結晶化温
度(Tmc)を有するポリアリーレンスルフィドからな
ることを特徴とする樹脂組成物に関するものである。ま
た、本発明は、該樹脂組成物に対して、さらに(C)相
容化剤および/または(D)充填剤を含有することを特
徴とする樹脂組成物に関するものである。
【0010】本発明におけるポリフェニレンエーテル
(A)とは一般式化1で表わされる繰り返し単位からな
る重合体のことである。
【0011】
【化1】
【0012】一般式化1において、R1 、R2 、R3
よびR4 は水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、置換
炭化水素基、炭化水素オキシ基および置換炭化水素オキ
シ基からなる群から選ばれる互いに同じかまたは異なる
基を表わす。置換炭化水素基および置換炭化水素オキシ
基における置換基の例としてはハロゲン原子、水酸基、
アミノ基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、アミ
ド基、エーテル基、スルフィド基、スルホン基等の熱的
に安定な基が挙げられる。
【0013】一般式化1で表わされる繰り返し単位から
なるポリフェニレンエーテルの具体例としては、ポリ
(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンエーテル)、
ポリ(2,6−ジエチル−1,4−フェニレンエーテ
ル)、ポリ(2−メチル−6−エチル−1,4−フェニ
レンエーテル)、ポリ(2−メチル−6−プロピル−
1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2,6−ジプロ
ピル−1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2−エチ
ル−6−プロピル−1,4−フェニレンエーテル)、ポ
リ(2,6−ブチル−1,4−フェニレンエーテル)、
ポリ(2,6−ジプロペニル−1,4−フェニレンエー
テル)、ポリ(2,6−ジラウリル−1,4−フェニレ
ンエーテル)、ポリ(2,6−ジフェニル−1,4−フ
ェニレンエーテル)、ポリ(2,6−ジメトキシ−1,
4−フェニレンエーテル)、ポリ(2,6−ジエトキシ
−1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2−メトキシ
−6−エトキシ−1,4−フェニレンエーテル)、ポリ
(2−エチル−6−ステアリルオキシ−1,4−フェニ
レンエーテル)、ポリ(2−メチル−6−フェニル−
1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2−メチル−
1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2−エトキシ−
1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2−クロロ−
1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(3−メチル−6
−t−ブチル−1,4−フェニレンエーテル)、ポリ
(2,6−ジクロロ−1,4−フェニレンエーテル)、
ポリ(2,5−ジブロモ−1,4−フェニレンエーテ
ル)、ポリ(2,6−ジベンジル−1,4−フェニレン
エーテル)およびこれらの重合体を構成する繰り返し単
位の複数種を含む各種共重合体を挙げることができる。
共重合体の中には2,3,6−トリメチルフェノール、
2,3,5,6−テトラメチルフェノール等の多置換フ
ェノールと2,6−ジメチルフェノールとの共重合体等
も含む。
【0014】なお、本発明において言うポリフェニレン
エーテル(A)には上記ポリフェニレンエーテルをスチ
レン、αーメチルスチレン等のスチレン系モノマーによ
りグラフト変性したもの等も含むものとする。これらポ
リフェニレンエーテルのうちで好ましいポリフェニレン
エーテルはポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレ
ンエーテル)および2,6−ジメチルフェノールと2,
3,6−トリメチルフェノールとの共重合体である。本
発明に使用することができるポリフェニレンエーテルの
分子量は、目的によってその好適な範囲が異なるため一
概にその範囲は定められないが、一般に30℃のクロロ
ホルム中で測定した極限粘度で表わして0.1乃至0.
7dl/g、より好ましくは0.2乃至0.6dl/gである。
かかるポリフェニレンエーテルの製造法は、例えば、米
国特許第3306874号、同第3306875号、同
第3257357号各明細書並びに特公昭52−178
80号、特開昭50−51197号および特開平1−3
04119号公報等に記載されている。
【0015】本発明におけるポリアリーレンスルフィド
(B)とは、一般式化2(式中のArは2価の芳香族残
基を表わす。)で表わされる繰り返し単位からなり、2
25℃以下の降温結晶化温度(Tmc)を有する重合体
のことである。ここに、降温結晶化温度(Tmc)と
は、溶融後、降温下で測定した結晶化温度のことであ
り、DSCにおいて、10℃/分の降温速度で測定した
値である。好ましいポリアリーレンスルフィドは、21
5℃以下のTmcを有するポリアリーレンスルフィドで
ある。
【0016】
【化2】
【0017】Arの例としては化3〜化12で表わされ
る2価の芳香族残基およびこれらの核置換体が挙げられ
る。
【0018】
【化3】
【0019】
【化4】
【0020】
【化5】
【0021】
【化6】
【0022】
【化7】
【0023】
【化8】
【0024】
【化9】
【0025】
【化10】
【0026】
【化11】
【0027】
【化12】
【0028】また、これら2価の芳香族残基に加えて化
13で表わされる三官能の基を少量含む重合体も本発明
のポリアリーレンスルフィドに含まれる。
【0029】
【化13】
【0030】一般式化2で表わされるポリアリーレンス
ルフィドの具体例としてはポリフェニレンスルフィド、
ポリ(1,4−フェニレンカルボニル−1,4−フェニ
レンスルフィド)、ポリ(1,4−フェニレンスルホニ
ル−1,4−フェニレンスルフィド)、ポリ(ビフェニ
レンスルフィド)等が挙げられる。これらのうちで好ま
しいポリアリーレンスルフィドは化14で表わされる繰
り返し単位を50モル%以上含むポリアリーレンスルフ
ィドであり、より好ましいポリアリーレンスルフィドは
ポリフェニレンスルフィドである。一般に、上記ポリア
リーレンスルフィドには直鎖型と部分架橋も含めた架橋
型の2つのタイプがあるが、本発明にはいずれも使用可
能である。
【0031】
【化14】
【0032】ポリアリーレンスルフィド(B)の分子量
については特に制限はないが、一般に、フローテスタ
ー、キャピラリーレオメーター等で測定される温度31
6℃、剪断速度1000sec-1における溶融粘度で表
わして50〜50000ポイズ、好ましくは200〜2
0000ポイズ、より好ましくは500〜2000ポイ
ズのものが使用される。
【0033】かかるポリアリーレンスルフィド(B)の
製造法は、例えば、有機極性溶媒中でポリハロゲン化芳
香族化合物と硫化アルカリ等の硫黄源とを反応させる方
法(米国特許第2513188号明細書、米国特許第4
038261号明細書、特公昭44−27671号公
報)、更に反応系にカルボン酸塩等を添加せしめる直鎖
型ポリアリーレンスルフィドの製造を目指した方法等
(特公昭52−12240号公報、特開昭51−144
497号公報、特開昭58−29822号公報、特公昭
53−25880号公報等参照)をその例として挙げる
ことができる。
【0034】本発明の樹脂組成物における上記ポリフェ
ニレンエーテル(A)とポリアリーレンスルフィド
(B)の配合割合は該組成物に要求される耐熱性、流動
性等、目的に応じて任意に選ぶことができ、特に制限は
されないが、一般にポリフェニレンエーテル(A)とポ
リアリーレンスルフィド(B)の合計量を基準として表
わした重量%で、ポリフェニレンエーテル(A):ポリ
アリーレンスルフィド(B)=1:99〜99:1、好
ましくは5:95〜95:5、より好ましくは、8:9
2〜65:35である。
【0035】本発明の樹脂組成物において使用してもよ
い相容化剤(C)とは、ポリフェニレンエーテルとポリ
アリーレンスルフィドとの相溶性を高める作用をする物
質のことであり、その例としては、上記特公昭60−1
1063号公報等に開示されているエポキシ化合物、特
開昭63−183954号公報あるいは特開平2−36
261号公報等に開示されているポリフェニレンエーテ
ルとポリアミド等の結晶性熱可塑性樹脂とのブレンドに
用いられる相容化剤等が挙げられる。これらの明細書は
引用によって本願明細書に含まれるものとする。これら
の相容化剤のうち好ましいものはポリイソシアネート類
である。
【0036】本発明におけるポリイソシアネート類と
は、一分子中に2個以上のイソシアネート基および/ま
たはイソチオシアネート基を有する有機化合物のことで
ある。かかるポリイソシアネート類の具体例としてはm
−フェニレンジイソシアネート、2,4−トルイレンジ
イソシアネート、2,6−トルイレンジイソシアネー
ト、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、
4,4’−ジフェニルプロパンジイソシアネート、ナフ
チレン−1,5−ジイソシアネート、3,3’−ジメチ
ルビフェニル−4,4’−ジイソシアネート、ジメチル
ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルエーテ
ル−4,4’−ジイソシアネート、ジフェニルスルホン
−4,4’−ジイソシアネート、トリフェニルメタント
リイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート類;キ
シリレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ポリイソシア
ネート類;4,4’−シクロヘキサンジイソシアネー
ト、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアネ
ート、イソホロンジイソシアネート、1,12−ドデカ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネー
ト、2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシア
ネート等の脂肪族ポリイソシアネート類等およびこれら
の混合物、並びにこれらに対応するイソチアシアネート
基を持った化合物を挙げることができる。また、これら
の2量体、3量体等の多量体型;カルボジイミド変性
型;フェノール類、ラクタム類等によってイソシアネー
ト基をマスクしたブロック型等のポリイソシアネート変
性体も本発明のポリイソシアネート類に含まれる。
【0037】上記ポリイソシアネート類のうちで好まし
いポリイソシアネート類は芳香族ポリイソシアネート類
および脂肪族ポリイソシアネート類であり、より好まし
いポリイソシアネート類は2,4ートルイレンジイソシ
アネート、2,6ートルイレンジイソシアネート、4,
4’ージフェニルメタンジイソシアネート、3,3’ー
ジメチルビフェニルー4,4’ージイソシアネート、ジ
フェニルエーテルー4,4’ージイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソソアネートおよびイソホロンジイソシ
アネートであり、最も好ましいポリイソシアネート類は
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートおよびポ
リメチレンポリフェニレンポリイソシアネートである。
【0038】本発明の樹脂組成物において相容化剤
(C)が使用される場合、効果を有する使用割合につい
ては、その効果がそれ自身の種類に加えて、選択される
ポリフェニレンエーテル(A)とポリアリーレンスルフ
ィド(B)の種類あるいはその組成等によって異なるた
め、一概にその好適な範囲を定めることはできないが、
一般にポリフェニレンエーテル(A)とポリアリーレン
スルフィド(B)の合計量100重量部に対して相容化
剤(C)が0.01〜30重量部、より好ましくは0.
1〜20重量部であり、更に好ましくは1〜10重量部
である。
【0039】本発明の樹脂組成物は所望により充填剤
(D)を含むことができる。かかる充填剤の例としては
ガラス繊維、チタン酸カリウム繊維、ロックウール、炭
素繊維等の無機繊維;芳香族ポリアミド繊維、ポリベン
ツイミダゾール繊維等の有機繊維;ステンレス繊維、黄
銅繊維、アルミニウム亜鉛繊維等の金属繊維;ガラスビ
ーズ、アスベスト、ワラストナイト、マイカ、タルク、
クレー、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、シリ
カ、珪藻土等の無機化合物粒子;アルミニウムフレー
ク、亜鉛フレーク等の金属粒子;ポリイミド粉末等の有
機化合物粒子等が挙げられる。これらの充填剤のうち好
ましい充填剤はガラス繊維である。
【0040】本発明の樹脂組成物の製造法としては溶液
ブレンド、溶融混練等、従来公知の各種の方法が採用可
能であるが溶融混練が好ましい。溶融混練の方法として
は上記各成分をヘンシェルミキサー、スーパーミキサ
ー、リボンブレンダー、Vブレンダー等の樹脂同士ある
いは樹脂と液体または固体の添加物を混合するために用
いられる公知の混合手段により混合し、均一な混合物と
なした後,該混合物をバンバリーミキサー、プラストミ
ル、ブラベンダープラストグラフ、一軸または二軸の押
出機等の混練手段を用いて混練する方法等を例示するこ
とができる。混練に際して、温度は150乃至400
℃、好ましくは200乃至350℃の範囲で選ばれる。
なお、相容化剤(C)の反応を促進せしめる触媒として
の第3級アミン類、第4級アンモニウム塩類、ホスフィ
ン類、イミダゾール類等の添加は何ら制限されるもので
はない。
【0041】本発明の樹脂組成物は所望により上記以外
の他の物質を広くこれを含むことができる。かかる他の
物質の例としてはエラストマー類、難燃剤、安定剤、可
塑剤、滑剤等が挙げられる。
【0042】エラストマー類の例としては天然ゴム、ポ
リブタジエンゴム、ポリイソプレンゴム、ブチルゴム、
エチレンープロピレン共重合体ゴム、エチレン−プロピ
レン−非共役ジエン共重合体ゴム、ブタジエンースチレ
ン共重合体ゴム、ブタジエンーアクリロニトリル共重合
体ゴム、水添および非水添のスチレンー共役ジエン系ブ
ロック共重合体ゴム、ポリエステルゴム、アクリルゴ
ム、シリコンゴム等およびこれらの変性物等を挙げるこ
とができる。これらの中で好ましいエラストマー類は、
ジエン系化合物を共重合した三元共重合体およびスチレ
ン等の不飽和単量体をグラフト共重合せしめたグラフト
共重合体等の変性物を含むエチレンープロピレン共重合
体ゴム、エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体
ゴム、並びに部分水添物等の水素添加物を含むスチレン
ーイソプレンジブロック共重合体、スチレンーブタジエ
ントリブロック共重合体等のスチレンー共役ジエン系ブ
ロック共重合体ゴムである。
【0043】難燃剤の例としてはトリフェニルホスフェ
ート、トリクレジルホスフェート、イソプロピルフェノ
ールとフェノールの混合物より得られるホスフェート、
ベンゾヒドロキノンあるいはビスフェノールAのような
二官能性フェノールと他のアルコール類あるいはフェノ
ール類との混合物から得られるホスフェート等で例示さ
れるリン酸エステル類;デカブロモビフェニル、ペンタ
ブロモトルエン、デカブロモジフェニルエーテル、ヘキ
サブロモベンゼン、ブロム化ポリスチレン、ブロム化エ
ポキシ樹脂等で例示される臭素化化合物;メラミン、メ
ラミントリイソシヌレート等の含窒素化合物等を挙げる
ことができる。
【0044】その他、安定剤の具体例としては立体障害
性フェノール類、有機ホスファイト類、シュウ酸ジアジ
ド類、立体障害性アミン類等を、および滑剤の具体例と
してはポリエチレンワックス、パラフィン等をそれぞれ
挙げることができる。上記他の物質は目的に応じて任意
にその配合割合を選択できるのであるが、それらを使用
する場合の一般的な目安を示すならば、ポリフェニレン
エーテル(A)とポリアリーレンスルフィド(B)の合
計量100重量部に対して、上記エラストマー類は10
0重量部以下;上記難燃剤は30重量部以下、好ましく
は1〜20重量部;上記安定剤は20重量部以下、好ま
しくは0.001〜10重量部;滑剤は2重量部以下等
である。
【0045】本発明による樹脂組成物の用途の例として
は電気・電子・OA分野における各種ケース、フレー
ム、コネクター、スイッチ、その他機構部品;自動車・
車両分野におけるマグネットフライホイール、ドアーミ
ラーステー、ランプリフレクター、シリンダーヘッドカ
バー、各種ギアー;機械分野における各種ハウジング、
プーリー、ハンドル等が挙げられる。
【0046】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説
明するが本発明はかかる実施例によりその範囲を限定さ
れるものではない。降温結晶化温度(Tmc)は樹脂組
成物のプレスフィルムから切り出した試料について、示
差走査熱量計〔セイコー電子工業(株)製:DSC22
0C〕を用い、350℃まで急速加熱後5分間保持し、
溶融させた状態から10℃/minで降温するという条
件で測定した。
【0047】以下の実施例および比較例で使用した略号
の意味を次に示す。 PPE:クロロホルム中30℃で測定した極限粘度が
0.46dl/gであるポリ(2,6−ジメチル−1,
4−フェニレンエーテル) PPS−A:Tmcが195℃、溶融粘度(於温度31
6℃、剪断速度1000sec-1)が1000ポイズで
ある直鎖型ポリフェニレンスルフィド PPS−B:Tmcが249℃、溶融粘度が800ポイ
ズである直鎖型ポリフェニレンスルフィド PPS−C:Tmcが249℃、溶融粘度が400ポイ
ズである直鎖型ポリフェニレンスルフィド PPS−D:Tmcが234℃、溶融粘度が200ポイ
ズである架橋型ポリフェニレンスルフィド MDI:4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート cMDI:ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネ
ート〔住友バイエルウレタン(株)製:スミジュール4
4V20〕
【0048】なお、実施例中の各測定に供する試験片は
射出成形機を用い、成形温度320〜340℃、金型温
度140℃の条件で射出成形し作成した。ウエルド強度
測定用の試験片の成形には、試験片の両端から樹脂が注
入され、試験片の中央で合流するように作られた金型を
用いた。用いた試験片の厚みはいずれも3.2mmであ
る。引張特性はASTM D790に準じて23℃で測
定した値である。
【0049】実施例1 上流側の端および中央の二箇所に供給口を備えた50m
m径二軸押出機〔東芝機械(株)製:TEM−50〕の
上流側の供給口からPPE 20重量部およびPPS−
A 80重量部を供給し、バレル温度320℃の条件で
押し出した。押し出されたストランドをペレット化し、
本発明の樹脂組成物を得た。該組成物の組成比並びにウ
エルド部および非ウエルドの引張強度および破断伸びを
表1、表2に示す。表2においてウエルド部の( )内
は非ウエルド部との比(保持率:%)を表わす。
【0050】比較例1 PPS−AをPPS−Bに替えた以外は実施例1と同様
に操作し、樹脂組成物を得た。該組成物についての実施
例1と同様の結果を表1、表2に示す。
【0051】実施例2 PPE 35重量部、PPS−A 65重量部およびc
MDI 3重量部を40mm径一軸押出機を用い、バレ
ル温度300℃の条件で押し出した。押し出されたスト
ランドをペレット化し、本発明の樹脂組成物を得た。該
組成物についての実施例1と同様の結果を表1、表2に
示す。
【0052】実施例3、比較例2、3 ポリフェニレンエーテル、ポリアリーレンスルフィドお
よび相容化剤並びにそれらの配合割合をそれぞれ表1の
配合欄に示す内容に替えた以外は実施例2と同様に操作
し、樹脂組成物を得た。該組成物についての実施例1と
同様の結果を表1、表2に示す。
【0053】実施例4 PPE 30重量部、PPS−A 70重量部およびM
DI 3重量部を実施例1における二軸押出機の上流側
の供給口から、および長さ3mmのガラス繊維(GF)
66.7重量部を中央の供給口からそれぞれこの比率を
保ちながら連続的に供給し、バレル温度320℃の条件
で押し出した。押し出されたストランドをペレット化
し、本発明の樹脂組成物を得た。該組成物についての実
施例1と同様の結果を表1、表2に示す。
【0054】比較例4 PPS−AをPPS−Cに替えた以外は実施例1と同様
に操作し、樹脂組成物を得た。該組成物についての実施
例1と同様の結果を表1、表2に示す。
【0055】
【表1】
【0056】
【表2】
【0057】
【発明の効果】かくして得られる本発明の樹脂組成物は
その優れた衝撃強度と経済性が生かされて押出し成形、
射出成形、ブロー成形等の種々の成形法によって成形さ
れ、有用な各種樹脂製品として世の中に供給されるので
あり、その工業的価値はすこぶる大である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08G 18/52 NEH 8620−4J

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(A)ポリフェニレンエーテル、および
    (B)225℃以下の降温結晶化温度(Tmc)を有す
    るポリアリーレンスルフィドからなることを特徴とする
    樹脂組成物。
  2. 【請求項2】請求項1記載の樹脂組成物がさらに(C)
    相容化剤を含有することを特徴とする樹脂組成物。
  3. 【請求項3】(A)ポリフェニレンエーテルがポリ
    (2,6ージメチルー1,4ーフェニレンエーテル)で
    ある請求項1または2記載の樹脂組成物。
  4. 【請求項4】(B)ポリアリーレンスルフィドがポリフ
    ェニレンスルフィドである請求項1または2記載の樹脂
    組成物。
  5. 【請求項5】(C)相容化剤がポリイソシアネート類で
    ある請求項2記載の樹脂組成物。
  6. 【請求項6】ポリイソシアネート類が、2,4ートルイ
    レンジイソシアネート、2,6ートルイレンジイソシア
    ネート、4,4’ージフェニルメタンジイソシアネー
    ト、3,3’ージメチルビフェニルー4,4’ージイソ
    シアネート、ジフェニルエーテルー4,4’ージイソシ
    アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロ
    ンジイソシアネートおよびポリメチレンポリフェニレン
    ポリイソシアネートからなる群から選ばれる化合物であ
    る請求項5記載の樹脂組成物。
  7. 【請求項7】ポリイソシアネート類が、4,4’ージフ
    ェニルメタンジイソシアネートまたはポリメチレンポリ
    フェニレンポリイソシアネートである請求項5記載の樹
    脂組成物。
  8. 【請求項8】(B)ポリアリーレンスルフィドが、温度
    316℃、剪断速度1000sec -1の条件における溶
    融粘度が500〜2000ポイズのポリフェニレンスル
    フィドである請求項1または2記載の樹脂組成物。
  9. 【請求項9】樹脂組成物がさらに(D)充填剤を含有す
    ることを特徴とする請求項1、2または5記載の樹脂組
    成物。
  10. 【請求項10】(D)充填剤がガラス繊維である請求項
    9記載の樹脂組成物。
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