JPS6143674A - 水性インク - Google Patents
水性インクInfo
- Publication number
- JPS6143674A JPS6143674A JP59164772A JP16477284A JPS6143674A JP S6143674 A JPS6143674 A JP S6143674A JP 59164772 A JP59164772 A JP 59164772A JP 16477284 A JP16477284 A JP 16477284A JP S6143674 A JPS6143674 A JP S6143674A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- group
- ink
- sodium
- dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
1監1艷
本発明は特にインクジェット記録用、フルカラープリン
ター用等に適した水性インクに関する。
ター用等に適した水性インクに関する。
従来技術
インクジェット記録において、長時間に亙って良好な記
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件を満
たすことが必要である。
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件を満
たすことが必要である。
1)液滴発生方法や液滴飛翔方向制陣方法に応じたイン
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
2)長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性が変化して
はならないこと。
変化などにより析出が生じたり、インク物性が変化して
はならないこと。
3)記録される画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること。
であること。
4)印写画像の乾燥が速いこと。
以上の要求を満たすためには、インクに使用する染料の
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
更にフルカラー、プリンター等に用いられるインクには
、 5)純度に優れた色調を示すこと。
、 5)純度に優れた色調を示すこと。
また、
6)記録された画像は当然のこととして耐水性、耐光性
、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
が必要である。
以上のような要求を満足するためこれまでに、c、r、
アシッドレッド254,261等を用いることが提案さ
れているが、上記の諸条件のすべてを充分に満足するも
のはいまだに得られていないのが現状である。
アシッドレッド254,261等を用いることが提案さ
れているが、上記の諸条件のすべてを充分に満足するも
のはいまだに得られていないのが現状である。
以上に要求される特性は、インクに処方される材料の中
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が侍たれていた。
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が侍たれていた。
目 的
本発明は、前記インクとしての要求事項のすべてを満足
する水性インクを得ることを目的とするものである。
する水性インクを得ることを目的とするものである。
構 成
本発明は、下記一般式で示される水溶性染料の少なくと
も1種を含有することを特徴とする水性インクである。
も1種を含有することを特徴とする水性インクである。
(R2)ぶ
ただし、X: GHz−1−CO−1−〇−1−S−
1−8Oz−1− R1、R2:水酸基、未置換または置換アミン基のいず
れか ぶ:0または1 R3,R4:水素、水酸基、アルキル基、アルコキシ基
、ハロゲン、シアノ曇、 カルボキシル基、スルホン基のい ずれか n+、n:0〜3 (同種または異種の置換基でも良い
) M:水素、リチウム、ナトリウム、 カリウム、有機アミンの如きカチ オン q:1.2または3 本発明で使用する上記一般式に咳当りる水溶性染料の代
表的な例を以下に示す。
1−8Oz−1− R1、R2:水酸基、未置換または置換アミン基のいず
れか ぶ:0または1 R3,R4:水素、水酸基、アルキル基、アルコキシ基
、ハロゲン、シアノ曇、 カルボキシル基、スルホン基のい ずれか n+、n:0〜3 (同種または異種の置換基でも良い
) M:水素、リチウム、ナトリウム、 カリウム、有機アミンの如きカチ オン q:1.2または3 本発明で使用する上記一般式に咳当りる水溶性染料の代
表的な例を以下に示す。
0H
本発明のインクは、溶媒成分として水を使用するもので
あるが、インク物性を所望の値に調整するため、インク
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等
の目的で、下記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使用
することもできる。
あるが、インク物性を所望の値に調整するため、インク
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等
の目的で、下記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使用
することもできる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他、N−メチル−2−ごロリドン
、2−ピロリドン、1.3−ジメチルイミダゾリジノン
、ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等であ
る。
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他、N−メチル−2−ごロリドン
、2−ピロリドン、1.3−ジメチルイミダゾリジノン
、ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等であ
る。
これらの中で特に好ましいのはジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール200〜600、トリエチレン
グリコール、エチレングリコール、グリセリン、N−メ
チル−2−ピロリドンであり、これらを用いることによ
り染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰まり防止
の効宋を得ることが出来る。
ポリエチレングリコール200〜600、トリエチレン
グリコール、エチレングリコール、グリセリン、N−メ
チル−2−ピロリドンであり、これらを用いることによ
り染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰まり防止
の効宋を得ることが出来る。
インク中の上記水溶性有m溶媒の含有量はインク全重量
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から10〜40%の範囲で用いることが好ましい。
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から10〜40%の範囲で用いることが好ましい。
本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来より知ら
れている染料および添加剤を加えることができる。
れている染料および添加剤を加えることができる。
防腐防黴剤としては、デヒドロ酢酸ソーダ、ソルビン酸
ソーダ、スービリジンチオールー1−オキサイトナ1〜
リウム、安患香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノール
ナトリウム等が本発明に使用できる。
ソーダ、スービリジンチオールー1−オキサイトナ1〜
リウム、安患香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノール
ナトリウム等が本発明に使用できる。
pH調整剤としては、調合されるインクに悪影響をおよ
ぼさずに、インクのpHを9.0〜11.0の範囲に制
御できるものであれば任意の物質を使用することができ
る。
ぼさずに、インクのpHを9.0〜11.0の範囲に制
御できるものであれば任意の物質を使用することができ
る。
その例として、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、
水酸化アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などがあげら
れる。
ミンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、
水酸化アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などがあげら
れる。
比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化カリウム、
塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウムな
どの無機塩、トリエ・タノールアミンなどの水溶性アミ
ンなどがある。
塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウムな
どの無機塩、トリエ・タノールアミンなどの水溶性アミ
ンなどがある。
キレート試薬としては、例えば、エチレンジアミン、四
酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキ
シオキシエチルエチレンジアミン三Ml酸ナトリウム、
ジエチレントリアミン五〇1酸ナトリウム、ラウリルニ
酢酸ナトリウムなどがある。
酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキ
シオキシエチルエチレンジアミン三Ml酸ナトリウム、
ジエチレントリアミン五〇1酸ナトリウム、ラウリルニ
酢酸ナトリウムなどがある。
防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チ第1119
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピ
ルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトー
ル、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがあ
る。
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピ
ルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトー
ル、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがあ
る。
その他目的に応じて、水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外
線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性
剤などを添加することができる。
線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性
剤などを添加することができる。
つぎに実施例について説明する。%はいずれも重量%で
ある。
ある。
実施例1
下記組成のものを加熱攪拌後、Na o+−+でpH1
0,0に調整し、0,2.cz mのフィルターで濾過
して水性インクとした。
0,0に調整し、0,2.cz mのフィルターで濾過
して水性インクとした。
前記N092の染F31 3%ジエチレン
グリコール 22.5%グリセリン
7.5%(商品名:デルトップ33、成田薬品製
)0.3% イオン交換水 66.7%実施例2 実施例1においてNo、2の染料の代りにN015の染
料を用いた他は同一組成とした。
グリコール 22.5%グリセリン
7.5%(商品名:デルトップ33、成田薬品製
)0.3% イオン交換水 66.7%実施例2 実施例1においてNo、2の染料の代りにN015の染
料を用いた他は同一組成とした。
実施例3
下記組成のものを混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
ンクとした。
前記N001の染料 3%N−メチルピロ
リドン 20%グリセリン
10% (商品名ホクサイドLX−If、北回化学製)0.3% イオン交換水 66.7%実施例4 下記組成のものを混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
リドン 20%グリセリン
10% (商品名ホクサイドLX−If、北回化学製)0.3% イオン交換水 66.7%実施例4 下記組成のものを混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
前記NO,9の染料 3%エチレングリコ
ール 20%グリセリン
10%ホクサイドL X −If O,
3%イオン交換水 66.1%実施例5 実施例4において、No、9の染料の代りにNo、14
の染料を用いた他は同−組成とした。
ール 20%グリセリン
10%ホクサイドL X −If O,
3%イオン交換水 66.1%実施例5 実施例4において、No、9の染料の代りにNo、14
の染料を用いた他は同−組成とした。
実施例6
下記組成のものと混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
ンクとした。
前記No、15の染料 3%ジエチレング
リコール 20%グリセリン
10% ホクサイド 0.3%イオン交換水
66.7%比較例1 下記組成のbのを混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
リコール 20%グリセリン
10% ホクサイド 0.3%イオン交換水
66.7%比較例1 下記組成のbのを混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
C,1,アシッドレッド2543%
ジエチレングリコール 20%グリセリン
1096ホクサイド
0.3%イオン交換水 66.7%比較
例2 比較例1において、染料をC,1,アシッドレッド9と
した他は同一組成とした。
1096ホクサイド
0.3%イオン交換水 66.7%比較
例2 比較例1において、染料をC,1,アシッドレッド9と
した他は同一組成とした。
実施例並びに比較例の水性インクについて下記の試験を
した。
した。
1)画像鮮明性及び乾燥性
内径30μmのノズルから粒子化周波数100kl(z
で市販の上質紙にインクジェット記録して評価した。記
録物の乾燥性は常温、常湿で測定した。
で市販の上質紙にインクジェット記録して評価した。記
録物の乾燥性は常温、常湿で測定した。
2)耐水性
普通上質紙および市販の耐水処理紙(三菱製紙社製、N
Mココ−紙)上に印字を行ない、30℃の水に1分間浸
水後の主色濃度の減少量(%)で表示した。
Mココ−紙)上に印字を行ない、30℃の水に1分間浸
水後の主色濃度の減少量(%)で表示した。
3)耐光性
印字サンプルをカーボンアーク灯で20時間照射した後
の主色濃度の減少量(%)で表示した。
の主色濃度の減少量(%)で表示した。
4)保存性
インキをガラス容器に密閉し、−20℃で1ケ月間、4
℃で 1ケ月間、20℃で 1年問および90℃で1遍
間保存した。
℃で 1ケ月間、20℃で 1年問および90℃で1遍
間保存した。
5)噴射安定性
1)のジェット記録を1000時間連続して行ない、ノ
ズルに口詰まりや噴射方向変化がなく、安定した記録が
行なえるか調べた。
ズルに口詰まりや噴射方向変化がなく、安定した記録が
行なえるか調べた。
6)噴射応答性 □
1)に従い、ジェット記録を行なった後、常温常圧で1
ケ月問および40℃、30%RHで1週間放置し、再び
ジェット記録を行ない安定した記録が行なえるか調べた
。
ケ月問および40℃、30%RHで1週間放置し、再び
ジェット記録を行ない安定した記録が行なえるか調べた
。
結果をまとめて表にして示す。
以上の結果から判るように、比較例では1)〜6)の試
験結果をすべて満足するものはないが、実施例ではすべ
ての試験において満足な結果が得られた。
験結果をすべて満足するものはないが、実施例ではすべ
ての試験において満足な結果が得られた。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
EF−舵眉ネrli正戸] (自発)
昭和59年10月2日
特許庁長官 志 賀 学 殿
1.11!件の表示 特願昭59−164772号
2、発明の名称 水性インク 3、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人 名 称 株式会社 リ コ − 5、補正命令の日付 (自発)。
2、発明の名称 水性インク 3、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人 名 称 株式会社 リ コ − 5、補正命令の日付 (自発)。
(別 紙)
■、明細書中、特許請求の範囲を下記のとおり補正する
。
。
「2、特許請求の範囲
下記一般式で示される水溶性染料の少なくとも1種を含
有することを特徴とする水性インク。
有することを特徴とする水性インク。
ただし、X: CHz−1−c〇−1−0−1−S−
1−3O2−1− R1:水R基、未置換またはB換アミ ノ基のいずれか R2:水酸基 に 〇または1 R3、R4:水素、水酸基、アルキル基、アル:じ1−
シ基、ハロゲン、シアノ基、カルボキシル基、スルホン
基のい ずれか m、n:oへ・3 (同種または異種の置換基でも良い
) M:水素、リチウム、ナトリウム、 カリウム、有苅アミノの如きカチ オン q:1.2または3 」 ■、明am中第5頁の一般式を下記のとおり補正する。
1−3O2−1− R1:水R基、未置換またはB換アミ ノ基のいずれか R2:水酸基 に 〇または1 R3、R4:水素、水酸基、アルキル基、アル:じ1−
シ基、ハロゲン、シアノ基、カルボキシル基、スルホン
基のい ずれか m、n:oへ・3 (同種または異種の置換基でも良い
) M:水素、リチウム、ナトリウム、 カリウム、有苅アミノの如きカチ オン q:1.2または3 」 ■、明am中第5頁の一般式を下記のとおり補正する。
■、同頁第γ行のrrtl、R2:水酸基、未置換また
は置換アミン基のいずれか」を下記のとおり補正する。
は置換アミン基のいずれか」を下記のとおり補正する。
rR+:水1’l12基、未置換または置換アミノ基の
いずれか R2:水M基」 ■■、明細明細筒中第6頁溶性染料の代表例N0.6を
下記のと貯り補正する。
いずれか R2:水M基」 ■■、明細明細筒中第6頁溶性染料の代表例N0.6を
下記のと貯り補正する。
■、同第8頁の代表例N O,12を下記のとおり補正
する。
する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で示される水溶性染料の少なくとも1種を含
有することを特徴とする水性インク。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ただし、X:−CH_2−、−CO−、−O−、−S−
、−SO_2−、−R_1、R_2:水酸基、未置換ま
たは置換アミノ基のいずれか l:0または1 R_3、R_4:水素、水酸基、アルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン、シアノ基、カルボキシル基、スルホン
基のいずれか m、n:0〜3(同種または異種の置換基でも良い) M:水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、有機アミ
ンの如きカチオン q:1、2または3
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164772A JPS6143674A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | 水性インク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164772A JPS6143674A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | 水性インク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6143674A true JPS6143674A (ja) | 1986-03-03 |
Family
ID=15799639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59164772A Pending JPS6143674A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | 水性インク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6143674A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01141966A (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-02 | Ricoh Co Ltd | 水性インク組成物 |
| US7037362B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-05-02 | Sony Corporation | Water color ink for ink jet recording |
-
1984
- 1984-08-08 JP JP59164772A patent/JPS6143674A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01141966A (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-02 | Ricoh Co Ltd | 水性インク組成物 |
| US7037362B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-05-02 | Sony Corporation | Water color ink for ink jet recording |
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