JPH042568B2

JPH042568B2 -

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Publication number: JPH042568B2
Application number: JP63128139A
Authority: JP
Priority date: 1987-05-25
Filing date: 1988-05-25
Publication date: 1992-01-20
Also published as: BE1001114A3; IT1224337B; AU618735B2; NL8801318A; PT87559A; JPH042569B2; DE3817687C2; GR880100347A; FR2615730A1; ZA883727B; AR240013A1; ES2006954A6; LU86899A1; ES2006953A6; GB8812348D0; AU1660688A; JPS643111A; KR880014190A; GB2205111A; CH672731A5

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、ケラチン性繊維、とくにヒトのケラ
チン性繊維、例えば、毛を、酸化染料で染色する
新規な方法、およびこの方法に使用する組成物に
関する。

多年の間、いわゆる「直接」染料、あるいは、
いわゆる「酸化」染料がケラチン性繊維、ことに
毛の染色に使用されてきており、「直接」染料は
それ自体でケラチン性繊維を着色でき、そして
「酸化」染料は、酸化性媒質中で染色力を発現し
た後、数回のシヤンプー処理、光および厳しい気
候に抵抗性の着色を得ることができる。

酸化染料は、一般に、それ自体染料ではなく、
最初色をほとんどあるいはまつたくもたない、普
通に「酸化塩基または前駆体」と呼ばれる、中間
化合物であり、そして、一般に、過酸化水素から
成る酸化性媒質中で染色力を発揮し、塩基性媒質
中で、それ自体で酸化染料前駆体の酸化的縮合の
方法に従い、あるいは「酸化塩基または前駆体」
と「色変性剤」または「カプラー」と呼ばれる化
合物との酸化的縮合の方法に従つて、染料を生ず
る。

含まれる種々の分子、これらの酸化染料によつ
て形成される種々の分子、およびこれらをカツプ
リングする可能性は、灰色、黒色、天然の色相お
よび輝きをもつ色相に関して色に富んだパレツト
を得ることを可能とする。

この種の着色は「永久的着色」と呼ばれ、これ
に対していわゆる「直接」染料で得られる着色は
「準永久的着色」と呼ばれる。

可溶性塩類の形態のイオンによる予備処理およ
び引続く中間のすすぎ段階後の酸化染料の適用を
用いる方法は、過去において既に提案された。

本発明において、カプラーおよび／または「急
速」酸化染料およびヨウ素イオンの組み合わせを
含有する組成物を使用する方法により、これらの
染料の酸化的重合の伝統的系で以前に得られたよ
りも、異なるかあるいは強いことがある、色相を
得ることが可能であることが発見され、そしてこ
の方法は本発明の主題を構成する。

また、本発明によれば、これによつて得られる
着色は、暴露時間を減少し、このようにして、先
行技術に系で得られるよりも非常に急速な染色を
生成することができる。

この方法によれば、また、従来この方法におい
て使用される組成物に望ましくない臭いを付与す
る、酸化染色の分野において伝統的に使用される
アルカリ性化剤、例えば、アンモニア溶液および
アミンを使用しないで、酸性媒質中において染料
（カプラーおよび／または「急速」酸化染料）を
使用して毛を染色することができる。

それゆえ本発明の１つの主題は、同一組成物に
おいてカプラーおよび／または「急速」酸化染料
およびヨウ化物を使用してケラチン性繊維を染色
する方法から成る。

本発明の他の主題は、カプラーおよび／または
「急速」酸化染料およびヨウ化物を含有する、ケ
ラチン性繊維の染色に使用することを意図する組
成物から成る。

本発明の主題は、また、染色法の異なる段階で
使用する組成物を用いる、多隔室型の染色キツト
または装置である。

本発明の他の主題は、以下の説明および実施例
から明らかとなるであろう。

ケラチン性繊維、ヒトの毛を染色する方法は、
少なくとも１種の組成物(A)をケラチン性繊維に適
用し、前記組成物(A)は、染色に適当な媒質中に、
酸化染料として、１種または２種以上のカプラー
および／または１種または２種以上の「急速」酸
化染料と、ヨウ素イオンとの組み合わせを含有
し、前記組成物(A)の適用の前または後に、組成物
(B)を適用し、前記組成物(B)は、染色に適当な媒質
中に、PH２〜12、好ましくはPH２〜７、ことにPH
２〜５において過酸化水素を含有することを特徴
とする。

組成物(A)および組成物(B)の適用の間に、必要に
応じて、すすぎを実施することができる。

好ましい実施態様によれば、組成物(A)は、カツ
プリングにより染料を形成する目的で、もつぱら
１種または２種以上のカプラーあるいはもつぱら
１種または２種以上の「急速」酸化染料と、ヨウ
素イオンとの組み合わせを含有し、そして、それ
らと反応しうる他の化合物は存在しない。

とくに、本発明によれば、より殊に、上に定義
したカプラーをヨウ素イオンと組み合わせること
によつて、従来、酸化染料前駆体とともにカプラ
ーを使用しなくてはならなかつたが、驚くべきこ
とには、酸化塩基を使用しないで、もつぱらカプ
ラー、例えば、より殊に、下に定義するものを使
用して、永久的着色を得ることができることが発
見された。

本発明による方法において、ヨウ素イオンは、
好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類金属ま
たはアンモニウムのヨウ化物、ことにヨウ化カリ
ウムからのものである。

カプラー、また時には色変性剤と呼ぶ、は、酸
化塩基、また酸化染料の前駆体と呼ぶ、と反応し
て、問題の塩基およびカプラーに対して特異的な
着色した化合物を生成することが知られている。
この反応は「カツプリング」と呼ばれる。カプラ
ーは、フエノール類、メタ−ジフエノール類、メ
タ−アミノフエノール類、メタ−フエニレンジア
ミン類、ナフタレンのモノ−もしくはポリヒドロ
キシル化誘導体、およびアミノナフタレン、ピラ
ゾロン類およびベンゾモルホリン類のモノ−もし
くはポリヒドロキシル化誘導体から選択する。

カプラーまたは色変性剤のうちで、とくに、式
（）式中、 R₁はヒドロキシまたはアミノ基であり、前記
アミノ基は１または２以上のC₁−C₆ヒドロキシ
アルキル基によつて置換されていてもよく、R₃
およびR₅は、互いに独立に、水素、ヒドロキシ
基またはアミノ基であり、前記アミノ基は１また
は２以上のC₁−C₆低級ヒドロキシアルキル基ま
たはC₁−C₆低級アルキル基によつて置換されて
いてもよく、そしてR₂、R₄およびR₆は、水素原
子、C₁−C₆アルコキシ基、ヒドロキシアルコキ
シ基またはC₁−C₆低級アルキル基であり、また、
R₃およびR₄は一緒になつてメチレンジオキシ基
を形成することができる。

に相当する化合物を述べることができる。

ことに好ましいカプラーのうちで、次のものを
述べることができる：２−メトキシ−５−アミノ
フエノール、２−メトキシ−５−［Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アミ］ノフエノール、１，３−ジ
アミノ−２，６−ジメトキシベンゼン、２−メト
キシ−（１−Ｎ−メチルアミノ）−４−（２−ヒド
ロキシエチルオキシ）−３−アミノベンゼン、１，
３−ジアミノ−４，６−ジメトキシベンゼン、
１，３−ジアミノ−６−メトキシベンゼン、４，
６−ジメトキシ−１，３−ビス［Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ］ベンゼン、２，６−ジメ
トキシ−３−［Ｎ−２−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］−１−アミノベンゼン、２，４−ジメトキシ
−３−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−
１−アミノベンゼン、２−メチル−５−［Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）アミノ］フエノール、４−
メトキシ−１，３−ビス［Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ］ベンゼン、３−アミノ−４−メ
トキシフエノール、３，４−メチレンジオキシ−
１−アミノベンゼン、２，６−ジメチル−５−
［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］フエノー
ル、２，６−ジメチル−３−アミノフエノール、
４−エトキシ−１−アミノ−３−［Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼン、
（２，６−ジアミノフエノキシ）エタノール、（２
−アミノ−Ｎ−メチル−４−アミノフエノキシ）
エタノール、１−メトキシ−２−［Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ］−４−アミノベンゼン、
３，４−メチレンジオキシ−６−メトキシフエノ
ール、３−アミノ−６−メチルフエノール、３，
４−メチレンジオキシ−６−メトキシアミノベン
ゼン、３−アミノフエノールおよび１，３−ジヒ
ドロキシベンゼン。

他の好ましいカプラーは、６−アミノベンゾモ
ルホリン、１−アミノ−７−ナフトール、６−ヒ
ドロキシベンゾモルホリン、１−ナフトール、
１，３−ジヒドロキシナフタレンおよび１，２−
ジヒドロキシベンゼンである。

いわゆる「急速（rapid）」酸化染料は、毛へ暴
露時間、すなわち、一般に、１時間より短い時間
の間、空気中の簡単な酸化によつて、着色した化
合物を生成することができる染料前駆体であり、
これは他の酸化剤の不存在下に起こる。「急速」
酸化染料は、とくに、ベンゼンのトリヒドロキシ
ル化誘導体、ジアミノヒドロキシベンゼン類、ア
ミノジヒドロキシベンゼン類、トリアミノベンゼ
ン類、アミノヒドロキシベンゼン類および環上で
置換された１，２−ジヒドロキシベンゼン類から
選択される。

ベンゼンのトリヒドロキシル化誘導体のうち
で、１，２，４−トリヒドロキシベンゼン、１，
２，４−トリヒドロキシ−５−アルキルベンゼン
（式中アルキル基はC₁−C₆低級アルキル基であ
る）および１，２，３−トリヒドロキシベンゼ
ン、およびそれらの塩類を述べることができる。

ジアミノヒドロキシベンゼン類として、２，４
−ジアミノフエノールおよび２，５−ジアミノ−
４−メトキシ−１−ヒドロキシベンゼン、および
それらの塩類を述べることができる。

アミノジヒドロキシベンゼン類として、２−ア
ミノ−１，４−ジヒドロキシベンゼン、１，４−
ジヒドロキシ−２−ジエチルアミノベンゼンおよ
び４−アミノレゾルシノール、およびそれらの塩
類を述べることができる。

置換１，２−ジヒドロキシベンゼン類のうち
で、４−メチル−１，２−ジヒドロキシベンゼン
および３−メトキシ−１，２−ジヒドロキシベン
ゼンは殊に好ましい。

アミノヒドロキシベンゼン類は、２−アミノ−
４−メトキシフエノール、２−アミノフエノー
ル、４，６−ジメトキシ−３−アミノ−１−ヒド
ロキシベンゼンおよび２，６−ジメチル−４−
［Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフエニル）アミノ］−１−
ヒドロキシベンゼン、およびそれらの塩類から選
択される。

トリアミノベンゼン類として、１，５−ジアミ
ノ−２−メチル−４−［Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフエ
ニル）アミノ］ベンゼンおよびそれらの塩類を述
べることができる。

選択可能な他のいわゆる「急速」酸化染料は、
とくに、ブラジリン、ヘマトキシリンおよびアル
カネツト抽出物から選択される。

これらの異なるカプラーおよび「急速」酸化染
料は、ヨウ素イオンと組み合わせて、混合して、
あるいは単独で使用することができる。

本発明の主題は、また、染色に適当な媒質中
に、酸化染料として、もつぱら１種または２種以
上のカプラーおよび／または１種または２種以上
の「急速」酸化染料およびヨウ素イオンを含んで
なる、ケラチン性繊維、ことにヒトの毛を染色す
る方法に使用することを意図する染色組成物であ
る。

好ましい実施態様は、使用するとき、前述のよ
うに、もつぱら１種または２種以上のカプラーか
ら、あるいはもつぱら１種または２種以上の「急
速」酸化染料から成る。本発明による組成物中に
使用するカプラーまたは「急速」酸化染料は、好
ましくは、上に定義した好ましい染料から選択さ
れる。

カプラーおよび／または「急速」酸化染料から
選択した染料およびヨウ素イオンを含有する組成
物(A)は、一般に、組成物(A)の合計重量に関して、
染料を0.01〜10重量％、好ましくは0.25〜５重量
％の比率で含有する。これらの同一組成物中のヨ
ウ化物の比率は、組成物(A)の合計重量に関して
⁻イオンとして表わして、0.007〜４重量％、好ま
しくは^-イオンとして表わして0.08〜1.5重量％
である。

組成物(B)中に使用する過酸化水素の含量は、一
般に、１〜40容量、好ましくは２〜20容量、より
殊に３〜10容量である。

染料（カプラーおよび／または「急速」酸化染
料）対ヨウ素イオンの重量比は0.05〜10、好まし
くは0.5〜２である。

本発明による方法は、この方法の異なる段階の
各々において適用する異なる組成物に、10秒〜45
分間、好ましくは２〜25分間、より殊に２〜10分
間の暴露時間を配置することによつて実施する。

本発明において、事実、本発明の方法によれ
ば、急速なかつ強い、繊維、とくにヒトのケラチ
ン性繊維、例えば、毛、の中に良好に浸透し、毛
幹を損傷しない、着色を得ることができることが
発見された。これらの着色は、また、各々および
光に対してすぐれた抵抗性を有し、そして無臭で
ある。

また、本発明の方法および本発明に従つて使用
する組成物によつて、数回染色された毛は、再生
後、先行技術の方法および組成物を使用して染色
された毛に比較して、より柔軟でありかつより輝
いており、そしてすぐれた機械的性質を有するこ
とが認められた。

本発明による方法および組成物によつて、比較
的濃い着色は、５〜15分程度の、比較的短い時間
で得られる。

本発明の方法を実施するために使用する組成物
は、種々の形態、例えば、多少増粘またはゲル化
した液体、クリーム、乳濁液および泡、あるいは
染色の実施に適当な他の形態で提供することがで
きる。

本発明の方法に従う方法における使用に位置さ
れかつ、染料（カプラーおよび／または「急速」
酸化染料）とヨウ素イオンとの組み合わせを含有
する染色組成物は、一般に、水および／または
水／１種または２種以上の溶媒の混合物を含有
し、１種または２種以上の溶媒は、好ましくは、
有機溶媒、例えば、エチルアルコール、プロピル
アルコール、イソプロピルアルコール、tert−ブ
チルアルコール、エチレングリコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、プロピレングリコール、
プロピレングリコールモノメチエーテル、ジプロ
ピレングリコールモノメチルエーテルおよび乳酸
メチルから選択される。ことに好ましい溶媒はエ
チルアルコールおよびプロピレングリコールであ
る。

染料（カプラーおよび／または「急速」酸化染
料）は、また、ヨウ化物と一緒に、無水の溶媒か
ら成る媒質中に貯蔵することができ、この混合物
は、使用の時、水性媒質と混合される。

媒質が水性であるとき、組成物(A)は２〜７、好
ましくは3.5〜７のPHを有する。

本発明によれば、無水溶媒は１％より少ない水
を含む溶媒を意味する。

媒質が水／１種または２種以上の溶媒の混合物
から成るとき、溶媒は、組成物の合計重量に関し
て、好ましくは0.5〜75重量％、ことに２〜50重
量％、よりことに２〜20重量％の濃度で存在す
る。

本発明による組成物は、ケラチン性繊維の染色
において慣用されている他の補助剤を含有するこ
とができる。

毛の染色への好ましい適用において、これらの
組成物は、とくに、脂肪族アミドから選択される
１種または２種以上の助剤を0.5〜10重量％の比
率で、アニオン性、カチオン性、ノニオン性およ
び両性の界面活性剤を0.1〜50重量％の比率で、
増粘剤、香料、金属イオン封鎖剤、フイルム形成
剤、処理剤、分散剤、コンデイシヨナー、防腐
剤、不透明剤およびケラチン性繊維の膨潤剤を含
有することができる。

増粘剤は、より殊に、アルギン酸ナトリウム、
アラビアゴム、グアーゴム、生物重合体、例え
ば、キサンタンガムまたはスクレログルカン
（sclero glucan）類、セルロース誘導体、例え
ば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム塩およびアクリル
酸ポリマーから選択される。また、無機の増粘
剤、例えば、ベントナイトを使用することが可能
である。これらの増粘剤は、単独であるいは混合
して使用され、組成物の合計重量に関して、0.1
〜５重量％、有利には0.5〜３重量％の濃度で存
在することが好ましい。

酸性のPHにおいて組成物を使用する、本発明の
方法の好ましい実施態様において使用できる酸性
化剤は、乳酸、酢酸、酒石酸、リン酸、塩酸およ
びクエン酸から選択することができる。

また、とくに前駆体を強い酸の塩の形態で使用
するとき、アルカリ性化剤、とくにアミン、例え
ば、アルカノールアミンおよびアルキルアミン、
およびアルカリ金属またはアンモニウムの水酸化
物または塩酸塩から選択したアルカリ性化剤でPH
を調節することが可能である。

組成物を泡の形態で使用するとき、それはエア
ゾール装置内に、噴射剤および少なくとも１種の
泡発生剤の存在下に、加圧下に包装することがで
きる。泡発生剤は、アニオン性、カチオン性、非
イオン性または両性の発泡性ポリマー、または上
に定義したタイプの界面活性剤であることができ
る。

本発明による方法を実施する目的で、異なる組
成物を多隔室型装置、また染色のためのキツトま
たは用具と呼ぶ、中の包装することができ、前記
装置は、予備混合を用いるかあるいは用いない連
続の適用において、ケラチン性繊維への単一の染
色のための適用に意図する、すべての構成成分か
らなる。このような装置は、それ自体知られてお
り、そして、第１隔室に、染色に適当な媒質中
に、酸化染料として、もつぱら１種または２種以
上のカプラーおよび／または１種または２種以上
の急速酸化染料を、ヨウ素イオンの存在下に含
み、そして、第２隔室に、過酸化水素の水性組成
物を含む。

染料（カプラーおよび／または「急速」酸化染
料）およびヨウ素イオンを含有する媒質が無水媒
質であるとき、それは、使用前に、第３隔室内に
存在していてもよい、染色に適当な水性ビヒクル
と混合する。

無水媒質中に上に定義した染料およびヨウ素イ
オンを含有する組成物は、必要に応じて、湿つた
ケラチン性繊維へ直接適用することができる。

染色に適当な媒質が水性であるとき、第１隔室
内の組成物は、好ましくは、２〜７、ことに3.5
〜７のPHを有する。過酸化水素を含有する組成物
のPHは２〜12であるが、好ましくは酸性および２
〜７であり、より殊に２〜５である。

本発明に従つて使用可能な多隔室型装置は、使
用の時混合するための、それ自体知られている、
手段を装備することができ、そして不活性雰囲気
中で包装することができる。

本発明に従つて使用する方法および組成物は、
天然であるか、あるいは既に染色され、パーマネ
ントウエーブをかけられているか、そうでなけれ
ば、直線化されている毛に、あるいは強くあるい
は軽く漂白されかつパーマネントウエーブをかけ
られていてもよい毛を染色するために用いること
ができる。また、それらを毛皮または羊毛の染色
に使用することができる。

以下の実施例によつて本発明を説明するが、こ
れらの実施例を本発明を限定しない。

実施例１ 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次の組成を有する染色溶液(A)を、連続的に、
２回の適用の間でリンスしないで、適用すること
によつて染色する：２−メトキシ−５−アミノフエノール 1.00ｇヨウ化カリウム 1.00ｇエチルアルコール 10.00ｇ水、十分量 100ｇクエン酸、十分量 PH＝６５分間暴露した後、中間のリンスを行わない
で、「12.5容量」のH₂O₃（PH3.7）の溶液(B)を次い
で適用する。毛を水でリンスする。乾燥後、黄金
銅淡くり色の着色が得られる。

実施例２ 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次の組成を有する染色溶液(A)を、連続的に、
２回の適用の間でリンスしないで、適用すること
によつて染色する；硫酸２，４−ジアミノアニソール 2.4ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の水溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリ
ンスする。乾燥後、虹暗灰白くり色の着色が得ら
れる。

実施例３ 90％が白色の自然の毛を、次の組成を有する染
色溶液(A)を、連続的に、２回の適用の間でリンス
しないで、適用することによつて染色する：１，３−ジアミノ−２、６−ジトキシベンゼン
2.4ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の水溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリ
ンスする。乾燥後、紫スミレ灰白色の着色が得ら
れる。

実施例４ 90％が白色の自然の毛を、次の組成を有する染
色溶液(A)を、連続的に、２回の適用の間でリンス
しないで、適用することによつて染色する：４−メトキシ−１，３−ジ−Ｎ（２−ヒドロキシ
エチル）アミノベンゼン二塩酸塩 3.00ｇヨウ化カリウム 1.00ｇエチルアルコール 5.00ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の水溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリ
ンスする。乾燥後、灰色ブロンド色の着色が得ら
れる。

実施例５ 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次の組成を有する染色溶液(A)を、連続的に、
２回の適用の間でリンスしないで、適用すること
によつて染色する：２−メトキシ−１−Ｎ−メチルアミノ−４−（２
−ヒドロキシエチルオキシ）−３−アミノベンゼ
ン二塩酸塩 2.6ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の水溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリ
ンスする。乾燥後、紫スミレの非常に暗いグレイ
の着色が得られる。

実施例６ 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、「12.5容量」の過酸化水素（PH3.7）の水溶液
(B)を適用することによつて染色する。５分間暴露
する。毛をタオルで乾燥し、次いで次の組成物(A)
を適用する：６−アミノベンゾモルホリン 2.3ｇヨウ化アンモニウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、毛を水でリンスする。乾燥
後、虹色の非常に暗いグレイのブロンド色の着色
が得られる。

実施例７ 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次の組成を有する染色溶液(A)を、連続的に、
２回の適用の間でリンスしないで、適用すること
によつて染色する：１，３−ジアミノ−４，６−ジメトキシベンゼン
二塩酸塩 2.4ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「５容量」のH₂O₂（PH3.7）
の水溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリ
ンスする。乾燥後、虹くり色の着色が得られる。

実施例８ 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次の組成を有する染色溶液(A)を、連続的に、
２回の適用の間でリンスしないで、適用すること
によつて染色する：２，６−ジメトキシ−３−Ｎ（２−ヒドロキシエ
チル）−１−アミノベンゼン二塩酸塩 2.9ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の水溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリ
ンスする。乾燥後、虹銅味ブロンド色の着色が得
られる。

実施例９ 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスして、適
用することによつて染色する：２，４−ジアミノアニソール硫酸塩 3.0ｇヨウ化ナトリウム 0.7ｇエチルアルコール 5.0ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（RHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている」 2.0ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110でAS
の60％の濃度で販売されている］ 2.1ｇ AS水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露する。毛を水でリンスし、次いで
「12.5容量」の過酸化水素（PH3.7）の水溶液を適
用し、その間頭皮を５分間マツサージする。毛を
水でリンスしそして乾燥した後、虹黄金色の自然
の非常に暗いブロンドの着色が得られる。

実施例 10 90％が白色の毛を、次のような組成物(A)を、連
続的に、２回の適用の間でリンスして、適用する
ことによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシ−５−メチルベンゼ
ン 1.0ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 10.0ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（RHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている］ 2.0ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110でAS
の60％の濃度で販売されている］ 2.1ｇAS カチオン性セルロース誘導体［ナシヨナル・スタ
ーチ（NATIONAL STARCH）社から商品名
CELQUAT Ｌ 200で販売されている］ 0.3ｇ水、十分量 100ｇ自発性 PH＝６５分間暴露する。毛を水でリンスし、次いで
「12.5容量」の過酸化水素（PH3.7）の水溶液を適
用し、その間頭皮を５分間マツサージする。毛を
水でリンスしそして乾燥した後、紫スミレ色のマ
ホガニーの着色が得られる。

実施例 11 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次のような組成物(A)を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、適用することによつて
染色する：１，２，４−トリヒドロキシ−５−メチルベンゼ
ン 1.4ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」の過酸化水素
（PH3.7）の溶液(B)を次いで適用する。５分間暴露
し、水でリンスしそして乾燥した後、銅味ブロン
ド色の着色が得られる。

実施例 12 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次のような組成物(A)を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、適用することによつて
染色する：１，２，４−トリヒドロキシ−５−メチルベンゼ
ン 1.4ｇヨウ化カリウム 0.1ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、毛をタオルで乾燥し、次い
で「５容量」の過酸化水素（PH3.7）の溶液(B)を
適用する。５分間暴露し、水でリンスしそして乾
燥した後、銅味黄金ブロンド色の着色が得られ
る。

実施例 13 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、適用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシ−５−メチルベンゼ
ン 2.0ｇヨウ化カリウム 0.1ｇエチルアルコール 20.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝４５分間暴露した後、毛をタオルで乾燥し、次い
で「10容量」の過酸化水素（PH3.8）の溶液(B)を
適用する。５分間暴露し、水でリンスしそして乾
燥した後、非常に淡い紫スミレ色の着色が得られ
る。

実施例 14 90％が白色の自然の毛を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで「10容量」の過酸化水素
の溶液(B)（PH3.8）を適用し、５分間接触したま
まにすることによつて染色する。毛をタオルで乾
燥し、次いで次の組成物Ａを適用する：１，２，４−トリヒドロキシ−５−メチルベンゼ
ン 2.0ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 20.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝４５分間暴露した後、毛を水でリンスし、そして
乾燥した後、虹ブロンド色の着色が得られる。

実施例 15 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスして、適
用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシ−５−メチルベンゼ
ン 2.0ｇヨウ化アンモニウム 1.0ｇエチルアルコール 20.0ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（RHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている］ 1.0ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110でAS
の60％の濃度で販売されている］ 5.0ｇAS 水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６頭皮を５分間マツサージし、タオルで乾燥し、
次いで「12.5容量」の過酸化水素（PH3.7）の水
溶液を適用し、５分間接触したままにする。毛を
水でリンスしそして乾燥した後、薄い紫スミレ色
の着色が得られる。

実施例 16 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスして、適
用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン 1.0ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 10.0ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（RHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている］ 2.0ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110でAS
の60％の濃度で販売されている］ 2.1ｇAS カチオン性セルロース誘導体［ナシヨナル・スタ
ーチ（NATIONAL STARCH）社から商品名
CELQUAT L200で販売されている］ 0.3ｇ水、十分量 100ｇ自発性 PH＝６ 15分間暴露する。毛を水でリンスし、次いで
「12.5容量」の過酸化水素（PH3.7）の水溶液を適
用し、その間頭皮を５分間マツサージする。毛を
水でリンスしそして乾燥した後、真珠光沢の黄金
ブロンド色の着色が得られる。

実施例 17 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、適用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン 1.25ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、毛をタオルで乾燥し、次い
で「５容量」の過酸化水素（PH3.7）の溶液(B)を
適用し、これを５分間作用させる。水でリンスし
そして乾燥した後、黄金ブロンド色の着色が得ら
れる。

実施例 18 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、適用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン 1.25ｇヨウ化カリウム 0.1ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、毛をタオルで乾燥し、次い
で「12.5容量」の過酸化水素（PH3.7）の溶液(B)
を適用し、これを５分間作用させる。水でリンス
しそして乾燥した後、黄金ブロンド色の着色が得
られる。

実施例 19 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、適用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン 4.0ｇヨウ化カリウム 1.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、毛をタオルで乾燥し、次い
で「10容量」の過酸化水素（PH3.8）の溶液(B)を
適用する。これを５分間作用させる。毛を水でリ
ンスしそして乾燥した後、黄金ブロンド色の着色
が得られる。

実施例 20 90％が白色の自然の毛を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、「10容量」の過酸化水
素の溶液(B)を適用することによつて染色する。５
分間接触したままにする。毛をタオルで乾燥し、
次いで次の組成物(A)を適用する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン 4.0ｇヨウ化カリウム 1.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝４５分間暴露する。毛を水でリンスする。乾燥
後、黄金ブロンド色の着色が得られる。

実施例 21 90％が白色の自然の毛を、次のような組成物(A)
を、連続的に、２回の適用の間でリンスして、適
用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン 4.0ｇヨウ化アンモニウム 1.0ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（RHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている］ 1.0ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110でAS
の60％の濃度で販売されている］ 5.0ｇAS 水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６頭皮を５分間マツサージし、タオルで乾燥し、
次いで「12.5容量」の過酸化水素の水溶液（PH
3.8）を適用し、５分間作用させる。水でリンス
しそして乾燥した後、同味黄金ブロンドの着色が
得られる。

実施例 22 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次のような組成物(A)を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、適用することによつて
染色する：４−アミノレゾルシン塩酸塩 1.6ｇヨウ化カリウム 0.1ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7
の溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリン
スする。乾燥した後、暗いくり色の着色が得られ
る。

実施例 23 90％が白色の自然の毛を、次のような染色溶液
(A)を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、適用することによつて染色する：４−アミノレゾルシン塩酸塩 1.6ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「５容量」のH₂O₂（PH3.9）
の溶液(B)を、次いで５分間適用する。毛を水でリ
ンスする。乾燥した後、自然の暗い灰白ブロンド
色の着色が得られる。

実施例 24 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次のような組成物(A)を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、適用することによつて
染色する：１，２，３−トリヒドロキシベンゼン 1.3ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリン
スする。乾燥した後、銅味黄金ブロンド色の着色
が得られる。

実施例 25 90％が白色のパーマネントウエーブをかけた毛
を、次の組成の染色溶液(A)を、連続的に、２回の
適用の間でリンスしないで、適用することによつ
て染色する：１，２−ジヒドロキシベンゼン 1.1ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリン
スする。乾燥した後、銅味虹ブロンド色の着色が
得られる。

実施例 26 90％が白色の自然の毛を、次の組成の染色溶液
(A)を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、適用することによつて染色する：４−メチル−１，２−ジヒドロキシベンゼン
1.25ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチルアルコール 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝3.5 ５分間暴露した後、「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）
の溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリン
スする。乾燥した後、真珠光沢のベージユブロン
ド色の着色が得られる。

実施例 27 90％が白色の自然の毛を、次の組成の染色溶液
(A)を、連続的に、２回の適用の間でリンスしない
で、適用することによつて染色する：２，４−ジアミノフエノール 1.0ｇヨウ化カリウム 1.0ｇエチレングリコールモノエチルエーテル 10.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝3.5 ５分間暴露した後、「５容量」のH₂O₂（PH3.9）
の溶液(B)を次いで５分間適用する。毛を水でリン
スする。乾燥した後、黄金銅味暗ブロンド色の着
色が得られる。

実施例 28 90％が白色の自然の毛を、次の組成の染色溶液
(A)を、連続的に、２回の適用の間でリンスして、
適用することによつて染色する：１，２，３−トリヒドロキシベンゼン 2.5ｇヨウ化アンモニウム 0.3ｇエチルアルコール 10.0ｇグアーゴム［セラニーズ（CELANESE）社から
商品名JAGUAR HP 60で販売されている］
1.0ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110でAS
の60％の濃度で販売されている］ 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露する。毛を水でリンスした後、
「12.5容量」のH₂O₂（PH3.7）の溶液を適用し、そ
の間頭皮を５分間マツサージする。毛を水でリン
スしそして乾燥した後、黄金ブロンド色の着色が
得られる。

実施例 29 90％が白色の毛を、連続的に、２回の適用の間
でリンスしないで、「12.5容量」の過酸化水素の
溶液(B)（PH3.7）を適用することによつて染色す
る。５分間接触したままにする。毛をタオルで乾
燥し、次いで組成物(A)を適用する：１，２−ジヒドロキシベンゼン 4.0ｇヨウ化アンモニウム 1.0ｇエチレングリコールモノエチルエーテル 5.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露する。毛を水でリンスする。乾燥
後、虹ブロンド色の着色が得られる。

実施例 30 90％が白色の自然の毛を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、「12.5容量」の過酸化
水素の溶液(B)（PH3.7）を適用することによつて
染色する。５分間接触したままにする。毛をタオ
ルで乾燥し、次いで組成物(A)を適用する：１，２，３−トリヒドロキシベンゼン 2.0ｇヨウ化ナトリウム 0.7ｇエチルアルコール 10.0ｇ水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６５分間暴露した後、毛を水でリンスする。乾燥
後、薄いブロンド色の着色が得られる。

実施例 31 ２，４−ジアミノアニソール硫酸塩１ｇヨウ化カリウム１ｇエチルアルコール 10ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（RHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている］２ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110で販
売されている］ 2.1ｇAS 水、十分量 100ｇトリエタノールアミン、十分量 PH＝６上の組成物を90％の白の自然の毛に適用する。
次いで、毛を水でリンスした後、PHをトリエタノ
ールアミンで調節してある過酸化水素の水溶液の
「20容量」を５分間適用する。毛を水で再びリン
スそして乾燥する。毛は虹薄灰白ブロンド色の色
相に染色される。

実施例 32 90％が白の自然の毛を、まず、次の組成物を適
用することによつて染色する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン２ｇヨウ化カリウム１ｇエチルアルコール 10ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（RHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている］２ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110で販
売されている］ 2.1ｇAS トリエタノールアミン、十分量 PH＝６水、十分量 100ｇ 15分間暴露させる。毛を水でリンスし、次いで
PHをトリエタノールアミンで８に調節してある過
酸化水素の水溶液の「20容量」を適用する。５分
間暴露した後、毛を水で再びリンスそして乾燥す
る。銅味ベージユブロンド色の色相が得られる。

実施例 33 ２工程の方法の第１工程において、中間のリン
スを用いて、90％が白の自然の毛に次の組成物を
適用する：１，２，４−トリヒドロキシベンゼン２ｇ２，４−ジアミノアニソール硫酸塩１ｇヨウ化カリウム１ｇエチルアルコール 10ｇキサンタンガム［ローン−プーラン（PHONE−
POULENC）社から商品名PHODOPOL23SCで
販売されている］２ｇグリコシドアルキルエーテル［セピツク
（SEPPIC）社から商品名TRITON CG110で販
売されている］ 2.1ｇAS トリエタノールアミン、十分量 PH＝６水、十分量 100ｇ 15分間暴露させる。毛を水でリンスし、次いで
PH３の過酸化水素の水溶液の「20容量」を５分間
適用する。リンスおよび乾燥後、黄金銅味ブロン
ド色の色相が得られる。

本発明の主な特徴および態様は以下の通りであ
る。

１少なくとも１種の組成物(A)をケラチン性繊維
に適用し、前記組成物(A)は、染色に適当な媒質
中に、酸化染料として、１種または２種以上の
カプラーおよび／または１種または２種以上の
「急速」酸化染料と、ヨウ素イオンとの組み合
わせを含有し、前記組成物(A)の適用の前または
後に、組成物(B)を適用し、前記組成物(B)は、染
色に適当な媒質中に、PH２〜12において過酸化
水素を含有することを特徴とするケラチン性繊
維を染色する方法。

２前記組成物(B)は２〜７、好ましくは２〜５の
酸性のPHであることを特徴とする上記第１項記
載の方法。

３ヨウ素イオンはアルカリ金属、アルカリ土類
金属またはアンモニウムのヨウ化物からのもの
である上記第１項記載の方法。

４第１段階において、染色に適当な媒質中に、
アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモ
ニウムのヨウ化物からのヨウ素イオンおよび染
料（カプラーおよび／または「急速」酸化染
料）を含有する組成物(A)を適用し、そして、第
２段階において、染色に適当な媒質中に、過酸
化水素を含有する組成物(B)を適用することを特
徴とする上記第１〜３項のいずれかに記載の方
法。

５１〜40容量、好ましくは２〜20容量の過酸化
水素の水性組成物を使用することを特徴とする
上記第１〜４項のいずれかに記載の方法。

６異なる組成物を10秒〜45分間、好ましくは２
〜10分間の暴露時間で適用することを特徴とす
る上記第１〜５項のいずれかに記載の方法。

７もつぱら１種または２種以上のカプラーを含
有する組成物(A)を使用することを特徴とする上
記第１〜６項のいずれかに記載の方法。

８カプラーは、フエノール類、メタ−ジフエノ
ール類、メタ−アミノフエノール類、メタ−フ
エニレンジアミン類、ナフタレンのモノ−もし
くはポリヒドロキシル化誘導体、およびアミノ
ナフタレン、ピラゾロン類およびベンゾモルホ
リン類のモノ−もしくはポリヒドロキシル化誘
導体から選択することを特徴とする上記第１〜
７項のいずれかに記載の方法。

９カプラーは、式（）式中、 R₁はOH基またはアミノ基であり、前記アミ
ノ基は１または２以上のC₁−C₆ヒドロキシア
ルキル基によつて置換されていてもよく、R₃
およびR₅は、互いに独立に、水酸基またはア
ミノ基であり、前記アミノ基は１または２以上
のC₁−C₆低級アルキル基またはC₁−C₆ヒドロ
キシアルキル基によつて置換されていてもよ
く、そしてR₂、R₄およびR₆は、水素、C₁−C₆
低級アルコキシ基、C₁−C₆低級アルキル基ま
たはヒドロキシアルコキシ基であり、また、
R₃およびR₄は一緒になつてメチレンジオキシ
基を形成することができる、に相当することを特徴とする上記第８項記載の
方法。

10 式（）のカプラーは、２−メトキシ−５−
アミノフエノール、２−メトキシ−５−［Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）アミ］ノフエノール、
１，３−ジアミノ−２，６−ジメトキシベンゼ
ン、２−メトキシ−（１−Ｎ−メチルアミノ）−
４−（２−ヒドロキシエチルオキシ）−３−アミ
ノベンゼン、１，３−ジアミノ−４，６−ジメ
トキシベンゼン、１，３−ジアミノ−６−メト
キシベンゼン、４，６−ジメトキシ−１，３−
ビス［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］
ベンゼン、２，６−ジメトキシ−３−［Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−アミノベ
ンゼン、２，４−ジメトキシ−３−［Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）アミノ］−１−アミノベン
ゼン、２−メチル−５−［Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ］フエノール、４−メトキシ−
１，３−ビス［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］ベンゼン、３−アミノ−４−メトキシ
フエノール、３，４−メチレンジオキシ−１−
アミノベンゼン、２，６−ジメチル−３−［Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］フエノー
ル、２，６−ジメチル−３−アミノフエノー
ル、４−エトキシ−１−アミノ−３−［Ｎ，Ｎ
−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベン
ゼン、（２，６−ジアミノフエノキシ）エタノ
ール、（２−アミノ−Ｎ−メチル−４−アミノ
フエノキシエタノール、１−メトキシ−２−
［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−
アミノベンゼン、３，４−メチレンジオキシ−
６−メトキシフエノール、３−アミノ−６−メ
チルフエノール、３，４−メチレンジオキシ−
６−メトキシアミノベンゼン、３−アミノフエ
ノールおよび１，３−ジヒドロキシベンゼンか
ら選択されることを特徴とする上記第８または
９記載の方法。

11 組成物(A)は、カプラーとして、６−アミノベ
ンゾモルホリン、１−アミノ−７−ナフトー
ル、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、１−ナ
フトール、１，３−ジヒドロキシナフタレンま
たは１，２−ジヒドロキシベンゼンを含有する
ことを特徴とする上記第８項記載の方法。

12 組成物(A)はもつぱら１種または２種以上の
「急速」酸化染料を含有することを特徴とする
上記第１〜６項のいずれかに記載の方法。

13 「急速」酸化染料は、ベンゼンのトリヒドロ
キシル化誘導体、ジアミノヒドロキシベンゼン
類、アミノジヒドロキシベンゼン類、トリアミ
ノベンゼン類、置換１，２−ジヒドロキシベン
ゼン類、ブラジリン、ヘマトキシリンおよびア
ルカネツト抽出物から選択されることを特徴と
する上記第１〜６項のいずれかに記載の方法。

14 急速酸化染料は、１，２，４−トリヒドロキ
シベンゼン、１，２，４−トリヒドロキシ−５
−（C₁−C₆アルキル）ベンゼン、４−アミノレ
ゾルシノール、１，２，３−トリヒドロキシベ
ンゼン、４−メチル−１，２−ジヒドロキシベ
ンゼン、２−アミノ−１，４−ジヒドロキシベ
ンゼン、２−アミノ−４−メトキシフエノー
ル、２，４−ジアミノフエノール、２−アミノ
フエノール、３−メトキシカテコール、１，４
−ジヒドロキシ−２−ジエチルアミノベンゼ
ン、２，５−ジアミノ−４−メトキシ−１−ヒ
ドロキシベンゼン、４，６−ジメトキシ−３−
アミノ−１−ヒドロキシベンゼン、２，６−ジ
メチル−４−［Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフエニル）
アミノ］−１−ヒドロキシベンゼンおよび１，
５−ジアミノ−２−メチル−４−［Ｎ−（ｐ−ヒ
ドロキシフエニル）アミノ］ベンゼンおよびそ
れらの塩類から選択されることを特徴とする上
記第13項記載の方法。

15 組成物(A)の染色に適当な媒質は、２〜７、好
ましくは3.5〜７のPHを有する水または水／１
種または２種以上の溶媒の混合物からなる水性
媒質であることを特徴とする上記第１〜14項の
いずれかに記載の方法 16 組成物(A)は１種または２種以上の無水溶媒か
らなる媒質中の溶液の形態である提供されるこ
とを特徴とする上記第１〜15項のいずれかに記
載の方法。

17 溶媒は、エチルアルコール、プロピルアルコ
ール、イソプロピルアルコール、tert−ブチル
アルコール、エチレングリコール、エチレング
リコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノブチルエーテル、エチレングリコールモノ
メチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ール、プロピレングリコールモノメチエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ルおよび乳酸メチルから選択されることを特徴
とする上記第15および16項記載の方法。

18 脂肪族アミドから選択される１種または２種
以上の助剤を0.05〜10重量％の比率で、アニオ
ン性、カチオン性、ノニオン性および両性の界
面活性剤を0.1〜50重量％の比率で、増粘剤を
0.1〜５重量％の比率で、香料、金属イオン封
鎖剤、フイルム形成剤、処理剤、分散剤、コン
デイシヨナー、防腐剤、不透明剤およびケラチ
ン性繊維の膨潤剤を含有する組成物を使用する
ことを特徴とする上記第１〜17項のいずれかに
記載の方法。

19 染色に適当な媒質中に、酸化染料として、１
種または２種以上のカプラーおよび／または１
種または２種以上の「急速」酸化染料とヨウ素
イオンとの組み合わせを含有することを特徴と
するケラチン性繊維のための染色組成物。

20 酸化染料は上記第８〜11、13および14項のい
ずれかに記載の染料から選択されることを特徴
とする上記第19項記載のケラチン性繊維のため
の染色組成物。

21 酸化染料としてもつぱらカプラーを含有する
ことを特徴とする上記第19または20項記載の染
色組成物。

22 染料（カプラーおよび／または「急速」酸化
染料）は0.01〜10重量％、好ましくは0.25〜５
重量％の比率で存在することを特徴とする上記
第19〜21項のいずれかに記載の染色組成物。

23 ヨウ化物の比率は、組成物の合計重量に関し
て^-イオンとして表わして、0.007〜４重量
％、好ましくは0.08〜1.5重量％であることを
特徴とする上記第19〜22項のいずれかに記載の
染色組成物。

24 染料（カプラーおよび／または「急速」酸化
染料）対ヨウ化物の重量比は0.5〜10、好まし
くは0.5〜２であることを特徴とする上記第19
〜23項のいずれかに記載の染色組成物。

25 ヒトの毛への上記第１〜18項のいずれかに記
載の方法の適用。

26 第１隔室に、染色に適当な媒質中に、酸化染
料として、もつぱら１種または２種以上のカプ
ラーおよび／または１種または２種以上の急速
酸化染料を、ヨウ素イオンの存在下に含み、そ
して、第２隔室に、過酸化水素の水性組成物を
含む、ことを特徴とする染色のための多隔室型
の装置またはキツト。

27 第１隔室中に含有される組成物の染色に適当
な媒質は、水性であり、そして２〜７、好まし
くは3.5〜７のPHを有することを特徴とする上
記第26項記載の装置。

28 過酸化水素の水性組成物は２〜12、好ましく
は２〜７のPHを有することを特徴とする上記第
26項記載の装置。

29 第１隔室に、上記第19〜24項のいずれかに記
載の組成物を含有することを特徴とする上記第
26〜28項のいずれかに記載の装置 30 第１隔室に、無水溶媒媒質中に、ヨウ素イオ
ンとカプラーおよび／または「急速」酸化染料
から選択された染料を含み、第２隔室に、染色
に適当な水性媒質を含み、そして第３隔室に、
PH２〜12、好ましくは２〜７の１〜40容量の過
酸化水素の水性組成物を含み、前記第２隔室中
に存在する組成物は、使用の時、第１隔室の内
容物と混合するように設計されていることを特
徴とするケラチン性繊維を染色するための多隔
室型の装置またはキツト。

Claims

【特許請求の範囲】１染色に適当な媒質中に、酸化染料成分として
少くとも１種のカプラーおよび急速酸化染料を含
有し0.01ないし10重量％の割合で存在する酸化染
料を、0.007ないし４重量％の割合で存在するヨ
ウ素イオンと組合せて含有するケラチン性繊維を
染色するのに適当な組成物。２カプラーは、フエノール、メタ−ジフエノー
ル、メタ−アミノフエノール、メタ−フエニレン
ジアミン、ナフタレン、アミノナフタレン、ピラ
ゾロンまたはベンゾモルホリンのモノ−もしくは
ポリヒドロキシル化誘導体である特許請求の範囲
第１項記載の組成物。３カプラーは、式（）式中、 R₁はOH基またはアミノ基を表わし、前記アミ
ノ基は１または２以上のC₁−C₆ヒドロキシアル
キル基によつて置換されていてもよく、R₃およ
びR₅は、互いに独立に、水素、水酸基またはア
ミノ基を表わし、前記アミノ基はC₁−C₆アルキ
ル基またはC₁−C₆ヒドロキシアルキル基によつ
て置換されていてもよく、そしてR₂、R₄および
R₆は、互いに独立に、水素、C₁−C₆アルコキシ
基、C₁−C₆アルキル基またはヒドロキシアルコ
キシ基を表わし、また、R₃およびR₄は一緒にな
つてメチレンジオキシ基を形成することができ
る、の化合物である特許請求の範囲第１または２項記
載の組成物。４式（）の化合物は、２−メトキシ−５−ア
ミノフエノール、２−メトキシ−５−［Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）アミノ］フエノール、１，３
−ジアミノ−２，６−ジメトキシベンゼン、２−
メトキシ−１−（Ｎ−メチルアミノ）−４−（２−
ヒドロキシエチルオキシ）−３−アミノベンゼン、
１，３−ジアミノ−４，６−ジメトキシベンゼ
ン、１，３−ジアミノ−６−メトキシベンゼン、
４，６−ジメトキシ−１，３−ビス［Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼン、２，６−
ジメトキシ−３−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
アミノ］−１−アミノベンゼン、２，４−ジメト
キシ−３−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］−１−アミノベンゼン、２−メチル−５−［Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］フエノール、
４−メトキシ−１，３−ビス［Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）アミノ］ベンゼン、３−アミノ−４
−メトキシフエノール、３，４−メチレンジオキ
シ−１−アミノベンゼン、２，６−ジメチル−３
−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］フエノ
ール、２，６−ジメチル−３−アミノフエノー
ル、４−エトキシ−１−アミノ−３−［Ｎ，Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼ
ン、（２，４−ジアミノフエノキシ）エタノール、
［（２−アミノ）−４−Ｎ−メチルアミノ）フエノ
キシ］エタノール、１−メトキシ−２−［Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−アミノベン
ゼン、３，４−メチレンジオキシ−６−メトキシ
フエノール、３−アミノ−６−メチルフエノー
ル、３，４−メチレンジオキシ−６−メトキシア
ミノベンゼン、３−アミノフエノールまたは１，
３−ジヒドロキシベンゼンである特許請求の範囲
第３項記載の組成物。５カプラーは、６−アミノベンゾモルホリン、
１−アミノ−７−ナフトール、６−ヒドロキシベ
ンゾモルホリン、１−ナフトール、１，３−ジヒ
ドロキシナフタレンまたは１，２−ジヒドロキシ
ベンゼンである特許請求の範囲第１または２項記
載の組成物。６酸化染料成分として少くとも１種の急速酸化
染料を含有する特許請求の範囲第１項記載の組成
物。７急速酸化染料は、ベンゼンのトリヒドロキシ
ル化誘導体、ジアミノヒドロキシベンゼン、アミ
ノジヒドロキシベンゼン、トリアミノベンゼン、
置換１，２−ジヒドロキシベンゼン、ブラジリ
ン、ヘマトキシリンまたはアルカネツト抽出物で
ある特許請求の範囲第１〜６項のいずれかに記載
の組成物。８急速酸化染料は、１，２，４−トリヒドロキ
シベンゼン、１，２，４−トリヒドロキシ−５−
（C₁−C₆アルキル）ベンゼン、４−アミノレゾル
シノール、１，２，３−トリヒドロキシベンゼ
ン、４−メチル−１，２−ジヒドロキシベンゼ
ン、２−アミノ−１，４−ジヒドロキシベンゼ
ン、２−アミノ−４−メトキシフエノール、２，
４−ジアミノフエノール、２−アミノフエノー
ル、３−メトキシ−１，２−ジヒドロキシベンゼ
ン、１，４−ジヒドロキシ−２−Ｎ−ジエチルア
ミノベンゼン、２，５−ジアミノ−４−メトキシ
−１−ヒドロキシベンゼン、４，６−ジメトキシ
−３−アミノ−１−ヒドロキシベンゼン、２，６
−ジメチル−４−［Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフエニ
ル）アミノ］−１−ヒドロキシベンゼンまたは１，
５−ジアミノ−２−メチル−４−［Ｎ−（ｐ−ヒド
ロキシフニル）アミノ］ベンゼンまたはそれらの
塩類である特許請求の範囲第１〜７項のいずれか
に記載の組成物。９媒質は、２〜７のPHを有する水または水／溶
媒の混合物である特許請求の範囲第１〜８項のい
ずれかに記載の組成物。１０媒質は無水溶媒である特許請求の範囲第１
〜８項のいずれかに記載の組成物。１１溶媒は、エチルアルコール、プロピルアル
コール、イソプロピルアルコール、tert−ブチル
アルコール、エチレングリコール、エチレングリ
コールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノエチルエ
ーテルアセテート、プロピレングリコール、プロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノメチルエーテルまたは乳酸メ
チルである特許請求の範囲第９〜１１項のいずれ
かに記載の組成物。１２ヨウ素イオンはアルカリ金属ヨウ化物、ア
ルカリ土類金属ヨウ化物またはヨウ化アンモニウ
ムとして存在する特許請求の範囲第１〜１１項の
いずれかに記載の組成物。１３酸化染料対ヨウ化物の重量比は0.05：１な
いし10：１である特許請求の範囲第１〜１２項の
いずれかに記載の組成物。１４第１隔室に特許請求の範囲第１〜１３項の
いずれかに記載の組成物(A)を含有し、第２隔室に
過酸化水素の水性組成物を含有する染色するため
の多隔室型の装置またはキツト。１５特許請求の範囲第１〜８項および第１０項
のいずれかに記載の組成物Ａを含有する第１隔
室、染色するために適当な水性媒質を含有する第
２隔室および２ないし12のPHの１〜40容量の過酸
化水素の水性組成物を含有する第３隔室を含有
し、前記第２隔室中に存在する組成物は、使用の
時、第１隔室の内容物と混合するように設計され
ていることを特徴とするケラチン性繊維を染色す
るための多隔室型の装置またはキツト。