JPH05320740A - Rhにおける浸漬管寿命の延長方法 - Google Patents
Rhにおける浸漬管寿命の延長方法Info
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- JPH05320740A JPH05320740A JP4132088A JP13208892A JPH05320740A JP H05320740 A JPH05320740 A JP H05320740A JP 4132088 A JP4132088 A JP 4132088A JP 13208892 A JP13208892 A JP 13208892A JP H05320740 A JPH05320740 A JP H05320740A
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- deoxidation
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- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】環流不良の原因となっているSiO2-Al2O3系の低
融点化合物の生成を減少させ、環流不良解消のためにR
H槽内へ添加するフラックスの使用量の低減を図り、フ
ラックスによる浸漬管の溶損防止、浸漬管寿命の延長を
可能とする。 【構成】転炉6から取鍋3内に受けた溶鋼4を不活性ガ
スの吹き込みにより環流させ、その間にRH槽1内にお
いて溶鋼4中に昇温用Alを投入するとともに酸素を吹き
込み、前記昇温用Alの酸化熱により溶鋼を昇温させなが
ら脱酸、脱ガスを行うRH式真空脱ガスに際し、転炉6
内での溶鋼4に対するSi濃度を0.15%以下とし、転炉出
鋼時に炉裏よりAlのみで脱酸を行うものである。
融点化合物の生成を減少させ、環流不良解消のためにR
H槽内へ添加するフラックスの使用量の低減を図り、フ
ラックスによる浸漬管の溶損防止、浸漬管寿命の延長を
可能とする。 【構成】転炉6から取鍋3内に受けた溶鋼4を不活性ガ
スの吹き込みにより環流させ、その間にRH槽1内にお
いて溶鋼4中に昇温用Alを投入するとともに酸素を吹き
込み、前記昇温用Alの酸化熱により溶鋼を昇温させなが
ら脱酸、脱ガスを行うRH式真空脱ガスに際し、転炉6
内での溶鋼4に対するSi濃度を0.15%以下とし、転炉出
鋼時に炉裏よりAlのみで脱酸を行うものである。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、RHにおける浸漬管寿
命の延長方法に関する。
命の延長方法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年のRH式真空脱ガス精錬法では、槽
内に酸素を吹き込む技術が開発され、たとえばステンレ
ス鋼をクロムの損失を防止しながら精錬する方法の一つ
として著しい効果を発揮している。これが所謂RH−O
B法であり、より詳しくは、図6に示すように、RH槽
1の底部に垂下して設けられた2本の浸漬管2,2を取
鍋3内の溶鋼4中に浸漬し、真空ポンプを作動させて溶
鋼4をRH槽1内に吸い上げ、不活性ガス(たとえばA
r)を吹き込むことにより溶鋼4の循環流を発生させ、
その間にRH槽1内において溶鋼4中に昇温用Alを投入
するとともに、RH槽1下部の吹込管5,5から酸素O
2 を吹き込み、昇温用Alを酸化させ、その酸化熱により
溶鋼4を昇温させながら脱酸、脱ガスを行うものであ
る。一方、このRH−OB法に際してのプロセスとし
て、通常、図7に示すように、転炉6からの出鋼時に、
炉裏よりSi-Al の複合脱酸が行われている。そのため、
脱酸時にSiO2-Al2O3系低融点の脱酸生成物が多量に生成
され、この状態でRH処理を実施すると、RH環流時に
SiO2-Al2O3系低融点化合物がバインダーの役割を果た
し、浸漬管2,2に付着する(図8参照)。さらに、図
9に示すように、昇温用AlをRH槽1内に投入すること
でAl2O3 が生成し、この生成したAl2O3 がバインダーの
SiO2を還元して浸漬管2,2へ付着し、環流不良を引き
起こしている。
内に酸素を吹き込む技術が開発され、たとえばステンレ
ス鋼をクロムの損失を防止しながら精錬する方法の一つ
として著しい効果を発揮している。これが所謂RH−O
B法であり、より詳しくは、図6に示すように、RH槽
1の底部に垂下して設けられた2本の浸漬管2,2を取
鍋3内の溶鋼4中に浸漬し、真空ポンプを作動させて溶
鋼4をRH槽1内に吸い上げ、不活性ガス(たとえばA
r)を吹き込むことにより溶鋼4の循環流を発生させ、
その間にRH槽1内において溶鋼4中に昇温用Alを投入
するとともに、RH槽1下部の吹込管5,5から酸素O
2 を吹き込み、昇温用Alを酸化させ、その酸化熱により
溶鋼4を昇温させながら脱酸、脱ガスを行うものであ
る。一方、このRH−OB法に際してのプロセスとし
て、通常、図7に示すように、転炉6からの出鋼時に、
炉裏よりSi-Al の複合脱酸が行われている。そのため、
脱酸時にSiO2-Al2O3系低融点の脱酸生成物が多量に生成
され、この状態でRH処理を実施すると、RH環流時に
SiO2-Al2O3系低融点化合物がバインダーの役割を果た
し、浸漬管2,2に付着する(図8参照)。さらに、図
9に示すように、昇温用AlをRH槽1内に投入すること
でAl2O3 が生成し、この生成したAl2O3 がバインダーの
SiO2を還元して浸漬管2,2へ付着し、環流不良を引き
起こしている。
【0003】そこで、現在は、環流不良の解消のため
に、図10に示すように、CaO/CaF2系のフラックスをR
H槽1内に添加してAl2O3 を除去し環流不良を防止して
いる。
に、図10に示すように、CaO/CaF2系のフラックスをR
H槽1内に添加してAl2O3 を除去し環流不良を防止して
いる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、CaO/Ca
F2系のフラックスを添加する方法では、Al2O3 の除去は
可能であるものの、浸漬管2,2自体の溶損も大きくな
り、浸漬管寿命が大幅に短くなる。したがって、本発明
の目的は、環流不良の原因となっているSiO2-Al2O3系の
低融点化合物の生成を減少させ、環流不良解消のために
RH槽内へ添加するフラックスの使用量の低減を図り、
フラックスによる浸漬管の溶損防止、浸漬管寿命の延長
を可能とすることである。
F2系のフラックスを添加する方法では、Al2O3 の除去は
可能であるものの、浸漬管2,2自体の溶損も大きくな
り、浸漬管寿命が大幅に短くなる。したがって、本発明
の目的は、環流不良の原因となっているSiO2-Al2O3系の
低融点化合物の生成を減少させ、環流不良解消のために
RH槽内へ添加するフラックスの使用量の低減を図り、
フラックスによる浸漬管の溶損防止、浸漬管寿命の延長
を可能とすることである。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記課題は、転炉から取
鍋内に受けた溶鋼を不活性ガスの吹き込みにより環流さ
せ、その間に真空条件下において溶鋼中に昇温用Alを投
入するとともに酸素を吹き込み、前記昇温用Alの酸化熱
により溶鋼を昇温させながら脱酸、脱ガスを行うRH式
真空脱ガスに際し、昇温前の溶鋼に対するSi濃度を0.15
%以下とし、転炉出鋼時にAlのみで脱酸を行うことで解
決できる。
鍋内に受けた溶鋼を不活性ガスの吹き込みにより環流さ
せ、その間に真空条件下において溶鋼中に昇温用Alを投
入するとともに酸素を吹き込み、前記昇温用Alの酸化熱
により溶鋼を昇温させながら脱酸、脱ガスを行うRH式
真空脱ガスに際し、昇温前の溶鋼に対するSi濃度を0.15
%以下とし、転炉出鋼時にAlのみで脱酸を行うことで解
決できる。
【0006】
【作用】本発明によれば、転炉から取鍋内に受けた溶鋼
を不活性ガスの吹き込みにより環流させ、その間に真空
条件下において溶鋼中に昇温用Alを投入するとともに酸
素を吹き込み、前記昇温用Alの酸化熱により溶鋼を昇温
させながら脱酸、脱ガスを行うRH式真空脱ガスに際
し、昇温前の溶鋼に対するSi濃度を0.15%以下とし、転
炉出鋼時にAlのみで脱酸を行うことにより、環流不良の
原因となっている脱酸生成物であるSiO2-Al2O3系の低融
点化合物の生成を抑制することができる。したがって、
バインダーとなるSiO2-Al2O3系の低融点化合物が殆ど存
在しないために、昇温用Alを投入してもバインダーSiO2
の還元によるAl2O3 の浸漬管への付着は起こらない。そ
の結果、従来使用していたCaO/CaF2系のフラックスの使
用量を低減することが可能となり、フラックスによる浸
漬管の溶損を防止でき、もって浸漬管寿命を延長するこ
とができる。また、ここで昇温前の溶鋼に対するSi濃度
を0.15%以下とするためには、転炉出鋼時の脱酸用Fe-S
i 合金添加を極力少なくする所謂Siトレース出鋼を実施
すればよいが、鋼成分によっては吹錬条件、あるいはス
ラグ成分により前記Si濃度を更に低くすることも可能で
ある。
を不活性ガスの吹き込みにより環流させ、その間に真空
条件下において溶鋼中に昇温用Alを投入するとともに酸
素を吹き込み、前記昇温用Alの酸化熱により溶鋼を昇温
させながら脱酸、脱ガスを行うRH式真空脱ガスに際
し、昇温前の溶鋼に対するSi濃度を0.15%以下とし、転
炉出鋼時にAlのみで脱酸を行うことにより、環流不良の
原因となっている脱酸生成物であるSiO2-Al2O3系の低融
点化合物の生成を抑制することができる。したがって、
バインダーとなるSiO2-Al2O3系の低融点化合物が殆ど存
在しないために、昇温用Alを投入してもバインダーSiO2
の還元によるAl2O3 の浸漬管への付着は起こらない。そ
の結果、従来使用していたCaO/CaF2系のフラックスの使
用量を低減することが可能となり、フラックスによる浸
漬管の溶損を防止でき、もって浸漬管寿命を延長するこ
とができる。また、ここで昇温前の溶鋼に対するSi濃度
を0.15%以下とするためには、転炉出鋼時の脱酸用Fe-S
i 合金添加を極力少なくする所謂Siトレース出鋼を実施
すればよいが、鋼成分によっては吹錬条件、あるいはス
ラグ成分により前記Si濃度を更に低くすることも可能で
ある。
【0007】
【実施例】以下、本発明を図面に示す実施例によりさら
に具体的に説明する。図1は、本発明のRHにおける浸
漬管寿命の延長方法を示す説明図である。本発明によれ
ば、転炉6から取鍋3内に受けた溶鋼4を不活性ガスの
吹き込みにより環流させ、その間にRH槽1内において
溶鋼4中に昇温用Alを投入するとともに酸素を吹き込
み、前記昇温用Alの酸化熱により溶鋼4を昇温させなが
ら脱酸、脱ガスを行うRH式真空脱ガスに際し、昇温前
の溶鋼4に対するSi濃度を0.15%以下とし、図1に示す
よに、転炉出鋼時に炉裏よりAlのみで脱酸を行うもので
ある。なお、Siは、転炉6内あるいは取鍋3内において
添加することができる。そのため、環流不良の原因とな
っている脱酸生成物であるSiO2-Al2O3系の低融点化合物
の生成は殆どなく、Al2O3 のみが生成されることとな
る。したがって、図2に示すように、RH環流時におい
て、SiO2-Al2O3系の低融点化合物が浸漬管2,2に付着
することはなく、また図3に示すように、昇温用Al投入
時においても、バインダーとなるSiO2-Al2O3系の低融点
化合物が存在しないために、昇温用Alを投入してもバイ
ンダーSiO2の還元によるAl2O3 の浸漬管2,2への付着
は起こらない。その結果、図4に示すように、従来使用
していたCaO/CaF2系のフラックスの使用量を低減するこ
とが可能となり、フラックスによる浸漬管の溶損を防止
することができた。なお、図4の実施条件としては、昇
温剤量および昇温前Si濃度値は無関係とした。
に具体的に説明する。図1は、本発明のRHにおける浸
漬管寿命の延長方法を示す説明図である。本発明によれ
ば、転炉6から取鍋3内に受けた溶鋼4を不活性ガスの
吹き込みにより環流させ、その間にRH槽1内において
溶鋼4中に昇温用Alを投入するとともに酸素を吹き込
み、前記昇温用Alの酸化熱により溶鋼4を昇温させなが
ら脱酸、脱ガスを行うRH式真空脱ガスに際し、昇温前
の溶鋼4に対するSi濃度を0.15%以下とし、図1に示す
よに、転炉出鋼時に炉裏よりAlのみで脱酸を行うもので
ある。なお、Siは、転炉6内あるいは取鍋3内において
添加することができる。そのため、環流不良の原因とな
っている脱酸生成物であるSiO2-Al2O3系の低融点化合物
の生成は殆どなく、Al2O3 のみが生成されることとな
る。したがって、図2に示すように、RH環流時におい
て、SiO2-Al2O3系の低融点化合物が浸漬管2,2に付着
することはなく、また図3に示すように、昇温用Al投入
時においても、バインダーとなるSiO2-Al2O3系の低融点
化合物が存在しないために、昇温用Alを投入してもバイ
ンダーSiO2の還元によるAl2O3 の浸漬管2,2への付着
は起こらない。その結果、図4に示すように、従来使用
していたCaO/CaF2系のフラックスの使用量を低減するこ
とが可能となり、フラックスによる浸漬管の溶損を防止
することができた。なお、図4の実施条件としては、昇
温剤量および昇温前Si濃度値は無関係とした。
【0008】また、図5に、浸漬管径と昇温前Si濃度値
の関係を示す。なお、図5の実施条件としては、Z付き
鋼種を除く、70/30 Flux 300〜600kg 、昇温剤量は無関
係とした。図5からも明らかなように、昇温前Si濃度値
が低い程、浸漬管詰まりが少ないことが判った。
の関係を示す。なお、図5の実施条件としては、Z付き
鋼種を除く、70/30 Flux 300〜600kg 、昇温剤量は無関
係とした。図5からも明らかなように、昇温前Si濃度値
が低い程、浸漬管詰まりが少ないことが判った。
【0009】一方、Si量を高くしたい場合には、昇温剤
として昇温用AlとともにRH槽に設置されたホッパーよ
りFe-Si 合金を投入する、あるいはRH処理中またはR
H処理後に取鍋内へFe-Si 合金を添加することができ
る。ただし、昇温剤としてFe-Si 合金を用いると、昇温
中に浸漬管詰まりを起こし易いので、RH処理中または
RH処理後に取鍋でのFe-Si 合金添加の方が望ましい。
として昇温用AlとともにRH槽に設置されたホッパーよ
りFe-Si 合金を投入する、あるいはRH処理中またはR
H処理後に取鍋内へFe-Si 合金を添加することができ
る。ただし、昇温剤としてFe-Si 合金を用いると、昇温
中に浸漬管詰まりを起こし易いので、RH処理中または
RH処理後に取鍋でのFe-Si 合金添加の方が望ましい。
【0010】なお、本発明の対象としては、C:0.10〜
0.50%、Si:0.15〜0.40%、Mn:0.30〜1.5 %、Cr:0.
10〜2.1 %、Al:0.010 〜0.070 %の範囲の鋼種等があ
る。
0.50%、Si:0.15〜0.40%、Mn:0.30〜1.5 %、Cr:0.
10〜2.1 %、Al:0.010 〜0.070 %の範囲の鋼種等があ
る。
【0011】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、環流不良
の原因となっているSiO2-Al2O3系の低融点化合物の生成
を減少させることができるので、環流不良解消のために
RH槽内へ添加するフラックスの使用量の低減すること
が可能となり、フラックスによる浸漬管の溶損を防止で
き、もって浸漬管寿命を延長することができる。
の原因となっているSiO2-Al2O3系の低融点化合物の生成
を減少させることができるので、環流不良解消のために
RH槽内へ添加するフラックスの使用量の低減すること
が可能となり、フラックスによる浸漬管の溶損を防止で
き、もって浸漬管寿命を延長することができる。
【図1】本発明法を示す説明図である。
【図2】RH環流時における浸漬管の状況を示す図であ
る。
る。
【図3】昇温用Al投入による昇温時における浸漬管の状
況を示す図である。
況を示す図である。
【図4】浸漬管径とフラックス量の関係を示す図であ
る。
る。
【図5】浸漬管径と昇温前Si濃度値の関係を示す図であ
る。
る。
【図6】RH−OB法を示す説明図である。
【図7】転炉出鋼時におけるSi-Al の複合脱酸を示す説
明図である。
明図である。
【図8】SiO2-Al2O3系低融点化合物の付着状態を示す図
である。
である。
【図9】Al2O3 の付着状態を示す図である。
【図10】Al2O3 の除去方法を示す説明図である。
1…RH槽、2…浸漬管、3…取鍋、4…溶鋼、5…吹
込管、6…転炉
込管、6…転炉
Claims (1)
- 【請求項1】転炉から取鍋内に受けた溶鋼を不活性ガス
の吹き込みにより環流させ、その間に真空条件下におい
て溶鋼中に昇温用Alを投入するとともに酸素を吹き込
み、前記昇温用Alの酸化熱により溶鋼を昇温させながら
脱酸、脱ガスを行うRH式真空脱ガスに際し、 昇温前の溶鋼に対するSi濃度を0.15%以下とし、転炉出
鋼時にAlのみで脱酸を行うことを特徴とするRHにおけ
る浸漬管寿命の延長方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4132088A JPH05320740A (ja) | 1992-05-25 | 1992-05-25 | Rhにおける浸漬管寿命の延長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4132088A JPH05320740A (ja) | 1992-05-25 | 1992-05-25 | Rhにおける浸漬管寿命の延長方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320740A true JPH05320740A (ja) | 1993-12-03 |
Family
ID=15073219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4132088A Pending JPH05320740A (ja) | 1992-05-25 | 1992-05-25 | Rhにおける浸漬管寿命の延長方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05320740A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100399220B1 (ko) * | 1998-12-26 | 2004-02-11 | 주식회사 포스코 | 전기강판제조용용강정련방법 |
| KR100460663B1 (ko) * | 2002-12-13 | 2004-12-09 | 주식회사 포스코 | 탈가스 처리공정에서의 용강 탈산방법 |
| CN102296159A (zh) * | 2010-06-25 | 2011-12-28 | 鞍钢股份有限公司 | 一种插入管堵塞的处理方法 |
| EP2410070A1 (en) | 2008-07-31 | 2012-01-25 | The Secretary Of State For Defence | Bainite steel and methods of manufacture thereof |
| CN106011389A (zh) * | 2016-07-14 | 2016-10-12 | 武汉钢铁股份有限公司 | Rh真空炉低应力浸渍管 |
-
1992
- 1992-05-25 JP JP4132088A patent/JPH05320740A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100399220B1 (ko) * | 1998-12-26 | 2004-02-11 | 주식회사 포스코 | 전기강판제조용용강정련방법 |
| KR100460663B1 (ko) * | 2002-12-13 | 2004-12-09 | 주식회사 포스코 | 탈가스 처리공정에서의 용강 탈산방법 |
| EP2410070A1 (en) | 2008-07-31 | 2012-01-25 | The Secretary Of State For Defence | Bainite steel and methods of manufacture thereof |
| CN102296159A (zh) * | 2010-06-25 | 2011-12-28 | 鞍钢股份有限公司 | 一种插入管堵塞的处理方法 |
| CN102296159B (zh) | 2010-06-25 | 2013-05-01 | 鞍钢股份有限公司 | 一种插入管堵塞的处理方法 |
| CN106011389A (zh) * | 2016-07-14 | 2016-10-12 | 武汉钢铁股份有限公司 | Rh真空炉低应力浸渍管 |
| CN106011389B (zh) * | 2016-07-14 | 2018-01-23 | 武汉钢铁有限公司 | Rh真空炉低应力浸渍管 |
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