JPH05413B2 - - Google Patents
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- JPH05413B2 JPH05413B2 JP61299769A JP29976986A JPH05413B2 JP H05413 B2 JPH05413 B2 JP H05413B2 JP 61299769 A JP61299769 A JP 61299769A JP 29976986 A JP29976986 A JP 29976986A JP H05413 B2 JPH05413 B2 JP H05413B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/12—Polyester-amides
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/10—Copolymers of styrene with conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
発明の分野
本発明は機械特性に優れた射出成形または押出
し成形可能な組成物に関するものであり、特に、
ポリエーテルアミド、特にポリエーテルエステル
アミドをスチレン−ジエン共重合体、特に直鎖ま
たは分岐化スチレン−ブタジエン−スチレンまた
はスチレン−イソプレン−スチレンの３つの繰返
し単位を有する共重合体と混和した組成物に関す
るものである。 発明の効果 本発明の対象である熱可塑性組成物は、ポリエ
ーテルアミドとスチレン−ジエン共重合体とが任
意の比率で溶融状態で混和し且つ冷却によつて均
質な組成物となつて、通常の射出成形または圧縮
成形法による組成物あるいは押出し成形によるチ
ユーブ、フイルム、電線被覆材とすることができ
るということを本発明者が確認した結果得られた
ものである。 上記組成物は冷凍粉枠によつて粉末化でき、こ
の粉末は静電塗装法や流電浸漬法によつて金属の
被覆にも使用できる。 上記組成物を成形して得られる物品の特徴はそ
の有用な特性、特に、一例として自動車工業、製
靴工業…等において有用である大きな可撓性と、
適当な硬さと、優れた耐引裂き強度と、優れた弾
性および品質とを有している点にある。 また、各成分すなわちポリエーテルアミドおよ
びスチレン−ジエン共重合体の性質およびその
各々の比率を変えることによつて、組成物の特性
を広範囲に変えることができる。 本発明が請求する組成物は基本的に0.1から
99.9重量％のポリエーテルアミドと、99.9から0.1
重量％のスチレン−ジエン共重合体とを含んでい
る。 ポリエーテルアミドとは統計的ポリエーテルア
ミド（すなわち種々のモノマー成分のランダム連
鎖によつて形成されるもの）及び繰返し単位を有
するポリエーテルアミド、すなわち各種成分の一
定長さのチエーンを有するブロツク共重合体のポ
リエーテルアミドをいう。 上記の繰返し単位を有するポリエーテルアミド
は反応性末端を有するポリアミド繰返し単位と、
反応性末端を有するポリエーテル繰返し単位との
重縮合または共縮合によつて得られ、例えば、下
記の重縮合または共縮合が挙げられる： (1) チエーン末端がジアミンのポリアミド繰返し
単位と、チエーン末端がジカルボキシル基のポ
リオキシアルキレン繰返し単位。 (2) チエーン末端がジカルボキシル基のポリアミ
ド繰返し単位と、ポリエーテルジオールと呼ば
れる脂肪族アルフア−オメガジヒドロキシル化
ポリオキシアルキレン繰返し単位のシアノエチ
ル化および水素化によつて得られるチエーン末
端がジアミンのポリオキシアルキレン繰返し単
位。 (3) チエーン末端がジカルボキシル基のポリアミ
ド繰返し単位と、ポリエーテルジオール。この
特殊な場合に得られるポリエーテルアミドがポ
リエーテルエステルアミドである。 このポリエーテルエステルアミドの組成および
その製法は本出願人によるフランス特許第
7418913号および第7726678号に記載されており、
その内容を本明細書に追加する。 本発明の一実施例では、スチレン−ジエン共重
合体と組合されるポリエーテルアミドが、300か
ら15000の分子量、好ましくは600から5000の分子
量を有するアルフアーオメガジカルボキシル基を
有するポリアミドまたはコポリアミドの95から15
重量％と、分子量が100から6000、好ましくは200
から3000のポリエーテルジオールの５から85重量
％との共縮合生成物であり、10000以上の分子量
を有する反復ポリエーテルエステルアミドであ
り、この生成物は溶融点が80から210℃の間にあ
る。 スチレンとジエンの共重合体とは、スチレン
と、イソプレン、ブタジエン、……等の一つまた
は複数のジエンとの共重合によつて得られる全て
のポリマーを意味する。 特に、チエーン中間部分がポリジエンであり且
つチエーン末端がポリスチレンであるスチレンと
ブタジエンまたはイソプレンとの反復共重合体、
すなわちＳ−Ｂ−Ｓ型またはＳ−Ｉ−Ｓ型の反復
共重合体を意味する。 これはスチレンとブタジエンまたはイソプレン
をアニオン性触媒によつて溶液中で共重合するこ
とによつて得ることができ、使用するカツプリン
グ剤に従つて直鎖状または分岐状になる。 これらスチレン−ジエン共重合体は可撓性を増
加させるエクステンシヨンオイルを含むことがで
きる。 本発明の一実施例では、種々のポリエーテルア
ミドと種々の反復共重合体とを互いに混合するこ
とができる。 上記の２つの主成分の他に、本発明組成物は可
塑剤、熱または光に対する安定剤、充填剤…等を
当然含むことができる。 使用可能な可塑剤の中ではポリエーテルアミド
の可塑剤である２−エチルヘキシルパラヒドロキ
シベンゾエートおよびスルホンアミド（特に、ブ
チルベンゼンスルホンアミド）を挙げることがで
きる。 本発明の上記組成物は上記２成分を溶融状態で
混合し、冷却することによつて製造することがで
きる。 この混合温度は、熱に最も弱い成分が分解しな
い状態で上記２成分が良く溶融するような温度で
なければならない。 この混合操作に用いられる混和機には常温でポ
リエーテルアミドと上記共重合物との予備混合物
を供給するか、これら２成分の各々を連続的に供
給することができる。 良く混和することが必須であるが過度に強く混
和するのは有害である。すなわち、スチレン−ブ
タジエン−スチレンの直鎖３反復単位の場合のよ
うに網状化し易い共重合体を用いた時には、強力
な混和および高温度によつて網状化が加速され、
その結果、粘度が過度に高くなり、不均質になつ
てしまう。 良い結果は剪断率がほぼ2000／秒となる加工温
度を与える混和機（例えば、２軸押出し機または
共混和機（co−malaxeur））を用いて加工した場
合に達成される。 例示として示した以下の実施例では、上記組成
物がスイスのバス（Busse AG）の「共混和機」
型式PR46で作られた。しかし、これにのみ限定
されるものではない。 添付の第１図は本発明の組成物を製造するのに
用いられる混和機の一実施例の軸線方向断面の一
部の概略図である。 この装置の特徴は連続していないネジ山２を有
する単一スクリユー１を有し、この、ネジ山２の
各螺旋体は３つの切欠き部３で中断され、ネジ山
２の残りの部分が混和機の羽根を構成している。 さらに、上記スクリユー１は一回転毎に、軸線
方向に前後する。 この共混和機にはスクリユーホツパーを介し
て、ポリエーテルアミドの乾燥ペレツトと、スチ
レン−ジエン共重合体のペレツトまたは粉末と、
各種安定剤とを予めブレンダーで混合した混合物
が供給される。 この共混和機の中間部に設けられている第１脱
気孔は使用せず、入口から2/3の長さの所にある
第２脱気孔には500トールの真空吸引力を加えて、
残存する可能性のある痕跡の水を除去する。 得られたペレツトは必要な場合乾燥される。 このペレツトのメルトインデツクスをASTM
D1238で測定し、ｇ／10分で表わした。次いで、
いくつかの物理特性を求めるための各種テスト用
にサンプルを成形した。 我々は以下の特性を測定した： (1) ASTM D1484によるシヨア硬度Ａ (2) ASTM D638によるMPaで表わされる応力
および引張り破断延び％ (3) ASTM D790の曲げテスト時の最大曲げmm
と、最大応力MPaと、モジユールMPa (4) ISD34規格による射出と平行方向での切込み
を付けた、または付けないサンプルでの引裂き
抵抗力KNm-1 下記の実施では、以下の成分を用いた： ポリエーテルアミド 以下の３つのポリエーテルアミドを用いた： (1) 第１のものはPa12PTMG−１と略記したも
ので、これはフランス特許第7418913号に記載
された操作法に従つて、（ラウリルラクタムと
アジピン酸とから得られる）分子量が600のジ
カルボキシル基を有するポリアミド12のプレポ
リマー33重量部と、分子量2000のポリオキシテ
トラメチレングリコール（PTMG）67重量部
とを重縮合して得られる。このポリエーテルエ
ステルアミドはメタクレゾール100ｇ中に0.5ｇ
溶解した溶液を25℃で測定した時の固有粘度が
1.80dl．ｇ-1である。 (2) 第２のものはPa12PTMG−２と略記したも
ので、これは上記と同様にして、分子量850の
アジピン酸基を有するポリアミド12のプレポリ
マー30重量部と、分子量2000のPTMG70重量
部との重縮合によつて得られる。この固有粘度
は1.80dl．ｇ-1である。 (3) 第３のものはPa6PPGと略記したもので、こ
れは（カプロラクタムとアジピン酸から得られ
る）ジカルボキシル基を有するポリアミド６の
プレポリマー80部と、分子量600のポリオキシ
プロピレングリコール（PPG）20部との重縮
合によつて得られる。この固有粘度は1.20dl．
ｇ-1である。 スチレン−ジエン共重合体 我々が使用した４つのスチレン−ジエン共重合
体はシエル シイミー社（SHELL CHIMIE）
からカリフレツク テアル（CARIFLEX TR）
の名で市販されている以下の製品である： (1) TR1102：これはスチレン28％と、ブタジエ
ン72％の直鎖Ｓ−Ｂ−Ｓの３反復単位物であ
り、我々はこれをＳ−Ｂ−Ｓ直鎖28−72と略記
することにする。 (2) TR1107：これはスチレン14％とイソプレン
86％の直鎖Ｓ−Ｉ−Ｓの３反復単位物で、これ
を我々はＳ−Ｉ−Ｓ直鎖14−86と略記すること
にする。 (3) TR4203：これはスチレン35％とブタジエン
65％の分岐Ｓ−Ｂ−Ｓの３反復単位物で、これ
はエクステンシヨン オイルを33.5重量％含ん
でいる。我々はこれを分岐Ｓ−Ｂ−S35−65と
略記することにする。 (4) TR4122：これはスチレン50％とブタジエン
50％の直鎖Ｓ−Ｂ−Ｓの３反復単位物で、これ
はエクステンシヨン オイルを33.5重量部含ん
でおり、我々はこれはを直鎖Ｓ−Ｂ−S50−50
と略記することにする。 上記の２つの主成分の他に、我々は以下の安定
剤を用いた： 熱安定剤：チバガイギー社（CIBA−GEIGY）
のイルガノツクス（IRGANOX）1076および
PS800。 光安定剤：チバガイギー社のチヌビン
（TINUVIN）350。 実施例 １ 前記共混和機に以下の比率で予め混合された混
合物を連続供給した： Pa12PTMG1のペレツト 20重量部 直鎖Ｓ−Ｂ−S28−72のペレツト 80重量部 イルガノツクス1076 0.2重量部 イルガノツクスPS800 0.1重量部 チヌビン350 0.2重量部 ６ケ所で測定した上記共混和機内部の温度は入
口から出口に向つて以下のような分布であつた： 165゜−165゜−180゜−180゜−185゜−170℃ 剪断率はほぼ2000／秒に等しかつた。 スクリユー回転速度は毎分150回転で、１時間
当たりの押出し量は約20Kgであつた。 実施例 ２、３、４、５、６ 同様にして、さらに５つの組成物の作つた。こ
れらの詳細な条件は第１表に示してある。 得られた各ペレツトのメルトインデツクスを測
定後、190から210℃の間の温度で射出成形によつ
てサンプルを作り、各組成物の物理特性を測定し
た。結果は第２表にまとめて示してある。 上記２つの主成分の性能および比率を変えるこ
とによつて、極めて多種の特性の組成物が得られ
るということが確認された。
し成形可能な組成物に関するものであり、特に、
ポリエーテルアミド、特にポリエーテルエステル
アミドをスチレン−ジエン共重合体、特に直鎖ま
たは分岐化スチレン−ブタジエン−スチレンまた
はスチレン−イソプレン−スチレンの３つの繰返
し単位を有する共重合体と混和した組成物に関す
るものである。 発明の効果 本発明の対象である熱可塑性組成物は、ポリエ
ーテルアミドとスチレン−ジエン共重合体とが任
意の比率で溶融状態で混和し且つ冷却によつて均
質な組成物となつて、通常の射出成形または圧縮
成形法による組成物あるいは押出し成形によるチ
ユーブ、フイルム、電線被覆材とすることができ
るということを本発明者が確認した結果得られた
ものである。 上記組成物は冷凍粉枠によつて粉末化でき、こ
の粉末は静電塗装法や流電浸漬法によつて金属の
被覆にも使用できる。 上記組成物を成形して得られる物品の特徴はそ
の有用な特性、特に、一例として自動車工業、製
靴工業…等において有用である大きな可撓性と、
適当な硬さと、優れた耐引裂き強度と、優れた弾
性および品質とを有している点にある。 また、各成分すなわちポリエーテルアミドおよ
びスチレン−ジエン共重合体の性質およびその
各々の比率を変えることによつて、組成物の特性
を広範囲に変えることができる。 本発明が請求する組成物は基本的に0.1から
99.9重量％のポリエーテルアミドと、99.9から0.1
重量％のスチレン−ジエン共重合体とを含んでい
る。 ポリエーテルアミドとは統計的ポリエーテルア
ミド（すなわち種々のモノマー成分のランダム連
鎖によつて形成されるもの）及び繰返し単位を有
するポリエーテルアミド、すなわち各種成分の一
定長さのチエーンを有するブロツク共重合体のポ
リエーテルアミドをいう。 上記の繰返し単位を有するポリエーテルアミド
は反応性末端を有するポリアミド繰返し単位と、
反応性末端を有するポリエーテル繰返し単位との
重縮合または共縮合によつて得られ、例えば、下
記の重縮合または共縮合が挙げられる： (1) チエーン末端がジアミンのポリアミド繰返し
単位と、チエーン末端がジカルボキシル基のポ
リオキシアルキレン繰返し単位。 (2) チエーン末端がジカルボキシル基のポリアミ
ド繰返し単位と、ポリエーテルジオールと呼ば
れる脂肪族アルフア−オメガジヒドロキシル化
ポリオキシアルキレン繰返し単位のシアノエチ
ル化および水素化によつて得られるチエーン末
端がジアミンのポリオキシアルキレン繰返し単
位。 (3) チエーン末端がジカルボキシル基のポリアミ
ド繰返し単位と、ポリエーテルジオール。この
特殊な場合に得られるポリエーテルアミドがポ
リエーテルエステルアミドである。 このポリエーテルエステルアミドの組成および
その製法は本出願人によるフランス特許第
7418913号および第7726678号に記載されており、
その内容を本明細書に追加する。 本発明の一実施例では、スチレン−ジエン共重
合体と組合されるポリエーテルアミドが、300か
ら15000の分子量、好ましくは600から5000の分子
量を有するアルフアーオメガジカルボキシル基を
有するポリアミドまたはコポリアミドの95から15
重量％と、分子量が100から6000、好ましくは200
から3000のポリエーテルジオールの５から85重量
％との共縮合生成物であり、10000以上の分子量
を有する反復ポリエーテルエステルアミドであ
り、この生成物は溶融点が80から210℃の間にあ
る。 スチレンとジエンの共重合体とは、スチレン
と、イソプレン、ブタジエン、……等の一つまた
は複数のジエンとの共重合によつて得られる全て
のポリマーを意味する。 特に、チエーン中間部分がポリジエンであり且
つチエーン末端がポリスチレンであるスチレンと
ブタジエンまたはイソプレンとの反復共重合体、
すなわちＳ−Ｂ−Ｓ型またはＳ−Ｉ−Ｓ型の反復
共重合体を意味する。 これはスチレンとブタジエンまたはイソプレン
をアニオン性触媒によつて溶液中で共重合するこ
とによつて得ることができ、使用するカツプリン
グ剤に従つて直鎖状または分岐状になる。 これらスチレン−ジエン共重合体は可撓性を増
加させるエクステンシヨンオイルを含むことがで
きる。 本発明の一実施例では、種々のポリエーテルア
ミドと種々の反復共重合体とを互いに混合するこ
とができる。 上記の２つの主成分の他に、本発明組成物は可
塑剤、熱または光に対する安定剤、充填剤…等を
当然含むことができる。 使用可能な可塑剤の中ではポリエーテルアミド
の可塑剤である２−エチルヘキシルパラヒドロキ
シベンゾエートおよびスルホンアミド（特に、ブ
チルベンゼンスルホンアミド）を挙げることがで
きる。 本発明の上記組成物は上記２成分を溶融状態で
混合し、冷却することによつて製造することがで
きる。 この混合温度は、熱に最も弱い成分が分解しな
い状態で上記２成分が良く溶融するような温度で
なければならない。 この混合操作に用いられる混和機には常温でポ
リエーテルアミドと上記共重合物との予備混合物
を供給するか、これら２成分の各々を連続的に供
給することができる。 良く混和することが必須であるが過度に強く混
和するのは有害である。すなわち、スチレン−ブ
タジエン−スチレンの直鎖３反復単位の場合のよ
うに網状化し易い共重合体を用いた時には、強力
な混和および高温度によつて網状化が加速され、
その結果、粘度が過度に高くなり、不均質になつ
てしまう。 良い結果は剪断率がほぼ2000／秒となる加工温
度を与える混和機（例えば、２軸押出し機または
共混和機（co−malaxeur））を用いて加工した場
合に達成される。 例示として示した以下の実施例では、上記組成
物がスイスのバス（Busse AG）の「共混和機」
型式PR46で作られた。しかし、これにのみ限定
されるものではない。 添付の第１図は本発明の組成物を製造するのに
用いられる混和機の一実施例の軸線方向断面の一
部の概略図である。 この装置の特徴は連続していないネジ山２を有
する単一スクリユー１を有し、この、ネジ山２の
各螺旋体は３つの切欠き部３で中断され、ネジ山
２の残りの部分が混和機の羽根を構成している。 さらに、上記スクリユー１は一回転毎に、軸線
方向に前後する。 この共混和機にはスクリユーホツパーを介し
て、ポリエーテルアミドの乾燥ペレツトと、スチ
レン−ジエン共重合体のペレツトまたは粉末と、
各種安定剤とを予めブレンダーで混合した混合物
が供給される。 この共混和機の中間部に設けられている第１脱
気孔は使用せず、入口から2/3の長さの所にある
第２脱気孔には500トールの真空吸引力を加えて、
残存する可能性のある痕跡の水を除去する。 得られたペレツトは必要な場合乾燥される。 このペレツトのメルトインデツクスをASTM
D1238で測定し、ｇ／10分で表わした。次いで、
いくつかの物理特性を求めるための各種テスト用
にサンプルを成形した。 我々は以下の特性を測定した： (1) ASTM D1484によるシヨア硬度Ａ (2) ASTM D638によるMPaで表わされる応力
および引張り破断延び％ (3) ASTM D790の曲げテスト時の最大曲げmm
と、最大応力MPaと、モジユールMPa (4) ISD34規格による射出と平行方向での切込み
を付けた、または付けないサンプルでの引裂き
抵抗力KNm-1 下記の実施では、以下の成分を用いた： ポリエーテルアミド 以下の３つのポリエーテルアミドを用いた： (1) 第１のものはPa12PTMG−１と略記したも
ので、これはフランス特許第7418913号に記載
された操作法に従つて、（ラウリルラクタムと
アジピン酸とから得られる）分子量が600のジ
カルボキシル基を有するポリアミド12のプレポ
リマー33重量部と、分子量2000のポリオキシテ
トラメチレングリコール（PTMG）67重量部
とを重縮合して得られる。このポリエーテルエ
ステルアミドはメタクレゾール100ｇ中に0.5ｇ
溶解した溶液を25℃で測定した時の固有粘度が
1.80dl．ｇ-1である。 (2) 第２のものはPa12PTMG−２と略記したも
ので、これは上記と同様にして、分子量850の
アジピン酸基を有するポリアミド12のプレポリ
マー30重量部と、分子量2000のPTMG70重量
部との重縮合によつて得られる。この固有粘度
は1.80dl．ｇ-1である。 (3) 第３のものはPa6PPGと略記したもので、こ
れは（カプロラクタムとアジピン酸から得られ
る）ジカルボキシル基を有するポリアミド６の
プレポリマー80部と、分子量600のポリオキシ
プロピレングリコール（PPG）20部との重縮
合によつて得られる。この固有粘度は1.20dl．
ｇ-1である。 スチレン−ジエン共重合体 我々が使用した４つのスチレン−ジエン共重合
体はシエル シイミー社（SHELL CHIMIE）
からカリフレツク テアル（CARIFLEX TR）
の名で市販されている以下の製品である： (1) TR1102：これはスチレン28％と、ブタジエ
ン72％の直鎖Ｓ−Ｂ−Ｓの３反復単位物であ
り、我々はこれをＳ−Ｂ−Ｓ直鎖28−72と略記
することにする。 (2) TR1107：これはスチレン14％とイソプレン
86％の直鎖Ｓ−Ｉ−Ｓの３反復単位物で、これ
を我々はＳ−Ｉ−Ｓ直鎖14−86と略記すること
にする。 (3) TR4203：これはスチレン35％とブタジエン
65％の分岐Ｓ−Ｂ−Ｓの３反復単位物で、これ
はエクステンシヨン オイルを33.5重量％含ん
でいる。我々はこれを分岐Ｓ−Ｂ−S35−65と
略記することにする。 (4) TR4122：これはスチレン50％とブタジエン
50％の直鎖Ｓ−Ｂ−Ｓの３反復単位物で、これ
はエクステンシヨン オイルを33.5重量部含ん
でおり、我々はこれはを直鎖Ｓ−Ｂ−S50−50
と略記することにする。 上記の２つの主成分の他に、我々は以下の安定
剤を用いた： 熱安定剤：チバガイギー社（CIBA−GEIGY）
のイルガノツクス（IRGANOX）1076および
PS800。 光安定剤：チバガイギー社のチヌビン
（TINUVIN）350。 実施例 １ 前記共混和機に以下の比率で予め混合された混
合物を連続供給した： Pa12PTMG1のペレツト 20重量部 直鎖Ｓ−Ｂ−S28−72のペレツト 80重量部 イルガノツクス1076 0.2重量部 イルガノツクスPS800 0.1重量部 チヌビン350 0.2重量部 ６ケ所で測定した上記共混和機内部の温度は入
口から出口に向つて以下のような分布であつた： 165゜−165゜−180゜−180゜−185゜−170℃ 剪断率はほぼ2000／秒に等しかつた。 スクリユー回転速度は毎分150回転で、１時間
当たりの押出し量は約20Kgであつた。 実施例 ２、３、４、５、６ 同様にして、さらに５つの組成物の作つた。こ
れらの詳細な条件は第１表に示してある。 得られた各ペレツトのメルトインデツクスを測
定後、190から210℃の間の温度で射出成形によつ
てサンプルを作り、各組成物の物理特性を測定し
た。結果は第２表にまとめて示してある。 上記２つの主成分の性能および比率を変えるこ
とによつて、極めて多種の特性の組成物が得られ
るということが確認された。
【表】
第１図は本発明の組成物を製造するのに用いら
れる混和機の一実施例の軸線方向断面の一部の概
念図である。 （主な参照番号）、１……スクリユー、２……
ネジ山、３……切欠部。
れる混和機の一実施例の軸線方向断面の一部の概
念図である。 （主な参照番号）、１……スクリユー、２……
ネジ山、３……切欠部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 0.1から99.9重量％のポリエーテルアミドと
99.9から0.1重量％のスチレン−ジエン共重合体
とによつて構成されることを特徴とする熱可塑性
組成物。 ２ ポリエーテルアミドが、ジカルボキシル基を
有するポリアミド繰返し単位と、ジアミン基を有
するポリオキシアルキレン繰返し単位との重縮合
によつて得られたものである特許請求の範囲第１
項に記載の組成物。 ３ ポリエーテルアミドが、アルフア−オメガジ
カルボキシル基を有するポリアミド繰返し単位
と、脂肪族アルフアーオメガジヒドロキシル化ポ
リオキシアルキレン繰返し単位との重縮合によつ
て得られるポリエーテルエステルアミドである特
許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４ ポリエーテルエステルアミドが、ポリアミド
−６、ポリアミド−11およびポリアミド−12の繰
返し単位によつて構成される群の中から選択され
た分子量が600から5000のジカルボキシル基を有
するポリアミド繰返し単位の95から15重量％と、
分子量が200から3000のポリオキシテトラメチレ
ングリコールまたはポリオキシプロピレングリコ
ールの５から85重量％との重縮合によつて得られ
たものである特許請求の範囲第３項に記載の組成
物。 ５ スチレン−ジエン共重合体が、スチレンとイ
ソプレンまたはブタジエンとの共重合によつて得
られたものである特許請求の範囲第１〜４項いず
れか一項に記載の組成物。 ６ スチレン−ジエン共重合体が、直鎖または分
岐を有するスチレン−ブタジエン−スチレンまた
はスチレン−イソプレン−スチレンの３つの繰返
し単位によつて構成されている特許請求の範囲第
５項に記載の組成物。 ７ 0.1から99.9重量％のポリエーテルアミドと
99.9から0.1重量％のスチレン−ジエン共重合体
とを溶融状態で混練することを特徴とする熱可塑
性組成物の製造方法。 ８ ポリエーテルアミドとして、ジカルボキシル
基を有するポリアミド繰返し単位とジアミン基を
有するポリオキシアルキレン繰返し単位との重縮
合によつて得られたものを選択する特許請求の範
囲第７項に記載の方法。 ９ ポリエーテルアミドとして、アルフアーオメ
ガジカルボキシル基を有するポリアミド繰返し単
位と、脂肪族アルフア−オメガジヒドロキシル化
ポリオキシアルキレン繰返し単位との重縮合によ
つて得られたポリエーテルエステルアミドを選択
する特許請求の範囲第７項に記載の方法。 １０ ポリエーテルエステルアミドとして、ポリ
アミド−６、ポリアミド−11およびポリアミド−
12の繰返し単位によつて構成される群の中から選
択された分子量が600から5000のジカルボキシル
基を有するポリアミド繰返し単位の95から15重量
％と、分子量が200から3000のポリオキシテトラ
メチレングリコールまたはポリオキシプロピレン
グリコールの５から85重量％との重縮合によつて
得られたものを選択する特許請求の範囲第９項記
載の方法。 １１ スチレン−ジエン共重合体として、スチレ
ンとイソプレンまたはブタジエンとの共重合によ
つて得られたものを選択する特許請求の範囲第７
〜１０項いずれか一項に記載の方法。 １２ スチレン−ジエン共重合体として、直鎖ま
たは分岐を有するスチレン−ブタジエン−スチレ
ンまたはスチレン−イソプレン−スチレンの３つ
の繰返し単位によつて構成されるものを選択する
特許請求の範囲第１１項に記載の方法。 １３ ポリエーテルエステルアミドとスチレン−
ジエン共重合体とを160から200℃の間の温度且つ
約2000／秒の剪断率で溶融混練する特許請求の範
囲第１２項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8518599A FR2591607B1 (fr) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Compositions thermoplastiques a base de polyetheramides et de copolymeres styrene-diene et leur procede de fabrication. |
| FR8518599 | 1985-12-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62187745A JPS62187745A (ja) | 1987-08-17 |
| JPH05413B2 true JPH05413B2 (ja) | 1993-01-05 |
Family
ID=9325830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP61299769A Granted JPS62187745A (ja) | 1985-12-16 | 1986-12-16 | ポリエ−テルアミドとスチレン−ジエン共重合体とをベ−スとした熱可塑性組成物とその製造方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPS62187745A (ja) |
| AT (1) | ATE59058T1 (ja) |
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| GR (1) | GR3001536T3 (ja) |
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-
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- 1986-12-16 JP JP61299769A patent/JPS62187745A/ja active Granted
-
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1994
- 1994-09-28 US US08/314,381 patent/US5496876A/en not_active Expired - Fee Related
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| GR3001536T3 (en) | 1992-11-23 |
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