JPH0564190B2 - - Google Patents
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- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/043—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring containing two or more triazine rings linked together by a non-chromophoric link
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Description
技術分野
本発明は改良されたインクジエツト記録用水性
インクに関する。 従来技術 インクジエツト記録において、長時間に亙つて
良好な記録を行なうためには、使用するインクが
以下の条件を満たすことが必要である。 1 液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じ
たインク物性として、インクの粘度、表面張
力、比電導度、密度が適正範囲に含まれるこ
と、 2 長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中
に化学変化などにより析出が生じたり、インク
物性値が変化してはならないこと、 3 記録される画像が充分にコントラストが高
く、鮮明であること、 4 印字画像の乾燥が速いこと。 以上の要求を満たすためには、インクに使用す
る染料の分子吸光係数が十分に高いこと、染料の
水および湿潤剤に対する溶解度が十分に高いこと
が要求される。 更にフルカラー・プリンター等に用いられるイ
ンクには、 5 純度に優れた色調を示すこと、 6 また記録された画像は当然のこととして耐水
性、耐光性、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明
画像でなければならないこと。 以上のような要求を満足するために、これまで
にインクジエツト記録用インクとして幾多の提案
がなされているが、上記の諸条件のすべてを充分
に満足するものはいまだに得られていないのが現
状である。 以上に要求される特性は、インクに処方される
材料の中で特に染料により左右されるものであ
り、これらの要求を満足するために、新規な染料
の開発が待たれていた。 目 的 本発明は上記従来のインクジエツト記録用イン
クに必要とされる諸条件を満すインクを提供する
ことを目的とし、特にそれに適したマゼンタ系染
料を開発した点にある。 構 成 上記目的を達成するために、本発明は水溶性染
料を含有する水性インクに上記水溶性染料として
下記一般式、 R1,R2;水素、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン、カルボキシル基、スルホン酸基、 R3,R4;水酸基、ハロゲン、アルコキシ、未
置換もしくは置換アミノ基、 X;−O−,−CH2−,−C2H4−,−CH=CH
−,−S−,−SO2−,−、 Ar1,Ar2;未置換もしくは置換フエニル基、
未置換もしくは置換ナフチル基、 M:水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、
有機アミン等のカチオンを示す。 n=1,2または3 で表わされる水溶性染料のうちの少なくとも1種
を使用することを特徴とするものである。 本発明で使用する水溶性染料の代表的に例を以
下にあげる。 これらの染料は容易に合成することができる。
例えば具体例(5)で示される染料は4,4′ジアミノ
スチルベン、2,2′−ジスルホン酸を水に溶し、
これにアセトンに溶した2倍モルの塩化シアヌル
と炭酸ソーダ水溶液の両液を0℃以下でアルカリ
性にならないように同時に加えて2時間反応す
る。次にH酸とオルトトルイジンから常法にて得
たモノアゾ染料をこの反応液に溶して室温で炭酸
ソーダ水溶液をアルカリ性にならないように加え
て10時間反応する。そして徐々に温度を60℃まで
上げて1時間反応した後、アニリンと炭酸ソーダ
を加えて温度を90℃まで上げ3時間反応する。冷
却後20%食塩水で塩析することにより目的の染料
を得る。 本発明のインクは、溶媒成分として水を使用す
るものであるが、インク物性を所望の値に調整す
るため、インクの乾燥を防止するため、染料の溶
解性を向上するため等の目的で、湿潤剤として下
記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使用するこ
ともできる。 エチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の
多価アルコール類、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノメチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル等の多価ア
ルコールのアリキルアーテル類、その他、N−メ
チル−2−ピロリドン、2−ピロリドン、1,3
−ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルホルムア
ミド、トリエタノールアミン等である。 これらの中で特に好ましいものはジエチレング
リコール、ポリエチレングリコール200〜600、ト
リエチレングリコール、エチレングリコール、グ
リセリン、N−メチル−2−ピロリドンであり、
これらを用いることにより染料の高い溶解性と、
水分蒸発防止による目詰まり防止の高い効果を得
ることが出来る。 インク中の上記水溶性有機溶媒の含有量はイン
ク全重量に対して5〜80%の範囲で使用できる
が、粘性、乾燥性等から10〜40%の範囲で用いる
ことが好ましい。 本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来
より知られている染料および添加剤を加えること
ができる。 防腐防黴剤としては、デヒドロ酢酸ソーダ、ソ
ルビン酸ソーダ、2−ピリジンチオール−1−オ
キサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペン
タクロロフエノールナトリウム等が本発明に使用
できる。 PH調整剤としては、調合されるインクに悪影響
をおよぼさずに、インクのPHを9.0〜11.0の範囲
に制御できるものであれば任意の物質を使用する
ことができる。 その例として、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミンなどのアミン、水酸化リチウム、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ
金属元素の水酸化物、水酸化アンモニウム、炭酸
リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどの
アルカリ金属の炭酸塩などがあげられる。 比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化カ
リウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭
酸ナトリウムなどの無機塩、トリエタノールアミ
ンなどの水溶性アミンなどがある。 キレート試薬としては、例えば、エチレンジア
ミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウ
ム、ヒドロオキシエチルエチレンジアミン三酢酸
ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリ
ウム、ウラミル二酢酸ナトリウムなどがある。 防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ
硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモン、ジ
イソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペ
ンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニ
ウムニトライトなどがある。 その他目的に応じて、水溶性紫外線吸収剤、水
溶性赤外線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶
解剤、界面活性剤などを添加することができる。 以下に本発明の実施例および比較例を示す、%
がすべて重量%である。 実施例 1 下記の組成物を約50℃に加熱して攪拌溶解した
後、孔径0.22μmのテフロンフイルターで濾過す
ることによつてインクを作成した。該インクの物
性は表に示すとおりである。 具体例(1)の染料 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例
1と同様にして、実施例2〜5、および比較例1
〜3のインクを作成した。 実施例 2 具体例(3)の染料 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 実施例 3 具体例(5)の染料 3.0% トリエチレングリコール 10.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 実施例 4 具体例(9)の染料 3.0% トリエチレングリコール 10.0% 2,2′−チオジエタノール 10.0% 安息香酸ナトリウム 0.2% 水 76.8% 実施例 5 具体例(12)の染料 3.0% ポリエチレングリコール200 5.0% トリエチレングリコールモノメチルエーテル
15.0% 安息香酸ナトリウム 0.2% 水 76.8% 比較例 1 C.I.アシツドレツド35 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 比較例 2 C.I.ダイレクトレツド17 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 比較例 3 C.I.アシツドレツド37 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9%
インクに関する。 従来技術 インクジエツト記録において、長時間に亙つて
良好な記録を行なうためには、使用するインクが
以下の条件を満たすことが必要である。 1 液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じ
たインク物性として、インクの粘度、表面張
力、比電導度、密度が適正範囲に含まれるこ
と、 2 長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中
に化学変化などにより析出が生じたり、インク
物性値が変化してはならないこと、 3 記録される画像が充分にコントラストが高
く、鮮明であること、 4 印字画像の乾燥が速いこと。 以上の要求を満たすためには、インクに使用す
る染料の分子吸光係数が十分に高いこと、染料の
水および湿潤剤に対する溶解度が十分に高いこと
が要求される。 更にフルカラー・プリンター等に用いられるイ
ンクには、 5 純度に優れた色調を示すこと、 6 また記録された画像は当然のこととして耐水
性、耐光性、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明
画像でなければならないこと。 以上のような要求を満足するために、これまで
にインクジエツト記録用インクとして幾多の提案
がなされているが、上記の諸条件のすべてを充分
に満足するものはいまだに得られていないのが現
状である。 以上に要求される特性は、インクに処方される
材料の中で特に染料により左右されるものであ
り、これらの要求を満足するために、新規な染料
の開発が待たれていた。 目 的 本発明は上記従来のインクジエツト記録用イン
クに必要とされる諸条件を満すインクを提供する
ことを目的とし、特にそれに適したマゼンタ系染
料を開発した点にある。 構 成 上記目的を達成するために、本発明は水溶性染
料を含有する水性インクに上記水溶性染料として
下記一般式、 R1,R2;水素、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン、カルボキシル基、スルホン酸基、 R3,R4;水酸基、ハロゲン、アルコキシ、未
置換もしくは置換アミノ基、 X;−O−,−CH2−,−C2H4−,−CH=CH
−,−S−,−SO2−,−、 Ar1,Ar2;未置換もしくは置換フエニル基、
未置換もしくは置換ナフチル基、 M:水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、
有機アミン等のカチオンを示す。 n=1,2または3 で表わされる水溶性染料のうちの少なくとも1種
を使用することを特徴とするものである。 本発明で使用する水溶性染料の代表的に例を以
下にあげる。 これらの染料は容易に合成することができる。
例えば具体例(5)で示される染料は4,4′ジアミノ
スチルベン、2,2′−ジスルホン酸を水に溶し、
これにアセトンに溶した2倍モルの塩化シアヌル
と炭酸ソーダ水溶液の両液を0℃以下でアルカリ
性にならないように同時に加えて2時間反応す
る。次にH酸とオルトトルイジンから常法にて得
たモノアゾ染料をこの反応液に溶して室温で炭酸
ソーダ水溶液をアルカリ性にならないように加え
て10時間反応する。そして徐々に温度を60℃まで
上げて1時間反応した後、アニリンと炭酸ソーダ
を加えて温度を90℃まで上げ3時間反応する。冷
却後20%食塩水で塩析することにより目的の染料
を得る。 本発明のインクは、溶媒成分として水を使用す
るものであるが、インク物性を所望の値に調整す
るため、インクの乾燥を防止するため、染料の溶
解性を向上するため等の目的で、湿潤剤として下
記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使用するこ
ともできる。 エチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の
多価アルコール類、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノメチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル等の多価ア
ルコールのアリキルアーテル類、その他、N−メ
チル−2−ピロリドン、2−ピロリドン、1,3
−ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルホルムア
ミド、トリエタノールアミン等である。 これらの中で特に好ましいものはジエチレング
リコール、ポリエチレングリコール200〜600、ト
リエチレングリコール、エチレングリコール、グ
リセリン、N−メチル−2−ピロリドンであり、
これらを用いることにより染料の高い溶解性と、
水分蒸発防止による目詰まり防止の高い効果を得
ることが出来る。 インク中の上記水溶性有機溶媒の含有量はイン
ク全重量に対して5〜80%の範囲で使用できる
が、粘性、乾燥性等から10〜40%の範囲で用いる
ことが好ましい。 本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来
より知られている染料および添加剤を加えること
ができる。 防腐防黴剤としては、デヒドロ酢酸ソーダ、ソ
ルビン酸ソーダ、2−ピリジンチオール−1−オ
キサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペン
タクロロフエノールナトリウム等が本発明に使用
できる。 PH調整剤としては、調合されるインクに悪影響
をおよぼさずに、インクのPHを9.0〜11.0の範囲
に制御できるものであれば任意の物質を使用する
ことができる。 その例として、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミンなどのアミン、水酸化リチウム、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ
金属元素の水酸化物、水酸化アンモニウム、炭酸
リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどの
アルカリ金属の炭酸塩などがあげられる。 比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化カ
リウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭
酸ナトリウムなどの無機塩、トリエタノールアミ
ンなどの水溶性アミンなどがある。 キレート試薬としては、例えば、エチレンジア
ミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウ
ム、ヒドロオキシエチルエチレンジアミン三酢酸
ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリ
ウム、ウラミル二酢酸ナトリウムなどがある。 防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ
硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモン、ジ
イソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペ
ンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニ
ウムニトライトなどがある。 その他目的に応じて、水溶性紫外線吸収剤、水
溶性赤外線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶
解剤、界面活性剤などを添加することができる。 以下に本発明の実施例および比較例を示す、%
がすべて重量%である。 実施例 1 下記の組成物を約50℃に加熱して攪拌溶解した
後、孔径0.22μmのテフロンフイルターで濾過す
ることによつてインクを作成した。該インクの物
性は表に示すとおりである。 具体例(1)の染料 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例
1と同様にして、実施例2〜5、および比較例1
〜3のインクを作成した。 実施例 2 具体例(3)の染料 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 実施例 3 具体例(5)の染料 3.0% トリエチレングリコール 10.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 実施例 4 具体例(9)の染料 3.0% トリエチレングリコール 10.0% 2,2′−チオジエタノール 10.0% 安息香酸ナトリウム 0.2% 水 76.8% 実施例 5 具体例(12)の染料 3.0% ポリエチレングリコール200 5.0% トリエチレングリコールモノメチルエーテル
15.0% 安息香酸ナトリウム 0.2% 水 76.8% 比較例 1 C.I.アシツドレツド35 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 比較例 2 C.I.ダイレクトレツド17 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9% 比較例 3 C.I.アシツドレツド37 3.0% ジエチレングリコール 15.0% グリセリン 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1% 水 76.9%
【表】
効 果
() 実施例1のインク組成物について、4つ
の項目について評価試験を行つた。その結果を
以下に示す。 1 画像鮮明性および画像の乾燥性: 内径30μmのノズルから粒子化周波数100KHzの
条件で市販の上質紙上にインキをジエツト記録し
たところ、ニジミのない鮮明な画像が得られた。
記録物の乾燥時間は常温常湿で10秒以内であつ
た。 2 保存性: インキをガラス容器に密閉し、−20℃で1カ月
間、4℃で1カ月間、20℃で1年間、及び90℃で
1週間、夫々保存したが、析出は認められなかつ
た。またインキの物性や色調についても変化は認
められなかつた。 3 噴射安定性: 前記1のジエツト記録を1000時間連続して行な
つたが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化な
く、安定した記録が行なえた。 4 噴射応答性: 前記1に従つてジエツト記録を行なつた後、常
温常湿で1カ月間、及び40℃−30%RHで1週間
夫々放置し、ついで再び1のジエツト記録を行な
つたが、前記3と同様、安定した記録が行なえ
た。 () 実施例2〜5のインクについて実施例1
と同じく噴射応答性をテストしたところ実施例
1と同様に良好な結果が得られた、これに対し
て比較例1〜3の場合は、常温常湿で1週間、
および40℃30%RHで3日間放置したところ、
各々ノズル部分目詰まりが生じてインクの噴射
方向が著しく不安定となり、ジエツト記録を不
可能であつた。
の項目について評価試験を行つた。その結果を
以下に示す。 1 画像鮮明性および画像の乾燥性: 内径30μmのノズルから粒子化周波数100KHzの
条件で市販の上質紙上にインキをジエツト記録し
たところ、ニジミのない鮮明な画像が得られた。
記録物の乾燥時間は常温常湿で10秒以内であつ
た。 2 保存性: インキをガラス容器に密閉し、−20℃で1カ月
間、4℃で1カ月間、20℃で1年間、及び90℃で
1週間、夫々保存したが、析出は認められなかつ
た。またインキの物性や色調についても変化は認
められなかつた。 3 噴射安定性: 前記1のジエツト記録を1000時間連続して行な
つたが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化な
く、安定した記録が行なえた。 4 噴射応答性: 前記1に従つてジエツト記録を行なつた後、常
温常湿で1カ月間、及び40℃−30%RHで1週間
夫々放置し、ついで再び1のジエツト記録を行な
つたが、前記3と同様、安定した記録が行なえ
た。 () 実施例2〜5のインクについて実施例1
と同じく噴射応答性をテストしたところ実施例
1と同様に良好な結果が得られた、これに対し
て比較例1〜3の場合は、常温常湿で1週間、
および40℃30%RHで3日間放置したところ、
各々ノズル部分目詰まりが生じてインクの噴射
方向が著しく不安定となり、ジエツト記録を不
可能であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なく
とも一種含有することを特徴とする水性インク組
成物。 R1,R2;水素、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン、カルボキシル基、スルホン酸基、 R3,R4;水酸基、ハロゲン、アルコキシ基、
未置換もしくは置換アミノ基、 X;−O−,−CH2−,−C2H4−,−CH=CH
−,−S−,−SO2−,−, Ar1,Ar2;未置換もしくは置換フエニル基、
未置換もしくは置換ナフチル基、 M:水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、
有機アミン等のカチオンを示す。 n=1,2または3
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59221281A JPS61101574A (ja) | 1984-10-23 | 1984-10-23 | 水性インク |
| US06/790,181 US4737190A (en) | 1984-10-23 | 1985-10-22 | Aqueous ink composition for ink-jet recording |
| GB8526169A GB2166147B (en) | 1984-10-23 | 1985-10-23 | Aqueous ink composition for ink-jet recording |
| DE3537724A DE3537724C2 (de) | 1984-10-23 | 1985-10-23 | Wässrige Strahldrucktinte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59221281A JPS61101574A (ja) | 1984-10-23 | 1984-10-23 | 水性インク |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61101574A JPS61101574A (ja) | 1986-05-20 |
| JPH0564190B2 true JPH0564190B2 (ja) | 1993-09-14 |
Family
ID=16764322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59221281A Granted JPS61101574A (ja) | 1984-10-23 | 1984-10-23 | 水性インク |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4737190A (ja) |
| JP (1) | JPS61101574A (ja) |
| DE (1) | DE3537724C2 (ja) |
| GB (1) | GB2166147B (ja) |
Families Citing this family (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4957553A (en) * | 1986-12-01 | 1990-09-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink for ink-jet recording and ink-jet recording process employing the same |
| US4838940A (en) * | 1987-02-21 | 1989-06-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Image recording ink |
| JP2571232B2 (ja) * | 1987-09-02 | 1997-01-16 | 株式会社リコー | 水性インク |
| JP2571240B2 (ja) * | 1987-11-30 | 1997-01-16 | 株式会社リコー | 水性インク |
| GB8801486D0 (en) * | 1988-01-22 | 1988-02-24 | Ici Plc | Water-soluble dye |
| JPH05320550A (ja) * | 1990-01-11 | 1993-12-03 | Lexmark Internatl Inc | 熱インクジェット用インク |
| GB9016449D0 (en) * | 1990-07-26 | 1990-09-12 | Ici Plc | Anionic compounds |
| IT1246275B (it) * | 1990-09-11 | 1994-11-17 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Composti ammelinici e loro impiego in composizioni polimeriche autoestinguenti |
| US5098475A (en) * | 1991-01-28 | 1992-03-24 | Xerox Corporation | Inks with dendrimer colorants |
| DE59204684D1 (de) * | 1991-12-20 | 1996-01-25 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von hydroxylgruppenhaltigen Fasermaterialien |
| ES2092081T3 (es) * | 1991-12-20 | 1996-11-16 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para teñir o estampar materiales de fibra que contengan grupos hidroxilo. |
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