JPH0553770B2 - - Google Patents
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- JPH0553770B2 JPH0553770B2 JP58243493A JP24349383A JPH0553770B2 JP H0553770 B2 JPH0553770 B2 JP H0553770B2 JP 58243493 A JP58243493 A JP 58243493A JP 24349383 A JP24349383 A JP 24349383A JP H0553770 B2 JPH0553770 B2 JP H0553770B2
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- Japan
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- hair
- dye
- agent
- dyes
- hair dye
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、毛髪等を脱色あるいは染色するため
の染毛剤組成物、更に詳細には、特定の塩とアン
モニアを含有し、比較的低いPHで、脱色あるいは
深みのある染色を行うことができる二液式酸化型
染毛剤組成物に関する。 染毛剤には、広義には、毛髪等を染色するため
の所謂「染毛剤」と、毛髪等を脱色するための
「ブリーチ剤」とがある。そこで、本明細書では
両者を含めて染毛剤と呼称する。 染毛剤には、白髪を黒ないし黒褐色の色調に染
色する所謂「白髪染め」、黒ないし黒褐色の髪を
より明るい色調に染色する所謂「おしやれ染め」、
更にこの両方の特徴を備えた所謂「白髪おしやれ
染め」があり、何れも美容の目的で使用されてい
るものである。そして、これらの染毛剤は、髪あ
るいは髪の被染毛部位の色を確実に隠蔽し、しか
も異和感のないように仕上げることが要求されて
いる。 このような目的で使用される染毛剤には、酸化
型の永久染毛剤、非酸化型の永久、半永久もしく
は一時染毛剤(毛髪着色料)等があるが、このう
ち特に染料中間体、アルカリ剤を含む第1剤と、
酸化剤を含む第2剤とからなる二液式の酸化型永
久染毛剤は、他の染毛剤に比べ色調が豊富である
と共に、上記条件を具備しているため、現在最も
広く使用されている。 二液式酸化型染毛剤は、アルカリ剤によつて酸
化剤の過酸化水素等を分解して酸素を発生せし
め、この酸素によつてメラニンの分解脱色と染料
中間体の酸化重合による酸化染料の生成を行つ
て、毛髪等を染色するものである。従つて、この
酸化重合とメラニンの分解が充分に行われない
と、染色後の毛髪に深みのある自然な色調を与え
ることができず、異和感を生ずる。この2つの反
応はPH依存性が強く、酸性ないし中性付近では満
足な結果は得られず、一般にはPH10あるいはそれ
以上に設定されている。 しかしながら、高いPH領域で毛髪等を染色処理
すると、毛髪、皮膚等にかなりの損傷を与える欠
点があり、また一方PHを下げると染色性が劣化す
るため、両者を満足させることは不可能であつ
た。 斯かる実情において、本発明者らは上記欠点を
解決せんと鋭意研究を行つた結果、アルカリ剤と
してアンモニアを使用し、かつ水溶性アンモニウ
ム塩を配合することにより、低いPHにおいて優れ
た染色性を示し、その結果毛髪、皮膚等に損傷を
与えない染毛剤を得ることができることを見出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、二液式酸化型染毛剤にお
いて、アルカリ剤として第1剤と第2剤の混合液
のPHが7〜9.5となる量のアンモニアを含有し、
かつ炭酸アンモニウム及び重炭酸アンモニウムよ
り選ばれる水溶性アンモニウム塩の1種又は2種
以上を該混合液中濃度として1〜4.5重量%にな
るように配合したことを特徴とする染毛剤組成物
を提供するものである。 本発明において、水溶性アンモニウム塩は第1
剤及び第2剤の何れか一方に配合しても、また両
方に配合してもよい。その配合量は、使用時第1
剤と第2剤を混合して得られる染毛剤混合液中の
濃度が1〜4.5重量%(以下%と表示する)にな
るようにするのが好ましく、1%未満では充分な
効果が得られず、また4.5%を超えて配合しても
それ以上の効果は得られない。 第1剤中に配合されるアンモニアの量は、上記
染毛剤混合液のPHが7〜9.5になるように調節さ
れる。 更にまた第1剤及び第2剤中には従来一般に使
用されている酸化型染毛剤基剤が配合される。酸
化型染毛剤基剤としては、染料中間体、酸化剤及
び必要に応じ併用されるカツプラー(モデイフア
イアー)としての反応性化合物が挙げられる。こ
のうち、染料中間体としては、p−フエニレンジ
アミン、トルエン−2,5−ジアミン、N−フエ
ニル−p−フエニレンジアミン、4,4′−ジアミ
ノジフエニルアミン、p−アミノフエノール、p
−メチルアミノフエノール、o−フエニレンジア
ミン、トルエン−3,4−ジアミン、o−アミノ
フエノール、p−クロル−o−フエニレンジアミ
ン、p−アミノ−o−クレゾール、o−クロル−
p−フエニレンジアミン、フロログルシン、ピロ
ガロール、3,3′−イミノジフエニール、ジフエ
ニルアミン、2,6−ジアミノピリジン、p−ア
ミノフエニルスルフアミン酸等のパラ成分、オル
ト成分が;カツプラー(モデイフアイアー)とし
ては、m−フエニレンジアミン、トルエン−2,
4−ジアミン、p−メトキシ−m−フエニレンジ
アミン、m−アミノフエノール、α−ナフトー
ル、レゾルシン、ハイドロキノン、カテコール等
のメタ成分、フエノール類が一般に使用される。
このうち、p−フエニレンジアミン、トルエン−
2,5−ジアミンは黒色、褐色、栗色、ブロンド
等の色に染色する場合に基本的に使用される染料
中間体である。また、酸化剤としては、過酸化水
素、過ホウ酸ナトリウム、過酸化尿素、過炭酸ナ
トリウム、過酸化トリポリリン酸ナトリウム、過
酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化オルソリン酸
ナトリウム、ケイ酸ナトリウム過酸化水素付加
体、硫酸ナトリウム塩化ナトリウム過酸化水素付
加体等が挙げられる。更に、酸化型染毛剤基剤中
には、上記成分のほか、製品の品質を保持し、そ
の有用性を高めるために色素生成反応には関与し
ないが毛髪の色調に影響を与える染料としての、
例えばニトロ−p−フエニレンジアミン、p−ニ
トロ−o−フエニレンジアミン、2−アミノ−4
−ニトロフエノール、2−アミノ−5−ニトロフ
エノール、4−アミノ−2−ニトロフエノール等
のニトロ染料及びピクラミン酸、ピクリン酸、
1,4−ジアミノアントラキノン等の直接染料;
非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等の界面
活性剤;プロピレングリコール、グリセリン、尿
素等の溶解剤;エチルアルコール、イソプロピル
アルコール等の低級アルコール;ヒドロキシエチ
ルセルロース、メチルセルロース、カチオン性高
分子化合物、高級アルコール等の粘度調整剤;色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、パール
化剤、ローシヨン化剤、安定剤、浸透剤、湿潤
剤、養毛剤、香料、ワセリン、流動パラフイン等
の溶剤、その他物質を添加配合することができ
る。 次に実施例を挙げて説明する。 実施例 1 下記組成の二液式脱色剤を調製し、これを用い
て脱色処理を行い、毛髪の脱色度及び櫛通り力
(毛髪の損傷の度合)を測定した。 (1) 脱色剤 第1剤:第1表のとおり。
の染毛剤組成物、更に詳細には、特定の塩とアン
モニアを含有し、比較的低いPHで、脱色あるいは
深みのある染色を行うことができる二液式酸化型
染毛剤組成物に関する。 染毛剤には、広義には、毛髪等を染色するため
の所謂「染毛剤」と、毛髪等を脱色するための
「ブリーチ剤」とがある。そこで、本明細書では
両者を含めて染毛剤と呼称する。 染毛剤には、白髪を黒ないし黒褐色の色調に染
色する所謂「白髪染め」、黒ないし黒褐色の髪を
より明るい色調に染色する所謂「おしやれ染め」、
更にこの両方の特徴を備えた所謂「白髪おしやれ
染め」があり、何れも美容の目的で使用されてい
るものである。そして、これらの染毛剤は、髪あ
るいは髪の被染毛部位の色を確実に隠蔽し、しか
も異和感のないように仕上げることが要求されて
いる。 このような目的で使用される染毛剤には、酸化
型の永久染毛剤、非酸化型の永久、半永久もしく
は一時染毛剤(毛髪着色料)等があるが、このう
ち特に染料中間体、アルカリ剤を含む第1剤と、
酸化剤を含む第2剤とからなる二液式の酸化型永
久染毛剤は、他の染毛剤に比べ色調が豊富である
と共に、上記条件を具備しているため、現在最も
広く使用されている。 二液式酸化型染毛剤は、アルカリ剤によつて酸
化剤の過酸化水素等を分解して酸素を発生せし
め、この酸素によつてメラニンの分解脱色と染料
中間体の酸化重合による酸化染料の生成を行つ
て、毛髪等を染色するものである。従つて、この
酸化重合とメラニンの分解が充分に行われない
と、染色後の毛髪に深みのある自然な色調を与え
ることができず、異和感を生ずる。この2つの反
応はPH依存性が強く、酸性ないし中性付近では満
足な結果は得られず、一般にはPH10あるいはそれ
以上に設定されている。 しかしながら、高いPH領域で毛髪等を染色処理
すると、毛髪、皮膚等にかなりの損傷を与える欠
点があり、また一方PHを下げると染色性が劣化す
るため、両者を満足させることは不可能であつ
た。 斯かる実情において、本発明者らは上記欠点を
解決せんと鋭意研究を行つた結果、アルカリ剤と
してアンモニアを使用し、かつ水溶性アンモニウ
ム塩を配合することにより、低いPHにおいて優れ
た染色性を示し、その結果毛髪、皮膚等に損傷を
与えない染毛剤を得ることができることを見出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、二液式酸化型染毛剤にお
いて、アルカリ剤として第1剤と第2剤の混合液
のPHが7〜9.5となる量のアンモニアを含有し、
かつ炭酸アンモニウム及び重炭酸アンモニウムよ
り選ばれる水溶性アンモニウム塩の1種又は2種
以上を該混合液中濃度として1〜4.5重量%にな
るように配合したことを特徴とする染毛剤組成物
を提供するものである。 本発明において、水溶性アンモニウム塩は第1
剤及び第2剤の何れか一方に配合しても、また両
方に配合してもよい。その配合量は、使用時第1
剤と第2剤を混合して得られる染毛剤混合液中の
濃度が1〜4.5重量%(以下%と表示する)にな
るようにするのが好ましく、1%未満では充分な
効果が得られず、また4.5%を超えて配合しても
それ以上の効果は得られない。 第1剤中に配合されるアンモニアの量は、上記
染毛剤混合液のPHが7〜9.5になるように調節さ
れる。 更にまた第1剤及び第2剤中には従来一般に使
用されている酸化型染毛剤基剤が配合される。酸
化型染毛剤基剤としては、染料中間体、酸化剤及
び必要に応じ併用されるカツプラー(モデイフア
イアー)としての反応性化合物が挙げられる。こ
のうち、染料中間体としては、p−フエニレンジ
アミン、トルエン−2,5−ジアミン、N−フエ
ニル−p−フエニレンジアミン、4,4′−ジアミ
ノジフエニルアミン、p−アミノフエノール、p
−メチルアミノフエノール、o−フエニレンジア
ミン、トルエン−3,4−ジアミン、o−アミノ
フエノール、p−クロル−o−フエニレンジアミ
ン、p−アミノ−o−クレゾール、o−クロル−
p−フエニレンジアミン、フロログルシン、ピロ
ガロール、3,3′−イミノジフエニール、ジフエ
ニルアミン、2,6−ジアミノピリジン、p−ア
ミノフエニルスルフアミン酸等のパラ成分、オル
ト成分が;カツプラー(モデイフアイアー)とし
ては、m−フエニレンジアミン、トルエン−2,
4−ジアミン、p−メトキシ−m−フエニレンジ
アミン、m−アミノフエノール、α−ナフトー
ル、レゾルシン、ハイドロキノン、カテコール等
のメタ成分、フエノール類が一般に使用される。
このうち、p−フエニレンジアミン、トルエン−
2,5−ジアミンは黒色、褐色、栗色、ブロンド
等の色に染色する場合に基本的に使用される染料
中間体である。また、酸化剤としては、過酸化水
素、過ホウ酸ナトリウム、過酸化尿素、過炭酸ナ
トリウム、過酸化トリポリリン酸ナトリウム、過
酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化オルソリン酸
ナトリウム、ケイ酸ナトリウム過酸化水素付加
体、硫酸ナトリウム塩化ナトリウム過酸化水素付
加体等が挙げられる。更に、酸化型染毛剤基剤中
には、上記成分のほか、製品の品質を保持し、そ
の有用性を高めるために色素生成反応には関与し
ないが毛髪の色調に影響を与える染料としての、
例えばニトロ−p−フエニレンジアミン、p−ニ
トロ−o−フエニレンジアミン、2−アミノ−4
−ニトロフエノール、2−アミノ−5−ニトロフ
エノール、4−アミノ−2−ニトロフエノール等
のニトロ染料及びピクラミン酸、ピクリン酸、
1,4−ジアミノアントラキノン等の直接染料;
非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等の界面
活性剤;プロピレングリコール、グリセリン、尿
素等の溶解剤;エチルアルコール、イソプロピル
アルコール等の低級アルコール;ヒドロキシエチ
ルセルロース、メチルセルロース、カチオン性高
分子化合物、高級アルコール等の粘度調整剤;色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、パール
化剤、ローシヨン化剤、安定剤、浸透剤、湿潤
剤、養毛剤、香料、ワセリン、流動パラフイン等
の溶剤、その他物質を添加配合することができ
る。 次に実施例を挙げて説明する。 実施例 1 下記組成の二液式脱色剤を調製し、これを用い
て脱色処理を行い、毛髪の脱色度及び櫛通り力
(毛髪の損傷の度合)を測定した。 (1) 脱色剤 第1剤:第1表のとおり。
【表】
第2剤:過酸化水素 6%
リン酸 PH4に調整
精製水 バランス
(2) 毛髪処理法
長さ20cmの黒色バージンヘアを0.5%ラウリ
ル硫酸ナトリウム水溶液で洗浄後風乾し、被検
毛髪とした。この被検毛髪20gを毛束とし、こ
れに、第1剤と第2剤の等量混合液(PH8.8)
を脱色剤として、浴比1:1で塗布し、30℃で
30分間放置した。処理毛を40℃の流水ですす
ぎ、0.5%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液で洗
浄後、再び流水ですすぎ、風乾した。 (3) 脱色度の測定 脱色処理後の毛髪の明度を、測色色差コンピ
ユーターND−1010C型(日本電色工業社製)
で測定した。第2表中のL値は明度を示し、こ
の数値が大きい程毛髪は脱色されて明るい色に
なつたことを示す。 (4) 櫛通り力の測定 脱色処理を行なつた毛束を、テンシロンテス
ター〔東洋測器(株)製UTM−型〕の可動部に
固定した櫛で梳き、その時毛束にかかる力を測
定し、これを櫛通り力とした。第2表中の櫛通
り力は20回行なつたときの平均値とその偏差で
ある。 (5) 結果
ル硫酸ナトリウム水溶液で洗浄後風乾し、被検
毛髪とした。この被検毛髪20gを毛束とし、こ
れに、第1剤と第2剤の等量混合液(PH8.8)
を脱色剤として、浴比1:1で塗布し、30℃で
30分間放置した。処理毛を40℃の流水ですす
ぎ、0.5%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液で洗
浄後、再び流水ですすぎ、風乾した。 (3) 脱色度の測定 脱色処理後の毛髪の明度を、測色色差コンピ
ユーターND−1010C型(日本電色工業社製)
で測定した。第2表中のL値は明度を示し、こ
の数値が大きい程毛髪は脱色されて明るい色に
なつたことを示す。 (4) 櫛通り力の測定 脱色処理を行なつた毛束を、テンシロンテス
ター〔東洋測器(株)製UTM−型〕の可動部に
固定した櫛で梳き、その時毛束にかかる力を測
定し、これを櫛通り力とした。第2表中の櫛通
り力は20回行なつたときの平均値とその偏差で
ある。 (5) 結果
【表】
実施例 2
下記組成の二液式酸化型染毛剤を調製し、これ
を用いて染毛処理を行い、白色人毛の染色度及び
櫛通り力を測定した。 (1) 染毛剤 第1剤:第3表のとおり。
を用いて染毛処理を行い、白色人毛の染色度及び
櫛通り力を測定した。 (1) 染毛剤 第1剤:第3表のとおり。
【表】
【表】
第2剤:過酸化水素 6%
リン酸 PH4に調整 精製水 バランス (2) 毛髪処理法 被検毛髪として長さ20cmの白色人毛を使用す
る以外は実施例1の(2)と同じ。 (3) 染色度の測定 実施例1の(3)と同じ。但し、第4表中のL値
はその数値が小さい程濃く深みのある色に染つ
ていることを示す。 (4) 櫛通り力の測定 実施例1の(4)と同じ。 (5) 結果
リン酸 PH4に調整 精製水 バランス (2) 毛髪処理法 被検毛髪として長さ20cmの白色人毛を使用す
る以外は実施例1の(2)と同じ。 (3) 染色度の測定 実施例1の(3)と同じ。但し、第4表中のL値
はその数値が小さい程濃く深みのある色に染つ
ていることを示す。 (4) 櫛通り力の測定 実施例1の(4)と同じ。 (5) 結果
【表】
実施例 3
実施例2の(1)の二液式酸化型染毛剤を用いて毛
髪を染色し、20人の女性パネラーにより、染色毛
の色調及び感触を評価した。 (1) 毛髪処理法 実施例2の(2)と同じ。 (2) 染色毛の色調の評価 20人の女性パネラーにより、第5表中の染毛
剤で染色した毛髪について一対比較し、どちら
が黒色の深みを感ずるか評価した。 (3) 染色毛の感触評価 下記項目について、20人の女性パネラーによ
り、一対比較を行つた。 ゴワゴワ感の無さ。 すべりの良さ。 櫛通りの良さ。 (4) 結果
髪を染色し、20人の女性パネラーにより、染色毛
の色調及び感触を評価した。 (1) 毛髪処理法 実施例2の(2)と同じ。 (2) 染色毛の色調の評価 20人の女性パネラーにより、第5表中の染毛
剤で染色した毛髪について一対比較し、どちら
が黒色の深みを感ずるか評価した。 (3) 染色毛の感触評価 下記項目について、20人の女性パネラーによ
り、一対比較を行つた。 ゴワゴワ感の無さ。 すべりの良さ。 櫛通りの良さ。 (4) 結果
Claims (1)
- 1 二液式酸化型染毛剤において、アルカリ剤と
して第1剤と第2剤の混合液のPHが7〜9.5とな
る量のアンモニアを含有し、かつ炭酸アンモニウ
ム及び重炭酸アンモニウムより選ばれる水溶性ア
ンモニウム塩の1種又は2種以上を該混合液中濃
度として1〜4.5重量%になるように配合したこ
とを特徴とする染毛剤組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58243493A JPS60155108A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 染毛剤組成物 |
| DE8484115691T DE3481479D1 (de) | 1983-12-23 | 1984-12-18 | Haarfaerbemittel. |
| EP84115691A EP0148466B2 (en) | 1983-12-23 | 1984-12-18 | Hair dye compositions |
| AT84115691T ATE50690T1 (de) | 1983-12-23 | 1984-12-18 | Haarfaerbemittel. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58243493A JPS60155108A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 染毛剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60155108A JPS60155108A (ja) | 1985-08-15 |
| JPH0553770B2 true JPH0553770B2 (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=17104706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58243493A Granted JPS60155108A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 染毛剤組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0148466B2 (ja) |
| JP (1) | JPS60155108A (ja) |
| AT (1) | ATE50690T1 (ja) |
| DE (1) | DE3481479D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010150223A (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-08 | Hoyu Co Ltd | 毛髪化粧料組成物 |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0241707A3 (en) * | 1986-03-19 | 1989-02-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hair dyeing process and composition |
| JPH0676304B2 (ja) * | 1986-12-01 | 1994-09-28 | サンスタ−株式会社 | 毛髪脱色剤 |
| JPS63170308A (ja) * | 1987-01-07 | 1988-07-14 | Hoou Kk | 酸化染毛剤 |
| JPH0759490B2 (ja) * | 1987-01-12 | 1995-06-28 | サンスタ−株式会社 | 染毛剤 |
| JPH0794372B2 (ja) * | 1987-12-22 | 1995-10-11 | ホーユー株式会社 | クリーム状染毛剤第1剤組成物 |
| JP2659740B2 (ja) * | 1988-02-22 | 1997-09-30 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| LU87270A1 (fr) * | 1988-07-08 | 1990-02-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre |
| JPH0764711B2 (ja) * | 1989-11-30 | 1995-07-12 | サンスター株式会社 | 2剤形染毛剤 |
| DE4331136C1 (de) * | 1993-09-14 | 1994-08-25 | Goldwell Ag | Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren |
| JP3294767B2 (ja) * | 1996-07-25 | 2002-06-24 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| GB9924885D0 (en) * | 1999-10-20 | 1999-12-22 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions and methods |
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