JPH0546425Y2 - - Google Patents
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- JPH0546425Y2 JPH0546425Y2 JP2136389U JP2136389U JPH0546425Y2 JP H0546425 Y2 JPH0546425 Y2 JP H0546425Y2 JP 2136389 U JP2136389 U JP 2136389U JP 2136389 U JP2136389 U JP 2136389U JP H0546425 Y2 JPH0546425 Y2 JP H0546425Y2
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- Japan
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- blood vessel
- holding part
- vessel holding
- clip
- slit
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Description
【考案の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本考案は、脳神経外科または一般外科などの外
科医療の分野において、血管損傷部からの出血を
防止するために使用される血管被覆用クリツプに
関する。
科医療の分野において、血管損傷部からの出血を
防止するために使用される血管被覆用クリツプに
関する。
一般に、血管における血流を確保しながら当該
血管の損傷部を止血する処置法としては、当該損
傷部を局部的に圧迫する圧迫止血法および当該損
傷部を縫合する縫合止血法等がある。
血管の損傷部を止血する処置法としては、当該損
傷部を局部的に圧迫する圧迫止血法および当該損
傷部を縫合する縫合止血法等がある。
このうち、縫合止血法はその施術に時間を要す
る上、細い血管には適用することがきわめて困難
である。
る上、細い血管には適用することがきわめて困難
である。
また、圧迫止血法は、一般に当該血管内の血流
路を過度に狭めてしまう危険性が大きく、必要な
血流を確保することができなかつたりするおそれ
がある。
路を過度に狭めてしまう危険性が大きく、必要な
血流を確保することができなかつたりするおそれ
がある。
そして、従来、圧迫止血法を応用した方法とし
て、金属製の血管クリツプを用いることにより止
血する方法が提案されている。
て、金属製の血管クリツプを用いることにより止
血する方法が提案されている。
しかしながら、上記の血管クリツプは、その構
成に金属製のバネ部材が必要であり、圧迫力の調
整が困難であつて適用範囲が狭く、しかも装着お
よび取り外しのために別の器具を用いる必要があ
る等、操作性が低いという問題があつた。
成に金属製のバネ部材が必要であり、圧迫力の調
整が困難であつて適用範囲が狭く、しかも装着お
よび取り外しのために別の器具を用いる必要があ
る等、操作性が低いという問題があつた。
本考案は以上のような事情に基づいてなされた
ものであつて、例えば術中において血管の損傷部
に対してきわめて容易に装着することができ、し
かも当該血管を閉塞させることなしに確実に止血
効果を得ることのできる血管被覆用クリツプを提
供することを目的とする。
ものであつて、例えば術中において血管の損傷部
に対してきわめて容易に装着することができ、し
かも当該血管を閉塞させることなしに確実に止血
効果を得ることのできる血管被覆用クリツプを提
供することを目的とする。
本考案に係る血管被覆用クリツプは、軸方向に
伸びるスリツトが形成された、シヨアA硬度が40
〜70であるゴムよりなる円管状の血管抱持部と、
この血管抱持部の断面における前記スリツトと対
向する管壁部分の両側の位置において、当該血管
抱持部の外周面から外方に突出するよう一体に形
成した、前記血管抱持部を拡開させて前記スリツ
トを開口させるための一対の拡開用突起部とより
なることを特徴とする。
伸びるスリツトが形成された、シヨアA硬度が40
〜70であるゴムよりなる円管状の血管抱持部と、
この血管抱持部の断面における前記スリツトと対
向する管壁部分の両側の位置において、当該血管
抱持部の外周面から外方に突出するよう一体に形
成した、前記血管抱持部を拡開させて前記スリツ
トを開口させるための一対の拡開用突起部とより
なることを特徴とする。
以下、図面によつて本考案の一実施例について
説明する。
説明する。
第1図は、本考案に係る血管被覆用クリツプC
の一例を拡大して示す説明用断面図である。この
クリツプCは、円管状のチユーブよりなる血管抱
持部10と、この血管抱持部10に形成された一
対の拡開用突起部20,20とにより構成され、
これらは全体が一体的にゴムによつて形成され
る。
の一例を拡大して示す説明用断面図である。この
クリツプCは、円管状のチユーブよりなる血管抱
持部10と、この血管抱持部10に形成された一
対の拡開用突起部20,20とにより構成され、
これらは全体が一体的にゴムによつて形成され
る。
前記血管抱持部10には、その外周面11から
内周面12に達する半径方向スリツト13が、当
該血管抱持部10の軸方向に伸びるよう形成され
ている。また前記一対の拡開用突起部20,20
は、前記血管抱持部10の断面において、それぞ
れ前記スリツト13と対向する管壁部分15の両
側の位置において、血管抱持部10の外周面11
から半径方向外方に突出するよう、従つて互いに
円周方向に離間した状態に形成されている。30
は、前記管壁部分15に設けた軸方向に伸びるX
線造影ラインである。
内周面12に達する半径方向スリツト13が、当
該血管抱持部10の軸方向に伸びるよう形成され
ている。また前記一対の拡開用突起部20,20
は、前記血管抱持部10の断面において、それぞ
れ前記スリツト13と対向する管壁部分15の両
側の位置において、血管抱持部10の外周面11
から半径方向外方に突出するよう、従つて互いに
円周方向に離間した状態に形成されている。30
は、前記管壁部分15に設けた軸方向に伸びるX
線造影ラインである。
前記血管抱持部10および拡開用突起部20を
形成するためのゴムは、シリコーンゴム、ウレタ
ンゴム、ブチルゴム、ラテツクスゴムなどの一般
に医療の用途に用いられている種類のゴムであれ
ばいずれのものでもよいが、特にシリコーンゴム
が好ましい。
形成するためのゴムは、シリコーンゴム、ウレタ
ンゴム、ブチルゴム、ラテツクスゴムなどの一般
に医療の用途に用いられている種類のゴムであれ
ばいずれのものでもよいが、特にシリコーンゴム
が好ましい。
このゴムは、シヨアA型硬度計による硬度が40
〜70の範囲のものであることが必要であり、これ
によつて好適な血管被覆作用を得ることができ
る。すなわち、シヨアA硬度が40以下のゴムより
なるクリツプでは、柔軟性が高過ぎるために十分
な止血効果を得ることが困難であり、これを回避
するために当該血管抱持部10の肉厚を大きくす
ることにも限度がある。一方、シヨアA硬度が70
以上のゴムは成形性が低くてクリツプの製造が困
難であり、しかも剛性が高いために、得られるク
リツプは取扱いにくいものとなる。
〜70の範囲のものであることが必要であり、これ
によつて好適な血管被覆作用を得ることができ
る。すなわち、シヨアA硬度が40以下のゴムより
なるクリツプでは、柔軟性が高過ぎるために十分
な止血効果を得ることが困難であり、これを回避
するために当該血管抱持部10の肉厚を大きくす
ることにも限度がある。一方、シヨアA硬度が70
以上のゴムは成形性が低くてクリツプの製造が困
難であり、しかも剛性が高いために、得られるク
リツプは取扱いにくいものとなる。
血管抱持部10の内径dは、当該クリツプが適
用される血管の外形に適合したものであることが
好ましく、その大きさは、通常約0.5〜6.0mmの範
囲とされる。
用される血管の外形に適合したものであることが
好ましく、その大きさは、通常約0.5〜6.0mmの範
囲とされる。
血管抱持部10の肉厚は、当該血管抱持部10
の内径dが大きくなるほど大きいものとされ、そ
の値は特に制限されるものではないが、通常、約
0.5〜1.5mmの範囲とされ、特に約0.9〜1.1mmの範
囲が好ましい。この血管抱持部10の肉厚が過小
であると、装着させた状態においても血管に必要
な圧迫力が作用されないため、十分な止血効果を
得ることができない。一方、血管抱持部10の肉
厚が過大であると装着および取り外しの作業が面
倒となるのみならず、血管に作用される圧迫力が
過大となるおそれがある。
の内径dが大きくなるほど大きいものとされ、そ
の値は特に制限されるものではないが、通常、約
0.5〜1.5mmの範囲とされ、特に約0.9〜1.1mmの範
囲が好ましい。この血管抱持部10の肉厚が過小
であると、装着させた状態においても血管に必要
な圧迫力が作用されないため、十分な止血効果を
得ることができない。一方、血管抱持部10の肉
厚が過大であると装着および取り外しの作業が面
倒となるのみならず、血管に作用される圧迫力が
過大となるおそれがある。
血管抱持部10に形成されるスリツト13は、
単なる切り込みでよいが、当該クリツプCの自然
の形態において、ある程度の間隙を形成するもの
であつてもよい。
単なる切り込みでよいが、当該クリツプCの自然
の形態において、ある程度の間隙を形成するもの
であつてもよい。
スリツト13が位置する管壁部分と対向する管
壁部分15の両側の位置に設けられている一対の
拡開用突起部20は、これらを手指で挟むことが
できる状態に形成されていれば、特に形態につい
て制限はなく、拡開用突起部20の各々の突出長
さ、肉厚および相互になす角度の大きさは、基本
的に自由に選定することができる。しかしなが
ら、通常、拡開用突起部20の肉厚は血管抱持部
10の肉厚と同等の大きさとされることが好まし
く、拡開用突起部20の突出長さは長すぎると取
扱いにくくなり、また、一対の拡開用突起部20
が相互になす角の大きさαは、通常60〜150度の
範囲であることが好ましい。このαが60度より小
さい場合には、血管抱持部10を十分に拡開させ
ることが困難であつて装着および取り外しに不便
であり、一方αが150度を超えると、拡開操作に
不便となる。
壁部分15の両側の位置に設けられている一対の
拡開用突起部20は、これらを手指で挟むことが
できる状態に形成されていれば、特に形態につい
て制限はなく、拡開用突起部20の各々の突出長
さ、肉厚および相互になす角度の大きさは、基本
的に自由に選定することができる。しかしなが
ら、通常、拡開用突起部20の肉厚は血管抱持部
10の肉厚と同等の大きさとされることが好まし
く、拡開用突起部20の突出長さは長すぎると取
扱いにくくなり、また、一対の拡開用突起部20
が相互になす角の大きさαは、通常60〜150度の
範囲であることが好ましい。このαが60度より小
さい場合には、血管抱持部10を十分に拡開させ
ることが困難であつて装着および取り外しに不便
であり、一方αが150度を超えると、拡開操作に
不便となる。
本考案血管被覆用クリツプの長さは、対象とさ
れる血管の損傷部の長さを被覆するに十分な長さ
であればよく、過度に長いことはむしろ好ましく
ない。実際には、5〜30mm程度の長さを有するこ
とが好ましいが、この範囲に制限されるものでは
ない。また、長尺なものを用意しておき、止血が
必要とされる血管部分の長さに応じて切断して使
用することもできる。
れる血管の損傷部の長さを被覆するに十分な長さ
であればよく、過度に長いことはむしろ好ましく
ない。実際には、5〜30mm程度の長さを有するこ
とが好ましいが、この範囲に制限されるものでは
ない。また、長尺なものを用意しておき、止血が
必要とされる血管部分の長さに応じて切断して使
用することもできる。
本考案の血管被覆用クリツプは以上のような構
成であるから、突出する一対の拡開用突起部20
をそれらの外側から手指で挟むようにして持つて
それらを互いに接近させると、血管抱持部10は
ゴム製であつてしかもスリツト13が形成されて
いるので、主として当該一対の拡開用突起部20
の間に位置する管壁部分15が変形して血管抱持
部10が拡開し、スリツト13が開口する。従つ
てこの開口を介して、第2図に示すように、対象
とする血管Vに当該クリツプCを装着して放置す
ると、当該血管抱持部10の内周面12が復元力
によつて血管Vの外周面に密接するので、当該血
管Vの損傷部を被覆することができると共に、当
該血管Vの外周面には血管抱持部10のゴムによ
る弾性力によつて適度の圧迫力が作用されるた
め、当該血管Vの損傷部の止血が達成される。
成であるから、突出する一対の拡開用突起部20
をそれらの外側から手指で挟むようにして持つて
それらを互いに接近させると、血管抱持部10は
ゴム製であつてしかもスリツト13が形成されて
いるので、主として当該一対の拡開用突起部20
の間に位置する管壁部分15が変形して血管抱持
部10が拡開し、スリツト13が開口する。従つ
てこの開口を介して、第2図に示すように、対象
とする血管Vに当該クリツプCを装着して放置す
ると、当該血管抱持部10の内周面12が復元力
によつて血管Vの外周面に密接するので、当該血
管Vの損傷部を被覆することができると共に、当
該血管Vの外周面には血管抱持部10のゴムによ
る弾性力によつて適度の圧迫力が作用されるた
め、当該血管Vの損傷部の止血が達成される。
第2図は、説明のため、血管抱持部10の内径
dに比して相当に大きい外径を有する血管Vにク
リツプCが装着された状態を示している。このよ
うに、血管抱持部10の内径dが血管の外径より
小さい場合には、確実に血管を圧迫する作用を得
ることができ、しかも当該血管抱持部10を形成
するゴムのシヨアA硬度が40〜70であることによ
り、過度に血管を圧迫することが防止される。し
かし、血管抱持部10の内径dがあまりにも小さ
い場合には、血管に装着された状態でスリツト1
3が大きく開口して血管の相当の部分が露出する
こととなるので、使用しにくいものとなる。
dに比して相当に大きい外径を有する血管Vにク
リツプCが装着された状態を示している。このよ
うに、血管抱持部10の内径dが血管の外径より
小さい場合には、確実に血管を圧迫する作用を得
ることができ、しかも当該血管抱持部10を形成
するゴムのシヨアA硬度が40〜70であることによ
り、過度に血管を圧迫することが防止される。し
かし、血管抱持部10の内径dがあまりにも小さ
い場合には、血管に装着された状態でスリツト1
3が大きく開口して血管の相当の部分が露出する
こととなるので、使用しにくいものとなる。
一方、血管抱持部10の内径dが血管の外径よ
りも過大である場合には、当該クリツプを装着し
ても当該血管の損傷部を確実に被覆して適切に圧
迫することができないため、所期の止血効果を得
ることができない。
りも過大である場合には、当該クリツプを装着し
ても当該血管の損傷部を確実に被覆して適切に圧
迫することができないため、所期の止血効果を得
ることができない。
以上の事情、並びに、実際上血管の外径は血圧
の大きさによつて変化し、しかも血圧の大きさも
一定ではなくて相当の範囲において変化すること
を考慮して、対象となる血管の太さに応じた内径
dを有するクリツプを使用することが好ましい。
従つて、実際には、その血管抱持部の内径が異な
る種々のサイズの本考案血管被覆用クリツプを用
意しておき、好適なものを適宜選択して用いるよ
うにするのが便利である。
の大きさによつて変化し、しかも血圧の大きさも
一定ではなくて相当の範囲において変化すること
を考慮して、対象となる血管の太さに応じた内径
dを有するクリツプを使用することが好ましい。
従つて、実際には、その血管抱持部の内径が異な
る種々のサイズの本考案血管被覆用クリツプを用
意しておき、好適なものを適宜選択して用いるよ
うにするのが便利である。
本考案に係る血管被覆用クリツプは、ゴムの成
形加工により製造されるため、種々のサイズのも
のが製造が容易であり、また断面形状が均一であ
るので、押し出し成形法によつて低いコストで製
造することができる。
形加工により製造されるため、種々のサイズのも
のが製造が容易であり、また断面形状が均一であ
るので、押し出し成形法によつて低いコストで製
造することができる。
なお、実施例におけるように、血管抱持部10
にはその軸方向に伸びるX線造影ライン30を設
けることができるが、これは本考案に必須のもの
ではない。
にはその軸方向に伸びるX線造影ライン30を設
けることができるが、これは本考案に必須のもの
ではない。
以上のように、本考案に係る血管被覆用クリツ
プによれば、血管抱持部によつて血管が抱持され
るために当該血管の外周面が被覆されると共に、
当該血管抱持部の弾性力により適度の圧迫力が血
管に作用されるために損傷部に確実に止血効果が
得られ、しかも血管を過度に狭窄することがない
ため、必要な血流を確保することができて動脈瘤
等を生ずるおそれがない。更に、装着および取り
外しを、拡開用突起部を介してきわめて簡便に行
うことができる。
プによれば、血管抱持部によつて血管が抱持され
るために当該血管の外周面が被覆されると共に、
当該血管抱持部の弾性力により適度の圧迫力が血
管に作用されるために損傷部に確実に止血効果が
得られ、しかも血管を過度に狭窄することがない
ため、必要な血流を確保することができて動脈瘤
等を生ずるおそれがない。更に、装着および取り
外しを、拡開用突起部を介してきわめて簡便に行
うことができる。
第1図は本考案に係る血管被覆用クリツプの一
例を示す説明用断面図、第2図は第1図のクリツ
プが血管に適用された状態を示す説明用断面図で
ある。 C……血管被覆用クリツプ、10……血管抱持
部、11……外周面、12……内周面、13……
スリツト、15……管壁部分、20……拡開用突
起部、30……X線造影ライン、V……血管。
例を示す説明用断面図、第2図は第1図のクリツ
プが血管に適用された状態を示す説明用断面図で
ある。 C……血管被覆用クリツプ、10……血管抱持
部、11……外周面、12……内周面、13……
スリツト、15……管壁部分、20……拡開用突
起部、30……X線造影ライン、V……血管。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 1) 軸方向に伸びるスリツトが形成された、シ
ヨアA硬度が40〜70であるゴムよりなる円管状
の血管抱持部と、この血管抱持部の断面におけ
る前記スリツトと対向する管壁部分の両側の位
置において、当該血管抱持部の外周面から外方
に突出するよう一体に形成した、前記血管抱持
部を拡開させて前記スリツトを開口させるため
の一対の拡開用突起部とよりなることを特徴と
する血管被覆用クリツプ。 2) 一対の拡開用突起部が血管抱持部の半径方
向外方に伸び、それらのなす角が60〜150度の
範囲であることを特徴とする請求項1に記載の
血管被覆用クリツプ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2136389U JPH0546425Y2 (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2136389U JPH0546425Y2 (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02114023U JPH02114023U (ja) | 1990-09-12 |
| JPH0546425Y2 true JPH0546425Y2 (ja) | 1993-12-06 |
Family
ID=31238540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2136389U Expired - Lifetime JPH0546425Y2 (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0546425Y2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20210212659A1 (en) * | 2020-01-10 | 2021-07-15 | Baxter International Inc. | Vascular Monitoring Collar |
-
1989
- 1989-02-28 JP JP2136389U patent/JPH0546425Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02114023U (ja) | 1990-09-12 |
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