JPH0549741B2 - - Google Patents
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- JPH0549741B2 JPH0549741B2 JP59039054A JP3905484A JPH0549741B2 JP H0549741 B2 JPH0549741 B2 JP H0549741B2 JP 59039054 A JP59039054 A JP 59039054A JP 3905484 A JP3905484 A JP 3905484A JP H0549741 B2 JPH0549741 B2 JP H0549741B2
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- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 31
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
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- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 3
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- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 2
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野）
本発明は希土類元素を含有する新規な永久磁石
に関するものである。
に関するものである。
〔背景技術〕
これまでに希土類元素と遷移金属元素からなる
合金系に関して数多くの研究がなされており、そ
の中でも希土類元素(R)とCoよりなる合金系が今
日実用材料となつている。具体的にはRCO5系な
らびにCu添加R2Co17系合金である。
合金系に関して数多くの研究がなされており、そ
の中でも希土類元素(R)とCoよりなる合金系が今
日実用材料となつている。具体的にはRCO5系な
らびにCu添加R2Co17系合金である。
一方遷移金属元素としてCoより資源的に豊富
で安価なFeと希土類元素からなる化合物又は合
金系については、これまでいくつかの研究がなさ
れているが、得られた基本物性値からは磁石材料
としての可能性が否定されていた。
で安価なFeと希土類元素からなる化合物又は合
金系については、これまでいくつかの研究がなさ
れているが、得られた基本物性値からは磁石材料
としての可能性が否定されていた。
例えばRFe7〜R2Fe17系合金において最高のキ
ユーリー点としても187℃（Gd2Fe17が該当）し
か示さず、又１軸結晶異方性として大きな値を示
す物質も見出されていず、従つて実用永久磁石材
料としての可能性はないとされていた。ところ
が、近年Ｒ−Fe−Ｘ系においてＸとしてポロン
(B)を添加することによつて胞和磁化（4πIs）が高
くかつ異方性磁場（HA）およびキユーリー温度
（Tc）が改良されることが見出され磁石材料とな
りつつある。
ユーリー点としても187℃（Gd2Fe17が該当）し
か示さず、又１軸結晶異方性として大きな値を示
す物質も見出されていず、従つて実用永久磁石材
料としての可能性はないとされていた。ところ
が、近年Ｒ−Fe−Ｘ系においてＸとしてポロン
(B)を添加することによつて胞和磁化（4πIs）が高
くかつ異方性磁場（HA）およびキユーリー温度
（Tc）が改良されることが見出され磁石材料とな
りつつある。
このＲ−Fe−Ｂ系磁石合金は、約10KG以上の
高い飽和磁化を有しかつ高い異方性磁場およびキ
ユーリー温度を有する。
高い飽和磁化を有しかつ高い異方性磁場およびキ
ユーリー温度を有する。
又上記合金系にCoをを添加した場合にはTcを
さらに上昇し温度特性を改良しうる。
さらに上昇し温度特性を改良しうる。
本発明は永久磁石材料としての可能性を一層拡
大するため、上述の合金系にさらにAgを添加す
ることにより、Ｒ−Fe−Ｂ系およびＲ−Fe−Co
−Ｂ系の改良を図つたことを特徴とするものであ
る。
大するため、上述の合金系にさらにAgを添加す
ることにより、Ｒ−Fe−Ｂ系およびＲ−Fe−Co
−Ｂ系の改良を図つたことを特徴とするものであ
る。
すなわち本発明は、Ｒ−Fe−Ｂ−AgおよびＲ
−Fe−Ｂ−Co−Ag系に関するものであり、組成
式で表現すれば Ｒ（BxAgyFe1−ｘ−ｙ）Ａ：（但し、ＲはＹ
を含む希土類元素La、Ce、Pr、Nd、Sm等の
１種または２種以上の組合せ）0.02≦ｘ≦0.2、
0.01≦ｙ≦0.3、４≦Ａ≦16 Ｒ（BxAgyCozFe1−ｘ−ｙ＋ｚ）Ａ：（但
し、ＲはＹを含む希土類元素La，Ce，Pr，
Nd，Sm等の１種または２種以上の組合せ）
0.02≦ｘ≦0.2、0.01≦ｙ≦0.3、0.01≦ｚ≦
0.98、４≦Ａ≦16 なる組成を有することを特徴とするものである。
−Fe−Ｂ−Co−Ag系に関するものであり、組成
式で表現すれば Ｒ（BxAgyFe1−ｘ−ｙ）Ａ：（但し、ＲはＹ
を含む希土類元素La、Ce、Pr、Nd、Sm等の
１種または２種以上の組合せ）0.02≦ｘ≦0.2、
0.01≦ｙ≦0.3、４≦Ａ≦16 Ｒ（BxAgyCozFe1−ｘ−ｙ＋ｚ）Ａ：（但
し、ＲはＹを含む希土類元素La，Ce，Pr，
Nd，Sm等の１種または２種以上の組合せ）
0.02≦ｘ≦0.2、0.01≦ｙ≦0.3、0.01≦ｚ≦
0.98、４≦Ａ≦16 なる組成を有することを特徴とするものである。
このようなＢ量ｘ＝0.02〜0.2におけるAgの添
加は、異方性磁場HAおよび飽和磁化Msを臨界的
に改良し、より充分な磁石材料となりえる事を見
出したものである。これらの組成合金は、一般に
は、高周波溶解、アーク溶解等で得た溶湯を金型
等に鋳込んで作製したもので結晶質の鋳造合金で
ある。
加は、異方性磁場HAおよび飽和磁化Msを臨界的
に改良し、より充分な磁石材料となりえる事を見
出したものである。これらの組成合金は、一般に
は、高周波溶解、アーク溶解等で得た溶湯を金型
等に鋳込んで作製したもので結晶質の鋳造合金で
ある。
本発明において個々の成分および成分量範囲を
限定した理由は下記の通りである。
限定した理由は下記の通りである。
すなわちＢ量(x)が0.02未満となる異方性磁界
HAおよびMsが小さくなる。そして、ＢとAgと
の相乗添加効果が消失し、AgによるHA向上効果
が消失する。またＢ量が0.2より大になると飽和
磁化の大きさが低下する。そして、AgによるMs
およびHA向上効果が消失する。このため、Ｂ量
は0.02≦ｘ≦0.2となるが、好ましくは0.02≦ｘ＜
0.15となるとより良好な特性を示すようになる。
このようなＢとしてはフエロポロンをもちいても
よい。
HAおよびMsが小さくなる。そして、ＢとAgと
の相乗添加効果が消失し、AgによるHA向上効果
が消失する。またＢ量が0.2より大になると飽和
磁化の大きさが低下する。そして、AgによるMs
およびHA向上効果が消失する。このため、Ｂ量
は0.02≦ｘ≦0.2となるが、好ましくは0.02≦ｘ＜
0.15となるとより良好な特性を示すようになる。
このようなＢとしてはフエロポロンをもちいても
よい。
Ag量(y)が0.3より大となると飽和磁化Msの向
上効果が消失し、Msの大きさが低下する。又Ag
量が0.01未満となると、磁気特性、特にHAおよ
びMs向上効果に関し、添加効果がなくなる。こ
のため、Ag量は0.01≦ｙ≦0.3となるが、好まし
くは0.01≦ｙ≦0.2、より好ましくは0.01≦ｙ≦
0.15となるとより良好な特性を示すようになる。
上効果が消失し、Msの大きさが低下する。又Ag
量が0.01未満となると、磁気特性、特にHAおよ
びMs向上効果に関し、添加効果がなくなる。こ
のため、Ag量は0.01≦ｙ≦0.3となるが、好まし
くは0.01≦ｙ≦0.2、より好ましくは0.01≦ｙ≦
0.15となるとより良好な特性を示すようになる。
Coの添加は必ずしも必要ではないが、Coの添
加によりキユーリー温度が上昇する。Coの添加
量(z)が0.01以上、好ましくは0.05以上となるとよ
り良好となる。またｚが0.98以上となると飽和磁
化Msの大きさが低下する。このためｚは0.01≦
ｚ＜0.98となるが、好ましくは0.05≦ｚ≦0.95、
より好ましくは0.05＜ｚ＜0.6となる。
加によりキユーリー温度が上昇する。Coの添加
量(z)が0.01以上、好ましくは0.05以上となるとよ
り良好となる。またｚが0.98以上となると飽和磁
化Msの大きさが低下する。このためｚは0.01≦
ｚ＜0.98となるが、好ましくは0.05≦ｚ≦0.95、
より好ましくは0.05＜ｚ＜0.6となる。
一方（Ｂ＋Ag＋Fe）あるいは（Ｂ＋Ag＋Fe
＋Co）量とＲ量のモル比(A)について４≦ｚ≦16
とした理由は、モル比Ａが４未満になると飽和磁
化の強さが低下し、モル比ｚが16よりも大きくな
ると異方性磁界HAの大きさが低下してしまう。
この場合、好ましくは５≦Ａ≦14より好ましくは
５≦Ａ≦12になると異方性磁場HAおよび飽和磁
化Msの大きささとしてより高い値を得ることが
できる。
＋Co）量とＲ量のモル比(A)について４≦ｚ≦16
とした理由は、モル比Ａが４未満になると飽和磁
化の強さが低下し、モル比ｚが16よりも大きくな
ると異方性磁界HAの大きさが低下してしまう。
この場合、好ましくは５≦Ａ≦14より好ましくは
５≦Ａ≦12になると異方性磁場HAおよび飽和磁
化Msの大きささとしてより高い値を得ることが
できる。
なお、特開昭56−116844号、同56−29639号に
は、アモルフアス永久磁石あるいはこれに熱処理
を施したＲ−Co系材料であつて、２％、５％の
Agを添加したものが示されている。これらには、
１〜30％のＢを添加しうる旨が開示されている
が、この場合のＢはアモルフアス化しやすくする
ために添加するとされており、１％をこえたＢの
添加例はない。これに対し本発明は、Ｘ・Ａ／
（Ａ＋１）＝1.6〜16％のＢ量にて、ｙ・Ａ／（Ａ
＋１）＝0.8〜28.2％のAg添加により、臨界的に
HAおよびMsが向上するという知見に基づきなさ
れたものであり、このような点は上記引例には示
唆すらされていない。
は、アモルフアス永久磁石あるいはこれに熱処理
を施したＲ−Co系材料であつて、２％、５％の
Agを添加したものが示されている。これらには、
１〜30％のＢを添加しうる旨が開示されている
が、この場合のＢはアモルフアス化しやすくする
ために添加するとされており、１％をこえたＢの
添加例はない。これに対し本発明は、Ｘ・Ａ／
（Ａ＋１）＝1.6〜16％のＢ量にて、ｙ・Ａ／（Ａ
＋１）＝0.8〜28.2％のAg添加により、臨界的に
HAおよびMsが向上するという知見に基づきなさ
れたものであり、このような点は上記引例には示
唆すらされていない。
また、特開昭56−55533号には、Ｒ−Co系の焼
結磁石へのAgやＢの添加が示唆されているが、
本発明の所定量のＢとAgとの併用は示唆すらさ
れていない。
結磁石へのAgやＢの添加が示唆されているが、
本発明の所定量のＢとAgとの併用は示唆すらさ
れていない。
なお、この出願である特開昭59−222564号、同
60−17905号、同60−89546号、同60−138056号に
は、Ｒ−Fe−Ｂ系焼結磁石において、２％以下
のAgの添加が開示されているので、本発明から
は、この重複部分を除外した。
60−17905号、同60−89546号、同60−138056号に
は、Ｒ−Fe−Ｂ系焼結磁石において、２％以下
のAgの添加が開示されているので、本発明から
は、この重複部分を除外した。
以下実施例について示す。
実施例 １
Nd（B0.08Ag0.10Fe0.82）6の鋳造合金を作成し、
物性値としてHAについて測定した結果、約
60KOeであつた。一方、比較としてNd（B0.08
Fe0.92）6およびNdFe6合金を作成し同様に測定し
た。Nd（B0.08Fe0.92）6合金は50KOeであり、
NdFe5合金はHAとしては殆んど１軸異方性は示
さなかつた。
物性値としてHAについて測定した結果、約
60KOeであつた。一方、比較としてNd（B0.08
Fe0.92）6およびNdFe6合金を作成し同様に測定し
た。Nd（B0.08Fe0.92）6合金は50KOeであり、
NdFe5合金はHAとしては殆んど１軸異方性は示
さなかつた。
またAgを添加した合金は無添加合金に比べて
約７％の飽和磁化の増加を示した。
約７％の飽和磁化の増加を示した。
この結果よりAgを含む合金は、Ｒ−Fe−Ｂお
よびＲ−Fe系と比べて良好な特性を有する事が
わかる。
よびＲ−Fe系と比べて良好な特性を有する事が
わかる。
実施例 ２
実施例１と同様にNd（B0.08Ag0.07Fe0.85）6およ
びNd（B0.08Ag0.12、Fe0.80）6合金を作成した。実
施例１とほぼ同様にAg添加効果が認められた。
びNd（B0.08Ag0.12、Fe0.80）6合金を作成した。実
施例１とほぼ同様にAg添加効果が認められた。
実施例 ３
Nd（B0.04Ag0.10Fe0.82）6の合金を作成し、物性
値としてHAについて測定した結果、約52KOeで
あつた。一方比較としてNd（B0.04Fe0.96）6および
NdFe6合金を作成し同様に測定した。Nd（B0.04
Fe0.96）6合金は25KOeであり、NdFe5合金はHAと
しては殆んど１軸異方性は示さなかつた。
値としてHAについて測定した結果、約52KOeで
あつた。一方比較としてNd（B0.04Fe0.96）6および
NdFe6合金を作成し同様に測定した。Nd（B0.04
Fe0.96）6合金は25KOeであり、NdFe5合金はHAと
しては殆んど１軸異方性は示さなかつた。
またAgを添加した合金は無添加合金に比べて
約40％の飽和磁化の上昇を示した。
約40％の飽和磁化の上昇を示した。
この結果よりAgを含む合金は、Ｒ−Fe−Ｂお
よびＲ−Fe系と比べて良好な特性を有する事が
わかる。
よびＲ−Fe系と比べて良好な特性を有する事が
わかる。
実施例 ４
実施例３と同様にNd（B0.04Ag0.06Fe0.90）6およ
びNd（B0.04Ag0.08、Fe0.88）6合金を作成した。実
施例１とほぼ同様にAg添加効果が認められた。
びNd（B0.04Ag0.08、Fe0.88）6合金を作成した。実
施例１とほぼ同様にAg添加効果が認められた。
実施例 ５
Nd（B0.08Ag0.10Co0.15Fe0.67）6.5の合金を作成し、
物性値としてHAについて測定した結果、約
65KOeであつた。
物性値としてHAについて測定した結果、約
65KOeであつた。
一方比較例として、Nd（B0.08Co0.15Fe0.77）6.5の
合金を作成し同様に測定した。Nd（B0.08Co0.15
Fe0.77）6.5の合金はHA＝52KOeであつた。
合金を作成し同様に測定した。Nd（B0.08Co0.15
Fe0.77）6.5の合金はHA＝52KOeであつた。
この結果からもわかるようにAgの効果は明ら
かである。
かである。
比較例 １
実施例１と同様に、Nd（B0.015Fe0.985）6および
Nd（B0.25Fe0.75）6において、ｙ＝Ag／（Ag＋Ｂ
＋Fe）＝0.1の合金を作成したところ、Msの向上
効果は１〜２％程度であつた。またHA向上効果
も２〜３％程度であつた。
Nd（B0.25Fe0.75）6において、ｙ＝Ag／（Ag＋Ｂ
＋Fe）＝0.1の合金を作成したところ、Msの向上
効果は１〜２％程度であつた。またHA向上効果
も２〜３％程度であつた。
なお希土類元素Ｒとして、Ｙ、La、Ce、Pr、
Smの１種または２種以上の組合わせおよびNdと
の組合せ等を用いても同様に有効なAg添加の効
果を示す。
Smの１種または２種以上の組合わせおよびNdと
の組合せ等を用いても同様に有効なAg添加の効
果を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ Ｒ（BxAgyFe1−ｘ−ｙ）Ａ （ただし 0.02≦ｘ≦0.2、 0.02≦ｙ≦0.3、 ４≦Ａ≦16） なる組成式で表わされ、上記組成式においてＲ
は、Ｙを含む希土類元素の１種または２種以上の
組合せであることを特徴とする永久磁石。 ２ Ｒ（BxAgyCozFe1−ｘ−ｙ−ｚ）Ａ （ただし 0.02≦ｘ≦0.2、 0.02≦ｙ≦0.3、 0.01≦ｚ≦0.98、 ４≦Ａ≦16 なる組成式で表わされ、上記組成式においてＲ
は、Ｙを含む希土類元素の１種または２種以上の
組合せであることを特徴とする永久磁石。 ３ 鋳造永久磁石であつて、Ｒ（BxAgyFe1−ｘ
−ｙ）Ａ （ただし 0.02≦ｘ≦0.2、 0.01≦ｙ≦0.3、 ４≦Ａ≦16） なる組成式で表わされ、上記組成式においてＲ
は、Ｙを含む希土類元素の１種または２種以上の
組合せであることを特徴とする永久磁石。 ４ 鋳造永久磁石であつて、Ｒ（BxAgyCozFe1
−ｘ−ｙ−ｚ）Ａ （ただし 0.02≦ｘ≦0.2、 0.01≦ｙ≦0.3、 0.01≦ｚ＜0.98 ４≦Ａ≦16） なる組成式で表わされ、上記組成式においてＲ
は、Ｙを含む希土類元素の１種または２種以上の
組合せであることを特徴とする永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59039054A JPS60184661A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59039054A JPS60184661A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 永久磁石 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60184661A JPS60184661A (ja) | 1985-09-20 |
| JPH0549741B2 true JPH0549741B2 (ja) | 1993-07-27 |
Family
ID=12542411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59039054A Granted JPS60184661A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 永久磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60184661A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH023206A (ja) * | 1988-06-20 | 1990-01-08 | Seiko Epson Corp | 希土類−鉄系永久磁石 |
| WO2007010860A1 (ja) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Neomax Co., Ltd. | 希土類焼結磁石及びその製造方法 |
-
1984
- 1984-03-01 JP JP59039054A patent/JPS60184661A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60184661A (ja) | 1985-09-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |