JPH0560945B2 - - Google Patents

Description

請求の範囲 １ ２個の房室に少なくとも一方が液状である２
種の医療物質を貯蔵してこれを直接または他の物
質との混合後処理機器に搬送するべく、 一端には狭い開口ネツクとこれに係合するシー
ル機構をまた他端には貯蔵段階中可動性の中間シ
ールによりシールされる狭い領域を有していて、
この中間シールが２個の房室を分離隔離してお
り、 このシール機構の弾性シール体が狭いネツクに
係合してかつ貯蔵位置と呼ばれる第１の位置と処
理位置と呼ばれる第２の位置間を変位可能であつ
て、貯蔵段階中は第１の位置においてきついシー
ルを形成し処理段階中は第２の位置にあつて医療
物質の排出を可能とし、 狭いネツクには剛性のカプセルが一部係合して
かつシール体に取り付けられ、 弾性シール体２１，３１，４１，５１，６１が
狭いネツクの内径と実質的にい等しい外径のシー
ル部を有していて、これにより貯蔵段階中ネツク
レベルにおいてボトルがシールされ、かつ シール部からの延長部がシール部と中間シール
１３とにより画定される上側房室１１を通つて、
これによりカプセル１７とシールとの間の機械的
な連結を構成する ことを特徴とする複室式貯蔵搬送ボトル。

２ さらにシール体の延長部の内側には剛性要素
２０，３０，４０，５０，６０，１００が取り付
けられている ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。

３ 剛性要素３０，４０，５０がカプセル１７と
一体である ことを特徴とする請求項２に記載のボトル。

４ 剛性要素３０，４０，５０がカプセルと一体
の中央軸により構成されている ことを特徴とする請求項２に記載のボトル。

５ 剛性要素２０がカプセル１７とシール体２１
の延長部２１ｂとの間に配置された独立体である ことを特徴とする請求項２に記載のボトル。

６ シール体２１のシール部２１ａが少なくとも
１個の半径方向開口２２を有しており、これが貯
蔵段階中は狭いネツク１５の内壁により シールされ、処理段階にあつては上側房室１１
の内側に向けて開いている ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。

７ カプセル１７が筒状の先端部１９を有してお
り、この先端部がバネ６２により付勢された閉塞
弁６３を有している ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。

８ バネ６２が剛性要素６０と接触している ことを特徴とする請求項７に記載のボトル。

９ 剛性要素６０カプセルの基部１７とバネ６２
とを支持するデイスク６０ｂが付設されている ことを特徴とする請求項８に記載のボトル。

１０ デイスク６０ｂが少なくとも１個の開口６
０ｃを有しており、これにより上側房室１１がカ
プセル１７の先端部とが連結されている ことを特徴とする請求項９に記載のボトル。

１１ カプセル１７が基部を有しており、この基
部が排気孔として機能する開口４２を少なくとも
１個有している ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。

１２ 排気孔がフイルター４４を有している ことを特徴とする請求項１１に記載のボトル。

１３ フイルターがカプセル１７の基部の外側に
取り付けられている ことを特徴とする請求項１２に記載のボトル。

１４ フイルターがカプセル１７の基部の内側に
取り付けられている ことを特徴とする請求項１２に記載のボトル。

１５ シールが（ ）注射器により破通されるべ
き薄い領域５２を有している ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。

明細書 この発明は少なくとも一方が液状の医療物質を
収容する２個の房室を有し、かつ該物質を直接ま
たは他の物質との混合後処理機器に搬送する複室
式貯蔵搬送ボトルに関するもので、一端に狭い開
口ネツクとこのネツクに係合するシール機構を有
しており、他端には貯蔵段階中可動性の中間シー
ルによりシールされた狭い領域を有しており、こ
の中間シールは２個の房室を分離するとともに隔
離し、上記のシール機構は狭いネツクに係合する
弾性シール体を有しており、このシール体は貯蔵
位置と呼ばれる第１の位置と処理位置と呼ばれる
第２の位置との間を変位可能であつて、貯蔵位置
にあつては貯蔵段階中密なシールを構成し、処理
位置にあつては処理段階中医療物質の排出を可能
とし、さらに剛性のカプセルが狭いネツクに部分
的に係合してシール体に取り付けられている。

この種のボトルとしては種々のものが知られて
いるが、貯蔵位置から処理位置への変位に際して
は中間シールを下側の房室の方に押し出して貯蔵
段階中上下の房室に貯蔵されている物質を混合さ
せる必要がある。この種のボトルにあつては上側
の房室は液状の物質により完全に満たされてお
り、シール位置から貯蔵位置へと移動させるため
にシール体に掛かる圧力はこの液状物質を介して
中間シールに伝えられる。上側房室が完全にまた
は部分的に満たされているかまたは粉によつて満
たされていると仮定すると、使用状態のいかんに
よつては、この構成はあまりに複雑かつ高価であ
るということになる。この理由から剛性機構を設
けてボトルを駆動するようにしている。すなわち
可動性の中間シールを押し戻すのである。しかし
このような剛性機構があると一般には不利であ
る。なぜならばこれらが上側房室中の成分と接触
するので、医療物質と剛性機構を形成する合成材
料との間の相性の問題が出てくるからである。

この発明はこのような問題を解決しようとする
もので、この発明のボトルは製造が簡単で経済的
であり、上記のような貯蔵物質と剛性機構抗生物
質との相性の問題なしに、いかなる医療物質にも
またいかなる用途にも適したものである。

このためこの発明のボトルにおいては、弾性シ
ール体が１個のシール部を有しており、このシー
ル部の外径は狭いネツクの内径に実質的に等しく
貯蔵段階においてはネツクのレベルでボトルがシ
ールされ、シール部の延長部がシール部と可動性
中間シールにより画定される上側房室を貫通延在
し、これによりカプセルとシールとが機械的に連
結されている。

好ましき実施態様によれば、このボトルはシー
ル体の延長部の内側に取り付けられた剛性要素を
含んでおり、この剛性要素がカプセルと一体とな
つている。

この剛性要素は好ましくはカプセルと一体また
はカプセルとシール体との間に配置された別体の
中央軸を有している。

この実施態様によればシール体のシール部は少
なくとも１個の半径方向の開口を有しており、こ
れが貯蔵段階中は狭いネツクな内壁によりシール
され処理段階中は上側房室に向けて開くのであ
る。

カプセルが筒状の端部先端を有しているときに
は、この先端にはバネ付勢されたシール弁を設け
ると有利である。

このバネは好ましくは剛性要素に接触し、この
剛性要素にはカプセルの基部に接触するデイスク
が付設されており、これがバネを支持するように
なつている。

上記のデイスク１個の開口が設けて、これによ
り上側房室とカプセル先端とが連通するようにし
てもよい。

好ましき実施態様においてはカプセルの基部が
少なくとも１個の開口を有しており、これにフイ
ルターを設けて排気孔としてもよい。

このフイルターはカプセル基部の内外いずれか
に取り付けるようにしてもよい。またシール体に
狭い領域を設けて、注射器の針により破通するよ
うにしてもよい。

以下添付の図面に示す実施態様によりさらにこ
の発明を説明する。

第１図はこの発明のボトルの第１の実施態様を
貯蔵状態で示す。

第２図は該ボトルを注射器に取り付けた処理状
態で示す。

第３図はこの発明のボトルの他の実施態様を示
す。

第４，５図はフイルター／排気孔を具えた他の
２組の実施態様を示す。

第６，７図は貯蔵状態と駆動状態にあるこの発
明のボトルの一部を示す。

第８，９図は他の実施態様を貯蔵状態と処理状
態で示す。

第１０〜１４図はさらに他の実施態様を示す。

第１図において貯蔵ボトル１０は例えばポリエ
チレンなどの剛性物質やガラスなどの適宜な材料
から形成されており、狭い中央領域１４内に係合
する可動性の中間シール１３により分離された２
個の房室１，１２を有している。中央領域１４の
直径はシールがそれを完全にシールできるように
設定する。

上端の狭いネツク１５は横断面が中央領域１４
と実質的に同じであり、ここにボトル１０はシー
ル機構１６を有している。このシール機構１６は
一方では合成材料からなるカプセル１７を有して
おり、このカプセルはその外端に形成されたネジ
付先端部１９に固定されたシール１８により閉塞
されている。またこのシール機構は他方では弾性
シール体２１を有している。図示の構造にあつて
はカプセル１７は剛性要素２０を延長して有して
おり、この剛性要素はシール体を補強している。
シール体２１は狭いネツクの内径と実質的に等し
い直径のシール部２１ａを有しており、これによ
り貯蔵段階中ボトルをネツクレベルでシールして
いる。このシール部２１ａからはシール部と可動
中間シールとにより画定される上側房室を通つて
延長部２１ｂが延在しており、これによりカプセ
ルとシールとの間の機械的な連結を構成してい
る。シール体と剛性要素とによつて構成されるユ
ニツトは中間シール１３により支持されており、
ある程度シール機構と中間シールとの間の機械的
な連結を構成している。この連結の故に、矢印Ａ
で示す方向にカプセル１７が変位すると（これは
このカプセルがネツク１５の内側に係合するから
で）、中間シールが房室１２に挿入され中央領域
１４のレベルにおいて両房室間の通路が開放され
る。

ここでシール体２１は少なくとも１個の横方向
の開口２２を有しており、これがカプセル１７中
の少なくとも１この横方向開口２３に合致してい
る。これらの開口の目的はボトルが第２図に示す
ように貯蔵状態にあるときに両房室を連結するこ
とにある。

この実施態様においては剛性要素２０はカプセ
ル１７から独立している。逆にシール体２１はこ
のカプセルと一体である。このようにするために
シール体は周縁リング２４を有しており、これが
カプセルの筒状の内側延長部２６に形成された溝
２５に係合している。またこの実施態様において
は剛性要素２１はシール体とこの延長部２６の端
部との間に保持されており、シール体の弾性によ
りその位置に保たれている。

貯蔵状態においてはカプセル１７、特にその先
端部１９は不正開封防止シール２８によりボトル
１０に取り付けられた保護キヤツプ２７により隠
されている。

第２図には第１図のボトル１０を処理状態で示
す。不正開封雨防止シール２８はすでに破られて
おり、カプセル１７はネツク１５の内側に押し込
まれている。ネツクレベルをシールしていたシー
ル体２１は部分的に第１の房室１１内に押し込ま
れ、横方向の開口２２，２３を経てボトル中の物
質が先端部１９の方に流れており、この線端部の
雌ルアーコーン中には雄ルアーコーンを具えた注
射器２９が係合している。カプセルをネツクの内
側に没入させると中間シール１３に圧力が作用す
る。この中間シール１３はボトルが逆さにされる
前に第２の房室１２内に落ち込んでいる。この力
は剛性要素２０とこれを覆うシール体２１とによ
りカプセルからシールに伝えられる。

貯蔵段階中において医療物質がボトルおよび中
間シール１３やシール体１２などの弾性体とのみ
接触するという点において、この実施態様は興味
有るものである。この結果医療物質と合成材料と
の相性の問題は完全に解決されることになる。

第３図に示す実施態様は第１、２図のものを一
部変更したものである。前のものの場合の剛性要
素２０はこの実施態様ではカプセル１７と一体の
剛性要素３０に置き換えられている。この要素の
機能は剛性要素２０のそれと全く同じである。こ
れは中心に設けられた丸み付き軸の形を呈してい
る。剛性要素３０が支持する機構３１はその下部
において若干異なつている。ネツクをシールすべ
く作用する上部は第１図の場合と同じ形状であ
る。

第４，５図に示すものは第３図のものをさらに
変化させたものである。前のものと異なるのはシ
ール体４１が剛性要素３０と同じ剛性要素４０に
より支持されており、またカプセル１７に排気孔
が形成されている点である。第４図の例ではカプ
セル１７はその基部４３に開口４２を有してい
る。この基部には環状のフイルター４４が取り付
けられて開口を覆つている。このフイルターは２
通りの機能を有している。第１には２個の房室の
物質の混合により発生する無水炭素などのガスま
たはシール体がネツクに挿入されたときに浮遊す
る空気などを排出する機能である。第２には、物
質の混合物が注射器により吸い取られたときに、
フイルターされた空気を再導入する機能である。

第５図の実施態様の場合にはカプセルの基部軒
部４３の外側にフイルター４４が設けられてい
る。その機能は前出のものと同じである。

第６，７図に示す実施態様はこの発明の基本的
な原理をさらに拡張したものである。カプセル１
７は剛性要素５０と一体構造であつて、この剛性
要素はカプセルの基部に取り付けられた中央軸の
形状をしており、第１の房室１１を通つて延在し
ている。シール体５１がこの剛性要素を囲んでお
り、カプセルの延長部２６の周りに折り返され
て、これに周縁リングにより取り付けられてい
る。これによりネツクがシールされる。

中間シールが押し戻されてシステムが駆動され
ると、注射器（図示せず）により医療物質が除か
れる。シール体の薄い領域５２は注射針により破
通される。

第８、９図に示すのは特に興味のある実施態様
であつて、弁を具えたことにより駆動した後でも
ボトルがシールされたままである。カプセル１７
は第４図のものと実質的に同じである。シール体
６１は第４図のシール体４１と同じである。

剛性要素６０はカプセルの基部の円形開口中に
収容されたデイスク６０ｂ中に端部を有した中央
軸６０ａを有している。このデイスクは開口６０
ｃを有しており、これによりボトルの内側とカプ
セルの先端部１９とが連通する。デイスク６０ｂ
は先端部を閉塞する弁６３を具えたバネ６２を支
持している。この目的から先端部１９は狭い部分
６４を有しており、弁６３は切頭部分６５を有し
ており、これらが協働してシールを確実なものと
する。中央軸６０ａ、デイスク６０ｂ、バネ６２
および弁６３はボトル中の医療物質と相性のある
剛性材料の一体射出成形で形成される。

ボトルを駆動した後シールは先端部に保たれ
る。注射器２９がこの先端部に連結されると、こ
の注射器の針保持円錐部が弁６３を押し戻してバ
ネ６２を圧縮する。ボトル中の医療物質は開口２
２，２３，６０ｃ（ボトルが逆さにされた後）を
通つて注射器に侵入する。

このシステムの他の利点は多投量用途に用いる
ことができるという点である。注射器２９が抜か
れると、弁が閉じてカプセルの先端部をきつくシ
ールする。

第４，５図の場合と同様にカプセル１７には排
気孔とフイルター４４とが設けられている。

第１０，１１図に示す実施態様はほぼ第４、８
図のものに対応する。しかし第１０図のものの場
合には、先端部１９が「隔壁」と呼ばれる弾性シ
ール７９によりシールされている。液体はボトル
の内部から注射器とともに除かれ、その針は前も
つてこの隔壁を破通していなければならない。第
１１図の例にあつては先端部１９が広い領域１９
ａと狭い領域１９ｂとから構成されている。シー
ルプラグ８３は当初狭い領域１９ｂに係合して先
端部のレベルでボトルをシールする。駆動後ボト
ルから液体を除きたいときには、注射器が先端部
１９に係合される。この注射器のルアータイプの
円錐部がシールを広い領域１９ａに押圧し、これ
により液体が流れる。他の要素は第４、８図のも
のと同じである。

第１２図に示すものはこれを変化させたもので
ある。シールプラグ８３は除かれて、この先端部
に螺合された閉塞シール１８が一端に中央開口９
８を有ており、他端にはフイルター９９が弁孔を
構成しており、その役目は上記したフイルター／
排気孔のそれと同じである。

第１３図のものは、カプセル１７がカプセル１
７の基部に位置する遍１０２を具えているという
点てんにおいて、前出のものとは異なる。注射器
（図示せず）が先端部１９にあるときに、この弁
はボタンネツク１０３により駆動される。フイル
ター／排気孔１０４はカプセルの基部の近くに配
置されている。剛性要素１００は中央軸１００ａ
とデイスク１００ｂとを有しており、このデイス
クの直径はカプセルの内径に実質的に相当し、か
つ液体の通過のための開口１００ｃを有してい
る。

第１４図に示す構造はこれを変化させたもので
ある。先端部１９はルアーコーン状であつてカプ
セルの基部には弁孔として機能するフイルター１
０４が設けられている。

この発明は図示の実施態様に限定されるもので
はなく、種々の変化実施態様が可能である。特に
剛性要素の形状は変更することができる。この剛
性要素は種々図示したようにボトルのネツクに係
合するシール機構に連結してもよく、可動性中間
シールに連結してもよく、両者に連結してもよ
い。長手方向の寸法仕様はボトルのネツク中のシ
ール機構の経路に応じて定められる。この経路
は、中間シールがボトルの内側房室１２内に押し
込まれて、シール機構が半径方向の開口を具えた
シール体を有している場合には、該開口が開かれ
てい医療物質がカプセルの先端部の方に流れるの
に充分な、ものでなければならない。ボトルそれ
自身はガラスまたは合成材料から形成されてよ
い。上側の房室はいかなる液体または固体物質を
収容してもよく、液体の場合にはいかなる方法で
満たされてもよい。