JPH0532882A - 可塑化されたポリフエニレンエーテル組成物 - Google Patents
可塑化されたポリフエニレンエーテル組成物Info
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- JPH0532882A JPH0532882A JP3351242A JP35124291A JPH0532882A JP H0532882 A JPH0532882 A JP H0532882A JP 3351242 A JP3351242 A JP 3351242A JP 35124291 A JP35124291 A JP 35124291A JP H0532882 A JPH0532882 A JP H0532882A
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
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- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】(a)ポリフェニレンエーテル樹脂;及び
(b)式:
(式中、XはCH2,O及びSからなる群から選んだ一
員であり;YはCH2,O,CO,S,SO及びSO2
からなる群から選んだ一員であり;Arは芳香族環であ
り;Z1及びZ2はそれぞれアルキル、アルコキシド、
アリール、アリールオキシド、ハロゲン、ニトリル及び
ニトロ基からなる群から選んだ一員であり;Rは水素又
はアルキル基であり;mは0ないし3であり;nは1な
いし約10であり;そしてa及びbはそれぞれ0ないし
4であるが;たゞしX及びYは同時に酸素を表わさない
ものとする)の可塑化用化合物;を含有してなる重合体
組成物。 【効果】改善された流動性を有するので、該組成物は種
々の製品に形成し得る。たとえば、本発明の重合体組成
物はシート材料又は発泡体に形成することができ、ある
いは造形品に射出成形することができる。
員であり;YはCH2,O,CO,S,SO及びSO2
からなる群から選んだ一員であり;Arは芳香族環であ
り;Z1及びZ2はそれぞれアルキル、アルコキシド、
アリール、アリールオキシド、ハロゲン、ニトリル及び
ニトロ基からなる群から選んだ一員であり;Rは水素又
はアルキル基であり;mは0ないし3であり;nは1な
いし約10であり;そしてa及びbはそれぞれ0ないし
4であるが;たゞしX及びYは同時に酸素を表わさない
ものとする)の可塑化用化合物;を含有してなる重合体
組成物。 【効果】改善された流動性を有するので、該組成物は種
々の製品に形成し得る。たとえば、本発明の重合体組成
物はシート材料又は発泡体に形成することができ、ある
いは造形品に射出成形することができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はポリフェニレンエーテル
樹脂及び可塑化用化合物を含有してなり、良好な流動性
又は加工性及び良好な機械的性質を包含する諸性質の好
都合な組合せを示す重合体組成物に関するものである。
樹脂及び可塑化用化合物を含有してなり、良好な流動性
又は加工性及び良好な機械的性質を包含する諸性質の好
都合な組合せを示す重合体組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリフェニレンエーテル樹脂は当該技術
において周知であり、広い温度範囲にわたって化学的、
物理的及び電気的性質を望ましい組合せで示すものであ
る。かゝる性質の望ましい組合せによって、ポリフェニ
レンエーテル樹脂は広範囲の用途に使用するに適するも
のである。ポリフェニレンエーテル樹脂は、該樹脂の加
工性又はその他の性質を改善しそしてそれらの用途分野
を増加させるために、しばしば種々の型のポリスチレン
樹脂を包含する他の樹脂と配合される。
において周知であり、広い温度範囲にわたって化学的、
物理的及び電気的性質を望ましい組合せで示すものであ
る。かゝる性質の望ましい組合せによって、ポリフェニ
レンエーテル樹脂は広範囲の用途に使用するに適するも
のである。ポリフェニレンエーテル樹脂は、該樹脂の加
工性又はその他の性質を改善しそしてそれらの用途分野
を増加させるために、しばしば種々の型のポリスチレン
樹脂を包含する他の樹脂と配合される。
【0003】たとえば、Cizek の米国特許第3,38
3,435号明細書にはポリフェニレンエーテルと一種
又はそれ以上のスチレン樹脂との改善された性質をもつ
配合物が開示されている。さらに、Lee の米国特許第
3,819,761号明細書には、ポリフェニレンエー
テル樹脂及びゴム変性ポリスチレン樹脂を含有してなる
組成物及び該組成物が改善された耐衝撃性、表面外観及
び耐溶剤性をもつ成形製品を与えることが開示されてい
る。
3,435号明細書にはポリフェニレンエーテルと一種
又はそれ以上のスチレン樹脂との改善された性質をもつ
配合物が開示されている。さらに、Lee の米国特許第
3,819,761号明細書には、ポリフェニレンエー
テル樹脂及びゴム変性ポリスチレン樹脂を含有してなる
組成物及び該組成物が改善された耐衝撃性、表面外観及
び耐溶剤性をもつ成形製品を与えることが開示されてい
る。
【0004】また、ポリフェニレンエーテル樹脂にその
加工性、成形性及び/又はその他の性質を改善するため
に一種又はそれ以上の追加の添加剤を配合することも既
知である。たとえば、特開昭60−258252号公報
にはポリフェニレンエーテル樹脂と芳香族化合物とを混
合することによって製造された、改善された成形性をも
つポリフェニレンエーテル樹脂組成物が開示されてい
る。かゝる組成物はさらに一種又はそれ以上のスチレン
樹脂を含有し得る。
加工性、成形性及び/又はその他の性質を改善するため
に一種又はそれ以上の追加の添加剤を配合することも既
知である。たとえば、特開昭60−258252号公報
にはポリフェニレンエーテル樹脂と芳香族化合物とを混
合することによって製造された、改善された成形性をも
つポリフェニレンエーテル樹脂組成物が開示されてい
る。かゝる組成物はさらに一種又はそれ以上のスチレン
樹脂を含有し得る。
【0005】ポリフェニレンエーテル樹脂の種々の用途
への使用が増加したために、改善された化学的及び/又
は機械的性質をもつポリフェニレンエーテル樹脂組成物
については継続的な需要がある。
への使用が増加したために、改善された化学的及び/又
は機械的性質をもつポリフェニレンエーテル樹脂組成物
については継続的な需要がある。
【0006】
【発明の概要】したがって、本発明の一目的は改善され
た性質をもつポリフェニレンエーテル樹脂組成物を提供
するにある。本発明のより特定的な一目的は改善された
流動性又は加工性をもつポリフェニレンエーテル樹脂組
成物を提供するにある。本発明のさらに別の一目的は改
善された流動性又は加工性とともに良好な機械的性質を
もつポリフェニレンエーテル樹脂組成物を提供するにあ
る。本発明のさらに別の一目的は種々の形態で及び種々
の用途に使用し得る、かゝるポリフェニレンエーテル樹
脂組成物を提供するにある。
た性質をもつポリフェニレンエーテル樹脂組成物を提供
するにある。本発明のより特定的な一目的は改善された
流動性又は加工性をもつポリフェニレンエーテル樹脂組
成物を提供するにある。本発明のさらに別の一目的は改
善された流動性又は加工性とともに良好な機械的性質を
もつポリフェニレンエーテル樹脂組成物を提供するにあ
る。本発明のさらに別の一目的は種々の形態で及び種々
の用途に使用し得る、かゝるポリフェニレンエーテル樹
脂組成物を提供するにある。
【0007】これらの及びさらに別の目的及び利点はポ
リフェニレンエーテル樹脂及びポリフェニレンエーテル
樹脂の流動性を改善する可塑化用化合物を含有してなる
本発明に従う組成物によって提供される。本発明に使用
される可塑化用化合物は式:
リフェニレンエーテル樹脂及びポリフェニレンエーテル
樹脂の流動性を改善する可塑化用化合物を含有してなる
本発明に従う組成物によって提供される。本発明に使用
される可塑化用化合物は式:
【0008】
【化3】
(式中、XはCH2 ,O及びSからなる群から選んだ一
員であり;YはCH2 ,O,CO,S,SO及びSO2
からなる群から選んだ一員であり;Arは芳香族環であ
り;Z1 及びZ2 はそれぞれアルキル、アルコキシド、
アリール、アリールオキシド、ハロゲン、ニトリル及び
ニトロ基からなる群から選んだ一員であり;Rは水素又
はアルキル基であり;mは0ないし3であり;nは1な
いし約10であり;そしてa及びbはそれぞれ0ないし
4であるが、たゞしX及びYは同時に酸素を表わさない
ものとする)をもつものである。本発明の組成物は随意
にスチレン樹脂を含有し得る。本発明に従う組成物は改
善された流動性とともに良好な機械的性質を示すことが
認められた。本発明に従う組成物は容易にシート材、発
泡材、造形品等に形成することができ、したがって種々
の用途に使用するに適するものである。
員であり;YはCH2 ,O,CO,S,SO及びSO2
からなる群から選んだ一員であり;Arは芳香族環であ
り;Z1 及びZ2 はそれぞれアルキル、アルコキシド、
アリール、アリールオキシド、ハロゲン、ニトリル及び
ニトロ基からなる群から選んだ一員であり;Rは水素又
はアルキル基であり;mは0ないし3であり;nは1な
いし約10であり;そしてa及びbはそれぞれ0ないし
4であるが、たゞしX及びYは同時に酸素を表わさない
ものとする)をもつものである。本発明の組成物は随意
にスチレン樹脂を含有し得る。本発明に従う組成物は改
善された流動性とともに良好な機械的性質を示すことが
認められた。本発明に従う組成物は容易にシート材、発
泡材、造形品等に形成することができ、したがって種々
の用途に使用するに適するものである。
【0009】本発明の上記した目的及びさらに別の目的
ならびに本発明に従う組成物及び製品によって与えられ
る利点は以下の詳細な説明からより明らかになるであろ
う。
ならびに本発明に従う組成物及び製品によって与えられ
る利点は以下の詳細な説明からより明らかになるであろ
う。
【0010】
【発明の詳細な開示】本発明に従う重合体組成物はポリ
フェニレンエーテル樹脂及び組成物の流動性を改善する
可塑化用化合物を含有してなる。ポリフェニレンエーテ
ル樹脂は当該技術において周知であり、一般に式:
フェニレンエーテル樹脂及び組成物の流動性を改善する
可塑化用化合物を含有してなる。ポリフェニレンエーテ
ル樹脂は当該技術において周知であり、一般に式:
【0011】
【化4】
(式中、各R1 はそれぞれハロゲン、アルキル、アリー
ル及びアルコキシ基からなる群から選んだ一員であり;
各qはそれぞれ0ないし4であり;そしてpは少なくと
も20である)をもつものである。好ましくはpは少な
くとも50である。R1 がアルキル基、アリール基又は
アルコキシ基である場合、該基は1ないし約12個の炭
素原子を含むのが適当である。
ル及びアルコキシ基からなる群から選んだ一員であり;
各qはそれぞれ0ないし4であり;そしてpは少なくと
も20である)をもつものである。好ましくはpは少な
くとも50である。R1 がアルキル基、アリール基又は
アルコキシ基である場合、該基は1ないし約12個の炭
素原子を含むのが適当である。
【0012】本発明に使用するに適するポリフェニレン
エーテル重合体は当該技術において周知であり、これら
は対応するフェノール又はそれらの反応性誘導体から当
該技術において既知の多数の方法の任意のものによって
製造し得る。ポリフェニレンエーテル樹脂の例及びそれ
らの製造法はこゝに参考文献として引用するHay の米国
特許第3,306,874号及び同第3,306,87
5号明細書、Stamatoff の米国特許第3,257,35
7号及び同第3,257,358号明細書及びS.B.Brow
n らの米国特許第4,935,472号明細書に記載さ
れている。本明細書を通じ、用語“ポリフェニレンエー
テル樹脂”は非置換ポリフェニレンエーテル重合体、置
換ポリフェニレンエーテル重合体、ポリフェニレンエー
テル共重合体及びそれらの配合物を包含する。
エーテル重合体は当該技術において周知であり、これら
は対応するフェノール又はそれらの反応性誘導体から当
該技術において既知の多数の方法の任意のものによって
製造し得る。ポリフェニレンエーテル樹脂の例及びそれ
らの製造法はこゝに参考文献として引用するHay の米国
特許第3,306,874号及び同第3,306,87
5号明細書、Stamatoff の米国特許第3,257,35
7号及び同第3,257,358号明細書及びS.B.Brow
n らの米国特許第4,935,472号明細書に記載さ
れている。本明細書を通じ、用語“ポリフェニレンエー
テル樹脂”は非置換ポリフェニレンエーテル重合体、置
換ポリフェニレンエーテル重合体、ポリフェニレンエー
テル共重合体及びそれらの配合物を包含する。
【0013】本発明において使用される好ましいポリフ
ェニレンエーテル重合体はポリ(2,6−ジメチル−
1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,3,6−ト
リメチル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,
6−ジエチル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ
(2−メチル−6−プロピル−1,4−フェニレン)エ
ーテル;ポリ(2,6−ジプロピル−1,4−フェニレ
ン)エーテル;ポリ(2−エチル−6−プロピル−1,
4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジラウリル
−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジフ
ェニル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6
−ジメトキシ−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ
(2,6−ジエトキシ−1,4−フェニレン)エーテ
ル;ポリ(2−メトキシ−6−エトキシ−1,4−フェ
ニレン)エーテル;ポリ(2−エチル−6−ステアリル
オキシ−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6
−ジクロル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2
−メチル−6−フェニル−1,4−フェニレン)エーテ
ル;ポリ(2,6−ジベンジル−1,4−フェニレン)
エーテル;ポリ(2−エトキシ−1,4−フェニレン)
エーテル;ポリ(2−クロル−1,4−フェニレン)エ
ーテル;ポリ(2,6−ジブロム−1,4−フェニレ
ン)エーテル;ポリ(3−ブロム−2,6−ジメチル−
1,4−フェニレン)エーテル;それらの共重合体及び
それらの混合物等を包含するが、これらに限定されるも
のではない。本発明の組成物に使用するに特に好ましい
ポリフェニレンオキシド重合体はポリ(2,6−ジメチ
ル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2,3,6
−トリメチル−1,4−フェニレン)エーテル、これら
の重合体の配合物及び2,3,6−トリメチル−1,4
−フェニレンエーテルの単位及び2,6−ジメチル−
1,4−フェニレンエーテルの単位を含む共重合体を包
含する。かゝる重合体及び共重合体の例は米国特許第
4,806,297号明細書にも記載されている。
ェニレンエーテル重合体はポリ(2,6−ジメチル−
1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,3,6−ト
リメチル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,
6−ジエチル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ
(2−メチル−6−プロピル−1,4−フェニレン)エ
ーテル;ポリ(2,6−ジプロピル−1,4−フェニレ
ン)エーテル;ポリ(2−エチル−6−プロピル−1,
4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジラウリル
−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジフ
ェニル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6
−ジメトキシ−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ
(2,6−ジエトキシ−1,4−フェニレン)エーテ
ル;ポリ(2−メトキシ−6−エトキシ−1,4−フェ
ニレン)エーテル;ポリ(2−エチル−6−ステアリル
オキシ−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6
−ジクロル−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2
−メチル−6−フェニル−1,4−フェニレン)エーテ
ル;ポリ(2,6−ジベンジル−1,4−フェニレン)
エーテル;ポリ(2−エトキシ−1,4−フェニレン)
エーテル;ポリ(2−クロル−1,4−フェニレン)エ
ーテル;ポリ(2,6−ジブロム−1,4−フェニレ
ン)エーテル;ポリ(3−ブロム−2,6−ジメチル−
1,4−フェニレン)エーテル;それらの共重合体及び
それらの混合物等を包含するが、これらに限定されるも
のではない。本発明の組成物に使用するに特に好ましい
ポリフェニレンオキシド重合体はポリ(2,6−ジメチ
ル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2,3,6
−トリメチル−1,4−フェニレン)エーテル、これら
の重合体の配合物及び2,3,6−トリメチル−1,4
−フェニレンエーテルの単位及び2,6−ジメチル−
1,4−フェニレンエーテルの単位を含む共重合体を包
含する。かゝる重合体及び共重合体の例は米国特許第
4,806,297号明細書にも記載されている。
【0014】本発明に従う重合体組成物はさらに組成物
の流動性を改善する可塑化用化合物を含有する。該可塑
化用化合物は式:
の流動性を改善する可塑化用化合物を含有する。該可塑
化用化合物は式:
【0015】
【化5】
(式中、XはCH2 ,O及びSからなる群から選んだ一
員であり;YはCH2 ,O,CO,S,SO及びSO2
からなる群から選んだ一員であり;Arは芳香族環であ
り;Z1 及びZ2 はそれぞれアルキル、アルコキシド、
アリール、アリールオキシド、ハロゲン、ニトリル及び
ニトロ基からなる群から選んだ一員であり;Rは水素又
はアルキル基であり;mは0ないし3であり;nは1な
いし約10であり;そしてa及びbはそれぞれ0ないし
4であるが、たゞしX及びYは同時に酸素を表わさない
ものとする)をもつものである。Z1 ,Z2 及びRの任
意のものが炭素含有基である場合、これらはそれぞれ1
ないし12個の炭素原子を含むことが好ましい。好まし
い実施態様においては、mは0又は1でありかつnは1
ないし5である。さらに好ましい一実施態様においては
mは1でありかつnは1である。さらに好ましい一実施
態様においては、Xは酸素又はCH2 である。本明細書
中に示す実施例によって例証されるごとく、上記式の適
当な可塑化用化合物は1,3−ジフェノキシベンゼン、
4,4′−ビス(2,6−ジメチルフェノキシ)−ジフ
ェニルスルホン、4,4′−ジフェノキシベンゾフェノ
ン、キシレン及びホルムアルデヒドの低分子量共重合体
(ゼネラル・エレクトリック社からメチロン(methylo
n)75200として商業的に入手可能である)、及び
低分子量の非置換ポリフェニレンエーテル重合体、たと
えば約5ないし約20未満のフェニレンエーテル反復単
位をもちかつ約0.3を超えない固有粘度をもつポリフ
ェニレンエーテル重合体、を包含するが、これらに限定
されるものではない。
員であり;YはCH2 ,O,CO,S,SO及びSO2
からなる群から選んだ一員であり;Arは芳香族環であ
り;Z1 及びZ2 はそれぞれアルキル、アルコキシド、
アリール、アリールオキシド、ハロゲン、ニトリル及び
ニトロ基からなる群から選んだ一員であり;Rは水素又
はアルキル基であり;mは0ないし3であり;nは1な
いし約10であり;そしてa及びbはそれぞれ0ないし
4であるが、たゞしX及びYは同時に酸素を表わさない
ものとする)をもつものである。Z1 ,Z2 及びRの任
意のものが炭素含有基である場合、これらはそれぞれ1
ないし12個の炭素原子を含むことが好ましい。好まし
い実施態様においては、mは0又は1でありかつnは1
ないし5である。さらに好ましい一実施態様においては
mは1でありかつnは1である。さらに好ましい一実施
態様においては、Xは酸素又はCH2 である。本明細書
中に示す実施例によって例証されるごとく、上記式の適
当な可塑化用化合物は1,3−ジフェノキシベンゼン、
4,4′−ビス(2,6−ジメチルフェノキシ)−ジフ
ェニルスルホン、4,4′−ジフェノキシベンゾフェノ
ン、キシレン及びホルムアルデヒドの低分子量共重合体
(ゼネラル・エレクトリック社からメチロン(methylo
n)75200として商業的に入手可能である)、及び
低分子量の非置換ポリフェニレンエーテル重合体、たと
えば約5ないし約20未満のフェニレンエーテル反復単
位をもちかつ約0.3を超えない固有粘度をもつポリフ
ェニレンエーテル重合体、を包含するが、これらに限定
されるものではない。
【0016】本発明の重合体組成物は可塑化用化合物を
組成物の流動性を改善するに足る量で含有する。好まし
くは、可塑化用化合物はポリフェニレンエーテル樹脂1
00重量部当り約0.1ないし約30重量部、より好ま
しくは約1ないし約15重量部の割合で含有される。多
くの場合、可塑化用化合物は組成物に良好な機械的性質
の有利な組合せを保持しつつ組成物の流動性を改善す
る。
組成物の流動性を改善するに足る量で含有する。好まし
くは、可塑化用化合物はポリフェニレンエーテル樹脂1
00重量部当り約0.1ないし約30重量部、より好ま
しくは約1ないし約15重量部の割合で含有される。多
くの場合、可塑化用化合物は組成物に良好な機械的性質
の有利な組合せを保持しつつ組成物の流動性を改善す
る。
【0017】本発明の一実施態様においては、重合体組
成物はさらにポリスチレン樹脂を含有し得る。種々のポ
リスチレン樹脂が本発明の組成物に使用するに適当であ
る。ポリスチレン樹脂は次式:
成物はさらにポリスチレン樹脂を含有し得る。種々のポ
リスチレン樹脂が本発明の組成物に使用するに適当であ
る。ポリスチレン樹脂は次式:
【0018】
【化6】
(式中、R2 及びR3 はたとえば1ないし6個の炭素原
子を含む低級アルキル又はアルケニル基及び水素からな
る群から選んだ一員であり、各R4 はハロゲン、水素及
びたとえば1ないし6個の炭素原子を含む低級アルキル
又はアルケニル基からなる群から選んだ一員でありそし
てqは0ないし5の整数である)のスチレン化合物から
誘導される単位を含有する。本明細書を通じ、用語“ポ
リスチレン”は非置換ポリスチレン、置換ポリスチレン
及びポリスチレン共重合体樹脂を包含する。適当なポリ
スチレン樹脂はアタクチックポリスチレン、ハロゲン化
ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、ポリ−p−
メチルスチレンを包含するポリスチレン単独重合体、ス
チレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、ゴ
ム変性ポリスチレン等及びそれらの混合物を包含する
が、これらに限定されるものではない。これらのポリス
チレン樹脂及びそれらの製造法は当該技術において周知
である。好ましい実施態様においては、本発明の重合体
組成物中に含まれるポリスチレン樹脂はゴム変性ポリス
チレン樹脂を包含する。ゴム変性ポリスチレン樹脂は当
該技術において周知であり、該樹脂はジエンゴム、アク
リレートゴム、天然ゴム等から選んだ一種又はそれ以上
のゴム変性剤を含有し得る。
子を含む低級アルキル又はアルケニル基及び水素からな
る群から選んだ一員であり、各R4 はハロゲン、水素及
びたとえば1ないし6個の炭素原子を含む低級アルキル
又はアルケニル基からなる群から選んだ一員でありそし
てqは0ないし5の整数である)のスチレン化合物から
誘導される単位を含有する。本明細書を通じ、用語“ポ
リスチレン”は非置換ポリスチレン、置換ポリスチレン
及びポリスチレン共重合体樹脂を包含する。適当なポリ
スチレン樹脂はアタクチックポリスチレン、ハロゲン化
ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、ポリ−p−
メチルスチレンを包含するポリスチレン単独重合体、ス
チレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、ゴ
ム変性ポリスチレン等及びそれらの混合物を包含する
が、これらに限定されるものではない。これらのポリス
チレン樹脂及びそれらの製造法は当該技術において周知
である。好ましい実施態様においては、本発明の重合体
組成物中に含まれるポリスチレン樹脂はゴム変性ポリス
チレン樹脂を包含する。ゴム変性ポリスチレン樹脂は当
該技術において周知であり、該樹脂はジエンゴム、アク
リレートゴム、天然ゴム等から選んだ一種又はそれ以上
のゴム変性剤を含有し得る。
【0019】本発明に従う重合体組成物がポリスチレン
樹脂を含有する場合、該組成物はポリスチレン樹脂及び
ポリフェニレンエーテル樹脂の合計100重量部に基づ
いて約5ないし約95重量部のポリスチレン樹脂及び約
95ないし約5重量部のポリフェニレンエーテル樹脂を
含有し得る。好ましくは、該組成物はポリスチレン樹脂
及びポリフェニレンエーテル樹脂の合計100重量部当
り約20ないし約80重量部のポリスチレン樹脂及び約
80ないし約20重量部のポリフェニレンエーテル樹脂
を含有し得る。
樹脂を含有する場合、該組成物はポリスチレン樹脂及び
ポリフェニレンエーテル樹脂の合計100重量部に基づ
いて約5ないし約95重量部のポリスチレン樹脂及び約
95ないし約5重量部のポリフェニレンエーテル樹脂を
含有し得る。好ましくは、該組成物はポリスチレン樹脂
及びポリフェニレンエーテル樹脂の合計100重量部当
り約20ないし約80重量部のポリスチレン樹脂及び約
80ないし約20重量部のポリフェニレンエーテル樹脂
を含有し得る。
【0020】本発明に従う組成物は当該技術において既
知の任意の方法に従って製造し得る。たとえば、可塑化
用化合物は溶融配合工程に先立って又は溶融配合工程中
にポリフェニレンエーテル樹脂に添加し得る。さらに、
ポリスチレン樹脂を使用する場合、それは可塑化用化合
物をポリフェニレンエーテル樹脂に添加するに先立って
又は添加中に又は添加後に、ポリフェニレンエーテル樹
脂と混合し得る。さらに、本発明の組成物は安定化剤、
酸化防止剤、充填剤、難燃化剤等を包含するが、これら
に限定されない一種又はそれ以上の慣用の添加剤を含有
し得る。
知の任意の方法に従って製造し得る。たとえば、可塑化
用化合物は溶融配合工程に先立って又は溶融配合工程中
にポリフェニレンエーテル樹脂に添加し得る。さらに、
ポリスチレン樹脂を使用する場合、それは可塑化用化合
物をポリフェニレンエーテル樹脂に添加するに先立って
又は添加中に又は添加後に、ポリフェニレンエーテル樹
脂と混合し得る。さらに、本発明の組成物は安定化剤、
酸化防止剤、充填剤、難燃化剤等を包含するが、これら
に限定されない一種又はそれ以上の慣用の添加剤を含有
し得る。
【0021】本発明の重合体組成物は改善された流動性
を有するので、該組成物は種々の製品に形成し得る。た
とえば、本発明の重合体組成物はシート材料又は発泡体
に形成することができ、あるいは造形品に射出成形する
ことができる。
を有するので、該組成物は種々の製品に形成し得る。た
とえば、本発明の重合体組成物はシート材料又は発泡体
に形成することができ、あるいは造形品に射出成形する
ことができる。
【0022】
【実施例の記載】つぎに本発明に従う種々の重合体組成
物を実施例によって例証する。実施例中、特に示さない
限り、すべての部及びパーセントは重量によるものであ
る。実施例1 本実施例においては、ポリ(2,6−ジメチル−1,4
−フェニレン)エーテル1gと特定量の可塑化用化合物
とをクロロホルム10ml中に溶解することによって一連
の組成物を製造した。クロロホルムを蒸発させそして得
られる混合物のガラス転移温度をパーキン・エルマーD
SC−4型差動走査熱量計を用いて測定した。使用した
特定の可塑化用化合物、ポリフェニレンエーテル樹脂1
00重量部当りの可塑化用化合物の使用量(重量部)及
び測定されたガラス転移温度Tg(℃)を表Iに示す。
物を実施例によって例証する。実施例中、特に示さない
限り、すべての部及びパーセントは重量によるものであ
る。実施例1 本実施例においては、ポリ(2,6−ジメチル−1,4
−フェニレン)エーテル1gと特定量の可塑化用化合物
とをクロロホルム10ml中に溶解することによって一連
の組成物を製造した。クロロホルムを蒸発させそして得
られる混合物のガラス転移温度をパーキン・エルマーD
SC−4型差動走査熱量計を用いて測定した。使用した
特定の可塑化用化合物、ポリフェニレンエーテル樹脂1
00重量部当りの可塑化用化合物の使用量(重量部)及
び測定されたガラス転移温度Tg(℃)を表Iに示す。
【0023】
【表1】
表 I
可塑化用化合物 可塑化用化合物濃度(phr )/Tg(℃)
DPB1 5.3/171 10.4/155 15.1/140 20.4/123 25.7/120
LMWPPE2 5.2/184 11.0/158 15.4/153 20.4/139 26.8/116
DMPDPS3 5.1/192 11.3/176 15.4/167 20.3/161 25.1/151
DPBP4 5.0/176 10.0/169 15.0/165 20.0/131 25.0/123
メチロン5 4.9/190 9.9/179 16.2/164 20.8/158 25.6/150
1−DPBは1,3−ジフェノキシベンゼンである。
【0024】2−LMWPPEはモンサント社から商
業的に入手し得る低分子量非置換ポリフェニレンエーテ
ル重合体である。
業的に入手し得る低分子量非置換ポリフェニレンエーテ
ル重合体である。
【0025】3−DMPDPSは4,4′−ビス
(2,6−ジメチルフェノキシ)−ジフェニルスルホン
である。
(2,6−ジメチルフェノキシ)−ジフェニルスルホン
である。
【0026】4−DPBPは4,4′−ジフェノキシ
ベンゾフェノンである。
ベンゾフェノンである。
【0027】5−メチロンはゼネラル・エレクトリッ
ク社から商業的に入手し得るキシレン及びホルムアルデ
ヒドの低分子量共重合体である。
ク社から商業的に入手し得るキシレン及びホルムアルデ
ヒドの低分子量共重合体である。
【0028】表1に示した結果は可塑化用化合物の濃度
と測定されたガラス転移温度との間には実質的に比例関
係があることを実証しており、それによってポリフェニ
レンエーテル樹脂と可塑化用化合物とは試験した濃度に
おいて混和性であることが認められる。実施例2 本実施例においては、本発明に従うポリフェニレンエー
テル樹脂(PPE)及び可塑化用化合物を含んでなる重
合体組成物A−Dを製造した。ポリフェニレンエーテル
樹脂のみを含む比較用の組成物Eも製造した。ポリフェ
ニレンエーテル樹脂及び可塑化用化合物のそれぞれの使
用量及び各組成物中に含まれる可塑化用化合物の種類を
表IIに示す。これらの組成物はポリフェニレンエーテル
樹脂及び可塑化用化合物を、あるいは組成物Eの場合に
はポリフェニレンエーテル樹脂のみを、ウエルナー・プ
ライデラー(Werner-Pfleiderer )ZSK−30型二軸
スクリュー押出機を通じて300℃で押出すことによっ
て製造した。得られるペレットを75トンのニューバリ
ー(Newbury )型射出成形機を315℃で使用してAS
TM試験片に射出成形した。これらの試験片の引張強さ
及び伸びをASTM試験法D638に従って測定し、一
方これらの試験片のノッチ付きアイゾット衝撃強さをA
STM試験法D256に従って測定した。これらの試験
片のガラス転移温度は実施例1に述べた方法に従って測
定した。最後に、試験片のスパイラルフローは75トン
のニューバリー型射出成形機を使用して350℃で測定
した。これらの測定結果も表IIに示す。
と測定されたガラス転移温度との間には実質的に比例関
係があることを実証しており、それによってポリフェニ
レンエーテル樹脂と可塑化用化合物とは試験した濃度に
おいて混和性であることが認められる。実施例2 本実施例においては、本発明に従うポリフェニレンエー
テル樹脂(PPE)及び可塑化用化合物を含んでなる重
合体組成物A−Dを製造した。ポリフェニレンエーテル
樹脂のみを含む比較用の組成物Eも製造した。ポリフェ
ニレンエーテル樹脂及び可塑化用化合物のそれぞれの使
用量及び各組成物中に含まれる可塑化用化合物の種類を
表IIに示す。これらの組成物はポリフェニレンエーテル
樹脂及び可塑化用化合物を、あるいは組成物Eの場合に
はポリフェニレンエーテル樹脂のみを、ウエルナー・プ
ライデラー(Werner-Pfleiderer )ZSK−30型二軸
スクリュー押出機を通じて300℃で押出すことによっ
て製造した。得られるペレットを75トンのニューバリ
ー(Newbury )型射出成形機を315℃で使用してAS
TM試験片に射出成形した。これらの試験片の引張強さ
及び伸びをASTM試験法D638に従って測定し、一
方これらの試験片のノッチ付きアイゾット衝撃強さをA
STM試験法D256に従って測定した。これらの試験
片のガラス転移温度は実施例1に述べた方法に従って測
定した。最後に、試験片のスパイラルフローは75トン
のニューバリー型射出成形機を使用して350℃で測定
した。これらの測定結果も表IIに示す。
【0029】
【表2】
表 II
組成物 A B C D E
可塑化用化合物
種類 DMPDPS DPB DPBP メチロン −
重量部 50 30 75 75 −
PPE,重量部 950 970 1500 1500 100%
Tg,℃ 195 193 186 192 210
引張強さ(psi )
降伏点 12,700 12,400 12,200 12,400 11,600
破断点 8,700 8,500 9,000 9,000 9,900
伸び,%
降伏点 7.4 7.2 6.5 6.4 6.9
破断点 33.8 31.4 9.0 9.7 44.7
ノッチ付きアイゾット
衝撃強さ(フィート・ .74 .74 .50 .59 .78
ポンド/インチ)
スパイラルフロー 19.1 18.5 20.5 19.8 15.8
315℃(インチ)
表IIに示した結果は、本発明に従う組成物A−Dが、本
発明に従う可塑化用化合物を含まない比較用組成物Eと
比較して、スパイラルフロー値によって示されるごとく
改善された流動性を示すことを実証している。さらに、
組成物A−Dは比較組成物Eと比較してより低いガラス
転移温度を示すが、組成物A−Dは一般に引張強さ及び
伸びならびにノッチ付きアイゾット衝撃強さの良好な組
合せを示した。実施例3 本実施例においては、本発明に従うポリフェニレンエー
テル樹脂、耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)及び可塑
化用化合物を含んでなる組成物F−Iを製造した。ポリ
フェニレンエーテル樹脂及び耐衝撃性ポリスチレンのみ
を含んでなる比較用組成物Jも製造した。各組成物中に
含まれるポリフェニレンエーテル樹脂、耐衝撃性ポリス
チレン樹脂及び可塑化用化合物の各使用量及び可塑化用
化合物の種類を表III に示す。これら二種類の樹脂及び
可塑化用化合物、又は比較用組成物Jの場合には二種類
の樹脂のみを、ウエルナー・プライデラーZSK−30
型二軸スクリュー押出機を通じて270℃で押出した。
得られるペレットをニューバリー型射出成形機を用いて
275℃でASTM試験片に射出成形した。これらの試
験片のガラス転移温度、引張強さ及び伸び及びノッチ付
きアイゾット衝撃強さを実施例1及び2に述べた試験法
に従って測定した。さらに、これらの試験片のスパイラ
ルフローをニューバリー射出成形機を用いて275℃で
測定した。これらの測定結果も表III に示す。
発明に従う可塑化用化合物を含まない比較用組成物Eと
比較して、スパイラルフロー値によって示されるごとく
改善された流動性を示すことを実証している。さらに、
組成物A−Dは比較組成物Eと比較してより低いガラス
転移温度を示すが、組成物A−Dは一般に引張強さ及び
伸びならびにノッチ付きアイゾット衝撃強さの良好な組
合せを示した。実施例3 本実施例においては、本発明に従うポリフェニレンエー
テル樹脂、耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)及び可塑
化用化合物を含んでなる組成物F−Iを製造した。ポリ
フェニレンエーテル樹脂及び耐衝撃性ポリスチレンのみ
を含んでなる比較用組成物Jも製造した。各組成物中に
含まれるポリフェニレンエーテル樹脂、耐衝撃性ポリス
チレン樹脂及び可塑化用化合物の各使用量及び可塑化用
化合物の種類を表III に示す。これら二種類の樹脂及び
可塑化用化合物、又は比較用組成物Jの場合には二種類
の樹脂のみを、ウエルナー・プライデラーZSK−30
型二軸スクリュー押出機を通じて270℃で押出した。
得られるペレットをニューバリー型射出成形機を用いて
275℃でASTM試験片に射出成形した。これらの試
験片のガラス転移温度、引張強さ及び伸び及びノッチ付
きアイゾット衝撃強さを実施例1及び2に述べた試験法
に従って測定した。さらに、これらの試験片のスパイラ
ルフローをニューバリー射出成形機を用いて275℃で
測定した。これらの測定結果も表III に示す。
【0030】
【表3】
表 III
組成物 F G H I J
可塑化用化合物
種類 DMPDPS DPB メチロン メチロン −
重量部 50 30 75 75
PPE,重量部 600 600 900 750 60%
HIPS,重量部 350 370 525 475 40%
Tg,℃ 148 143 135 146 155
引張強さ(psi )
降伏点 10,000 10,100 9,900 10,100 10,500
破断点 8,900 8,500 8,100 8,000 8,100
伸び,%
降伏点 6.4 6.3 6.0 6.0 6.6
破断点 54.7 46.2 14.5 12.0 23.7
ノッチ付きアイゾット
衝撃強さ(フィート・ 2.59 2.47 1.92 1.78 2.91
ポンド/インチ)
スパイラルフロー 21.5 21.9 25.0 24.3 18.7
275℃(インチ)
表III に示された結果は、本発明に従う組成物F−Iは
比較組成物Jと比較して、スパイラルフロー値によって
示されるごとく改善された流動性を示したことを実証し
ている。さらに、本発明に従う組成物は機械的性質の良
好な組合せを示した。
比較組成物Jと比較して、スパイラルフロー値によって
示されるごとく改善された流動性を示したことを実証し
ている。さらに、本発明に従う組成物は機械的性質の良
好な組合せを示した。
【0031】上記した実施例は本発明の特定の実施態様
を例証するために示したものであって、本発明の組成物
及び製品の範囲を限定することを意図したものではな
い。本発明の範囲内の別の種々の実施態様及び利点は当
業者には明らかであろう。
を例証するために示したものであって、本発明の組成物
及び製品の範囲を限定することを意図したものではな
い。本発明の範囲内の別の種々の実施態様及び利点は当
業者には明らかであろう。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所
//(C08L 71/12
61:18)
Claims (29)
- 【請求項1】 つぎの成分: (a)ポリフェニレンエーテル樹脂;及び (b)式: 【化1】 (式中、XはCH2 ,O及びSからなる群から選んだ一
員であり;YはCH2 ,O,CO,S,SO及びSO2
からなる群から選んだ一員であり;Arは芳香族環であ
り;Z1 及びZ2 はそれぞれアルキル、アルコキシド、
アリール、アリールオキシド、ハロゲン、ニトリル及び
ニトロ基からなる群から選んだ一員であり;Rは水素又
はアルキル基であり;mは0ないし3であり;nは1な
いし約10であり;そしてa及びbはそれぞれ0ないし
4であるが;たゞしX及びYは同時に酸素を表わさない
ものとする)の可塑化用化合物;を含有してなる重合体
組成物。 - 【請求項2】 可塑化用化合物を組成物の流動性を改善
する有効量で含有する請求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項3】 可塑化用化合物をポリフェニレンエーテ
ル樹脂100重量部当り約0.1ないし約30重量部の
割合で含有する請求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項4】 可塑化用化合物をポリフェニレンエーテ
ル樹脂100重量部当り約1ないし約15重量部の割合
で含有する請求項3記載の重合体組成物。 - 【請求項5】 ポリフェニレンエーテル樹脂が式: 【化2】 (式中、各R1 はそれぞれハロゲン、アルキル、アリー
ル及びアルコキシ基からなる群から選んだ一員であり;
各qはそれぞれ0ないし4であり;そしてpは少なくと
も20である)をもつものである請求項1記載の重合体
組成物。 - 【請求項6】 pが少なくとも50である請求項5記載
の重合体組成物。 - 【請求項7】 ポリフェニレンエーテル樹脂がポリ
(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテルか
らなる請求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項8】 ポリフェニレンエーテル樹脂がポリ
(2,3,6−トリメチル−1,4−フェニレン)エー
テルからなる請求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項9】 ポリフェニレンエーテル樹脂が2,6−
ジメチル−1,4−フェニレンエーテルの単位及び2,
3,6−トリメチル−1,4−フェニレンエーテルの単
位を含む共重合体からなる請求項1記載の重合体組成
物。 - 【請求項10】 ポリフェニレンエーテル樹脂がポリ
(2,3,6−トリメチル−1,4−フェニレン)エー
テル及びポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレ
ン)エーテルの配合物からなる請求項1記載の重合体組
成物。 - 【請求項11】 mが0である請求項1記載の重合体組
成物。 - 【請求項12】 mが1である請求項1記載の重合体組
成物。 - 【請求項13】 nが1ないし5である請求項1記載の
重合体組成物。 - 【請求項14】 mが1でありかつnが1である請求項
1記載の重合体組成物。 - 【請求項15】 可塑化用化合物が1,3−ジフェノキ
シベンゼンからなる請求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項16】 可塑化用化合物が4,4′−ビス
(2,6−ジメチルフェノキシ)ジフェニルスルホンか
らなる請求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項17】 可塑化用化合物が4,4′−ジフェノ
キシベンゾフェノンからなる請求項1記載の重合体組成
物。 - 【請求項18】 可塑化用化合物がキシレン及びホルム
アルデヒドの低分子量共重合体からなる請求項1記載の
重合体組成物。 - 【請求項19】 さらにポリスチレン樹脂を含有する請
求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項20】 ポリスチレン樹脂がゴム変性ポリスチ
レン樹脂である請求項1記載の重合体組成物。 - 【請求項21】 請求項1記載の重合体組成物から形成
されたシート物質。 - 【請求項22】 請求項1記載の重合体組成物から形成
された発泡物質。 - 【請求項23】 請求項1記載の重合体組成物の射出成
形によって形成された成形品。 - 【請求項24】 請求項19記載の重合体組成物から形
成されたシート物質。 - 【請求項25】 請求項19記載の重合体組成物から形
成された発泡物質。 - 【請求項26】 請求項19記載の重合体組成物の射出
成形によって形成された成形品。 - 【請求項27】 請求項20記載の重合体組成物から形
成されたシート物質。 - 【請求項28】 請求項20記載の重合体組成物から形
成された発泡物質。 - 【請求項29】 請求項20記載の重合体組成物の射出
成形によって形成された成形品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US629,920 | 1990-12-19 | ||
| US07/629,920 US5106899A (en) | 1990-12-19 | 1990-12-19 | Plasticized polyphenylene ether compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0532882A true JPH0532882A (ja) | 1993-02-09 |
Family
ID=24525023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3351242A Pending JPH0532882A (ja) | 1990-12-19 | 1991-12-13 | 可塑化されたポリフエニレンエーテル組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5106899A (ja) |
| EP (1) | EP0491188A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0532882A (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1255200B (it) * | 1992-07-02 | 1995-10-20 | Claudio Carraro | Composizione termoplastica a base di polifenilenetere e poliammide |
| EP0610890A3 (en) * | 1993-02-09 | 1995-09-13 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Thermoplastic resin compositions containing polyphenylene ethers. |
| DE4341955A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-06-14 | Huels Chemische Werke Ag | Masse zum Verkleben von Polyphenylenether-Formmassen |
| FI101805B (fi) * | 1994-05-19 | 1998-08-31 | Optatech Oy | Poly-2,6-dimetyyli-1,4-fenyylieetterin seokset ja menetelmä niiden val mistamiseksi |
| US7531594B2 (en) * | 2002-08-12 | 2009-05-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized polyolefin compositions |
| US7998579B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
| US8003725B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized hetero-phase polyolefin blends |
| US7622523B2 (en) * | 2002-08-12 | 2009-11-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
| US7271209B2 (en) | 2002-08-12 | 2007-09-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions |
| CN100345896C (zh) | 2002-08-12 | 2007-10-31 | 埃克森美孚化学专利公司 | 增塑聚烯烃组合物 |
| US8192813B2 (en) | 2003-08-12 | 2012-06-05 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same |
| US8389615B2 (en) | 2004-12-17 | 2013-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin |
| WO2007011530A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Elastomeric compositions |
| KR101023089B1 (ko) * | 2008-09-29 | 2011-03-24 | 제일모직주식회사 | 포지티브형 감광성 수지 조성물 |
| KR101333704B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2013-11-27 | 제일모직주식회사 | 포지티브형 감광성 수지 조성물 |
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