JPS61101574A - 水性インク - Google Patents
水性インクInfo
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- JPS61101574A JPS61101574A JP59221281A JP22128184A JPS61101574A JP S61101574 A JPS61101574 A JP S61101574A JP 59221281 A JP59221281 A JP 59221281A JP 22128184 A JP22128184 A JP 22128184A JP S61101574 A JPS61101574 A JP S61101574A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- group
- ink
- sodium
- dye
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/043—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring containing two or more triazine rings linked together by a non-chromophoric link
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野 一
本発明は改良されたインクジェット記録用水性インクに
関する。
関する。
従来技術
インクジェット記録において、長時間に亙って良好な記
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件、を
満たすことが必要である。
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件、を
満たすことが必要である。
１）液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じたイン
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること、 ２）長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと、３）記録される画像が充分にコント
ラストが高く、鮮明であること、 ４）印字画一の乾燥が速いこと。
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること、 ２）長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと、３）記録される画像が充分にコント
ラストが高く、鮮明であること、 ４）印字画一の乾燥が速いこと。
以上の要求を満たすためには、インクに使用する染料の
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
更にフルカラー・プリンター等に用いられるインクには
、 ５）純度に優れた色調を示すこと、 ６）また記録された画像は当然のこととして耐水性、耐
光性、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明画像でなければ
ならないこと。
、 ５）純度に優れた色調を示すこと、 ６）また記録された画像は当然のこととして耐水性、耐
光性、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明画像でなければ
ならないこと。
以上のような要求を満足するために、これまでにインク
ジェット記録用インクとして幾多の提案がなされている
が、上記の諸条件のすべてを充分に満足するものはいま
だに得られていないのが現状である。
ジェット記録用インクとして幾多の提案がなされている
が、上記の諸条件のすべてを充分に満足するものはいま
だに得られていないのが現状である。
以上に要求される特性は、インクに処方される材料の中
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が待たれていた。
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が待たれていた。
目 的
本発明は上記従来のインクジェット記録用インクに必要
とされる諸条件を満すインクを提供することを目的とし
、特にそれに適したマゼンタ系染料を開発した点にある
。
とされる諸条件を満すインクを提供することを目的とし
、特にそれに適したマゼンタ系染料を開発した点にある
。
構・ 成
上記目的を達成するために、本発明は水溶性染料を含有
する水性インクに上記水溶性染料として下記一般式、 Ｒ＋ 、Ｒ２’ ；水素、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン、カルボキシル基、 スルホン酸基、 Ｒｓ、Ｒ＜：水酸基、ハロゲン、アルコキシ１、 未置
換もしく・は置換アミノ基、 Ｘ；−０−１−ＣＨ２−１−’ＣｚＨ＊−１−ＣＨ−Ｃ
Ｈ−１−Ｓ−１−８Ｏｓ −１−鴬 Ａｒ＋、Ａｒ２；未置換もしくは置換フェニル基、未置
換もしくは置換ナフチル基、 Ｍ；水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、有機アミ
ン等のカチオ〕Ｉを示す。
する水性インクに上記水溶性染料として下記一般式、 Ｒ＋ 、Ｒ２’ ；水素、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン、カルボキシル基、 スルホン酸基、 Ｒｓ、Ｒ＜：水酸基、ハロゲン、アルコキシ１、 未置
換もしく・は置換アミノ基、 Ｘ；−０−１−ＣＨ２−１−’ＣｚＨ＊−１−ＣＨ−Ｃ
Ｈ−１−Ｓ−１−８Ｏｓ −１−鴬 Ａｒ＋、Ａｒ２；未置換もしくは置換フェニル基、未置
換もしくは置換ナフチル基、 Ｍ；水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、有機アミ
ン等のカチオ〕Ｉを示す。
ｎ−１，２または３
で表わされる水溶性染料のうちの少なくとも１種を使用
することを特徴とするものである。
することを特徴とするものである。
本発明で使用する水溶性染料の代表的に例を以下にあげ
る。
る。
ヘＵ３．’） ５）ＬＪ３へこれらの染料
は容易に合成することができる。例えば具体例ｔＳ＋で
示される染料は４．４′−ジアミノスチルベン２，２−
−ジスルホン酸を水に溶し、これにアセトンに溶した２
倍モルの塩化シアヌルと炭酸ソーダ水溶液の両液を０℃
以下でアルカリ性にならないように同時に加えて２時間
反応する。次に１４酸とオルトトルイジンから常法にて
（りたモノアゾ染料をこの反応液に溶してＶ温で炭酸ソ
ーダ水溶液をアルカリ性にならないように加えて１０時
間反応する。そして徐々に温度を６０℃まで上げて １
ｖＦ間反応した後、アニリンと炭酸ソーダを加えて温度
を９０℃まで上げ ３時間反応する。冷却後２０％食塩
水で塩析することにより目的の染料を（する。
は容易に合成することができる。例えば具体例ｔＳ＋で
示される染料は４．４′−ジアミノスチルベン２，２−
−ジスルホン酸を水に溶し、これにアセトンに溶した２
倍モルの塩化シアヌルと炭酸ソーダ水溶液の両液を０℃
以下でアルカリ性にならないように同時に加えて２時間
反応する。次に１４酸とオルトトルイジンから常法にて
（りたモノアゾ染料をこの反応液に溶してＶ温で炭酸ソ
ーダ水溶液をアルカリ性にならないように加えて１０時
間反応する。そして徐々に温度を６０℃まで上げて １
ｖＦ間反応した後、アニリンと炭酸ソーダを加えて温度
を９０℃まで上げ ３時間反応する。冷却後２０％食塩
水で塩析することにより目的の染料を（する。
本発明のインクは、溶媒成分として水を使用するもので
あるが、インク物性を所望の値に調整するため、インク
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等
の目的で、湿潤剤として下記の水溶性布間溶媒と水とを
混合して使用することもできる。
あるが、インク物性を所望の値に調整するため、インク
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等
の目的で、湿潤剤として下記の水溶性布間溶媒と水とを
混合して使用することもできる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、■
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多１面アルコールのア
ルキルエーテル類、その他、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン、２−ピロリドン、１．３−ジメチルイミダゾリジノ
ン、ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等で
ある。
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、■
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多１面アルコールのア
ルキルエーテル類、その他、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン、２−ピロリドン、１．３−ジメチルイミダゾリジノ
ン、ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等で
ある。
これらの中で特に好芥しいものはジエチレングリコール
、ポリエチレングリコール２００〜６００、トリエチレ
ングリコール、エチレングリコール、グリセリン、Ｎ−
メチル−２−ピロリドンであり、これらを用いることに
より染料の高い溶解性と、水分蒸発防止による目詰まり
防止の効果を得ることが出来る。
、ポリエチレングリコール２００〜６００、トリエチレ
ングリコール、エチレングリコール、グリセリン、Ｎ−
メチル−２−ピロリドンであり、これらを用いることに
より染料の高い溶解性と、水分蒸発防止による目詰まり
防止の効果を得ることが出来る。
インク中の上記水溶性有量溶媒の含有量はインク全重量
に対して５〜８０％の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から１０〜４０％の範囲で用いることが好ましい。
に対して５〜８０％の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から１０〜４０％の範囲で用いることが好ましい。
本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来より知ら
れている染料および添加剤を加えることができる。
れている染料および添加剤を加えることができる。
防腐防黴剤としては、デヒドロ酢酸ソーダ、ソルビン酸
ソーダ、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリ
ウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナ
トリウム等が本発明に使用できる。
ソーダ、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリ
ウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナ
トリウム等が本発明に使用できる。
ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに悪影響をおよ
ぼさずに、インクのｌ）Ｈを９．Ｏ〜１１．０の範囲に
制御できるものであれば任意の物質を使用することがで
きる。
ぼさずに、インクのｌ）Ｈを９．Ｏ〜１１．０の範囲に
制御できるものであれば任意の物質を使用することがで
きる。
その例として、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、
水酸化アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などがあげら
れる。
ミンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、
水酸化アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などがあげら
れる。
比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化カリウム、
塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウムな
どの無ａＪＩ塩、トリエタノールアミンなどの水溶性ア
ミンなどがある。
塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウムな
どの無ａＪＩ塩、トリエタノールアミンなどの水溶性ア
ミンなどがある。
キレート試薬としては、例えば、エチレンジアミン四酢
酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロオキ
シエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレ
ントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリ
ウムなどがある。
酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロオキ
シエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレ
ントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリ
ウムなどがある。
防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナト
リウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルア
ンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、
ジンク０ヘキシルアンモニウムニトライトなどがあるそ
の他目的に応じて、水溶性紫外線吸収剤水溶性赤外線吸
収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤な
どを添加することができる。
リウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルア
ンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、
ジンク０ヘキシルアンモニウムニトライトなどがあるそ
の他目的に応じて、水溶性紫外線吸収剤水溶性赤外線吸
収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤な
どを添加することができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示す％はすべて重
量％である。
量％である。
実施例１
下記の組成物を約５０℃に加熱して攪拌溶解した後、孔
径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作成した。
径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作成した。
該インクの物性は表に示すとおりである。
具体例（１）の染料 ３．０％ジエチレングリ
コール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％水
１６．
９％下記の組成よりなる材料を用いる以外は実絶倒１と
同様にして、実施例２〜５、および比較例１〜３のイン
クを作成した。
コール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％水
１６．
９％下記の組成よりなる材料を用いる以外は実絶倒１と
同様にして、実施例２〜５、および比較例１〜３のイン
クを作成した。
実施例２
具体例（３）の染料 ３．０％ジエチレングリ
コール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％水
７６．９
％実施例３ 具体例（５）の染料 ３．０％ジエチレングリ
コール １５，０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％水
１６．
９％実施例４ 具体例（９）の染料 ３．０％トリエチレング
リコール １０．０％２．２′−チオジェタノール
１０．０％安息香酸ナトリウム ０．２
％水 ７Ｇ
、８％実施例５ 具体例（１２）の染料 ３．０％ポリエチレング
リコール２００ ５，０％トリエチレングリコール モノメチルエーテル １５．０％ 安息香酸ナトリウム ０，２％水
７６．８％比較例１ Ｃ，１，アシッド１ノツト３５ ３．０％ジエチレ
ングリコール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．
１％水
７Ｇ、９％比較例２ Ｃ，１，アシッドレッド１７ ３．０％ジエチレング
リコール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％
水 ７６
．９％比較例３ Ｇ、１．ダイレクトレッド３７ ３．０％ジエチレング
リコール １５．０％グリセリン
Ｓ、Ｏ％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％
水 ７６
．９％Ｍ４１ インクを純水で染料濃度Ｉｗｔ％に希釈
して上１１紙にドクターブレードで塗布し、１８７１乾
してサンプルを作成した。このサンプルを３０℃の水に
１分間浸漬した後の′ａｒ！Ｘをマクベス１１度計で測
定し、浸漬前の濃度と比較した。
コール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％水
７６．９
％実施例３ 具体例（５）の染料 ３．０％ジエチレングリ
コール １５，０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％水
１６．
９％実施例４ 具体例（９）の染料 ３．０％トリエチレング
リコール １０．０％２．２′−チオジェタノール
１０．０％安息香酸ナトリウム ０．２
％水 ７Ｇ
、８％実施例５ 具体例（１２）の染料 ３．０％ポリエチレング
リコール２００ ５，０％トリエチレングリコール モノメチルエーテル １５．０％ 安息香酸ナトリウム ０，２％水
７６．８％比較例１ Ｃ，１，アシッド１ノツト３５ ３．０％ジエチレ
ングリコール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．
１％水
７Ｇ、９％比較例２ Ｃ，１，アシッドレッド１７ ３．０％ジエチレング
リコール １５．０％グリセリン
５．０％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％
水 ７６
．９％比較例３ Ｇ、１．ダイレクトレッド３７ ３．０％ジエチレング
リコール １５．０％グリセリン
Ｓ、Ｏ％デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％
水 ７６
．９％Ｍ４１ インクを純水で染料濃度Ｉｗｔ％に希釈
して上１１紙にドクターブレードで塗布し、１８７１乾
してサンプルを作成した。このサンプルを３０℃の水に
１分間浸漬した後の′ａｒ！Ｘをマクベス１１度計で測
定し、浸漬前の濃度と比較した。
楽２ 峯１と同様にして作成したサンプルを３時間フェ
ードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ、１と
同じ方法でｔｉｔｌｅ率を求めた。
ードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ、１と
同じ方法でｔｉｔｌｅ率を求めた。
旌−１
（Ｉ）実施例１のインク組成物について、４つの項目に
ついて評！ａｉ試験を行った。その結果を以下に示す。
ついて評！ａｉ試験を行った。その結果を以下に示す。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μ鋼のノズルから粒子化周波数１００Ｋ）ｌｚ
の条１′＋で市販の上１１紙上にインキをジェット記録
したところ、ニジミのない鮮明な画像が得られた。記録
物の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
の条１′＋で市販の上１１紙上にインキをジェット記録
したところ、ニジミのない鮮明な画像が得られた。記録
物の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インキをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインキ
の物性や色調についても変化は認められなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインキ
の物性や色調についても変化は認められなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりや噴（ト）方向の変化なく、安
定した記録が行なえｌこ。
たが、ノズルに目詰まりや噴（ト）方向の変化なく、安
定した記録が行なえｌこ。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行なつ。
た後、常温常湿で１力月間、及び４０℃−３０％Ｒ）−
１で１週間夫々放置し、ついで再び１）のジェット記録
を行なりたが、前記３）と同様、安定した記録が行なえ
た。
１で１週間夫々放置し、ついで再び１）のジェット記録
を行なりたが、前記３）と同様、安定した記録が行なえ
た。
（Ｉ［）実施例２〜５のインクについて実施例１と同じ
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好
な結果が１ｑられた。これに対して比較例１〜３の場合
は、常温常湿で１週間、および４０℃３０％ＲＨで３日
間放置したところ、各々ノズルの部分目詰まりが生じて
インクの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録
を不可能であった。
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好
な結果が１ｑられた。これに対して比較例１〜３の場合
は、常温常湿で１週間、および４０℃３０％ＲＨで３日
間放置したところ、各々ノズルの部分目詰まりが生じて
インクの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録
を不可能であった。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
（別 紙）
手続ネ甫正書（自発）
昭和５９年１２月２５日
特許庁長官 志 賀 学 殿
１、事件の表示 昭和５９年特許願第２２１２
８１号２、発明の名称 水性インク ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 （６７４）株式会社 リ コ −５、
補正命令の日付 （自 発） ６、補正の対象 明ｍｓ中、発明の詳細な説明の
欄。
８１号２、発明の名称 水性インク ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 （６７４）株式会社 リ コ −５、
補正命令の日付 （自 発） ６、補正の対象 明ｍｓ中、発明の詳細な説明の
欄。
７、補正の内容 別紙の通り。
３ 氾８百舘１ｎのイ［合物１７１の楳浩ｊ（゛ス、
−［ζ７−のノー、−〇訂正ｔｔ Ｉ）１、 第６頁第
２行の化合物（２）の構造式を下記のとおり訂正する。
−［ζ７−のノー、−〇訂正ｔｔ Ｉ）１、 第６頁第
２行の化合物（２）の構造式を下記のとおり訂正する。
２、 第７頁第１行の化合物（４）の構造式を下記のと
おり訂正する。
おり訂正する。
０ａＮａ
−１，第９＠第１行の化合物（［ｌ）の構造式を下記の
と、１−３０訂正する。
と、１−３０訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｒ＿１、Ｒ＿２；水素、アルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン、カルボキシル基、スルホン酸基、 Ｒ＿３、Ｒ＿４；水酸基、ハロゲン、アルコキシ基、未
置換もしくは置換アミノ基、 Ｘ；−Ｏ−、−ＣＨ＿２−、−Ｃ＿２Ｈ＿４−、−ＣＨ
＝ＣＨ−、−Ｓ−、−ＳＯ＿２−、−、 Ａｒ＿１、Ａｒ＿２；未置換もしくは置換フェニル基、
未置換もしくは置換ナフチル基、 Ｍ；水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、有機アミ
ン等のカチオンを示す。 ｎ＝１、２または３
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59221281A JPS61101574A (ja) | 1984-10-23 | 1984-10-23 | 水性インク |
| US06/790,181 US4737190A (en) | 1984-10-23 | 1985-10-22 | Aqueous ink composition for ink-jet recording |
| GB8526169A GB2166147B (en) | 1984-10-23 | 1985-10-23 | Aqueous ink composition for ink-jet recording |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |