JPH0657135A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 機械特性に優れた、ポリアリレーンスルフィ
ドおよびポリフェニレンエーテルからなる難燃性の樹脂
組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）ポリアリレーンスルフィド、（Ｂ）ポ
リフェニレンエーテルおよび（Ｃ）有機リン化合物から
なることを特徴とする樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は難燃性樹脂組成物に関
し、更に詳しくは、ポリアリーレンスルフィドとポリフ
ェニレンエーテルを主要な成分とする機械特性に優れた
熱可塑性の難燃性樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリフェニレンスルフィドに代表される
ポリアリーレンスルフィドは耐熱性樹脂に区分される樹
脂の１つであり、高い連続使用温度と高い剛性を有する
ことに加えて、溶融流動性が高いこと、難燃性であるこ
と、耐溶剤性が優れていること等の特長を備えており、
各種成形品やフィルムとして広く実用されている。しか
し、該ポリアリーレンスルフィドは射出成形時にバリが
発生するという欠点、および機械強度、とりわけ衝撃強
度が低いという欠点を有しており、このことが更なる用
途拡大の大きな障害となっている。

【０００３】かかるポリアリーレンスルフィドの欠点を
改良する方法の一つとして、ポリアリーレンスルフィド
に、優れた機械的、電気的特性と高い耐熱変形性を備え
た樹脂であるポリフェニレンエーテルをブレンドするこ
とが考えられ、既に、ポリアリーレンスルフィドとポリ
フェニレンエーテルからなる樹脂組成物（特公昭５６−
３４０３２号公報）が提案されている。

【０００４】また、一般に、ポリフェニレンエーテルと
ポリアリーレンスルフィドは互いに親和性が低いことか
ら、両者のブレンドに際して各種相溶化の手法が用いら
れるが、そのような樹脂組成物としてはポリフェニレン
エーテル、結晶性熱可塑性樹脂および相容化剤からなる
樹脂組成物（特開昭６３−１８３９５４号公報）、ポリ
フェニレンエーテル、ポリアリーレンスルフィドおよび
ポリフェニレンエーテル−ポリアミドポリマー混合物に
用いられる相容化剤からなるポリマー混合物（特開平２
−３６２６１号公報）、ポリフェニレンスルフィド、ポ
リフェニレンエーテルおよび特定部分構造を有する化合
物からなる樹脂組成物（ＥＰ０３６８４１３Ａ２号公
報）、不飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸無水物
によって変性された変性ポリフェニレンエーテル、ポリ
フェニレンスルフィドおよびポリイソシアネート化合物
からなる樹脂組成物、またはポリフェニレンエーテル、
ポリフェニレンスルフィド、不飽和カルボン酸または不
飽和カルボン酸無水物である変性剤およびポリイソシア
ネート化合物からなる樹脂組成物（特開平２−４９０２
３号公報）等が開示されている。

【０００５】しかし、従来提案されているポリアリーレ
ンスルフィドとポリフェニレンエーテルを主要な成分と
する樹脂組成物は機械特性あるいはバリ発生抑制という
点では満足なものの、難燃性という点では十分ではな
く、ポリアリーレンスルフィドが本来有する優れた特性
の１つが損なわれてたものになっている。

【０００６】難燃性の改善を目指した樹脂組成物とし
て、ポリフェニレンスルフィドと他の熱可塑性樹脂から
なる組成物１００重量部に対して熱重量減少開始温度が
２６０℃以上の有機難燃剤を１〜５０重量部からなる樹
脂組成物（特開昭６３−９７６６２号公報）が提案され
ている。しかし、該樹脂組成物は難燃性は満足なもの
の、機械特性が低いという欠点を有しており、工業的に
十分満足なものではない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】以上述べたように、現
在のところ、ポリアリーレンスルフィドとポリフェニレ
ンエーテルを主要な成分とする樹脂組成物で機械特性と
難燃性が共に優れた樹脂組成物はまだ見当たらないとい
うのが実情である。本発明の目的は、耐熱性、耐溶剤
性、難燃性、溶融流動性等に特長を有するポリアリーレ
ンスルフィドと機械的性質、電気的性質、耐熱変形性等
に特長を有するポリフェニレンエーテルとを主要な構成
成分とする難燃性及び機械的性質に優れた熱可塑性の難
燃性樹脂組成物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく鋭意研究を行なった結果、特定の有機リン化
合物が従来提案されている他の種々の難燃剤に比して特
異的に機械特性と難燃性とのバランスの優れた樹脂組成
物を与えることを見いだし本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち、本発明は、（Ａ）ポリアリーレ
ンスルフィド、（Ｂ）ポリフェニレンエーテル、難燃化
有効量の（Ｃ）有機リン化合物、所望により（Ｄ）エラ
ストマー、および所望により（Ｅ）充填剤からなること
を特徴とする難燃性樹脂組成物に関するものである。ま
た、本発明は、該樹脂組成物に対して、さらに成分
（Ａ）、（Ｂ）および（Ｄ）の合計量１００重量当たり
０．０１〜１０重量部の（Ｆ）相容化剤を配合してなる
ことを特徴とする難燃性樹脂組成物に関するものであ
る。

【００１０】本発明におけるポリアリーレンスルフィド
（Ａ）とは、一般式化１（式中のＡｒは２価の芳香族残
基を表わす。）で表わされる繰り返し単位からなる重合
体のことである。

【００１１】

【化１】

【００１２】Ａｒの例としては化２〜化１１で表わされ
る２価の芳香族残基およびこれらの核置換体が挙げられ
る。

【００１３】

【化２】

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】

【化６】

【００１８】

【化７】

【００１９】

【化８】

【００２０】

【化９】

【００２１】

【化１０】

【００２２】

【化１１】

【００２３】また、これら２価の芳香族残基に加えて化
１２で表わされる三官能の基を少量含む重合体も本発明
のポリアリーレンスルフィドに含まれる。

【００２４】

【化１２】

【００２５】一般式化１で表わされるポリアリーレンス
ルフィドの具体例としてはポリフェニレンスルフィド、
ポリ（１，４−フェニレンカルボニル−１，４−フェニ
レンスルフィド）、ポリ（１，４−フェニレンスルホニ
ル−１，４−フェニレンスルフィド）、ポリ（ビフェニ
レンスルフィド）等が挙げられる。これらのうちで好ま
しいポリアリーレンスルフィドは化１３で表わされる繰
り返し単位を５０モル％以上含むポリアリーレンスルフ
ィドであり、より好ましいポリアリーレンスルフィドは
ポリフェニレンスルフィドである。一般に、上記ポリア
リーレンスルフィドには直鎖型と部分架橋も含めた架橋
型の２つのタイプがあるが、本発明にはいずれも使用可
能である。

【００２６】

【化１３】

【００２７】ポリアリーレンスルフィド（Ａ）の分子量
については特に制限はないが、一般に、フローテスタ
ー、キャピラリーレオメーター等で測定される温度３１
６℃、剪断速度１０００ｓｅｃ^-1における溶融粘度で表
わして５０〜５００００ポイズ、好ましくは２００〜２
００００ポイズ、より好ましくは５００〜２０００ポイ
ズのものが使用される。また、１−クロロナフタレンを
移動相に用いて２１０℃で測定するＧＰＣにおけるポリ
スチレン相当の重量平均分子量で表わした場合、その値
が１００００〜１０００００、好ましくは２００００〜
８００００、のものが使用される。このとき重量平均分
子量と数平均分子量の比は２〜１０である。

【００２８】かかるポリアリーレンスルフィド（Ａ）の
製造法は、例えば、有機極性溶媒中でポリハロゲン化芳
香族化合物と硫化アルカリ等の硫黄源とを反応させる方
法（米国特許第２５１３１８８号明細書、米国特許第４
０３８２６１号明細書、特公昭４４−２７６７１号公
報）、更に反応系にカルボン酸塩等を添加せしめる直鎖
型ポリアリーレンスルフィドの製造を目指した方法等
（特公昭５２−１２２４０号公報、特開昭５１−１４４
４９７号公報、特開昭５８−２９８２２号公報、特公昭
５３−２５８８０号公報等参照）をその例として挙げる
ことができる。

【００２９】本発明におけるポリフェニレンエーテル
（Ｂ）とは一般式化１４で表わされる繰り返し単位から
なる重合体のことである。

【００３０】

【化１４】

【００３１】一般式化１４において、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³
およびＲ⁴ は水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、置
換炭化水素基、炭化水素オキシ基および置換炭化水素オ
キシ基からなる群から選ばれる互いに同じかまたは異な
る基を表わす。置換炭化水素基および置換炭化水素オキ
シ基における置換基の例としてはハロゲン原子、水酸
基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、
アミド基、エーテル基、スルフィド基、スルホン基等の
熱的に安定な基が挙げられる。

【００３２】一般式化１４で表わされる繰り返し単位か
らなるポリフェニレンエーテルの具体例としては、ポリ
（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）、
ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニ
レンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−プロピル−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジプロ
ピル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−エチ
ル−６−プロピル−１，４−フェニレンエーテル）、ポ
リ（２，６−ブチル−１，４−フェニレンエーテル）、
ポリ（２，６−ジプロペニル−１，４−フェニレンエー
テル）、ポリ（２，６−ジラウリル−１，４−フェニレ
ンエーテル）、ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−フ
ェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジメトキシ−１，
４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジエトキシ
−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メトキシ
−６−エトキシ−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２−エチル−６−ステアリルオキシ−１，４−フェニ
レンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−フェニル−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−エトキシ−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−クロロ−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（３−メチル−６
−ｔ−ブチル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２，６−ジクロロ−１，４−フェニレンエーテル）、
ポリ（２，５−ジブロモ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，６−ジベンジル−１，４−フェニレン
エーテル）およびこれらの重合体を構成する繰り返し単
位の複数種を含む各種共重合体を挙げることができる。
共重合体の中には２，３，６−トリメチルフェノール、
２，３，５，６−テトラメチルフェノール等の多置換フ
ェノールと２，６−ジメチルフェノールとの共重合体等
も含む。

【００３３】なお、本発明において言うポリフェニレン
エーテル（Ｂ）には上記ポリフェニレンエーテルをスチ
レン、αーメチルスチレン等のスチレン系モノマーによ
りグラフト変性したもの等も含むものとする。これらポ
リフェニレンエーテルのうちで好ましいポリフェニレン
エーテルはポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレ
ンエーテル）および２，６−ジメチルフェノールと２，
３，６−トリメチルフェノールとの共重合体である。

【００３４】本発明に使用することができるポリフェニ
レンエーテルの分子量は、目的によってその好適な範囲
が異なるため一概にその範囲は定められないが、一般に
３０℃のクロロホルム中で測定した極限粘度で表わし
て、好ましくは０．１乃至０．７dl/g、より好ましくは
０．２乃至０．６dl/gである。

【００３５】かかるポリフェニレンエーテルの製造法
は、例えば、米国特許第３３０６８７４号、同第３３０
６８７５号、同第３２５７３５７号各明細書並びに特公
昭５２−１７８８０号、特開昭５０−５１１９７号およ
び特開平１−３０４１１９号公報等に記載されている。

【００３６】本発明の樹脂組成物における有機リン化合
物（Ｃ）の例としては、トリオクチルホスフィン、トリ
フェニルホスフィン等のホスフィン類；トリオクチルホ
スフィンオキシド、トリフェニルホスフィンオキシド等
のホスフィンオキシド類；トリオクチルホスファイト、
ジフェニルホスファイト、トリフェニルホスファイト、
トリス−２，４−ジ−ｔ−ブチルホスファイト、トリエ
チレンジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等の亜
リン酸エステル類；トリブチルホスフェート、トリヘキ
シルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフェート、
トリオクチルホスフェート、ジフェニルホスフェート、
オクチルジフェニルホスフェート、トリフェニルホスフ
ェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホ
スフェート、４−マレイミドフェニル−ジフェニルホス
フェート、ジフェニル−４−ビニルフェニルホスフェー
ト、トリス（４−マレイミド）フェニルホスフェート、
テトラフェニルフェニレンジホスフェート、イソプロピ
ルフェノールとフェノールの混合物より得られるホスフ
ェート、ベンゾヒドロキノンあるいはビスフェノールＡ
のような二官能性フェノールと他のアルコール類あるい
はフェノール類との混合物から得られるホスフェート等
のリン酸エステル類；ヘキサメチルホスホリックトリア
ミド等のリン酸アミド類等を挙げることが出来る。

【００３７】これらの中で好ましい有機リン化合物はリ
ン酸エステル類であり、更に好ましくはトリフェニルホ
スフェート、トリクレジルホスフェートおよびトリキシ
レニルホスフェートからなる群から選ばれたリン酸エス
テルである。

【００３８】本発明の樹脂組成物は所望によりエラスト
マー（Ｄ）を含むことが出来る。かかるエラストマーの
例としては、ポリブタジエンゴム、ポリイソプレンゴ
ム、ブチルゴム、エチレンープロピレン共重合体ゴム、
エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体ゴム、ブ
タジエンースチレン共重合体ゴム、ブタジエンーアクリ
ロニトリル共重合体ゴム、水添および非水添のスチレン
ー共役ジエン系ブロック共重合体ゴム、ポリエステルゴ
ム、アクリルゴム、シリコンゴム等およびこれらの変性
物等を挙げることができる。

【００３９】これらの中で好ましいエラストマー（Ｄ）
は、ジエン系化合物を共重合した三元共重合体およびス
チレン等の不飽和単量体をグラフト共重合せしめたグラ
フト共重合体等の変性物を含むエチレンープロピレン共
重合体ゴム、エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重
合体ゴム、並びに部分水添物等の水素添加物を含むスチ
レンーイソプレンジブロック共重合体、スチレンーブタ
ジエン−スチレントリブロック共重合体等のスチレンー
共役ジエン系ブロック共重合体ゴムである。特に好まし
いエラストマー（Ｄ）は熱可塑性の水添または非水添の
スチレンー共役ジエン系ブロック共重合体ゴムである。

【００４０】本発明の樹脂組成物はまた所望により充填
剤（Ｅ）を含むことができる。かかる充填剤の例として
はガラス繊維、チタン酸カリウム繊維、ロックウール、
炭素繊維等の無機繊維；芳香族ポリアミド繊維、ポリベ
ンツイミダゾール繊維等の有機繊維；ステンレス繊維、
黄銅繊維、アルミニウム亜鉛繊維等の金属繊維；ガラス
ビーズ、アスベスト、ベントナイト、ワラストナイト、
マイカ、タルク、クレー、炭酸カルシウム、水酸化マグ
ネシウム、硫酸バリウム、ドロマイト、シリカ、アルミ
ノシリケート、珪藻土等の無機化合物粒子；アルミニウ
ムフレーク、亜鉛フレーク等の金属粒子；ポリイミド粉
末等の有機化合物粒子等が挙げられる。これらの充填剤
のうち好ましい充填剤はガラス繊維である。

【００４１】本発明の樹脂組成物における上記ポリアリ
ーレンスルフィド（Ａ）、ポリフェニレンエーテル
（Ｂ）、エラストマー（Ｄ）および充填剤（Ｅ）の配合
割合は該組成物に要求される耐熱性、流動性、耐衝撃
性、剛性等、目的に応じて任意に選ぶことができ、特に
制限はされないが、一般にポリアリーレンスルフィド
（Ａ）、ポリフェニレンエーテル（Ｂ）およびエラスト
マー（Ｄ）の合計量を基準として表わした重量％で、ポ
リアリーレンスルフィド（Ａ）が２０〜９５％、好まし
くは３０〜８０％、ポリフェニレンエーテル（Ｂ）が８
０〜５％、好ましくは７０〜２０％である。随意成分の
エラストマー（Ｄ）は０〜４０％、好ましくは３〜３０
％、の範囲で使用することができる。また、同じく随意
成分である充填剤（Ｅ）は成分（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｄ）の合計量１００重量部に対して０〜２００重量
部、好ましくは５〜１６０重量部の範囲で使用すること
ができる。

【００４２】有機リン化合物（Ｃ）の配合割合は樹脂組
成物の難燃性を高めるに十分な割合であり、特に数値は
限定されないが、一般に上記成分（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｄ）の合計量１００重量部当たり０．１〜３０重量
部、好ましくは０．５〜２０重量部である。

【００４３】本発明の樹脂組成物において使用してもよ
い相容化剤（Ｆ）とは、ポリフェニレンエーテルとポリ
アリーレンスルフィドとの相溶性を高める作用をする物
質のことであり、その例としては、特公昭６０−１１０
６３号公報等に開示されているエポキシ化合物、上記特
開昭６３−１８３９５４号公報あるいは特開平２−３６
２６１号公報等に開示されているポリフェニレンエーテ
ルとポリアミド等の結晶性熱可塑性樹脂とのブレンドに
用いられる相容化剤等が挙げられる。これらの明細書は
引用によって本願明細書に含まれるものとする。

【００４４】これらの相容化剤のうち好ましいものはポ
リイソシアネート類である。ここに、ポリイソシアネー
ト類とは、一分子中に２個以上のイソシアネート基およ
び／またはイソチオシアネート基を有する有機化合物の
ことである。かかるポリイソシアネート類の具体例とし
てはｍ−フェニレンジイソシアネート、２，４−トルイ
レンジイソシアネート、２，６−トルイレンジイソシア
ネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、４，４’−ジフェニルプロパンジイソシアネート、
ナフチレン−１，５−ジイソシアネート、３，３’−ジ
メチルビフェニル−４，４’−ジイソシアネート、ジメ
チルジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルエ
ーテル−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニルスル
ホン−４，４’−ジイソシアネート、トリフェニルメタ
ントリイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート
類；キシリレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ポリイ
ソシアネート類；４，４’−シクロヘキサンジイソシア
ネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、１，１２−ド
デカンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシ
アネート等の脂肪族ポリイソシアネート類等およびこれ
らの混合物、並びにこれらに対応するイソチアシアネー
ト基を持った化合物を挙げることができる。また、これ
らの２量体、３量体等の多量体型；カルボジイミド変性
型；フェノール類、ラクタム類等によってイソシアネー
ト基をマスクしたブロック型等のポリイソシアネート変
性体も本発明のポリイソシアネート類に含まれる。

【００４５】上記ポリイソシアネート類のうちで好まし
いポリイソシアネート類は芳香族ポリイソシアネート類
および脂肪族ポリイソシアネート類であり、より好まし
いポリイソシアネート類は２，４ートルイレンジイソシ
アネート、２，６ートルイレンジイソシアネート、４，
４’ージフェニルメタンジイソシアネート、３，３’ー
ジメチルビフェニルー４，４’ージイソシアネート、ジ
フェニルエーテルー４，４’ージイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソソアネートおよびイソホロンジイソシ
アネートであり、最も好ましいポリイソシアネート類は
４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートおよびポ
リメチレンポリフェニレンポリイソシアネートである。

【００４６】本発明の樹脂組成物において相容化剤
（Ｆ）が使用される場合、効果を有する使用割合につい
ては、その効果がそれ自身の種類に加えて、選択される
ポリアリーレンスルフィド（Ａ）とポリフェニレンエー
テル（Ｂ）の種類あるいはその組成等によって異なるた
め、一概にその好適な範囲を定めることはできないが、
一般にポリフェニレンエーテル（Ａ）とポリアリーレン
スルフィド（Ｂ）の合計量１００重量部に対して相容化
剤（Ｃ）が、好ましくは０．０１〜２０重量部、より好
ましくは０．１〜１０重量部、である。

【００４７】本発明の樹脂組成物の製造法としては溶液
ブレンド、溶融混練等、従来公知の各種の方法が採用可
能であるが溶融混練が好ましい。溶融混練の方法として
は上記各成分をヘンシェルミキサー、スーパーミキサ
ー、リボンブレンダー、Ｖブレンダー等の樹脂同士ある
いは樹脂と液体または固体の添加物を混合するために用
いられる公知の混合手段により混合し、均一な混合物と
なした後，該混合物をバンバリーミキサー、プラストミ
ル、ブラベンダープラストグラフ、一軸または二軸の押
出機等の混練手段を用いて混練する方法等を例示するこ
とができる。混練に際して、温度は１５０乃至４００
℃、好ましくは２００乃至３５０℃の範囲で選ばれる。

【００４８】なお、相容化剤（Ｆ）を使用した場合、そ
の反応を促進せしめる触媒としての第３級アミン類、第
４級アンモニウム塩類、イミダゾール類等の添加は何ら
制限されるものではない。

【００４９】本発明の樹脂組成物は所望により上記以外
の他の物質を広くこれを含むことができる。かかる他の
物質の例としては安定剤、可塑剤、滑剤等が挙げられ
る。安定剤の具体例としては立体障害性フェノール類、
シュウ酸ジアジド類、立体障害性アミン類等を、および
滑剤の具体例としてはポリエチレンワックス、パラフィ
ン、長鎖脂肪酸、長鎖脂肪酸金属塩等をそれぞれ挙げる
ことができる。上記他の物質は目的に応じて任意にその
配合割合を選択できるのであるが、それらを使用する場
合の一般的な目安を示すならば、ポリアリーレンスルフ
ィド（Ａ）、ポリフェニレンエーテル（Ｂ）およびエラ
ストマー（Ｄ）の合計量１００重量部に対して、上記安
定剤は２０重量部以下、好ましくは１０重量部以下、滑
剤は２重量部以下等である。

【００５０】本発明による樹脂組成物の用途の例として
は電気・電子・ＯＡ分野における各種ケース、フレー
ム、コネクター、スイッチ、その他機構部品；自動車・
車両分野におけるマグネットフライホイール、ドアーミ
ラーステー、ランプリフレクター、シリンダーヘッドカ
バー、各種ギアー；機械分野における各種ハウジング、
プーリー、ハンドル等が挙げられる。

【００５１】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説
明するが本発明はかかる実施例によりその範囲を限定さ
れるものではない。以下の実施例および比較例で使用し
た略号の意味を次に示す。 ＰＰＥ：クロロホルム中３０℃で測定した極限粘度が
０．４６ｄｌ／ｇであるポリ（２，６−ジメチル−１，
４−フェニレンエーテル）。 ＰＰＳ−Ａ：直鎖型ポリフェニレンスルフィド〔東レ・
フィリップスペトローリアム（株）製：ライトンＥ１８
８０〕。 ＰＰＳ−Ｂ：架橋型ポリフェニレンスルフィド〔東レ・
フィリップスペトローリアム（株）製：ライトンＭ２９
００〕。 ｃＭＤＩ：ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネ
ート〔住友バイエルウレタン（株）製：スミジュール４
４Ｖ２０〕。 ＴＰＰ：トリフェニルホスフェート。 ＤＰＰ：ジフェニルホスフェート。 ＢｒＰＰ：臭素化ポリフェニレンオキシド〔グレート・
レイクス化学社製：ＰＯ−６４Ｐ〕。 ＳＥＢＳ：部分水添スチレン−ブタジエン−スチレント
リブロック共重合体〔シェル化学製：クレイトンＧ１６
５１〕。 ＧＦ：繊維長３ｍｍのガラス繊維〔日本硝子繊維（株）
製：ＴＰ７５〕。 ＴＡＬＣ：タルク〔林化成（株）製：ミクロンホワイト
５０００Ｅ〕。

【００５２】なお、実施例中の各測定に供する試験片は
射出成形機を用い、成形温度３２０〜３４０℃、金型温
度１４０℃の条件で射出成形し作成した。アイゾット衝
撃強度は厚み３．２ｍｍの試験片についてＡＳＴＭ Ｄ
２５６に準じて２３℃で測定した値である。難燃性の評
価は、幅１／２インチ、長さ５インチ、厚み１／３２イ
ンチの試験片について、米国のアンダーライターズ・ラ
ボラトリーズの規格のサブジェクト９４（ＵＬ ９４）
に準じて行なった。

【００５３】実施例１ 上流側の端および中央の二箇所に供給口を備えた５０ｍ
ｍ径二軸押出機〔東芝機械（株）製：ＴＥＭ−５０〕の
上流側の供給口からＰＰＥ ３０重量部およびＰＰＳ−
Ａ ５０重量部からなる配合物を、また中央の供給口か
らＰＰＳ−Ａ２０重量部およびＴＰＰ ５重量部からな
る配合物をそれぞれこの比率を保ちながら連続的に供給
し、バレル温度３２０℃の条件で押し出した。押し出さ
れたストランドをペレット化し、本発明の樹脂組成物を
得た。該組成物のノッチ無しアイゾット衝撃強度と難燃
性を表１に示す。

【００５４】実施例２、比較例１、２ ＴＰＰを表１に示す成分（Ｃ）に替えた以外は実施例１
と同様に操作し、樹脂組成物を得た。該組成物について
の評価結果を表１に示す。

【００５５】実施例３ 上流の供給口から供給する配合物がＰＰＥ ３０重量
部、ＰＰＳ−Ａ ５０重量部およびｃＭＤＩ ３重量部
からなる配合物である以外は実施例１と同様に操作し、
樹脂組成物を得た。該組成物についての評価結果を表１
に示す。

【００５６】実施例４、比較例３ 上流の供給口から供給する配合物がＰＰＥ ３０重量
部、ＰＰＳ−Ａ ５０重量部およびｃＭＤＩ ３重量部
からなる配合物であり、中央の供給口から供給する配合
物がＰＰＳ−Ａ ５重量部並びに表１に示す成分（Ｃ）
および成分（Ｄ）からなる配合物である以外は実施例１
と同様に操作し、樹脂組成物を得た。該組成物について
の評価結果を表１に示す。

【００５７】参考例１ ＰＰＥ ３０重量部、ＰＰＳ−Ｂ ７０重量部およびｃ
ＭＤＩ ３重量部からなる配合物を実施例１における二
軸押出機の上流側の供給口から連続的に供給し、バレル
温度３２０℃の条件で押し出した。押し出されたストラ
ンドをペレット化し、予備混練物を得た。

【００５８】実施例５、６ 比較例４、５ ６５ｍｍ径一軸押出機を用いて参考例１で得られた予備
混練物 １００重量部、並びに表２に示す成分（Ｃ）お
よび成分（Ｅ）からなる配合物をバレル温度３２０℃の
条件で押し出した。押し出されたストランドをペレット
化し、樹脂組成物を得た。該組成物のノッチ付きアイゾ
ット衝撃強度と難燃性を表２に示す。

【００５９】

【発明の効果】かくして得られる本発明の樹脂組成物は
その優れた難燃性と耐衝撃性が生かされて押出し成形、
射出成形、ブロー成形等の種々の成形法によって成形さ
れ、有用な各種樹脂製品として世の中に供給されるので
あり、その工業的価値はすこぶる大である。

【００６０】

【表１】

【００６１】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 53/02 ＬＬＷ 7142−4Ｊ ＬＬＺ 7142−4Ｊ 71/12 ＬＱＮ 9167−4Ｊ ＬＱＰ 9167−4Ｊ

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）ポリアリーレンスルフィド、（Ｂ）
   ポリフェニレンエーテル、難燃化有効量の（Ｃ）有機リ
   ン化合物、所望により（Ｄ）エラストマー、および所望
   により（Ｅ）充填剤からなることを特徴とする難燃性樹
   脂組成物。
2. 【請求項２】（Ａ）ポリアリーレンスルフィド ２０〜
   ９５重量％、（Ｂ）ポリフェニレンエーテル ８０〜５
   重量％および（Ｄ）エラストマー ０〜４０重量％から
   なる混合物 １００重量部に対して（Ｃ）有機リン化合
   物 ０．１〜３０重量部、および（Ｅ）充填剤 ０〜２
   ００重量部を含有することを特徴とする難燃性樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】請求項１または２記載の樹脂組成物に対し
   て、さらに成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｄ）の合計量１
   ００重量部当たり０．０１〜１０重量部の（Ｆ）相容化
   剤を配合してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。
4. 【請求項４】ポリアリーレンスルフィド（Ａ）がポリフ
   ェニレンスルフィドである請求項１または２記載の難燃
   性樹脂組成物。
5. 【請求項５】ポリフェニレンエーテル（Ｂ）がポリ
   （２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）で
   ある請求項１または２記載の難燃性樹脂組成物。
6. 【請求項６】エラストマー（Ｄ）が、スチレン−共役ジ
   エン系ブロック共重合体ゴムである請求項１または２記
   載の難燃性樹脂組成物。
7. 【請求項７】有機リン化合物（Ｃ）がリン酸エステルで
   ある請求項１または２記載の難燃性樹脂組成物。
8. 【請求項８】リン酸エステルが、トリフェニルホスフェ
   ート、トリクレジルホスフェートおよびトリキシレニル
   ホスフェートからなる群から選ばれるリン酸エステルで
   ある請求項７記載の難燃性樹脂組成物。
9. 【請求項９】充填剤（Ｅ）の含有量が、成分（Ａ）、
   （Ｂ）および（Ｄ）の合計量１００重量部当たり、５〜
   １６０重量部である請求項２記載の難燃性樹脂組成物。
10. 【請求項１０】充填剤（Ｅ）がガラス繊維である請求項
    ９記載の難燃性樹脂組成物。