JPH0550498B2 - - Google Patents
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- JPH0550498B2 JPH0550498B2 JP59099373A JP9937384A JPH0550498B2 JP H0550498 B2 JPH0550498 B2 JP H0550498B2 JP 59099373 A JP59099373 A JP 59099373A JP 9937384 A JP9937384 A JP 9937384A JP H0550498 B2 JPH0550498 B2 JP H0550498B2
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Description
本発明は、安定な物性を有し、調味料として有
用な新規グルタミン酸塩に関する。 グルタミン酸のナトリウム塩(MSG)は、呈
味性を有することから、汎用性のある旨味調味料
として広く利用されている。一方、グルタミン酸
塩には、ナトリウム塩以外にも、カリウム塩、カ
ルシウム塩、アンモニア塩等が存在し、特に、カ
リウム塩は、その呈味質がグルタミン酸ナトリウ
ムに比較的近く、近年の低ナトリウム化傾向にも
呼応するため、その利用が注目されている。 しかしながら、グルタミン酸のカリウム塩を調
味料として使用する場合、その実用化には、大き
な問題が存在する。即ち、ナトリウム塩に比べカ
リウム塩は潮解性があるため、カリウム塩の単独
使用でも、他の呈味・風味物質との併用でも潮解
による物性の劣化を生じる。また、他の呈味・風
味物質と併用する場合、カリウム塩の潮解によ
り、呈味、風味の劣化も生じ易い。従つて、カリ
ウム塩を含む調味料の場合、カリウム塩の潮解防
止による保存安定性の向上が強く求められる。 本発明者らは、上記現状を背景にグルタミン酸
カリウムを含み、かつ、潮解性の改善された調味
料の製法を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、遂
に潮解性の著しく小さなグルタミン酸カリウム・
カルシウム塩を発見し、本発明を完成するに至つ
た。 即ち、本発明は式Glu3KCa・nH2O(n=0〜
1)で表わされる新規グルタミン酸塩、その製法
並びにそれを含有する調味料である。 第1図に本発明の新規グルタミン酸塩の1水和
物の粉末X線回折図を示すが、グルタミン酸カリ
ウム(1水和物)(第2図)及びグルタミン酸カ
ルシウム(4水和物)のいずれとも、回折角度の
ピークを異にし、本発明の新規グルタミン酸塩
が、グルタミン酸カリウムとグルタミン酸カルシ
ウムの単なる混合物でないことが明らかである。
物性的にも本発明のグルタミン酸カリウム・カル
シウム塩は、カリウム塩単独或いはカリウム塩と
カルシウム塩との混合物に比し、潮解性が小さ
い。 また、本発明でいうグルタミン酸カリウム・カ
ルシウム塩は、グルタミン酸カリウム〜グルタミ
ン酸カルシウム〜水系の相互溶解度曲線によりそ
の存在が支持される。30℃における相互溶解度曲
線を第4図に示すが、図中A〜Bは、グルタミン
酸カリウムの1水和物が安定液底体であり、B〜
Cは、本発明のグルタミン酸カリウム・カルシウ
ム塩の1水和物が安定液底体であり、C〜Dは、
グルタミン酸カルシウムの4水和物が安定液底体
である。即ち、共存する水溶液中のカリウム及び
カルシウム濃度がB〜Cの間の値をとる時、本発
明のグルタミン酸カリウム・カルシウム塩の1水
和物が安定に水溶液中より晶出する。尚、本発明
のグルタミン酸カリウム・カルシウム塩の1水和
物の元素分折値は、第1表に示すごとく計算値と
分析値がよい一致を示す。
用な新規グルタミン酸塩に関する。 グルタミン酸のナトリウム塩(MSG)は、呈
味性を有することから、汎用性のある旨味調味料
として広く利用されている。一方、グルタミン酸
塩には、ナトリウム塩以外にも、カリウム塩、カ
ルシウム塩、アンモニア塩等が存在し、特に、カ
リウム塩は、その呈味質がグルタミン酸ナトリウ
ムに比較的近く、近年の低ナトリウム化傾向にも
呼応するため、その利用が注目されている。 しかしながら、グルタミン酸のカリウム塩を調
味料として使用する場合、その実用化には、大き
な問題が存在する。即ち、ナトリウム塩に比べカ
リウム塩は潮解性があるため、カリウム塩の単独
使用でも、他の呈味・風味物質との併用でも潮解
による物性の劣化を生じる。また、他の呈味・風
味物質と併用する場合、カリウム塩の潮解によ
り、呈味、風味の劣化も生じ易い。従つて、カリ
ウム塩を含む調味料の場合、カリウム塩の潮解防
止による保存安定性の向上が強く求められる。 本発明者らは、上記現状を背景にグルタミン酸
カリウムを含み、かつ、潮解性の改善された調味
料の製法を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、遂
に潮解性の著しく小さなグルタミン酸カリウム・
カルシウム塩を発見し、本発明を完成するに至つ
た。 即ち、本発明は式Glu3KCa・nH2O(n=0〜
1)で表わされる新規グルタミン酸塩、その製法
並びにそれを含有する調味料である。 第1図に本発明の新規グルタミン酸塩の1水和
物の粉末X線回折図を示すが、グルタミン酸カリ
ウム(1水和物)(第2図)及びグルタミン酸カ
ルシウム(4水和物)のいずれとも、回折角度の
ピークを異にし、本発明の新規グルタミン酸塩
が、グルタミン酸カリウムとグルタミン酸カルシ
ウムの単なる混合物でないことが明らかである。
物性的にも本発明のグルタミン酸カリウム・カル
シウム塩は、カリウム塩単独或いはカリウム塩と
カルシウム塩との混合物に比し、潮解性が小さ
い。 また、本発明でいうグルタミン酸カリウム・カ
ルシウム塩は、グルタミン酸カリウム〜グルタミ
ン酸カルシウム〜水系の相互溶解度曲線によりそ
の存在が支持される。30℃における相互溶解度曲
線を第4図に示すが、図中A〜Bは、グルタミン
酸カリウムの1水和物が安定液底体であり、B〜
Cは、本発明のグルタミン酸カリウム・カルシウ
ム塩の1水和物が安定液底体であり、C〜Dは、
グルタミン酸カルシウムの4水和物が安定液底体
である。即ち、共存する水溶液中のカリウム及び
カルシウム濃度がB〜Cの間の値をとる時、本発
明のグルタミン酸カリウム・カルシウム塩の1水
和物が安定に水溶液中より晶出する。尚、本発明
のグルタミン酸カリウム・カルシウム塩の1水和
物の元素分折値は、第1表に示すごとく計算値と
分析値がよい一致を示す。
【表】
本発明のグルタミン酸カリウム・カルシウム塩
の製法の具体例としては、カリウム及びカルシウ
ムを第4図B〜Cの間の値となるよう調整した、
グルタミン酸、カリウムイオン、カルシウムイオ
ンを含む水溶液を調製し、該水溶液を撹拌放冷す
る等により複塩として本発明のグルタミン酸カリ
ウム・カルシウム塩1水和物を晶析、分取する。
晶析、分取の方法、条件は常法に従えばよく、特
に限定はない。 得られたグルタミン酸カリウム・カルシウム塩
を常方により加熱脱水すれば、グルタミン酸カリ
ウム・カルシウムの無水物が得られる。 実施例1で得られたグルタミン酸カリウム・カ
ルシウムの1水和物結晶の物性値を次に示す。 (1) X線回折 CuKα線を用い粉末X線回折法で測定した本発
明のグルタミン酸カリウム・カルシウム塩(1水
和物)を第1図にグルタミン酸カリウム1水和
物、グルタミン酸カルシウム4水和物の回折図形
を第2図、第3図に示す。 (2) 施光度 グルタミン酸カリウム・カルシウム1水和物
〔α〕20 D=+26.3〜+26.4 グルタミン酸カリウム1水和物
〔α〕20 D=+22.5〜+24.0 グルタミン酸カルシウム4水和物
〔α〕20 D=+22.5〜24.0(2.5NHCl) (3) 臨界湿度 グルタミン酸カリウム・カルシウム1水和物
85.6%(測定温度24.5℃) グルタミン酸カリウム1水和物
61.9%( 〃 24.9℃) グルタミン酸カルシウム4水和物
97.1%( 〃 25.2℃) 本発明のグルタミン酸カリウム・カルシウム
は、単独では、いわゆる旨味の外に苦味、渋味を
伴うが、調味料として使用する場合、複雑味、厚
みのある呈味として評価され、特に、常温常圧の
雰囲気下で長時間潮解性を示さず、グルタミン酸
カリウム単独又はグルタミン酸カリウムとグルタ
ミン酸カルシウムの混合物がいずれも潮解するの
に比して、きわだつた特徴を有する。従つて、単
独使用並びに他の成分との併用のいずれにおいて
も、長期間安定な物性を保持でき、かつ低ナトリ
ウムの調味料として、高い有用性を有する。 以下、実施例により本発明を更に説明する。 実施例 1 グルタミン酸カリウム1水和物160g、グルタ
ミン酸カルシウム4水和物30gを水100c.c.中に溶
解し、30℃にて撹拌した。約30分後に結晶が析出
し始め、18時間後に結晶を分離した。この結晶を
メタノール:水(8:2)混合液で2回洗浄後30
℃で減圧乾燥したところ、30gの結晶が得られた
(Glu3KCa・H2O)。 得られた結晶の元素分析値を第1表(前述)
に、X線回折図を第1図に示す。 この結晶の0.2%水溶液を調製し、よく訓練さ
れた味覚パネル20名による官能評価に供したとこ
ろ、グルタミン酸ナトリウムに比べ、旨味の質、
強さは同等であるが、若干の苦味、渋味を伴うと
の評価を得た。 また、この結晶の臨界湿度を測定したところ、
24.5℃で85.6%であり、更に、該結晶を恒温恒湿
槽(温度24℃、相対湿度73%)に放置し、潮解性
を測定したところ、対照であるグルタミン酸カリ
ウム、グルタミン酸カリウムとグルタミン酸カル
シウムとの等モル混合物がそれぞれ約15分間約30
分間で潮解又は固結したのに対し、本発明の結晶
は24時間経過後も潮解しておらず、もとの粉末状
態を保つていた。 実施例 2 200mlの水、グルタミン酸153gを添加、スラリ
ー溶液とし、水酸化カリウム48.5g、Ca
(OH)26.7gで中和溶解させたのち2倍濃縮を行
なつた。その後、冷却しながらグルタミン酸カリ
ウム・カルシウム塩を種晶として4g添加し30℃
まで冷却、1時間後結晶を分離した。メタノー
ル:水(8:2)混合液で洗浄、減圧乾燥を行な
い42gの結晶を得た。 この結晶は実施例1で得たグルタミン酸カリウ
ム・カルシウム塩と同様のものであつた。 実施例 3 実施例1で得たグルタミン酸カリウム・カルシ
ウム1水和物を120℃で減圧下3時間乾燥したと
ころ、グルタミン酸カリウム・カルシウムの無水
物が得られた。 この無水物1部、グルタミン酸ナトリウム1部
を混合した組成物を用い、0.6%食塩水にこの組
成物を0.2%濃度となるよう添加溶解したものを
試料とし、対照としてグルタミン酸カリウム、グ
ルタミン酸カルシウムを各単独で0.6%食塩水に
0.2%濃度となるよう添加溶解したものを用い、
よく訓練された味覚パネル20名による官能評価を
実施した。結果を第2表に示す。
の製法の具体例としては、カリウム及びカルシウ
ムを第4図B〜Cの間の値となるよう調整した、
グルタミン酸、カリウムイオン、カルシウムイオ
ンを含む水溶液を調製し、該水溶液を撹拌放冷す
る等により複塩として本発明のグルタミン酸カリ
ウム・カルシウム塩1水和物を晶析、分取する。
晶析、分取の方法、条件は常法に従えばよく、特
に限定はない。 得られたグルタミン酸カリウム・カルシウム塩
を常方により加熱脱水すれば、グルタミン酸カリ
ウム・カルシウムの無水物が得られる。 実施例1で得られたグルタミン酸カリウム・カ
ルシウムの1水和物結晶の物性値を次に示す。 (1) X線回折 CuKα線を用い粉末X線回折法で測定した本発
明のグルタミン酸カリウム・カルシウム塩(1水
和物)を第1図にグルタミン酸カリウム1水和
物、グルタミン酸カルシウム4水和物の回折図形
を第2図、第3図に示す。 (2) 施光度 グルタミン酸カリウム・カルシウム1水和物
〔α〕20 D=+26.3〜+26.4 グルタミン酸カリウム1水和物
〔α〕20 D=+22.5〜+24.0 グルタミン酸カルシウム4水和物
〔α〕20 D=+22.5〜24.0(2.5NHCl) (3) 臨界湿度 グルタミン酸カリウム・カルシウム1水和物
85.6%(測定温度24.5℃) グルタミン酸カリウム1水和物
61.9%( 〃 24.9℃) グルタミン酸カルシウム4水和物
97.1%( 〃 25.2℃) 本発明のグルタミン酸カリウム・カルシウム
は、単独では、いわゆる旨味の外に苦味、渋味を
伴うが、調味料として使用する場合、複雑味、厚
みのある呈味として評価され、特に、常温常圧の
雰囲気下で長時間潮解性を示さず、グルタミン酸
カリウム単独又はグルタミン酸カリウムとグルタ
ミン酸カルシウムの混合物がいずれも潮解するの
に比して、きわだつた特徴を有する。従つて、単
独使用並びに他の成分との併用のいずれにおいて
も、長期間安定な物性を保持でき、かつ低ナトリ
ウムの調味料として、高い有用性を有する。 以下、実施例により本発明を更に説明する。 実施例 1 グルタミン酸カリウム1水和物160g、グルタ
ミン酸カルシウム4水和物30gを水100c.c.中に溶
解し、30℃にて撹拌した。約30分後に結晶が析出
し始め、18時間後に結晶を分離した。この結晶を
メタノール:水(8:2)混合液で2回洗浄後30
℃で減圧乾燥したところ、30gの結晶が得られた
(Glu3KCa・H2O)。 得られた結晶の元素分析値を第1表(前述)
に、X線回折図を第1図に示す。 この結晶の0.2%水溶液を調製し、よく訓練さ
れた味覚パネル20名による官能評価に供したとこ
ろ、グルタミン酸ナトリウムに比べ、旨味の質、
強さは同等であるが、若干の苦味、渋味を伴うと
の評価を得た。 また、この結晶の臨界湿度を測定したところ、
24.5℃で85.6%であり、更に、該結晶を恒温恒湿
槽(温度24℃、相対湿度73%)に放置し、潮解性
を測定したところ、対照であるグルタミン酸カリ
ウム、グルタミン酸カリウムとグルタミン酸カル
シウムとの等モル混合物がそれぞれ約15分間約30
分間で潮解又は固結したのに対し、本発明の結晶
は24時間経過後も潮解しておらず、もとの粉末状
態を保つていた。 実施例 2 200mlの水、グルタミン酸153gを添加、スラリ
ー溶液とし、水酸化カリウム48.5g、Ca
(OH)26.7gで中和溶解させたのち2倍濃縮を行
なつた。その後、冷却しながらグルタミン酸カリ
ウム・カルシウム塩を種晶として4g添加し30℃
まで冷却、1時間後結晶を分離した。メタノー
ル:水(8:2)混合液で洗浄、減圧乾燥を行な
い42gの結晶を得た。 この結晶は実施例1で得たグルタミン酸カリウ
ム・カルシウム塩と同様のものであつた。 実施例 3 実施例1で得たグルタミン酸カリウム・カルシ
ウム1水和物を120℃で減圧下3時間乾燥したと
ころ、グルタミン酸カリウム・カルシウムの無水
物が得られた。 この無水物1部、グルタミン酸ナトリウム1部
を混合した組成物を用い、0.6%食塩水にこの組
成物を0.2%濃度となるよう添加溶解したものを
試料とし、対照としてグルタミン酸カリウム、グ
ルタミン酸カルシウムを各単独で0.6%食塩水に
0.2%濃度となるよう添加溶解したものを用い、
よく訓練された味覚パネル20名による官能評価を
実施した。結果を第2表に示す。
【表】
次に、上記で得た本発明のグルタミン酸カリウ
ム・カルシウム無水物を実施例1と同様温度24
℃、相対湿度73%の恒温恒湿槽に放置したとこ
ろ、24時間経過後も潮解せず、はじめの粉体物性
を保持していた。
ム・カルシウム無水物を実施例1と同様温度24
℃、相対湿度73%の恒温恒湿槽に放置したとこ
ろ、24時間経過後も潮解せず、はじめの粉体物性
を保持していた。
第1図はGlu3KCa・H2O、第2図はGluK・
H2O、第3図はGlu2Ca・4H2Oの粉末X線回折図
を、第4図はGluK(無水物)、Glu2Ca(無水物)
の水系における相互溶解度曲線を示す。
H2O、第3図はGlu2Ca・4H2Oの粉末X線回折図
を、第4図はGluK(無水物)、Glu2Ca(無水物)
の水系における相互溶解度曲線を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式Glu3KCa・nH2O(n=0〜1)で表わさ
れる新規グルタミン酸塩。 2 共存する水溶液中のカリウム及びカルシウム
濃度が第4図B〜Cの間の値となるよう調整し
た、グルタミン酸、カリウム及びカルシウム含有
水溶液より結晶を晶析分取することを特徴とする
式Glu3KCa・nH2O(n=0〜1)で表わされる
新規グルタミン酸塩の製造法。 3 式Glu3KCa・nH2O(n=0〜1)で表わさ
れる新規グルタミン酸塩を含有することを特徴と
する調味料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59099373A JPS60243053A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 新規グルタミン酸塩、その製造法及びそれを含有する調味料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59099373A JPS60243053A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 新規グルタミン酸塩、その製造法及びそれを含有する調味料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243053A JPS60243053A (ja) | 1985-12-03 |
| JPH0550498B2 true JPH0550498B2 (ja) | 1993-07-29 |
Family
ID=14245729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59099373A Granted JPS60243053A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 新規グルタミン酸塩、その製造法及びそれを含有する調味料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243053A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107801971A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-03-16 | 宁波远利化工有限公司 | 一种健康味精的生产方法 |
-
1984
- 1984-05-17 JP JP59099373A patent/JPS60243053A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60243053A (ja) | 1985-12-03 |
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