JPH05320556A - 印刷インキ用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 各種プラスチックフィルムに対して優れた接
着性を有し、さらに、後加工適性に優れた印刷インキ用
樹脂組成物の提供を目的とする。 【構成】 高分子ポリオール(A) 、ジイソシアネート化
合物(B) 、鎖伸長剤(C)および水酸基１個に対して少な
くとも２個以上のエポキシ基を分子内に有するポリエポ
キシアルコール(D) を反応させて得られるポリウレタン
樹脂からなる印刷インキ用樹脂組成物。 【効果】 各種プラスチックフィルムに対して優れた接
着性を有し、さらに、貯蔵安定性、ボイル加工適性およ
びレトルト加工適性など優れた特性を有する印刷インキ
用樹脂組成物が得られた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、印刷インキ用樹脂組成
物、さらに詳しくは、各種プラスチックフィルム、プラ
スチックシートまたは合成樹脂成形品の被覆用として特
に有用な印刷インキ用樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、被包装物の多様化、包装技術の高
度化に伴い、包装材料としてプラスチックフィルムが一
般に用いられるようになってきており、それに伴い、こ
うしたプラスチックフィルム用の印刷インキもまた開発
されつづけている。一般に、プラスチックフィルム等の
印刷には、グラビア印刷、フレキソ印刷等の方式が用い
られ、包装材料としてのフィルム印刷の場合には多くが
巻き取り方式であるため、印刷インキに速乾燥性が要求
される。また、食品用の包装として使用する場合は、特
に残留溶剤の少ないことが要求される。

【０００３】また、包装材料の高性能化のため、印刷後
にウレタン系等の接着剤を用いたドライラミネート加
工、アンカーコート剤を用いたエクストルージョンラミ
ネート加工等を施すことがあり、強度や気密性が他のフ
ィルムで優れている事を利用し、特にポリエステルやナ
イロン等のフィルムは、ポリエチレンフィルムやポリプ
ロピレンフィルム等でラミネート加工を施し積層化され
る。積層化においては、さらに中間にアルミニウム箔を
介在させることもあり、ボイル、レトルト加工が可能な
包装材料とすることもある。

【０００４】かかる後加工を行なうためには、その前段
階で用いる印刷インキに対し、種々の基材フィルムに対
する接着性、印刷適性はもとより、それぞれの後加工に
対する適性を具備していることが要求され、このような
各種適性は、印刷インキに使用するバインダー樹脂によ
って主に決定される。従来印刷インキ用バインダーとし
ては、ナイロン、ポリエステル、その他の基材フィルム
に対して幅広い適性を有するものとして、ポリウレタン
樹脂が使用されている。

【０００５】一般にポリウレタン樹脂をバインダーとす
る印刷インキは、各種プラスチックフィルムに幅広い接
着性を有しているが、後加工としてボイル・レトルト加
工を施す場合には充分な耐性が得られ難く、これを補う
ためポリイソシアネート系の硬化剤を配合して二液型イ
ンキとして用いられている。しかし、二液型インキで
は、ボイル・レトルト加工適性などの高耐性を要求され
る用途にも十分対応できるものの、印刷直前に硬化剤を
配合しなければならず、取扱いが不便であり、さらに残
肉安定性に欠け残肉の再使用が困難である等の欠点があ
った。そのため、これまでに、各種プラスチックフィル
ムへの接着性が良好であり、かつ硬化剤を配合する必要
のない一液型インキ用バインダーとしてのポリウレタン
樹脂の研究開発が行われてきたが、各種プラスチックフ
ィルムへの汎用性は改良されたものの、高耐性を要求さ
れる用途には対応できず、前記の欠点があるにもかかわ
らず、二液型インキが主流を占めているのが現状であ
る。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、ポリエ
ステル、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレンなど
の各種プラスチックフィルムのいずれに対しても優れた
接着性を有し、かつラミネート加工適性、ボイル・レト
ルト加工適性を一液型で有する印刷インキ用樹脂を提供
すべく鋭意検討を重ねた結果、高分子ポリオール、ジイ
ソシアネート化合物、鎖伸長剤、ポリエポキシアルコー
ルを反応させてなるポリエポキシ変性ポリウレタン樹脂
が前記問題点をことごとく解決しうることを見出し、本
発明を完成するに至った。

【０００７】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、高
分子ポリオール(A) 、ジイソシアネート化合物(B) 、鎖
伸長剤(C) および水酸基１個に対して少なくとも２個以
上のエポキシ基を分子内に有するポリエポキシアルコー
ル(D) を反応させて得られるポリウレタン樹脂からなる
印刷インキ用樹脂組成物を提供する。ポリウレタン樹脂
中のエポキシ基の含有量は、樹脂固形分１ｇ当り 1×10
^-5〜2×10^-3グラム当量、さらには 5×10^-5〜 7×10^-4
グラム当量の範囲内が好ましい。含有量が 1×10^-5グラ
ム当量より少ない場合は、耐ボイル、耐レトルト性等の
物性が得られ難く、また 2×10^-3グラム当量より多い場
合は、樹脂溶液の経時粘度安定性が低下し、該樹脂を用
いた印刷インキの貯蔵安定性が劣り、一液型インキとし
て安定した性能を示さない。

【０００８】樹脂の合成方法は特に制限されるものでは
ないが、例えば(1) 高分子ポリオール、ジイソシアネー
ト化合物、鎖伸長剤およびポリエポキシアルコールを同
時に仕込み、反応させる方法、(2) 高分子ポリオール、
ジイソシアネート化合物および鎖伸長剤からなる末端イ
ソシアネート基含有のポリウレタン樹脂に、ポリエポキ
シアルコールを反応させる方法、(3) 高分子ポリオー
ル、ジイソシアネート化合物およびポリエポキシアルコ
ールからなるウレタンプレポリマーに、さらに鎖伸長剤
を反応させる方法等が挙げられる。また、上記方法で樹
脂を合成する場合に高分子ポリオール(A) とジイソシア
ネート化合物(B) を反応させる際の条件は、イソシアネ
ート基を過剰にする他にとくに限定はないが、水酸基／
イソシアネート基の等量比が 1/1.3〜1/3 の範囲内であ
ることが、均一な重合体溶液を得やすいという点で好ま
しい。

【０００９】高分子ポリオール(A) としては、一般にポ
リウレタン樹脂の高分子ポリオール成分として知られて
いる各種公知のものを用いることができる。例えば、酸
化エチレン、酸化プロピレン、テトラヒドロフラン等の
重合体または共重合体等のポリエーテルポリオール類；
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパン
ジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、
ネオペンチルグリコール、ペンタンジオール、3-メチル
−1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、オク
タンジオール、1,4-ブチルジオール、ジプロピレングリ
コール等の飽和および不飽和の低分子グリコール類なら
びにn-ブチルグリシジルエーテル、2-エチルヘキシルグ
リシジルエーテル等のアルキルグリシジルエーテル類、
バーサティック酸グリシジルエステル等のモノカルボン
酸グリシジルエステル類と、アジピン酸、マレイン酸、
フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、こ
はく酸、しゅう酸、マロン酸、グルタル酸、ピメリン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、スペリン酸などの二塩
基酸もしくはこれらの無水物やダイマー酸などとを脱水
縮合せしめて得られるポリエステルポリオール類；環状
エステル化合物を開環重合して得られるポリエステルポ
リオール類；その他ポリカーボネートポリオール類、ポ
リブタジエングリコール類、ビスフェノールＡに酸化エ
チレンまたは酸化プロピレンを付加して得られるグリコ
ール類などが挙げられる。

【００１０】なお、上記高分子ポリオール(A) のうち、
グリコール類と二塩基酸とから得られる高分子ポリオー
ルを用いる場合には、グリコール類のうち５モル％まで
を以下の各種ポリオールに置換することができる。すな
わち、たとえばグリセリン、トリメチロールプロパン、
トリメチロールエタン、1,2,6-ヘキサントリオール、1,
2,4-ブタントリオール、ソルビトール、ペンタエリスリ
トール等のポリオールに置換してもよい。上記高分子ポ
リオール(A) の分子量は、得られるポリウレタン樹脂の
溶解性、乾燥性、耐ブロッキング性等を考慮して適宜決
定されるが、通常は 700〜10000程度、さらには1000〜6
000の範囲内とするのが好ましい。分子量が 700未満に
なると溶解性の低下に伴ない印刷適性が劣る傾向があ
り、また 10000を越えると乾燥性および耐ブロッキング
性が低下する傾向がある。

【００１１】ジイソシアネート化合物(B) としては、芳
香族、脂肪族または脂環族の各種公知のジイソシアネー
ト類を使用することができる。例えば、1,5-ナフチレン
ジイソシアネート、4,4'−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、4,4'−ジフェニルジメチルメタンジイソシアネ
ート、4,4'−ジベンジルイソシアネート、ジアルキルジ
フェニルメタンジイソシアネート、テトラアルキルジフ
ェニルメタンジイソシアネート、1,3-フェニレンジイソ
シアネート、1,4-フェニレンジイソシアネート、トリレ
ンジイソシアネート、ブタン -1,4-ジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、イソプロピレンジイ
ソシアネート、メチレンジイソシアネート、2,2,4-トリ
メチルヘキサメチレンジイソシアネート、2,4,4-トリメ
チルヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサン
-1,4-ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネ
ート、ジシクロヘキシルメタン-4,4'-ジイソシアネー
ト、1,3-ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、m-テトラ
メチルキシリレンジイソシアネートやダイマー酸のカル
ボキシル基をイソシアネート基に転化したダイマージイ
ソシアネート等がその代表例として挙げられる。

【００１２】鎖伸長剤(C) としては、各種公知のアミン
類を使用することができる。例えばエチレンジアミン、
プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、トリエ
チレンテトラミン、ジエチレントリアミン、イソホロン
ジアミン、ジシクロヘキシルメタン-4,4'-ジアミン等が
挙げられる。その他、2-ヒドロキシエチルエチレンジア
ミン、2-ヒドロキシエチルプロピレンジアミン、ジ -2-
ヒドロキシエチルエチレンジアミン、ジ -2-ヒドロキシ
エチルプロピレンジアミン、2-ヒドロキシプロピルエチ
レンジアミン、ジ -2-ヒドロキシプロピルエチレンジア
ミン等の分子内に水酸基を有するジアミン類およびダイ
マー酸のカルボキシル基をアミノ基に転化したダイマー
ジアミン等もその代表例として挙げられる。

【００１３】水酸基１個に対して少なくとも２個以上の
エポキシ基を有するポリエポキシアルコール(D) として
は、グリセリンジグリシジルエーテル、ジグリセロール
ポリグリシジルエーテル、ソルビテンポリグリシジルエ
ーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル等のポリ
エポキシ化合物が挙げられる。水酸基１個に対してエポ
キシ基を１個しか有さないモノエポキシアルコールは、
耐ボイル・レトルト適性の点で効果が不充分であり、本
発明には含まれない。すなわち、特開平2-212567に例示
されるモノエポキシ化合物を分子中に含んでなるポリウ
レタン樹脂を印刷インキ用バインダーとして用いた場
合、食酢、サラダ油、醤油などの内容物を含むボイル・
レトルト加工に対しては性能が得られず、実用性を有さ
ない。

【００１４】さらには、反応停止剤を用いることもでき
る。かかる反応停止剤としては、例えば、ジ−ｎ−ブチ
ルアミン等のジアルキルアミン類やエタノール、イソプ
ロピルアルコール等のアルコール類が挙げられる。ま
た、上記合成法において使用される溶剤としては、通
常、印刷インキ用の溶剤としてよく知られている、ベン
ゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール等
のアルコール系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤が挙げられ、これら
を単独または２種以上の混合物で用いる。

【００１５】以上のようにして得られる変性ポリウレタ
ン樹脂の重量平均分子量は、 5,000〜150,000 の範囲と
するのが好ましい。分子量が 5,000未満の場合、これを
バインダーとして用いた印刷インキは、乾燥性、耐ブロ
ッキング性等が劣り、皮膜強度、耐油性等が低下しやす
く、一方、150,000 を越える場合には、ポリウレタン樹
脂溶液の粘度が上昇したり、印刷インキの光沢が低下し
やすくなる。

【００１６】印刷インキを製造する場合は、以上のよう
にして得られた変性ポリウレタン樹脂に、各種顔料およ
び上記溶剤、さらに必要に応じてブロッキング防止剤、
可塑剤などの添加剤、インキ流動性およびインキ表面皮
膜を改良するための界面活性剤を配合し、ボールミル、
アトライター、サンドミルなどの通常の印刷インキ製造
装置を用いて混練する。また、印刷インキには、上記変
性ポリウレタン樹脂と相溶性を有し、かつ、経時で増
粘、ゲル化が生じない範囲にて硝化綿、塩素化ポリエチ
レン、塩素化ポリプロピレン、塩素化エチレン／プロピ
レン等の塩素化ポリオレフィン、クロルスルホン化ポリ
オレフィン、エチレン／酢酸ビニル共重合体、またはそ
の塩素化もしくはクロルスルホン化物、マレイン酸樹
脂、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリウレタン等
の樹脂を併用することができる。

【００１７】

【実施例】以下、実施例により本発明を説明するが本発
明は、これら実施例で限定されるものではない。なお例
中、部とは重量部を、％とは重量％をそれぞれ表わす。 〔実施例１〕攪拌機、温度計、還流冷却器および窒素ガ
ス導入管を備えた４つ口フラスコに、アジピン酸と3-メ
チル−1,5-ペンタンジオールから得られる分子量 2,000
のポリエステルジオール 220部、イソホロンジイソシア
ネート54部およびグリセリンジグリシジルエーテル 4.5
部を仕込み、窒素気流下に90℃で６時間反応させた。次
いでこれを30℃まで冷却し、イソホロンジアミン19部、
ジ−n-ブチルアミン3.5部、トルエン 434部、メチルエ
チルケトン60部およびイソプロピルアルコール 203部を
添加し、撹拌下に30℃で３時間反応させ、固形分30％、
25℃における粘度 950cps 、重量平均分子量48,000のポ
リウレタン樹脂溶液（Ａ）を得た。

【００１８】得られたポリウレタン樹脂溶液（Ａ）を金
属缶に密閉し、25℃で14日間保存しても、分離あるいは
ゲル化等を生じず、変化がなかった。さらに、得られた
ポリウレタン樹脂溶液（Ａ）40部、酸化チタン30部、ト
ルエン15部およびメチルエチルケトン15部の混合物を練
肉し、白色印刷インキを調整し、得られた印刷インキの
粘度をトルエン、メチルエチルケトンおよびイソプロピ
ルアルコールの混合溶剤（重量比60：30：10）で調整
し、版深35μｍグラビア版を備えたグラビア校正機によ
りコロナ処理延伸ポリプロピレンフィルム（ＯＰＰ）、
コロナ処理ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥ
Ｔ）およびコロナ処理ナイロンフィルム（ＮＹ）に印刷
して40℃〜50℃で乾燥し、印刷物を得た。得られた印刷
物について、接着性、押し出しラミネート強度、ドライ
ラミネート強度、ボイル適性およびレトルト適性を評価
した。その結果を表１に示す。なお、評価は下記の試験
方法にて行なった。

【００１９】１）接着性 上記印刷物を１日放置後、印刷面にセロハンテープを貼
り付け、これを急速に剥がしたときの印刷皮膜の外観の
状態を目視判定した。なお判定基準は次の通りとした。 ◎…印刷皮膜が全くはがれなかった。 ○…印刷皮膜の80％以上がフィルムに残った。 △…印刷皮膜の50％〜80％がフィルムに残った。 ×…印刷皮膜の50％以下がフィルムに残った。 ３）押し出しラミネート強度 上記印刷物にＯＰＰについてはポリエチレンイミン系、
ＰＥＴおよびＮＹについてはイソシアネート系のアンカ
ーコート剤を使用し、押し出しラミネート機によって溶
融ポリエチレンを積層し、40℃で２日間エージングを加
え、ラミネート後３日目に試料を15ｍｍ幅に切断し、Ｔ
型剥離強度を測定した。

【００２０】４）ドライラミネート強度 上記印刷物にウレタン系接着剤を使用し、ドライラミネ
ート機によってＣＰＰ（無延伸ポリプロピレン）フィル
ムを積層し、40℃で３日間エージング後、押し出しラミ
ネート強度と同様の方法で剥離強度を測定した。 ５）ボイル適性およびレトルト適性 上記ＮＹ印刷物をドライラミネート加工後、ラミネート
物を製袋し、内容物として、水／サラダ油の混合物を入
れ、密封後、ボイル適性については 100℃、30分間、レ
トルト適性については 120℃、30分間加熱した後、ラミ
浮きの有無を外観により目視判定した。なお判定基準は
次の通りとした。 ○…全くラミ浮きがない。 △…ごく一部がデラミネーションしているか、またはブ
リスターがわずかであるが生じた。 ×…全面デラミネーションが生じた。

【００２１】〔実施例２〕実施例１と同様の反応装置
に、分子量 2,000のポリカプロラクトンジオール218
部、イソホロンジイソシアネート53部およびジグリセロ
ールトリグリシジルエーテル 7.3部を仕込み、窒素気流
下に90℃で６時間反応させた。次いで、これを30℃まで
冷却し、イソホロンジアミン19部、ジ−n-ブチルアミン
2.3部、トルエン 434部、メチルエチルケトン60部およ
びイソプロピルアルコール 203部を添加し、撹拌下に30
℃で３時間反応させ、固形分30％、25℃における粘度11
00cps、重量平均分子量62,000のポリウレタン樹脂溶液
（Ｂ）を得た。実施例１と同様にして、得られたポリウ
レタン樹脂溶液（Ｂ）の貯蔵安定性を評価したところ、
分離あるいはゲル化等を生じず、何ら変化がなかった。
さらに、インキを作製して印刷を行い、評価した。結果
を表１に示す。

【００２２】〔実施例３〕実施例１と同様の反応装置
に、アジピン酸と3-メチル- 1,5-ペンタンジオールから
得られる分子量 2,000のポリエステルポリオール 212
部、イソホロンジイソシアネート57部およびソルビトー
ルテトラグリシジルエーテル 8.6部を仕込み、窒素気流
下に85℃で６時間反応させた。次いで、イソホロンジア
ミン21部、ジ−n-ブチルアミン 1.7部、トルエン 347
部、メチルエチルケトン60部およびイソプロピルアルコ
ール 203部を添加し、撹拌下に30℃で３時間反応させ、
固形分30％、25℃における粘度1030cps 、重量平均分子
量54,000のポリウレタン樹脂溶液（Ｃ）を得た。実施例
１と同様にして、得られたポリウレタン樹脂溶液（Ｃ）
の貯蔵安定性を評価したところ、分離あるいはゲル化等
を生じず、何ら変化がなかった。さらに、インキを作製
して印刷を行い、評価した。結果を表１に示す。

【００２３】〔比較例１〕実施例１と同様の反応装置
に、分子量 2,000のポリカプロラクトンジオール100部
とイソホロンジイソシアネート22部を仕込み、窒素気流
下に90℃で６時間反応させた。次いで、これを30℃まで
冷却し、イソホロンジアミン 8.2部、ジ−n-ブチルアミ
ン 1.3部、トルエン 130部、メチルエチルケトン 130部
およびイソプロピルアルコール62部を添加し、撹拌下に
30℃で３時間反応させ、固形分30％、25℃における粘度
700cps 、重量平均分子量65,000のポリウレタン樹脂溶
液（Ｆ）を得た。実施例１と同様にして、得られたポリ
ウレタン樹脂溶液（Ｆ）の貯蔵安定性を評価したとこ
ろ、分離あるいはゲル化等を生じず、何ら変化がなかっ
た。さらに、インキを作製して印刷を行い、評価した。
結果を表１に示す。

【００２４】〔比較例２〕実施例１と同様の反応装置
に、アジピン酸と3-メチル−1,5-ペンタンジオールから
得られる分子量 2,000のポリエステルポリオール 222
部、イソホロンジイソシアネート54部およびグリシドー
ル 1.7部を仕込み、窒素気流下に90℃で６時間反応させ
た。次いで、これを30℃まで冷却し、イソホロンジアミ
ン20部、ジ−n-ブチルアミン 1.6部、トルエン 437部、
メチルエチルケトン60部およびイソプロピルアルコール
203部を添加して撹拌下に30℃で３時間反応させ、固形
分30％、25℃における粘度 820cps 、重量平均分子量4
0,000のポリウレタン樹脂溶液（Ｅ）を得た。実施例１
と同様にして、得られたポリウレタン樹脂溶液（Ｅ）の
貯蔵安定性を評価したところ、分離あるいはゲル化等を
生じず、何ら変化がなかった。さらに、インキを作製し
て印刷を行い、評価した。結果を表１に示す。

【００２５】〔比較例３〕実施例１と同様の反応装置
に、アジピン酸と3-メチル−1,5-ペンタンジオールから
得られる分子量 2,000のポリエステルポリオール 227
部、イソホロンジイソシアネート52部およびグリセリン
ジグリシジルエーテル 0.2部を仕込み、窒素気流下に90
℃で６時間反応させた。次いで、これを30℃まで冷却
し、イソホロンジアミン19部、ジ−n-ブチルアミン 1.5
部、トルエン 244部、メチルエチルケトン60部およびイ
ソプロピルアルコール 223部を添加して撹拌下に30℃で
３時間反応させ、固形分30％、25℃における粘度 770cp
s 、重量平均分子量57,000のポリウレタン樹脂溶液
（Ｆ）を得た。実施例１と同様にして、得られたポリウ
レタン樹脂溶液（Ｆ）の貯蔵安定性を評価したところ、
分離あるいはゲル化等を生じず、何ら変化がなかった。
さらに、インキを作製して印刷を行い、評価した。結果
を表１に示す。

【００２６】〔比較例４〕実施例１と同様の反応装置
に、アジピン酸と3-メチル−1,5-ペンタンジオールから
得られる分子量 2,000のポリエステルポリオール47部、
イソホロンジイソシアネート 114部およびソルビトール
テトラグリシジルエーテル94部を仕込み、窒素気流下に
90℃で６時間反応させた。次いで、これを30℃まで冷却
し、イソホロンジアミン42部、ジ−n-ブチルアミン 3.3
部、トルエン 417部、メチルエチルケトン60部およびイ
ソプロピルアルコール 223部を添加し、撹拌下に30℃で
３時間反応させ、固形分30％、25℃における粘度1200cp
s 、重量平均分子量69,000のポリウレタン樹脂溶液
（Ｇ）を得た。実施例１と同様にして、得られたポリウ
レタン樹脂溶液（Ｇ）の貯蔵安定性を評価したところ、
40℃１週間放置にてゲル化しており、印刷インキ用バイ
ンダーには適さなかった。また、インキを作製したとこ
ろ増粘性が非常に高く、経時でゲル化する傾向であり、
実用に耐えなかった。そのため、各種評価は行わなかっ
た。

【００２７】

【表１】

【００２８】

【発明の効果】本発明によれば、一液型で用いても、被
印刷物として用いられるポリエステル、ナイロン、ポリ
エチレン、ポリプロピレンなどの各種プラスチックフィ
ルムに対して優れた接着性を有し、貯蔵安定性、ラミネ
ート加工適性、ボイル加工適性、レトルト加工適性など
優れた特性を有する印刷インキを提供することができ
る。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 高分子ポリオール(A) 、ジイソシアネー
   ト化合物(B) 、鎖伸長剤(C) および水酸基１個に対して
   少なくとも２個以上のエポキシ基を分子内に有するポリ
   エポキシアルコール(D) を反応させて得られるポリウレ
   タン樹脂からなることを特徴とする印刷インキ用樹脂組
   成物。
2. 【請求項２】 ポリウレタン樹脂が、樹脂固形分１ｇ当
   り、 1×10^-5〜 2×10^-3グラム当量のエポキシ基を含有
   することを特徴とする請求項１記載の印刷インキ用樹脂
   組成物。