JPH05504362A - 沈降流動性濃厚配合物、その製造及びその農業用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 沈降流動性濃厚配合物、その製造及びその農業用途本発明は、経済的、安定な農 薬濃厚配合物、特に、除草剤、殺虫剤及び殺菌剤濃厚配合物、その製造並びに水 希釈形状でのその農業用途に関する。この濃厚配合物は、水混和性溶媒に溶解し た分散剤及び固体水不溶性活性物質を含み、水で希釈すると農業噴霧操作に適し た分布の狭い微粒子懸濁液を形成する。この濃厚配合物は優れた貯蔵安定性を示 す真の溶液となり、水で希釈し形成される粒子懸濁液は容易に懸濁できそして結 晶生長に対し耐性がある。

水及び水不混和性溶媒に不溶である活性物質に対し液体ベース濃厚物を望む場合 に行われる方法は、従来の懸濁濃厚物として前記物質を製造することである。こ の濃厚物は、微粉砕固体材料か湿潤剤、分散剤及び流動もしくは懸濁助剤を用い て液体分散媒体に懸濁された配合システムである。そのような配合物において、 固体材料は通常約５〜６０重量パーセントを構成し、１〜２０ミクロンのサイズ の別個の粒子として存在する。濃厚物において及び希釈した際の液体用途におい て活性物質の懸濁性を高めるため、１０ミクロン以下の粒度が好ましい。小さな 粒度、すなわち１ミクロン以下でさえ、活性モートによって、改良された生物効 果を提供する。例えば、希釈された配合物を目的表面に噴霧した場合、噴霧した 表面において、活性物質のより広い適用範［１ｆｆｌ及び溶解か達成される。

固体材料を上記所望の粒度範囲にするため、活性物質を独立に又は配合されたシ ステムと組み合わせて活性物質を粉砕することが必要である。これは通常、高価 な、時間のかかる、そして高エネルギーを用いる方法、例えば最初のハンマーミ ル又は他の湿式もしくは乾燥粉砕処理後のエアーミル、サンドミル、ボールミル により行われる。こうして製造された濃厚物に伴う問題は、以下のものを含む。

ａ）この固体粒子の重力による沈澱からの長期間の貯蔵後の濃厚物内の活性物質 の均一でない分布： ｂ）貯蔵の間沈澱した活性物質か分散媒体に再懸濁する能力；Ｃ）熱変動及び／ 又はオストワルド熟成による貯蔵の間の平均粒度かサイズを増加する能カニ ｄ）活性物質か機械法を用いて最適の粒度に容易に低下できないこと。

水及び水不混和性溶媒に不溶性の活性物質を含む、液体用途用の所望の配合物は 、活性物質か使用前に濃厚物内に均一に保たれているものである。使用者は現場 において最終使用システムを調製し、これを水中の希釈量を調節することにより 最適の投与量で目的宿主に適用できる。この濃厚物は水中に容易に分散できなけ ればならず、活性物質の粒度は、最小の攪拌によって均一なスプレー溶液が保た れるようなサイズでなければならない。また、この必要な粒度が上記の費用のか かる粉砕処理にたよることなく得られることも望ましい。

本発明は、「沈降流動性」と規定される３成分の安定な農薬濃厚物、及びその製 造に関する。さらに、本発明は、沈降流動性濃厚物を水で希釈することにより形 成されたスプレーシステム配合物の農業上の使用に関する。本発明の濃厚物は、 本質的にｌ）固体水不溶性活性物質 及び ２）分散剤 を含み、この分散剤は ３）水不混和性溶媒内に溶解されている。

前記濃厚物は真の溶液の形状であり、従来の懸濁濃厚物の貯蔵に影響されない。

室温粘度は、従来の粘度測定装置、例えばＲｏｔｏｖｉｓｃ。

ＲＶ　１２粘度計（Ｈａａｋｅ　Ｂｕｃｈｌｅｒ　Ｉｎｃ、製）により測定し、 １００ｓｅｃ−’の剪断速度において１０〜１５００ｃｐｓである。

上記溶液濃厚物は水で希釈すると、活性物質か、１ミクロン以下の体積平均直径 （ＶλＩＤ）を有する固体粒子の沈降しない分散した水性懸濁液を形成する制御 された沈澱をうけるシステムを形成する。この粒子懸濁液の発生は水硬度、水温 濃厚物粘度、及び使用者の攪拌に関係なく、農業スプレー操作にとても適する。

沈降流動性のこの希釈した相は優れた安定製を示し、４時間を越える時間、望ま しくない結晶生長に対する抵抗性かある。

本発明の濃厚物の製造において、１種以上の活性農薬物質は１種以上の適当な分 散剤と共に、約１重量パーセントの活性物質−約６重量パーセントの分散剤〜約 ３０重量パーセントの活性物質−約１重量パーセントの分散剤の比において、濃 厚物の残りを含みそして総濃厚物の約５０〜約９５重量パーセント存在する水混 和性溶媒に溶解する。この成分は攪拌しながら、どのような順て加えてもよい。

通常、製造工程は周囲条件で行われるが、溶解の速度を高めることを望む場合、 約５０°Ｃまでの温度で製造が行われる。

本発明の濃厚物の製造において有効な活性水不溶性農薬物質は、５０°Ｃ以上の 融点及び５００ｐｐｍ未満の水溶解度を有する。

この濃厚配合物の製造において有効な活性水不溶性農薬物質の例は、限定するも のではないか、以下に示すものを含む。

アトラジン（Ａｔｒａｚｉｎｅ）　：　２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イ ツブロビルアミノーｓ−１リアジンニ アシュア−（Ａｓｓｕｒｅ）：　２−（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニ ル）オキシ）フェノキシ）プロピオン酸、エチルエステル：２−　（４−（（６ −クロロ−２−キノキサリニル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ−プロペニルプロパ ンアミド：２−　（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニル）オキシ）フェノ キシ）　−Ｎ−（４−（１，１，２，２，−テトラフルオロエトキシ）フェニル ）プロパンアミド。

２−　（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ −（４−（２，２，２，−トリフルオロエトキシ）フェニル）プロパンアミド： ４、　４．　４４リクロロ−２−（（３，５−ジクロロフェニル）−１、２−ブ タンジオール）−１−（４−メチルフェニルスルホネート）； シアナジン（Ｃｙａｎａｚｉｎｅ）：　２−　（４−クロロ−６−ニチルアミノ ー１゜３．５−トリアジン−２−イル−アミノ）−２−メチルプロピオニトリル ： プロメトリン（Ｐｒｏｍｅｔｒｙｎｅ）　：　２．　４−ビス（イソプロピルア ミノ）−６−（メチルチオ）　−１，３，５−トリアジン：プロパニル（Ｐｒｏ ｐａｎｉｌ）　：　３’　、４’　−ジクロ口プロビオンアニリド：ナブタラム （Ｎａｐｔａｌａｍ）　二Ｎ　−１−ナフチルフタルアミドイソブロツロン（Ｉ ｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）：　３　−　（　４−イソプロピルフェニル）−１．１ −ジメチルウレア： クロロブロムロン（Ｃｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ）：　３−（　４−ブロモ−３ −クロロフェニル）−１−メトキシ−ｌ−メチルウレア：モヌロン（Ｍｏｎｕｒ ｏｎ）：　３　−　（　４−クロロフェニル）−１．１−ジメチルウレアニ ジウロン（Ｄｉｕｒｏｎ）　：　３　−　（　３　、４−ジクロミツエール）− １．１−ジメチルウレア。

エタルフルラリン（Ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ）　：Ｎ−エチル−Ｎ−（２− メチル−２−プロペニル）２，６−シニトロー４−（トリフルオロメチル）ベン ズアミン： ベンジメタリン（Ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）＋Ｎ　−（１−エチルプロピル ）−３゜４−ジメチル−２，６−シニトロベンセンアミン：オキサジアゾン（Ｏ ｘａｄｉａｚｏｎ）　：　５−　ｔ−ブチル−３−（２，４−ジクロロ−５−イ ソプロポキシフェニル）−１，３，４−才キサジアゾール−２−才ン： メタゾール（ｌＪｅｔｈａｚｏｌｅ）：２−　（３，４−ジクロロフェニル）− ４−メチル−１，２，４−才キサジアゾイジン−３，５−ジオン；りｏロスルフ ロン（Ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）：　１−　（２−クロロフェニルスルホニ ル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル） ウレア； メトスルフロン−メチル（Ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）　：メチル ー２−（（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）− ウレイドスルホニル）ペンゾエート：イマザクイン（［ｍａｚａｑｕｉｎ）：　 ２−　（４、５−ジヒドロ−４−（１−メチルエチル）−５−オキソーＩＨ−イ ミダゾールー２−イル）−３−キノリンカルボン酸： ２．４−ＤＢ：４−（２，４−ジクロロフェノキシ）ブチル酸：ＭＣＰＢ　：　 ４−　（４−クロロ−〇−トリオキシ）ブチル酸ニジチアノン（Ｄｉｔｈｉａｎ ｏｎ）　：　５　、　１０−ジヒドロ−５，１０−ジキソナフト−（２，３−ｂ ）−１，４−ジチオ−２，３−ジカルボニトリル。

トラルコキシジム（Ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）：２−　（１−（エトキシイミノ ）プロピル）−３−ヒドロキシ−５−（２，４，６−ドリメチルフエニル）シク ロヘキサ−２−エノン； ２−　（１−（エトキシイミノ）プロピル）−３−ヒドロキシ−５−（４−（（ ジクロロ−２−ピリジニル）オキシ）フェニル）シクロヘキサ−２−エノン： Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−５−メチル−１，２，４−トリアゾロ− （１，５−ａ）ピリミジン−２−スルホンアミド。

２−　（（（７−クロロ−５−メトキシ−ｉ’＋　２．　４−１−リアゾロ（１ ，５−ｃ）ピリミジン−２−イル）スルホニル）アミノ）−３−フルオロ安息香 酸、メチルエステル：２−　（４−（（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチ ル）−２−ピリジニル）オキシ）フェノキシ）プロピオン酸；４−アミノ−３， ５−ジクロロ−６−フルオロ−２−ピリジルオキシ酢酸： （＋／−）エチル−２，４−（（６−クロロ−２−ペンゾキサブリロキシ）−フ ェノキシ）プロパノエート：４−アミノ−３，５−ジクロロ−６−フルオロ−２ −ピリジニルオキシ酢酸ニ アシンホス−エチル（Ａｚｉｎｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ）　：　Ｓ　−（３、４− ジヒドロ−４−オキソベンゾ）（ｄ）−（１，２，３）−（（）リアジン−３− イル）メチル）−〇、０−ジェチルホスホロジチオエート二カルボフラン（Ｃａ ｒｂｏｆｕｒａｎ）　：　２．　３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラン −７−イルメチルカルバメート；ヘプタクロール（Ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）：　 １．　４．　５．　６．　７．　８．　８−へブタクロール−３ａ、７，７ａ− テトラヒドロ−４，７−メタツインデン： テトラメチリン（Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）：　３．　４．　５．　６−テト ラヒドロフタルイミドメチル（Ｉ　ＲＳ　）　−ｃｉｓ、　ｔｒａｎｓ−クリサ ンテメート：１−（３，５−ジクロロ−４−（１，ｌ、２．　２−テトラフルオ ロエトキシ）−フェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア； ジフルベンズウロン（Ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）：　１−　（４−クロロフ ェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア：４−（４−（１，１ −ジメチルエチル）フェニル）エトキシ）キナゾリン： アミトラズ（Ａｍｉ　ｔｒａｚ）　：　Ｎ−メチルビス（２，４−キシリルイミ ノメチル）アミン； ベノミル（Ｂｅｎｏｍｙｌ）・メチル−１−（ブチルカルバモイル）ベンズイミ ダゾール−２−イル−カルバメート：カルペンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚ　ｉ ｍ）　：メチルベンズイミダゾールー２−イル−カルバメート； α−（４−クロロフェニル）−α−（２，２，２−）ジクロロエチル）−１８− １，２，４−トリアゾール−１−エタノール；トリアジメホン（Ｔｒｉａｄｉｍ ｅｆｏｎ）：　１−　（４−りａロフエノキシ）−３゜３−ジメチル−１−（Ｉ Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン： ビンクロプリン（Ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）：３−　（３，５−ジクロロフェニ ル）−５−メチル−５−ビニルオキサゾリジン−２，４−ジオン：プロシミドン （Ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）：Ｎ　−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２− ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイミド：カルボキシン（Ｃａｒ ｂｏｘｉｎ）　：　５．　６−シヒドロー２−メチル−１，４＝オキサチイン− ３−カルポキサニリド：トリホリン（Ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）　：　１　、　４− ビス（２，２，２−）リクロローｌ−ホルムアミドエチル）ピペラジン；フエナ リモール（Ｆｅ口ａｒｉｍｏｌ）　：　２　、　４　’−ジクロローα−（ピリ ミジン−５−イル）−ベンズヒドリルアルコール：ヌアリモール（Ｎｕａｒｉｍ ｏｌ）　：　２−クロロ−４’−フルオロ−ａ−（ピリミジン−５−イル）−ベ ンズヒドリルアルコール：カプタン（Ｃａｐｔａｎ）：　１．　２．　３．　６ −テトラヒドローＮ−（（トリクロロメチル）−チオ）フタルイミド：ホルペッ ト（Ｆｏｌｐｅｔ）　：　Ｎ　−（（トリクロロメチル）チオ）フタルイミ　ド ： トリフルアニド（ＴｏｌＹｆｌｕａｎｉｄ）：Ｎ−（（ジクロロフルオロメチル ）チオ）　Ｎ’　、　Ｎ’　−ジメチル−Ｎ−ｐ−）リスルファミド；ジクロフ ルアニド（Ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）：Ｎ　−（（ジクロロフルオロメチル ）チオ）　Ｎ’　、　Ｎ’　−ジメチル−Ｎ−フェニルスルファミド；及び クロロタロニル（Ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）　：テトラクロロイソフタロ ニトリル。

本発明の濃厚物の製造において有効な分散剤の例は、例えば以下のものを含む。

Ｇｅｎｅｘ　Ｐ−９０４：アルキル化ビニルピロリドンポリマー、平均分子量＝ １６、０００、ＧＡＦ　Ｃｏｒｐ、の製品；Ｐｌｕｒｏｎｉｃ　Ｐ−１０５：プ ロピレンオキシドをプロピレングリコールと縮合させることにより形成された疎 水性ベースを育するエチレンオキシドの縮合体、ＢＡＳＦ　Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ 　ｌｎｄ、　Ｃｈｅｍ、　Ｇｒｏｕｐの製品：Ｔ−Ｄｅｔ　Ｎ−６：ノニルフェ ノール−６モルエチレンオキシド付加物、Ｔｈｏｍｐｓｏｎ−Ｈａｙｗａｒｄ　 Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、の製品。

Ｔ−Ｄｅｔ　Ｎ−１４：ノニルフェノールー１４モルエチレンオキシド付加物、 Ｔｈｏｍｐｓｏｎ−Ｈａｙｗａｒｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、の製品；Ｔ−Ｄ ｅｔ　Ｎ−３０：ノニルフェノールー３０モルエチレンオキシド付加物、Ｔｈｏ ｍｐｓｏｎ−Ｈａｙｗａｒｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、の製品。

Ｔ−Ｄｅｔ　Ｎ−５０：ノニルフェノールー５０モルエチレンオキシド付加物、 Ｔｈｏｍｐｓｏｎ−Ｈａｙｗａｒｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、の製品：Ｐｏ１ ｙｆｏｎ　Ｈ：ポリメタクリル酸のナトリウム塩、Ｗ、Ｒ，Ｇｒａｃｅ　＆　Ｃ ｏ、の製品； Ｄｅｒａｖａｎ　Ｎｏ、　Ｉ　：ナトリウムナフタレンスルホン酸ホルムアルデ ヒド、Ｒ，Ｔ、Ｖａｎｄｅｒｂｉｔ　Ｃｏ、の製品：ＰＶＰ　Ｋ−１５：ポリビ ニルピロリドンポリマー、平均分子量＝　１０．０００、ＧＡＦ　Ｃｏｒｐ、の 製品： ＰＶＰ／ＶＡ　Ｅ−７３５：ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（５０パ ーセントエタノール溶液）　、ＧＡＦ　Ｃｏｒｐ、の製品：Ｇａｆｑｕａｔ　７ ３４ビニルピロリドン／４級化ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー （５０パーセントエタノール溶液）　ＧＡＦ　Ｃｏｒｐ。

の製品。

Ｇａｎｔｒｅｚ　ＡＮ−１１９ポリ（メチルビニルエーテル／無水マレイン酸） 低分子量グレード、ＧＡＦ　Ｃｏｒｐ、の製品：Ｇｅｎａｍｉｎ　０−２００脂 肪アミンエトキシレート（オレイル、２０モルエチレンオキシド）　；　Ａｍｅ ｒｉｃａｎ　Ｈｏｅｃｈｓｔ　Ｃｏｒｐ、の製品）：Ｇｅｎａｍｉｎ　Ｓ−２０ ０：脂肪アミンエトキシレート（ステアリル：２０モルエチレンオキシド）　； 　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｈｏｅｃｈｓｔ　Ｃｏｒｐ、の製品）：Ｇｅｎａｐｏｌ　 ０−１５０脂肪アルコールエトキシレート（オレイル：１５モルエチレンオキシ ド）　；　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｈｏｅｃｈｓｔ　Ｃａｒｐ、の製品）：Ｓａｐｏ ｇｅｎａｔ　Ｔ−１３０トリブチルフエノールエトキシレート（１３モルエチレ ンオキシド）　；　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｈｏｅｃｈｓｔ　Ｃｏｒｐ、の製品）。

これらの分散剤は、最終用途によって、単独で又は組み合わせて用いてよい。

本発明の濃厚物の製造において有効な水混和性溶媒の例は、例えば、以下のもの を含む。

ジメチルスルホキシド メチルシアナイド Ｎ−メチルピロリドン。

これらの溶媒は、最終用途によって、単独で又は組み合わせて用いてよい。

本発明の濃厚物の製造において、１種以上の活性化合物を、１種以上の分散剤と 共に、約１重量パーセントの活性物質−約６重量パーセントの分散剤〜約３０重 量パーセントの活性物質−約１重量パーセントの分散剤の比において、濃厚物の 残りを形成する溶媒に加えてよい。各分散剤及び各溶媒は上記のようにとても有 効であるが、この２種のすへての組合せがすへての活性物質に対し常に有効とい うわけではない。

使用前に、濃厚物は水で希釈され、約０．０００２４〜約０．２４重量パーセン トの活性物質を含む最終水性配合物を形成する。

その使用において、農薬又は農薬として有効量の活性物質は害虫又はその生息地 と接触させるための毒物として用いられる。農薬量とは、処理された害虫に死を もたらす量である。通常、そのような反応は目的害虫又はその生息地を前記水性 配合物と接触させることにより得られる。

上記の農業用途において、本発明は、１種以上の追加農薬化合物と組み合わせた 本発明の配合物の使用を含む。そのような追加農薬化合物は、適用に用いられる 水性媒体において本発明の化合物と相溶性てありかつ本発明の化合物の活性と拮 抗しない他のタイプの殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺節足動物剤、除草剤、殺 カビ剤、殺菌剤であってよい。従って、そのような実施態様において、追加農薬 化合物は、同じもしくは異なる農薬用途の補助毒物として又は付加物として用い られる。これらの化合物は、約１〜約１００部の本発明の化合物−約１００部〜 約１部の追加化合物の比で存在する。

特定の分散剤／溶媒／活性成分の組合せが本発明の限界内にあるかとうかを決定 するため、濃厚物を製造し、次いて水で希釈し、こうして製造された分散した粒 子の水懸濁液中の粒子の体積中央直径（ＶＭＤ）を、Ｃ１１ａｓ　７１５　Ｇｒ ａｎｕｌｏｍｅｔｅｒ（Ｃｉｌａｓ　Ａｌｃａｔｅｌ製）のようなレーサー散乱 粒子サイズ測定機により測定し、体積中央直径が１ミクロン未満であるかどうか を測定する。希釈したシステムの体積中央直径が、最初に又は希釈後４時間以内 に１ミクロンを越える場合、希釈したシステムは本発明の範囲外にあると考えら れる。

以下の例は本発明を説明するものてあり、本発明の範囲を限定するものではない 。

例１ ０、４２ｇ（６重量パーセント）の２−　（４−（６−クロロ−２−キノキサリ ニルオキシ）フェノキシ’）−Ｎ−（４−（１，１，２，２−テトラフルオロエ トキシ）フェニル）プロピオンアミド及び０．８４ｇ（１２重量パーセント）の Ｇａｎｅｘ　Ｐ−９０４を５．７４ｇ（８２重量）く−セント）のＮ−メチル− ２−ピロリドン（ＮＭＰ）に溶解することにより、７．０ｇの濃厚配合物を製造 した。１ｍｌのこうして製造された濃厚物を１００ｍ１の種々の硬度の室温水と 混合することにより１　：　１００希釈液を製造した。２４時間後、この希釈し た配合物に分散したこの粒子の粒度をＣ１１ａｓ　７１５　Ｇｒａｎｕｌｏｍｅ ｔｅｒて測定し、この結果を表Ｉに示す。

表工 例■ ３、　ＯＯｇ（６重量パーセント）のＡｔｒａＺｉｎｅ及び０．１５ｇ（０，３ 重量）く−セント）のＴ−Ｄｅｔ　Ｎ−５０を４６．８５ｇ（９３，７重量）く −セント）のＮＭＰ　＋こ溶解することによって５０．０ｇの濃厚配合物を製造 した。

１ｍｌのこうして製造された濃厚物を１００ｍ１の種々の温度の水と混合するこ とにより１：ｌＯＯ希釈液を製造した。２４時間後、この希釈しり配合物に分散 しタコノ粒子の粒度をＣ１１ａｓ　７１５　Ｇｒａｎｕｌｏｍｅｔｅｒて測定し 、この結果を表■に示す。

表■ 例■ 例■て製造した１ｍｌの濃厚物を１００ｍ１の室温の水と攪拌し又１ま攪この希 釈した配合物に分散したこの粒子の粒度をＣ１１ａｓ　７１５　Ｇｒａｎｕｌｏ ｍｅｔｅｒで測定し、この結果を表■に示す。

表■ 例■ 所定量のＡｔｒａｚｉｎｅ及び所定量のＰｌｕｒｏｎｉｃ　Ｐ−１０５を所定量 のＮＭＰに溶解することにより、５．０ｇの濃厚配合物を製造した。

１ｍｌのこうして製造された濃厚物を１００ｍ１の室温水と混合することにより １１００希釈液を製造した。その後、この希釈した配合物に分散したこの粒子の 粒度をＣ１１ａｓ　７１５　Ｇｒａｎｕｌｏｍｅｔｅｒで測定し、この結果を表 ■に示す。

表■ 例■ １．８ｇの２−　（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニル）オキシ）フェノ キシ）−Ｎ−（４−（２，２，２〜トリフルオロエトキシ）フェニル）プロパン ジイル又は２−　（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニル）オキシ）フェノ キシ）−Ｎ−（４−（１，１゜２．２−テトラフルオロエトキシ）フェニル）プ ロパンアミド及び３．６ｇのＧａｎｅｘ　Ｐ−９０４を２４ｇのＮＩＩＪＰに溶 解することにより３０．０ｇの濃厚物を製造した。

所定量のこうして製造された濃厚物を、各々０．４ｍｌのＳｉｌｗｅｔ　Ｌ−７ ７湿潤剤を含む室温水８０ｎ＋１と混合することにより、種々の希釈配合物を製 造した。こうして希釈された配合物は、Ｃ１１ａｓ　７１５　Ｇｒａｎｕｌｏｍ ｅｔｅｒて測定し、１．０またはそれ未満のＶＭＤを有していた。

良好な農業土壌の床に成育した及び温室内で２〜３葉段階に成育したオオエノコ ログサに、２つの８００３フラツトフアンノズルを備えたＡ１１ｅｎ　温室噴霧 機（Ａｌｉｅｎ　Ｍａｃｈｉｎｅ　Ｗｏｒｋｓ製）を用い、２０ガロン／ニーカ ーの総スプレー体積を与えるような横断速度及びスプレー圧力で、所定の処理率 において上記配合物の１つをスプレーした。この植物の他の床には、対照として 、活性化合物を含まず、Ｇａｎｅｘ　Ｐ−９０４、ＮＭＰ及びＳｉｌｗｅｔ　Ｌ −７７混合物をスプレーした。処理Ｖ、この床を温室条件に１３日間保った。こ の期間の最後に、エノコログサの枯死及び対照の量を調へた。投与量（ボンド／ ニーカー）及び枯死及び対照のパーセント（２回の実験の平均）を表■に示す。

表■ 要約書 経済的な、安定な農薬濃厚配合物、特に、除草剤、殺虫剤及び殺菌剤配合物、及 び水希釈形状でのその農業用途が開示されてし）る。

前記濃厚物は固体水不溶性活性物質及び水不混和性溶媒（二溶解された分散剤を 含み、水によって希釈されると、農業スプレー操作（こ適した狭い分布の微粒子 懸濁液を形成する。この濃厚配合物は真の溶液であり、貯蔵の間優れた安定性を 示し、水による希釈（こよって形成された粒子懸濁液は懸濁容易であり、結晶生 長に対し抵抗性を有する。

国際調査報告

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. １．本質的に ａ）約１〜約３０重量パーセントの固体水不溶性農薬化合物、及びｂ）約６〜約 １重量パーセントの、ｃ）水不混和性溶媒に溶解した分散剤 を含み、真の溶液の形状の、安定な、３成分農薬濃厚物。
2. ２．固体水不溶性農薬化合物が、アントラジン（Ａｎｔｒａｚｉｎｅ）である、 請求項１記載の濃厚物。
3. ３．固体水不溶性農薬化合物が、２−（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニ ル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ） フェニル）プロパンアミドである、請求項１記載の濃厚物。
4. ４．固体水不溶性農薬化合物が、２−（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニ ル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ−（４−（１，１，２，２−テトラフルオロエト キシ）フェニル）プロパンアミドである、請求項１記載の濃厚物。
5. ５．ａ）約１〜約３０重量パーセントの固体水不溶性活性物質農薬化合物、及び 約６〜約１重量パーセントの分散剤を、ｂ）水不混和性溶媒 に溶解することからなる、真の溶液の形状の、安定な、３成分農薬濃厚物の製造 方法。
6. ６．固体水不溶性農薬化合物が、アントラジン（Ａｎｔｒａｚｉｎｅ）である、 請求項５記載の方法。
7. ７．固体水不溶性農薬化合物が、２−（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニ ル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ） フェニル）プロパンアミドである、請求項５記載の方法。
8. ８．固体水不溶性農薬化合物が、２−（４−（（６−クロロ−２−キノキサリニ ル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ−（４−（１，１，２，２−テトラフルオロエト キシ）フェニル）プロパンアミドである、請求項５記載の方法。
9. ９．本質的に ａ）約１〜約３０重量パーセントの固体水不溶性農薬化合物、及びｂ）約６〜約 １重量パーセントの、ｃ）水不混和性溶媒に溶解した分散剤 を含み、真の溶液の形状の、安定な、３成分農薬濃厚物と水とを混合することに より製造された濃薬量の水性配合物を農業害虫又はその生息地に適用することを 含む、農業害虫を殺す及び制御する方法。
10. １０．固体水不溶性農薬化合物が、アントラジン（Ａｎｔｒａｚｉｎｅ）である 、請求項９記載の方法。
11. １１．固体水不溶性農薬化合物が、２−（４−（（６−クロロ−２−キノキサリ ニル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ ）フェニル）プロパンアミドである、請求項９記載の方法。
12. １２．固体水不溶性農薬化合物が、２−（４−（（６−クロロ−２−キノキサリ ニル）オキシ）フェノキシ）−Ｎ−（４−（１，１，２，２−テトラフルオロエ トキシ）フェニル）プロパンアミドである、請求項９記載の方法。