JPH054474B2 - - Google Patents

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JPH054474B2
JPH054474B2 JP60014645A JP1464585A JPH054474B2 JP H054474 B2 JPH054474 B2 JP H054474B2 JP 60014645 A JP60014645 A JP 60014645A JP 1464585 A JP1464585 A JP 1464585A JP H054474 B2 JPH054474 B2 JP H054474B2
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JP
Japan
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dyeing
fibers
weight
tannic acid
minutes
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JP60014645A
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JPS61174485A (ja
Inventor
Shigeru Ookuma
Kanji Yamagishi
Masami Hara
Keizo Suzuki
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Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野) この発明は再生繊維素繊維又は繊維構造物の染
色法に関するものである。 (従来の技術) ビスコース繊維は、一般に直接染料、反応染料
に対しては良好な染着性を示すが、カチオン染料
に対してはほとんど染着されない。 ビスコース繊維とアクリル繊維又はカチオン可
染ポリエステル繊維との混紡、交編織繊維製品に
おいて、セルロースの風合を損なうことなく、カ
チオン染料に対する染着性を向上させ、カチオン
染料で同時に均一に染色させる試みがなされてい
る。 例えば、綿、糸段階でセルロース繊維をタンニ
ン酸で前処理し、カチオン可染化する方法は、淡
色ではカチオン染料に染まるものの濃色にすると
染色堅牢度が悪く、実用的でない。 又セルロース繊維をカルボキシメチル化し、カ
チオン可染化する方法は、セルロース繊維の風合
や吸湿性を損ないこれも実用的でない。さらに特
公昭57−19207号公報には、セルロース繊維に芳
香族カルボン酸又は芳香族スルホン酸でセルロー
ス繊維の表面部分だけに芳香族アシル基又は芳香
族スルホン基を導入し次いで硫酸エステル基又は
スルホン酸基を持つた陰イオン表面活性剤の存在
下でカチオン可染化する方法が開示されている。
この方法もセルロースの風合の良さが低下し、濃
色に染色した場合、堅牢度の面でやはり問題があ
る。以上の如く、セルロース繊維をカチオン可染
化する場合、セルロースの風合を少なからず損な
う欠点があり、いずれも有用でない。 (発明が解決しようとする問題) 本発明の目的は直接染料、反応染料に対する染
着性が通常の再生繊維素繊維とほとんど変わりな
く、かつカチオン染料可染化された再生繊維素繊
維とアクリルとの混紡糸、混紡織編物、交織編物
を、カチオン染料によつて同時染色可能な堅牢性
の優れた染色法の提供にある。 (問題点を解決するための手段) 本発明方法はポリスチレンスルホン酸塩を含有
する再生繊維素繊維又は、繊維構造物をカチオン
染料で染色するに際し、染色前又は染色後タンニ
ン酸の水溶液で処理することを特徴とする。 本発明でいうポリスチレンスルホン酸塩は、分
子量として通常1000〜2000000、好ましくは5000
〜500000のものである。含有量としてはセルロー
スに対して通常0.1〜20重量%、好ましくは0.3〜
10重量%である。再生繊維素繊維はビスコース法
レーヨン、銅アンモニア法レーヨンのいずれでも
差しつかえない。 繊維構造物とは再生繊維素繊維単独のものばか
りでなく再生繊維素繊維とアクリル繊維又はポリ
エステル繊維とよりなる混紡糸及びそれよりなる
織編物又は再生繊維素繊維よりなる糸条とアクリ
ル糸又はポリエステル系との交撚糸、交織織物、
交編編物等が挙げられる。再生繊維素繊維とアク
リル系繊維又はカチオン可染ポリエステル繊維と
の混合割合はアクリル系繊維又はカチオン可染ポ
リエステル繊維が高々50重量%である。 さらに本発明において、タンニン酸水溶液によ
る処理は染色前でも染色後でもよいが染色後が好
ましい。タンニン酸の濃度は通常10〜60g/、
好ましくは15〜50g/で、温度は通常30〜95℃、
好ましくは60〜95℃、時間は通常0.5〜60分、好
ましくは10〜60分で処理する。 タンニン酸による処理は繊維状、糸、布帛のい
ずれでもよいが、染色後が好ましいため通常は布
帛で処理する。 (発明の効果) 本発明によれば、改質された再生繊維素繊維単
独又は再生繊維素繊維とアクリル繊維又いポリエ
ステル繊維とよりなる繊維構造物を、強力の低下
も風合の低下もなくカチオン染料で染色でき又ア
クリル繊維或いはポリエステル繊維と同時に染色
することができ、かつ染色堅牢度も良好であり、
品質の改良、工程の簡略化、コスト低下等その工
業的利用価値は大きい。 (実施例) 以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
る。なお、実施例に記載の染色性、強力、風合、
洗濯堅牢度は下記の方法により測定した。 (1) 染色性 分光光度計にて最大吸収波長における光学濃
度K/Sを求めた。 (2) 強力(g) タテ、ヨコ糸をテンシロンにて測定した。 (3) 風合 手触りにより判定した。 (4) 洗濯堅牢度 JIS 0844 A−2の方法により測定した。 実施例 1〜4 分子量10000のポリスチレンスルホン酸塩1重
量%含有する改質レーヨン原綿を使用して30sの
紡積糸とし、密度経100、緯72(本/吋)の平組織
織物を得た。通常実施されている酵素糊抜剤にて
糊抜処理した後、過酸化水素(35%)10g/ノ
ニオン界面活性剤1g/を含む炭酸ナトリウム
水溶液にて、PH10.0、温度80℃、処理時間各々
30、60、90分間晒処理し水洗後乾燥した。 次いでCathilon Red BL−H(保土谷化学(株)
製)5%wf、酢酸ナトリウム1%owf、PH4の
染色液で浴比1:50、温度100℃で60分間染色を
行ない、さらに50g/のタンニン酸水溶液で80
℃×30分、浴比1:50で処理し、水洗後乾燥し
た。 比較例1はレギユラーレーヨンを使用したもの
で、その他の条件はすべて同じである。 比較例1は晒処理無のもので本実施例2〜4は
晒処理時間が各々30、60、90分である。 結果を第1表に示す。
【表】 通常の糊抜、精練処理を実施した後、各種の晒
条件で処理してもカチオン染料に対する染着性に
変化がなかつた。又レギユラーと比較して本実施
例はカチオン染料染着性が大巾に向上し、洗濯堅
牢度も良好であつた。 実施例 5〜6 ポリスチレンスルホン酸塩を含有するレーヨン
を使用し、レーヨン80、アクリル20の混紡糸30s
を経緯糸に、密度、経100、緯72(本/吋)の平組
織織物を織つた。この織物を酵素糊抜処理にて糊
抜した後、過酸化水素(35%)10g/、ノニオ
ン界面活性剤1g/を含む炭酸ナトリウム水溶
液にて、PH10.0、温度80℃で30分間晒処理し水
洗後105℃熱風化にて乾燥した。次いでCathilon
Red BL−H(保土谷化学(株)製)5%owf、酢酸
ナトリウム1%owf、PH4の染色液を用い浴比
1:50、温度100℃で60分間染色を行ない。さら
にタンニン酸処理(50g/、80℃×30分、浴比
1:50)をし、水洗後乾燥した。 比較例2はレギユラーレーヨンを使用したも
の、実施例5はポリスチレンスルホン酸塩の分子
量10000、含有量1重量%の改質レーヨンを使用
したもの、実施例6はポリスチレンスルホン酸塩
の分子量50000、含有量1重量%の改質レーヨン
を使用したものである。 結果を第2表に示す。
【表】
【表】 比較例2では、アクリルの方のみ染色され、霜
ふり調となつた。実施例5及び6では霜ふり調が
改善され、均染性は良好であり、洗濯堅牢度も良
好であつた。 実施例 7〜8 分子量10000のポリスチレンスルホン酸塩を1
重量%含有したレーヨンを使用し、レーヨン80、
アクリル20(重量比率)の30sの紡積糸とし、密
度、経100、緯72(本/吋)の平組織織物を得た。
通常実施されている酵素糊抜剤にて糊抜処理した
後、ノニオン界面活性剤1g/を含む炭酸ナト
リウム水溶液にてPH10.0、温度80℃の条件下で
60分精練し、水洗した後、タンニン酸の濃度50
g/、浴比1:30、温度80℃の条件下夫々10分、
30分処理し水洗乾燥した。 次いでCathilon Red BL−H(保土谷化学(株)
製)5%owf、酢酸ナトリウム1%owf、PH4の
染色液で浴比1:50、温度100℃の条件下で60分
染色を行なつた。 比較例3はレギユラーレーヨンとアクリルの混
紡糸使いのもので、比較例4は改良されたレーヨ
ンとアクリルの混紡糸であるがタンニン酸処理の
ないものである。
【表】 比較例3はアクリルのみ染色され、霜ふり調で
あつた。 比較例4は霜ふり調は改善され均染性は良好で
あつたが洗濯堅牢度が劣つていた。 実施例7、8は均染性も洗濯堅牢度も良好であ
つた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ポリスチレンスルホン酸塩を含有する再生繊
    維素繊維又は繊維構造物をカチオン染料で染色す
    るに際し、染色前又は染色後タンニン酸の水溶液
    で処理することを特徴とする再生繊維素繊維又は
    繊維構造物の染色法。 2 ポリスチレンスルホン酸塩の分子量が1000〜
    2000000である特許請求の範囲第1項記載の染色
    法。 3 ポリスチレンスルホン酸塩を0.1〜20重量%
    含有する特許請求の範囲第1項記載の染色法。 4 タンニン酸の濃度が10〜60g/である特許
    請求の範囲第1項記載の染色法。 5 タンニン酸の水溶液の温度が30〜90℃で0.5
    〜60分処理する特許請求の範囲第1項記載の染色
    法。 6 繊維構造物が糸、織物又は編物である特許請
    求の範囲第1項記載の染色法。 7 繊維構造物が高々50重量%のアクリル糸繊維
    又はポリエステル繊維を含有する特許請求の範囲
    第1項記載の染色法。
JP60014645A 1985-01-28 1985-01-28 再生繊維素繊維又は繊維構造物の染色法 Granted JPS61174485A (ja)

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JPS61174485A JPS61174485A (ja) 1986-08-06
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1007555A3 (nl) * 1993-09-30 1995-08-01 Denderland Martin Nv Werkwijze voor het verbeteren van de weerstand tegen kleurvlekken van garens en afgeleide produkten.
BE1008060A3 (nl) * 1994-02-02 1996-01-03 Denderland Martin Nv Werkwijze voor het verbeteren van de weerstand tegen vlekken op garens en afgeleide produkten.
DE19519025C1 (de) * 1995-05-24 1996-12-05 Hoechst Ag Hochgradig mit Alkylsulfonsäureresten veretherte Stärke
JP4941410B2 (ja) * 2007-06-18 2012-05-30 東レ・オペロンテックス株式会社 ポリウレタン系弾性糸およびそれを用いてなる伸縮性布帛

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